欢迎来到找药网!
首页 健康资讯 非奈利酮(Finerenone)的药物禁忌说明

非奈利酮(Finerenone)的药物禁忌说明

找药网
医学编辑
阅读量:1403
2024-04-29 08:53:30

非奈利酮(Finerenone)的药物禁忌说明,非奈利酮(Finerenone)的禁忌症包括:1.禁止将非奈利酮与强CYP3A4抑制剂同时使用,例如克拉霉素、伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑、泊沙康唑、伏立康唑、利托那韦、洛匹那韦等。2.肾上腺功能不全的患者禁止使用。3.严重肝功能损害的患者应避免使用。

近年来,随着糖尿病、心肌梗塞和心力衰竭等疾病的不断增加,寻找有效的药物治疗方案成为医学界的关注焦点。在这一背景下,非奈利酮(Finerenone)作为一种新型的药物被广泛研究和应用。就像其他药物一样,非奈利酮也具有一些特定的禁忌情况,需要在临床应用中予以注意。本文将介绍关于非奈利酮的药物禁忌说明。

1. 严重肝功能损害的禁忌

非奈利酮在肝脏中代谢,因此患有严重肝功能损害的患者应避免使用该药物。肝功能损害可能导致药物代谢过程发生异常,进而影响药物的有效性和安全性。此外,肝功能损害还可能增加患者出现药物相关的不良反应的风险。因此,在考虑使用非奈利酮治疗疾病时,医生应仔细评估患者的肝功能,并遵循禁忌情况,以确保用药的安全性和有效性。

2. 对非奈利酮成分过敏的禁忌

个别患者可能对非奈利酮或其成分存在过敏反应。过敏反应可能导致皮肤发痒、皮疹、呼吸困难、喉咙肿胀等症状。如果患者具有对非奈利酮或其成分过敏的病史,医生应避免使用该药物,并在其他治疗方案中寻找替代药物。在使用非奈利酮治疗疾病时,医生应高度关注患者可能发生的过敏反应,及时采取相应的处理措施。

3. 妊娠期和哺乳期的禁忌

目前,关于非奈利酮在妊娠期和哺乳期的安全性和有效性尚缺乏足够的数据支持。因此,在这些生理状态下,非奈利酮被认为是禁忌的。孕妇和哺乳期妇女在需要治疗糖尿病、心肌梗塞或心力衰竭的同时,应与医生充分沟通,并根据个体情况选择合适的替代药物。保护胎儿和婴儿的安全和健康是在妊娠期和哺乳期使用药物时最重要的考虑因素之一。

4. 年龄限制

非奈利酮的安全性和有效性在18岁以下的儿童和青少年群体尚未得到充分研究。因此,非奈利酮在年龄未满18岁的患者中被看作是禁忌的。当治疗需要涉及这一年龄段的病患时,医生应寻找其他更适合的治疗方案,以确保患者的安全。

尽管非奈利酮作为一种有效的治疗药物在一定程度上改善了糖尿病、心肌梗塞和心力衰竭等疾病的管理,但在使用过程中需要考虑特定的禁忌情况。严重肝功能损害、过敏反应、妊娠期和哺乳期以及年龄限制是使用非奈利酮时需要引起医生和患者高度关注的因素。在确保安全性和有效性的前提下,医生应根据患者的具体情况做出合理的用药决策,最大程度地实现药物治疗的益处。

