欢迎来到找药网!
首页 健康资讯 司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项

司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项

找药网
医学编辑
阅读量:1421
2025-12-09 15:17:10

司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项,司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种革命性的CAR-T细胞疗法,用于治疗B细胞急性淋巴细胞白血病和弥漫性大B细胞淋巴瘤。但这种治疗也会带来一些副作用,包括CRS、神经系统问题、ICANS、感染风险增加、骨髓抑制、B细胞减少、肿胀、过敏反应、胃肠道副作用以及疲劳。医生需要密切监测患者的健康状况,以便及时处理这些副作用。

1. 适应症

司利弗明被批准用于治疗成年和儿童的急性淋巴细胞白血病(ALL),特别是那些对常规治疗无反应的患者。此外,它也适用于某些复发或耐药性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的患者。这些适应症的确立为那些传统疗法无效的患者提供了新的治疗选择。

2. 功效与作用

司利弗明是一种基因工程治疗,基于CAR-T(嵌合抗原受体T细胞)技术,通过从患者体内取出T细胞,经过基因改造后再输回患者体内。改造后的细胞能够识别并攻击癌细胞,从而有效地减少癌细胞的数量。临床研究显示,该疗法能够显著提高部分患者的完全缓解率。

3. 用法与用量

司利弗明的给药过程通常在医院内进行,由经过专业培训的医疗团队操作。治疗前,医生会对患者进行充分评估。治疗主要分为两个阶段:首阶段是采集患者的T细胞,第二阶段是在经过基因改造后,将疗法细胞再次输注给患者。具体的用量和方案需根据患者的具体情况由医生决定。

4. 副作用

虽然司利弗明能够显著改善患者的状况,但也可能引起一些副作用。最常见的副作用包括细胞因子释放综合症(CRS)、神经毒性以及感染的风险。CRS症状通常包括发热、乏力、恶心等,严重者可能出现低血压、呼吸困难等。因此,患者在接受治疗后需要密切监测自身的身体状况。

5. 注意事项

在使用司利弗明治疗前,患者应该向医疗团队提供详细的病史,特别是对过敏反应、感染以及其他正在使用的药物信息。此外,治疗后需定期进行随访,观察可能出现的副作用,及时与医生沟通任何不适症状。对于孕妇和哺乳期妇女,使用此药物的风险及获益需仔细评估。

综上所述,司利弗明(Tisagenlecleucel)作为一种创新的免疫疗法,为治疗特定类型的血液癌症患者带来了新的希望。了解其适应症、功效、使用方法和潜在风险,有助于患者在接受治疗前做好充分准备,提高治疗效果。

