欢迎来到找药网!
首页 健康资讯 信必可的药物禁忌说明

信必可的药物禁忌说明

找药网
医学编辑
阅读量:1598
2025-03-14 11:43:18

信必可的药物禁忌说明,信必可(Budesonide/Formoterol)禁忌为:1、对药物成分过敏者禁用;2、患有半乳糖不耐受、总乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕见遗传性疾病的患者禁用;3、妊娠与哺乳期妇女禁用;4、伴有重度肝功能不全的患者禁用。

信必可(Budesonide/Formoterol)是一种用于控制哮喘症状的联合药物,结合了吸入皮质激素布地奈德和长效β2-受体激动剂福莫特罗,旨在为需要这两种治疗手段的患者提供便捷高效的管理方案。这种药物的使用需谨慎,因其有一定的禁忌和注意事项。下面将详细探讨信必可的药物禁忌说明。

1. 药物过敏史

使用信必可的患者如果有对布地奈德或福莫特罗成分过敏的历史,绝对禁用此药物。过敏反应可能导致呼吸困难、皮疹、瘙痒等严重症状,一旦出现应立即停止用药并寻求医疗救助。

2. 活动性肺结核

对于活动性肺结核患者,信必可不适合使用。这种药物的免疫抑制作用可能会 worsen症状或加重病情,因此在开始治疗之前必须确保患者没有此类疾病。

3. 严重心脏疾病

心血管疾病患者在使用信必可时需谨慎,尤其是存在严重心律失常、高血压或心脏病史的患者。β2-受体激动剂可能引起心悸等心脏不适,需对治疗过程加强监测。

4. 妊娠与哺乳

虽然信必可在某些情况下可以用于妊娠期的哮喘管理,但其使用必须在医生指导下进行,以确保母婴安全。哺乳期的女性也需慎重,需权衡药物对母乳质量和婴儿健康的潜在影响。

综上所述,信必可作为一种联合治疗的药物,为哮喘患者提供了有效的管理方式,但在使用前必须充分了解其禁忌条件。患者在使用之前务必与医生详细沟通,确保用药安全,以达到最佳的治疗效果。