相关药讯
非奈利酮 Finerenone-可申达,Kerendia,非奈利酮片
非奈利酮(Finerenone)可申达仿制药什么价格
非奈利酮(Finerenone)可申达仿制药什么价格,Finerenone(Finerenone)美国版规格10mg*30片价格大概是5900元左右,规格20mg*30片价格大概是6000元左右;拜耳出口日本版非奈利酮(可申达)规格:20mg*100片装,价格大概是8000一盒,规格是10mg*100片装,价格大概是7000一盒;孟加拉珠峰版非奈利酮(可申达)规格10mg*10片,价格大概是290一盒。非奈利酮(Finerenone)是一种新兴的药物,主要用于治疗糖尿病患者相关的心血管疾病,包括心肌梗塞和心力衰竭。随着对其疗效的逐步认识,仿制药的需求逐渐上升,但相关价格问题常常困扰患者和医疗机构。本文将对非奈利酮的仿制药市场价格进行探讨。 1. 非奈利酮的作用机制 非奈利酮是一种选择性矿物质皮质激素拮抗剂,主要通过抑制醛固酮的作用来降低心血管风险。在糖尿病患者中,醛固酮水平常常升高,这可能导致心力衰竭的发生和进展。因此,非奈利酮通过调节这种激素,帮助改善心脏功能,减少心肌梗塞的风险。 2. 糖尿病与心血管疾病的关系 糖尿病患者由于长期高血糖引发的代谢紊乱,易导致心血管系统的损害。研究表明,糖尿病患者患心肌梗塞和心力衰竭的几率显著增加。因此,针对糖尿病患者的心血管风险管理显得尤为重要,非奈利酮的应用正是为了应对这一挑战。 3. 非奈利酮仿制药的价格走势 随着非奈利酮正式上市,其高昂的价格引发了患者的关注。医药市场上,仿制药的出现能够在一定程度上降低药品成本,但具体价格还受到市场需求、生产成本以及监管政策等多方面因素的影响。一旦仿制药获得批准,预计价格将大幅下降,为更多患者提供可承受的治疗选择。 4. 患者的选择与未来展望 对于需要长期用药的糖尿病患者来说,药品的经济负担不可忽视。未来,随着非奈利酮仿制药的不断上市,患者将有更多的选择。同时,医疗界也需要持续关注药品价格的合理性和可及性,以确保患者在获得有效治疗的同时,不会因药品费用而陷入经济困境。 通过对非奈利酮及其仿制药市场价格的探讨,我们可以看到,这一药物在糖尿病相关心血管疾病治疗中的重要性日益突出。随着仿制药的深入发展,更多患者将受益于更为合理的治疗选择。
已帮助人数907人
2025-11-22 12:39:12
非奈利酮 Finerenone-可申达,Kerendia,非奈利酮片
非奈利酮(Finerenone)可申达是否能够报销
非奈利酮(Finerenone)可申达是否能够报销,非奈利酮(Finerenone)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。非奈利酮(Finerenone)是一种新型的药物,主要用于糖尿病患者的心血管保护,其在心肌梗塞和心力衰竭管理中的应用备受关注。关于非奈利酮是否能够报销的问题,涉及到药物的临床价值、经济性以及医保政策等多方面的考量。本文将对此进行深入探讨。 1. 非奈利酮的临床背景 非奈利酮是一种选择性矿物质皮质激素拮抗剂,主要用于治疗糖尿病引起的心血管疾病。研究表明,该药物能够有效降低心血管事件的发生率,降低心衰患者的死亡风险。对于已经发生心肌梗塞的患者,非奈利酮同样显示出良好的心脏保护作用。因此,它成为糖尿病合并心血管疾病患者的重要治疗选择。 2. 报销标准的政策背景 药物的报销与否通常受医保政策的影响。各地区的医保目录更新频率以及标准都可能不同。非奈利酮作为新药,需经过充分的临床试验以及经济性评估,才能纳入医保报销范畴。在中国,医保目录的调整主要依据药物的临床有效性、经济性以及公众需求等因素。 3. 非奈利酮的经济性评估 经济性效益是决定药物是否报销的重要因素之一。虽然非奈利酮在临床上显示出较好的疗效,但其价格相对较高。相关经济学研究表明,非奈利酮用于糖尿病合并心血管疾病患者的长期使用,可能会降低后续医疗费用,从而在一定程度上支持其纳入医保的合理性。 4. 患者利益与政策建议 若非奈利酮能够获得报销,将大幅减轻糖尿病患者的经济负担,提高他们的治疗依从性,改善整体健康状况。同时,建议相关部门在评估新药的报销资格时,综合考虑其临床价值与经济负担,以确保患者能够公平获得先进的医疗资源。 总体来看,非奈利酮作为一种具有重要临床意义的药物,能否报销尚需进一步的政策评估和市场动态监测。患者及其家属应保持对医保动态的关注,以便在治疗方面做出更好的选择。
