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长春瑞滨(Vinorelbine)是什么时候上市的

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医学编辑
阅读量:1524
2024-11-18 13:12:23

长春瑞滨(Vinorelbine)是什么时候上市的,长春瑞滨(Vinorelbine)于1989年法国批准上市,于1992年中国批准上市。

长春瑞滨(Vinorelbine)是一种用于治疗非小细胞肺癌和转移性乳腺癌等恶性肿瘤的药物。它是一种微管动力蛋白抑制剂,通过阻断肿瘤细胞的有丝分裂,抑制肿瘤的生长和扩散。

1. 长春瑞滨的研发历程

长春瑞滨最初由法国Sanofi公司开发,并于1994年获得了法国的批准上市。随后,它逐渐在世界范围内被认可和使用,并被纳入了多个国家的癌症治疗指南中。

2. 长春瑞滨在非小细胞肺癌治疗中的应用

长春瑞滨作为非小细胞肺癌的治疗药物,在单药治疗或联合化疗方案中均显示出了良好的疗效。它可以通过抑制肿瘤细胞的增殖和扩散,延长患者的生存期,并改善患者的生活质量。

3. 长春瑞滨在转移性乳腺癌治疗中的应用

长春瑞滨也被广泛应用于转移性乳腺癌的治疗中。与其他化疗药物联合使用时,它可以增强治疗效果,延缓疾病的进展,并提高患者的生存率。对于那些对其他治疗方案不敏感或无法耐受的患者,长春瑞滨的出现为他们提供了一种有效的治疗选择。

4. 长春瑞滨的副作用和注意事项

尽管长春瑞滨在癌症治疗中显示出了良好的疗效,但它也可能会导致一些不良反应,如恶心、呕吐、骨髓抑制等。因此,在使用长春瑞滨时,医生需要根据患者的具体情况进行严密监测,并采取相应的预防和处理措施,以减轻其不良反应对患者的影响。