相关药讯
司利弗明 Tisagenlecleucel-Kymriah
司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah哪里可以代购
司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah哪里可以代购,Tisagenlecleucel(Tisagenlecleucel)为瑞士诺华制药生产,代购价格是15万元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。司利弗明(Tisagenlecleucel)是一款用于治疗某些类型白血病和淋巴瘤的细胞疗法,其品牌名为Kymriah。近年来,这种先进的治疗方法在医学界引起了广泛关注,许多患者希望能够找到可靠的代购渠道,以获取这一救命药物。本文将对Tisagenlecleucel的相关信息进行详细探讨,并介绍代购的相关事项。 1. 什么是司利弗明(Tisagenlecleucel) 司利弗明是通过基因工程技术,从患者的免疫细胞中提取T细胞,经过改造后再输回患者体内,旨在增强其对肿瘤细胞的识别和攻击能力。这种疗法被广泛应用于治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)和某些类型的淋巴瘤,尤其是对传统疗法效果不良的患者,具有重要的临床意义。 2. 适应症与疗效 司利弗明已被FDA批准用于治疗25岁以下的急性淋巴细胞白血病患者,以及复发或难治性的大B细胞淋巴瘤患者。多项研究显示,该药物在改善患者的生存率和生活质量方面效果显著,但其治疗过程可能伴随一些副作用,如细胞因子释放综合症(CRS)等。 3. 代购渠道与风险 由于Kymriah的成本较高,许多患者倾向于寻找代购渠道。这一做法存在一定风险。首先,产品的真实性与合法性无法得到保证,可能会导致假药的使用。此外,代购过程中可能触犯法律法规,造成不必要的麻烦。因此,患者在选择代购时应保持谨慎,最好咨询专业医生或相关机构获取指导。 4. 备选方案与正当途径 对于希望获取Kymriah的患者,首先建议咨询专业医疗机构,了解是否符合申请条件,并了解治疗的相关费用。目前,一些医院和医疗机构也在积极与制药公司合作,帮助患者获得合法的治疗途径。此外,参与临床试验也是一个值得考虑的选项,可以在一定程度上降低治疗成本。 在寻求司利弗明(Tisagenlecleucel) Kymriah的过程中,患者需充分了解这一疗法的特点与相关风险,尽量选择正规渠道进行治疗。通过有效的沟通与专业的指导,患者可以更好地应对疾病,提升生活质量。
已帮助人数889人
2025-12-08 12:42:33
司利弗明 Tisagenlecleucel-Kymriah
司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah治疗效果怎么样
司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah治疗效果怎么样,司利弗明(Tisagenlecleucel)在治疗白血病方面具有显著疗效,尤其对急性淋巴细胞白血病和成人B细胞淋巴瘤重型有显著效果。通过基因改造的T细胞能够识别并攻击白血病细胞,增强免疫力,降低复发风险。在医生的指导下使用,可提高患者的生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。司利弗明(Tisagenlecleucel),商品名Kymriah,是一种新型的基因改造T细胞疗法,主要用于治疗某些类型的血液系统恶性肿瘤,如急性淋巴细胞白血病(ALL)和某些类型的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。随着对这一疗法的不断研究,越来越多的临床数据显示其在疗效和安全性上的优势。那么,司利弗明的治疗效果究竟如何呢? 1. 临床效果显著 司利弗明的治疗效果在多项临床试验中得到了充分验证。例如,针对儿童和年轻人群的急性淋巴细胞白血病,Kymriah在获得许可后,第一阶段临床试验中显示出超过80%的完全缓解率。这一数据表明,司利弗明在这类患者中的潜力十分巨大。 2. 适应症扩展 除了急性淋巴细胞白血病,司利弗明也对某些弥漫大B细胞淋巴瘤表现出良好的疗效。