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米拉贝隆的药物禁忌说明

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医学编辑
阅读量:1145
2025-04-29 15:06:59

米拉贝隆的药物禁忌说明,米拉贝隆(Mirabegron)的禁忌主要包括对本品过敏者禁用,因为过敏反应可能危及生命。此外,有严重的心脏疾病、中度至重度肝功能损害的患者也应避免使用,以免加重原有病情。同时,正在服用某些特定药物(如某些抗高血压药物)的患者也需慎用,以免发生药物相互作用。

米拉贝隆是一种用于治疗膀胱过度活动症的药物,尤其适用于有急迫性尿失禁、急迫和尿频症状的患者。本文将详细说明米拉贝隆的药物禁忌,帮助患者更好地了解在使用该药物时应注意的事项。

1. 孕妇和哺乳期妇女

米拉贝隆的安全性在孕妇和哺乳期妇女中尚未充分确立。因此,孕妇在使用该药物前应咨询医生,并慎重考虑潜在风险。同样,哺乳期妇女也应谨慎使用,以免对婴儿造成影响。

2. 心血管疾病患者

米拉贝隆可能对心血管系统产生影响,特别是在有心脏病史或高血压的患者中。因此,对于此类患者,使用米拉贝隆时需特别小心,医生可能会根据个体情况调整用药或选择其他治疗方案。

3. 肝肾功能不全患者

肝脏和肾脏是米拉贝隆代谢和排泄的主要器官。对于肝功能或肾功能不全的患者,药物的代谢可能受到影响,可能导致药物在体内的蓄积。因此,在这些患者中使用米拉贝隆时,需要根据具体情况调整剂量。

4. 同时使用其他药物

患者在使用米拉贝隆期间,需注意与其他药物的相互作用。例如,一些 CYP450 酶抑制剂可能会影响米拉贝隆的代谢,从而增加其不良反应的风险。因此,在开始新的治疗方案之前,告知医生所有正在使用的药物是非常重要的。

