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巴瑞替尼(Baricitinib)的用法用量及剂量修改

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医学编辑
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2024-08-12 17:23:42

巴瑞替尼(Baricitinib)的用法用量及剂量修改,巴瑞替尼(Baricitinib)治疗方式不同,用法不同,如:1、治疗类风湿性关节炎:推荐剂量为每日1次口服2mg,餐前餐后都可;2、治疗COVID-19病毒:推荐剂量为每日一次口服4mg,餐前餐后都可;3、治疗斑秃:推荐剂量是每天一次口服2mg,餐前餐后都可。

巴瑞替尼(Baricitinib)是一种被广泛使用于类风湿性关节炎、COVID-19(新冠病毒)和斑秃等疾病治疗中的药物。它在控制炎症反应和改善相关症状方面表现出良好的效果。这篇文章将介绍巴瑞替尼的用法用量以及剂量修改。

1. 用法用量(Dosage and Administration)

一般情况下,巴瑞替尼以口服药物形式给予患者。在类风湿性关节炎患者中,通常建议的初始剂量为每天2毫克(mg)。如果疗效不佳,剂量可逐渐增加至每天4毫克。在治疗COVID-19相关的炎症时,建议的用量为每天4毫克。而对于斑秃的治疗,剂量则为每天2毫克。

2. 类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis)

巴瑞替尼被用于控制类风湿性关节炎的症状和减轻关节炎相关的疼痛和炎症。初次治疗时,起始剂量为每天2毫克。如果疗效不佳,剂量可以逐渐增加到每天4毫克。在任何剂量下,巴瑞替尼都应与其他疾病修改药物合理搭配,并在接受治疗的过程中进行临床监测。

3. COVID-19(新冠病毒)

在COVID-19感染患者中,巴瑞替尼已被用作治疗严重炎症和减轻相关症状的选择性治疗药物。推荐的剂量为每天4毫克,以口服形式给药。对于需要治疗的患者,经过临床评估后,医生会决定是否适合使用巴瑞替尼以及最合适的剂量。

4. 斑秃(Alopecia Areata)

斑秃是一种自身免疫性疾病,巴瑞替尼也被用于其治疗。对于成年患者,巴瑞替尼的推荐剂量是每天2毫克的口服药物。

巴瑞替尼的剂量修改应该在医生的指导下进行,并且应根据患者的状况和反应进行个性化调整。在使用巴瑞替尼期间,定期的临床监测是必要的,以确保疗效和安全性。

巴瑞替尼作为一种重要的药物,对于类风湿性关节炎、COVID-19和斑秃等疾病的治疗发挥着重要作用。值得注意的是,这篇文章所提供的信息旨在提供基本指导,并不能替代医生的建议。如果您需要使用巴瑞替尼或对其剂量使用有任何疑问,请咨询医生以获取专业的意见和指导。

