欢迎来到找药网!
首页 健康资讯 度伐利尤单抗是什么时候上市的

度伐利尤单抗是什么时候上市的

找药网
医学编辑
阅读量:1481
2025-04-13 08:53:29

度伐利尤单抗是什么时候上市的,度伐利尤单抗(Durvalumab)于2017年5月在美国获得批准上市。在中国上市时间是2019年12月6日。

度伐利尤单抗(Durvalumab)是一种针对程序性死亡受体-1(PD-1)和程序性死亡配体-1(PD-L1)通路的单克隆抗体,属于免疫检查点抑制剂。这种药物的上市为多种癌症的治疗带来了新的希望,尤其是在肺癌、胆道癌和肝癌等方面。本文将探讨度伐利尤单抗的上市时间以及其在不同癌症治疗中的应用。

1. 度伐利尤单抗的上市背景

度伐利尤单抗由辉瑞制药(AstraZeneca)开发,并于2017年取得美国FDA的批准。其首次获批的适应症为治疗不可切除的局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC),这标志着在免疫疗法领域的重要里程碑。同时,度伐利尤单抗的上市也为患者提供了新的治疗选择,特别是对那些对化疗或其他疗法反应不佳的患者。

2. 肺癌中的应用

在肺癌的治疗中,度伐利尤单抗被广泛应用于不可切除的局部晚期非小细胞肺癌患者,通过激活患者的免疫系统来发挥抗肿瘤作用。研究显示,与传统的化疗相比,度伐利尤单抗能够显著改善患者的生存率,并且其副作用相对较小。这使其成为治疗肺癌的一种重要选择,尤其是在联合其他药物疗法时,其疗效更为明显。

3. 对胆道癌的影响

近年来,度伐利尤单抗在胆道癌的治疗中也显示出潜力。虽然胆道癌相对罕见,但其预后较差,且多数患者在确诊时已经处于晚期。临床研究表明,将度伐利尤单抗与化疗或放疗结合使用,可以改善患者的生存率和生活质量,这为治疗胆道癌的策略提供了新思路。

4. 肝癌的研究进展

随着对肝癌治疗的不断探索,度伐利尤单抗也被纳入了多项临床试验中。研究发现,该药物在肝细胞癌(HCC)患者中的应用,能够激活免疫系统,以攻击肿瘤细胞。尤其是在局部晚期的患者中,度伐利尤单抗搭配其他免疫疗法展现了良好的临床效果,为肝癌患者的治疗提供了新的希望。

总结来说,度伐利尤单抗的上市为肺癌、胆道癌和肝癌的治疗开辟了新天地,随着进一步的研究和临床应用,其在癌症免疫治疗领域的潜力将更加明显。信心和期待伴随于此,希望未来的研究能为患者带来更多的选择和更好的预后。

