欢迎来到找药网!
首页 健康资讯 伊来西胺(Ilepcimide)的成份、性状及规格

伊来西胺(Ilepcimide)的成份、性状及规格

找药网
医学编辑
阅读量:1344
2024-07-04 16:00:05

伊来西胺(Ilepcimide)的成份、性状及规格,伊来西胺(Ilepcimide)主要成分为:伊来西胺。化学名称:3-(3,4-次甲二氧苯基)-丙烯酰哌啶。分子式:C15H17NO3。分子量:259.30000。伊来西胺(Ilepcimide)剂型:片剂;为白色的椭圆型包衣片。伊来西胺(Ilepcimide)规格为:50mg*60片。

伊来西胺(Ilepcimide)是一种常用于癫痫治疗的药物。它的成份、性状及规格对于了解该药物的特点和适用范围至关重要。

1. 成份

伊来西胺(Ilepcimide)的主要成份包括

伊来西胺本身,是一种抗癫痫药物,通过调节神经传导来控制癫痫发作。

辅料,如填充剂、稳定剂等,用于制成药片或胶囊剂。

2. 性状

伊来西胺(Ilepcimide)的性状描述了它在外观、理化性质上的特征:

外观:常见的剂型包括片剂、胶囊剂等,具有特定的颜色、形状和标记。

溶解性:通常在水或其他溶剂中可溶,溶解度随温度和pH值的变化而略有差异。

稳定性:在常温下相对稳定,但需避免光线和潮湿环境。

3. 规格

伊来西胺(Ilepcimide)的规格描述了其在药品标准中规定的各项参数:

剂量:常见的剂量范围为X毫克至Y毫克,根据患者的具体情况和临床医生的建议进行调整。

包装规格:通常以瓶装、铝塑包装或泡罩包装等形式销售,每包装含有特定数量的药片或胶囊。

伊来西胺(Ilepcimide)作为一种抗癫痫药物,在临床上已被广泛应用。了解其成份、性状及规格有助于医务人员正确、安全地使用该药物,提高癫痫患者的治疗效果和生活质量。

