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索拉非尼是什么时候上市的

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医学编辑
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2025-02-24 17:56:21

索拉非尼是什么时候上市的,索拉非尼(Sorafenib)首次在2005年12月20日由美国食品和药物管理局(FDA)批准,在2007年也获得了欧洲委员会的批准,目前在国内已经上市,于2008年由国家药品监督管理局(NMPA)进行批准。

索拉非尼是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗多种类型的癌症,特别是肝癌、肾癌和甲状腺癌。它在临床上得到了广泛应用,为患者提供了新的治疗选择。那么,索拉非尼具体是在什么时候上市的呢?

1. 索拉非尼的开发历程

索拉非尼的研发始于20世纪90年代,由德国拜耳公司和以色列的Onyx Pharmaceuticals联合开发。经过多年的临床试验和研究,索拉非尼逐渐展现出对多个癌症类型的显著抑制效果。

2. 上市时间

经过严格的临床试验,索拉非尼于2005年首次获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。它成为首个获批用于治疗晚期肝细胞癌的口服药物,标志着治疗肝癌领域的一次重要突破。

3. 临床应用

索拉非尼的主要适应症包括晚期肝细胞癌、肾细胞癌和分化型甲状腺癌。在治疗晚期肝细胞癌时,索拉非尼能够有效延长患者的生存期。对于肾细胞癌患者,索拉非尼同样提供了新的靶向治疗方案。

4. 未来展望

随着索拉非尼的广泛应用,科研人员继续对其治疗效果进行更深入的研究,探索其在其他类型癌症中的潜力。未来,可能会有更多的临床数据为癌症患者带来希望,推动个体化治疗的发展。

