欢迎来到找药网!
首页 健康资讯 索凡替尼的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项

索凡替尼的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项

找药网
医学编辑
阅读量:1295
2025-03-28 09:12:12

索凡替尼的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,索凡替尼(Surufatinib)常见副作用有:1、腹泻;2、高血压;3、手足综合症;4、恶心和呕吐;5、疲劳;6、食欲减退;7、头痛;8、肝功能异常、胃肠道出血、手术切口裂开等。索凡替尼(Surufatinib)是一种用于治疗胰腺神经内分泌肿瘤和胃肠道神经内分泌肿瘤的药物,其疗效如下:1、在治疗晚期神经内分泌肿瘤方面显示出潜力;2、在一些患有PNET和GEP-NET的患者中表现出了显著的抗肿瘤活性,延长了无疾病进展的时间,改善了患者的生活质量;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

索凡替尼(Surufatinib)是一种针对神经内分泌肿瘤(NET)的靶向药物,具有抑制肿瘤生长、改善患者生活质量的良好效果。本文将对索凡替尼的适应症、功效与作用、用法用量、副作用及注意事项进行详细介绍,以期为医疗专业人士及患者提供参考。

1. 适应症

索凡替尼主要适用于已确诊的神经内分泌瘤患者,尤其是胰腺神经内分泌瘤和胃肠道神经内分泌瘤等。该药物用于治疗已接受过其他治疗方案(如手术、化疗等)仍存在疾病进展的成人患者。

2. 功效与作用

索凡替尼通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)和成纤维细胞生长因子(FGF)通路,阻止肿瘤的血管生成和生长,进而抑制肿瘤细胞的增殖。此外,该药物还能够影响肿瘤微环境,增强免疫系统的抗肿瘤反应,从而达到治疗效果。

3. 用法用量

索凡替尼的推荐剂量为每日一次,每次300毫克,患者应在固定时间口服。如果患者出现了不可耐受/严重的副作用,医生可能会建议调整或者减量。治疗期间应定期监测肝功能、血常规等,以评估药物的安全性和耐受性。

4. 副作用

索凡替尼的常见副作用包括疲劳、食欲减退、高血压、腹泻和肝酶升高等。大多数副作用是轻至中度,通常能够通过调整剂量或对症处理来管理。但在某些情况下,严重的副作用如严重肝损伤、高血糖等可能会发生,需要停药或进行更严密的监测。

5. 注意事项

在使用索凡替尼时,患者应告知医生自身的病史,包括肝脏疾病、高血压和糖尿病等。此外,因该药物可能影响肝肾功能,定期的生化检查至关重要。妊娠和哺乳期妇女应避免使用本药物,因为对胎儿和婴儿的安全性尚未确立。

