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克立硼罗(crisaborole)费用大概多少

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2024-07-12 17:40:54

克立硼罗(crisaborole)费用大概多少,克立硼罗(crisaborole)为Anacor制药公司生产,代购价格是1550元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

特应性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤疾病,会引起患者皮肤的瘙痒、红肿、皮疹等症状。为了缓解特应性皮炎患者的不适,医学界不断寻找和开发新的治疗方案。其中一种新型治疗药物克立硼罗(Crisaborole)因其独特的作用机制备受关注。本文将探讨克立硼罗的费用情况。

1. 克立硼罗的基本介绍

克立硼罗是一种局部应用的药物,作用于皮肤炎症反应过程中的特定通路,抑制炎症的发生和发展。它的独特机制使其成为一种非类固醇类的外用治疗药物选择,具有较低的意外反应风险。

2. 克立硼罗费用的因素

克立硼罗的费用会受到多方面因素的影响。首先是药物的研发成本和生产成本。研发一种新型药物需要进行大量的科学研究和临床试验,在整个过程中需要投入巨额资金。此外,生产克立硼罗也需要高质量的原材料和特殊的制造工艺,这些都会对药物的成本产生影响。

3. 克立硼罗的市场定价

药物的市场定价通常是由制药公司根据多方面因素进行决定的。制药公司需要回收投入的研发和生产成本,并获得合理的利润。此外,市场需求、竞争情况等也会对药物的定价产生一定影响。对于患者来说,克立硼罗的费用可能会因不同地区、不同销售渠道、不同保险覆盖等而有所差异。

4. 克立硼罗的费用大概多少

具体克立硼罗的费用会因不同的市场而有所不同。一般来说,克立硼罗的费用相对较高,因为它是一种新型药物,并且独特的机制和安全性也在一定程度上决定了其定价水平。患者在购买克立硼罗时可能需要经济的准备和谨慎的计划,特别是对于长期应用克立硼罗的患者。

总结起来,克立硼罗是一种新型的特应性皮炎治疗药物,虽然具有独特的疗效和安全性,但其费用相对较高。患者在使用克立硼罗之前,应与医生充分讨论治疗选项,了解该药物的费用情况,并在必要时考虑保险覆盖和其他费用扶助方案,以确保合理可行的治疗方案。