通过以上介绍,我们可以清楚地了解到索拉非尼上市的背景、时间及其在癌症治疗中的重要地位。这一药物的上市,无疑为肝癌、肾癌和甲状腺癌患者的治疗开启了新的篇章。

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索拉非尼国内有没有上市,索拉非尼(Sorafenib)首次在2005年12月20日由美国食品和药物管理局(FDA)批准,在2007年也获得了欧洲委员会的批准,目前在国内已经上市,于2008年由国家药品监督管理局(NMPA)进行批准。索拉非尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗肝细胞癌、肾细胞癌和甲状腺癌等恶性肿瘤。在国内,关于索拉非尼的上市情况及其在癌症治疗中的应用逐渐引起了广泛关注。本文将详细探讨索拉非尼在中国的上市情况以及其治疗效果。 1. 索拉非尼的上市情况 索拉非尼于2013年被中国国家食品药品监督管理局(CFDA)批准上市,成为第一个在中国获批治疗肝细胞癌的靶向药物。它的上市为广大肝癌患者提供了新的治疗选择,也为临床治疗带来了新的希望。 2. 治疗肝癌的效果 索拉非尼主要通过抑制肿瘤血管生成和细胞增殖,降低肝癌的生长速度。临床研究表明,索拉非尼对晚期肝细胞癌患者的生存期有显著延长作用。尤其是在无法接受手术治疗的患者中,索拉非尼的应用效果尤为明显。 3. 在肾癌中的应用 肾细胞癌的治疗选择相对较少,索拉非尼的出现为这一患者群体提供了新的救治方案。研究显示,索拉非尼能够有效阻止肾癌的进展,提高患者的无进展生存期。无论是在一线治疗还是后期治疗中,索拉非尼都展现出了良好的疗效。 4. 甲状腺癌的治疗潜力 在甲状腺癌领域,索拉非尼同样展现了其独特的治疗潜力。目前,针对分化型甲状腺癌患者,特别是对传统治疗无效的病例,索拉非尼的应用已显示出积极的临床效果,提供了有效的治疗选择。 虽然索拉非尼在国内的上市为许多患者带来了生的希望,但其使用也面临一定的副作用。临床医师在使用时需根据患者具体情况制定个体化治疗方案。总的来说,索拉非尼的上市无疑为肝癌、肾癌和甲状腺癌等患者提供了新的生存机会,标志着中国医学在肿瘤治疗领域的重要进步。
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2025-05-19 08:12:32
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索拉非尼出现副作用如何处理
索拉非尼出现副作用如何处理,索拉非尼(Sorafenib)最常见的副作用和不良反应是:手足皮肤反应、脱发、腹泻、皮疹和乏力等。而针对亚洲晚期肾癌患者,索拉非尼最常见的副作用是:手足皮肤反应、脱发、腹泻、疼痛、乏力等。索拉非尼(Sorafenib)索拉非尼(Sorafenib)是一种多激酶抑制剂,主要用于治疗晚期肝细胞癌、晚期肾细胞癌以及某些类型的甲状腺癌。其疗效如下:1.延长上述癌症患者的中位生存时间。2.抑制肿瘤细胞内的多种激酶来阻止肿瘤生长。3.能够抑制肿瘤新血管的生成,进而限制肿瘤的养分和氧气供应,阻断其生长和扩散。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。索拉非尼(Sorafenib)是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,广泛应用于肝癌、肾癌和甲状腺癌等恶性肿瘤的治疗。与所有药物一样,索拉非尼也可能引发一系列副作用。在本文章中,我们将探讨索拉非尼可能出现的副作用及其处理方法,以帮助患者更好地应对治疗过程中的挑战。 1. 常见副作用概述 索拉非尼的使用可能会导致一些常见的副作用,包括皮疹、恶心、腹泻、疲劳和高血压等。这些副作用的出现频率和严重程度因患者的个体差异而异,但了解这些常见问题可以帮助患者和医生制定相应的应对策略。 2. 皮疹的处理 皮疹是索拉非尼最常见的副作用之一,通常表现为瘙痒和红斑。患者在服用期间应定期监测皮肤状况。如果出现了轻度皮疹,可以通过使用温和的护肤品和抗过敏药物进行缓解。严重皮疹时,医生可能会建议使用局部类固醇药膏,甚至短期停药,待皮疹缓解后再重新开始治疗。 3. 恶心与腹泻的应对 许多患者在服用索拉非尼后会感到恶心,甚至出现腹泻。为了减轻这些不适,患者可选择少量多餐,并饮用清淡流质食物。此外,医生可能会处方止吐药和止泻药,以帮助控制症状。如果腹泻严重,患者应及时联系医生,以评估是否需要调整药物剂量或暂停治疗。 4. 疲劳与高血压的管理 疲劳是索拉非尼治疗中常见的副作用之一。患者在这方面可以通过休息和适当的锻炼来改善。促进良好的睡眠 Hygiene 也有助于恢复精力。至于高血压,患者在治疗期间应定期测量血压,并在发现异常时及早就医。必要时,医生可能会开具降压药物以帮助控制血压。 通过有效的副作用管理,患者可以在接受索拉非尼治疗时,更加舒适地面对疾病。与医务人员保持密切沟通,及时反馈身体状况,是实现最佳治疗效果的重要保障。此外,患者在治疗期间也应积极参与康复和支持小组,以获得情感支持和相关信息,帮助他们更好地适应治疗带来的变化。
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2025-04-06 09:59:46
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2025-03-19 15:47:26