已帮助人数906人
2025-11-11 08:43:13
非奈利酮 Finerenone-可申达,Kerendia,非奈利酮片
非奈利酮(Finerenone)可申达最低多少钱
非奈利酮(Finerenone)可申达最低多少钱,可申达(Finerenone)美国版规格10mg*30片价格大概是5900元左右,规格20mg*30片价格大概是6000元左右;拜耳出口日本版非奈利酮(可申达)规格:20mg*100片装,价格大概是8000一盒,规格是10mg*100片装,价格大概是7000一盒;孟加拉珠峰版非奈利酮(可申达)规格10mg*10片,价格大概是290一盒。非奈利酮(Finerenone)是一种新型的药物,正逐渐受到关注,尤其是在糖尿病、心肌梗塞和心力衰竭等相关领域。随着这些疾病的发病率逐年上升,研究人员和医疗界对有效治疗方案的需求也在不断加大。本文将探讨非奈利酮的市场价格及其经济价值,特别是在中国市场的最低可申达价格。 1. 非奈利酮的基本信息 非奈利酮是一种选择性矿物皮质激素受体拮抗剂(MRA),用于治疗与糖尿病相关的心血管疾病。研究表明,该药物在降低糖尿病患者的心血管风险方面表现出色,尤其是在心力衰竭及心肌梗塞的预防和管理中提供了新的希望。 2. 糖尿病与心血管疾病的关系 糖尿病患者因其血糖水平不稳定,易导致各种并发症,在心血管疾病方面尤为突出。心肌梗塞和心力衰竭是一对严重的并发症,糖尿病患者的发病风险显著增加。非奈利酮的使用借助其对矿物皮质激素的调节作用,能够在一定程度上减轻这些并发症的发生。 3. 非奈利酮的经济价值 在评估非奈利酮的价格时,考虑其对改善患者生活质量与降低长期医疗成本的重要性至关重要。尽管其上市价格可能较高,但就其预防心肌梗塞和心力衰竭的效果而言,长期来看能大幅降低患者的医疗费用,具备高经济效益。 4. 最低可申达价格 针对非奈利酮的市场价格,若希望了解其在中国的最低可申达价格,据近期的市场调研数据,预计在2000元至3000元的区间内可实现化妆品交易。但实际价格将因地区、供需情况以及药品的购买渠道等因素而有所浮动。 总的来说,非奈利酮(Finerenone)作为对糖尿病并发症有着显著疗效的新药,虽然初期价格可能较高,但其潜在的为患者所带来的益处和长期的医疗成本节约让其在经济上有着更大的价值。随着其在市场上的不断推广与应用,希望能够为更多患者带来福音。
已帮助人数1203人
2025-11-09 17:14:10
非奈利酮 Finerenone-可申达,Kerendia,非奈利酮片
非奈利酮(Finerenone)可申达的耐药及药物相互作用
非奈利酮(Finerenone)可申达的耐药及药物相互作用,Finerenone(Finerenone)是一种新型心血管药物,主要功效在于缓解和减轻与2型糖尿病相关的肾脏问题。非奈利酮片能够减轻肾脏的炎症和纤维化反应,防止进一步的肾脏损伤。同时,非奈利酮片还可以减少尿蛋白和尿酸的排泄,改善肾小球滤过功能,并降低尿酸盐的沉积,从而减轻肾脏的负担。此外,非奈利酮片还可以治疗与2型糖尿病相关的心脏问题。非奈利酮(Finerenone)是一种新型的矿物皮质激素拮抗剂,主要用于治疗与糖尿病相关的心血管疾病和肾脏问题。在近年来的临床研究中,非奈利酮显示出对糖尿病引发的心肌梗死和心力衰竭等并发症的显著疗效。如任何药物一样,非奈利酮也可能出现耐药现象及与其他药物的相互作用,本文将对这些问题进行详细探讨。 1. 非奈利酮的机制与适应症 非奈利酮通过选择性拮抗矿物皮质激素受体,减少钠离子重吸收以及降低血压,从而改善心血管和肾脏功能。主要适用于治疗2型糖尿病合并心力衰竭或较高心血管风险的患者。近年来的研究表明,它能够显著减少糖尿病患者发生心肌梗死和急性心力衰竭的风险,这使其在临床应用中备受关注。 