索凡替尼作为治疗神经内分泌瘤的重要选择,具有显著的疗效,但其副作用和注意事项也不可忽视。患者在使用前应咨询专业医生,以便根据自身情况制定合适的治疗方案。

相关药讯
索凡替尼 Surufatinib-苏泰达,Sulanda
索凡替尼国内多少钱
索凡替尼国内多少钱,索凡替尼(Surufatinib)为中国和记黄埔生产,代购价格是4250元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。索凡替尼(Surufatinib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗神经内分泌瘤等疾病。神经内分泌瘤是一种相对少见但具有挑战性的肿瘤类型,其治疗通常需要使用特定的靶向药物。本文将探讨索凡替尼在国内的价格情况以及相关的市场背景。 1. 索凡替尼的用途 索凡替尼是一种口服小分子靶向药物,主要用于治疗中重度神经内分泌瘤。其作用机制是通过抑制与肿瘤生长相关的特定信号通路,进而控制肿瘤的发展。近年来,神经内分泌瘤的发病率逐渐上升,因此索凡替尼在临床治疗中的应用越来越广泛。 2. 国内市场情况 在国内,索凡替尼的上市引起了极大的关注。目前,根据不同地区、医院及采购方式,索凡替尼的价格有所不同。一般来说,索凡替尼的价格大致在每盒几千元至万元不等,具体价格会受到药品政策、医保覆盖及医院定价等多种因素的影响。 3. 医保政策与价格影响 索凡替尼在中国的医保政策也对其价格产生了一定影响。随着越来越多的靶向药物陆续纳入医保目录,患者的经济负担逐渐得到缓解。对于需要长期使用索凡替尼的患者而言,医保政策的变化将对他们的治疗方案选择产生重要影响。 4. 价格透明度与患者负担 在当前的市场环境中,缺乏价格透明度依然是患者面临的一个问题。虽然部分医院和药店提供了价格信息,但由于渠道多样,使得患者在选择药物时可能会感到困惑。因此,了解索凡替尼的合理价格,以及不同地区的购买渠道,能够帮助患者更好地进行决策。 总的来说,索凡替尼作为一种先进的治疗神经内分泌瘤的靶向药物,其价格在国内仍具有一定的波动性。患者在关注药物疗效的同时,也应关注药物的经济负担以及医保政策的变化,以便作出更适合自身的治疗选择。在未来,随着药品政策的完善以及新药上市的增加,患者的治疗选择与经济负担或将得到进一步改善。
已帮助人数1429人
2025-05-21 18:10:15
索凡替尼 Surufatinib-苏泰达,Sulanda
索凡替尼医保报销需要哪些手续
索凡替尼医保报销需要哪些手续,索凡替尼(Surufatinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。索凡替尼(Surufatinib)是一种针对神经内分泌瘤的新型靶向药物。随着患者对这一治疗方案的需求增加,医保报销的相关手续成为许多患者关心的问题。本文将详细介绍索凡替尼在医保报销方面所需的相关手续和流程,以帮助患者顺利申请。 1. 了解医保范围 首先,患者需要了解索凡替尼是否在其所在地的医保报销范围内。不同地区的医保政策可能有所不同,因此建议患者向当地的医保部门或医院咨询,确认索凡替尼是否被纳入医保目录。 2. 准备相关医疗材料 申请索凡替尼的医保报销时,患者需要准备一系列医疗材料。这包括但不限于:病历记录、治疗方案、医生的处方和相关检查报告。这些材料是用来证明患者的病情和治疗需要,确保申请能够通过。 3. 填写报销申请表 患者还需填写医保报销申请表。该表格通常可以从所在医院的医保科或医保网站上找到。填写时要注意信息的准确性,包括个人信息、疾病诊断及治疗情况等,确保与随附的医疗材料一致。 4. 提交申请及等待审核 准备齐全材料后,患者需将申请表和相关证明材料提交到医院的医保科。提交后,工作人员将对材料进行审核,确认是否符合报销标准。