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硫酸氢氯吡格雷片中文说明书

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2024-05-26 13:07:05

硫酸氢氯吡格雷片是一种用于预防动脉粥样硬化血栓形成事件的药物。它适用于多种患者群体,包括心肌梗死患者、缺血性卒中患者、确诊外周动脉性疾病患者以及急性冠脉综合征患者。以下是关于硫酸氢氯吡格雷片的详细说明:

1. 心肌梗死患者的预防应用

硫酸氢氯吡格雷片适用于心肌梗死患者,时间跨度从几天到小于35天。在这个阶段,药物能有效预防动脉粥样硬化血栓形成事件的发生,起到保护心脏健康的作用。

2. 缺血性卒中患者的预防应用

对于缺血性卒中患者,硫酸氢氯吡格雷片的预防应用时间范围为从7天到小于6个月。在这段关键的康复期内,药物可以降低再次发生卒中的风险,提高患者的生活质量。

3. 外周动脉性疾病患者的预防应用

对于确诊外周动脉性疾病的患者,硫酸氢氯吡格雷片也是一种重要的预防药物。通过持续服用,可以有效减少动脉粥样硬化血栓形成事件的发生,保护患者的外周血管系统。

4. 急性冠脉综合征患者的应用及与阿司匹林的联合使用

对于急性冠脉综合征的患者,硫酸氢氯吡格雷片可与阿司匹林合用。对于非ST段抬高性急性冠脉综合征患者,包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死患者,此联合用药方案具有显著的治疗效果。同时,对于ST段抬高性急性冠脉综合征患者,硫酸氢氯吡格雷片也可与阿司匹林联用,并可合并在溶栓治疗中使用,以进一步降低心血管事件的风险。

在临床使用硫酸氢氯吡格雷片时,医生应根据患者的具体情况和病史,制定个性化的治疗方案,并密切监测患者的用药情况和不良反应。总体而言,硫酸氢氯吡格雷片在预防动脉粥样硬化血栓形成事件方面发挥着重要作用,为患者提供了可靠的保护和治疗。

