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伊伐布雷定国内多少钱

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医学编辑
阅读量:1044
2025-03-27 15:43:32

伊伐布雷定国内多少钱,伊伐布雷定(Ivabradine)的参考价为980元左右。

伊伐布雷定是一种用于治疗慢性心力衰竭的药物,其通过降低心率来减轻心脏负担,从而改善患者的生活质量和预后。本文将探讨伊伐布雷定在国内的价格及其相关信息,以帮助患者和医务人员更好地了解这一重要药物。

1. 伊伐布雷定的基本信息

伊伐布雷定(Ivabradine)是一种特异性心率调节剂,主要用于治疗稳定的慢性心力衰竭患者,尤其是左室射血分数(LVEF)低于35%的患者。该药物通过抑制心脏窦房结的结构性节点而降低心率,进而改善心脏的泵血功能,减少心力衰竭的恶化风险。

2. 国内市场价格

在中国,伊伐布雷定的市场价格会因生产厂家和地区的不同略有差异。根据最近的市场调查,该药物的价格大约在每盒200-400元人民币左右,具体售价可能受到药品流通渠道、购买渠道、医保政策等因素的影响。

3. 医保政策与报销情况

伊伐布雷定属于处方药,其在医保口径内的报销情况因地区而异。很多省市已将其纳入基本医疗保险目录,患者在符合医保条件的情况下可以部分报销,降低了经济负担。具体的报销比例和流程可以通过当地医保部门或医院咨询获得详细信息。

4. 患者购买渠道

患者购买伊伐布雷定时,通常可以通过医院、药店及网络药品交易平台等多种渠道获取。在选择购买渠道时,患者应优先选择正规渠道,以确保药品的质量和安全性。同时,购药时需提供医生的处方,遵循医嘱用药。

总体来说,伊伐布雷定在国内的价格相对合理,并且医保政策的支持为患者减轻了经济负担。患者在使用此类药物时应与医务人员充分沟通,以制定合适的治疗方案,确保获得最佳的治疗效果。希望本文的信息能够帮助更多的患者了解伊伐布雷定及其使用情况。

