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左乙拉西坦片有效期是多久

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医学编辑
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2024-06-17 08:07:59

左乙拉西坦片的有效期是多久?这是许多患有部分性发作的成人及4岁以上儿童癫痫患者关心的一个问题。左乙拉西坦片是一种常用于这类患者的药物,但其有效期对于患者的安全和治疗效果至关重要。那么,让我们来探讨一下左乙拉西坦片的有效期问题。

1. 左乙拉西坦片有效期的定义

左乙拉西坦片的有效期,指的是药品在特定条件下能够保持其规定的质量、安全性和有效性的时间段。在药品的生产、储存和使用过程中,其有效期是一个重要的指标,直接关系到药品的疗效和患者的安全。

2. 药品有效期的确定标准

左乙拉西坦片的有效期是根据药品生产厂家在生产过程中所进行的严格测试和研究所确定的。通常,药品生产厂家会通过对药物成分、质量、稳定性等方面进行多项测试,以确定药品的有效期。这些测试包括但不限于物理性质、化学成分、微生物含量等方面的检测。

3. 左乙拉西坦片的一般有效期

根据药品生产厂家的研究和测试,左乙拉西坦片的一般有效期通常为3年。这意味着,在正常的储存条件下,左乙拉西坦片在生产之后的三年内能够保持其规定的质量和疗效。需要注意的是,有效期的长短也受到药品生产工艺、储存条件等因素的影响。

4. 注意事项与储存条件

为了确保左乙拉西坦片的有效性和安全性,在使用过程中需要注意以下几点:

储存条件左乙拉西坦片应存放在阴凉干燥的地方,远离阳光直射和高温潮湿的环境。

使用期限:在有效期内使用左乙拉西坦片,过期药品可能会影响疗效,甚至对患者造成不良影响。

包装完整性:使用前应检查药品包装是否完好,如有破损或异常现象应停止使用。

总的来说,左乙拉西坦片的有效期一般为3年,在使用时需要注意储存条件和包装完整性,以确保药品的疗效和安全性。对于任何药品的使用,患者应遵医嘱用药,并定期复诊咨询医生。