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巴瑞替尼的药物禁忌说明
巴瑞替尼的药物禁忌说明,巴瑞替尼(Baricitinib)禁忌为:1、对巴瑞替尼或药物中的任何成分过敏的患者禁用;2、存在严重活动性感染的患者禁用;3、具有严重肝功能损害的患者禁用;4、孕妇患者禁用;5、哺乳期妇女患者禁用。巴瑞替尼是一种靶向药物,主要用于治疗类风湿性关节炎、COVID-19(新冠病毒)及其他免疫介导的疾病,如斑秃。由于其作用机制和潜在的副作用,在使用该药物时需要仔细考虑适应症与禁忌症。本文将详细介绍巴瑞替尼的药物禁忌,帮助患者和医务人员更好地理解其使用安全性。 1. 禁忌症概述 巴瑞替尼的使用存在多种禁忌症。首先,已知对巴瑞替尼或其成分过敏的患者,绝对不能使用该药物。此外,严重的肝功能损害、活动性感染(如结核、真菌感染)或正在使用其他免疫抑制剂的患者同样应避免使用巴瑞替尼。 2. 特殊人群考虑 在某些特殊人群中,使用巴瑞替尼的风险可能更高。例如,老年患者、肾功能不全患者和孕妇在使用该药物之前,需权衡利弊并在医生的指导下进行决策。此外,哺乳期妇女使用此药物的安全性尚未得到充分评估,因此需谨慎。 3. 可能的并发症 巴瑞替尼可能会增加血栓风险,尤其是在合并有心血管疾病、糖尿病或高血压等基础疾病的患者中。因此,这类患者在使用药物时需加强监测。同时,患者在使用过程中若出现不明原因的发热、呼吸急促、胸痛等症状,应立即就医,以防止潜在的并发症。 4. 重要的注意事项 除了上述的禁忌症,还需注意巴瑞替尼可能与某些药物发生相互作用,例如其他免疫抑制剂和抗生素。在开始使用巴瑞替尼前,患者应详细告知医生其所有正在服用的药物,以确保安全。同时,定期进行血液检查,可以及时发现副作用或不良反应,从而进行适当的调整和管理。 通过了解巴瑞替尼的禁忌症和注意事项,患者能够更好地与医生合作,确保治疗的安全性和有效性。合理使用巴瑞替尼可以帮助患者有效管理病情,提高生活质量。
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2025-03-28 08:00:30
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巴瑞替尼多少钱一盒
巴瑞替尼多少钱一盒,巴瑞替尼(Baricitinib)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、孟加拉伊思达版本;3、印度natco版本;4、孟加拉方圆版本;5、孟加拉碧康制药版本。代购价格是380元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。巴瑞替尼是一种用于治疗类风湿性关节炎等疾病的药物,近年来也被用于治疗COVID-19(新冠病毒)感染以及斑秃等疾病。由于其广泛的适应症,巴瑞替尼的市场价格备受关注。本文将详细探讨巴瑞替尼的价格、适应症及其在不同病症中的应用。 1. 巴瑞替尼的市场价格 根据不同地区和药品供应商的差异,巴瑞替尼的价格可能会有所不同。在中国市场上,巴瑞替尼通常以盒为单位进行销售,一盒的价格约在几千元到一万元人民币之间。具体价格还可能受到医保政策和各地区药品价格政策的影响,因此在购买时建议咨询专业的医药机构或医生。 2. 类风湿性关节炎的治疗 巴瑞替尼最初被批准用于治疗类风湿性关节炎,这是一种慢性自身免疫性疾病,主要影响关节,导致疼痛和功能障碍。巴瑞替尼通过抑制特定的酶活性来减缓疾病的进展,改善患者的生活质量。对于许多患者来说,这种药物提供了有效的治疗选择。 3. COVID-19(新冠病毒)治疗中的应用 在新冠疫情期间,巴瑞替尼也被研究用于治疗COVID-19感染。有关研究显示,巴瑞替尼可以减轻患者的炎症反应,有助于改善部分重症患者的预后。这一适应症的临床数据支持了巴瑞替尼在抗病毒治疗中的潜力,使其成为治疗新冠病毒的一种新选择。 4. 斑秃领域的研究 斑秃是一种导致局部脱发的自身免疫性疾病,巴瑞替尼在这一领域的应用也逐渐得到关注。研究发现,巴瑞替尼的某些机制可以帮助刺激毛发再生,使得患者的毛发恢复成为可能。这为那些受到斑秃困扰的患者提供了新的希望,提振了他们的信心。 综上所述,巴瑞替尼的价格在市场上存在一定的波动,其作为类风湿性关节炎和COVID-19治疗药物,具有重要的临床意义。此外,针对斑秃的研究表明,巴瑞替尼有潜力为患者提供新的治疗方式。希望在未来,随着研究的深入和临床应用的推广,巴瑞替尼能够更广泛地惠及患者。
