欢迎来到找药网!
首页 健康资讯 斯鲁利单抗(Serplulimab)费用多少钱

斯鲁利单抗(Serplulimab)费用多少钱

找药网
医学编辑
阅读量:1414
2025-03-12 08:30:19

斯鲁利单抗(Serplulimab)费用多少钱,斯鲁利单抗(Serplulimab)为中国和记黄埔生产,代购价格是5588元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

斯鲁利单抗(Serplulimab)是一种新型的免疫疗法药物,近年来在治疗多种晚期恶性肿瘤,如实体瘤、结直肠癌和胃癌等方面显示出了良好的临床效果。随着新药的上市,患者和家属们对其费用的关注也日益增加。本文将探讨斯鲁利单抗的费用情况与相关因素,以帮助了解这款药物的经济影响。

1. 斯鲁利单抗的基本介绍

斯鲁利单抗是一种针对PD-1的单克隆抗体,用于增强患者的免疫系统以对抗癌细胞。它特别适用于那些对多种治疗方法反应不佳的晚期恶性肿瘤患者。作为一种新兴的免疫治疗药物,斯鲁利单抗为患者提供了新的治疗选择。

2. 斯鲁利单抗的市场价格

据2023年的市场数据,斯鲁利单抗的价格通常在每疗程几千到数万元不等,具体费用因医院、地区及剂量不同而异。在大型医院的抗肿瘤门诊,斯鲁利单抗的费用甚至可能达到每月数万元,部分患者可能需要在治疗期间进行多次注射,费用据此可能大大增加。

3. 保险覆盖与报销情况

目前,部分地区的医疗保险将斯鲁利单抗纳入报销范围,但具体情况因国家、地区以及医院的不同而有所差异。患者在接受治疗前,应向所在医院的医保部门咨询,以了解是否可以申请相关报销及其具体流程。

4. 支付方式与患者负担

为了减轻患者的经济负担,许多医院提供分期付款或其他灵活的支付方式。此外,有些药品生产厂家可能会推出特定的资助项目,帮助经济条件较弱的患者获得必要的治疗。

综上所述,斯鲁利单抗在治疗多种晚期恶性肿瘤方面展现了良好的效果,但其费用问题也是患者和家庭不得不面对的现实。在选择使用斯鲁利单抗及相关治疗时,患者应综合考虑医疗费用、保险政策和自身经济情况,以确保能够获得有效的治疗。希望随着医疗技术的进步和政策的改善,未来这种新型药物的可及性能够进一步提高。

