达可替尼国内上市时间,达可替尼(Dacomitinib)于2018年9月27日在美国首次全球获批。目前在国内已经上市，于2019年5月由中国的国家医疗产品管理局（NMPA）获批。达可替尼（Dacomitinib）是一个新兴的靶向药物，主要用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。随着肺癌发病率的上升，如何有效控制和治疗这一疾病成为了医疗界的重要研究方向。本文将探讨达可替尼在中国的上市时间及其对肺癌治疗的意义。 1. 达可替尼简介 达可替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要针对EGFR的突变型活性。该药物通过抑制癌细胞中的信号传导，阻止其生长和扩散，从而达到治疗效果。近年来，随着对肺癌分子靶向治疗的深入研究，达可替尼在国际上的临床试验结果显示其具有良好的疗效和耐受性。 2. 国内上市时间 达可替尼于2018年首次获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，进入全球市场。在中国，经过多轮临床试验和审查，该药物于2020年底获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准上市。这一时机的把握，为国内EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择。 3. 临床效果与适应证 达可替尼的临床试验结果显示，对于EGFR突变阳性的患者，其客观缓解率高达70%左右，且相较于传统治疗方法具有更好的无进展生存期。此外，达可替尼还适用于经过其他EGFR靶向药物治疗后的患者，显示出良好的疗效，为这些患者提供了新的希望。 4. 医疗前景与影响 达可替尼的上市不仅丰富了肺癌靶向治疗的药物类型，也推动了国内对EGFR突变肺癌的研究进展。随着患者对靶向治疗理解的提升以及医疗保障的改善，预计达可替尼在未来将得到更广泛的应用，进一步提升患者的生存质量和生存率。 达可替尼的上市标志着中国在肺癌治疗领域的进一步发展，为广大EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者带来了希望。随着更多相关研究的深入和临床应用的扩大，达可替尼或将成为肺癌治疗的新标杆。

达可替尼一年需要多少钱,达可替尼(Dacomitinib)的版本有：1、老挝第二制药版本；2、孟加拉珠峰制药版本；3、美国辉瑞版本；4、印度卢修斯版本。代购价格是980元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。随着肺癌发病率的上升，越来越多的患者开始关注新型药物的效果与费用。达可替尼（Dacomitinib）作为一种靶向治疗药物，对某些类型的非小细胞肺癌（NSCLC）患者具有显著的疗效。药物的费用也是患者和家庭需要考虑的重要因素之一。本文将探讨达可替尼的费用及对患者经济负担的影响。 1. 达可替尼的基本信息 达可替尼是一种新型的口服抗肿瘤药物，作用于EGFR（表皮生长因子受体）突变的非小细胞肺癌患者。它通过阻断EGFR信号通路，减缓癌细胞的生长和扩散。对于具有特定EGFR突变的患者，达可替尼被认为是一种有效的治疗选择。 2. 药物的市场价格 目前，达可替尼的市场价格因生产厂家、地区及保险政策的不同而有所差异。一般情况下，达可替尼的月费用在15000到25000元人民币之间。因此，患者一年用于达可替尼治疗的总费用范畴大致在180000到300000元人民币之间。 3. 经济负担的考虑 对于很多患者来说，长期使用达可替尼可能会带来沉重的经济负担，尤其是对没有医保或医保报销比例较低的患者而言。即使有部分保险覆盖，患者仍需自掏腰包支付一部分费用，这可能会对其家庭经济状况造成影响，甚至影响到患者的治疗选择。 4. 减轻经济压力的途径 针对高昂的药物费用，患者可以寻求多种途径来减轻经济压力。例如，及时了解国家和地方的医疗救助政策、申请药品补助、加入患者支持组织等，这些都可能帮助患者获得更为合理的医疗费用。与医生沟通，了解是否有其他同类药物可以替代，也是一个重要的方向。 综上所述，达可替尼对于肺癌患者的治疗效果毋庸置疑，但其费用也极具挑战性。希望患者在考虑使用达可替尼治疗时，充分了解相关费用和经济负担，采取有效措施以应对可能出现的经济压力，从而更好地进行癌症治疗。