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2025-03-23 17:58:07
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巴瑞替尼的注意事项和用药禁忌症
巴瑞替尼的注意事项和用药禁忌症,巴瑞替尼(Baricitinib)用于治疗中至重度活动性类风湿关节炎和某些病毒感染,使用时的注意事项包括:1.感染风险:监测感染迹象,因为巴瑞替尼可能增加感染风险。2.血液监测:定期检查血细胞计数,尤其是淋巴细胞和中性粒细胞。3.肝功能检测:定期进行肝功能检测。4.血脂监测:可能需要监测血脂水平。5.肺炎球菌和流感疫苗:建议接种疫苗,尤其是在治疗前。巴瑞替尼(Baricitinib)是一种口服小分子JAK抑制剂,主要用于治疗类风湿性关节炎(RA)以及其他疾病,如新的COVID-19感染和斑秃等。虽然该药物在治疗以上疾病中显示了良好的疗效,但在使用过程中仍需特别注意其相关的注意事项和禁忌症,以确保安全和有效使用。 1. 注意事项 在使用巴瑞替尼期间,患者需定期监测血常规、肝功能和肾功能,尤其是老年患者或同时服用其他免疫抑制药物的患者。此外,患者在使用巴瑞替尼前应与医生讨论自身的病史,特别是是否曾有过感染或某些合并症,以便医生能够评估潜在风险。 2. 免疫抑制风险 巴瑞替尼会影响免疫系统,增加感染的风险。因此,正在接受该药物治疗的患者需警惕呼吸道感染、结核和其他严重感染的症状。如果出现发热、咳嗽、呼吸困难等异常情况,应立即就医。此外,患者应避免接触已知的感染源,特别是在流行病高发期。 3. 肝肾功能影响 巴瑞替尼主要通过肝脏代谢,因此肝功能不全的患者在使用该药物时需特别谨慎。此外,该药物对肾功能也有一定影响,肾功能不全患者应在医生指导下调整用药剂量,定期监测肾功能指标。 4. 禁忌症 巴瑞替尼的使用存在一定的禁忌症,包括对该药物或其成分过敏的患者、活动性结核感染者、严重肝肾功能不全者,以及孕妇和哺乳期女性。尤其是孕妇使用巴瑞替尼可能对胎儿产生不良影响,因此需要在医生的指导下做出权衡。 总结而言,巴瑞替尼作为一种治疗类风湿性关节炎及其他疾病的有效药物,其使用过程中需严格遵循医嘱,并留意相关注意事项和禁忌症,以确保治疗的安全性和有效性。患者在治疗期间应积极与医生沟通,定期进行健康评估,以应对可能出现的副作用或并发症。
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2025-03-21 09:08:05
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巴瑞替尼国内有没有上市
巴瑞替尼国内有没有上市,巴瑞替尼(Baricitinib)最早在2017年2月获得了欧盟的批准上市。随后,于2018年6月在美国食品和药物管理局(FDA)也获批,目前在国内已经上市,中国上市时间为2019年6月27日,由中国获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。巴瑞替尼是近年来备受关注的口服Janus激酶抑制剂,主要用于治疗类风湿性关节炎,并因其潜在对新冠病毒的疗效而引起广泛讨论。随着其在国际市场上的逐渐推广,国内是否上市也成为众多患者和医务工作者关注的话题。 1. 巴瑞替尼的药理作用 巴瑞替尼通过抑制Janus激酶(JAK)通路,减少了炎症因子的产生,从而有效缓解类风湿性关节炎的症状。这种机制使其在炎症相关疾病治疗中展现出良好的效果。此外,巴瑞替尼对于治疗由自身免疫引起的疾病,如斑秃,也显示出潜在疗效。 2. 巴瑞替尼与COVID-19 新冠疫情期间,巴瑞替尼成为研究的重点之一。一些临床研究显示,该药物能够缩短COVID-19患者的恢复时间,降低严重症状的发生,尽管其具体作用机制尚需进一步探讨。随着COVID-19疫情的持续,巴瑞替尼的研究与应用引起了更大的关注。 3. 国内上市情况 截至2023年,巴瑞替尼在国内尚未正式上市。尽管其在国外多个地区取得了上市许可,国内的药品审批流程仍需时间。随着医药监管日益加快,巴瑞替尼的批准引入或许是一个值得期待的环节,尤其是在炎症性疾病和COVID-19的治疗背景下。 4. 患者的关注与期待 许多患者迫切希望巴瑞替尼能在国内上市,以便更好地控制自身病情。尤其是类风湿性关节炎患者,在国际上已获得较好疗效的巴瑞替尼无疑可以为他们提供更多治疗选择。此外,随着对COVID-19的持续研究,巴瑞替尼的潜在应用也让更多人对其寄予厚望。 随着时间的推移,巴瑞替尼的上市前景依然让人期待。患者、医生和科研人员都在密切关注这一药物在中国的审批进程,希望它能早日为更多需要帮助的人提供有效的治疗方案。