相关药讯
度伐利尤单抗 Durvalumab-英飞凡,德瓦鲁单抗,度伐鲁单‌抗,Imfinzi
度伐利尤单抗(Durvalumab)英飞凡医保报销比例
度伐利尤单抗(Durvalumab)英飞凡医保报销比例,Durvalumab(Durvalumab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。度伐利尤单抗(Durvalumab)是一种用于免疫疗法的单克隆抗体,主要用于治疗各种恶性肿瘤,包括非小细胞肺癌、胆道癌和肝癌等。随着其临床应用的不断扩展,患者和社会对其医保报销比例也产生了广泛关注。本文将对度伐利尤单抗的相关医保报销政策进行分析,旨在帮助患者更好地了解其经济负担和治疗选择。 1. 度伐利尤单抗的适应症概述 度伐利尤单抗是一种针对PD-L1的单克隆抗体,通过抑制肿瘤细胞与免疫细胞间的相互作用,增强机体的免疫反应,从而发挥抗肿瘤作用。其主要适应症包括非小细胞肺癌、胆道癌和肝癌等恶性肿瘤。在这些指征中,度伐利尤单抗展现出良好的疗效,逐渐成为患者的重要治疗选择。 2. 医保报销政策现状 近年来,中国的医保政策不断改革,以适应新药的不断涌现。度伐利尤单抗在部分地区的医院已经纳入医保报销范围,但具体的报销比例因地区和保障类型的不同而有所差异。通常情况下,医保的报销比例在50%-80%之间,这为患者减轻了药物经济负担,但仍需自付一部分费用。 3. 影响报销的因素 度伐利尤单抗的医保报销比例受到多种因素的影响,包括药物的市场准入、临床效果的评估、药品的成本效益分析等。此外,患者所在的地区、所投保的医保类型(如职工医保、居民医保等)也会直接影响到报销的比例和额度。针对重症患者,部分地方可能会有针对性的补充保险政策,进一步减轻经济压力。 4. 患者的应对策略 患者在接受度伐利尤单抗治疗时,建议首先向医院了解具体的医保政策及报销流程。同时,可以咨询专业的医保代理或社工,了解可能的经济援助项目或福利。此外,在购买药物时,患者应积极与医生讨论选择更经济的用药方案,以实现更好的治疗效果与费用控制。 总结来看,度伐利尤单抗在中国逐步获得医保报销,但具体情况因地区而异。了解这些信息对患者选择合适的治疗方案具有重要意义,也能为其减轻经济负担。在面对高昂的医疗费用时,患者应主动寻求可用的资源和帮助,以便能够更好地应对癌症治疗过程中的各种挑战。
已帮助人数1309人
2025-12-01 08:06:50
度伐利尤单抗 Durvalumab-英飞凡,德瓦鲁单抗,度伐鲁单‌抗,Imfinzi
度伐利尤单抗(Durvalumab)英飞凡的效果及注意事项有哪些
度伐利尤单抗(Durvalumab)英飞凡的效果及注意事项有哪些,度伐利尤单抗(Durvalumab)是一种免疫靶向抗肿瘤药物,主要用于治疗不可切除或转移性肝细胞癌。它能够抑制血管内皮生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体等,从而阻断肿瘤细胞的生长和繁殖,达到治疗的目的。同时,度伐利尤单抗还可以通过PD-1和CD80相互作用,帮助降低T细胞的激活和活动,有效缓解患者的临床症状,稳定病情,延长患者的生命。度伐利尤单抗(Durvalumab),商品名“英飞凡”,是一种新型免疫治疗药物,已在多种恶性肿瘤的治疗中展现出显著的效果,尤其是在非小细胞肺癌、胆道癌和肝癌等领域。本文将对度伐利尤单抗的效果、应用场景及使用时的注意事项进行详细探讨。 1. 应用领域 度伐利尤单抗主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)、胆道癌和肝癌。在非小细胞肺癌的治疗中,特别是针对已进展的疾病,其通过激活免疫系统来对抗肿瘤,显示出良好的临床效果。同时,该药物也被批准用于出现肝癌和胆道癌患者的治疗,特别是在手术或放疗后,仍可能存在复发风险的患者。 2. 免疫机制 作为一种PD-L1抑制剂,度伐利尤单抗通过阻断癌细胞与免疫细胞之间的相互作用,增强T细胞的免疫反应。