2. 耐药现象 耐药性是长期用药中常见的问题,非奈利酮也不例外。部分患者在治疗过程中可能会出现对非奈利酮的反应减弱,尤其是在药物使用超过推荐疗程后。这种耐药可能与受体的适应性变化以及药物代谢途径的变化有关。了解这些机制有助于改善个体化治疗,制定更合理的用药方案。 3. 药物相互作用 非奈利酮的代谢主要通过肝脏中的CYP3A4酶进行,因此与其他药物的联合使用可能会导致相互作用。例如,与强效CYP3A4抑制剂(如某些抗生素和抗真菌药物)联合使用时,会增加非奈利酮的血药浓度,从而提高副作用风险。反之,强效诱导剂则可能降低其疗效,需谨慎调整剂量。此外,患者在使用非奈利酮时,需告知医生同时正在使用的其他药物,以便及时调整治疗方案。 4. 临床建议与未来研究方向 在使用非奈利酮时,临床医生应密切监测患者的反应,并关注可能出现的耐药现象及药物相互作用。未来的研究应进一步探讨非奈利酮在不同人群中的长期疗效和安全性,以便为其临床应用提供更有力的依据。此外,探索耐药机制及克服方法也是未来研究的重要领域,旨在为糖尿病患者提供更加全面和有效的治疗方案。
已帮助人数1313人
2025-11-03 14:40:21
最新药讯
laViv悬浮注射液 Azficel-T-LaViv,LaViv皮内注射填充液
laViv悬浮注射液(Azficel-T)治疗作用怎么样
导读:laViv悬浮注射液(Azficel-T)治疗作用怎么样,laViv悬浮注射液(Azficel-T)是一种个性化细胞疗法,用于改善成人中至重度鼻唇沟皱纹的外观。它通过提取并培养患者自身的皮肤细胞,然后注射回皮肤中,刺激胶原蛋白生成,以达到美容效果。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。laViv悬浮注射液(Azficel-T)的适应症主要是用于改善成人中至重度鼻唇沟皱纹的美观程度。laViv悬浮注射液(Azficel-T)是一种个性化细胞疗法,专门用于改善成人中至重度鼻唇沟皱纹的外观。这种治疗方法通过提取和培养患者自身的细胞,注射到面部皱纹区域,以实现更自然的效果。本文将探讨laViv的治疗作用、效果及其适用性。 1. laViv的工作原理 laViv悬浮注射液的核心在于其个性化的细胞疗法。医生会从患者的耳后或其他部位提取少量活体组织,然后利用先进的实验室技术提取并培养该组织中的皮肤细胞。这些细胞在数量上得到了显著的增加,并最终被注射回患者的脸部。由于使用的是患者自身的细胞,这样可以大大降低过敏反应的风险,并增强治疗效果的真实性。 2. 治疗效果 许多临床研究表明,laViv能够有效改善鼻唇沟皱纹的外观。患者在接受治疗后,通常会发现皱纹明显减轻,皮肤看起来更加光滑和富有弹性。根据患者反馈,治疗效果可持续长达一年或更长时间,具体效果因个体差异而异。 3. 适用人群 laViv主要适用于那些年龄在21岁以上,且面临中至重度鼻唇沟皱纹问题的成年人。特别是对于那些希望避免传统填充剂及其潜在副作用的患者,laViv提供了一个理想的替代方案。孕妇或哺乳期的女性、皮肤感染者以及有严重过敏史的患者在接受治疗前应咨询医生。 4. 可能的副作用 尽管laViv是一种相对安全的治疗方法,但依然存在一些潜在的副作用。这些副作用可能包括注射部位的肿胀、淤血、疼痛以及轻微的感染风险。为了降低风险,患者应选择合格的医疗机构和经验丰富的医学专业人员进行治疗。 综上所述,laViv悬浮注射液(Azficel-T)作为一种个性化细胞疗法,为旨在改善鼻唇沟皱纹的成年人提供了一个有效的治疗选择。其独特的治疗原理和良好的临床效果,使其在面部年轻化的领域内脱颖而出。尽管如此,任何治疗均需个体化评估,建议患者在接受治疗前详细咨询专业医生,以做出科学合理的决策。
已帮助人数947人
2025-12-06 13:56:50
琥珀酸亚铁片-琥珀酸亚铁片
琥珀酸亚铁片能改善心慌气短的症状吗