审核周期因地区和医院而异,患者应耐心等待,并可通过咨询相关工作人员了解进度。 5. 收到结果与后续步骤 一旦审核完成,医保部门将告知患者报销的结果。如果申请成功,患者将获得相应的报销金额;如果未能通过,则需根据反馈进行必要的调整和重新申请。建议患者在了解拒绝原因后,及时补充所需材料并再次提交申请。 通过以上几个步骤,患者可以更清晰地了解如何申请索凡替尼的医保报销。在治疗神经内分泌瘤的过程中,合理利用医保政策不仅能够减轻患者的经济负担,也能够为患者提供更为及时的治疗支持。希望所有需要帮助的患者都能顺利通过报销申请,获得适当的医疗保障。
已帮助人数1433人
2025-05-11 15:56:38
索凡替尼 Surufatinib-苏泰达,Sulanda
索凡替尼的作用功效及副作用
索凡替尼的作用功效及副作用,索凡替尼(Surufatinib)常见副作用有:1、腹泻;2、高血压;3、手足综合症;4、恶心和呕吐;5、疲劳;6、食欲减退;7、头痛;8、肝功能异常、胃肠道出血、手术切口裂开等。索凡替尼(Surufatinib)是一种用于治疗胰腺神经内分泌肿瘤和胃肠道神经内分泌肿瘤的药物,其疗效如下:1、在治疗晚期神经内分泌肿瘤方面显示出潜力;2、在一些患有PNET和GEP-NET的患者中表现出了显著的抗肿瘤活性,延长了无疾病进展的时间,改善了患者的生活质量;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。索凡替尼(Surufatinib)是一种用于治疗神经内分泌瘤的靶向药物。近年来,随着对神经内分泌肿瘤 (NET) 认识的加深,索凡替尼凭借其特有的作用机制和临床研究而受到广泛关注。这篇文章将对索凡替尼的作用功效及其副作用进行详细探讨,以帮助患者和医务人员更好地了解这一药物。 1. 索凡替尼的作用机制 索凡替尼是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于肿瘤血管生成过程中涉及的多个靶点,包括血管内皮生长因子 (VEGF) 及其受体。通过抑制这些信号通路,索凡替尼能够有效减少肿瘤的血供,从而抑制肿瘤的生长和扩散。此外,索凡替尼还对其他相关信号通路(如成纤维细胞生长因子等)产生抑制作用,从而进一步提高治疗效果。 2. 临床研究与疗效 索凡替尼在神经内分泌瘤患者中的疗效已通过多项临床研究进行验证。研究显示,与安慰剂组相比,接受索凡替尼治疗的患者在无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)方面有显著改善。尤其是在中至晚期的神经内分泌肿瘤患者中,索凡替尼展示了良好的疗效,有助于延缓疾病进展并提高生存率。 3. 常见副作用 尽管索凡替尼在治疗神经内分泌瘤方面显著有效,但其使用过程中也可能出现一些副作用。常见副作用包括腹泻、高血压、疲劳和食欲减退等。其中,腹泻是较为突出的问题,患者需注意及时处理。此外,也有少数患者可能出现肝功能异常、皮疹和口腔黏膜炎等不良反应。因此,医生在使用索凡替尼时需要对患者进行定期监测。 4. 使用注意事项 在使用索凡替尼之前,患者应与医生详细讨论自身的病史及可能存在的合并症。例如,已有高血压或肝功能不全的患者需在使用索凡替尼时格外谨慎。此外,患者在治疗期间应定期进行血压监测和肝功能检查,以确保及时发现并处理不良反应。针对副作用的管理和支持治疗也是提高患者舒适度的重要环节。 总的来说,索凡替尼作为神经内分泌瘤的新型治疗选择,展现出了良好的疗效与可接受的安全性。对患者而言,了解索凡替尼的作用和副作用,可以更好地配合治疗,争取获得理想的治疗效果。在实际应用中,患者应在专业医生的指导下使用该药物,以确保治疗的安全与有效。
已帮助人数1048人
2025-05-03 16:49:00
索凡替尼 Surufatinib-苏泰达,Sulanda
索凡替尼的药物禁忌说明