相关药讯
信必可 Budesonide/Formoterol-Budesonide/Formoterol,Symbicort,布地奈德/福莫特罗,信必可都保
信必可(BudesonideFormoterol)Symbicort印度版
信必可(BudesonideFormoterol)Symbicort印度版,Symbicort(Budesonide/Formoterol)为美国AstraZeneca制药公司生产,代购价格是3500元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。信必可(Budesonide/Formoterol)作为一种常用的药物组合,主要用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗。在印度市场上,信必可的版本得到了广泛的认可,帮助许多患者更好地控制哮喘症状。本文将详细探讨信必可的成分、适应症、使用方法以及可能的副作用。 1. 成分解析 信必可的主要成分包括布地奈德(Budesonide)和福莫特罗(Formoterol)。布地奈德是一种吸入型皮质类固醇,具有抗炎作用,能够减少气道的炎症,从而提高肺部的功能。福莫特罗则是一种长效β2-受体激动剂,能够放松气道平滑肌,迅速缓解哮喘症状,改善呼吸。 2. 适应症 信必可主要用于需要长期控制哮喘的患者,特别是那些对单一吸入剂反应不佳的病人。它适用于不同年龄段患者,包括儿童和成人。通过联合使用这两种成分,信必可能够全面改善患者的生活质量,减少急性发作的频率。 3. 使用方法 一般情况下,信必可以吸入剂的形式使用。患者应根据医生的指导,按照规定的剂量和时间进行使用。通常而言,推荐的用法是在早晨和晚上各吸入一次,以达到最佳的治疗效果。患者在使用前需充分摇匀,并在吸入时注意正确的吸入技巧,以提高药物的作用效果。 4. 可能的副作用 虽然信必可在治疗哮喘方面具有良好的效果,但也可能会引起一些副作用。常见的副作用包括喉咙刺激、咳嗽、头痛、心悸等。大多数患者的副作用较轻,并能够适应。不过,若出现严重的过敏反应、呼吸急促等情况,患者应立即就医。 信必可(Budesonide/Formoterol)在控制哮喘方面展现出显著的疗效,为众多患者提供了便利和希望。通过对其成分、适应症、合理使用和副作用的了解,患者和家属可以更好地管理哮喘,提升生活质量。正确的使用方式以及对可能副作用的认识,能够帮助患者更安全有效地使用这一药物组合。希望信必可能够继续帮助更多人,战胜哮喘疾病。
已帮助人数989人
2025-12-04 11:49:25
信必可 Budesonide/Formoterol-Budesonide/Formoterol,Symbicort,布地奈德/福莫特罗,信必可都保
信必可(BudesonideFormoterol)Symbicort的服用剂量及注意事项
信必可(BudesonideFormoterol)Symbicort的服用剂量及注意事项,Symbicort(Budesonide/Formoterol)的注意事项:1、在停用本品时需要逐渐减少剂量。不能突然停止使用;2、如果发现治疗无效,或所需剂量超出本品的最高推荐剂量,患者应寻求医生帮助;3、突然或进行性的哮喘或COPD症状加重具有危及生命的可能性,患者需要紧急地医疗处理。信必可(Budesonide/Formoterol),通常被称为Symbicort,是一种联合吸入剂,主要用于治疗需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘患者。它的主要成分是布地奈德(Budesonide)和福莫特罗(Formoterol),通过减轻炎症和扩张气道来缓解哮喘症状。本文将详细介绍信必可的服用剂量及注意事项,帮助患者正确使用药物。 1. 使用剂量 信必可的服用剂量通常根据患者的具体情况及医生的建议而定。对于成人和12岁以上的青少年,推荐的常规剂量是一天两次,每次2喷雾(每喷雾含有160微克布地奈德和4.5微克福莫特罗)。医疗人员可能会根据患者的病情进行剂量调整。对于6至11岁的儿童,推荐的剂量为一天两次,每次1喷雾。 2. 服用方法 为了确保药物能够充分发挥作用,患者在使用信必可时应遵循正确的吸入方法。首先,摇动药瓶,然后将喷嘴放入口中,深吸气的同时按压药瓶,确保药物被吸入。吸入后,建议闭口屏住呼吸约10秒钟,以增加药物在肺部的沉积。使用完毕后,需用温水漱口,防止口腔内产生霉菌感染。 3. 注意事项 在服用信必可时,患者应注意以下事项: 对药物成分过敏的患者应避免使用。 监测心率和血压,特别是在开始治疗的几周内,因福莫特罗可能引起心悸或高血压。 避免突然停药,尤其是长期使用的患者,应在医生指导下逐步减少剂量。 遇到严重的哮喘发作或疗效不明显的情况,应立即咨询医生。 4. 可能的副作用 使用信必可时,患者可能会经历一些副作用,包括头痛、喉咙刺激、咳嗽、和心跳加速等。如果出现严重的副作用,如呼吸困难、面部肿胀或严重皮疹,应立即就医。定期与医生沟通,监测治疗效果和副作用,有助于调整用药方案。 在治疗哮喘的过程中,信必可(Budesonide/Formoterol)作为一种有效的联合吸入剂,可以显著改善患者的生活质量。患者在使用时应遵循医生的指导,正确使用药物,并及时反馈自身的健康状况,以确保治疗的安全性和有效性。