通过以上禁忌的说明,患者在使用米拉贝隆时可以更加谨慎,确保自身的健康安全。如果在使用过程中出现不适症状,应及时与医生沟通,确保治疗的有效性与安全性。

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米拉贝隆用法用量、副作用、注意事项
米拉贝隆用法用量、副作用、注意事项,米拉贝隆(Mirabegron)的副作用主要包括尿路感染、鼻咽炎(普通感冒)、便秘和头痛等常见症状。此外,可能会增加血压,对高血压病史的患者尤为不利。严重的情况下,可能导致血管性水肿,这是一种过敏反应,可能危及生命。因此,一旦出现上气道肿胀等相关症状,应立即停药并及时就医。米拉贝隆(Mirabegron)是一种用于治疗膀胱过度活动症(OAB)的药物,适用于有急迫性尿失禁、急迫及尿频等症状的患者。通过选择性激动膀胱平滑肌的β3-肾上腺素受体,米拉贝隆能够有效缓解这些症状。本文将分别介绍米拉贝隆的用法用量、副作用及使用时的注意事项。 1. 用法用量 米拉贝隆的一般推荐起始剂量为25毫克,每日一次,最好在同一时间服用。如果患者对药物耐受良好且症状没有得到充分控制,医生可能会根据需要增加剂量至50毫克。患者可以在餐前或餐后服用,但建议避免将药物与高脂肪食物同时服用,以增强药物的吸收效果。 2. 副作用 米拉贝隆的副作用主要包括心血管、消化系统和泌尿系统方面的不适。最常见的副作用有高血压、心率增加、口干、便秘以及尿路感染等。在使用过程中,如果出现心悸、严重头痛、视觉变化或过敏反应等困难症状,应立即联系医生,以便获得及时处理。 3. 注意事项 在使用米拉贝隆之前,患者应告知医生自身的医疗史,特别是心脏病、高血压、肝肾功能不全等病史。此外,米拉贝隆可能会与某些药物相互作用,如含有单胺氧化酶抑制剂的药物,因此在与其他治疗同时进行时,需谨慎评估药物间的相互作用。孕妇或哺乳期女性应在医生指导下使用该药物,确保母婴安全。 4. 总结 米拉贝隆是一种有效治疗膀胱过度活动症的药物,其良好的用法用量和适当的注意事项能够帮助患者更好地控制尿失禁等症状。了解其副作用和使用注意事项,对于患者安全使用此药物至关重要。在具体用药过程中,不应自行调整剂量,始终应遵循医生的建议与指导。
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2025-05-07 17:53:13
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米拉贝隆的作用功效及副作用
米拉贝隆的作用功效及副作用,米拉贝隆(Mirabegron)的副作用主要包括尿路感染、鼻咽炎(普通感冒)、便秘和头痛等常见症状。此外,可能会增加血压,对高血压病史的患者尤为不利。严重的情况下,可能导致血管性水肿,这是一种过敏反应,可能危及生命。因此,一旦出现上气道肿胀等相关症状,应立即停药并及时就医。米拉贝隆(Mirabegron)是一种新型药物,主要用于治疗膀胱过度活动症所导致的急迫性尿失禁、急迫感和尿频等症状。不同于传统的抗胆碱药物,米拉贝隆是一种β3肾上腺素受体激动剂,通过作用于膀胱平滑肌来增加膀胱的储尿能力,从而改善患者的生活质量。本文将详细探讨米拉贝隆的作用功效及其可能的副作用。 1. 米拉贝隆的作用机制 米拉贝隆主要通过刺激膀胱的β3肾上腺素受体来发挥作用。激动这些受体可以引起膀胱平滑肌的放松,从而增加膀胱的容量,提高储尿能力。这一机制与传统的抗胆碱药物不同,因此米拉贝隆在治疗膀胱过度活动症时可能带来更少的副作用。 2. 治疗效果显著 临床研究表明,米拉贝隆能显著改善膀胱过度活动症患者的症状。患者服用米拉贝隆后,急迫性尿失禁的发生频率、排尿次数等症状都得到了有效缓解。此外,在全球多个国家的调查中,米拉贝隆相较于安慰剂组表现出了更好的治疗效果。 3. 副作用的关注 尽管米拉贝隆在治疗上具有良好的效果,但使用过程中仍然可能出现一些副作用。较常见的副作用包括高血压、心率增加、头痛等。大多数患者能够耐受这些副作用,但部分人可能需要调整剂量或停止用药。医生在开处方时需仔细评估患者的整体健康状况,以减少副作用的发生。 4. 注意事项与禁忌 在使用米拉贝隆时,某些患者需谨慎。心血管疾病患者、尤其是高血压或心律失常的患者,应在医生指导下使用。此外,肾功能不全的患者可能需要根据具体情况调整剂量。在孕期或哺乳期的妇女,也需咨询医生后决定是否使用此药物。 米拉贝隆作为一种新型的膀胱过度活动症治疗药物,以其特有的作用机制和良好的疗效在临床上受到了广泛关注。在使用过程中,也需注意副作用及相关禁忌,以确保患者的安全与健康。随着对该药物研究的深入,相信未来会有更多的有效治疗方案出现。