索凡替尼的药物禁忌说明,索凡替尼(Surufatinib)禁忌为:1、患者对索凡替尼或其成分中的任何一个成分存在严重的过敏反应的禁用;2、妊娠和哺乳期妇女禁用;3、患有严重肝功能损害的患者禁用;4、患有严重的心血管疾病的禁用。索凡替尼(Surufatinib)是一种针对特定类型肿瘤的靶向治疗药物,主要用于治疗神经内分泌瘤。其机制是通过抑制血管生成和肿瘤细胞的生长信号,从而减缓肿瘤的进展。虽然索凡替尼在治疗神经内分泌瘤方面显示出良好的疗效,但也存在一些禁忌和注意事项,患者在使用该药物前需充分了解。 1. 对药物成分过敏 首先,任何对索凡替尼或其成分有过敏反应的患者都不应使用本药物。如果在使用过程中出现过敏症状,如皮疹、瘙痒、呼吸困难等,应立即停止用药并寻求医疗帮助。 2. 存在严重肝功能损害 索凡替尼主要通过肝脏代谢,重度肝功能损害的患者在使用时可能会导致药物的蓄积,从而增加副作用的风险。因此,对于有严重肝病(如肝硬化等)患者,应避免使用索凡替尼。 3. 严重的心血管疾病 有心脏病史或严重心血管疾病的患者在使用索凡替尼时应极为谨慎。该药物可能增加心血管事件的风险,因此在开始治疗前应进行详细的评估,并密切监测心血管健康状况。 4. 孕妇及哺乳期女性 由于索凡替尼可能对胎儿产生不良影响,因此孕妇或计划怀孕的女性在使用该药物时需格外小心。此外,哺乳期的女性也应避免使用此药,因为药物可能通过母乳传递给婴儿,从而影响其健康。 总体来说,索凡替尼作为神经内分泌瘤的治疗选择,虽有明显疗效,但患者在使用前应充分了解其禁忌与注意事项。建议患者在医生的指导下进行用药,并定期进行相关检查来监测可能的副作用。只有在确保安全的情况下,方能最大程度地发挥索凡替尼的治疗效果。
已帮助人数1106人
2025-04-11 15:04:19
最新药讯
斯鲁利单抗 Serplulimab-汉斯状
斯鲁利单抗(Serplulimab)的注意事项,功效作用,不良反应
导读:斯鲁利单抗(Serplulimab)的注意事项,功效作用,不良反应,Serplulimab(Serplulimab)常见副作用有:1、免疫性甲状腺炎;2、皮肤反应,如皮疹、瘙痒或皮肤干燥;3、腹泻、恶心或呕吐;4、疲劳;5、发热;6、感染;7、肝功能异常;8、肺炎;9、头痛、肌肉和关节疼痛、食欲减退等。Serplulimab(Serplulimab)是一种PD-1抑制剂,用于治疗特定类型的肿瘤,主要是部分实体瘤,如恶性黑色素瘤、非小细胞肺癌、胃癌、乳腺癌等的治疗,其疗效如下:通过抑制免疫抑制信号,促进患者自身免疫系统对肿瘤的攻击,从而提高治疗效果;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。斯鲁利单抗(Serplulimab)是一种新型免疫检查点抑制剂,旨在通过阻断肿瘤细胞表面的程序性细胞死亡蛋白1(PD-1),增强机体免疫系统对肿瘤的抑制作用。它在治疗多种晚期恶性肿瘤方面表现出良好的疗效,特别是在实体瘤、结直肠癌和胃癌等领域。本文将详细探讨斯鲁利单抗的注意事项、功效作用以及可能的不良反应。 1. 注意事项 在使用斯鲁利单抗时,患者需要特别注意以下几个方面。首先,应充分评估患者的既往病史,特别是自身免疫性疾病的病史,因为这些患者在接受免疫治疗时可能出现更严重的副作用。其次,斯鲁利单抗的给药方案应遵循医师的建议,不能随意更改剂量或使用频率。此外,治疗期间定期监测患者的生理指标和相关实验室检查结果,以便及时发现并处理副作用。 2. 功效作用 斯鲁利单抗具有显著的抗肿瘤作用,其通过靶向PD-1通路,促进T细胞的激活,增强机体的抗肿瘤免疫反应。研究表明,在多项临床试验中,其在晚期实体瘤、结直肠癌和胃癌患者中均显示出良好的疗效。这种药物不仅能够改善患者的生存期,还能在部分患者身上诱导肿瘤完全缓解,显示出其潜在的临床应用价值。 3. 