24小时药师咨询 硫酸氢氯吡格雷片的相关介绍
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硫酸氢氯吡格雷片的服用注意事项有哪些
硫酸氢氯吡格雷片是一种常见的抗血小板药物,主要用于防止心血管疾病患者发生血栓,降低中风、心脏病等病症的风险。在使用硫酸氢氯吡格雷片时,患者需要注意以下几个方面,以确保安全有效的治疗。 一、遵医嘱服用 1. 剂量:患者应严格按照医生的处方服用硫酸氢氯吡格雷片,不要自行调整剂量。常见的起始剂量为75 mg/日,具体用量应根据个人的健康状况和医生的建议而定。 2. 服药时间:最好每天在同一时间服用,以保持血药浓度的稳定。 二、服用方式 1. 口服用法:硫酸氢氯吡格雷片应用水吞服,不宜咀嚼或研碎,以免影响药效。 2. 与食物的关系:该药物可以在餐前或餐后服用,但最好保持一致的服药时间。 三、注意不良反应 1. 出血风险:氯吡格雷可能增加出血的风险,患者在服用过程中应监测是否出现异常出血(如牙龈出血、皮肤淤青、尿血等)。如发现异常,需及时就医。 2. 胃肠道反应:部分患者可能会经历胃痛、消化不良等胃肠不适,若症状严重,应及时咨询医生。 四、合并用药的注意事项 1. 避免与其他抗凝药物合用:如华法林、阿司匹林等,可能增加出血风险。服用其他药物时,请提前咨询医生,并告知医生所有正在使用的药物。 2. 避免某些草药和补充剂:例如,鱼油和某些中草药(如人参、银杏等)可能会增加出血风险,需谨慎使用。 五、特殊人群的注意事项 1. 老人:老年人由于生理功能变化,可能更易出现不良反应,需在医生指导下使用。 2. 肝肾功能不全者:肝脏或肾脏功能不全的患者在用药时需谨慎,可能需要调整剂量。 3. 手术前后:如果计划进行手术或牙科手术,应提前告知医生,以便评估是否需要中断使用氯吡格雷。 六、定期复查 在服药期间,患者应定期进行医生复查,以评估药物的疗效及监测可能的副作用,确保用药安全。 总结 硫酸氢氯吡格雷片作为一种有效的抗血小板治疗药物,对降低心血管事件的发生具有重要作用。为了确保用药安全,患者在使用时需严格遵循医嘱,注意药物的不良反应,避免与其他药物合并使用,并定期进行复查。如在用药过程中有任何不适,及时咨询医生,以获得专业指导。
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2025-12-01 13:52:14
硫酸氢氯吡格雷片-硫酸氢氯吡格雷片
氯吡格雷(Clopidogrel)柏域斯片国内上市时间
氯吡格雷(Clopidogrel)柏域斯片国内上市时间,柏域斯片(Clopidogrel)于1998年在美国首次上市,在中国上市时间是2022年5月6日。氯吡格雷(Clopidogrel)作为一种抗血小板药物,主要用于预防动脉粥样硬化血栓形成事件。近年来,氯吡格雷在国内的上市进程备受关注,尤其是在其对心血管疾病患者的重要性日益凸显的背景下。本文将回顾氯吡格雷的国内上市时间及其临床应用。 1. 氯吡格雷的背景介绍 氯吡格雷是一种广泛使用的抗血小板药物,作用机制为抑制血小板聚集,降低血栓形成的风险。它主要适用于心血管疾病患者,以及那些经历过心肌梗死、卒中或外周动脉疾病的个体。其临床效果已经在多项研究中得到了验证,使其成为常用的疗法之一。 2. 国内上市过程 氯吡格雷于2000年由美国制药公司沙特公司(Sanofi)首次上市。在中国,氯吡格雷的审批和上市经历了多个阶段。从2005年开始,氯吡格雷的临床试验陆续在中国进行,经过严格的评审程序,最终于2008年获得国家药品监督管理局的批准并上市。 3. 临床应用与效果 上市以来,氯吡格雷在中国的使用逐渐普及,许多医院和诊所都将其纳入心血管疾病的标准治疗方案中。临床数据表明,氯吡格雷显著降低了患者发生二次梗死和中风的风险,改善了患者的生存率和生活质量。 4. 未来展望 随着心血管疾病患病率的上升,对氯吡格雷及其他抗血小板药物的需求将持续增长。未来,药物的使用和研究可能会集中在提高药物的疗效和减少副作用上。同时,推动氯吡格雷的相关研究,可能会为心血管疾病患者提供更多的治疗选择。 氯吡格雷在国内的上市时间与发展历程反映了其在心血管疾病治疗中的重要地位。随着医疗技术的不断进步和对心血管健康的重视,相信氯吡格雷将在未来的心血管疾病预防和治疗中继续发挥关键作用。