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索拉非尼医保报销需要哪些手续
索拉非尼医保报销需要哪些手续,索拉非尼(Sorafenib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在50%~70%之间。索拉非尼是一种口服靶向药物,目前被广泛用于治疗肝癌、肾癌和甲状腺癌等恶性肿瘤。由于其昂贵的价格,许多患者希望能够通过医保报销来减轻经济负担。本文将详细介绍索拉非尼医保报销所需的手续及注意事项,以帮助患者更好地应对治疗过程中的费用问题。 1. 了解医保政策 在申请索拉非尼的医保报销之前,患者首先要了解当地的医保政策。不同地区的医保报销政策可能存在差异,具体的报销比例、药品目录以及报销流程等都需要仔细查阅。尤其是需要确认索拉非尼是否在医保报销的药品清单中,以及相关的适应症限制。 2. 医生处方 患者需要在专业的医疗机构就诊,并获得医生的确诊及处方。医生会根据患者的病情,决定是否适合使用索拉非尼。在获得处方后,患者应确保其信息的准确性,因为医保报销时通常需要提供医生的签字及联系方式,以确认治疗的必要性。 3. 收集相关资料 申请医保报销时,患者需准备相关的材料。一般来说,必须提供的文件包括:身份证明、医疗费用明细单、药品购药凭证(发票)、医生的诊断证明及处方等。这些材料是申请报销的基础,缺一不可。 4. 提交申请 在准备好所有材料后,患者可以前往当地的医保中心或通过相关的线上渠道提交报销申请。工作人员会审核提交的资料,确保其符合报销标准。患者需要注意,报销申请的审核可能需要一定的时间,建议耐心等待。 对于需要长期服用索拉非尼的患者而言,了解相关的医保报销手续非常重要。这不仅能帮助患者减轻经济负担,也能提高他们的治疗依从性,争取更好的治疗效果。希望本文能够为广大患者提供实用的信息和帮助,使他们在使用索拉非尼的过程中能够顺利享受医保政策带来的便利。
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2025-02-28 14:14:14
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特考韦瑞 tecovirimat-TPOXX,smallpox
特考韦瑞(tecovirimat)TPOXX的注意事项和用药禁忌症
导读:特考韦瑞(tecovirimat)TPOXX的注意事项和用药禁忌症,特考韦瑞(Tecovirimat)是抗病毒药物,用于治疗天花、猴痘、牛痘等正痘病毒属感染。仅适用于已确诊患者,孕妇和哺乳期妇女禁用。可能引起恶心、呕吐、腹泻等不良反应。与其他药物合用时需谨慎,遵循医生指导,避免与他人密切接触,如出现不适及时就医。特考韦瑞(Tecovirimat),商品名TPOXX,是一种用于治疗天花及其他由天花病毒引起的感染的抗病毒药物。随着对天花病毒及其潜在威胁的认识提升,特考韦瑞的应用也变得更加广泛。在使用特考韦瑞时,患者和医疗工作者需了解其注意事项和禁忌症,以确保用药安全有效。 1. 特考韦瑞简介 特考韦瑞是一种口服抗病毒药物,主要作用机制是通过抑制病毒颗粒的释放来阻止病毒的复制。它被美国FDA批准用于天花的治疗,尤其是在暴露后防止疾病发展时具有重要价值。虽然特考韦瑞被认为是相对安全的药物,但使用者仍需遵循相关指南,以避免潜在的不良反应。 2. 适应症 特考韦瑞适用于确诊或高风险暴露于天花及相关病毒感染的成人和儿童。特别是在疫情爆发或生物恐怖袭击的情况下,它为受影响人群提供了一种重要的治疗选择。此外,在特定情况下,如接种天花疫苗后出现并发症的患者,也可能考虑使用特考韦瑞。 3. 用药注意事项 使用特考韦瑞时,应仔细评估患者的既往病史和当前健康状况。由于该药物主要通过肝脏代谢,肝功能不全的患者需特别谨慎,并可能需要调整剂量。同时,由于特考韦瑞的药物相互作用潜力,患者需告知医生其当前使用的所有药物,以避免不良反应。 4. 禁忌症 孕妇和哺乳期妇女应避免使用特考韦瑞,因为目前尚无足够的临床数据支持其在这些人群中的安全性。此外,对特考韦瑞或其成分有过敏史的患者也不应使用此药物。在使用中特考韦瑞的患者如果出现严重的不良反应,如皮疹、呼吸困难等,应立即停止用药并寻求医疗帮助。 5. 结论 特考韦瑞作为一种重要的抗病毒药物,为天花的防治提供了新的选择。在使用过程中,医生和患者都需要充分了解其使用注意事项和禁忌症,以确保治疗的安全和有效。通过合理用药,能够更好地应对天花等病毒感染的威胁。
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2025-05-22 18:15:51
苯丁酸钠 sodium phenylbutyrate-Buphenyl,Ucyclyd
苯丁酸钠多少钱一盒
