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奥希替尼(Osimertinib)说明书及用法用量

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医学编辑
阅读量:1442
2024-05-21 13:06:07

奥希替尼(Osimertinib)说明书及用法用量,奥希替尼(Osimertinib)是一种用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。它的主要疗效包括:1、治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌;2、治疗EGFRT790M突变阳性的非小细胞肺癌。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。

肺癌是一种常见且具有较高致死率的恶性肿瘤。针对不同类型的肺癌,医学界一直在不断寻找更有效的治疗方法。在这方面,奥希替尼(Osimertinib)是一种备受关注的新一代靶向治疗药物。本文将为您介绍奥希替尼的说明书及其用法用量。

1. 奥希替尼简介

奥希替尼是一种第三代口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI),经美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者。它主要用于EGFR(表皮生长因子受体)突变阳性的晚期或转移性NSCLC治疗。相比于其它治疗方案,奥希替尼具有更好的疗效和耐受性。

2. 适应症

奥希替尼适用于成年患者,其肿瘤细胞中检测到EGFR基因活化突变,包括EGFR T790M突变阳性的晚期或转移性NSCLC患者。这些突变通常与EGFR-TKI耐药性相关。

3. 用法用量

3.1 剂量

患者应按医生的建议进行剂量调整。一般建议每天口服80毫克(mg)的奥希替尼胶囊。

3.2 用法

奥希替尼胶囊应在空腹状态下使用,患者应避免与餐食同时服用。如果患者无法吞咽胶囊,可以将胶囊打开,将其悬浮在非碱性液体中,并立即摄入。

3.3 预防剂量调整和管理

根据患者的耐受性和临床情况,医生可能需要对奥希替尼的剂量进行调整。剂量调整主要是为了减轻副作用并提高治疗效果。

4. 不良反应和注意事项

奥希替尼可能引起一些不良反应,并可能与其他药物发生相互作用。在使用奥希替尼期间,患者应告知医生他们正在使用的其他药物,以避免可能的相互作用。

常见的不良反应包括但不限于肺部感染、恶心、呕吐、腹泻、皮疹、疲劳、视觉问题和心脏问题。如果患者出现严重的不良反应,如呼吸困难、严重皮疹或心律不齐等,应立即告知医生。

奥希替尼是一种针对EGFR突变性肺癌治疗的有效药物。患者应在医生的指导下正确使用奥希替尼,并密切关注不良反应。通过遵循说明书中的用法用量指导,患者可以更好地应对肺癌,改善生活质量,延长生存期。但在使用前请务必咨询医生并遵循医生的建议。

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奥希替尼的副作用是什么
奥希替尼的副作用是什么,奥希替尼(Osimertinib)常见副作用包括腹泻、皮疹、干皮症、口腔炎、指甲改变、疲劳、食欲减少和咳嗽。较少见但严重的副作用包括心脏问题和间质性肺病。使用时应接受适当的监测。奥希替尼(Osimertinib)是一种用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。它的主要疗效包括:1、治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌;2、治疗EGFRT790M突变阳性的非小细胞肺癌。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。奥希替尼(Osimertinib)是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)突变的靶向药物,广泛用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。作为一种最新的靶向治疗药物,奥希替尼在提供疗效的同时,也可能带来一些副作用。本文将对奥希替尼的副作用进行全面阐述,以帮助患者及其家属更好地理解药物的影响。 1. 常见副作用 奥希替尼的常见副作用包括皮疹、腹泻和乏力。这些症状的发生与药物的作用机理有关,通常在治疗初期表现明显。皮疹可能表现为红斑、丘疹或干燥等,患者可通过抗痒药物或外用糊剂来缓解腹泻则常常可以通过合理的饮食和药物进行调整。 2. 胃肠道反应 除了腹泻,还有部分患者可能出现恶心、呕吐或食欲下降。虽然这些症状相对较常见,但多数情况下是轻微的,可以通过调整饮食或使用止吐药物缓解。定期监测和与医生沟通,可以帮助患者在遇到这些问题时,快速找到解决方案。 3. 心脏相关副作用 研究发现,奥希替尼可能与某些心脏副作用相关,例如心功能不全或QT间期延长。尽管这些副作用的发生率较低,但由于它们可能会对患者的生活质量产生显著影响,因此在治疗过程中,医生会定期监测心脏功能以确保患者的安全。 4. 其他潜在副作用 除了以上常见和特定的副作用外,奥希替尼也可能引发其他一些相对少见的副作用,如肝功能异常和眼部问题(如干眼症及眼睑水肿)。患者在使用该药物期间,若出现其他不适症状,应及时向医生咨询。 尽管奥希替尼在治疗非小细胞肺癌方面具有显著的疗效,但患者及其医疗团队也需密切关注可能出现的副作用。这不仅有助于提高患者的生活质量,还能确保治疗的安全性和有效性。在接受奥希替尼治疗期间,患者应保持良好的沟通,以便及早发现并处理任何不适情况。
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奥希替尼在国内上市了吗
奥希替尼在国内上市了吗,奥希替尼(Osimertinib)最早是在2015年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,目前在国内已经上市,国内最早获批的时间是2017年3月,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。近年来,随着肺癌发病率的上升,靶向治疗药物的研发和上市备受关注。奥希替尼(Osimertinib)作为一种新型的EGFR抑制剂,因其在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的优异疗效而成为治疗的热点话题。本文将简要探讨奥希替尼在国内的上市情况及其对肺癌治疗的影响。 1. 奥希替尼的基本概述 奥希替尼是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)突变型肺癌的靶向药物,特别对于具有T790M突变的患者具有独特的疗效。相比于传统的EGFR抑制剂,奥希替尼具有更好的选择性和较少的副作用,使其在治疗过程中受到广泛好评。 2. 国内上市进程 奥希替尼于2015年在美国获得FDA批准上市,迅速应用于临床治疗。经过多年的临床研究和评估,奥希替尼于2019年正式在中国获得上市许可,成为肺癌患者治疗选择中的重要一环。这一进展标志着中国在肺癌靶向治疗领域的显著进展,也为中国患者带来了新的治疗希望。 3. 临床应用效果 研究表明,奥希替尼在EGFR突变阳性非小细胞肺癌的临床应用中,显示出比前代EGFR抑制剂更高的整体生存率和无进展生存期。其对于T790M突变的疗效尤其突出,许多患者在使用后病情得到了有效控制,显著改善了生活质量。 4. 患者选择与治疗前景 尽管奥希替尼的上市为患者提供了新的希望,但并非所有人都适合使用该药物。医生通常会根据患者的基因检测结果、疾病进展情况以及其他健康因素来综合评估,制定个性化治疗方案。随着对肺癌靶向治疗的不断研究,未来奥希替尼以及类似药物在中国的应用前景将更加广阔。 总结来看,奥希替尼在国内的上市不仅为肺癌患者提供了新的治疗工具,也促进了靶向治疗的发展。随着医疗技术的不断进步,有望实现更多患者的长期生存与生活质量的提升。
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