欢迎来到找药网!
首页 健康资讯 格卡瑞韦哌仑他韦国内上市时间

格卡瑞韦哌仑他韦国内上市时间

找药网
医学编辑
阅读量:1485
2025-05-08 17:23:17

格卡瑞韦哌仑他韦国内上市时间,格卡瑞韦哌仑他韦(Glecaprevir/pibrentasvir)于2019年4月30日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。在中国上市时间是2019年5月。

格卡瑞韦哌仑他韦(glecaprevir/pibrentasvir)是一种用于治疗慢性丙型肝炎(HCV)病毒感染的药物,尤其适用于无肝硬化或有代偿性肝硬化的患者。该药物的上市为患者提供了新的治疗选择,显著提高了治愈率。本文将介绍该药物在国内的上市时间以及相关背景信息。

1. 格卡瑞韦哌仑他韦的概述

格卡瑞韦哌仑他韦是一种口服的直接抗病毒药物,结合了两种成分:格卡瑞韦和哌仑他韦。这两种成分通过阻断病毒的复制过程,帮助患者清除体内的丙型肝炎病毒,达到治愈的目的。它的疗程较短,通常为8至12周,且副作用相对较轻,是目前治疗慢性丙型肝炎的重要选择之一。

2. 国内上市时间

格卡瑞韦哌仑他韦于2020年在中国正式上市。这一消息受到广泛关注,因为中国是丙型肝炎高发国家,考虑到我国庞大的患者基础,格卡瑞韦哌仑他韦的上市为众多患者带来了福音。在中国上市后,该药物迅速进入了各大医院和治疗中心,为患者提供了更为有效的治疗手段。

3. 治疗效果和临床应用

研究显示,格卡瑞韦哌仑他韦在治疗慢性丙型肝炎方面的疗效显著,对于无肝硬化或有代偿性肝硬化的患者,治愈率超过90%。这意味着大多数接受该治疗的患者能够在较短的时间内清除体内的丙型肝炎病毒,改善临床症状,并且减少患肝硬化或肝癌的风险。此外,该药物的使用方便性也使得患者治疗的依从性大大提高。

4. 未来展望

随着格卡瑞韦哌仑他韦的成功上市,预计未来将有更多的新型抗病毒药物陆续进入市场。这将为治疗慢性丙型肝炎带来更多的选择,帮助实现全球范围内消除丙型肝炎的目标。同时,公众对丙型肝炎的认识和重视程度也在逐步提升,这为更大规模的筛查和早期治疗提供了良好的基础。

格卡瑞韦哌仑他韦在国内的上市标志着我国在慢性丙型肝炎治疗领域迈出了重要一步,为患者提供了有效的治疗选择。在未来,我们期待更多的研究和临床应用能进一步推动丙型肝炎的防治工作。

