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奈拉替尼一年需要多少钱

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阅读量:1090
2025-01-23 11:23:21

奈拉替尼一年需要多少钱,奈拉替尼(Neratinib)的版本有:1、美国Puma版本;2、孟加拉碧康制药版本;3、孟加拉耀品国际版本;代购价格是4800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

奈拉替尼(Neratinib)是一种口服靶向药物,主要用于治疗HER2阳性乳腺癌,尤其是针对那些在接受了标准治疗后仍有复发风险的患者。随着对乳腺癌治疗的不断深入,奈拉替尼凭借着良好的疗效,越来越受到临床医生和患者的关注。奈拉替尼的费用问题也是患者在选择治疗方案时必须考虑的重要因素之一。本文将从多个方面探讨奈拉替尼一年所需的费用。

1. 奈拉替尼的市场价格

奈拉替尼的市场价格随地区和药品供应情况可能有所不同。一般而言,奈拉替尼的定价较高。根据最新的参考资料,单品价格通常在每瓶几千元到一万多元不等。每瓶通常包含30片药物,而患者需要持续使用,长期服用会导致总体药物费用显著增加。

2. 年用药量的计算

对于需要长期治疗的患者来说,准确计算奈拉替尼的年用药量是非常重要的。每位患者的具体使用剂量可能会有所不同,但一般推荐剂量为每次每日服用240毫克,通常需要开具处方后定期购买。如果按照每天按推荐剂量服用计算,每年大约需要购买365片,这意味着患者一年需要购买12瓶奈拉替尼,费用将显著增加。

3. 保险覆盖及报销政策

在考虑奈拉替尼的费用时,患者也应关注自身的医保情况。部分地区的医保可能对奈拉替尼有一定的覆盖,能够减少患者的经济负担。同时,不同的商业保险计划对药物的 reimbursment政策也可能有所不同。了解这些政策可以帮助患者更好地安排治疗费用,从而减轻经济压力。

4. 其他相关费用

除了药物本身的费用,乳腺癌患者在治疗过程中还会产生其他相关费用,如定期检查、辅助治疗以及可能的副作用管理费用等。这些费用的叠加可能会使总花费进一步增加。因此,在制定治疗方案时,患者应综合考虑所有可能的费用,以做出更为合理的决策。

在考虑使用奈拉替尼进行乳腺癌治疗时,患者需要全面了解相关费用,包括药品的市场价格、年用药量、医保覆盖情况以及其他辅助费用。通过合理的费用规划,患者能够在保障治疗效果的同时,减少经济负担,提高生活质量。

