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阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)在国内上市了吗

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医学编辑
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2024-07-20 16:14:43

阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)在国内上市了吗,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)于2017年10月18日获得美国FDA批准上市,国内上市时间是2021年6月22日。

近年来,随着癌症治疗领域的不断进步,各种新型治疗手段不断涌现。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)作为一种免疫细胞治疗药物,在淋巴瘤治疗中展现出了潜力。那么,在国内,阿基仑赛是否已经上市呢?以下将对此进行介绍。

1. 淋巴瘤治疗新希望

淋巴瘤是一类涉及淋巴系统的癌症,包括霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤等亚型。传统治疗方式如化疗和放疗对某些患者有效,但对于一些晚期或难治性的病例效果有限。因此,寻求新的治疗手段一直是医学界的重要课题。

2. 阿基仑赛的突破

阿基仑赛是一种CAR-T细胞治疗药物,通过改造患者的自身T细胞,使其能够更有效地识别并杀灭癌细胞。在临床试验中,阿基仑赛显示出对晚期淋巴瘤患者具有显著的疗效,为治疗这一疾病带来了新的希望。

3. 国内上市情况

截至目前,阿基仑赛在国内尚未获得上市批准。尽管在国外已经被批准用于治疗某些类型的淋巴瘤,但在中国,其仍处于临床试验阶段,需要经过更多的研究和审批程序才能够正式上市。

4. 展望未来

随着国内医疗科技的不断发展和政策的支持,相信阿基仑赛等CAR-T细胞治疗药物很快就会在中国获得上市批准。这将为淋巴瘤患者提供更多治疗选择,并为癌症治疗领域带来新的突破和希望。

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阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)奕凯达的用法、禁忌及使用事项,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于非霍奇金淋巴瘤治疗,一般起始剂量为每日4次,每次10mg,持续6周。具体用药方案需医生评估,遵循医嘱。如遇不良反应,及时就医。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是细胞免疫疗法,用于非霍奇金淋巴瘤。禁忌包括严重心脏病、肺部疾病、过敏、孕妇和哺乳期妇女。治疗中可能出现发热、低血压等反应,需密切监测。老年患者需特别评估,谨慎用药。遵循医嘱,避免自行用药。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是一种基于基因工程的细胞疗法,主要用于治疗某些类型的淋巴瘤。这种疗法通过改造患者的T细胞,使其能够更有效地识别和攻击癌细胞,展示了在治疗难治性大B细胞淋巴瘤方面的良好疗效。本文将详细介绍阿基仑赛的用法、禁忌及使用注意事项。 1. 阿基仑赛的使用方法 阿基仑赛通常用于治疗复发或顽固的大B细胞淋巴瘤。患者在接受治疗前,需通过血液抽取进行T细胞的收集,接着将这些细胞在实验室中进行基因改造,以增加其识别癌细胞的能力。改造后的细胞将重新输回患者体内,通常是在入院后进行,并需要在医院观察几天,以监测可能的副作用。 2. 适应症 阿基仑赛主要适用于成年患者,针对复发或难治性大B细胞淋巴瘤,包括弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤等。适用患者通常已经接受过至少两种系统性治疗但未能获益。因此,在考虑使用阿基仑赛前,必须确保患者符合相关适应症。 3. 禁忌症 阿基仑赛并不适合所有患者。对阿基仑赛或其成分过敏的患者,活跃的感染,特别是病毒性感染(如HIV、乙肝、丙肝等),以及有严重基础疾病(如心脏病、肺病等)等情况均为禁忌。此外,怀孕或哺乳期妇女也应避免使用。 4. 使用注意事项 在使用阿基仑赛的过程中,患者需密切监测可能出现的副作用,如细胞因子释放综合症(CRS)和神经毒性反应。CRS可能导致发热、低血压等症状,而神经毒性反应则可能表现为头痛、意识模糊等。治疗团队通常会制定详细的监测和应对方案,以确保及时处理这些副作用。此外,患者在疗程后,应定期随访,评估疗效及长期安全性。 阿基仑赛作为一种创新的免疫疗法,为淋巴瘤患者带来了新的希望和选择。患者在接受这类治疗时,必须充分了解相关的用法、禁忌及注意事项,并在专业医疗团队的指导下进行。通过科学合理的使用,阿基仑赛有望为更多淋巴瘤患者带来更好的预后。
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