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2025-11-19 17:10:14
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氯吡格雷(Clopidogrel)柏域斯片在国内上市了吗
氯吡格雷(Clopidogrel)柏域斯片在国内上市了吗,柏域斯片(Clopidogrel)于1998年在美国首次上市,在中国上市时间是2022年5月6日。氯吡格雷(Clopidogrel)是一种广泛应用于心脑血管疾病患者的抗血小板药物,其主要作用是预防动脉粥样硬化血栓形成事件。这种药物为许多心血管患者提供了重要的安全保障,而关于氯吡格雷柏域斯片是否在国内上市的问题,备受关注。本文将详细探讨这一药物在中国市场的现状。 1. 氯吡格雷简介 氯吡格雷是一种口服抗血小板药物,主要用于降低急性冠脉综合征、心肌梗死及中风患者的血栓事件风险。其作用机制是通过抑制血小板的聚集,减少血栓形成,从而促进血液循环,减少心脑血管事件发生的风险。 2. 柏域斯片的市场前景 柏域斯片是氯吡格雷的一种剂型,由于其便捷的服用方式和较好的耐受性,备受患者青睐。随着人口老龄化和心血管疾病发病率的上升,柏域斯片在国内市场的需求逐渐增加,尤其是在各大医疗机构和药房中,患者对于这种药物的认可度和依赖性也在不断上升。 3. 国内上市进程 截至目前,氯吡格雷柏域斯片已经在国内成功上市。这一进展为广大心脑血管疾病患者提供了便利,使得相关医疗机构能够更好地为患者提供治疗方案。国家药品监督管理局的审批和监管确保了柏域斯片在国内市场的安全性和有效性,为患者的治疗提供了重要保障。 4. 患者使用注意事项 尽管柏域斯片在临床应用中显示出显著的疗效,但患者在使用时仍需遵循医嘱,注意服用剂量和服用时间。此外,患者在合并用药或者存在其他基础疾病时,应及时咨询医生,以避免不必要的药物相互作用或副作用。 根据以上信息,氯吡格雷(Clopidogrel)柏域斯片不仅在国内成功上市,而且在心血管疾病的预防和治疗中发挥着重要作用。随着更多患者对其认知的提升,预计将进一步推动这一药物在市场上的应用与普及。
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2025-11-10 15:21:06
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氯吡格雷(Clopidogrel)柏域斯片中文说明书
氯吡格雷(Clopidogrel)柏域斯片中文说明书,氯吡格雷(Clopidogrel)主要疗效在于抗血小板聚集和血栓形成,从而预防和治疗缺血性中风、心肌梗死等疾病。它常用于动脉硬化类疾病的治疗,如冠心病、脑血栓等。尤其在急性心肌梗死患者植入支架后,波立维常与阿司匹林联合使用,预防血栓形成。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。氯吡格雷(Clopidogrel)是一种重要的抗血小板药物,广泛用于预防动脉粥样硬化引发的各种血栓事件,如心肌梗死和中风等。本文将详细介绍氯吡格雷的主要用途、作用机制、用法用量、副作用及注意事项等信息,帮助患者更好地了解此药物。 1. 用途和适应症 氯吡格雷主要用于预防由动脉粥样硬化引起的血栓形成事件,适用于急性冠脉综合症患者、既往曾有心肌梗死或中风病史的患者,以及接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后需要防止血栓形成的患者。 2. 作用机制 氯吡格雷通过抑制血小板的聚集和激活来发挥作用。它是一种选择性ADP受体拮抗剂,能够阻断ADP与其受体的结合,从而减少血小板的活化和聚集。这一机制使得氯吡格雷在防治心血管事件方面具有效果。 3. 用法用量 氯吡格雷的常用剂量为每日一次,通常为75毫克。对于某些特定患者,如那些刚刚接受心脏支架植入的患者,可能会在初期给予较高剂量,随后转为维持治疗。在使用该药物时,患者应严格按照医生的指导进行用药,避免自行调整剂量。 4. 副作用 和其他药物一样,氯吡格雷也可能会产生副作用。常见的不良反应包括出血倾向、皮疹和消化不良等。大多数情况下,这些副作用是轻微的,但若发生严重出血或其它明显不适,患者应及时就医。此外,有些患者可能对该药物过敏,应特别注意。 在使用氯吡格雷期间,患者还需定期进行医疗随访,观察疗效及潜在的副作用。了解更多药物的信息及其潜在风险,将有助于患者安全用药。希望本文提供的信息能够帮助患者更好地理解氯吡格雷,以便在医生的指导下合理使用。