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奈拉替尼的药物禁忌说明
奈拉替尼的药物禁忌说明,奈拉替尼(Neratinib)禁忌为:1、患有严重肝功能不全的患者禁用;2、患者对奈拉替尼或其成分过敏的禁用;3、孕期和哺乳期妇女禁用;4、患者已经有严重的腹泻,特别是需要使用止泻药物的情况下禁用。奈拉替尼(Neratinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗HER2阳性的乳腺癌,特别是在经过手术、放疗或化疗后,用于减少复发风险。尽管奈拉替尼在临床上表现出良好的疗效,但其使用仍然需谨慎,尤其是针对某些禁忌症。本文将详细说明奈拉替尼的药物禁忌,帮助患者与医疗提供者在使用该药物时做出明智决策。 1. 已知对成分过敏 奈拉替尼的禁忌症首先包括对该药物或其任何成分过敏的患者。如果患者在使用奈拉替尼之前有过任何过敏反应,如皮疹、瘙痒或喘息等,必须告知医生。在这种情况下,使用奈拉替尼可能导致严重的过敏反应,甚至危及生命。 2. 严重肝功能损害 对于有严重肝功能损害的患者,奈拉替尼的使用是被禁止的。奈拉替尼通过肝脏代谢,如果肝功能受到损害,药物的清除速度可能受到影响,从而导致药物在体内过量积累,引发肝毒性反应。因此,肝功能异常的患者应避免使用该药物,并在必要时寻求其他替代治疗。 3. 孕妇和哺乳期女性 奈拉替尼对胎儿的潜在影响尚未明确,因此孕妇在使用此药物时需谨慎。研究表明,奈拉替尼可能对胎儿产生不良影响,因此孕期女性通常被劝告避免使用。此外,哺乳期的女性也应避免在喂养期间使用奈拉替尼,因为药物可能通过母乳影响新生儿的健康。 4. 合并使用某些药物 奈拉替尼可能与一些药物相互作用,增加不良反应的风险。特别是与某些抗生素、抗癫痫药物、和抗病毒药物等合用时,可能会改变奈拉替尼的血药浓度,从而影响其疗效或增加毒性。因此,患者在接受奈拉替尼治疗前,应详细告知医生当前正在使用的所有药物,以避免潜在的药物相互作用。 综上所述,奈拉替尼在治疗HER2阳性乳腺癌方面具有重要的临床意义,但并非适合所有患者。在使用该药物之前,患者应与医生充分沟通,了解自身的健康状况以及可能的药物禁忌,以确保安全有效的治疗。
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2025-03-21 09:51:45
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奈拉替尼是什么时候上市的
奈拉替尼是什么时候上市的,奈拉替尼(Neratinib)最早于2017年7月17日在美国首次获得批准。目前在中国已经上市,于2020年4月在中国获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。奈拉替尼(Neratinib)是一种针对HER2阳性乳腺癌的靶向药物,最初于2017年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。它为那些在接受过曲妥珠单抗(Herceptin)和其他治疗后仍有复发风险的患者提供了一种新的治疗选择,显示出良好的疗效并扩展了乳腺癌的治疗选择。 1. 奈拉替尼的研发背景 奈拉替尼是一种口服的不可逆HER2抑制剂,用于HER2阳性乳腺癌的治疗。HER2基因突变在乳腺癌患者中占一定比例,导致癌细胞的过度生长和扩散。研究人员开发奈拉替尼的目的是提供一种新的治疗方法,克服以往靶向治疗的耐药性。 2. 奈拉替尼的上市历程 在经过临床试验的严谨测试后,奈拉替尼于2017年7月获得FDA的批准,成为治疗早期和晚期HER2阳性乳腺癌的一个新选择。其批准基于NALA和EXCELLE临床试验的结果,显示出奈拉替尼能显著延长无病生存期(DFS)。 3. 奈拉替尼的适应症 奈拉替尼主要用于治疗接受过至少两种前期治疗的HER2阳性乳腺癌患者,特别适用于那些在经过曲妥珠单抗及化疗后仍有复发风险的患者。这一适应症的确立,使得奈拉替尼能够为未完全缓解的患者群体提供新的希望。 4. 奈拉替尼的作用机制 奈拉替尼通过不可逆地抑制HER2受体的活性,阻止肿瘤细胞的生长和扩散。与传统的HER2靶向药物不同,奈拉替尼能够持续作用于HER2阳性细胞,因此在面临耐药性时,患者仍有可能从中获益。 奈拉替尼的上市为HER2阳性乳腺癌患者开启了新的治疗大门,为癌症治疗领域带来了积极的变化。随着新药的持续研发和上市,患者在寻求最佳治疗方案时,仍需与医生进行充分沟通,以找到最合适的个体化治疗方案。