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2025-05-24 08:13:04
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伊伐布雷定有医保报销吗
伊伐布雷定有医保报销吗,伊伐布雷定(Ivabradine)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。伊伐布雷定(Ivabradine)是一种用于治疗慢性心力衰竭的药物,特别适用于那些有稳定症状且左室射血分数低于35%的患者,以减少因心力衰竭恶化而住院的风险。很多患者在关注这种药物的疗效时,也同时关心该药物的医保报销情况。本文将详细探讨伊伐布雷定的医保报销问题。 1. 伊伐布雷定的适应症和作用机制 伊伐布雷定是一种选择性窦房结抑制药物,其主要作用是通过降低心率,从而改善心脏的功能。当用于慢性心力衰竭患者时,它能够减轻心脏负担,降低疾病恶化的风险,进而减少住院的概率。由于其独特的作用机制,伊伐布雷定在心力衰竭患者的管理中逐渐受到重视。 2. 医保政策的现状 医保报销政策因地区而异,目前中国的医保体系在药物报销方面主要依据药物的临床效果、适应症以及治疗必要性进行评估。伊伐布雷定作为新型心衰治疗药物,许多患者希望其能够纳入医保报销范围。当前的医保目录中,伊伐布雷定的覆盖情况可能存在不一致,部分地区已将其纳入报销,而其他地区则仍在评估中。 3. 患者的报销流程 对于已纳入医保报销的地区,患者通常需要遵循一定的步骤才能顺利获取药物报销。首先,患者需前往医疗机构进行相关的诊断与处方,确认适合使用伊伐布雷定。随后,根据当地医保政策,患者需向医院提交申请材料,并在药房处方时出示医保卡。若符合相关的报销条件,费用便可按比例获得报销。 4. 未来的发展方向 随着心力衰竭治疗的发展以及医学研究的不断深入,伊伐布雷定的使用范围和医保报销政策可能会逐步完善。患者应密切关注所在地区的医保动态,并积极与医生和医保机构沟通,以确保获得合理的医疗支持与帮助。 总的来说,伊伐布雷定在慢性心力衰竭患者中具有重要的应用价值,其医保报销情况随着政策调整而不断变化。希望本文能够为患者在了解伊伐布雷定的医保报销问题时提供一些参考与帮助。
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2025-05-21 10:52:34
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伊伐布雷定的药物禁忌说明
伊伐布雷定的药物禁忌说明,伊伐布雷定(Ivabradine)的禁忌主要包括:急性失代偿性心力衰竭、病态窦房结综合征、窦房传导阻滞或三度房室传导阻滞患者禁用;心率低于60次/分的患者禁用;严重肝脏损伤患者禁用;起搏器依赖患者禁用;同时使用强细胞色素P4503A4抑制剂的患者禁用;避免与西柚汁或柚子同服。孕妇和哺乳期妇女禁用。使用前请详细阅读说明书并咨询医生。伊伐布雷定(Ivabradine)是一种用于治疗心力衰竭的药物,能够有效降低稳定的、症状性慢性心力衰竭患者的住院风险,特别是那些左室射血分数(LVEF)≤ 35%的患者。本文将重点介绍伊伐布雷定的药物禁忌,以帮助医务人员和患者更好地理解使用该药物时需要注意的事项。 1. 已知过敏史 伊伐布雷定的禁忌之一是对于该药物成分过敏的患者。这类患者使用该药物可能会出现严重的不良反应,因此需要在使用前仔细询问患者的过敏史。 2. 严重心动过缓 心动过缓是指心率低于60次/分钟。伊伐布雷定通过抑制心脏的窦房结功能来降低心率,因此如果患者存在严重心动过缓,使用伊伐布雷定可能会导致心率进一步下降,从而引起不适或甚至危及生命的风险。 3. 不稳定心绞痛或严重心血管疾病 对于不稳定心绞痛患者,使用伊伐布雷定可能会影响心脏的供血及氧合,导致更加严重的心血管事件。因此,这类患者应避免使用该药物。同时也需注意那些在严重的心血管事件后复苏不佳的患者。 4. 同时使用CYP3A4抑制剂 伊伐布雷定归属于CYP3A4底物,因此与强效CYP3A4抑制剂(例如某些抗真菌药物、抗病毒药物及部分抗生素)联合使用时,可能会导致伊伐布雷定的血药浓度显著升高,增加不良反应的风险。因此,患者在使用伊伐布雷定期间需避免与这类药物合用。 综上所述,伊伐布雷定虽然对心力衰竭患者具有重要的治疗作用,但在使用中应严格遵循禁忌原则,以确保患者的安全和疗效。医务人员在为患者开处方时应充分了解患者的健康状况和用药史,避免潜在的药物相互作用与不良反应。
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2025-05-18 15:59:05
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伊伐布雷定用法用量、副作用、注意事项