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2025-11-09 17:56:24
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Omontys peginesatide-Omontys(peginesatide)
Omontys纳入医保了吗
导读:Omontys纳入医保了吗,Omontys(Peginesatide)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。Omontys(peginesatide)是一种用于治疗由于慢性肾病导致的贫血的药物。近年来,随着慢性肾病患者人数的增加,寻找有效的治疗方案变得尤为重要。因此,Omontys的医保覆盖情况引起了学术界和患者的广泛关注。本文将探讨Omontys是否已纳入医保及其相关的背景信息。 1. Omontys的基本信息 Omontys是一种包括占有重要治疗地位的重组蛋白,它通过刺激骨髓生成红细胞来改善因慢性肾病导致的贫血。该药物在2012年获得美国FDA批准,旨在帮助慢性肾病患者提高血红蛋白水平,从而改善生活质量。 2. 慢性肾病与贫血的关系 慢性肾病患者常常面临贫血的问题,这是由于肾脏功能下降,导致促红细胞生成素(EPO)分泌减少。EPO是刺激红细胞生成的关键激素,因此其减少使得患者需要寻求其他治疗方案来补充红细胞的生成。Omontys正是为了满足这一需求而研发的。 3. Omontys的医保覆盖状况 截至目前,Omontys的医保覆盖情况因地区、国家及健康保险计划的不同而有所差异。在许多国家,医保对使用Omontys进行治疗的支持程度仍在不断讨论中,且对患者的经济负担有显著影响。患者在购买药品时,应与医疗机构或保险公司核实具体的报销政策。 4. 患者的使用体验 尽管Omontys在临床试验中显示出良好的疗效,但患者在实际使用中可能会面临高药品费用的挑战。一些患者可能因医保不涵盖而无法获得该药物,造成治疗上的困难。对于这些患者,医生常常会寻求其他的替代治疗方案,并协助患者探索财务支持资源。 在未来,Omontys能否纳入更多医保计划,将直接影响慢性肾病患者的治疗选择和经济负担。希望药物的医保政策能够随着时间的推移而更加人性化,为更多的患者提供有效的治疗支持。
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2025-12-06 14:02:38
布格替尼 Brigatinib-安伯瑞,Alunbrig,Saibriga,布加替尼,布吉他滨,卡布宁布格替尼,布吉替尼,AP26113,PHOBRIGA-90,Biganib,Beigani
布格替尼(Alunbrig)布吉替尼一个疗程多少钱
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2025-12-06 14:01:41
强力天麻杜仲胶囊-强力天麻杜仲胶囊
强力天麻杜仲胶囊能促进新陈代谢吗
导读:近年来,随着人们对健康和养生的关注不断增加,各类保健品和药物逐渐进入大众视野。其中,强力天麻杜仲胶囊因其被宣传的多种保健功效而备受推崇,尤其是在促进新陈代谢方面更是引发了消费者的广泛关注。那么,强力天麻杜仲胶囊到底能否有效促进新陈代谢呢?本文将对此进行探讨。 天麻与杜仲的传统用途 强力天麻杜仲胶囊是以天麻和杜仲为主要成分的保健品。天麻(Gastrodia elata)是一种传统的中药材,常被用于治疗头痛、眩晕以及筋骨痹痛等症状,具有平肝息风、镇静安神的效果。杜仲(Eucommia ulmoides)则被广泛用于增强体质、强筋骨,并且有助于血压管理和提高免疫力。 新陈代谢的基本概念 新陈代谢是指体内物质和能量转化的总过程,包括合成代谢(即将简单的物质合成为复杂的物质)和分解代谢(即将复杂的物质分解为简单的物质)。新陈代谢的速度受到多种因素的影响,包括遗传、年龄、性别、体重和生活方式等。 