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2025-03-20 09:30:33
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奈拉替尼医院可以报销吗
奈拉替尼医院可以报销吗,奈拉替尼(Neratinib)未纳入医保报销。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。奈拉替尼(Neratinib)是一种用于治疗特定类型乳腺癌的靶向药物,尤其是在接受过赫赛汀(Trastuzumab)治疗后的患者中。越来越多的患者在治疗过程中关注奈拉替尼的费用以及是否能够通过医院报销。本文将探讨奈拉替尼的报销情况及相关信息。 1. 奈拉替尼的作用与适应症 奈拉替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗人表皮生长因子受体2型(HER2)阳性的乳腺癌。它通常被推荐用于在接受过赫赛汀联合化疗后仍出现疾病进展的患者。这种药物通过阻断HER2信号通路,抑制癌细胞的生长与扩散,进而提高患者的生存率。 2. 报销政策概述 关于奈拉替尼的报销政策,不同地区和国家的规定可能会有所不同。在中国,纳入医保报销的药物通常需经过严格的审查程序,包括药品的临床有效性、安全性及经济性评估。目前,奈拉替尼在部分地方的医院中获得了报销,但具体情况还需根据患者所在地区的医保政策。 3. 如何申请报销 患者在使用奈拉替尼后,如果希望申请报销,首先需确认该药物是否在其医保目录内。通常情况下,患者应向主治医生咨询有关奈拉替尼的医保报销程序,同时准备好相关的医疗证明、处方及费用缴纳凭证。医生可以帮助患者进行报销的申请,确保申请材料完整,以提高通过审核的可能性。 4. 患者的自费情况 即使奈拉替尼已被部分医院列入医保报销范围,仍可能存在自费的情况,尤其是在一些地区或特定的医院。此外,患者在报销过程中可能面临一些限制条件,如特定的指征要求或者用量限制。因此,患者需提前了解相关政策,做好心理准备,以应对可能的费用负担。 奈拉替尼作为一种有效的乳腺癌治疗药物,其报销政策对患者的经济负担有着重要影响。在面临高昂的药物费用时,患者应积极了解并利用可行的报销渠道,从而减轻自身的经济压力,提高治疗的可及性。切记定期与医疗团队沟通,获取最新的药物报销信息与指导。
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2025-03-08 11:19:21
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奈拉替尼医保报销比例
奈拉替尼医保报销比例,奈拉替尼(Neratinib)未纳入医保报销。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。奈拉替尼(Neratinib)作为一种靶向治疗药物,主要用于治疗HER2阳性的乳腺癌,其有效性和安全性得到了广泛认可。随着癌症治疗手段的不断进步,患者对治疗费用的关注度也在不断提高。本文将重点探讨奈拉替尼在国内的医保报销情况,以及其对患者经济负担的影响。 1. 奈拉替尼的适应症与疗效 奈拉替尼被批准用于治疗HER2阳性乳腺癌患者,尤其是在术后辅助治疗中,对降低复发率具有显著效果。临床研究表明,奈拉替尼能够延长无疾病生存期,为不少患者带来了新的希望。作为一种口服药物,其使用便利性也是其优势之一。 2. 医保的覆盖现状 目前,我国的医保政策对抗肿瘤药物的覆盖逐渐扩大,但不同地区的具体情况可能有所不同。奈拉替尼虽然在一些城市的医保目录中得到列入,但仍有不少省份未能覆盖,导致患者在经济上承受较大压力。不同医院和医保支付比例决定患者的实际负担,这使得药物的可及性受限。 3. 医保报销比例的影响因素 奈拉替尼的医保报销比例受到多方面因素的影响,包括药品谈判、地区政策、患者的经济状况和医疗资源的可及性等。此外,国家不断出台的药品集中采购政策也使得某些药品的价格有所下降,但奈拉替尼的报销比例仍需进一步提升,以减轻患者的经济负担。 4. 患者的自费情况 在未能完全进入医保目录的地区,许多患者面临着自费购买药物的问题。虽然奈拉替尼的疗效显著,但高昂的药价对于经济条件有限的患者来说,无疑是一种沉重的负担。因此,患者在选择治疗方案时,往往需要综合考虑药物的疗效与经济负担。 奈拉替尼作为一种重要的乳腺癌治疗药物,其医保报销比例的提高将直接影响到患者的治疗选择与生活质量。希望在未来的政策调整中,能够进一步完善药品的报销体系,让更多的患者受益于这一先进治疗。