达可替尼的注意事项和用药禁忌症,达可替尼(Dacomitinib)在使用时，需要注意以下事项：告知医生是否有腹泻、呼吸问题、肝脏问题、怀孕等情况。随餐或不随餐服用，不要咀嚼、压碎或分裂片剂。定期服用，即使感觉好些也要继续服用。限制晒太阳时间并采取防晒措施。如出现皮肤问题，请立即告诉医生。具体注意事项应以医生的建议为准。达可替尼是近年来在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中取得显著进展的一种靶向药物。它通过有效抑制表皮生长因子受体（EGFR）信号通路，帮助改善患者的生存率和生活质量。尽管其治疗效果明显，使用达可替尼时仍需遵循一定的注意事项和禁忌症，以确保治疗的安全性和有效性。 1. 药物适应症 达可替尼主要用于治疗携带EGFR突变的非小细胞肺癌患者，特别是那些对其他EGFR抑制剂（如厄沃利尤单抗）产生耐药的患者。需要进行基因检测，以确认EGFR突变的存在，从而确定是否适合使用此药。 2. 用药注意事项 在使用达可替尼期间，医生通常会监测患者的肝功能、肾功能以及心脏健康等指标。因达可替尼可能影响肝脏酶的代谢，特别是在合并其他用药时，应该密切观察有无肝功能异常。此外，患者在使用本药物期间，如出现皮肤反应（如皮疹、瘙痒）或消化道反应（如腹泻、恶心），应及时向医生报告。 3. 可能的副作用 达可替尼的常见副作用包括皮疹、腹泻、疲乏、食欲减退等。其中，皮疹是比较典型的表现，可能影响到患者的生活质量，出现严重皮疹时需要考虑停药或减少剂量。为了减轻副作用，医生可能会建议使用局部药物或其他支持疗法。 4. 用药禁忌症 对于某些患者群体，达可替尼的使用应慎重或禁忌。例如，患有严重肝功能障碍、心脏病史（如QT间期延长等）或对达可替尼成分过敏的患者不应使用此药。此外，正在使用某些特定药物（如呋喃唑酮、伊曲康唑等）者，因可能与达可替尼产生药物相互作用，亦需谨慎。 综上所述，达可替尼在肺癌治疗中展现了良好的前景，但在使用过程中仍需遵循医生的指导，密切关注各种可能的副作用和禁忌症，确保治疗的安全性和有效性。患者在接受治疗前，务必与主治医生详细讨论自身状况，以便做出最佳的治疗决策。

达可替尼的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,达可替尼(Dacomitinib)的常见副作用包括腹泻（87%）、皮疹（69%）、甲沟炎（64%）、口腔炎（45%）、食欲下降（31%）、皮肤干燥（30%）、体重减轻（26%）、脱发（23%）、咳嗽（21%）和瘙痒（21%）。此外，还有其他可能的副作用，例如咳嗽、呕吐、便秘、疲劳、肌肉疼痛、头痛、呼吸困难等。达可替尼（Dacomitinib）是一种用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物，尤其是在EGFR突变阳性的患者中表现出良好的疗效。本文将就达可替尼的适应症、功效与作用、用法用量、副作用及注意事项进行详细介绍。 1. 适应症 达可替尼主要用于治疗先前接受过治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。特别是，达可替尼适用于EGFR基因突变阳性的患者，这些突变通常与癌症的进展和预后不良有关。 2. 功效与作用 作为一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，达可替尼通过抑制EGFR（表皮生长因子受体）的活性，干扰肿瘤细胞的增殖和生存。临床研究表明，达可替尼能够显著提高EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者的无进展生存期（PFS），并在改善整体生存率方面显示出积极的效果。 3. 用法用量 达可替尼通常以每日一次的口服方式给药，推荐的起始剂量为45mg。患者应在固定的时间内服用，最好在饭前或饭后保持一致。由于个体差异，医生可能会根据患者的耐受情况和具体病情调整用量。 4. 副作用 使用达可替尼可能会出现一些副作用，常见的不适包括皮疹、腹泻、食欲下降、疲劳及口腔炎等。个别患者可能会出现严重的副作用，如肺炎、肝功能异常或QT间期延长等，因此需定期监测相关生化指标和症状。 5. 注意事项 在使用达可替尼前，患者应告知医生其既往病史及正在使用的药物，以避免潜在的药物相互作用。此外，对于有严重肝肾功能障碍、心血管疾病或有过敏史的患者，使用达可替尼时需格外小心。针对副作用，患者应及时向医生反映，以便调整治疗方案。 总的来说，达可替尼作为一种针对EGFR突变的靶向药物，在非小细胞肺癌的治疗中展现出了明确的优势。患者在使用过程中需密切关注副作用，并在医生的指导下进行规范化管理，以实现更好的治疗效果。