这一机制使免疫系统能够更有效地识别和攻击肿瘤细胞,从而提高患者的生存率和生活质量。 3. 临床效果 多项临床研究已证明,度伐利尤单抗在不同肿瘤类型的治疗中均展现出持续的效果。例如,对于晚期非小细胞肺癌患者,英飞凡能够有效延长无进展生存期(PFS)和总体生存期(OS)。在胆道癌和肝癌的治疗中,尽管研究数据相对较少,但已有证据显示其具有一定的有效性,特别是与其他治疗手段联合使用时。 4. 注意事项 在使用度伐利尤单抗时,患者和医生需注意以下事项:首先,由于该药物可能引发免疫相关不良反应,如肺炎、肝炎、内分泌失调等,因此监测患者的反应至关重要。其次,度伐利尤单抗不适合某些合并严重疾病的患者,使用前需进行全面评估。此外,患者在治疗期间应定期进行影像学检查,以评估肿瘤反应和药物的安全性。 度伐利尤单抗为肺癌、胆道癌及肝癌等患者提供了一种新的治疗选择,其显著的临床效果与逐渐累积的研究数据使其在肿瘤治疗中愈发重要。在使用过程中需严格遵循医嘱,以确保药物的安全性与有效性。
已帮助人数903人
2025-11-26 13:51:29
度伐利尤单抗 Durvalumab-英飞凡,德瓦鲁单抗,度伐鲁单‌抗,Imfinzi
度伐利尤单抗(Durvalumab)英飞凡用法用量,副作用,注意事项
度伐利尤单抗(Durvalumab)英飞凡用法用量,副作用,注意事项,度伐利尤单抗(Durvalumab)的副作用包括免疫介导的内脏病变、内分泌疾病和皮肤反应,以及感染症状和其他如头痛、咳嗽、恶心等。症状包括黄疸、尿频、咳嗽、突眼、乏力、头晕、皮疹、瘙痒、红肿、疼痛等。使用时需注意观察身体反应,及时处理不适症状。度伐利尤单抗(Durvalumab)是一种用于治疗多种恶性肿瘤的免疫检查点抑制剂,主要针对于非小细胞肺癌、胆道癌和肝癌等。它通过增强机体的免疫反应来对抗肿瘤细胞,从而提高治疗效果。本文将详细介绍度伐利尤单抗的用法用量、可能的副作用及相关注意事项,以帮助患者更好地理解和使用该药物。 1. 用法用量 度伐利尤单抗的推荐用法一般为每两周一次,静脉注射至多10毫克/千克体重,具体的剂量和使用频率可能会根据患者的具体病情及医生的建议有所调整。治疗过程中,患者需定期进行评估,以监测治疗效果和调整用药方案。 2. 副作用 使用度伐利尤单抗时,可能会出现一些副作用。这些副作用包括但不限于疲劳、咳嗽、呼吸困难、皮肤反应(如皮疹、瘙痒),以及消化系统症状(如腹泻、恶心)。一些患者还可能出现与免疫反应相关的严重副作用,如肺炎、肝炎、内分泌失调等,因此需要密切监测。 3. 注意事项 在使用度伐利尤单抗之前,患者应向医生详细说明自己的病史及正在使用的其他药物,特别是免疫抑制剂或其他可能影响免疫系统的治疗。同时,孕妇、哺乳期妇女及有严重过敏史的患者应慎用。此外,在治疗期间,患者需要定期检查肝功能、肺功能等,以确保安全用药。 4. 结论 度伐利尤单抗(Durvalumab)作为一种新型的免疫治疗药物,展现出在非小细胞肺癌、胆道癌及肝癌等多个治疗领域的潜力。了解其用法、可能的副作用及注意事项,将有助于患者在治疗过程中做出更明智的决策,并在医生的指导下安全有效地使用该药物。希望本文能为患者和医务人员提供有价值的信息。
已帮助人数1095人
2025-11-20 13:55:39
度伐利尤单抗 Durvalumab-英飞凡,德瓦鲁单抗,度伐鲁单‌抗,Imfinzi
度伐利尤单抗(Durvalumab)英飞凡的适应症及适用人群