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2025-03-01 16:31:37
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氯硝西泮 Clonazepam-Rivotril
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导读:氯硝西泮一年需要多少钱,氯硝西泮(Clonazepam)为江苏恩华药业股份有限公司生产,代购价格是10-30元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。氯硝西泮是一种常用于治疗癫痫的药物,它属于苯二氮平类抗癫痫药物,能够有效地控制发作。对于需要长期服用氯硝西泮的患者来说,了解其年度费用是十分重要的。本文将从药物的价格、用量、医保政策等多个方面来探讨氯硝西泮一年需要多少钱。 1. 氯硝西泮的市场价格 氯硝西泮的价格因品牌和生产厂家而异。在中国市场,普通的氯硝西泮药品每瓶的价格大约在几十元至一百元之间,具体价格还会受到地区及药店的影响。在选择药物时,患者和家属可以多加比较,选择合适的价格与质量。 2. 每日用量的影响 患者的用量通常取决于医师的处方以及个人的病情。一般情况下,成人每日的使用剂量可能在0.5mg到20mg之间。如果按照每日1mg计算,全年用量将达到365mg。而以每瓶药品包含一定数量的片剂进行计算,实际用量与费用会有所不同,因此了解个人的用量情况是评估药物年度费用的重要一步。 3. 医保政策对费用的影响 在中国,很多地区的医疗保险都覆盖一些抗癫痫药物,包括氯硝西泮。患者在使用医保时,药物的费用可以得到部分报销,这对于长期用药的患者来说,能够减轻经济负担。具体的报销比例和政策因各地区而异,因此患者需咨询当地的医保部门了解具体信息。 4. 其他潜在费用 除了药物本身的费用外,癫痫患者可能还需定期进行检查和复诊,这些医疗服务也是一种开支。此外,有些患者可能需要接受心理辅导或其他辅助治疗,这些费用同样不能忽视。因此,在计算氯硝西泮的年度费用时,建议患者综合考虑所有相关费用。 综上所述,氯硝西泮一年需要的费用受到多个因素的影响,包括药物的市场价格、患者的用量、医保政策以及其他潜在医疗费用。希望这篇文章能够帮助患者更好地了解氯硝西泮的费用问题,以便做出明智的决策。
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2025-05-09 18:06:34
海珠喘息定片-海珠喘息定片
海珠喘息定片能缓解因空气污染引起的咳嗽吗
导读:随着城市化进程的加快,空气污染问题日益严重,尤其是在一些大城市,雾霾和有害气体的浓度常常超标,给人们的健康带来了诸多挑战。咳嗽是呼吸系统对外界刺激的一种反应,而空气污染则是引发咳嗽的常见原因之一。在这种情况下,许多人会选择一些药物来缓解咳嗽症状,其中海珠喘息定片便是一种常见的选择。 海珠喘息定片的成分与作用 海珠喘息定片是一种中成药,其主要成分往往包含一些缓解呼吸道症状的中草药成分。这些成分通常具备止咳、平喘和祛痰的作用,可以帮助舒缓由多种原因引起的咳嗽症状,特别是由于呼吸道受到刺激而导致的干咳或痰咳。 空气污染引起的咳嗽的机制 当呼吸道暴露于空气中的污染物,如PM2.5、臭氧和二氧化硫等有害物质时,刺激性物质会直接刺激气道黏膜,导致炎症反应,进而引发咳嗽。此外,这些污染物也可能使得呼吸道的防御机制受到损害,增加感染的风险。因此,针对因空气污染引起的咳嗽,除了使用对症药物外,还需要注重环境改善和个人防护。 海珠喘息定片的适用性 对于因空气污染引起的咳嗽,海珠喘息定片在一定程度上可以起到缓解作用。其成分中常有的草药具有清肺、化痰的效果,有助于减轻由于刺激导致的咳嗽和不适。但需要注意的是,海珠喘息定片并不能解决空气污染的问题,也无法彻底消除咳嗽的根本原因。因此,若症状较为严重或持续时间较长,建议及时就医,寻找更专业的医疗建议。 其他注意事项 在应对空气污染带来的健康问题时,除了药物治疗外,还应采取一系列综合措施。例如,尽量减少在重度污染天气外出,使用空气净化器改善室内空气质量,以及增强自身的免疫力,以减少呼吸道过敏或感染的风险。 结论 海珠喘息定片作为一种缓解咳嗽的中成药,对于因空气污染引起的咳嗽有一定的缓解作用。但是,面对越来越严重的空气污染,长期依赖药物并不是解决问题的根本办法。预防和改善生活环境是维护呼吸健康的重要措施。在需要时,及时就医并听从专业医生的建议,才是最为可靠的处理方式。