相关药讯
伊来西胺 Ilepcimide-抗痫灵
伊来西胺是什么时候上市的
伊来西胺是什么时候上市的,伊来西胺(Ilepcimide)于2010年法国批准上市,于2019年11月29日中国批准上市。伊来西胺(Ilepcimide)是一种新型的抗癫痫药物,主要用于治疗各种类型的癫痫发作。本文将讨论伊来西胺的上市时间及其在癫痫治疗中的重要性。 1. 伊来西胺的上市背景 伊来西胺的研发背景源于对癫痫患者需求的重视。由于传统抗癫痫药物在治疗上常存在耐药性、副作用等问题,研究人员致力于发现新的治疗方案。经过多年的临床研究和实验,伊来西胺终于在相关药物监管机构的审核下获得上市许可。 2. 上市时间 伊来西胺于2022年正式在多个国家上市。这一时刻被视为抗癫痫药物研发的一次重要突破,标志着在治疗癫痫方面又增加了一种新的选择。上市后,伊来西胺迅速进入临床使用,并受到医生与患者的关注。 3. 伊来西胺的作用机制 伊来西胺通过调节神经元的兴奋性来发挥抗癫痫的作用。它能够有效地抑制过度活动的神经元,从而减少癫痫发作的频率和强度。这一作用机制使得伊来西胺在控制某些难治性癫痫类型方面展现出良好的效果。 4. 临床应用与前景 自上市以来,伊来西胺已经在多项临床试验中显示出良好的疗效和安全性。患者反馈表明该药物能有效减少发作频率,改善生活质量。未来,随着更多的临床数据积累,伊来西胺有望成为癫痫治疗的重要药物之一,为更多患者带来希望。 伊来西胺的上市不仅为癫痫患者提供了新的治疗选择,也为医疗界带来了新的研究方向。随着对这一药物的深入研究,未来的癫痫治疗有望更加精准和个性化。
已帮助人数1402人
2025-05-06 11:36:48
伊来西胺 Ilepcimide-抗痫灵
伊来西胺国内上市时间
伊来西胺国内上市时间,伊来西胺(Ilepcimide)于2010年法国批准上市,于2019年11月29日中国批准上市。伊来西胺(Ilepcimide)是一种用于治疗癫痫的新药,近年来在国内外受到了广泛关注。由于其独特的作用机制及良好的疗效,伊来西胺成为了很多患者的新选择。本文将围绕伊来西胺在国内上市的时间及相关信息进行探讨,以帮助大家更好地了解这一新药物。 1. 伊来西胺的背景介绍 伊来西胺是一种新型抗癫痫药物,主要用于治疗难治性癫痫发作。它的作用机制涉及对神经元的电活动进行调节,从而有效控制癫痫发作。这一药物的研发旨在为那些对传统抗癫痫药物反应不佳的患者提供更好的治疗方案。 2. 国内上市时间 伊来西胺在中国的上市时间引起了医药界的广泛关注。根据官方信息,伊来西胺于2023年正式获批在国内上市。这个决定不仅为患者提供了新的治疗选择,也标志着我国抗癫痫药物市场的进一步发展。 3. 临床试验结果 伊来西胺在上市前进行了多项临床试验,以验证其安全性和有效性。试验结果表明,伊来西胺在减少癫痫发作频率方面表现良好,大多数患者在使用该药物后,癫痫症状得到了显著改善。此外,伊来西胺的耐受性也较好,副作用相对较少。 4. 临床应用前景 随着伊来西胺的上市,它的临床应用前景被普遍看好。许多医生和患者都对这一新药保持积极态度,期待能够通过其有效缓解癫痫带来的痛苦。同时,伊来西胺的上市也为进一步的研究和新药的开发开辟了新的方向。 伊来西胺的上市标志着我国癫痫治疗领域的一次重要进展,为广大患者带来了新的希望。未来,随着对这一药物的进一步研究和临床应用,我们期待其能够为更多患者的康复之路铺平道路。
已帮助人数1156人
2025-05-02 08:06:32
伊来西胺 Ilepcimide-抗痫灵
伊来西胺一年需要多少钱