伊伐布雷定用法用量、副作用、注意事项,伊伐布雷定(Ivabradine)的的副作用:在≥1%患者最常见不良反应发生是心动过缓,高血压,房颤和发光现象(幻视)。伊伐布雷定(Ivabradine)主要用于治疗特定心血管疾病。它适用于禁用或不耐受β受体阻断剂且窦性心律正常的慢性稳定型心绞痛患者,能缓解心绞痛症状。同时,它也用于心室颤动、心房扑动的治疗,预防偏头痛发作或左心耳切除术后的室性心动过速。对于高血压合并冠心病的人群,伊伐布雷定也能帮助改善病情。伊伐布雷定(Ivabradine)是一种用于治疗慢性心力衰竭的药物,主要对那些有稳定、症状性慢性心力衰竭且左室射血分数(LVEF)≤ 35%的患者有效。它通过调节心率来降低心力衰竭恶化和住院的风险。在本文中,我们将详细介绍伊伐布雷定的用法用量、副作用和注意事项,以帮助患者和医务人员更好地理解这一药物的使用。 1. 用法用量 伊伐布雷定通常口服给药,建议在饭前服用,以提高药物的生物利用度。成人的起始剂量一般为5 mg,每日两次,根据心率和耐受性可能会逐渐调整至最大剂量7.5 mg。患者在用药过程中应定期监测心率,以确保处于目标范围内。如果心率下降至50次/分钟以下,应考虑减量或停药。 2. 副作用 伊伐布雷定的副作用可能包括但不限于视力模糊、头痛和心率过慢(心动过缓)。部分患者可能会经历光敏感,导致在亮光环境下出现视觉不适。此外,部分人群可能对药物成分过敏。在使用过程中,若出现严重的副作用,应立即咨询医生。 3. 注意事项 在启动伊伐布雷定治疗之前,医务人员应详细评估患者的整体情况,特别是对心动过缓、肝功能不全或严重心脏传导障碍患者要特别小心。还应告知患者如果正在同时服用影响心率的药物(如某些抗生素、抗心律失常药物),可能需要调整治疗方案。同时,孕妇和哺乳期妇女应在医生指导下使用该药物,谨防对胎儿或婴儿产生不良影响。 4. 总结 伊伐布雷定在降低慢性心力衰竭患者住院风险上显示了良好的疗效。使用过程中必须遵循医生的指导,定期监测心率,并注意潜在的副作用和可能的药物相互作用。通过合理使用该药物,患者能够更好地管理其心力衰竭症状,提高生活质量。对于任何用药问题或不适反应,患者应及时与医疗专业人员沟通。
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2025-05-17 09:13:07
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奥贝胆酸 Obeticholic acid-Obetix,Ocaliva,Obeticholic
奥贝胆酸(Obeticholic)治疗什么疾病
导读:奥贝胆酸(Obeticholic)治疗什么疾病,奥贝胆酸(Obeticholic acid)主要用于治疗原发性胆汁性胆管炎(PrimaryBiliaryCholangitis,PBC),这是一种慢性肝脏病,其特征是胆管的炎症和破坏,最终可能导致肝硬化。它是针对那些对于传统治疗,如使用胆酸(例如UrsodeoxycholicAcid,UDCA)无反应或不能耐受的成人患者的二线治疗。Obeticholicacid可以单独使用,也可以与UDCA联合使用。奥贝胆酸(Obeticholic)是一种用于治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)的药物。PBC是一种慢性自身免疫性疾病,主要影响肝脏,导致胆管炎症和胆汁淤积,最终可能导致肝硬化和肝功能衰竭。奥贝胆酸作为一种新型的治疗选择,为这一难治的疾病患者带来了新的希望。 1. 奥贝胆酸的作用机制 奥贝胆酸是一种法尼醇X受体(FXR)激动剂。它能在肝脏和肠道中发挥作用,调节胆盐代谢,改善胆汁流动,从而减少胆汁淤积的症状。同时,奥贝胆酸还具有抗炎和抗纤维化的作用,有助于减轻肝脏的炎症反应,保护肝细胞。 2. 原发性胆汁性胆管炎的病理特征 原发性胆汁性胆管炎是一种以小胆管慢性炎症和破坏为特征的自体免疫性肝病,常见于中年女性。其发病机制尚不完全明确,但多个因素,包括遗传、环境及免疫等,均可能参与其发病过程。随着病情的发展,患者可能出现疲劳、瘙痒、黄疸等症状,严重影响生活质量。 3. 奥贝胆酸的临床应用 奥贝胆酸已被批准用于治疗中重度的PBC患者,这些患者即使在接受了其他治疗(如熊去氧胆酸)仍然存在疾病进展的风险。临床研究表明,奥贝胆酸能够显著降低患者的胆盐水平,改善肝功能指标,并减缓疾病的进展。 4. 奥贝胆酸的副作用与监测 尽管奥贝胆酸对于治疗PBC有效,但也可能存在副作用,常见的包括瘙痒、腹痛、疲倦和肝功能指标异常。医生在开处方时,需要对患者进行仔细评估,并在治疗过程中进行定期的肝功能监测,以确保药物的安全使用。 奥贝胆酸在原发性胆汁性胆管炎的治疗中展现了良好的疗效,成为这一疾病患者新的希望。\n具体的用药方案和随访应在医生的指导下进行,以便获得最佳的治疗效果和避免潜在的副作用。
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2025-06-06 11:27:18
安罗替尼 Anlotinib-福可维
安罗替尼的药物禁忌说明