不良反应 尽管斯鲁利单抗的使用效果较好,但也可能伴随一些不良反应。常见不良反应包括疲劳、皮疹、瘙痒等,这些一般为轻度到中度,通常可以通过对症处理得到缓解。较为严重的不良反应包括肺炎、肝炎、内分泌失调(如甲状腺功能异常)等,需要及时识别并处理,严重情况下可能会影响患者的生命安全。因此,在治疗过程中患者应与医务人员保持良好的沟通,及时报告任何不适症状。 斯鲁利单抗(Serplulimab)作为一种新兴的免疫治疗药物,展现了良好的抗肿瘤效果,但在使用过程中需关注相应的注意事项及不良反应。患者应在专业医师的指导下合理使用,以确保治疗的安全性与有效性。
已帮助人数1175人
2025-05-23 10:46:41
左乙拉西坦片-左乙拉西坦片
左乙拉西坦可以用医保吗
导读:左乙拉西坦可以用医保吗,左乙拉西坦(Levetiracetam)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。左乙拉西坦是一种用于治疗癫痫的药物,越来越多的患者在关注其是否可以通过医保报销。随着对癫痫疾病认知的不断提高,适合的治疗方案显得尤为重要。同时,药物的经济负担也是患者关注的重点。本文将探讨左乙拉西坦的医保报销情况及相关信息。 1. 左乙拉西坦简介 左乙拉西坦(Levetiracetam)是一种广谱抗癫痫药物,主要用于治疗部分性癫痫以及与其他抗癫痫药物联合使用时的全身性癫痫发作。由于其良好的耐受性和相对较少的副作用,左乙拉西坦在临床上得到广泛应用,受到许多患者的青睐。 2. 癫痫的发病情况 癫痫是一种常见的神经系统疾病,其发作对患者的生活造成了很大困扰。不同于其他疾病,癫痫的治疗往往需要长期坚持,合理的药物使用是控制癫痫的重要手段。因此,患者在选择药物时不仅要考虑疗效,也要关注药物的经济性,医保的报销政策显得尤为重要。 3. 医保报销政策概述 关于左乙拉西坦是否可以通过医保进行报销,具体情况往往依赖于不同地区的医保政策。大多数地方的基本医疗保险会对多种抗癫痫药物进行报销,但具体报销比例、药品分类等信息可能会有所不同。因此,患者在购买左乙拉西坦时,务必要提前咨询当地医保机构或者医疗保险相关政策。 4. 如何申请医保报销 如果患者决定使用左乙拉西坦并希望通过医保报销,需在医生的指导下开具处方,并向相关医保机构提交必要的申请材料。通常包括病历、用药证明及相关费用发票。在提交申请时,患者应确保材料的完整性,以提高报销成功的可能性。 5. 结论 左乙拉西坦在癫痫治疗中的重要性不言而喻,其是否能够纳入医保报销体系则关乎患者的经济负担和用药选择。因此,了解具体的医保政策、及时与相关机构进行沟通,才能让患者在治疗过程中更安心,更有效地控制病情。希望未来能够有更多的支持政策,帮助癫痫患者减轻治疗负担。
已帮助人数1437人
2025-05-23 10:44:25
苯甲酸利扎曲普坦片-苯甲酸利扎曲普坦片
利扎曲普坦出现副作用如何处理
导读:利扎曲普坦出现副作用如何处理,利扎曲普坦(Rizatriptan)常见副作用有:1、乏力、疲劳、嗜睡;2、疼痛、压迫感、头晕和恶心。利扎曲普坦(Rizatriptan)是一种用于治疗偏头痛的药物,属于三联苯乙胺类药物,其疗效如下:1、主要用于缓解偏头痛的症状,如头痛、恶心和光/声过敏;2、这种药物可以帮助减轻偏头痛的强度,使患者感到更舒适;3、通常在服用后相对较短的时间内开始发挥作用,这使得它在需要迅速缓解症状的情况下较为有效;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。利扎曲普坦是一种用于治疗偏头痛的药物,属于三尖叉类药物,它通过收缩脑血管和抑制神经疼痛信号来缓解偏头痛。像大多数药物一样,利扎曲普坦也可能导致一些副作用。了解这些副作用,并采取适当的处理措施,对于患者来说非常重要。本文将探讨利扎曲普坦出现副作用时的处理方法。 