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2025-05-03 17:44:29
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米拉贝隆是什么时候上市的
米拉贝隆是什么时候上市的,米拉贝隆(Mirabegron)美国上市时间:2021年03月26日;国内上市时间:2022年3月15日。米拉贝隆(mirabegron)是一种新型药物,主要用于治疗膀胱过度活动症,这种症状通常表现为急迫性尿失禁、急迫感和尿频等问题。它通过选择性刺激β3肾上腺素受体来改善膀胱容量,帮助患者缓解这些不适的症状。米拉贝隆于2012年首次上市,为众多受到膀胱问题困扰的患者带来了新的希望。 1. 米拉贝隆的研发历程 米拉贝隆的研发历程始于上世纪90年代,经过多年的临床研究和测试。它旨在提供一种不同于传统抗胆碱药物的新疗法,后者虽然有效,但可能会引起口干、便秘等副作用。米拉贝隆的开发者希望通过β3肾上腺素受体激动剂的机制,减轻这些副作用,让患者更易于接受治疗。 2. 上市时间 米拉贝隆于2012年在欧洲首次获得批准并上市,接着在2013年获得美国FDA的批准。作为膀胱过度活动症的一种新治疗选择,米拉贝隆的上市为临床医生提供了更多的治疗选项,尤其是对于那些无法耐受或不适合传统药物的患者。 3. 用途与效果 米拉贝隆主要适用于成年人患有膀胱过度活动症所引起的急迫性尿失禁、尿急和尿频的症状。临床研究表明,米拉贝隆不仅能显著减少尿失禁的发作频率,还能改善患者的生活质量,降低对不恰当尿控行为的焦虑感。 4. 安全性与副作用 米拉贝隆的安全性在多个研究中得到了验证。常见的副作用包括高血压、心率增加等,但相较于传统药物,其副作用profile更为温和。临床医生通常会根据患者的具体情况,灵活调整用药剂量,以达到最佳的治疗效果。 米拉贝隆的上市为膀胱过度活动症患者提供了新的治疗选择,使得更多患者能够通过合理的用药管理,摆脱困扰他们的症状。这一药物的引入不仅丰富了临床治疗手段,也推动了相关领域药物开发的进程。希望未来能有更多创新的药物问世,以进一步改善患者的生活质量。
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2025-05-03 11:44:32
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米拉贝隆医保报销比例
米拉贝隆医保报销比例,米拉贝隆(Mirabegron)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。米拉贝隆是一种用于治疗膀胱过度活动症的药物,主要适用于患有急迫性尿失禁、急迫感和尿频症状的患者。随着医疗保障的不断推进,医保的报销比例成为患者关心的重要问题。本文将探讨米拉贝隆在医保报销方面的相关信息,帮助患者更好地理解这一药物的经济负担及使用保障。 1. 米拉贝隆的基本介绍 米拉贝隆是一种β3肾上腺素能受体激动剂,主要通过放松膀胱肌肉,改善尿频和急迫感症状。与传统的抗胆碱药物相比,米拉贝隆在减少副作用方面有一定优势,因此在临床应用中日益受到重视。对许多患者而言,这种药物的使用可以显著提高生活质量。 2. 医保政策变化 近年来,我国医保政策逐步改善,越来越多的药品被纳入医保报销范围。米拉贝隆作为一种新型药物,也在药品目录中有所更新。在不同的省份和地区,其医保报销政策可能存在差异,因此患者应根据所在地的具体规定进行咨询。 3. 报销比例分析 米拉贝隆在医保中的报销比例通常与患者的具体情况、所在省份及医疗机构级别相关。一般来说,城镇职工医保和居民医保对米拉贝隆的报销比例在50%-80%之间,这为患者减轻了药物费用的经济负担。需要注意的是,个人支付的费用可能还包括一些医疗服务费用,这些也应纳入患者的经济考虑。 4. 患者应关注的事项 就医保报销而言,患者在购买米拉贝隆前,应该详细了解所在地区的医保政策和具体报销流程。此外,咨询医生或药师以获取专业建议,在用药和报销过程中,确保合理合规也是非常重要的。这不仅有助于提升用药的有效性,还能更好地维护自身权益。 米拉贝隆在治疗膀胱过度活动症中发挥着重要作用,而医保的报销制度则为患者提供了有效的经济支持。了解相关的医保政策与报销比例,能够帮助患者缓解经济负担,改善生活质量,同时也促使更多人关注自身健康问题。希望本文能为有需要的患者提供有价值的信息和指导。
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2025-05-03 08:12:32
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纳地美定 Naldemedine-Symproic,Rizmoic