在FDA批准的临床试验中,约50%的患者在接受治疗后达到了缓解,这对于那些常规治疗效果不佳的患者来说,提供了新的希望。 3. 不良反应和管理 虽然司利弗明的疗效显著,但其也伴随着一定的不良反应。最常见的包括细胞因子释放综合症(CRS)和神经系统毒性。在治疗过程中,医疗团队会密切监视患者的状况,以便及时处理这些潜在的副作用。通过合理的管理和预防策略,可以显著降低这些风险。 4. 未来展望 随着研究的深入,司利弗明的适用范围和治疗方案将不断扩展。未来的临床研究可能会关注如何提高治疗的耐受性以及针对不同肿瘤类型的个体化治疗策略,进一步提升患者的生存质量与治疗效果。 司利弗明(Tisagenlecleucel)作为一种革命性疗法,已在血液肿瘤的治疗领域展现出独特的优势。无论是对急性淋巴细胞白血病的治疗,还是在弥漫大B细胞淋巴瘤中的应用,Kymriah都为无数患者带来了重燃希望。在未来的医学发展中,这一疗法有望继续发挥重要作用。
已帮助人数1417人
2025-12-05 13:54:16
司利弗明 Tisagenlecleucel-Kymriah
司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah的注意事项,功效作用,不良反应
司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah的注意事项,功效作用,不良反应,司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种革命性的CAR-T细胞疗法,用于治疗B细胞急性淋巴细胞白血病和弥漫性大B细胞淋巴瘤。但这种治疗也会带来一些副作用,包括CRS、神经系统问题、ICANS、感染风险增加、骨髓抑制、B细胞减少、肿胀、过敏反应、胃肠道副作用以及疲劳。医生需要密切监测患者的健康状况,以便及时处理这些副作用。司利弗明(Tisagenlecleucel),作为一种创新的基因工程免疫疗法,是治疗特定类型血液恶性肿瘤的一种重要药物。特别是对于难治性急性淋巴细胞白血病(ALL)和某些类型的淋巴瘤,司利弗明展现出了显著的疗效。本文将探讨司利弗明的功效作用、注意事项以及可能的不良反应,以帮助患者和医疗工作者更好地理解这一疗法。 1. 功效作用 司利弗明通过对患者自身的T细胞进行基因改造,使其能够识别并攻击癌细胞。这种疗法被称为CAR-T细胞治疗。临床研究表明,接受司利弗明治疗的许多重症患者在治疗后获得了完全缓解,特别是在儿童和年轻成人中,其疗效尤为突出。此外,司利弗明在多种淋巴瘤,包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)等类型的患者中也展现出了良好的治疗效果。 2. 注意事项 在使用司利弗明治疗之前,患者需要接受全面的评估,以确保其适合此治疗方法。医生需要仔细考虑患者的健康状况、已经接受的其他治疗以及潜在的感染风险。此外,司利弗明注射后,患者应在专门医疗机构进行观察,以便及时处理可能出现的急性反应和并发症。 3. 不良反应 虽然司利弗明在很多病例中取得了积极的治疗效果,但也可能伴随一些不良反应。最常见的反应是细胞因子释放综合症(CRS),其症状包括发热、乏力、恶心等,严重情况下可能导致器官功能受损。另一种潜在的副作用是神经系统反应,如头痛、迷惑或癫痫发作等。因此,患者在治疗后需要密切监测身体状态,并及时与医生进行沟通。 4. 总结 总的来说,司利弗明(Tisagenlecleucel)为某些类型的白血病和淋巴瘤患者提供了一条新的治疗途径,展示了令人鼓舞的疗效。充分了解其注意事项和可能的不良反应对于确保治疗的安全性和有效性至关重要。对于考虑采用此治疗的患者和医务人员来说,全面的信息和行动方案是不可或缺的。
已帮助人数1354人
2025-12-04 10:04:58
司利弗明 Tisagenlecleucel-Kymriah
司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah印度仿制药多少钱一盒