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克立硼罗国内多少钱
克立硼罗国内多少钱,克立硼罗(Crisaborole)为Anacor制药公司生产,代购价格是1550元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。克立硼罗是近年来在特应性皮炎治疗领域备受关注的一种药物。作为一种非类固醇抗炎药,克立硼罗能够有效缓解患者的症状,提高生活质量。本文将探讨克立硼罗在国内的价格及其对特应性皮炎患者的重要性。 1. 克立硼罗的介绍 克立硼罗(Crisaborole)是一种局部用药,主要用于治疗轻度至中度的特应性皮炎。它通过抑制某些特定的酶,从而减少炎症反应,缓解瘙痒和皮肤干燥等症状。相较于传统的类固醇药物,克立硼罗不易导致皮肤萎缩等副作用,因此受到许多医生和患者的青睐。 2. 近期价格调查 在国内,各大药店和医院的克立硼罗价格可能会有差异。根据市场调查,克立硼罗的价格大致在500至800元人民币之间,具体金额会因地区和销售渠道的不同而有所波动。此外,药品的包装规格和供货情况也会影响最终售价。 3. 影响价格的因素 克立硼罗的价格受多种因素影响,包括生产成本、市场需求、品牌影响力以及政府的药品价格政策。近年来,随着对特应性皮炎的认识加深,该药物的需求逐渐上升,价格也受到了一定的推动。 4. 患者可获得的支持 对于特应性皮炎患者来说,克立硼罗提供了后续治疗的新选择。为帮助患者减轻经济负担,一些地方的医疗机构和慈善组织会提供药物补贴或健康咨询服务。同时,患者可以通过医疗保险报销部分费用,以降低其经济压力。 克立硼罗作为特应性皮炎的非类固醇治疗选项,不仅在临床效果上显示出良好的前景,也在价格方面吸引了越来越多的关注。希望通过更多的政策支持和患者自身的努力,能够使更多人受益于这一创新治疗。
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2025-05-17 14:51:07
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克立硼罗国内上市时间
克立硼罗国内上市时间,克立硼罗(Crisaborole)美国上市时间:2016年12月14日;国内上市时间:2020年7月29日。克立硼罗(Crisaborole)是一种新型药物,主要用于治疗特应性皮炎(又称湿疹)患者。这种药物的独特之处在于它是一种非类固醇药物(topical non-steroid medication),可有效缓解皮肤炎症,同时副作用相对较少。本文将着重探讨克立硼罗在国内上市的时间,以及其在特应性皮炎治疗中的重要性。 1. 克立硼罗的研发背景 克立硼罗由美国药企帕西亚(Pediatric Dermatology)研发,经过多年的临床试验,显示出在缓解特应性皮炎症状方面的显著效果。由于其独特的作用机制,克立硼罗不仅可以有效减少瘙痒和皮肤炎症,还能帮助改善患者的生活质量。 2. 国内审批流程 克立硼罗在获得FDA批准后,迅速引起了全球的关注。为了确保药物的安全性和有效性,中国食品药品监督管理局(NMPA)开展了相关的审评流程。这一过程包括临床试验数据的审核,以及对药物在中国市场上市的全面评估。 3. 预计上市时间 根据最新的信息,克立硼罗在国内的上市申请已进入最后的审批阶段。尽管具体的上市时间尚未确定,但业内普遍预计将在2025年上半年正式进入市场。这将为我国特应性皮炎患者带来新的治疗选择。 4. 临床应用的前景 一旦克立硼罗在国内上市,将为特应性皮炎患者提供更多的治疗选择,特别是对于那些对传统类固醇药物反应不佳的患者。克立硼罗的上市预计将推动特应性皮炎的治疗方案多样化,从而改善患者的整体健康状况。 随着克立硼罗在国内上市的临近,患者和医疗从业者都对这一新药寄予厚望。克立硼罗不仅代表了药物研发的最新进展,也为特应性皮炎的治疗带来了新的希望。期待这一创新药物能够早日投入使用,帮助更多的患者改善健康。
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2025-05-15 09:37:01
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克立硼罗的药物禁忌说明
克立硼罗的药物禁忌说明,克立硼罗(Crisaborole)对任何成分过敏的患者禁用。孕妇、哺乳期女性使用前需咨询医生。使用过程中应避免接触眼睛和其他黏膜部位。请勿将药膏放置于儿童可接触的地方,以防误服误用。若正在使用其他药物,请咨询医生以避免药物相互作用的风险。克立硼罗(Crisaborole)是一种用于治疗特应性皮炎的局部药物。该药物具有抗炎作用,能够有效缓解皮肤瘙痒和红肿,常被用于中度至轻度的特应性皮炎患者。在使用克立硼罗时,患者需注意一些药物禁忌,以确保安全和疗效。以下将详细介绍克立硼罗的禁忌事项。 1. 已知过敏史 使用克立硼罗之前,患者需了解自己是否有对该药物成分的过敏史。一旦发现对克立硼罗或其成分(如令人过敏的配方成分)过敏,切勿使用此药物,以免引发严重的过敏反应,如皮疹、瘙痒、呼吸困难等。 2. 同时使用其他外用药物 在使用克立硼罗时,应避免与其他外用药物同时使用,尤其是具有潜在刺激性的药物。例如,若正在使用含类固醇的药物或其他刺激性外用药,可能会相互作用,增加皮肤刺激的风险,造成不良反应。 3. 妊娠和哺乳期 怀孕或哺乳期的女性在使用克立硼罗之前应咨询医生。虽然目前没有确凿的证据表明克立硼罗会对胎儿或母乳中的婴儿产生负面影响,但尤其是在妊娠早期或哺乳期间,仍建议谨慎使用,必要时可考虑其他替代治疗方案。 4. 皮肤感染 在有明显皮肤感染(如细菌、真菌或病毒感染)的情况下,使用克立硼罗可能会导致感染加重,因此不应在感染情况下使用。在感染得到控制或治愈后,方可考虑使用克立硼罗进行特应性皮炎的治疗。 综上所述,克立硼罗是一种有效的治疗特应性皮炎的药物,但在使用过程中需谨慎对待与药物相关的禁忌事项。患者在使用前最好咨询医生,以确保用药的安全性与有效性。