24小时药师咨询 左乙拉西坦片的相关介绍
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左乙拉西坦片的使用方法
左乙拉西坦(Levetiracetam)是一种广泛使用的抗癫痫药物,主要用于控制癫痫发作以及部分癫痫患者的发作类型。本文将详细介绍左乙拉西坦片的使用方法,包括剂量、服用方式及注意事项。 一、适应症 左乙拉西坦适用于以下情况: 1. 成人和儿童部分发作的治疗。 2. 成年人的原发性全身性强直-阵挛发作的辅助治疗。 3. 癫痫的其他类型发作。 二、使用方法 1. 剂量 左乙拉西坦的剂量通常由医生基于患者的具体情况进行调整。成人和儿童的推荐起始剂量和逐渐增加的剂量大致如下: 成人: 起始剂量:通常为500 mg/天(分2次服用)。 维持剂量:可根据患者的耐受性和疗效,每周增加500 mg,最高可达1500 mg至3000 mg/天。 儿童: 起始剂量:通常为10 mg/kg/天(分2次服用),每周可增加10 mg/kg,最高维持剂量为30 mg/kg/天。 2. 服用方式 口服: 左乙拉西坦片应整片吞服,可以与食物一同服用,或在餐前后均可。应避免将其压碎或咀嚼。 时间安排: 建议每天在相同时间服用,以维持体内稳定的药物浓度。 3. 调整剂量 在治疗过程中如需调整剂量,应遵循医生的建议。一般在观察到效果的基础上再做相应的调整,切勿自行增减剂量。 三、注意事项 1. 药物相互作用: 使用其他药物时,应告知医生,避免可能的药物相互作用。 2. 副作用: 可能出现的副作用包括嗜睡、疲劳、头痛、头晕等。严重副作用如过敏反应、精神状态变化等应立即就医。 3. 停药: 切勿突然停药,需在医生指导下逐渐减量,以避免癫痫发作的加重。 4. 特殊人群: 孕妇、哺乳期妇女及肝肾功能不全患者使用左乙拉西坦时应特别小心,需在医生指导下进行。 5. 定期检查: 在治疗期间,建议定期回访医生,进行相应的检查与评估,以确保治疗效果及监测副作用。 四、结语 左乙拉西坦片是一种有效的抗癫痫药物,但正确的使用方法及注意事项对于保证其疗效和安全性至关重要。在任何情况下,都应遵循医生的指导进行使用,必要时及时反馈用药情况,以便医生进行调整和处理。
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2025-12-05 11:12:53
左乙拉西坦片-左乙拉西坦片
左乙拉西坦(Levetiracetam)开浦兰一年需要多少钱
左乙拉西坦(Levetiracetam)开浦兰一年需要多少钱,Levetiracetam(Levetiracetam)的版本有:1、英国葛兰素史克制药有限公司生产版本;2、AurobindoPharmaLimited生产版本。代购价格是72-90元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。左乙拉西坦(Levetiracetam),商品名开浦兰,是一种抗癫痫药物,广泛用于控制癫痫发作。这种药物被许多患者所使用,尤其是那些对其他药物反应不佳或者有特殊需求的患者。关于使用左乙拉西坦的费用问题常常引发患者和家庭的关注。本文将探讨一年使用左乙拉西坦的费用,包括药物成本、保险报销情况以及其他相关费用。 1. 左乙拉西坦的药物成本 左乙拉西坦的价格因地区和药剂量不同而有所差异。在中国,开浦兰的价格通常在每片几元至十几元不等。患者需要根据医生的建议确定合适的剂量,以确保足够的疗效。按照常规的剂量和用药频率计算,患者每月需要的药物费用大约在几百元到一千元不等。 2. 保险报销情况 许多患者在购买左乙拉西坦时,可以通过医保或商业保险进行报销。在中国,部分地区的医保政策涵盖了抗癫痫药物,这意味着患者在支付药物费用时可能会享受到一定的补贴。患者可以向所在医院或保险公司咨询具体的报销细则,了解能否得到经济上的支持,从而减少个人负担。 3. 其他相关费用 除了药物本身的费用外,癫痫患者还可能需要定期进行医疗检查,以监测病情进展和药物效果。这些检查费用也需要计入总支出中。此外,随访看病的交通费用和医疗服务费用,尽管比药物费用少,但也不容忽视。 4. 年度总费用估算 综合以上因素,左乙拉西坦(开浦兰)一年所需的总费用可以大致估算。假设每月药物费用为600元,按照12个月计算,药物费用为7200元。加上可能的医疗检查费用、交通费用等,年度总支出可能在万元以上。不过,具体费用因地区、医保政策及个人情况的差异而有所不同,建议患者根据自身情况进行详细预算。 左乙拉西坦(开浦兰)作为一种有效的抗癫痫药物,为许多患者的生活带来了希望。药物费用及相关支出确实需要认真考虑。通过合理的医疗规划和使用保险患者可以减轻经济负担,专注于癫痫的管理与康复。