已帮助人数1416人
2025-12-01 13:22:15
信必可 Budesonide/Formoterol-Budesonide/Formoterol,Symbicort,布地奈德/福莫特罗,信必可都保
信必可(BudesonideFormoterol)Symbicort的适应症、疗效及副作用
信必可(BudesonideFormoterol)Symbicort的适应症、疗效及副作用,信必可(Budesonide/Formoterol)常见副作用有:心绞痛、高血糖症、味觉异常、血压异常。信必可(Budesonide/Formoterol)是一种联合药物,通常用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病,其疗效如下:1、可以减轻气道炎症,减少气道黏液分泌和肿胀,从而减少哮喘和COPD的症状;2、能够扩张气道平滑肌,增加呼吸道通气量,从而减轻哮喘和COPD的症状;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。1. 适应症 信必可主要适用于需要联合使用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的成人和儿童哮喘患者。特别是在症状频繁加重的患者中,这种联合治疗可以有效控制哮喘的炎症反应,减少急性发作的频率。此外,对于慢性阻塞性肺病患者,信必可也被用于改善呼吸功能和提高生活质量。 2. 疗效 临床研究显示,信必可在改善哮喘症状方面具有显著疗效。布地奈德作为一种吸入型皮质激素,能够有效减轻气道的炎症,降低气道反应性。福莫特罗则作为长效β2-受体激动剂,能够扩张气道,快速缓解喘息和呼吸困难。联合使用时,两者的疗效相辅相成,使患者能够在长期治疗中保持良好的症状控制,并减少急性发作的风险。 3. 副作用 信必可虽然疗效显著,但在使用过程中也可能出现一些副作用。常见的副作用包括喉咙刺激、咳嗽和口干,这些通常是由于药物吸入时对气道的刺激引起的。此外,长期使用吸入皮质激素可能导致的副作用如口腔念珠菌感染和骨质疏松,也需要患者在治疗过程中加以关注。在使用信必可的过程中,若出现严重副作用,如心悸、高血糖等,需及时与医生沟通。 信必可(Budesonide/Formoterol)作为哮喘和慢性阻塞性肺病的有效治疗选择,在控制症状和减轻疾病负担方面表现良好。患者在使用时需要关注可能的副作用,并在专业医师的指导下开展治疗,以确保安全与疗效的最佳平衡。
已帮助人数1142人
2025-11-27 16:19:32
信必可 Budesonide/Formoterol-Budesonide/Formoterol,Symbicort,布地奈德/福莫特罗,信必可都保
信必可(BudesonideFormoterol)Symbicort的使用说明
信必可(BudesonideFormoterol)Symbicort的使用说明,Symbicort(Budesonide/Formoterol)推荐剂量为:成年人(18岁和18岁以上):1吸/次,一日2次。有些病人可能需要使用量达到2吸/次,一日2次。青少年(12—17岁):1吸/次,一日2次。信必可(Budesonide/Formoterol),也称为Symbicort,是一种用于治疗哮喘的联合吸入药物。它结合了吸入性皮质类固醇布地奈德(Budesonide)和长效β2-受体激动剂福莫特罗(Formoterol),为需要长期管理和控制哮喘症状的患者提供了一种有效的治疗方案。本文将详细介绍信必可的使用说明,包括适应症、用法用量、注意事项以及可能的副作用。 1. 适应症 信必可主要适用于需要联合使用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘患者。它适合那些常规治疗无法有效控制症状的病人,尤其是在哮喘急性发作风险较高的情况下。医生会根据患者的具体病情,判断是否适合使用本药物。 2. 用法用量 信必可通常以吸入剂的形式给药,推荐的用法是根据医生的处方定时使用。成人及大于12岁的青少年通常建议每天吸入2次,每次吸入1喷雾。对某些患者,特别是控制不佳的患者,使用频率可能会有所增加,但不应超过每日4次。患者应遵循医生的指示,确保药物的有效性和安全性。 3. 注意事项 在使用信必可之前,应告知医生您是否有心脏病、高血压、糖尿病或任何其他严重健康问题。此外,患者在使用此药物期间应定期监测自身的呼吸状况和症状变化,必要时与医生沟通以调整治疗方案。对于孕妇和哺乳期妇女,使用前应咨询医生,确保母婴安全。 4. 可能的副作用 信必可的副作用可能包括嗓子痛、口干、喉咙刺激或头痛等。大多数副作用较轻且短暂,但少数患者可能会出现较严重的过敏反应或心律不齐等。如果出现胸痛、呼吸困难或明显的过敏症状,应立即停止使用并寻求医疗帮助。 信必可(Budesonide/Formoterol)作为一种有效的联合治疗药物,为哮喘患者提供了良好的控制手段。患者在使用本药物时,务必遵循医生的指导,以确保安全和效果。定期随访与健康监测也至关重要,如有任何不适或疑问,请及时与医生沟通。