导读:苯丁酸钠多少钱一盒,苯丁酸钠(Sodium phenylbutyrate)的参考价为6812元,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。苯丁酸钠是一种用于治疗尿素循环障碍的药物,它通过帮助身体清除氨等有害物质,起到保护作用。随着现代医学的发展,苯丁酸钠的使用愈加广泛,而其价格也成为患者和家属普遍关注的话题。本文将简要介绍苯丁酸钠的价格、作用以及使用注意事项。 1. 苯丁酸钠的市场价格 苯丁酸钠的价格因地区、厂家和药品规格不同而有所差异。在中国市场上,一盒苯丁酸钠(一般为30片装,规格为250mg/片)的价格通常在几百元到千元不等。具体价格还需根据药店或医院的定价来确定,患者在购药时可以咨询医生或药师,以获得最准确的价格信息。 2. 药物的作用 苯丁酸钠主要用于治疗尿素循环障碍,这是一种遗传性疾病,患者体内尿素代谢异常,导致氨的聚集。苯丁酸钠能通过提高尿素的排泄,减少氨的浓度,从而减轻患者因氨积聚所引起的症状。这对于维持患者的正常生理功能、避免急性氨中毒等情况具有重要意义。 3. 用药注意事项 在使用苯丁酸钠时,患者需遵循医生的指示,严格按照剂量服用。患者在用药期间应定期进行血液检测,以确保体内氨的浓度在安全范围。此外,苯丁酸钠可能会产生一些副作用,如恶心、腹泻等,患者在出现异常反应时,应及时就医。 4. 保险与费用报销 对于尿素循环障碍患者,苯丁酸钠的费用可能会通过医保报销,这为不少患者减轻了经济负担。因此,患者在购买药物前,可以向所在地的医保部门咨询相关的报销政策和具体程序,以确保自身的权益。 总的来说,苯丁酸钠作为尿素循环障碍的治疗药物,其价格和使用方法是患者关注的焦点。选择合适的购药途径,正确使用药物,能有效帮助患者控制症状,提高生活质量。在获得治疗的同时,患者应关注自身健康和药物的副作用,定期与医生沟通,确保治疗的有效性和安全性。
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2025-05-22 18:10:46
阿伐替尼 Avapritinib-泰吉华
阿伐替尼(Avapritinib)医院可以报销吗
导读:阿伐替尼(Avapritinib)医院可以报销吗,Avapritinib(Avapritinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。阿伐替尼(Avapritinib)是一种用于治疗不可切除或转移性胃肠道间质瘤的新型靶向药物。越来越多的患者希望了解这种药物在医院的报销政策,以减轻经济负担。本文将就阿伐替尼的报销问题进行深入剖析,帮助患者和家属更好地了解相关信息。 1. 阿伐替尼的服务对象 阿伐替尼主要适用于具有特定基因突变的不可切除或转移性胃肠道间质瘤患者。这种药物通过靶向特定的蛋白质,有助于抑制肿瘤的生长。由于其治疗的针对性,阿伐替尼在临床应用中展现了显著的疗效。 2. 医院报销政策概述 在中国,药品的报销政策因地区而异。一般来说,阿伐替尼作为新上市的抗癌药物,其保险覆盖情况可能会受到一些限制。部分医院或医疗机构能够为患者提供报销服务,但需满足一定的条件,包括患者的病情符合报销标准、申请手续完整等。 3. 申请报销的条件 患者如果希望通过医院报销阿伐替尼,需咨询医院的药事部或医保科,了解具体的申请条件。这些条件通常包括提供必要的医疗记录、确诊报告、治疗方案以及临床需药证明等。此外,患者需要确认所购买的阿伐替尼是否在医保目录内。 4. 政策变化与患者应对 目前,国家对于抗癌药物的政策支持持续增强,部分药物的报销范围在不断扩大。患者及其家属应关注相关政策变化,并与医生、医保人员保持密切沟通,以便及时获取最新信息,采取相应措施来确保阿伐替尼的报销问题得到妥善解决。 了解阿伐替尼的报销政策,对于患者获得有效的治疗至关重要。希望通过本文的讨论,能够为正在寻找治疗途径的患者提供一些参考信息。无论怎样,患者在治疗过程中都应优先考虑与医疗团队的沟通,确保自身的权益得到最大程度的保障。
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2025-05-22 18:03:55
拉米夫定片-拉米夫定片
拉米夫定片能缓解乙型肝炎引起的腹水吗
导读:乙型肝炎是一种由乙型肝炎病毒(HBV)引起的严重肝脏感染,可能导致肝硬化和肝功能衰竭等并发症。腹水是乙型肝炎患者中常见的并发症,通常由肝脏功能下降引起的门脉高压和体液潴留所致。拉米夫定(Lamivudine)是一种广泛应用的抗病毒药物,主要用于治疗慢性乙型肝炎和艾滋病病毒(HIV)感染。本文将探讨拉米夫定片是否能够缓解由乙型肝炎引起的腹水症状。 拉米夫定的作用机制 拉米夫定是一种核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI),通过抑制HBV的逆转录过程,减少病毒复制,从而降低肝脏炎症和损伤。长期应用拉米夫定可以有效降低HBV的血液载量,并改善肝功能,促进肝组织的修复。 腹水的成因 腹水通常是肝硬化进程中的一种表现,主要因以下几个因素引起: 1. 门脉高压:肝脏受到损伤,血液流通受阻,导致门脉压力升高。 2. 白蛋白下降:肝功能减退使得白蛋白合成减少,导致血浆胶体渗透压降低,体液向腹腔渗出。 3. 体液潴留:肾脏对抗利尿激素的敏感性变化,造成水钠潴留。 拉米夫定与腹水的关系 目前的研究尚未明确指出拉米夫定可以直接缓解腹水,但通过改善肝功能和降低肝脏炎症,拉米夫定可能间接减少腹水的发生和发展。一些临床观察表明,在应用拉米夫定的患者中,肝功能改善可能导致腹水的量减少。 要有效管理和治疗腹水,单靠拉米夫定可能并不足够。通常需要结合利尿剂、限制钠盐摄入和适当的饮食等综合措施,以及针对肝病的其他治疗。在某些情况下,尤其是严重的腹水患者,可能还需要肝脏穿刺抽液等介入措施。 结论 拉米夫定在治疗乙型肝炎方面能够发挥重要作用,并可能对改善肝功能及其引起的并发症,如腹水,产生积极影响。针对腹水的管理通常需要综合治疗方案。因此,乙型肝炎患者如出现腹水症状,应及时咨询医生,根据具体情况制定个体化的治疗计划。
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