司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah印度仿制药多少钱一盒,Tisagenlecleucel(Tisagenlecleucel)为瑞士诺华制药生产,代购价格是15万元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。司利弗明(Tisagenlecleucel),也被称为Kymriah,是一种针对特定类型白血病和淋巴瘤的创新疗法。作为一种细胞疗法,它利用患者自身的免疫细胞,通过基因工程技术来增强这些细胞的抗肿瘤能力,以更有效地对抗恶性血液肿瘤。随着对这种疗法的重视,印度市场也开始出现了仿制药的版本,让更多患者有机会接受治疗。本文将探讨Kymriah的仿制药在印度的价格及其相关信息。 1. Kymriah与司利弗明的介绍 Kymriah(司利弗明)由诺华制药开发,是全球首个获得批准的CAR-T细胞疗法,主要用于治疗复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病以及B细胞淋巴瘤。它通过提取患者的T细胞,借助基因工程重塑后再输回患者体内,帮助其再次识别并攻击癌细胞。该药物的治疗效果在临床试验中显示出显著的疗效。 2. 印度仿制药概况 随着Kymriah的治疗需求逐渐增加,印度一些制药公司开始研发其仿制药版本。在印度,这些仿制药被称为Tisagenlecleucel,旨在以更经济的价格让更多患者受益。印度药品市场的仿制药政策,使得高价的创新药物得以以较低的成本进入市场,帮助广大患者获得生命救助。 3. Kymriah仿制药的价格 根据市场调研,Kymriah在印度的仿制药价格常常低于原研药,通常一盒的价格在15万到30万印度卢比之间。这一价格相比于美国等国家动辄数十万美元的费用,显得颇为亲民。具体价格因不同品牌、生产厂家和医疗机构而异,因此患者在购买时需进行详细咨询。 4. 购买途径与注意事项 患者在印度获取Kymriah仿制药可通过医院直购或在线药品平台。需要注意的是,由于仿制药的合法性和获得途径因地区而异,患者应确保选择正规的医疗机构和认证的药品渠道。此外,使用仿制药也需在专业医生的指导下进行,以避免可能的副作用和不良反应。 最后,司利弗明(Kymriah)的仿制药在印度的推出,为更多白血病和淋巴瘤患者提供了新的希望。通过合理的价格和可及性,越来越多的患者能够获得这种创新疗法的治疗。患者在治疗过程中,应与医生保持密切沟通,以确保治疗的安全与有效。
已帮助人数1269人
2025-12-02 11:17:16
最新药讯
瑞弗利单抗 Retifanlimab-zynyz
瑞弗利单抗(Retifanlimab)的说明书
导读:瑞弗利单抗(Retifanlimab)的说明书,Retifanlimab(Retifanlimab)是一种PD-1抑制剂,主要用于免疫治疗某些类型的癌症;其疗效如下:1、PD-1抑制剂可能在晚期非小细胞肺癌的治疗中显示出一定的疗效;2、PD-1抑制剂在晚期黑色素瘤的治疗中取得了显著的进展,使一些患者获益;3、在一些霍奇金淋巴瘤的疗效研究中,PD-1抑制剂可能显示出对于难治性或复发性病例的一定效果;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。瑞弗利单抗(Retifanlimab)是一种新型免疫检查点抑制剂,主要用于治疗晚期默克尔细胞癌(MCC)。该药物通过靶向PD-1(程序性死亡蛋白-1)通路,增强机体对肿瘤细胞的免疫应答,提供了一种新的治疗选择,旨在改善患者的生存率和生活质量。以下是关于瑞弗利单抗的详细说明。 1. 药物机制与作用 瑞弗利单抗是一种全人源化抗PD-1单克隆抗体,能够通过抑制PD-1和其配体的相互作用,解除对T细胞的抑制,从而恢复T细胞的免疫功能。这一机制使得瑞弗利单抗能够有效地增强机体对肿瘤的免疫应答,特别适用于那些对其他治疗手段反应不佳的患者。 2. 适应症 瑞弗利单抗被批准用于治疗已经转移或不可切除的晚期默克尔细胞癌。这种皮肤癌在全球范围内相对罕见,但其进展迅速且预后较差,因此急需新的有效治疗方案。瑞弗利单抗的引入,为这一高风险患者群体提供了新的希望。 3. 临床试验结果 在多个临床试验中,瑞弗利单抗显示了显著的抗肿瘤活性和可接受的安全性。研究表明,瑞弗利单抗的总体反应率较高,尤其是在接受过其他治疗的患者中更为明显。临床试验数据表明,该药物不仅能有效减少肿瘤体积,还有助于延长患者的无进展生存期。 4. 不良反应与管理 瑞弗利单抗的常见不良反应包括疲劳、皮疹、腹泻和肝功能异常等。在使用过程中,医生应密切监测患者的健康状况,并针对不良反应及时进行干预和管理。大多数不良反应在适当治疗后可以得到缓解。 瑞弗利单抗作为一种新兴的免疫治疗药物,为默克尔细胞癌的患者带来了新的生机。其独特的抗肿瘤机制与良好的临床效果,使其成为该疾病管理中的重要组成部分。随着更多临床研究的开展,瑞弗利单抗的应用前景将更加广阔,为患者提供更为全面的治理方案。