相关药讯
格卡瑞韦哌仑他韦 glecaprevir/pibrentasvir-Mavyret,艾诺全,GLE/PIB
格卡瑞韦哌仑他韦(glecaprevirpibrentasvir)说明书及用法用量
格卡瑞韦哌仑他韦(glecaprevirpibrentasvir)说明书及用法用量,格卡瑞韦哌仑他韦(Glecaprevir/pibrentasvir)是一种抗病毒药物,主要用于治疗慢性丙型肝炎(HCV)基因型1、2、3、4、5或6感染。该药物由固定剂量的两种独特抗病毒制剂组成,其中glecaprevir(G,100mg)是一种NS3/4A蛋白酶抑制剂,pibrentasvir(P,40mg)则是一种NS5A抑制剂。1. 药物成分与作用机制 格卡瑞韦哌仑他韦由两种成分组成:格卡瑞韦和哌仑他韦。格卡瑞韦是一种直接作用于丙型肝炎病毒的NS3/4A蛋白酶抑制剂,而哌仑他韦则为NS5A抑制剂。这两种成分协同作用,有效抑制丙型肝炎病毒的复制,从而达到治疗的效果。 2. 适应症 该药物主要适用于慢性丙型肝炎病毒感染的成年人和青少年,特别是那些没有肝硬化或处于代偿性肝硬化阶段的患者。研究表明,格卡瑞韦哌仑他韦在治疗这些患者时,能够显著提高病毒学应答率。 3. 用法用量 格卡瑞韦哌仑他韦的推荐使用剂量为每日口服3片,通常在同一时间服用,最好与食物一起服用,以提高生物利用度。整个疗程一般为8至16周,具体时间需根据患者的病情和疗效评估确定。 4. 注意事项 在使用格卡瑞韦哌仑他韦过程中,患者应定期监测肝功能、病毒载量等指标。此外,对于服用某些药物的患者,可能会存在药物间相互作用的风险。因此,在开始治疗之前,建议患者与医生详细沟通自身的用药史,以确保治疗的安全性。 为了确保最佳疗效以及降低潜在副作用,患者在服用格卡瑞韦哌仑他韦期间,需遵循医嘱,并定期进行随访检查。通过科学合理的治疗方案,能够有效控制丙型肝炎病毒感染,促进患者的健康恢复。
已帮助人数1479人
2025-12-07 12:43:03
格卡瑞韦哌仑他韦 glecaprevir/pibrentasvir-Mavyret,艾诺全,GLE/PIB
格卡瑞韦哌仑他韦(glecaprevirpibrentasvir)的注意事项,功效作用,不良反应
格卡瑞韦哌仑他韦(glecaprevirpibrentasvir)的注意事项,功效作用,不良反应,格卡瑞韦哌仑他韦(Glecaprevir/pibrentasvir)的常见副作用包括头痛、疲劳、恶心、腹泻、精力不足或缺乏等。一些严重的副作用也可能发生,如肝衰竭和肝炎。此外,格卡瑞韦也可能引起血小板减少和过敏反应,如果出现皮疹、瘙痒、腹泻等症状,应立即停药并寻求医疗帮助。格卡瑞韦哌仑他韦(glecaprevir/pibrentasvir)是一种新型的抗病毒药物组合,广泛用于治疗慢性丙型肝炎(HCV)感染,尤其适合没有肝硬化或代偿性肝硬化的患者。该药物通过多重机制对抗HCV,为患者提供了一种有效的治疗选择。在使用时也需注意一些相关事项、药物的功效、可能出现的不良反应等。 1. 注意事项 在使用格卡瑞韦哌仑他韦之前,患者应向医生详细说明自己的病史,包括是否有其他肝病、肾功能问题或过敏史。同时,该药物可能与某些药物发生相互作用,使用者需避免同时服用某些抗病毒药物、抗癫痫药物及其他可能影响肝脏酶的药物。此外,怀孕或哺乳期的女性应在医生指导下使用。 2. 功效作用 格卡瑞韦和哌仑他韦共同作用,通过直接抑制丙型肝炎病毒的复制,提升患者的治愈率。研究表明,该组合在不同基因型的HCV感染者中均具有良好的疗效,可以实现短期内的病毒清除。疗程通常为8到12周,大多数患者可在短时间内体验到明显的症状改善。 3. 不良反应 虽然格卡瑞韦哌仑他韦总体耐受性良好,但仍有可能出现一些不良反应,常见的包括乏力、头痛、恶心及腹泻等。这些副作用大多为轻至中度,通常在治疗初期较为明显。患者如出现严重不适,应及时就医并咨询医生,可能需要调整用药或进行进一步诊断。 格卡瑞韦哌仑他韦作为一种有效的慢性丙型肝炎治疗药物,为许多患者带来了新的希望。在使用过程中,患者务必遵循医嘱,关注自身反应,并与医疗团队密切沟通,以确保治疗的安全与有效。
已帮助人数1524人
2025-12-04 08:03:30
格卡瑞韦哌仑他韦 glecaprevir/pibrentasvir-Mavyret,艾诺全,GLE/PIB