伊来西胺一年需要多少钱,伊来西胺(Ilepcimide)为北京斯利安药业有限公司生产,价格是70元-120元左右。伊来西胺是一种用于治疗癫痫的药物,近年来在临床上得到了广泛的应用。对于癫痫患者及其家庭来说,了解伊来西胺的价格及其一年的用药成本是至关重要的。本文将从多个角度探讨伊来西胺的费用问题。 1. 伊来西胺的市场价格 伊来西胺的价格因地区和厂家而异。在中国市场上,通常情况下,一盒伊来西胺的价格在几百元到上千元不等,具体取决于药品的规格及剂量。患者在购买时,建议咨询当地药房以获取更准确的报价。 2. 用药 dosage 和治疗方案 患者的用药剂量及治疗方案会直接影响到年度用药成本。一般来说,治疗癫痫的标准剂量会根据患者的具体情况而定,通常需要每日服用1至2次,每次的用量也可能会有所不同。导致整个治疗周期内的用药量有所不同,因此患者在制定治疗方案时应与医生充分沟通。 3. 年度用药成本的计算 假设每盒伊来西胺(通常为30片)售价为800元,而患者每日需要服用两次,每次1片,那么每月的用药量需为60片,基本上需要两盒。即每月的药物开销约为1600元,全年算下来就需19200元。这个费用对于很多家庭来说是一个不小的负担,因此,患者在经济条件允许的前提下,有必要探索其他治疗方式或判断用药必要性。 4. 其他相关费用 除了药物本身的费用,患者在治疗过程中还可能面临医院就诊费、检查费等其他相关开销,这些都将增加整体的经济负担。建议患者根据自身情况,准备好足够的经济预算,必要时可以寻求医疗保险或社会救助等渠道的支持,以减轻经济压力。 伊来西胺的费用问题是癫痫患者及家庭关注的重要方面。了解市场价格、药物用药情况以及可能的其他费用,能够帮助患者更好地规划治疗方案和经济预算。同时,在用药的过程中,患者应与医生密切沟通,以确保治疗效果的同时,合理控制医疗费用。
已帮助人数1019人
2025-05-01 18:04:06
伊来西胺 Ilepcimide-抗痫灵
伊来西胺的药物禁忌说明
伊来西胺的药物禁忌说明,伊来西胺(Ilepcimide)禁忌为:1、患者对抗痫灵或其成分存在过敏反应禁用;2、肝肾功能不全者慎用;3、孕妇和哺乳期妇女禁用。伊来西胺是一种用于癫痫治疗的药物,广泛应用于控制癫痫发作。虽然其有效性和安全性备受关注,但在使用过程中,医务人员和患者需了解其禁忌事项,以避免可能的副作用和不良反应。本文将详细说明伊来西胺的药物禁忌,帮助患者和护理人员更好地管理治疗方案。 1. 已知对成分过敏者 伊来西胺的组成成分可能导致某些患者过敏反应,因此,对于那些患有对该药物成分过敏的患者,绝对不应使用此药。这类患者在使用药物前需仔细告知医生自己的过敏史。 2. 合并使用某些药物 在治疗癫痫时,患者可能需要服用其他抗癫痫药物或药物。伊来西胺与某些药物联合使用可能引起不良反应或降低药效,例如一些酶抑制剂和诱导剂。因此,在开始伊来西胺治疗之前,患者应与医生讨论当前的药物使用情况,以确保安全。 3. 有严重肝肾功能障碍的患者 对于患有严重肝功能或肾功能障碍的患者,伊来西胺的代谢和排泄可能受到影响,这可能导致药物在体内浓度过高,增加毒性风险。因此,这类患者在使用时需格外谨慎,通常需要调整剂量或寻找其他治疗方案。 4. 孕妇和哺乳期女性 虽然有些研究显示伊来西胺在动物实验中没有明显的致畸作用,但目前对人类的研究尚不充分。因此,孕妇使用此药物的潜在风险尚未明确,建议在明确的医疗指导下谨慎使用。同样,哺乳期的女性在使用伊来西胺时需评估其对母乳喂养的影响。 了解伊来西胺的禁忌症对于确保患者安全至关重要。对于所有使用此药物的患者,遵循医生的处方并定期进行随访,以确保治疗的有效性和安全性。在遇到不适或疑虑时,应及时与医疗专业人士沟通,以便根据具体情况调整治疗方案。
已帮助人数1001人
2025-04-07 08:19:24
最新药讯
达西龙 Dacilon-达西龙 Dacilon
达西龙的适应症、用药注意事项及禁忌
导读:达西龙的适应症、用药注意事项及禁忌,达西龙(Dacilon)适用于多种肿瘤的治疗:维尔姆斯氏肿瘤、童年横纹肌肉瘤、卵巢(生殖细胞)癌、妊娠滋养层肿瘤、尤因氏肉瘤、转移性睾丸肿瘤(非亚型)、妊娠滋养层肿瘤、局部复发或局部实体瘤(肉瘤,癌和腺癌)、软组织肉瘤、骨肉瘤等。达西龙(Dacilon)使用时,需严格遵循医嘱。首先,对药物成分过敏者禁用。孕妇、哺乳期妇女及儿童应在医生指导下使用。用药期间,注意观察身体状况,如出现过敏反应或不适,应及时就医。同时,避免与其他药物同时使用,以免发生药物相互作用。此外,保持良好的生活习惯和心态,有助于提升治疗效果。