导读:安罗替尼的药物禁忌说明,安罗替尼(Anlotinib)禁忌为:1、对安罗替尼或其中任何成分过敏的患者禁用;2、中央型肺鳞状细胞癌或具有大咯血风险的患者禁用;3、重度肝肾功能损伤的患者禁用;4、孕妇和哺乳期妇女禁用。安罗替尼是一种用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药物,其主要成分为安罗替尼,能够有效抑制肿瘤细胞的生长与转移。使用安罗替尼治疗时,患者必须注意一些禁忌,以确保安全和有效的治疗。本文将详细说明安罗替尼的药物禁忌。 1. 禁忌人群 安罗替尼不适用于对其成分过敏的患者。在使用该药物之前,医生应仔细询问患者的过敏历史,确保患者没有对安罗替尼或其辅料产生过敏反应。 2. 孕妇与哺乳期妇女 安罗替尼对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未得到充分研究,因此我建议该类患者在使用前应充分评估风险与收益。孕妇应避免使用该药物,以免对胎儿造成潜在影响;而哺乳期妇女则需在治疗期间停止哺乳,以免药物通过乳汁影响婴儿。 3. 严重肝肾功能不全患者 对于肝肾功能严重受损的患者,安罗替尼的代谢与排泄可能会受到影响,因此不建议这类患者使用该药物。使用前应进行必要的肝肾功能评估,以保障患者的安全。 4. 同时使用某些药物 安罗替尼在与其他药物共同使用时,可能会引起药物相互作用。例如,某些抗生素、抗真菌药物和抗病毒药物可能会影响安罗替尼的代谢,从而增加副作用风险。患者在接受安罗替尼治疗时,应告知医生当前使用的所有药物,以便进行相应的调整。 在治疗过程中,患者应认真遵循医嘱,避免上述禁忌,以确保安罗替尼的安全有效使用。同时,医生和患者之间的沟通至关重要,患者如有任何不适或疑虑,务必及时向医生反馈。
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2025-06-06 11:26:23
丹参片-丹参片
服用丹参片后多久开始见效
导读:丹参片是一种常见的中药材,被广泛用于调节血液循环、舒缓心绞痛、改善冠心病症状等。许多人在服用丹参片后都希望尽快看到效果。但是,关于服用丹参片后多久开始见效的问题,并没有一个确定的标准答案,因为效果的显现受到多种因素的影响。 首先,个体差异是导致服用丹参片后见效时间不同的重要因素之一。每个人的身体状况、疾病症状的严重程度、代谢能力等都会影响药物在体内的作用时间。有些人可能会在服用丹参片后几小时内感到症状有所改善,而有些人可能需要几天甚至更长的时间才能看到明显效果。 其次,服用丹参片的剂量和频率也会影响其开始见效的时间。一般来说,按照医生开具的处方正确用药,遵循医嘱服用,可以提高药物的吸收和利用率,从而加快药效的显现。过量或不按照医嘱服用丹参片可能会延迟或减弱药效。 此外,个人的饮食习惯、生活方式和是否同时服用其他药物等因素也会对丹参片的见效时间产生影响。例如,饮酒、吸烟或进食油腻食物可能会减弱丹参片的疗效,延长其见效时间。 总的来说,服用丹参片后多久开始见效是一个因人而异的问题。建议在服用丹参片期间注意自己的身体反应,定期与医生沟通,调整用药方案,以便更快地看到治疗效果。同时,避免自行调整剂量或频率,以免影响药效甚至出现不良反应。 最后,我们需要强调的是,作为一种中药,丹参片虽然具有调节心血管系统功能的作用,但并不是万能药。在使用丹参片或其他草药之前,应该咨询专业医生的建议,确保安全有效地使用药物,避免造成更严重的后果。愿每一位患者都能及时获得有效的治疗,保持健康。
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贝洛托单抗 bezlotoxumab-Zinplava,贝佐妥单抗
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导读:使用贝洛托单抗的注意事项有哪些,贝洛托单抗(Bezlotoxumab)应注意:可能引发周围神经病变,需密切监测;输液时可能发生相关反应,需及时中断或停止输注;可能导致骨髓抑制,应监测感染迹象;可能增加肝毒性的风险,需监测肝酶和胆红素;孕妇和哺乳期妇女慎用,并遵循避孕建议。请遵循医生指导,确保用药安全。贝洛托单抗(Bezlotoxumab)是一种针对艰难梭菌(C. difficile)感染的单克隆抗体,主要用于减少复发性艰难梭菌感染的风险。它通过中和艰难梭菌产生的毒素,帮助患者恢复健康。不过,在使用贝洛托单抗时,有一些重要的注意事项需要患者及医生关注,以确保治疗的安全和有效性。 1. 适应症确认 使用贝洛托单抗前,首先要确认患者确实为艰难梭菌感染并且经历过有效的抗生素治疗。贝洛托单抗并不能替代抗生素的使用,因此在决定使用该药物前,需评估患者的整体情况和病史。 2. 剂量与给药方式 贝洛托单抗通常以静脉输注的方式给药,剂量通常为10毫克/千克,患者需在医疗机构接受输注。在给药过程中,医疗人员需密切观察患者,以应对可能出现的过敏反应或其他不良反应。 3. 不良反应监测 尽管贝洛托单抗的安全性一般较好,但仍有可能出现不良反应,包括头痛、恶心、疲劳及过敏反应等。在使用期间,如果患者出现剧烈的不适或异常症状,应及时联系医生进行评估和处理。 4. 注意药物交互 贝洛托单抗可能与其他药物相互作用,尤其是那些影响免疫系统或抗生素。患者在使用贝洛托单抗期间,应告知医生所有正在使用的药物,以便医生合理安排治疗方案,避免潜在的药物相互作用。 贝洛托单抗在治疗艰难梭菌感染复发方面具有重要的临床意义,但患者在使用过程中仍需遵循医生的指导,注意以上提到的事项,以确保能够充分发挥药物的疗效,降低不良反应的风险。有效的沟通和监测是确保治疗安全性的关键。
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