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多替阿巴拉米(Dolutegravir Abacavir Lamivudine)是什么时候上市的

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2025-12-14 10:22:21

多替阿巴拉米(Dolutegravir Abacavir Lamivudine)是什么时候上市的,多替阿巴拉米(Dolutegravir/Abacavir/Lamivudine)于2014年被美国FDA批准上市,2018年1月20日国内批准上市。

多替阿巴拉米(Dolutegravir Abacavir Lamivudine)是一种复合抗逆转录病毒药物,主要用于治疗HIV感染。该药物结合了三种有效成分,分别是多替拉韦(Dolutegravir)、阿巴卡韦(Abacavir)和拉米夫定(Lamivudine),以提供强效且便利的治疗方案。这种药物的上市标志着艾滋病治疗领域的一次重要进步,为患者提供了更多选择和更好的生活质量。

1. 上市背景

多替阿巴拉米在2014年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为抗HIV治疗药物的一部分。此药物的设计旨在满足临床需求,尤其是对联合治疗的要求,以提高疗效并减少药物相互作用的风险。

2. 组成成分

该药物由三种主要成分组成:多替拉韦是一种强效的整合酶抑制剂,阿巴卡韦是一种核苷类逆转录酶抑制剂,拉米夫定同样是核苷类逆转录酶抑制剂。这三种成分的结合使得多替阿巴拉米能够有效抑制HIV病毒的复制,从而控制病情进展。

3. 临床效果

研究表明,多替阿巴拉米具有较高的抗病毒效力和良好的耐受性,适用于多个治疗人群,包括初次接受治疗和已经接受过治疗但未成功控制病毒的人群。这使其成为一种重要的治疗选择,帮助患者实现长期病毒抑制。

4. 使用便捷性

与传统的抗HIV治疗方案相比,多替阿巴拉米只需每日服用一次,显著提高了患者的依从性。简化的用药方案使得患者能够更轻松地管理自身的治疗过程,有助于提高生活质量,并降低病毒传播的风险。

多替阿巴拉米的上市为HIV患者带来了治疗的新希望,通过结合多种有效成分,该药物不仅优化了治疗效果,同时也增强了患者的用药体验。在未来的艾滋病防治工作中,类似的复合药物将继续发挥重要作用,助力全球抗击艾滋病的斗争。

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2025-12-05 10:13:26
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多替阿巴拉米(Dolutegravir Abacavir Lamivudine)有效期是多久,多替阿巴拉米(Dolutegravir/Abacavir/Lamivudine)有效期为:24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。1. 多替阿巴拉米药物成分介绍 多替阿巴拉米的主要成分包括多替格韦(Dolutegravir)、阿巴卡韦(Abacavir)和拉米夫定(Lamivudine)。这三种成分各自具有独特的抗病毒机制,能够协同作用,抑制HIV病毒的复制,从而帮助提高患者的免疫系统功能,减缓艾滋病的进展。 2. 有效期的定义 有效期通常指的是药物在特定储存条件下,能够保持其疗效和安全性的时间段。对于多替阿巴拉米,药物的有效期通常经过临床实验和稳定性测试而得出,确保在有效期内使用能够达到预期的治疗效果。 3. 多替阿巴拉米的有效期 多替阿巴拉米的有效期一般为两年,具体时间可能会因厂家、储存条件等因素而有所不同。药物必须在阴凉、干燥的环境中保存,以保证其有效性。在有效期内,患者应定期服药,以维持一定的药物浓度,从而达到最好的治疗效果。 4. 使用注意事项 在使用多替阿巴拉米的过程中,患者需要遵循医生的指导,定期检查病毒载量和免疫指标。此外,服用该药物时要注意可能的副作用,如过敏反应、肝功能异常等,必要时应进行相应的调整或更换治疗方案。 多替阿巴拉米作为一种重要的抗HIV药物,其有效期的合理设定为患者提供了可靠的治疗保障。在治疗过程中,患者应充分了解药物信息,并保持与医生的沟通,以确保获得最适合的治疗方案。
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2025-11-21 08:31:24
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2025-11-12 10:01:58
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2025-12-14 14:48:35
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