相关药讯
斯鲁利单抗 Serplulimab-汉斯状
斯鲁利单抗(Serplulimab)汉斯状的适应症、用药注意事项及禁忌
斯鲁利单抗(Serplulimab)汉斯状的适应症、用药注意事项及禁忌,斯鲁利单抗(Serplulimab)适用于:1、恶性黑色素瘤;2、非小细胞肺癌;3、胃癌。斯鲁利单抗(Serplulimab)的注意事项:1、在斯鲁利单抗治疗期间,患者需要定期接受临床监测,包括体格检查、血液检测、肿瘤标志物检测等,以评估治疗的效果和检测任何潜在的副作用;2、免疫检查点抑制剂可能导致免疫相关的副作用,如免疫性甲状腺炎、皮肤反应、胃肠道问题等。患者应密切关注任何新的症状或不适感,及时告知医生。斯鲁利单抗(Serplulimab)是一种新型的抗肿瘤药物,属于抗PD-1单克隆抗体,主要用于治疗多种恶性肿瘤,包括实体瘤、结直肠癌和胃癌等。在现代肿瘤治疗中,免疫疗法正逐渐成为一种重要的治疗选择,斯鲁利单抗凭借其良好的疗效和安全性,逐步在各种临床应用中获得认可。本文将从适应症、用药注意事项和禁忌三个方面对斯鲁利单抗进行详细介绍。 1. 适应症 斯鲁利单抗主要用于治疗多种类型的实体瘤,特别是在晚期阶段的肿瘤。它被批准用于结直肠癌和胃癌的治疗,表现出良好的疗效和耐受性。此外,斯鲁利单抗在其他多种晚期恶性肿瘤的治疗中也展现了潜力,包括肺癌、皮肤癌和头颈部肿瘤等。通过激活患者的免疫系统,斯鲁利单抗能够有效地抑制肿瘤细胞的生长和扩散,从而改善患者的生存率和生活质量。 2. 用药注意事项 在使用斯鲁利单抗时,需遵循医师的处方和用药指导。患者在用药期间需定期进行临床监测,以评估疗效和及时发现不良反应。此外,对于既往有自身免疫疾病、器官移植史或者严重过敏史的患者,应特别注意避免出现不良反应。治疗过程中,若出现明显的副作用,如皮疹、氮平等,应及时告知医生,以便进行相应的处理。 3. 禁忌 斯鲁利单抗在某些情况下是禁忌使用的。其主要禁忌包括对该药物成分过敏的患者,以及正在接受其他正在进行的免疫治疗或具有潜在免疫抑制状态的患者。此外,孕妇和哺乳期妇女在使用该药物时需谨慎,建议在医生的指导下进行。在使用斯鲁利单抗前,务必告知医生您的既往病史和正在使用的其他药物,以降低不良反应和药物相互作用的风险。 斯鲁利单抗(Serplulimab)作为一种新型的免疫治疗药物,凭借其广泛的适应症和良好的疗效,正逐渐成为恶性肿瘤治疗中的一项重要选择。在使用过程中需特别关注用药注意事项和禁忌,以确保患者的安全和治疗效果。了解清楚这些信息,对患者的治疗过程具有重要的指导意义。
已帮助人数1359人
2025-11-30 17:20:03
斯鲁利单抗 Serplulimab-汉斯状
斯鲁利单抗(Serplulimab)汉斯状有效期是多久
斯鲁利单抗(Serplulimab)汉斯状有效期是多久,汉斯状(Serplulimab)有效期为:24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。斯鲁利单抗(Serplulimab)是一种新型的免疫疗法药物,近年来在治疗多种晚期恶性肿瘤,特别是实体瘤、结直肠癌和胃癌等方面展现出了显著的疗效。本文将对斯鲁利单抗的有效期进行探讨,以及其在肿瘤治疗中的重要作用。 1. 斯鲁利单抗的基本概述 斯鲁利单抗属于抗PD-1单抗,通过阻断程序性死亡受体-1(PD-1)路径,可以激活机体的免疫系统,增强对肿瘤细胞的攻击能力。这类药物在近年来的临床试验中逐渐被认可,并展现出良好的安全性和耐受性。 2. 有效期的研究与评估 斯鲁利单抗的有效期并没有一个固定的标准,因为不同患者的身体状况、肿瘤类型、病程进展等因素都会对治疗效果产生影响。一般来说,药物的有效期可通过临床试验的数据进行评估。目前的研究表明,部分患者在接受该药物治疗后能够在数月甚至数年内维持良好的肿瘤控制效果。 