总的来说,长春瑞滨作为一种重要的抗癌药物,为非小细胞肺癌和转移性乳腺癌等恶性肿瘤的治疗提供了有效的选择,为患者带来了新的希望和机会。

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长春瑞滨(Vinorelbine)国内有没有上市
长春瑞滨(Vinorelbine)国内有没有上市,长春瑞滨(Vinorelbine)于1989年法国批准上市,于1992年中国批准上市。长春瑞滨(Vinorelbine)是一种用于治疗非小细胞肺癌和转移性乳腺癌等多种癌症的药物。它通过抑制肿瘤细胞的生长和分裂来发挥作用。那么,长春瑞滨在国内是否已经上市呢?接下来我们将对这一问题进行探讨。 1. 国内上市情况 长春瑞滨(Vinorelbine)是一种常用的抗癌药物,在国外已经被广泛应用于多种癌症的治疗。在国内,长春瑞滨的上市情况并不是很明确。虽然目前国内已经有许多药品用于非小细胞肺癌和转移性乳腺癌等癌症的治疗,但是否包括长春瑞滨尚不清楚。 2. 临床研究和批文情况 关于长春瑞滨在国内的临床研究情况以及是否获得药监局的批文,目前并没有明确的信息可供查询。通常,一种药物要在国内上市,需要进行临床试验,并获得国家药品监督管理局的批准。但就长春瑞滨而言,具体情况尚不得而知。 3. 市场需求和潜力 随着癌症发病率的不断上升,对抗癌药物的需求也在增加。如果长春瑞滨(Vinorelbine)能够在国内上市,将会为更多的患者提供治疗的选择,满足市场的需求。尤其是对于那些对现有治疗方案产生耐药性或不能耐受副作用的患者而言,长春瑞滨可能是一种有效的替代治疗方案。 4. 未来展望 尽管目前长春瑞滨在国内的上市情况尚不明确,但随着我国医药产业的不断发展和国内对抗癌药物的需求增加,相信长春瑞滨(Vinorelbine)有望在未来获得国内的批准并上市。这将为癌症患者提供更多的治疗选择,提高治疗的效果和生存质量。
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2024-11-20 08:32:36
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长春瑞滨(Vinorelbine)的价格和购买途径
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2024-11-15 16:51:29
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长春瑞滨(Vinorelbine)疗效有哪些,长春瑞滨(Vinorelbine)是一种化学药物,主要用于治疗非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌和淋巴瘤等癌症,其疗效如下:1、抑制癌细胞的分裂和增殖,通过与微管蛋白结合,使细胞在有丝分裂过程中微管形成障碍,从而达到杀死癌细胞或延缓癌细胞生长的目的;2、可以单独使用,也可以与其他化疗药物联合使用,以提高治疗效果;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。探究长春瑞滨在非小细胞肺癌和转移性乳腺癌中的疗效 长春瑞滨(Vinorelbine)是一种常用于治疗非小细胞肺癌和转移性乳腺癌等恶性肿瘤的化疗药物。它通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散,进而达到控制癌症的目的。下面我们将探究长春瑞滨在治疗这两种癌症中的疗效。 1. 长春瑞滨的药理作用 长春瑞滨是一种微管聚合抑制剂,通过干扰肿瘤细胞的有丝分裂过程,阻止肿瘤细胞的增殖,从而抑制肿瘤生长和扩散。它主要通过干扰微管动态平衡,导致有丝分裂中期停滞,使肿瘤细胞无法完成有丝分裂过程,最终导致细胞凋亡。 2. 非小细胞肺癌中的疗效 在非小细胞肺癌患者中,长春瑞滨通常作为化疗方案的一部分,与其他化疗药物联合应用。临床研究表明,长春瑞滨联合其他药物的化疗方案可以显著提高患者的生存期和生存质量,减缓病情进展的速度,延长患者的生存时间。 3. 转移性乳腺癌中的疗效 长春瑞滨也被广泛应用于转移性乳腺癌的治疗中。在转移性乳腺癌患者中,长春瑞滨常常与其他化疗药物或靶向治疗药物联合应用,以控制肿瘤的生长和扩散,减轻患者的症状并延长生存时间。临床试验结果显示,长春瑞滨在转移性乳腺癌治疗中具有一定的疗效,可以改善患者的生存期和生存质量。 长春瑞滨作为一种常用的化疗药物,在非小细胞肺癌和转移性乳腺癌的治疗中发挥着重要作用。通过干扰肿瘤细胞的有丝分裂过程,长春瑞滨可以抑制肿瘤的生长和扩散,减缓病情进展的速度,延长患者的生存时间,为癌症患者带来了希望。
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2024-11-13 11:05:27
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长春瑞滨(Vinorelbine)有效期是多久