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2025-03-02 09:18:48
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氯硝西泮 Clonazepam-Rivotril
氯硝西泮一年需要多少钱
导读:氯硝西泮一年需要多少钱,氯硝西泮(Clonazepam)为江苏恩华药业股份有限公司生产,代购价格是10-30元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。氯硝西泮是一种常用于治疗癫痫的药物,它属于苯二氮平类抗癫痫药物,能够有效地控制发作。对于需要长期服用氯硝西泮的患者来说,了解其年度费用是十分重要的。本文将从药物的价格、用量、医保政策等多个方面来探讨氯硝西泮一年需要多少钱。 1. 氯硝西泮的市场价格 氯硝西泮的价格因品牌和生产厂家而异。在中国市场,普通的氯硝西泮药品每瓶的价格大约在几十元至一百元之间,具体价格还会受到地区及药店的影响。在选择药物时,患者和家属可以多加比较,选择合适的价格与质量。 2. 每日用量的影响 患者的用量通常取决于医师的处方以及个人的病情。一般情况下,成人每日的使用剂量可能在0.5mg到20mg之间。如果按照每日1mg计算,全年用量将达到365mg。而以每瓶药品包含一定数量的片剂进行计算,实际用量与费用会有所不同,因此了解个人的用量情况是评估药物年度费用的重要一步。 3. 医保政策对费用的影响 在中国,很多地区的医疗保险都覆盖一些抗癫痫药物,包括氯硝西泮。患者在使用医保时,药物的费用可以得到部分报销,这对于长期用药的患者来说,能够减轻经济负担。具体的报销比例和政策因各地区而异,因此患者需咨询当地的医保部门了解具体信息。 4. 其他潜在费用 除了药物本身的费用外,癫痫患者可能还需定期进行检查和复诊,这些医疗服务也是一种开支。此外,有些患者可能需要接受心理辅导或其他辅助治疗,这些费用同样不能忽视。因此,在计算氯硝西泮的年度费用时,建议患者综合考虑所有相关费用。 综上所述,氯硝西泮一年需要的费用受到多个因素的影响,包括药物的市场价格、患者的用量、医保政策以及其他潜在医疗费用。希望这篇文章能够帮助患者更好地了解氯硝西泮的费用问题,以便做出明智的决策。
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2025-05-09 18:06:34
海珠喘息定片-海珠喘息定片
海珠喘息定片能缓解因空气污染引起的咳嗽吗
导读:随着城市化进程的加快,空气污染问题日益严重,尤其是在一些大城市,雾霾和有害气体的浓度常常超标,给人们的健康带来了诸多挑战。咳嗽是呼吸系统对外界刺激的一种反应,而空气污染则是引发咳嗽的常见原因之一。在这种情况下,许多人会选择一些药物来缓解咳嗽症状,其中海珠喘息定片便是一种常见的选择。 海珠喘息定片的成分与作用 海珠喘息定片是一种中成药,其主要成分往往包含一些缓解呼吸道症状的中草药成分。这些成分通常具备止咳、平喘和祛痰的作用,可以帮助舒缓由多种原因引起的咳嗽症状,特别是由于呼吸道受到刺激而导致的干咳或痰咳。 空气污染引起的咳嗽的机制 当呼吸道暴露于空气中的污染物,如PM2.5、臭氧和二氧化硫等有害物质时,刺激性物质会直接刺激气道黏膜,导致炎症反应,进而引发咳嗽。此外,这些污染物也可能使得呼吸道的防御机制受到损害,增加感染的风险。因此,针对因空气污染引起的咳嗽,除了使用对症药物外,还需要注重环境改善和个人防护。 海珠喘息定片的适用性 对于因空气污染引起的咳嗽,海珠喘息定片在一定程度上可以起到缓解作用。其成分中常有的草药具有清肺、化痰的效果,有助于减轻由于刺激导致的咳嗽和不适。但需要注意的是,海珠喘息定片并不能解决空气污染的问题,也无法彻底消除咳嗽的根本原因。因此,若症状较为严重或持续时间较长,建议及时就医,寻找更专业的医疗建议。 其他注意事项 在应对空气污染带来的健康问题时,除了药物治疗外,还应采取一系列综合措施。例如,尽量减少在重度污染天气外出,使用空气净化器改善室内空气质量,以及增强自身的免疫力,以减少呼吸道过敏或感染的风险。 结论 海珠喘息定片作为一种缓解咳嗽的中成药,对于因空气污染引起的咳嗽有一定的缓解作用。但是,面对越来越严重的空气污染,长期依赖药物并不是解决问题的根本办法。预防和改善生活环境是维护呼吸健康的重要措施。在需要时,及时就医并听从专业医生的建议,才是最为可靠的处理方式。