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2025-11-25 12:41:00
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左乙拉西坦(Levetiracetam)开浦兰的用法用量及剂量修改
左乙拉西坦(Levetiracetam)开浦兰的用法用量及剂量修改,开浦兰(Levetiracetam)推荐剂量为:1、成人(>18岁)和青少年(12-17岁),体重≥50kg:起始治疗剂量为每次500mg,每日2次。根据临床效果及耐受性,每日剂量可增加至每次1500mg,每日2次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次,每日2次;2、4-11岁的儿童和青少年(12-17岁),体重≤50kg:起始治疗剂量是10mg/kg,每日2次。根据临床效果及耐受性,剂量可以增加至30mg/kg,每日2次。左乙拉西坦(Levetiracetam)是一种广泛用于癫痫的抗癫痫药物,商品名为开浦兰。它主要适用于治疗成人和儿童的部分性发作和全身性发作,且因其相对较少的副作用而受到临床医生的青睐。本文将详细介绍左乙拉西坦的用法用量及剂量调整,帮助患者和医务人员更好地理解这一药物的使用。 1. 左乙拉西坦的药理机制 左乙拉西坦通过抑制神经元过度兴奋来发挥抗癫痫作用。其具体的作用机制尚未完全明确,认为与突触囊泡蛋白(SV2A)的结合有关,这可能影响神经递质的释放,从而减少癫痫发作的发生。 2. 使用方法 左乙拉西坦通常以口服形式给药,剂型包括片剂和液体。在使用时,患者应遵医嘱用药,避免自行调整剂量。开浦兰可与食物同时服用,但尽量在每天相同的时间服用,以帮助维持血药浓度的稳定。 3. 推荐剂量 左乙拉西坦的起始剂量通常为成人每日1000毫克,分为两次服用。对于儿童,起始剂量应根据体重进行调整。根据患者的反应和耐受情况,医生可以每两周增加500毫克,最高剂量通常为每日3000毫克。 4. 剂量调整 在某些情况下,左乙拉西坦的剂量可能需要进行调整。例如,对于肝功能或肾功能不全的患者,剂量应相应减少,以避免药物蓄积导致的不良反应。因此,患者在使用左乙拉西坦期间,需定期进行肝肾功能检查,并及时与医生沟通,确保用药安全和有效。 在使用左乙拉西坦(开浦兰)治疗癫痫时,患者及其家属需要意识到药物使用中的重要性,包括遵循医生的建议,定期监测治疗效果及副作用。通过合理用药,可以显著提高癫痫患者的生活质量。
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2025-11-10 17:39:15
左乙拉西坦片-左乙拉西坦片
左乙拉西坦片是否会影响肝脏功能
左乙拉西坦(Levetiracetam)是一种常用的抗癫痫药物,主要用于控制癫痫发作。这种药物由于其良好的疗效和相对较小的副作用,被广泛应用于各种类型的癫痫患者。关于左乙拉西坦对肝脏功能的影响,临床医生和患者常有疑问,本文将对此进行探讨。 左乙拉西坦的代谢机制 左乙拉西坦的代谢主要在肾脏进行,药物本身不需通过肝脏代谢这使得其在肝功能不全的患者中相对安全。与许多其他抗癫痫药物不同,左乙拉西坦对肝脏的负担相对较小,且不与肝脏的酶系统相互作用。这一点使它成为肝脏疾病患者的优选药物之一。 临床研究与观察 一些临床研究表明,左乙拉西坦在治疗癫痫时,肝功能指标(如肝酶ALT、AST、总胆红素等)并不会显著升高。这些研究大多发现,绝大多数患者在使用左乙拉西坦后并未出现肝功能损害。因此,左乙拉西坦被认为是一种对肝脏友好的抗癫痫药物。 少数病例报告显示,一些患者在使用该药物后,肝功能指标有所波动。这种情况多发生在合并其他药物治疗或存在基础肝病的患者中,导致了对该药物在肝脏问题患者中的安全性的讨论。 注意事项 尽管左乙拉西坦总体上被认为对肝脏安全,但在以下几种情况下仍需加强监测: 1. 已有肝病患者:对于已有肝病或肝功能不全的患者,使用左乙拉西坦时应谨慎,并定期检测肝功能。 2. 合并用药:患者在使用左乙拉西坦的同时,如果还在服用其他可能影响肝脏的药物,也需对此进行关注。 3. 个体差异:每位患者的反应可能不同,个体的生理差异和合并症状都可能影响药物的代谢及安全性。 结论 总体来说,左乙拉西坦片对肝脏功能的影响较小,且相较于其他抗癫痫药物,其肝脏安全性更高。对于普通癫痫患者,使用左乙拉西坦通常是安全的。但对于特定人群,尤其是存在显著肝脏疾病的患者,应在医生指导下使用,定期监测肝功能指标,以确保治疗的安全性和有效性。在使用任何药物前,患者应与专业医生充分沟通,了解药物的潜在影响。