1. 常见副作用及识别 利扎曲普坦可能引起多种副作用,其中包括头痛、乏力、眩晕、恶心、干口等。了解这些常见的副作用,有助于患者及时识别并反应。例如,若患者在服药后感到明显的疲倦或眩晕,需考虑将其与利扎曲普坦的使用联系起来。 2. 轻微副作用的处理 对于轻微的副作用,通常不需要停止药物。患者可以通过适量补充水分、充足的休息和缓慢起身的方法来缓解不适。此外,简单的饮食调整,例如食用一些容易消化的食物,也可能有助于缓解恶心感。 3. 严重副作用的识别与应对 如果患者出现严重副作用,如持续剧烈胸痛、呼吸急促或过敏反应(如皮疹、瘙痒等),应立即寻求医疗帮助。在此情况下,停止使用利扎曲普坦是至关重要的,医生会根据情况提供急救或进一步的治疗方案。 4. 与医生沟通的重要性 患者在服用利扎曲普坦过程中,如感到任何不适,应及时与主治医生沟通。医生可以根据患者的具体症状来调整药物剂量或推荐其他替代药物。同时,患者在就诊时可以提供详细的副作用记录,以帮助医生做出更合适的判断。 通过了解利扎曲普坦的副作用及有效的处理方法,患者可以更安全地使用该药物来缓解偏头痛。在任何情况下,保持与医生的良好沟通是确保实现最佳治疗效果的重要环节。
已帮助人数1090人
2025-05-23 10:38:40
达比加群酯 Dabigatran etexilate-Pradaxa,泰毕全
达比加群酯国内上市时间
导读:达比加群酯国内上市时间,达比加群酯(Dabigatran etexilate)于2010年10月美国食品药品监督管理局FDA批准上市,于2012年中国批准上市。达比加群酯(Dabigatran etexilate)是一种口服抗凝药物,主要用于降低非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞的风险。随着人们对心血管疾病防治的重视,达比加群酯在国内的上市备受关注,其上市时间和临床应用价值也成为医疗界的热点话题。 1. 达比加群酯的上市背景 达比加群酯作为一种直接凝血酶抑制剂,提供了相比传统抗凝药物更为便利的用药选择。近年来,中国心房颤动患者数量逐渐增加,相关研究显示,抗凝治疗能够显著降低卒中风险。因此,达比加群酯的引入拥有重大的临床意义,尤其是在非瓣膜性房颤患者中。 2. 国内上市时间动态 达比加群酯在中国的上市历程经历了多次评估和审查。根据相关政策和审批流程,达比加群酯的临床试验和申请材料提交工作于2011年底基本完成。经过审查,中国国家药品监督管理局(NMPA)最终于2012年批准了该药物在国内的上市,并于随后的2013年正式在医院中应用。 3. 临床应用与效果 达比加群酯的上市为临床医生提供了一个有效的抗凝选择。研究表明,该药物能够有效降低非瓣膜性房颤患者的中风和全身性栓塞风险,同时不需要像传统抗凝药物那样进行常规监测。临床实践中,达比加群酯显著提高了患者服药的依从性,改善了患者的生活质量。 4. 未来的挑战与展望 尽管达比加群酯在抗凝治疗中展现出色的效果,但在临床应用中仍然面临一些挑战。例如,药物的价格、患者的个体差异、对肾功能的依赖等因素,都可能影响其广泛应用的推广。此外,随着相关研究的深入,如何优化用药方案,提高治疗效果,将是未来亟待解决的问题。 达比加群酯作为一种重要的抗凝剂,自上市以来在非瓣膜性房颤患者中发挥了显著的作用。随着对该药物的认识和研究的不断深入,未来有望为更多患者提供更安全、更有效的治疗方案。
已帮助人数1426人
2025-05-23 10:32:30
Copyright © 2025 找药网 版权所有 粤ICP备2023040210号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:找药网所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。