已帮助人数1443人
2025-11-20 17:30:52
最新药讯
瑞玛奈珠单抗 Fremanezumab-Ajovy,瑞玛奈珠单抗重组注射器
瑞玛奈珠单抗(Fremanezumab)治疗效果怎么样
导读:瑞玛奈珠单抗(Fremanezumab)治疗效果怎么样,瑞玛奈珠单抗(Fremanezumab)是一种治疗偏头痛的创新药物。它通过结合并抑制降钙素基因相关肽(CGRP)起作用,有效改善偏头痛症状,提高患者生活质量。该药物的疗效显著且安全性高,为偏头痛患者提供了新的治疗选择。瑞玛奈珠单抗(Fremanezumab)适用于成人偏头痛的预防性治疗。其适应症为成人有先兆或无先兆偏头痛急性发作的治疗。此外,瑞玛奈珠单抗也可以用于预防偏头痛的再次发作。瑞玛奈珠单抗(Fremanezumab)是一种新型的治疗偏头痛的单克隆抗体,近年来逐渐引起了医学领域的关注。随着偏头痛患者人数的增加,以及对其有效治疗手段的需求,瑞玛奈珠单抗作为一种预防性治疗方案,其临床应用效果备受期待。本文将探讨瑞玛奈珠单抗的治疗效果,包括其机制、临床试验结果以及可能的副作用等方面。 1. 疗效机制 瑞玛奈珠单抗作为一种针对CGRP(降钙素基因相关肽)的单克隆抗体,通过阻断这一神经肽的活性来减少偏头痛的发作频率。CGRP在偏头痛的发作过程中起着关键作用,促进血管扩张和神经炎症。通过抑制CGRP的作用,瑞玛奈珠单抗能够有效降低偏头痛的发作。 2. 临床试验结果 大量的临床试验表明,瑞玛奈珠单抗在预防偏头痛方面具有显著的疗效。在多项关键性的三期临床试验中,接受瑞玛奈珠单抗治疗的患者,其偏头痛发作频率明显减轻,相较于安慰剂组,患者在治疗后的三个月内,偏头痛发作天数减少了约50%。这些结果显示出瑞玛奈珠单抗作为偏头痛预防治疗的潜在优势。 3. 副作用与安全性 在临床应用中,瑞玛奈珠单抗的副作用相对较轻,常见的不良反应包括注射部位的疼痛、发红和轻微的过敏反应。在长时间的治疗过程中,患者未出现严重的副作用,显示出其较好的安全性。像所有药物一样,某些患者可能依然会出现个体差异,因此在使用时仍需谨慎监测。 4. 适用人群 瑞玛奈珠单抗主要适用于那些频繁发作的偏头痛患者,尤其是对其它预防性治疗无效或耐受性差的患者。同时,医生在开具此药物时,还需结合患者的病史、症状及个人需求,做出全面评估,以为患者提供最合适的治疗方案。 在总结上述内容时,我们可以看出瑞玛奈珠单抗(Fremanezumab)在治疗偏头痛方面表现出色,能够有效减少发作频率并具备良好的安全性。随着更多临床研究的深入,瑞玛奈珠单抗有望为更多偏头痛患者带来福音。
已帮助人数992人
2025-12-06 14:08:23
多巴丝肼-多巴丝肼片、Madopar、Levodopa and Benserazide Hydrochloride Tablets
多巴丝肼(Levodopa Benserazide)美多芭国内上市时间
导读:多巴丝肼(Levodopa Benserazide)美多芭国内上市时间,美多芭(Levodopa/Benserazide)最早在1973年6月27日在瑞士首发上市。目前在中国已经上市,上市时间是1993年,经中国国家医疗产品管理局(NMPA)批准,商品名为“美多芭”。多巴丝肼(Levodopa Benserazide),商品名美多芭,是一种用于治疗帕金森病的药物。自上市以来,它在改善患者的运动症状方面发挥出了重要作用。本文将重点介绍多巴丝肼在中国的上市时间及其对帕金森病患者的影响。 1. 多巴丝肼的基本概念 多巴丝肼是一种复方制剂,由多巴胺前体左旋多巴(Levodopa)和其外周脱羧酶抑制剂本氟拉辛(Benserazide)组成。左旋多巴可以在大脑中转化为多巴胺,而本氟拉辛则可以防止左旋多巴在外周转化为多巴胺,从而提高其在中枢神经系统中的生物利用度。这种组合使得多巴丝肼在缓解帕金森病的症状方面更加有效。 2. 多巴丝肼的上市背景 多巴丝肼于1967年首次在欧洲上市,随后迅速获得了医生和患者的青睐。由于其显著的疗效,多个国家相继批准了该药物的使用。在中国,帕金森病的患者人群日益庞大,因此需求迫切,促使相关药物的迅速进入市场。 3. 国内上市时间 多巴丝肼在中国的上市时间为2008年。这一时间点标志着中国在帕金森病治疗药物方面的一个重要进展。自此以来,众多患者得以通过这种药物来缓解症状,提高生活质量。 4. 使用效果与患者反馈 临床研究表明,多巴丝肼能够显著改善帕金森病患者的运动功能,减少震颤、僵硬和运动迟缓等典型症状。同时,患者的反馈也表明,药物的使用使他们的日常生活更加便利,增强了对未来生活的信心。尽管存在一些副作用,如恶心和低血压等,但总体而言,多巴丝肼的获益远超潜在风险。 多巴丝肼(Levodopa Benserazide)的上市为中国的帕金森病患者提供了一种有效的治疗选择。通过了解该药物的基础知识、上市背景和使用效果,患者及其家属可以更好地管理病情,提高生活质量。科学的用药与持续的医学关注,将不断推动帕金森病治疗的进步。