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2025-10-03 11:55:20
最新药讯
尼拉帕利 Niraparib-则乐,尼拉帕尼,Niranib,Nizela,Niraparix
尼拉帕利(Niranib)尼拉帕尼安全性如何
导读:尼拉帕利(Niranib)尼拉帕尼安全性如何,尼拉帕尼(Niraparib)其主要疗效包括:1.被批准用于卵巢癌患者的维持治疗。适用于BRCA突变或BRCA突变相关的卵巢癌患者,以及一些无BRCA突变但对尼拉帕利敏感的患者。2.也在某些乳腺癌患者中作为治疗选择,特别是BRCA突变相关的乳腺癌。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。尼拉帕利(Niraparib)是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物,属于PARP抑制剂。近年来,它因其针对DNA修复缺陷的机制而受到关注。本文章将探讨尼拉帕利的安全性,包括其常见不良反应、监测建议及其在不同癌症类型中的应用效果。 1. 尼拉帕利的基本信息 尼拉帕利是一种用于治疗特定类型癌症的口服药物,尤其适用于那些携带BRCA1/2基因突变的患者。通过干扰肿瘤细胞的DNA损伤修复机制,尼拉帕利能够有效抑制肿瘤细胞的增殖,从而延长患者的生存期。 2. 常见不良反应 尽管尼拉帕利在临床上的疗效显著,但也伴随着一些不良反应。最常见的包括恶心、乏力、食欲减退和血小板减少等。这些不良反应通常在治疗初期比较明显,但随着时间的推移,许多患者能够逐渐适应。此外,少数患者可能出现严重的不良反应,如深静脉血栓或肺栓塞,需要密切监测。 3. 监测与管理 在接受尼拉帕利治疗的过程中,医生应定期监测患者的血常规,包括血小板和白细胞计数,以便及时发现潜在的血液系统副作用。对出现严重不良反应的患者,可能需要调整剂量或暂停治疗。同时,医生应关注患者的心血管健康状况,以防止血栓事件的发生。 4. 不同癌症类型的治疗效果 尼拉帕利在卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌中的临床应用表现出良好的效果。特别是在复发性疾病的治疗中,尼拉帕利能够显著延长无进展生存期,并改善患者的生活质量。通过对不同患者群体的临床试验,科学家们正在进一步了解其在多种类型癌症中的安全性及有效性。 总结来看,尼拉帕利在治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌时展现了良好的疗效与可接受的安全性。尽管存在一些不良反应,但通过合理的监测和管理,大部分患者能够很好地 tolerated 该药物。未来的研究将进一步优化其使用,最大化治疗效果并减少不良反应,从而为更多患者带来生的希望。
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2025-12-06 14:38:29
安神补脑液-安神补脑液
安神补脑液是否会影响食欲
导读:随着人们生活节奏的加快和工作压力的增加,越来越多的人开始关注保健品的效用,其中安神补脑液作为一种常见的补品备受关注。众多消费者对于安神补脑液是否会影响食欲存在疑问。在追求健康的当下,我们有必要对这一问题进行理性的分析和探讨。 安神补脑液作为一种辅助药物,通常被用来改善失眠、焦虑、头疼等症状。其主要成分包括人参、枸杞、白术等中草药,这些成分被认为有助于调节神经系统和改善大脑功能。其对食欲的影响仍然存在一定的争议。 一些研究表明,安神补脑液中的一些成分可能具有促进食欲的效果。例如,人参被认为具有增进食欲的作用,而枸杞也被广泛应用于调理身体机能。因此,在某种程度上,安神补脑液可能会对个人的食欲产生一定的影响,使人更加愿意进食。 也有一些研究指出,安神补脑液并不会显著影响食欲。虽然其中的一些成分可能对食欲产生一定影响,但总体上,其影响相对较小,不会导致明显的食欲增加或减退。因此,不必过分担心安神补脑液会对食欲产生负面影响。 综上所述,安神补脑液对食欲的影响是一个复杂的问题,受多种因素影响。在选用保健品时,消费者应该根据自身的身体状况和需求进行选择,并在医生或专业人士的指导下合理使用。此外,保持良好的生活习惯、合理饮食和适量运动也是保持健康的重要途径。最终,健康是最大的财富,我们应该在追求安神的同时,注意合理膳食,保持身心健康。