度伐利尤单抗(Durvalumab)英飞凡的适应症及适用人群,英飞凡(Durvalumab)适用于非小细胞肺癌、尿路上皮癌、黑色素瘤和胃癌等多种癌症的治疗。其作用机制是增强免疫系统的活性来攻击癌细胞。使用时可能引起免疫介导的内脏病变、内分泌疾病和皮肤反应,以及感染症状和其他如头痛、咳嗽、恶心等副作用,需注意观察身体反应并及时处理不适症状。度伐利尤单抗(Durvalumab,商品名英飞凡)是一种新型的免疫检查点抑制剂,主要用于治疗多种晚期癌症,包括肺癌、胆道癌和肝癌。它通过阻断PD-L1(程序性细胞死亡配体1)与其受体的结合,增强患者自身免疫系统对癌细胞的攻击,从而提高治疗效果。本文将简要介绍度伐利尤单抗的适应症及适用人群。 1. 肺癌的适应症 度伐利尤单抗在非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的应用越来越广泛,特别是在那些已经接受过至少一种化疗或靶向治疗的患者中。研究显示,该药物能够显著提高患者的生存期,尤其是对那些肿瘤表达PD-L1的患者,其治疗效果更加明显。 2. 胆道癌的适应症 胆道癌是一种相对少见且预后较差的恶性肿瘤,使用传统治疗方法的效果有限。近年来,度伐利尤单抗作为一种新兴的免疫疗法,显示出了良好的疗效。对于那些在手术后复发的胆道癌患者,尤其是晚期或转移性胆道癌,度伐利尤单抗为其提供了新的治疗选择。 3. 肝癌的适应症 在肝细胞癌(HCC)治疗中,度伐利尤单抗同样扮演了重要角色。对于那些无法手术的晚期肝癌患者,尤其是接受过索拉非尼等标准治疗药物后进展的患者,度伐利尤单抗展示了改善无进展生存期和总生存期的潜力。 4. 适用人群 度伐利尤单抗的适用人群主要包括已确诊为非小细胞肺癌、胆道癌及肝细胞癌的患者,特别是那些病情较为严重或者对传统治疗无反应的患者。此外,患者的肿瘤微环境及PD-L1表达水平也是决定疗效的重要因素。因此,适宜的人群需通过精准的生物标志物检测来识别,以确保患者能够获得最佳的治疗效果。 随着免疫疗法的发展,度伐利尤单抗作为一种革命性的治疗方式,正在为越来越多的癌症患者带来新的希望。通过进一步的研究与临床试验,可以期待其在其他类型肿瘤和更多适应症中的应用前景。
已帮助人数1187人
2025-11-17 13:34:42
最新药讯
Omontys peginesatide-Omontys(peginesatide)
Omontys纳入医保了吗
导读:Omontys纳入医保了吗,Omontys(Peginesatide)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。Omontys(peginesatide)是一种用于治疗由于慢性肾病导致的贫血的药物。近年来,随着慢性肾病患者人数的增加,寻找有效的治疗方案变得尤为重要。因此,Omontys的医保覆盖情况引起了学术界和患者的广泛关注。本文将探讨Omontys是否已纳入医保及其相关的背景信息。 1. Omontys的基本信息 Omontys是一种包括占有重要治疗地位的重组蛋白,它通过刺激骨髓生成红细胞来改善因慢性肾病导致的贫血。该药物在2012年获得美国FDA批准,旨在帮助慢性肾病患者提高血红蛋白水平,从而改善生活质量。 2. 慢性肾病与贫血的关系 慢性肾病患者常常面临贫血的问题,这是由于肾脏功能下降,导致促红细胞生成素(EPO)分泌减少。EPO是刺激红细胞生成的关键激素,因此其减少使得患者需要寻求其他治疗方案来补充红细胞的生成。Omontys正是为了满足这一需求而研发的。 3. Omontys的医保覆盖状况 截至目前,Omontys的医保覆盖情况因地区、国家及健康保险计划的不同而有所差异。在许多国家,医保对使用Omontys进行治疗的支持程度仍在不断讨论中,且对患者的经济负担有显著影响。患者在购买药品时,应与医疗机构或保险公司核实具体的报销政策。 4. 患者的使用体验 尽管Omontys在临床试验中显示出良好的疗效,但患者在实际使用中可能会面临高药品费用的挑战。一些患者可能因医保不涵盖而无法获得该药物,造成治疗上的困难。对于这些患者,医生常常会寻求其他的替代治疗方案,并协助患者探索财务支持资源。 在未来,Omontys能否纳入更多医保计划,将直接影响慢性肾病患者的治疗选择和经济负担。希望药物的医保政策能够随着时间的推移而更加人性化,为更多的患者提供有效的治疗支持。
已帮助人数1184人
2025-12-06 14:02:38