纳地美定(Naldemedine)在国内上市了吗
导读:纳地美定(Naldemedine)在国内上市了吗,Naldemedine(Naldemedine)在国外最早于2017年3月23日在日本获得批准上市。目前已在美国、欧洲、中国台湾地区上市了,但目前大陆地区还没有正式上市。纳地美定(Naldemedine)是一种用于治疗慢性便秘的新药物,近年来备受关注。随着国内对创新药物的需求增加,很多患者对纳地美定在中国的上市情况十分关心。本文将探讨纳地美定是否已在国内上市及其相关信息。 1. 纳地美定简介 纳地美定(Naldemedine)是一种新型的肠道特异性μ-opioid受体拮抗剂,主要用于治疗由阿片类药物引起的便秘。不同于传统的通便药,纳地美定通过作用于肠道中的μ-opioid受体,调整肠道运动,从而改善便秘症状。此药物在国外市场表现良好,为慢性便秘患者带来了新的希望。 2. 国内上市进展 截至目前,纳地美定尚未在中国市场正式上市。虽然该药物在欧美等国家已获得批准并投入使用,但在中国的注册审批流程仍在进行中。药物的临床试验和监管审核是一个复杂且耗时的过程,因此我们需要密切关注后续的进展。 3. 市场需求与前景 中国是一个拥有庞大慢性便秘患者群体的国家,因此对有效治疗方案的需求日益迫切。如果纳地美定能够顺利上市,无疑将为众多患者带来福音。随着社会的老龄化以及生活方式的变化,便秘问题的发病率日益增高,这进一步推动了该药物的市场前景。 4. 患者期望与关注 许多患者对纳地美定充满期待,希望能够尽快在国内使用这一创新药物。为了提高治疗效果及生活质量,患者除了密切关注药物的上市进展外,也应与医师保持沟通,共同探讨适合自身的治疗方案。同时,呼吁相关部门加快新药审批,以满足患者的迫切需求。 综上所述,尽管纳地美定目前在国内尚未上市,但它在治疗便秘方面的潜力和市场需求均十分可观。希望未来能有更多的好消息,让患者尽早获益。
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2025-05-11 14:22:42
蛋白琥珀酸铁口服溶液-蛋白琥珀酸铁口服溶液
蛋白琥珀酸铁口服溶液是否对孕妇安全
导读:在怀孕期间,保持良好的营养对母体和胎儿的健康至关重要。铁是怀孕期间常见的一种营养素缺乏,因为孕妇需要满足自身的需求,同时也要满足胎儿的需要。因此,一些孕妇可能需要额外补充铁质。蛋白琥珀酸铁口服溶液作为一种补充铁质的方法,对于孕妇来说,安全性至关重要。 近年来,关于蛋白琥珀酸铁口服溶液对孕妇的安全性进行了一些相关研究。研究表明,在一定的情况下,蛋白琥珀酸铁口服溶液对孕妇是安全的。在使用这种口服溶液时,孕妇应该密切遵循医生的建议,并遵循正确的剂量和使用方式。 蛋白琥珀酸铁口服溶液作为一种有效的铁补充剂被广泛应用于孕妇中。但是,使用过量的铁可能会引起消化道不适,如便秘、腹泻等,并且高剂量的铁补充可能对胎儿产生负面影响。因此,在使用蛋白琥珀酸铁口服溶液时,孕妇应该谨慎处理,并在医生的指导下使用。 另外,孕妇在选择口服溶液补充铁质之前,应该接受医生的评估和建议。因为一些孕妇可能由于特定的健康状况,不适合口服铁剂,或者需要其他形式的铁剂补充。每个孕妇的身体状况和需求是不同的,因此个性化的建议和用药方案是至关重要的。 总的来说,蛋白琥珀酸铁口服溶液作为一种铁剂补充剂,在孕妇中是相对安全的,但是孕妇在使用时需要谨慎,按照医生的建议来使用,以确保母体和胎儿的健康与安全。在孕期,保障良好的营养摄入对于孕妇和胎儿的健康至关重要,但需要在专业人员的指导下进行。
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2025-05-11 14:15:49
益母草膏-益母草膏
益母草膏的患者使用体验
导读:近年来,随着中医药的复兴与推广,益母草膏作为一种传统中药制剂,逐渐进入了越来越多患者的视野。益母草,其主要成分益母草提取物,具有活血调经、利尿消肿的功效,常被用于女性月经不调、产后恢复等方面。本文将分享几位患者对益母草膏的使用体验,以供更多人参考。 患者A的使用体验:月经不调 患者A是一位32岁的女性,因月经不调困扰多年,在朋友的推荐下开始使用益母草膏。使用前,A感到生理期不规律,偶尔伴有轻微腹痛。她在医生的指导下,每天早晚各服用一次益母草膏。经过一个月的使用,患者A逐渐发现月经周期恢复正常,腹痛症状明显减轻。她表示,益母草膏不仅改善了她的生理健康,也让她感受到了一种身心的放松。 患者B的使用体验:产后恢复 患者B是一名刚刚经历生产的妈妈,产后体虚,常常感到疲惫和腿脚水肿。她在得知益母草膏的功效后,相约她的产后护理师进行了一次咨询。在专业建议下,B选择在产后一个月开始使用益母草膏。