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2025-05-13 17:53:25
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克立硼罗医保报销比例
克立硼罗医保报销比例,克立硼罗(Crisaborole)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。克立硼罗是一种用于治疗特应性皮炎的药物,其在临床应用中的医保报销比例备受关注。特应性皮炎作为一种常见的皮肤病症,给患者的生活带来了极大的困扰,而克立硼罗作为一种新型的疗法,其有效性和安全性逐渐被大众认可。本篇文章将围绕克立硼罗的医保报销比例进行探讨,以期为患者和医务人员提供有价值的信息。 1. 克立硼罗的药物概述 克立硼罗是一种局部施用的非类固醇药物,主要用于治疗中度至重度的特应性皮炎。与传统类固醇相比,克立硼罗的作用机制独特,能够有效缓解皮肤瘙痒、红肿等症状,同时降低长期使用类固醇可能带来的副作用。许多研究表明,克立硼罗在改善皮肤健康方面具有良好的疗效。 2. 特应性皮炎的医保政策 特应性皮炎作为一种慢性疾病,患者往往需要长期的医疗干预。各地区的医保政策对特应性皮炎的相关治疗药物有不同的报销规定。大多数地方的医保将基本的治疗费用纳入报销范围,但对于新型药物如克立硼罗的资助力度却常常不足。因此,了解现有的医保政策对于患者选择治疗方案至关重要。 3. 克立硼罗的报销比例 目前,克立硼罗的医保报销比例因地区而异。在一些城市,患者在使用克立硼罗时能享受到部分报销,而在其他区域,报销比例可能较低,甚至未纳入医保范围。一般而言,医保报销通常覆盖药物费用的一部分,但患者仍需要承担一定的自付费用,这对部分经济条件有限的患者来说,可能构成较大负担。 4. 政策调整的前景 随着对特应性皮炎认知的加深和新药的不断研发,医保政策也在逐步调整。许多倡导组织正在呼吁将克立硼罗等新型药物纳入医保报销,以减轻患者的经济压力。未来,随着患者需求的增加和医学研究的进展,预计部分地区将会提高对克立硼罗的报销比例,为患者提供更为宽松的药物获取条件。 在治疗特应性皮炎的过程中,克立硼罗的应用价值和医保报销比例密切相关。患者在选择药物时,除了关注疗效外,更应了解相关的医保政策,以便在实际治疗中获得最大的经济效益和健康收益。希望未来能有更多的支持和资源,以提升患者的生活质量。
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2025-05-07 18:04:47
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利妥昔单抗 Rituximab-美罗华,汉利康,达伯华,Rituxan,Halpryza
利妥昔单抗的作用与功效及副作用
导读:利妥昔单抗的作用与功效及副作用,利妥昔单抗(Rituximab)常见副作用有:1、发热、寒战、皮肤瘙痒、呼吸急促等;2、感染;3、心血管反应,如心脏停搏、心肌梗死等;4、肝功能异常,包括肝酶升高;5、白细胞减少、贫血和血小板减少;6、呼吸系统问题,包括咳嗽、气喘、呼吸急促等;7、肾功能问题;8、变态反应,包括皮疹、关节痛、发热等。利妥昔单抗(Rituximab)是一种重要的单克隆抗体药物,广泛应用于治疗非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病等血液系统恶性肿瘤。本文将对利妥昔单抗的作用与功效进行详细探讨,同时也会分析其可能带来的副作用,以帮助患者和医务人员更好地理解这一治疗选择。 1. 利妥昔单抗的作用机制 利妥昔单抗是一种针对CD20抗原的单克隆抗体,CD20主要存在于成熟的B细胞表面。该药物通过结合在B细胞上的CD20,诱导细胞的死亡。具体而言,利妥昔单抗可以通过调动免疫系统中的细胞(如自然杀伤细胞)和补体系统,增强对受影响B细胞的清除效果,从而在治疗恶性肿瘤时发挥关键作用。 2. 对非霍奇金淋巴瘤的疗效 在非霍奇金淋巴瘤的治疗中,利妥昔单抗通常与化疗药物联合使用,这种联合治疗已证明能够显著提高患者的总生存率和无进展生存期。其应用不仅限于晚期患者,早期需要化疗的患者也能从中获益。研究显示,利妥昔单抗的引入使得患者的预后情况得到了明显改善。 3. 对慢性淋巴细胞性白血病的效果 慢性淋巴细胞性白血病是一种以B细胞为主的血液系统癌症。利妥昔单抗被纳入慢性淋巴细胞性白血病的标准治疗方案中,尤其是在联合使用其他药物(如氟达拉滨、环磷酰胺等)时,能够提高治疗效果。临床试验结果表明,再次使用利妥昔单抗往往能有效控制疾病进展。 4. 潜在副作用 尽管利妥昔单抗在治疗中具有显著疗效,但也可能引起一些副作用。最常见的副作用包括静脉注射相关反应,如发热、寒战、皮疹等。此外,长期使用可能导致免疫系统抑制,增加感染风险,特别是细菌和病毒感染。患者在接受利妥昔单抗治疗期间,需要密切监测身体的不适,并及时与医生沟通。 利妥昔单抗作为一种现代靶向治疗药物,为非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病的患者带来了新的希望。尽管其副作用需要引起重视,但通过与医疗团队的紧密合作,患者可以更有效地管理治疗相关的风险,改善治疗结果。希望这篇文章能够为更多人提供有价值的信息,帮助其在治疗过程中做出更明智的选择。