布格替尼 Brigatinib-安伯瑞,Alunbrig,Saibriga,布加替尼,布吉他滨,卡布宁布格替尼,布吉替尼,AP26113,PHOBRIGA-90,Biganib,Beigani
布格替尼(Alunbrig)布吉替尼一个疗程多少钱
导读:布格替尼(Alunbrig)布吉替尼一个疗程多少钱,布格替尼(Brigatinib)的版本有:1、老挝第二制药版本;2、老挝贝泉生物版本;3、日本武田版本;4、老挝东盟制药版本;5、孟加拉碧康制药版本;6、孟加拉耀品国际版本;代购价格是2500-3800元不等,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。布格替尼(Alunbrig),学名布吉替尼,是一种针对特定类型非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物。在治疗肺癌的过程中,布格替尼主要用于那些具有ALK(间变性淋巴瘤激酶)基因重排的患者。本文将探讨布格替尼的疗程费用及相关信息,帮助患者和家属更好地了解其经济负担。 1. 布格替尼的基本信息 布格替尼是一种新型的酪氨酸激酶抑制剂,能够有效抑制ALK阳性非小细胞肺癌的细胞增殖。其机制是通过特异性结合ALK,阻断其信号通路,从而减缓肿瘤生长。布格替尼的疗效已在多项临床试验中得到证实,为许多患者带来了新的希望。 2. 药物费用概述 布格替尼的价格因地区和生产厂家而异。在中国,单月的治疗费用大约在1万到2.5万元人民币之间,具体费用会因医保政策和医院级别而有所不同。患者在选择治疗方案时,必须充分考虑自身经济情况以及可承受的治疗费用。 3. 保险覆盖情况 对于许多患者来说,医保的覆盖是减轻经济负担的重要因素。虽然布格替尼不是所有地区的医保目录中均有列入,但部分大城市的医疗保险可以部分报销。因此,患者在治疗前应向所在医疗机构了解医保政策,以获得最佳的经济支持。 4. 经济负担与用药选择 对于肺癌患者和其家庭而言,治疗费用是一个必须认真考虑的因素。了解药物的经济负担,可以帮助患者在面对选择时做出更为合理的决策。除了布格替尼,医生通常会根据患者的具体情况推荐其他可选的治疗方案,这样可以在经济和疗效之间找到平衡。 总的来说,布格替尼在治疗ALK阳性肺癌方面展现了良好的效果,但其费用仍然是患者所需面对的一大挑战。希望通过对布格替尼疗程费用的深入了解,能够帮助患者更清晰地认识到成本,并在治疗过程中作出更具信息化的选择。
已帮助人数1132人
2025-12-06 14:01:41
强力天麻杜仲胶囊-强力天麻杜仲胶囊
强力天麻杜仲胶囊能促进新陈代谢吗
导读:近年来,随着人们对健康和养生的关注不断增加,各类保健品和药物逐渐进入大众视野。其中,强力天麻杜仲胶囊因其被宣传的多种保健功效而备受推崇,尤其是在促进新陈代谢方面更是引发了消费者的广泛关注。那么,强力天麻杜仲胶囊到底能否有效促进新陈代谢呢?本文将对此进行探讨。 天麻与杜仲的传统用途 强力天麻杜仲胶囊是以天麻和杜仲为主要成分的保健品。天麻(Gastrodia elata)是一种传统的中药材,常被用于治疗头痛、眩晕以及筋骨痹痛等症状,具有平肝息风、镇静安神的效果。杜仲(Eucommia ulmoides)则被广泛用于增强体质、强筋骨,并且有助于血压管理和提高免疫力。 新陈代谢的基本概念 新陈代谢是指体内物质和能量转化的总过程,包括合成代谢(即将简单的物质合成为复杂的物质)和分解代谢(即将复杂的物质分解为简单的物质)。新陈代谢的速度受到多种因素的影响,包括遗传、年龄、性别、体重和生活方式等。 强力天麻杜仲胶囊与新陈代谢 关于强力天麻杜仲胶囊对新陈代谢的影响,现有科学研究和临床数据相对有限。以下是一些可能的机制: 1. 促进血液循环:杜仲有助于改善血液循环,促进血液的流动,从而有可能间接提高新陈代谢速率。良好的血液循环有助于氧气和养分的运输,进而支持细胞的代谢活动。 2. 