3. 对实体瘤的疗效 斯鲁利单抗在针对实体瘤的治疗中表现出色,尤其是在一些晚期或转移性结直肠癌和胃癌患者中。临床数据显示,许多患者在使用该药物后,肿瘤的缩小和稳定率显著提高,为后续治疗赢得了宝贵的时间。 4. 安全性与耐受性 在使用斯鲁利单抗进行治疗时,患者通常会遭遇一些不良反应,这些反应多为轻至中度。例如,疲劳、皮疹以及免疫相关不良反应。相比于传统化疗,斯鲁利单抗的耐受性相对较高,患者在治疗过程中的生活质量普遍良好。 综上所述,斯鲁利单抗作为一种新型免疫疗法药物,在实体瘤、结直肠癌和胃癌等晚期恶性肿瘤的治疗中显示出良好的效果和高的耐受性。关于其有效期,仍需依赖个体差异和进一步的研究数据来指导临床应用,临床医生需根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。
已帮助人数1071人
2025-11-14 15:49:25
斯鲁利单抗 Serplulimab-汉斯状
斯鲁利单抗(Serplulimab)汉斯状说明书及用法用量
斯鲁利单抗(Serplulimab)汉斯状说明书及用法用量,汉斯状(Serplulimab)是一种PD-1抑制剂,用于治疗特定类型的肿瘤,主要是部分实体瘤,如恶性黑色素瘤、非小细胞肺癌、胃癌、乳腺癌等的治疗,其疗效如下:通过抑制免疫抑制信号,促进患者自身免疫系统对肿瘤的攻击,从而提高治疗效果;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。斯鲁利单抗(Serplulimab)是一种创新的免疫治疗药物,主要针对多种晚期恶性肿瘤进行治疗,包括实体瘤、结直肠癌和胃癌等。随着肿瘤免疫治疗的快速发展,斯鲁利单抗展示了良好的疗效和安全性,成为众多患者的治疗选择。本文将详细介绍斯鲁利单抗的说明书及用法用量,帮助临床医生和患者更好地理解这一治疗方案。 1. 药物概述 斯鲁利单抗是针对程序性死亡-1(PD-1)受体的一种单克隆抗体,通过解除肿瘤细胞对免疫系统的抑制作用,增强机体免疫反应,从而有效抑制肿瘤生长。该药物正在多项临床试验中评估其在各种实体瘤患者中的疗效和安全性。 2. 适应症 斯鲁利单抗被批准用于治疗多种类型的晚期恶性肿瘤,包括但不限于结直肠癌、胃癌及其他实体瘤。它特别适合那些对传统治疗反应不佳的患者,为他们提供了一种新的治疗选择。 3. 用法用量 斯鲁利单抗的标准剂量通常为每两周一次,持续静脉输注,每次剂量依据具体癌症类型及患者个体情况而定。通常在医生的指导下,根据患者的健康状况、肿瘤反应情况和耐受性进行调整。 4. 不良反应 在使用斯鲁利单抗的过程中,可能会出现一些不良反应,包括但不限于疲劳、皮疹、免疫相关性副作用(如肺炎、肝炎)等。患者需定期进行监测,并在出现严重不良反应时及时与医生沟通,以便进行适当的处理和调整。 总的来说,斯鲁利单抗(Serplulimab)作为一种新型的免疫治疗药物,在多种晚期肿瘤的治疗中展现出良好的前景。随着对其研究的深入,未来的临床应用可能会更加广泛,为患者带来更多的希望。使用该药物时,应严格遵循医生的指导,确保安全有效的治疗。
已帮助人数1445人
2025-11-11 11:09:38
斯鲁利单抗 Serplulimab-汉斯状
斯鲁利单抗(Serplulimab)汉斯状儿童用药及老年用药