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2025-12-06 14:37:50
双氯芬酸钠滴眼液-双氯芬酸钠滴眼液
双氯芬酸钠滴眼液能缓解眼部肿块吗
导读:双氯芬酸钠(Diclofenac sodium)是一种非甾体抗炎药(NSAID),常用于减轻炎症和疼痛。在眼科领域,双氯芬酸钠滴眼液被广泛用于术后疼痛的缓解和眼部炎症的治疗。那么,双氯芬酸钠滴眼液是否能够缓解眼部肿块呢?本文将对此进行探讨。 眼部肿块的成因 眼部肿块可能由多种原因引起,包括: 1. 炎症:如眼睑炎、结膜炎等感染或非感染性炎症。 2. 过敏反应:对花粉、尘螨或其他过敏源的反应。 3. 囊肿:如麦粒肿或脂肪粒等良性肿块。 4. 外伤:眼部受到外力撞击后可能出现的肿胀。 双氯芬酸钠的作用机制 双氯芬酸钠通过抑制环氧化酶(COX)从而减少前列腺素的合成,起到抗炎和镇痛的效果。对于眼部的应用,双氯芬酸钠能够有效缓解眼部手术后产生的炎症反应,减轻术后疼痛和不适。 能否缓解眼部肿块? 虽然双氯芬酸钠滴眼液能够减轻眼部的炎症反应,但其对眼部肿块的直接作用还是有限的。肿块本身可能是由不同的病因引起的,针对不同的病因,治疗方法也不同: 炎症性肿块:如果肿块由炎症引起,使用双氯芬酸钠可能有助于减轻症状。 过敏性肿块:对于由过敏引起的肿块,使用抗过敏眼药水可能更为有效。 囊肿类肿块:如麦粒肿,通常需要抗生素治疗或外科干预。 外伤导致的肿胀:仍需要根据具体情况进行适当处理。 结论 双氯芬酸钠滴眼液在一定程度上可以减轻由于炎症引起的眼部肿块症状,但对于不同类型的眼部肿块,其效果可能有限。如果眼部肿块不适合使用双氯芬酸钠,或者症状持续加重,建议及时就医,进行专业的眼科检查和治疗。合理的诊断和针对性的治疗是缓解眼部肿块的关键。
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2025-12-06 14:32:01
维特塞普索 Viltolarsen-Viltepso,维托拉尔森
维特塞普索(Viltolarsen)中文说明书
导读:维特塞普索(Viltolarsen)中文说明书,维特塞普索(Viltolarsen)主要用于治疗已确诊DMD基因突变且适合外显子53跳跃的杜氏肌营养不良症(DMD)患者。DMD是一种遗传性肌肉疾病,患者会经历进行性、不可逆转的肌肉丧失,其症状最早会在两岁时出现,而心脏和呼吸肌问题通常始于青少年时期,并可能导致严重的威胁生命的并发症。维特塞普索(Viltolarsen)是一种用于治疗杜氏肌营养不良症的创新药物。杜氏肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy, DMD)是一种遗传性疾病,主要影响男性,导致肌肉逐渐恶化和无力。维特塞普索通过特定机制作用于疾病的发病机制,旨在改善患者的生活质量,延缓症状进展。本文将详细介绍维特塞普索的用途、机制、适应症、用法及注意事项。 1. 维特塞普索的作用机制 维特塞普索是一种抗病毒药物,采用特异性染色体补偿的方法,旨在通过修复肌肉损伤中的特定基因缺陷,增强肌肉细胞的生存能力。其核心机制是促进肌肉蛋白的合成,从而减缓肌肉无力和萎缩的进展。这种作用机制使维特塞普索成为针对杜氏肌营养不良症的一种有前景的治疗选择。 2. 适应症 维特塞普索主要用于治疗经诊断为杜氏肌营养不良症的患者,适合于符合特定筛选标准的患者群体。这种药物特别针对那些因基因突变而导致的特定类型DMD,临床试验显示其能够有效改善肌肉功能,并帮助患者维持运动能力。 3. 使用方法 根据医生的建议,维特塞普索通常以注射形式给药,患者需定期就医以接受治疗。服药方案会根据患者的个体情况和症状进展进行调整。在治疗期间,患者应遵从医嘱,定期进行体检,以及时监测病情变化及药物的效果。 4. 注意事项 使用维特塞普索时,患者需注意定期监测可能的副作用,包括但不限于注射部位反应、过敏反应及肝功能异常等。此外,患者在接受治疗期间,应告知医生自己正在使用的其他药物,以避免潜在的药物相互作用,确保治疗的安全和有效。 维特塞普索作为治疗杜氏肌营养不良症的一种新药,为患者提供了新的希望。随着科学研究的不断进展,未来有望针对这一遗传性疾病开发更多有效的治疗方案,以改善患者的生活质量。了解和遵循维特塞普索的使用说明,能帮助患者更好地应对病症,保持对生活的积极态度。
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2025-12-06 14:27:00
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