抗氧化作用:天麻具有一定的抗氧化特性,能够清除体内的自由基,减轻细胞氧化压力,促进细胞健康,虽然这一点与新陈代谢的直接关系尚不明确,但健康的细胞环境有利于维持良好的新陈代谢水平。 3. 调节内分泌:一些研究表明,杜仲可能对内分泌系统有一定的调节作用,这对于代谢过程中的激素平衡至关重要。内分泌系统的健康与新陈代谢紧密相关。 4. 改善睡眠质量:天麻被认为有助于改善睡眠质量,而良好的睡眠能够促进体内的新陈代谢正常运作。睡眠不足常常导致代谢紊乱,影响体重和体能。 结论 虽然强力天麻杜仲胶囊的成分具有一些潜在的促进新陈代谢的机制,但目前缺乏具体的临床证据来支持这一说法。个体反应可能有所不同,因此在考虑使用这种保健品时,最好咨询医生或专业的营养师,结合自身的健康状况作出合理选择。 此外,要促进新陈代谢,科学合理的饮食、适度的锻炼和良好的生活习惯依然是最为重要的。强力天麻杜仲胶囊可以作为一种辅助保健品,但不应替代健康的生活方式。
已帮助人数1275人
2025-12-06 14:01:24
laViv悬浮注射液 Azficel-T-LaViv,LaViv皮内注射填充液
laViv悬浮注射液(Azficel-T)治疗作用怎么样
导读:laViv悬浮注射液(Azficel-T)治疗作用怎么样,laViv悬浮注射液(Azficel-T)是一种个性化细胞疗法,用于改善成人中至重度鼻唇沟皱纹的外观。它通过提取并培养患者自身的皮肤细胞,然后注射回皮肤中,刺激胶原蛋白生成,以达到美容效果。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。laViv悬浮注射液(Azficel-T)的适应症主要是用于改善成人中至重度鼻唇沟皱纹的美观程度。laViv悬浮注射液(Azficel-T)是一种个性化细胞疗法,专门用于改善成人中至重度鼻唇沟皱纹的外观。这种治疗方法通过提取和培养患者自身的细胞,注射到面部皱纹区域,以实现更自然的效果。本文将探讨laViv的治疗作用、效果及其适用性。 1. laViv的工作原理 laViv悬浮注射液的核心在于其个性化的细胞疗法。医生会从患者的耳后或其他部位提取少量活体组织,然后利用先进的实验室技术提取并培养该组织中的皮肤细胞。这些细胞在数量上得到了显著的增加,并最终被注射回患者的脸部。由于使用的是患者自身的细胞,这样可以大大降低过敏反应的风险,并增强治疗效果的真实性。 2. 治疗效果 许多临床研究表明,laViv能够有效改善鼻唇沟皱纹的外观。患者在接受治疗后,通常会发现皱纹明显减轻,皮肤看起来更加光滑和富有弹性。根据患者反馈,治疗效果可持续长达一年或更长时间,具体效果因个体差异而异。 3. 适用人群 laViv主要适用于那些年龄在21岁以上,且面临中至重度鼻唇沟皱纹问题的成年人。特别是对于那些希望避免传统填充剂及其潜在副作用的患者,laViv提供了一个理想的替代方案。孕妇或哺乳期的女性、皮肤感染者以及有严重过敏史的患者在接受治疗前应咨询医生。 4. 可能的副作用 尽管laViv是一种相对安全的治疗方法,但依然存在一些潜在的副作用。这些副作用可能包括注射部位的肿胀、淤血、疼痛以及轻微的感染风险。为了降低风险,患者应选择合格的医疗机构和经验丰富的医学专业人员进行治疗。 综上所述,laViv悬浮注射液(Azficel-T)作为一种个性化细胞疗法,为旨在改善鼻唇沟皱纹的成年人提供了一个有效的治疗选择。其独特的治疗原理和良好的临床效果,使其在面部年轻化的领域内脱颖而出。尽管如此,任何治疗均需个体化评估,建议患者在接受治疗前详细咨询专业医生,以做出科学合理的决策。
已帮助人数949人
2025-12-06 13:56:50
Copyright © 2025 找药网 版权所有 粤ICP备2023040210号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:找药网所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。