已帮助人数825人
2025-12-09 18:17:54
依折麦布辛伐他汀-ezetimibe/simvastatin,Vytorin,维降醇
辛伐他汀(Simvastatin)舒降之仿制药效果好吗
导读:辛伐他汀(Simvastatin)舒降之仿制药效果好吗,辛伐他汀(Simvastatin)主要用于治疗高脂血症对于原发性高胆固醇血症,包括杂合子家族性高胆固醇血症、高脂血症或混合性高脂血症的患者。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。辛伐他汀(Simvastatin)的代购价格是115元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。辛伐他汀(Simvastatin)是一种常用于治疗高脂血症的药物,特别针对原发性高胆固醇血症,如杂合子家族性高胆固醇血症和混合性高脂血症。随着药物专利的到期,辛伐他汀的仿制药逐渐进入市场,引发了人们对其效果的关注。本文将探讨辛伐他汀及其仿制药的效果,帮助患者更好地了解这一治疗选项。 1. 辛伐他汀的作用机制 辛伐他汀作为一种他汀类药物,主要通过抑制胆固醇合成中的关键酶——HMG-CoA还原酶,从而降低胆固醇水平。它不仅能够降低低密度脂蛋白(LDL)的水平,也能提高高密度脂蛋白(HDL)的比例,达到改善血脂的效果。这种机制使得辛伐他汀成为治疗高脂血症的重要药物之一。 2. 仿制药的效果与原研药相似性 在许多临床研究中,辛伐他汀的仿制药与原研药的效果被反复验证。研究表明,仿制药在降低胆固醇和改善心血管风险方面,通常能达到与原研药相似的效果。由于仿制药必须符合严格的药品监管标准,确保其成分、剂量和作用一致,因此患者在使用时不必过于担心治疗效果的差异。 3. 疗效监控与患者反馈 使用辛伐他汀仿制药的患者反馈显示,其在降低胆固醇水平方面的疗效与原研药基本一致。由于个体差异以及不同患者对药物的反应不同,建议患者在开始使用仿制药后,定期进行血脂监测,以评估疗效并及时调整治疗方案。同时,保持良好的生活方式也对治疗效果至关重要。 4. 成本效益分析 仿制药的价格通常低于原研药,给患者带来了显著的经济负担减轻。尤其是在长期使用药物治疗高脂血症的情况下,仿制药的选择可以有效降低患者的治疗费用。尽管从经济角度看仿制药更具吸引力,但患者依然需要在专业医生的指导下选择适合自己的治疗方案。 总结而言,辛伐他汀的仿制药在疗效上与原研药相似,能够有效治疗高脂血症,并在经济上更具优势。患者在选择治疗方案时,应考虑药物的效果、价格以及个体差异,定期进行监测,以实现最佳的治疗效果。在使用仿制药的过程中,遵循医生的建议将有助于确保疗效与安全性。
已帮助人数842人
2025-12-09 18:16:03
富马酸二甲酯 Dimethyl fumarate-Tecfidera
富马酸二甲酯(Dimethyl fumarate)Tecfidera适应症和治疗效果怎么样
导读:富马酸二甲酯(Dimethyl fumarate)Tecfidera适应症和治疗效果怎么样,Dimethyl fumarate(Dimethyl fumarate)是一种处方药,用于治疗成人复发性多发性硬化症(包括临床孤立综合征、复发缓解性疾病和活动性继发性进展性疾病)。它对免疫系统进行调节,通过抑制免疫细胞的活性和减少白细胞的数量,从而减少肿瘤坏死因子的产生。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。富马酸二甲酯(Dimethyl fumarate)是一种被广泛应用于治疗多发性硬化症(MS)的药物。作为一种口服药物,Tecfidera(富马酸二甲酯的品牌名)通过减少炎症反应和保护神经细胞,从而帮助患者减轻疾病的症状并改善生活质量。本文将探讨富马酸二甲酯的适应症、作用机制以及其治疗效果。 