导读:随着现代生活节奏的加快,心慌和气短的症状在许多人中变得愈发常见。这些症状不仅影响了日常生活,还可能预示着潜在的健康问题。在众多治疗手段中,琥珀酸亚铁片因其能改善铁缺乏性贫血而受到关注。那么,琥珀酸亚铁片是否能够改善心慌气短的症状呢? 琥珀酸亚铁的基本概念 琥珀酸亚铁是一种铁盐,主要用于治疗缺铁性贫血。它通过补充身体所需的铁元素,促进红细胞的生成,从而改善身体对氧气的运输能力。铁是合成血红蛋白的关键成分,而血红蛋白则负责将氧气从肺部运输到全身组织。缺乏铁会导致血红蛋白减少,从而引发贫血,进而可能出现心慌、气短等不适症状。 心慌与气短的成因 心慌的感觉往往和心脏功能、情绪状态以及代谢水平密切相关;而气短则可能与呼吸系统、循环系统的健康状况有关。缺铁所导致的贫血常常会引起心慌气短,尤其是在活动或情绪激动时更为明显。因为此时,身体对氧气的需求增加,而缺乏足够的红细胞来满足这种需求,便会出现相应的不适。 琥珀酸亚铁对心慌气短的改善作用 1. 改善贫血: 对于因缺铁而导致的贫血,琥珀酸亚铁能够有效补充铁元素,促进血红蛋白的合成,从而改善贫血状态。这可能直接缓解因贫血引起的心慌和气短症状。 2. 增强体能: 改善贫血后,身体的氧运输能力增强,身体在运动或活动时的耐受力提高,进而减轻心慌和气短的症状。 使用琥珀酸亚铁的注意事项 尽管琥珀酸亚铁片对改善心慌气短的症状具有潜力,但并非所有的心慌气短都源于缺铁性贫血。在使用琥珀酸亚铁片之前,建议进行相关检查,确认是否存在铁缺乏。同时,应遵循医生的建议,避免自行使用和过量服用。 此外,琥珀酸亚铁也可能引起一些副作用,如肠胃不适、便秘等,使用时需要密切关注自身反应。 结论 综上所述,琥珀酸亚铁片可以改善因缺铁造成的心慌气短症状。通过增强血液中的铁元素和提高红细胞水平,琥珀酸亚铁可能会在一定程度上缓解相关症状。心慌气短的成因复杂,建议在出现相关症状时,及时就医,并在医生指导下进行针对性的治疗和干预。心慌气短不仅仅是缺铁的问题,更需要全面评估身体的健康状况,以找到最佳的解决方案。
已帮助人数1264人
2025-12-06 13:55:32
艾沙康唑 Isavuconazonium-Cresemba,艾沙康唑冻干粉注射剂,艾沙康唑胶囊,isavuconazonium sulfate,硫酸艾沙康唑,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂
艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba有没有副作用
导读:艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba有没有副作用,Isavuconazonium(Isavuconazonium)的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、头痛、升高的肝化学测试值、低钾血症、便秘、呼吸困难、咳嗽、周边水肿以及背痛等。如果出现任何异常反应,应立即停止用药并及时就医。Isavuconazonium(Isavuconazonium)是一种广谱抗真菌药物,主要用于治疗各种真菌感染,对多种真菌具有活性,包括罕见的真菌种类。它可用于治疗侵袭性曲霉病和侵袭性念珠菌病等严重感染,也对一些常规抗真菌药物耐药的真菌株具有治疗作用。对于无法耐受其他抗真菌药物的患者,艾沙康唑可作为替代疗法。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。艾沙康唑(Isavuconazonium),商品名Cresemba,是一种用于治疗真菌感染的广谱抗真菌药物。随着近年来抗真菌药物的不断发展,艾沙康唑因其良好的疗效而受到广泛关注。像所有药物一样,它也有可能产生副作用。本文将探讨艾沙康唑的副作用及其临床意义。 1. 副作用概述 艾沙康唑的副作用并不罕见。根据临床研究,使用该药物的患者常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、头痛以及皮疹等。这些副作用通常是轻微的,但也有可能影响患者的生活质量。因此,在使用艾沙康唑时,医生需要仔细评估患者的病情和可能出现的副作用。 2. 肝功能影响 研究显示,艾沙康唑可能对肝脏功能产生一定影响,部分患者在治疗期间出现肝功能异常的情况。