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普拉替尼(Gavreto)帕拉西替尼的成份、性状及规格

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医学编辑
阅读量:894
2025-12-07 08:25:19

普拉替尼(Gavreto)帕拉西替尼的成份、性状及规格,Gavreto(Pralsetinib)主要成份为:普拉替尼。化学名称:(顺式)-N-((S)-1-(6-(4-氟-1H-吡唑-1-基)吡啶-3-基)乙基)-1-甲氧基-4-(4-甲基-6-((5-甲基-1H-吡唑-3-基)氨基)嘧啶-2-基)环己甲酰胺。分子式:C27H32FN9O2。分子量:533.61g/mol。

普拉替尼(Gavreto)和帕拉西替尼是两种重要的靶向治疗药物,分别用于治疗特定类型的肺癌和甲状腺癌。随着对肿瘤生物学理解的深入,这些药物的研发提供了新的希望,尤其是在治疗那些对传统疗法反应不佳的患者中。本文将详细介绍普拉替尼的成份、性状及规格。

1. 普拉替尼的成份

普拉替尼(Pralsetinib)属于一种小分子靶向药物,主要成分为普拉替尼盐酸盐。它是一种选择性RET(Rearranged during Transfection)抑制剂,能够有效针对那些展现出RET基因重排的恶性肿瘤细胞。这一机制使得普拉替尼在治疗特定类型的非小细胞肺癌和甲状腺癌时发挥重要作用。

2. 性状

普拉替尼通常以片剂形式存在,其外观为白色或类白色的圆形平面片。药物在体内的吸收良好,生物利用度较高,主要经过肝脏代谢,其代谢产物有利于促使药物发挥疗效。药物的作用机理是通过抑制肿瘤细胞中的RET信号通路,从而有效减缓或停止肿瘤的生长和扩散。

3. 规格

普拉替尼的常见规格为100 mg和400 mg的片剂,医生会根据患者具体病情和身体状况来制定合理的用药方案。通常,推荐的起始剂量为每天一次,具体剂量应根据患者的耐受性和治疗反应进行调整。在使用过程中,患者需要定期进行生化检查,以监测可能出现的副作用。

4. 使用注意事项

在使用普拉替尼之前,患者应确保进行详细的基因检测,以确认其肿瘤是否存在RET基因重排。此外,使用本药物可能伴随一些不良反应,如高血压、肝功能异常等,因此,在治疗期间,患者应与医务人员保持密切沟通,以便及时调整治疗方案或管理副作用。

普拉替尼作为治疗肺癌和甲状腺癌的新选择,展现出良好的疗效和耐受性。用药过程中的监测与调整至关重要,以确保患者能够从中获得最大的治疗利益。希望随着后续研究的推进,越来越多的患者能够受益于这类靶向治疗带来的新机会。

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