使用之后,她发现腿部水肿减轻,身体的疲惫感也有所改善。经过几周的坚持,B表示自己恢复得更快,精神状态也日渐好转。她感慨道,益母草膏不仅帮助她提升了身体的恢复速度,还增强了她对未来育儿生活的信心。 患者C的使用体验:痛经 患者C是一名24岁的大学生,常常受到痛经的困扰。每到生理期来临,她总是提前做好备战——热水袋、止痛药必不可少。听说益母草膏有缓解痛经的效果后,C决定尝试。在体验了几次之后,她发现,使用益母草膏能减轻她的痛经程度,甚至在生理期时也无需再依赖止痛药。对C来说,伴随痛经的不适感在逐渐减轻,生活质量也大为提升。 讨论与总结 通过以上几位患者的使用体验,我们可以看到益母草膏在不同人群中的良好效果。使用中药制剂仍需根据个人的身体状况及需求,在专业医生的指导下来进行。益母草及其制剂虽有诸多好处,但并不适合所有人,个别患者可能会有不同的反应,甚至出现不适症状。 总的来说,益母草膏在女性健康方面展现了一定的效果,许多患者在使用后感受到了身心的舒适和身体的改善。希望通过这样的分享,能够帮助更多的人了解益母草膏,并在健康的道路上迈出更坚实的步伐。在追求身体健康的过程中,选用合适的中药制剂和与医生的良好沟通同样重要。
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2025-05-11 14:10:01
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子-Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor,申力达
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子的功效、副作用与注意事项
导读:聚乙二醇化人粒细胞刺激因子的功效、副作用与注意事项,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)常见副作用有:1、头痛;2、发热;3、肌肉或关节疼痛;4、疲劳;5、恶心和呕吐;6、注射部位不适;7、皮疹;8、呼吸困难等过敏反应。聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor),简称聚乙二醇化G-CSF,是一种在临床上应用广泛的生物制剂,主要用于治疗由于癌症化疗等原因引起的中性粒细胞减少症。它通过刺激骨髓中粒细胞的生成,帮助提高患者的白细胞计数,从而增强免疫能力,减少感染风险。本文将详细探讨聚乙二醇化人粒细胞刺激因子的功效、副作用以及使用时的注意事项。 1. 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子的功效 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子主要用于治疗化疗引起的中性粒细胞减少症。这类药物可以有效提高患者体内的中性粒细胞水平,通常在化疗后第一个礼拜使用效果最佳。临床研究表明,使用聚乙二醇化G-CSF能够显著降低感染的发生率,加快血液中的中性粒细胞恢复,帮助患者顺利完成化疗。同时,药物的聚乙二醇化特性还使得其生物半衰期延长,可以减少给药频次,提高患者的依从性。 2. 副作用 虽然聚乙二醇化人粒细胞刺激因子在治疗中性粒细胞减少症方面表现出良好的效果,但也可能带来一些副作用。常见的副作用包括骨骼疼痛、疲劳、头痛和注射部位反应等。部分患者可能出现轻微的发热、畏寒等症状,通常在用药后的几天内出现。此外,个别患者可能会对该药物产生过敏反应,表现为皮疹、瘙痒等,因此在使用前需详细告知医生个人的过敏史。 3. 使用注意事项 在使用聚乙二醇化人粒细胞刺激因子时,医生会根据患者的具体情况来制定治疗方案。患者在用药前应进行全面的身体检查,尤其要关注骨髓功能、肝肾功能等指标。此外,对于气喘或其他呼吸系统疾病的患者,要谨慎使用。药物应根据说明进行皮下注射,注意注射部位的清洁,避免感染。在用药期间,应定期监测血常规,以确保中性粒细胞等指标恢复到安全水平。同时,患者在使用该药物时应保持充分的水分摄入,帮助体内药物的排泄。 4. 结论 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子在临床上为缓解癌症化疗引发的中性粒细胞减少症提供了重要的治疗选择。尽管药物的疗效显著,但也伴随一定的副作用和使用注意事项,患者在治疗前应充分了解相关信息,遵循医生的建议进行用药,从而达到最佳的治疗效果。
已帮助人数1477人
2025-05-11 14:08:44
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