这类患者往往需要定期监测肝功能指标,以确保用药的安全性。如果发现肝功能明显下降,医生可能会考虑调整剂量或停药。 3. 过敏反应 虽然罕见,但艾沙康唑仍有可能引发过敏反应,包括皮疹、瘙痒或呼吸困难等症状。如果患者在用药过程中出现这些症状,应该立即停止用药并寻求医疗帮助。医生会根据患者的过敏史和症状决定是否选择其他替代药物。 4. 其他不良反应 除了上述副作用外,有些患者可能会经历其他不良反应,例如心率紊乱或电解质失衡等。这些反应通常需要在医院进行管理和治疗。幸运的是,大多数患者在停药后,这些症状会逐渐缓解。 综上所述,虽然艾沙康唑(Isavuconazonium)是一种有效的广谱抗真菌药物,但其副作用不容忽视。在使用该药物时,患者和医生应密切关注可能出现的不良反应,确保用药安全与疗效。在治疗真菌感染的过程中,全面的监测与评估对于患者的健康至关重要。
已帮助人数929人
2025-12-06 13:55:24
格菲妥单抗 glofitamab-gxbm-Columvi
格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)纳入医保了吗
导读:格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)纳入医保了吗,格菲妥单抗(Glofitamab-gxbm)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)是一种新型的双特异性单抗,主要用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤和由滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤。近年来,这种药物在临床试验中表现出了良好的疗效,吸引了广泛关注。群众对于其是否纳入医保政策的消息仍然存在疑问。本文将对该药物的医保纳入情况进行探讨。 1. 格菲妥单抗的基本情况 格菲妥单抗是一种靶向治疗药物,主要针对CD20和CD3抗原,能够有效诱导T细胞介导的细胞毒性,对肿瘤细胞进行精准打击。此药物对复发或难治性淋巴瘤患者显示出了显著的临床效果,提高了患者的无进展生存期,为这一类肿瘤的治疗提供了全新的希望。 2. 当前的医保政策 截至目前,格菲妥单抗尚未正式纳入中国的医保范围。随着国家医保局对新药的评估流程的不断完善,许多新兴治疗药物的医保覆盖范围在不断扩大。但由于格菲妥单抗的引进尚处于早期阶段,其相关费用问题仍在讨论之中。 3. 纳入医保的标准与挑战 药物纳入医保的标准通常包括药物的临床疗效、成本效益、适应症以及患者的需求等多个方面。格菲妥单抗的成本相对较高,这使得其在医保申报过程中面临一定的挑战。此外,国家医保局对于新药的审查标准严苛,也使得这一进程可能较为漫长。 4. 患者的呼声与未来展望 随着对格菲妥单抗疗效的认识逐渐深入,患者和医疗界对其纳入医保的呼声也日益增强。希望在未来的医保谈判中,能够考虑到该药物在改善患者生活质量、提高生存率方面的积极作用,为广大患者提供更为人性化的医保支持。同时,随着药物的推广和使用经验的积累,未来可能会推动其尽早纳入医保的步伐。 综上所述,格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)作为治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的潜力药物,当前尚未纳入医保,但其在临床治疗中的良好表现为这一进程奠定了基础。期待未来能够看到更多关于该药物正式纳入医保的积极消息。
已帮助人数1436人
2025-12-06 13:51:03
Copyright © 2025 找药网 版权所有 粤ICP备2023040210号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:找药网所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。