1. 适应症 富马酸二甲酯主要用于治疗复发型多发性硬化症,这是多发性硬化症最常见的类型。该疾病是一种影响中枢神经系统的自身免疫性疾病,导致神经纤维的髓鞘受损,从而引发各种神经功能障碍。Tecfidera被批准适用于成人和儿童患者,旨在降低复发率和延缓疾病的进展。 2. 作用机制 富马酸二甲酯的作用机制主要通过调节机体的免疫反应来实现。它可以激活体内的抗氧化通路,减少氧化应激带来的损害。同时,富马酸二甲酯还能够降低炎症反应,抑制T细胞的活化,这对于减轻自身免疫性攻击至关重要。此外,它还促进神经细胞的存活,帮助修复受损的神经组织。 3. 治疗效果 临床研究显示,使用富马酸二甲酯的患者在复发型多发性硬化症的管理中,通常会观察到显著的疗效。患者的复发率明显降低,疾病进展的速度也减缓。参与研究的患者报告了运动能力、疲劳感和生活质量的改善。尽管如此,患者在治疗初期可能会经历一些副作用,如胃肠道不适和皮疹,但大多数副作用在使用一段时间后会有所缓解。 4. 未来展望 随着医疗技术的进步,对多发性硬化症的治疗方案也在不断演变。富马酸二甲酯作为一种有效的治疗选择,已成为多发性硬化症治疗领域的重要一环。未来的研究可能会更深入探讨其长期效果以及与其他治疗药物的联合应用,为患者提供更多的治疗选择。 总结而言,富马酸二甲酯(Tecfidera)在多发性硬化症的治疗中展现出良好的效果,不仅能够降低疾病复发率,还有助于改善患者的生活质量。随着对该药物研究的深入,未来或将为多发性硬化症患者带来更多希望。
已帮助人数1297人
2025-12-09 18:10:02
阿那格雷 Anagrelide LuciAnagre-安归宁,Agrylin,盐酸阿那格雷,氯喹咪唑酮
阿那格雷(Anagrelide)安归宁能和抗血小板药一起使用吗
导读:阿那格雷(Anagrelide)安归宁能和抗血小板药一起使用吗,阿那格雷(Anagrelide)推荐用量为成人口服给药起始剂量为一次0.5mg,一日4次或一次1mg,一日2次;而儿童口服给药用于6岁以上儿童,起始剂量为0.5mg,顿服。阿那格雷(Anagrelide)是一种用于治疗血小板增多症的药物,能够有效降低血小板计数,并减少与此相关的血栓风险。在临床实践中,阿那格雷能否与抗血小板药物联合使用却是一个需要深入探讨的话题。本文将讨论阿那格雷与抗血小板药物的联合使用的相关问题,帮助患者和医生在治疗中做出更科学的决策。 1. 阿那格雷的作用机制 阿那格雷的主要作用是通过抑制骨髓中的血小板生成来降低血小板的数量。这种药物通过选择性地阻断腺苷脱酸(cAMP)的降解,从而抑制血小板的成熟和释放。适用于原发性血小板增多症患者,特别是那些对常规治疗无效的病例。 2. 抗血小板药物的作用 抗血小板药物,如阿司匹林和氯吡格雷,主要通过抑制血小板聚集,降低血栓形成的风险。这些药物在心血管疾病、脑血管疾病及其它血栓性疾病的预防和治疗中发挥着重要作用。它们的核心作用是阻断血小板之间的相互作用,以防止血栓的形成。 3. 联合使用的潜在好处 在某些患者的治疗中,阿那格雷与抗血小板药物的联合使用可能具有潜在的好处。对于伴有高血小板计数及血栓风险的患者,通过结合这两类药物,可以更有效地控制血小板水平,降低血栓事件的发生。这种策略可能对某些特殊患者群体,特别是那些有心脑血管病史的病人,十分重要。 4. 潜在风险与注意事项 尽管阿那格雷与抗血小板药物联合使用有其潜在的好处,然而患者也需警惕相关的风险。两种药物联合使用可能增加出血的风险,尤其是在立即有手术需求或存在出血倾向的患者中。因此,医生在处方时需仔细评估患者的整体状况,确保联合治疗的安全性和有效性。 在总结中,阿那格雷与抗血小板药物的联合使用确实存在一定的疗效和风险。患者在使用这类药物时,应在医生的指导下进行,以达到最佳的治疗效果,降低可能出现的并发症风险。正确的用药策略将有助于更好地管理血小板增多症,确保患者的健康与安全。
已帮助人数905人
2025-12-09 18:05:45
Copyright © 2025 找药网 版权所有 粤ICP备2023040210号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:找药网所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。