斯鲁利单抗(Serplulimab)汉斯状儿童用药及老年用药,斯鲁利单抗(Serplulimab)尚未确立本品在儿童患者中的安全性和有效性。详细剂量需咨询有经验、儿童领域的权威医师进行用药指导。斯鲁利单抗(Serplulimab)在老年患者的用药通常需要考虑以下几点:1、老年患者的药物代谢可能会减慢,因此他们可能更容易经历药物的副作用。医生可能需要根据患者的肝功能和肾功能来调整药物的剂量;2、随着年龄的增长,免疫系统的功能可能会下降,这可能会影响免疫检查点抑制剂的治疗效果。老年患者可能需要更密切的监测以确保治疗的有效性。斯鲁利单抗(Serplulimab)是一种单克隆抗体,旨在通过抑制程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)来激活免疫系统,进而对抗多种恶性肿瘤。在儿童和老年人的应用上,这种药物表现出了良好的潜力。本文将探讨斯鲁利单抗在儿童和老年患者中的应用情况,特别是在面对如结直肠癌、胃癌等晚期实体瘤时的成效。 1. 斯鲁利单抗的基本概述 斯鲁利单抗是一种针对PD-1的单克隆抗体,属于免疫检查点抑制剂。这种药物通过解除肿瘤细胞对免疫系统的抑制作用,帮助免疫细胞更有效地识别并攻击肿瘤。近年来,斯鲁利单抗在多种实体瘤,包括结直肠癌和胃癌的研究中显示出了积极的效果。 2. 儿童用药的挑战与可能性 儿童肿瘤患者在面临晚期恶性肿瘤时,往往需要特别定制的治疗方案。斯鲁利单抗在儿童肿瘤中的应用虽然尚处于研究阶段,但初步试验结果表明,其在某些类型的肿瘤治疗中表现出良好的安全性和有效性。儿童患者的生理特征与成人不同,使用单抗类药物时需谨慎考虑剂量和副作用,以确保安全和疗效。 3. 老年患者对斯鲁利单抗的益处 老年患者因身体机能衰退及合并症较多,治疗选择通常受限。斯鲁利单抗在这一群体中的应用显示出有效性,尤其是在晚期恶性肿瘤患者中。多项临床研究表明,老年患者使用斯鲁利单抗后,免疫反应增强,耐受性良好。老年患者虽然对化疗等传统疗法的耐受性较低,但免疫治疗提供了新的希望,减少了潜在的长期毒性。 4. 未来研究方向 尽管斯鲁利单抗在儿童及老年患者中的应用初现成效,但仍需更多临床研究来验证其长期疗效和安全性。未来的研究应重点探讨不同肿瘤类型、不同年龄段患者的最佳剂量和治疗方案。此外,生物标志物的研究也可能帮助我们更好地筛选出对该药物有反应的患者,从而实现个体化治疗。 随着对斯鲁利单抗研究的不断深入,期待未来在儿童和老年患者恶性肿瘤治疗中取得更显著的进展。通过探索新的治疗方法,我们有望提升这些脆弱群体的生命周期质量,为晚期癌症患者带来新的希望。
已帮助人数1014人
2025-10-27 09:33:48
最新药讯
瑞玛奈珠单抗 Fremanezumab-Ajovy,瑞玛奈珠单抗重组注射器
瑞玛奈珠单抗(Fremanezumab)治疗效果怎么样
导读:瑞玛奈珠单抗(Fremanezumab)治疗效果怎么样,瑞玛奈珠单抗(Fremanezumab)是一种治疗偏头痛的创新药物。它通过结合并抑制降钙素基因相关肽(CGRP)起作用,有效改善偏头痛症状,提高患者生活质量。该药物的疗效显著且安全性高,为偏头痛患者提供了新的治疗选择。瑞玛奈珠单抗(Fremanezumab)适用于成人偏头痛的预防性治疗。其适应症为成人有先兆或无先兆偏头痛急性发作的治疗。此外,瑞玛奈珠单抗也可以用于预防偏头痛的再次发作。瑞玛奈珠单抗(Fremanezumab)是一种新型的治疗偏头痛的单克隆抗体,近年来逐渐引起了医学领域的关注。随着偏头痛患者人数的增加,以及对其有效治疗手段的需求,瑞玛奈珠单抗作为一种预防性治疗方案,其临床应用效果备受期待。本文将探讨瑞玛奈珠单抗的治疗效果,包括其机制、临床试验结果以及可能的副作用等方面。 1. 疗效机制 瑞玛奈珠单抗作为一种针对CGRP(降钙素基因相关肽)的单克隆抗体,通过阻断这一神经肽的活性来减少偏头痛的发作频率。CGRP在偏头痛的发作过程中起着关键作用,促进血管扩张和神经炎症。通过抑制CGRP的作用,瑞玛奈珠单抗能够有效降低偏头痛的发作。 2. 临床试验结果 大量的临床试验表明,瑞玛奈珠单抗在预防偏头痛方面具有显著的疗效。在多项关键性的三期临床试验中,接受瑞玛奈珠单抗治疗的患者,其偏头痛发作频率明显减轻,相较于安慰剂组,患者在治疗后的三个月内,偏头痛发作天数减少了约50%。这些结果显示出瑞玛奈珠单抗作为偏头痛预防治疗的潜在优势。 