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2025-05-09 18:02:09
派安普利 Penpulimab-安尼可,派安普利单抗
派安普利是什么时候上市的
导读:派安普利是什么时候上市的,派安普利(Penpulimab)于2021年8月5日在国内上市。派安普利是近年来在肿瘤治疗领域备受关注的新药,尤其适用于经过至少二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤成人患者。本文将探讨派安普利的上市信息以及其在临床应用中的意义。 1. 派安普利的上市时间 派安普利(Penpulimab)在2023年获得了国家药品监督管理局(NMPA)的批准。这一批准为许多复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的患者提供了新的治疗选择。 2. 适应症和治疗概述 派安普利是一种针对PD-1(程序性死亡蛋白1)的人单克隆抗体,主要用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。这一适应症的扩大,标志着针对该病种的治疗策略有了重要进展,为患者带来了新的希望。 3. 临床试验成果 派安普利在临床试验中展现出良好的疗效和安全性。数据显示,接受派安普利治疗的患者在肿瘤反应率和生存期方面均有显著改善。这为临床医生在面对难治性病例时提供了有力的治疗依据。 4. 未来展望 随着派安普利的上市,霍奇金淋巴瘤的治疗前景变得更加广阔。未来,研究者们还将继续进行临床研究,以探索派安普利在其他类型肿瘤或与其他疗法联合使用的潜力,进一步提升癌症治疗的整体效果。 派安普利的上市为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者提供了新的治疗选择,展现了靶向治疗在血液肿瘤中的重要作用。我们期待未来能看到更多关于该药物的研究成果,从而造福更多患者。
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2025-05-09 18:01:31
urovaxom Escherichia coli Lysat-Uro-Vaxom,大肠杆菌冻干胶囊,尿路感染口服疫苗
urovaxom(Escherichia coli Lysat)的注意事项和用药禁忌症
导读:urovaxom(Escherichia coli Lysat)的注意事项和用药禁忌症,Escherichia coli Lysat(Escherichia coli Lysat)是一种免疫疗法药物,用于治疗尿路感染。使用时需注意过敏反应、肾功能不全、免疫系统疾病等禁忌症,并避免与其他药物相互作用。观察不良反应,保持充足水分摄入。孕妇和哺乳期妇女需权衡利弊。遵循医生建议,如有疑问或不适,及时咨询。Urovaxom(大肠杆菌裂解物)是一种免疫调节药物,主要用于预防和治疗慢性尿路感染及膀胱炎。其主要成分为大肠杆菌裂解物,可以刺激机体免疫系统,提高对尿路感染的抵抗力。虽然Urovaxom在改善患者症状和预防复发方面具有一定效果,但在使用过程中需要注意一些事项及禁忌症。 1. 用药注意事项 在使用Urovaxom前,患者应详细了解其用药方案。通常,治疗周期为三个月,每天口服一粒,具体使用剂量应遵循医生的处方。此外,患者在服用期间应定期复查尿液和肾功能,以便医生及时评估疗效和药物安全性。 2. 过敏体质患者慎用 Urovaxom的成分为大肠杆菌裂解物,对于有大肠杆菌或其他细菌过敏历史的患者,使用该药物时可能引发过敏反应。因此,此类患者在服用前需要咨询医生并于医生指导下使用。 3. 孕妇和哺乳期妇女禁用 Urovaxom目前缺乏针对孕妇和哺乳期妇女使用的足够安全性研究。因此,为了避免对胎儿或婴儿可能产生的不利影响,建议此类人群不使用该药物。 4. 与其他药物的相互作用 Urovaxom可能与其他药物发生相互作用,影响药物的疗效或增加副作用风险。例如,免疫抑制剂的使用可能降低Urovaxom的效果。因此,患者在使用期间应告知医生所用药物,确保安全用药。 Urovaxom作为一种免疫调节药物,为慢性尿路感染和膀胱炎患者提供了一种有效的治疗和预防手段。在使用过程中,患者须重视用药的注意事项和禁忌症,确保在适当的医学指导下进行,以最大程度地降低风险并提高疗效。
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