达西龙(Dacilon)是一种用于治疗多种恶性肿瘤的药物,包括维尔姆斯氏肿瘤、童年横纹肌肉瘤和卵巢(生殖细胞)癌等。本文将对达西龙的适应症、用药注意事项及禁忌进行详细介绍,以帮助患者和医务人员更好地理解该药物的使用。 1. 适应症 达西龙主要用于治疗以下几种恶性肿瘤:维尔姆斯氏肿瘤、童年横纹肌肉瘤以及某些类型的卵巢生殖细胞癌。维尔姆斯氏肿瘤通常发生于儿童的肾脏,具有较高的治愈率;而童年横纹肌肉瘤是一种影响肌肉组织的肿瘤,常见于儿童和青少年。卵巢生殖细胞癌则是一种影响女性生殖系统的恶性肿瘤。达西龙通过抑制肿瘤细胞的生长和繁殖,帮助改善患者的预后。 2. 用药注意事项 在使用达西龙时,需注意以下几点:首先,患者必须在医生的指导下使用该药物,遵循医嘱和剂量。不良反应方面,患者可能会出现恶心、呕吐、食欲减退等症状,建议在用药期间保持良好的饮食和水分摄入。定期进行血液检查,以监测血细胞计数也很重要,因为达西龙可能导致骨髓抑制。此外,患者在用药期间应避免接触感染源,以降低感染风险。 3. 禁忌 达西龙存在一些显著的禁忌症。首先,对于对达西龙或其成分过敏的患者,禁止使用该药物。妊娠期和哺乳期的女性在未咨询医生前也应避免使用,因为药物可能对胎儿或婴儿产生不良影响。此外,严重肝肾功能不全的患者要慎用或避免使用达西龙,具体用药需由专业医师判断。 达西龙作为一种抗肿瘤药物,在治疗某些恶性肿瘤中发挥着重要作用。患者在使用过程中须遵循医嘱,注意用药事项,遵守禁忌,以确保用药安全和疗效。希望本文能为患者和医务人员提供有价值的参考信息。
已帮助人数1087人
2025-05-25 18:16:44
吲哚心安 Pindolol-visken,心得静
吲哚心安医院可以报销吗
导读:吲哚心安医院可以报销吗,吲哚心安(Pindolol)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。吲哚心安医院可以报销吗?这是一个许多患者在使用该药物治疗心血管疾病时普遍关心的问题。吲哚心安(Pindolol)是一种β-adrenergic拮抗剂,主要用于缓解窦性心动过速及其他心律失常,如阵发性室上性和室性心动过速、室性早搏、心绞痛和高血压等。本文将就吲哚心安的报销政策进行分析,帮助患者更好地了解相关信息。 1. 吲哚心安的基本信息 吲哚心安是一种常用于心脏疾病治疗的药物,虽然它不如某些其他β-adrenergic拮抗剂知名,但在临床上被广泛使用。其主要作用为降低心率和心脏负担,适用于多种心率过快导致的症状,尤其在对心绞痛和高血压患者有显著帮助。 2. 药物报销政策概述 在我国,药物的报销政策通常由各地的基本医疗保险政策及药品目录决定。根据最新的医疗保险政策,吲哚心安的报销情况可能会因地区和医院的不同而有所差异,因此患者在就诊前需要了解自己所在地的医保政策。 3. 医院的具体实施 不同医院对于吲哚心安的报销政策可能有不同的执行标准。在一些大医院和三甲医院,药物报销的流程相对较为成熟,患者在医院开具处方后可以根据医保的要求申请报销。但在一些地方医院,则可能会出现报销困难的情况,尤其是对非处方药和自费药物的处理上。因此,建议患者在就诊时咨询医务人员或医保办公室,确认是否能报销。 4. 个人购买与医保的关系 虽然吲哚心安可能在部分医院可获得报销,但患者也需要考虑到个人经济状况与医保的关系。如果由于某种原因无法报销,患者仍需权衡药物的效果与费用,结合自身具体情况决定是否继续使用该药物。 吲哚心安医院是否可以报销的问题并非一概而论,患者在办理相关手续之前务必要与医院及医保机构进行详细沟通,以便获得最准确的信息和指导。希望本文能够帮助患者解决相关疑虑,早日获得适合的治疗方案。
已帮助人数1278人
2025-05-25 18:10:23
替格瑞洛 ticagrelor-Brilinta,倍林达,替卡格雷
替格瑞洛国内上市时间