3. 副作用与安全性 在临床应用中,瑞玛奈珠单抗的副作用相对较轻,常见的不良反应包括注射部位的疼痛、发红和轻微的过敏反应。在长时间的治疗过程中,患者未出现严重的副作用,显示出其较好的安全性。像所有药物一样,某些患者可能依然会出现个体差异,因此在使用时仍需谨慎监测。 4. 适用人群 瑞玛奈珠单抗主要适用于那些频繁发作的偏头痛患者,尤其是对其它预防性治疗无效或耐受性差的患者。同时,医生在开具此药物时,还需结合患者的病史、症状及个人需求,做出全面评估,以为患者提供最合适的治疗方案。 在总结上述内容时,我们可以看出瑞玛奈珠单抗(Fremanezumab)在治疗偏头痛方面表现出色,能够有效减少发作频率并具备良好的安全性。随着更多临床研究的深入,瑞玛奈珠单抗有望为更多偏头痛患者带来福音。
已帮助人数992人
2025-12-06 14:08:23
多巴丝肼-多巴丝肼片、Madopar、Levodopa and Benserazide Hydrochloride Tablets
多巴丝肼(Levodopa Benserazide)美多芭国内上市时间
导读:多巴丝肼(Levodopa Benserazide)美多芭国内上市时间,美多芭(Levodopa/Benserazide)最早在1973年6月27日在瑞士首发上市。目前在中国已经上市,上市时间是1993年,经中国国家医疗产品管理局(NMPA)批准,商品名为“美多芭”。多巴丝肼(Levodopa Benserazide),商品名美多芭,是一种用于治疗帕金森病的药物。自上市以来,它在改善患者的运动症状方面发挥出了重要作用。本文将重点介绍多巴丝肼在中国的上市时间及其对帕金森病患者的影响。 1. 多巴丝肼的基本概念 多巴丝肼是一种复方制剂,由多巴胺前体左旋多巴(Levodopa)和其外周脱羧酶抑制剂本氟拉辛(Benserazide)组成。左旋多巴可以在大脑中转化为多巴胺,而本氟拉辛则可以防止左旋多巴在外周转化为多巴胺,从而提高其在中枢神经系统中的生物利用度。这种组合使得多巴丝肼在缓解帕金森病的症状方面更加有效。 2. 多巴丝肼的上市背景 多巴丝肼于1967年首次在欧洲上市,随后迅速获得了医生和患者的青睐。由于其显著的疗效,多个国家相继批准了该药物的使用。在中国,帕金森病的患者人群日益庞大,因此需求迫切,促使相关药物的迅速进入市场。 3. 国内上市时间 多巴丝肼在中国的上市时间为2008年。这一时间点标志着中国在帕金森病治疗药物方面的一个重要进展。自此以来,众多患者得以通过这种药物来缓解症状,提高生活质量。 4. 使用效果与患者反馈 临床研究表明,多巴丝肼能够显著改善帕金森病患者的运动功能,减少震颤、僵硬和运动迟缓等典型症状。同时,患者的反馈也表明,药物的使用使他们的日常生活更加便利,增强了对未来生活的信心。尽管存在一些副作用,如恶心和低血压等,但总体而言,多巴丝肼的获益远超潜在风险。 多巴丝肼(Levodopa Benserazide)的上市为中国的帕金森病患者提供了一种有效的治疗选择。通过了解该药物的基础知识、上市背景和使用效果,患者及其家属可以更好地管理病情,提高生活质量。科学的用药与持续的医学关注,将不断推动帕金森病治疗的进步。
已帮助人数1484人
2025-12-06 14:08:07
伏格列波糖分散片-伏格列波糖分散片
伏格列波糖分散片的服用注意事项有哪些?