长春瑞滨(Vinorelbine)有效期是多久,长春瑞滨(Vinorelbine)有效期为:36个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。长春瑞滨(Vinorelbine)是一种常用于治疗非小细胞肺癌和转移性乳腺癌等癌症的药物。但是,很多患者和医生都关心它的有效期是多久,下面我们就来详细了解一下。 长春瑞滨(Vinorelbine)的有效期: 1. 有效期的定义: 有效期是指药物在特定条件下能够保持其理化性质和药效的时间段。在药品包装上通常有标注有效期,即药物在生产后经过一段时间后,可能会失去其药效,甚至产生不良反应。 2. 长春瑞滨(Vinorelbine)的有效期: 长春瑞滨(Vinorelbine)的有效期通常是指药品在原包装下,在规定的条件下可以保持稳定性和药效的时间。根据药品的存储条件和包装,长春瑞滨(Vinorelbine)的有效期可能会有所不同。 3. 包装和存储条件对有效期的影响: 长春瑞滨(Vinorelbine)的有效期受到药品包装和存储条件的影响。通常情况下,药品在原包装中,存放在干燥、阴凉、避光的地方,可以延长其有效期。而如果药品的包装破损或受到光照、高温、潮湿等不良环境影响,可能会导致药物失效。 4. 注意事项: 在使用长春瑞滨(Vinorelbine)之前,务必查看药品的有效期,并严格按照医生或药品说明书的指导使用。如果药品已经过期,切勿使用,应该妥善处理。同时,在存储药品时,要注意避免受潮、高温、光照等因素影响,以保证药品的有效性。 长春瑞滨(Vinorelbine)是一种重要的抗癌药物,在治疗非小细胞肺癌和转移性乳腺癌等癌症中发挥着重要作用。它的有效期受到包装和存储条件的影响,因此在使用时务必注意检查有效期,并妥善存放,以确保药物的有效性和安全性。
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2024-11-11 11:31:24
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柔红霉素 Daunorubicin-柔必净,道诺霉素,daunomycin
柔红霉素的副作用是什么
导读:柔红霉素的副作用是什么,柔红霉素(Daunorubicin)的副作用包括口腔溃疡、心力衰竭、胃肠道反应、肝肾损伤和局部组织坏死等。可能会引起贫血、出血、心电图异常、心动过速等严重不良反应。在使用过程中应密切监测患者的身体状况,及时调整用药方案,避免出现不良反应。柔红霉素(Daunorubicin)主要用于治疗急性白血病,疗效显著,可迅速控制肿瘤细胞扩散,提高生存率。但也可能有心肌损伤等副作用。使用时应遵循医生建议,密切关注患者反应,及时调整治疗方案。柔红霉素(Daunorubicin)是一种广泛应用于化疗的抗癌药物,主要用于治疗多种类型的癌症,包括急性淋巴性白血病、急性髓性白血病以及某些固体肿瘤,如肺癌和乳腺癌。虽然柔红霉素在癌症治疗中发挥了重要作用,但其副作用也不可忽视,患者在接受这类治疗时必须关注药物的不良反应。本文将探讨柔红霉素的副作用,特别是在晚期癌症肿瘤内注射治疗中的影响。 1. 免疫系统抑制 柔红霉素的使用常常伴随着免疫系统的抑制。这种抑制可能使患者更易感染,因为白细胞计数会降低,从而影响身体的免疫反应。在接受柔红霉素治疗的患者中,需定期监测血常规,以便及时发现和处理潜在的感染风险。 2. 心脏毒性 柔红霉素也与心脏毒性相关,其机制可能涉及药物对心肌细胞的直接损伤。长期使用或高剂量的柔红霉素可能导致心功能不全,增加发生心脏病的风险,因此在治疗中需要监测心脏功能,尤其是那些已有心脏疾病病史的患者。 3. 胃肠道反应 患者在接受柔红霉素治疗时,常常会出现胃肠道不适的症状,包括恶心、呕吐、食欲减退和腹泻。这些副作用可能会影响患者的生活质量,因此需要采取适当的支持性治疗,如使用止吐药和调整饮食结构,以缓解不适。 4. 脱发与皮肤反应 柔红霉素还可能导致脱发以及与皮肤相关的反应,包括皮疹和瘙痒。虽然脱发是一种相对常见的化疗副作用,但它对患者的心理和社交生活可能产生显著影响。因此,在治疗过程中,医生应与患者沟通这些可能的变化,准备好应对和适应策略。 综上所述,柔红霉素在治疗肺癌、乳腺癌和其他晚期癌症时表现出显著的疗效,但其副作用也不容忽视。患者在使用此类药物时,需与医生密切沟通,定期监测,以确保可以最大限度地减少副作用并提高生活质量。同时,了解这些副作用有助于患者做出更加明智的治疗决策。
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2025-06-04 09:01:05
苯溴马隆片-苯溴马隆片
苯溴马隆片与饮食的关系
导读:苯溴马隆片是一种常用的药物,用于缓解头痛、发热和肌肉疼痛等症状。在日常生活中,许多人会选择在必要时服用这种药物。与任何药物一样,苯溴马隆片也需要注意与饮食的关系。 首先,对于服用苯溴马隆片的人来说,饮食是至关重要的。在服用这种药物期间,应该避免或限制某些食物和饮料,以确保药效的最大化和安全性。 其次,某些食物可能会影响苯溴马隆片的吸收和代谢。例如,某些含有大量咖啡因的饮料,如咖啡和茶,可能会影响药物的吸收速度,从而减弱药效。因此,在服用苯溴马隆片期间,最好避免过量摄入这些饮料,并与医生咨询潜在的相互作用。 此外,饮食中的一些成分也可能与苯溴马隆片发生不良反应。例如,酒精和某些草药对药物可能产生不利影响,甚至导致严重的副作用。因此,在服药期间,应尽量避免饮酒或食用不明来源的草药,以免发生不必要的危险。 最后,值得注意的是,个体对于药物与饮食的相互作用可能有所不同。因此,在服用苯溴马隆片之前,最好咨询医生或药剂师,以获取关于饮食方面的建议和指导。 总的来说,苯溴马隆片与饮食之间存在一定的关系,我们应该在服药期间更加警惕自己的饮食习惯。遵循医嘱,保持合理的饮食结构,可以帮助我们更好地利用药物的效果,同时减少潜在的风险和不良反应。通过谨慎选择食物和饮料,我们可以更好地管理健康问题,让药物发挥最佳的作用。