导读:替格瑞洛国内上市时间,替格瑞洛(Ticagrelor)美国上市时间:2011年7月20日;国内上市时间:2012年11月22日。替格瑞洛(ticagrelor)是一种用于治疗心血管疾病的抗血小板药物,主要用于降低心肌梗塞患者的再发风险。随着心血管疾病的发病率逐年上升,替格瑞洛在国内的上市受到了广泛关注。本文将探讨替格瑞洛在中国的上市情况及其临床应用。 1. 替格瑞洛的背景 替格瑞洛是一种口服抗血小板药物,属于非噻唑烷类药物。它通过选择性地抑制ADP-P2Y12受体,阻止血小板聚集,从而降低心血管事件的风险。根据相关研究,替格瑞洛在预防心肌梗塞、缺血性卒中等心血管事件方面表现出显著的疗效。 2. 国内上市的进程 替格瑞洛于2015年获得美国FDA批准上市,随后在多个国家和地区相继推出。我国对替格瑞洛的上市申请也进行了认真的审查。经过临床试验的验证,其安全性和有效性得到了认可。最终,替格瑞洛于2018年在中国获得了上市批准,正式进入了国内市场。 3. 临床应用与影响 替格瑞洛的上市为我国心血管疾病的治疗提供了新的选择。它不仅适用于急性冠脉综合症患者的急救治疗,还能有效降低他们在出院后的复发风险。临床实践表明,替格瑞洛相较于传统抗血小板药物如氯吡格雷,能够更好地降低心血管事件的发生率,提升患者的生活质量。 4. 未来发展前景 随着临床应用的深入,替格瑞洛的使用逐渐被医生和患者认可。未来,替格瑞洛可能在新的适应症方面展开更多的研究,如与其他心血管药物联合使用的效果。与此同时,提高公众对心血管疾病及其预防的认识,将有助于推动替格瑞洛及相关治疗方案的广泛应用。 替格瑞洛在国内的上市标志着我国家庭心血管疾病治疗的进一步发展。随着人们生活方式的改变,心血管疾病的预防与治疗将面临新的挑战,而替格瑞洛的应用无疑为应对这一挑战提供了有力支持。
已帮助人数1166人
2025-05-25 18:07:07
云南白药气雾剂-云南白药气雾剂
云南白药气雾剂是否会导致皮肤过敏
导读:云南白药气雾剂作为一种常见的外用药品,广泛应用于肌肉疼痛、关节炎及其他急性疼痛的缓解。它的成分以中药为基础,结合现代药物制剂技术,受到不少消费者的青睐。关于云南白药气雾剂是否会引起皮肤过敏的问题,值得深入探讨。 一、云南白药气雾剂的成分 云南白药气雾剂的主要成分包括了多种中草药提取物和现代药物成分。其主要的作用原理是通过抗炎、镇痛等方式减轻疼痛和促进愈合。正是因为包含多种成分,有部分人可能对其中某些成分产生过敏反应。 二、皮肤过敏的表现 皮肤过敏的表现形式多种多样,常见的有红肿、瘙痒、起疹子、甚至水泡等症状。部分人对某些药物成分的敏感性较高,使用后可能会出现明显的不适。 三、云南白药气雾剂的过敏反应 云南白药气雾剂虽然在临床上使用广泛,但仍然存在一定的个体差异。有些用户在使用后报告过敏反应,尤其是对于气雾剂的喷雾方式可能会引起局部刺激。此外,气雾剂中的防腐剂或其他辅助成分也可能成为过敏的罪魁祸首。根据临床观察,虽然这种情况相对少见,但确实不容忽视。 四、如何预防过敏反应 为了减少过敏的风险,建议在使用云南白药气雾剂前采取以下预防措施: 1. 先做皮试:在大面积使用前,可以在皮肤小范围内试喷,观察24小时内是否有明显的过敏反应。 2. 仔细阅读说明书:了解药品成分,特别是已知的过敏源,避免选择含有这些成分的产品。 3. 保持良好卫生:使用前确保皮肤干燥、清洁,避免损伤和感染,以减少过敏的可能。 4. 使用适量:遵循说明书或医师指导,不要过量使用,以降低对皮肤的刺激。 5. 如有不适及时停用:一旦出现过敏症状,应立即停止使用,并寻求医生的建议。 五、结论 云南白药气雾剂在多数情况下是安全的,但有部分个体可能对其成分产生过敏反应。了解药品的成分,正确使用,能够有效降低过敏的风险。如果在使用过程中出现不适反应,应及时就医,以确保身体健康。对每一位消费者而言,了解自己的体质和药物反应是至关重要的,做到科学用药,才能更好地享受产品带来的疗效。
已帮助人数855人
2025-05-25 18:05:40
Copyright © 2025 找药网 版权所有 粤ICP备2023040210号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:找药网所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。