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派安普利 Penpulimab-安尼可,派安普利单抗
派安普利是什么时候上市的
导读:派安普利是什么时候上市的,派安普利(Penpulimab)于2021年8月5日在国内上市。派安普利是近年来在肿瘤治疗领域备受关注的新药,尤其适用于经过至少二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤成人患者。本文将探讨派安普利的上市信息以及其在临床应用中的意义。 1. 派安普利的上市时间 派安普利(Penpulimab)在2023年获得了国家药品监督管理局(NMPA)的批准。这一批准为许多复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的患者提供了新的治疗选择。 2. 适应症和治疗概述 派安普利是一种针对PD-1(程序性死亡蛋白1)的人单克隆抗体,主要用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。这一适应症的扩大,标志着针对该病种的治疗策略有了重要进展,为患者带来了新的希望。 3. 临床试验成果 派安普利在临床试验中展现出良好的疗效和安全性。数据显示,接受派安普利治疗的患者在肿瘤反应率和生存期方面均有显著改善。这为临床医生在面对难治性病例时提供了有力的治疗依据。 4. 未来展望 随着派安普利的上市,霍奇金淋巴瘤的治疗前景变得更加广阔。未来,研究者们还将继续进行临床研究,以探索派安普利在其他类型肿瘤或与其他疗法联合使用的潜力,进一步提升癌症治疗的整体效果。 派安普利的上市为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者提供了新的治疗选择,展现了靶向治疗在血液肿瘤中的重要作用。我们期待未来能看到更多关于该药物的研究成果,从而造福更多患者。
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urovaxom Escherichia coli Lysat-Uro-Vaxom,大肠杆菌冻干胶囊,尿路感染口服疫苗
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导读:urovaxom(Escherichia coli Lysat)的注意事项和用药禁忌症,Escherichia coli Lysat(Escherichia coli Lysat)是一种免疫疗法药物,用于治疗尿路感染。使用时需注意过敏反应、肾功能不全、免疫系统疾病等禁忌症,并避免与其他药物相互作用。观察不良反应,保持充足水分摄入。孕妇和哺乳期妇女需权衡利弊。遵循医生建议,如有疑问或不适,及时咨询。Urovaxom(大肠杆菌裂解物)是一种免疫调节药物,主要用于预防和治疗慢性尿路感染及膀胱炎。其主要成分为大肠杆菌裂解物,可以刺激机体免疫系统,提高对尿路感染的抵抗力。虽然Urovaxom在改善患者症状和预防复发方面具有一定效果,但在使用过程中需要注意一些事项及禁忌症。 1. 用药注意事项 在使用Urovaxom前,患者应详细了解其用药方案。通常,治疗周期为三个月,每天口服一粒,具体使用剂量应遵循医生的处方。此外,患者在服用期间应定期复查尿液和肾功能,以便医生及时评估疗效和药物安全性。 2. 过敏体质患者慎用 Urovaxom的成分为大肠杆菌裂解物,对于有大肠杆菌或其他细菌过敏历史的患者,使用该药物时可能引发过敏反应。因此,此类患者在服用前需要咨询医生并于医生指导下使用。 3. 孕妇和哺乳期妇女禁用 Urovaxom目前缺乏针对孕妇和哺乳期妇女使用的足够安全性研究。因此,为了避免对胎儿或婴儿可能产生的不利影响,建议此类人群不使用该药物。 4. 与其他药物的相互作用 Urovaxom可能与其他药物发生相互作用,影响药物的疗效或增加副作用风险。例如,免疫抑制剂的使用可能降低Urovaxom的效果。因此,患者在使用期间应告知医生所用药物,确保安全用药。 Urovaxom作为一种免疫调节药物,为慢性尿路感染和膀胱炎患者提供了一种有效的治疗和预防手段。在使用过程中,患者须重视用药的注意事项和禁忌症,确保在适当的医学指导下进行,以最大程度地降低风险并提高疗效。
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