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2025-06-04 09:00:15
阿基仑赛 Axicabtagene ciloleucel-奕凯达,Yescarta,CAR-T
阿基仑赛有副作用吗
导读:阿基仑赛有副作用吗,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于非霍奇金淋巴瘤治疗,可能引发严重副作用,包括细胞因子释放综合征和神经毒性。其他常见副作用包括发热、低血压、疲劳等。不同患者反应不同,需个体化评估治疗,遵循医嘱,降低风险。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤,尤其是滤泡性非霍奇金淋巴瘤。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是一种革命性的细胞疗法,主要用于治疗某些类型的淋巴瘤,尤其是大B细胞淋巴瘤。这种疗法是通过基因工程改造患者的T细胞,使其能够识别并攻击癌细胞。尽管阿基仑赛在许多患者中显示出显著的治疗效果,但其使用也伴随着一些潜在的副作用,值得患者和医生关注。 1. 阿基仑赛的基本机制 阿基仑赛的治疗机制依赖于嵌合抗原受体T细胞(CAR-T细胞)的生成。治疗过程中,医生从患者体内提取T细胞,并通过基因工程手段改造这些细胞,使其能够识别肿瘤细胞表面的特定抗原。这些改造后的T细胞再回输到患者体内,攻击并清除肿瘤细胞。这种治疗方法虽然效果显著,但也需要关注其副作用。 2. 常见副作用 阿基仑赛的副作用主要包括细胞因子释放综合症(CRS)和神经系统不良反应。CRS是治疗后常见的一种反应,表现为发热、乏力、恶心和低血压等症状。对于大多数患者来说,CRS的症状是可以管理的,但在少数情况下,可能会导致严重的并发症。神经系统的不良反应则包括头痛、意识模糊、抽搐等,通常在治疗后几天内出现。 3. 风险评估与管理 在接受阿基仑赛治疗前,患者应与医生充分讨论潜在的风险和副作用。医生通常会根据患者的健康状况和肿瘤特点,制定个性化的治疗方案。为了更好地管理副作用,患者在治疗期间需要密切关注身体的变化,并及时向医疗团队报告任何异常症状。此外,医生可能会使用某些药物来预防或缓解CRS等副作用的发生。 4. 结论 总的来说,阿基仑赛作为一种创新的治疗方法,为淋巴瘤患者带来了新的希望。其潜在的副作用也不可忽视。在进行治疗前,患者与医生之间的沟通至关重要,应充分了解治疗的利弊,以制定最佳的治疗方案。同时,随着医学研究的不断深入,对阿基仑赛及其副作用的认知也在不断完善,这将有助于提高患者的生活质量和治疗效果。
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2025-06-04 08:55:18
尼可地尔片-尼可地尔片
尼可地尔片是否会引起低血压
导读:尼可地尔片(Nicorandil)是一种用于治疗心绞痛的药物,它是一种血管扩张剂,能够放松血管,并增加心脏的供血量,从而缓解心绞痛症状。尽管它在许多患者的治疗中取得了良好的效果,但关于其副作用,尤其是对血压的影响,患者和医生都需保持警惕。 尼可地尔片的作用机制 尼可地尔的主要作用机制是通过激活血管平滑肌中某些钾通道,导致血管扩张。它还具有部分硝酸酯类药物的作用,能够增加心脏的血流量并改善心脏的功能。由于其独特的机制,尼可地尔在心绞痛的治疗中发挥了重要的作用。 尼可地尔与血压 使用尼可地尔片的患者可能会经历血压的变化。这主要是由于其扩张血管的特性。理论上,血管扩张可以导致低血压,特别是在以下情况下: 1. 首次使用:初次服用尼可地尔的患者可能会对药物产生相应的反应,可能会发生短暂的血压下降。 2. 剂量调整:如果患者在增加药物剂量时,可能也会出现低血压的症状。 3. 与其他降压药物联合使用:若患者同时服用其他降压药,尼可地尔可能会增强其降压效果,从而引起低血压。 临床观察与研究 在临床研究中,虽然尼可地尔通常被认为是安全的,但有部分患者在治疗过程中报告了低血压及相关症状,如头晕、乏力等。这些副作用的发生可能与患者的具体情况,以及与其他药物的相互作用有关。对于有低血压病史或正在接受其他降压治疗的患者,应密切监测血压变化。 注意事项 1. 监测血压:患者在使用尼可地尔的过程中,特别是初期或调整剂量时,应定期监测血压。如果出现明显低血压,应及时告知医生。 2. 个体差异:不同患者对尼可地尔的反应可能各不相同,医生在开处方时应考虑患者的整体健康状况和用药史。 3. 告知医生:如果患者在使用尼可地尔期间感到头晕、虚弱或其他不适,应及时向医生咨询,评估是否需要调整用药或采取其他措施。 总结 尼可地尔片是一种有效的心绞痛治疗药物,但其血管扩张作用可能会导致低血压,尤其在特定条件下。患者在使用此药物时,需提高警惕,定期监测血压,并与医生沟通,确保用药安全与有效。总的来说,合理使用尼可地尔可以有效缓解心绞痛症状,而对可能出现的副作用保持关注是确保患者安全的重要措施。
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