已帮助人数1484人
2025-12-06 14:08:07
伏格列波糖分散片-伏格列波糖分散片
伏格列波糖分散片的服用注意事项有哪些?
导读:伏格列波糖是一种用于治疗糖尿病的药物,它通过帮助降低血糖水平来管理糖尿病的症状。伏格列波糖分散片是其中一种剂型,它便于患者服用和吸收。使用伏格列波糖分散片时需要遵循一些注意事项,以确保药物的有效性和安全性。以下是关于伏格列波糖分散片的服用注意事项: 1. 遵循医生的指示:在服用伏格列波糖分散片之前,请务必咨询医生或医疗保健专业人员,以获取正确的剂量和用法指导。 2. 注意用药时间:通常情况下,伏格列波糖分散片应该在每天固定的时间服用,最好在早餐之前或餐时服用,以确保药物的最佳吸收效果。 3. 避免跳过剂量:如果错过一次服药时间,请尽快服用。如果接近下一次剂量服用时间,应该跳过错过的剂量,不要双倍服用。 4. 不要更改剂量:不要随意改变伏格列波糖分散片的剂量,除非得到医生的指导。自行增减剂量可能会影响药物的疗效,并增加不良反应的风险。 5. 饮食控制:在服用伏格列波糖分散片期间,应该注意饮食控制,尤其是减少高糖和高碳水化合物食物的摄入,以帮助控制血糖水平。 6. 注意低血糖症状:伏格列波糖有降血糖的作用,因此在服用期间应该密切监测血糖水平。如果出现低血糖症状,如头晕、乏力、恶心等,应该及时采取措施,如摄入含糖食物,以提高血糖水平。 7. 不适应人群:某些人群,如孕妇、哺乳期妇女、有肝肾功能异常的患者等,可能不适合服用伏格列波糖分散片。在这些特殊情况下,应该遵循医生的建议。 总的来说,在服用伏格列波糖分散片时,患者需要严格遵循医生的建议,注意饮食控制,监测血糖水平,并及时处理任何不良反应或低血糖症状。只有在正确的用药指导下,患者才能最大限度地受益于伏格列波糖的治疗效果,同时最大程度地减少潜在的风险和并发症。
已帮助人数905人
2025-12-06 14:07:59
Omontys peginesatide-Omontys(peginesatide)
Omontys纳入医保了吗
导读:Omontys纳入医保了吗,Omontys(Peginesatide)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。Omontys(peginesatide)是一种用于治疗由于慢性肾病导致的贫血的药物。近年来,随着慢性肾病患者人数的增加,寻找有效的治疗方案变得尤为重要。因此,Omontys的医保覆盖情况引起了学术界和患者的广泛关注。本文将探讨Omontys是否已纳入医保及其相关的背景信息。 1. Omontys的基本信息 Omontys是一种包括占有重要治疗地位的重组蛋白,它通过刺激骨髓生成红细胞来改善因慢性肾病导致的贫血。该药物在2012年获得美国FDA批准,旨在帮助慢性肾病患者提高血红蛋白水平,从而改善生活质量。 2. 慢性肾病与贫血的关系 慢性肾病患者常常面临贫血的问题,这是由于肾脏功能下降,导致促红细胞生成素(EPO)分泌减少。EPO是刺激红细胞生成的关键激素,因此其减少使得患者需要寻求其他治疗方案来补充红细胞的生成。Omontys正是为了满足这一需求而研发的。 3. Omontys的医保覆盖状况 截至目前,Omontys的医保覆盖情况因地区、国家及健康保险计划的不同而有所差异。在许多国家,医保对使用Omontys进行治疗的支持程度仍在不断讨论中,且对患者的经济负担有显著影响。患者在购买药品时,应与医疗机构或保险公司核实具体的报销政策。 4. 患者的使用体验 尽管Omontys在临床试验中显示出良好的疗效,但患者在实际使用中可能会面临高药品费用的挑战。一些患者可能因医保不涵盖而无法获得该药物,造成治疗上的困难。对于这些患者,医生常常会寻求其他的替代治疗方案,并协助患者探索财务支持资源。 在未来,Omontys能否纳入更多医保计划,将直接影响慢性肾病患者的治疗选择和经济负担。希望药物的医保政策能够随着时间的推移而更加人性化,为更多的患者提供有效的治疗支持。
已帮助人数1187人
2025-12-06 14:02:38
Copyright © 2025 找药网 版权所有 粤ICP备2023040210号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:找药网所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。