导读:伏格列波糖是一种用于治疗糖尿病的药物,它通过帮助降低血糖水平来管理糖尿病的症状。伏格列波糖分散片是其中一种剂型,它便于患者服用和吸收。使用伏格列波糖分散片时需要遵循一些注意事项,以确保药物的有效性和安全性。以下是关于伏格列波糖分散片的服用注意事项: 1. 遵循医生的指示:在服用伏格列波糖分散片之前,请务必咨询医生或医疗保健专业人员,以获取正确的剂量和用法指导。 2. 注意用药时间:通常情况下,伏格列波糖分散片应该在每天固定的时间服用,最好在早餐之前或餐时服用,以确保药物的最佳吸收效果。 3. 避免跳过剂量:如果错过一次服药时间,请尽快服用。如果接近下一次剂量服用时间,应该跳过错过的剂量,不要双倍服用。 4. 不要更改剂量:不要随意改变伏格列波糖分散片的剂量,除非得到医生的指导。自行增减剂量可能会影响药物的疗效,并增加不良反应的风险。 5. 饮食控制:在服用伏格列波糖分散片期间,应该注意饮食控制,尤其是减少高糖和高碳水化合物食物的摄入,以帮助控制血糖水平。 6. 注意低血糖症状:伏格列波糖有降血糖的作用,因此在服用期间应该密切监测血糖水平。如果出现低血糖症状,如头晕、乏力、恶心等,应该及时采取措施,如摄入含糖食物,以提高血糖水平。 7. 不适应人群:某些人群,如孕妇、哺乳期妇女、有肝肾功能异常的患者等,可能不适合服用伏格列波糖分散片。在这些特殊情况下,应该遵循医生的建议。 总的来说,在服用伏格列波糖分散片时,患者需要严格遵循医生的建议,注意饮食控制,监测血糖水平,并及时处理任何不良反应或低血糖症状。只有在正确的用药指导下,患者才能最大限度地受益于伏格列波糖的治疗效果,同时最大程度地减少潜在的风险和并发症。
已帮助人数905人
2025-12-06 14:07:59
Omontys peginesatide-Omontys(peginesatide)
Omontys纳入医保了吗
导读:Omontys纳入医保了吗,Omontys(Peginesatide)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。Omontys(peginesatide)是一种用于治疗由于慢性肾病导致的贫血的药物。近年来,随着慢性肾病患者人数的增加,寻找有效的治疗方案变得尤为重要。因此,Omontys的医保覆盖情况引起了学术界和患者的广泛关注。本文将探讨Omontys是否已纳入医保及其相关的背景信息。 1. Omontys的基本信息 Omontys是一种包括占有重要治疗地位的重组蛋白,它通过刺激骨髓生成红细胞来改善因慢性肾病导致的贫血。该药物在2012年获得美国FDA批准,旨在帮助慢性肾病患者提高血红蛋白水平,从而改善生活质量。 2. 慢性肾病与贫血的关系 慢性肾病患者常常面临贫血的问题,这是由于肾脏功能下降,导致促红细胞生成素(EPO)分泌减少。EPO是刺激红细胞生成的关键激素,因此其减少使得患者需要寻求其他治疗方案来补充红细胞的生成。Omontys正是为了满足这一需求而研发的。 3. Omontys的医保覆盖状况 截至目前,Omontys的医保覆盖情况因地区、国家及健康保险计划的不同而有所差异。在许多国家,医保对使用Omontys进行治疗的支持程度仍在不断讨论中,且对患者的经济负担有显著影响。患者在购买药品时,应与医疗机构或保险公司核实具体的报销政策。 4. 患者的使用体验 尽管Omontys在临床试验中显示出良好的疗效,但患者在实际使用中可能会面临高药品费用的挑战。一些患者可能因医保不涵盖而无法获得该药物,造成治疗上的困难。对于这些患者,医生常常会寻求其他的替代治疗方案,并协助患者探索财务支持资源。 在未来,Omontys能否纳入更多医保计划,将直接影响慢性肾病患者的治疗选择和经济负担。希望药物的医保政策能够随着时间的推移而更加人性化,为更多的患者提供有效的治疗支持。
已帮助人数1187人
2025-12-06 14:02:38
Copyright © 2025 找药网 版权所有 粤ICP备2023040210号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:找药网所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。