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2025-05-27 18:13:43
青蒿琥酯 Artesunate-Artesunate Tablets,Ridsunate
青蒿琥酯的作用功效及副作用
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2025-05-27 18:07:24
舍立帕酶 cerliponase alfa-Brineura
舍立帕酶的作用与功效及副作用
导读:舍立帕酶的作用与功效及副作用,舍立帕酶(Cerliponase alfa)的副作用可能包括注射部位反应、头痛、发热、恶心和呕吐等。舍立帕酶(Cerliponase alfa)是一种重组TPP1水解溶酶体N端三肽肽酶,其疗效主要体现在对3岁及以上有症状的小儿神经元类神经头类脂褐藻病2型(CLN2)的治疗上,该病也称为三肽肽酶1(TPP1)缺乏症。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。舍立帕酶(Cerliponase alfa)是一种针对神经元蜡样脂褐质沉积症(也称为CLN2型贮积病)的酶替代疗法。这种疾病是一种罕见的遗传性神经退行性疾病,常导致儿童在早期阶段出现严重的认知和运动能力障碍。舍立帕酶通过补充缺乏的酶,帮助患者改善病情,延缓疾病进展。本文将详细探讨舍立帕酶的作用与功效,副作用,以及相关的临床意义。 1. 舍立帕酶的作用机制 舍立帕酶是一种重组酶,其作用主要是取代由于基因突变而缺失的细胞内酶——腺苷酸酰化酶。这种酶有助于分解特定的脂褐质,减缓其在神经元中的积累,从而减轻神经细胞的损伤。通过直接注射舍立帕酶进入脑脊液,能够有效提高患者体内的酶水平,促进脂褐质的代谢,降低毒性物质的积聚。 2. 舍立帕酶的临床效果 临床研究表明,舍立帕酶的使用能够在一定程度上改善神经学功能,延缓影响运动和认知能力的病情恶化。患者在接受治疗后,部分报告显示其语言、运动协调和日常生活能力有所提升。此外,早期使用舍立帕酶的患者,整体生存期和生活质量也显著改善,预示着这种治疗方法的潜在有效性。 3. 可能的副作用 虽然舍立帕酶的有效性受到认可,但其使用也可能伴随一些副作用。最常见的副作用包括注射部位反应,如红肿、疼痛和瘙痒。此外,部分患者可能出现过敏反应、发热、头痛和消化系统不适等症状。长期监测和个体化管理对于降低副作用的发生具有重要意义。 4. 总结与前景 舍立帕酶作为神经元蜡样脂褐质沉积症的一种新型疗法,为患者带来了新的希望。随着对其机制、效果及副作用的深入研究,相信未来会有更为精确的治疗方案和管理策略出现。尽管当前对这种罕见病的认识还处于发展阶段,但舍立帕酶的临床应用无疑为改善患者生活质量提供了宝贵的机会。希望未来的研究能够进一步明确其长期效益和安全性,从而助力于这一领域的进步。
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风寒感冒颗粒-风寒感冒颗粒
风寒感冒颗粒适合哪些类型的感冒患者?
导读:风寒感冒颗粒是一种常见的中药治疗感冒的药物,被广泛应用于中医临床实践中。那么,风寒感冒颗粒适合哪些类型的感冒患者呢?让我们来深入探讨一下这个话题。 风寒感冒颗粒主要适用于风寒类型的感冒患者。在中医学理论中,感冒可分为风寒感冒、风热感冒等不同类型,治疗原则也有所不同。风寒感冒是指感冒病因主要是受凉引起的一种感冒类型,表现为寒战、发热、头痛、鼻塞、流清鼻涕等症状。风寒感冒颗粒中的药物配方常含有薄荷、桂枝等温解表寒、驱散风寒的药材,适合用于治疗风寒感冒引起的症状。 风寒感冒颗粒适合的感冒患者多表现为体表寒冷、畏寒、恶风、头痛鼻塞、喉咙痛、流清鼻涕等症状。此类患者往往在受凉后发病,感觉身体怕冷,症状较轻,但总体症状持续时间较长。在这种情况下,风寒感冒颗粒可以通过温化寒邪、驱散风寒的作用,帮助患者缓解症状,提高自身的抵抗力,加速康复。 对于风热感冒(以发热、咽喉肿痛为主要表现)、湿邪感冒(以痰多、胸闷、身重为主要表现)等其他类型的感冒患者,风寒感冒颗粒并不是最合适的治疗选择。因为风寒感冒颗粒主要适用于温解表寒的病因,对于其他类型的感冒,需要选择针对性更强的药物来治疗。 因此,在选择风寒感冒颗粒作为治疗药物时,患者应仔细辨别自己的感冒类型,确保选择合适的药物治疗。此外,最好在医生的指导下使用药物,避免不当使用导致不良反应或药物疗效不佳。 总的来说,风寒感冒颗粒适合风寒感冒类型的患者,对于其他类型的感冒患者,应该根据具体症状选择合适的药物治疗,早日康复。希望本文能对大家了解风寒感冒颗粒适用范围有所帮助。
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