强力天麻杜仲胶囊与新陈代谢 关于强力天麻杜仲胶囊对新陈代谢的影响,现有科学研究和临床数据相对有限。以下是一些可能的机制: 1. 促进血液循环:杜仲有助于改善血液循环,促进血液的流动,从而有可能间接提高新陈代谢速率。良好的血液循环有助于氧气和养分的运输,进而支持细胞的代谢活动。 2. 抗氧化作用:天麻具有一定的抗氧化特性,能够清除体内的自由基,减轻细胞氧化压力,促进细胞健康,虽然这一点与新陈代谢的直接关系尚不明确,但健康的细胞环境有利于维持良好的新陈代谢水平。 3. 调节内分泌:一些研究表明,杜仲可能对内分泌系统有一定的调节作用,这对于代谢过程中的激素平衡至关重要。内分泌系统的健康与新陈代谢紧密相关。 4. 改善睡眠质量:天麻被认为有助于改善睡眠质量,而良好的睡眠能够促进体内的新陈代谢正常运作。睡眠不足常常导致代谢紊乱,影响体重和体能。 结论 虽然强力天麻杜仲胶囊的成分具有一些潜在的促进新陈代谢的机制,但目前缺乏具体的临床证据来支持这一说法。个体反应可能有所不同,因此在考虑使用这种保健品时,最好咨询医生或专业的营养师,结合自身的健康状况作出合理选择。 此外,要促进新陈代谢,科学合理的饮食、适度的锻炼和良好的生活习惯依然是最为重要的。强力天麻杜仲胶囊可以作为一种辅助保健品,但不应替代健康的生活方式。
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2025-12-06 14:01:24
laViv悬浮注射液 Azficel-T-LaViv,LaViv皮内注射填充液
laViv悬浮注射液(Azficel-T)治疗作用怎么样
导读:laViv悬浮注射液(Azficel-T)治疗作用怎么样,laViv悬浮注射液(Azficel-T)是一种个性化细胞疗法,用于改善成人中至重度鼻唇沟皱纹的外观。它通过提取并培养患者自身的皮肤细胞,然后注射回皮肤中,刺激胶原蛋白生成,以达到美容效果。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。laViv悬浮注射液(Azficel-T)的适应症主要是用于改善成人中至重度鼻唇沟皱纹的美观程度。laViv悬浮注射液(Azficel-T)是一种个性化细胞疗法,专门用于改善成人中至重度鼻唇沟皱纹的外观。这种治疗方法通过提取和培养患者自身的细胞,注射到面部皱纹区域,以实现更自然的效果。本文将探讨laViv的治疗作用、效果及其适用性。 1. laViv的工作原理 laViv悬浮注射液的核心在于其个性化的细胞疗法。医生会从患者的耳后或其他部位提取少量活体组织,然后利用先进的实验室技术提取并培养该组织中的皮肤细胞。这些细胞在数量上得到了显著的增加,并最终被注射回患者的脸部。由于使用的是患者自身的细胞,这样可以大大降低过敏反应的风险,并增强治疗效果的真实性。 2. 治疗效果 许多临床研究表明,laViv能够有效改善鼻唇沟皱纹的外观。患者在接受治疗后,通常会发现皱纹明显减轻,皮肤看起来更加光滑和富有弹性。根据患者反馈,治疗效果可持续长达一年或更长时间,具体效果因个体差异而异。 3. 适用人群 laViv主要适用于那些年龄在21岁以上,且面临中至重度鼻唇沟皱纹问题的成年人。特别是对于那些希望避免传统填充剂及其潜在副作用的患者,laViv提供了一个理想的替代方案。孕妇或哺乳期的女性、皮肤感染者以及有严重过敏史的患者在接受治疗前应咨询医生。 4. 可能的副作用 尽管laViv是一种相对安全的治疗方法,但依然存在一些潜在的副作用。这些副作用可能包括注射部位的肿胀、淤血、疼痛以及轻微的感染风险。为了降低风险,患者应选择合格的医疗机构和经验丰富的医学专业人员进行治疗。 综上所述,laViv悬浮注射液(Azficel-T)作为一种个性化细胞疗法,为旨在改善鼻唇沟皱纹的成年人提供了一个有效的治疗选择。其独特的治疗原理和良好的临床效果,使其在面部年轻化的领域内脱颖而出。尽管如此,任何治疗均需个体化评估,建议患者在接受治疗前详细咨询专业医生,以做出科学合理的决策。
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2025-12-06 13:56:50
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