格卡瑞韦哌仑他韦(glecaprevirpibrentasvir)的使用说明
格卡瑞韦哌仑他韦(glecaprevirpibrentasvir)的使用说明,格卡瑞韦哌仑他韦(Glecaprevir/pibrentasvir)的推荐口服剂量为每日一次,每次3片(每片剂量100mg/40mg),需与食物同服。格卡瑞韦哌仑他韦(glecaprevir/pibrentasvir)是一种复方抗病毒药物,主要用于治疗慢性丙型肝炎(HCV)感染的患者。该药物适用于那些没有肝硬化或有代偿性肝硬化的患者,具有良好的疗效与耐受性。本文将对该药物的使用说明进行详细介绍,包括适应症、用法用量、注意事项以及可能的不良反应等。 1. 适应症 格卡瑞韦哌仑他韦适用于治疗慢性丙型肝炎病毒感染,特别是那些没有肝硬化或者存在代偿性肝硬化的患者。该药物能够有效抑制丙型肝炎病毒的复制,促进病毒清除,达到临床治愈的目的。 2. 用法用量 该药物的推荐剂量为一日三次,建议每日在相同的时间服用,以确保药物浓度的稳定。患者需根据医生的建议严格按照用药方案进行治疗。通常情况下,治疗周期为8到12周,具体根据患者的病情和病毒基因型由医生决定。 3. 注意事项 在使用格卡瑞韦哌仑他韦时,患者需注意以下事项:首先,告知医生是否有其他肝病史或正在使用其他药物,以避免可能的药物相互作用。其次,孕妇及哺乳期女性使用本药物时需谨慎,建议在医生指导下使用。此外,定期进行肝功能检查,以监控治疗效果和及时发现潜在的肝损害。 4. 可能的不良反应 格卡瑞韦哌仑他韦一般耐受性良好,但部分患者可能会出现轻微的不良反应,如疲劳、头痛、恶心等。虽然这些副作用通常较轻,且随着治疗的进行可能会自行缓解,但如出现严重的不适或持续症状,应及时就医并向医生报告。 综上所述,格卡瑞韦哌仑他韦是一种有效的抗病毒药物。通过合理使用此药,可以帮助慢性丙型肝炎患者实现病毒清除,改善肝脏健康。在使用过程中,患者应遵循医生的指导,关注身体反应,以获得最佳的治疗效果。
已帮助人数1304人
2025-11-24 18:11:30
格卡瑞韦哌仑他韦 glecaprevir/pibrentasvir-Mavyret,艾诺全,GLE/PIB
格卡瑞韦哌仑他韦(glecaprevirpibrentasvir)的用法与用量
格卡瑞韦哌仑他韦(glecaprevirpibrentasvir)的用法与用量,格卡瑞韦哌仑他韦(Glecaprevir/pibrentasvir)的推荐口服剂量为每日一次,每次3片(每片剂量100mg/40mg),需与食物同服。1. 适应症 格卡瑞韦哌仑他韦主要用于治疗慢性丙型肝炎(HCV)感染。它适合那些没有肝硬化或仅有代偿性肝硬化的患者。这种药物具有高效的抗病毒活性,并能有效清除体内的丙型肝炎病毒,降低肝病进展的风险。 2. 用法与用量 对于大多数成人患者,推荐的治疗方案为每天口服三片格卡瑞韦哌仑他韦,通常在同一时间服用,连续服用为期12周。这种剂量适用于治疗未接受过HCV治疗的患者以及既往接受过治疗但未能清除病毒的患者。疗程长短可能会因个体情况或其他因素而异,需遵循医生的指示。 3. 服用方法 格卡瑞韦哌仑他韦应与食物同服,以保证其良好吸收。患者应避免在空腹状态下服用该药物,以防降低疗效。同时,保持规律的服用习惯,以提高治疗效果。 4. 注意事项 在使用格卡瑞韦哌仑他韦之前,患者需告知医生其既往的健康状况及正在使用的其他药物,特别是那些可能与格卡瑞韦哌仑他韦发生相互作用的药物。此外,患者在治疗期间需要定期进行肝功能检查,以监测可能的副作用及疗效。 通过以上介绍,我们可以看出,格卡瑞韦哌仑他韦是一种有效的慢性丙型肝炎治疗药物,其规范的用法与用量对于患者的治疗效果至关重要。在合适的适应症下,按照医嘱严格服用,可以达到良好的治愈效果,提高患者的生活质量。
已帮助人数1260人
2025-11-04 13:13:42
最新药讯
厄达替尼 Erdafitinib-盼乐,Erdanib,Balversa,Edadx,PHOERDA4,Erdaini,ERDADX
厄达替尼(Erdanib)Edadx的药物禁忌说明
导读:厄达替尼(Erdanib)Edadx的药物禁忌说明,Erdanib(Erdafitinib)禁忌为:1、对厄达替尼或其任何组分有已知严重过敏反应的患者禁用;2、厄达替尼可导致严重的眼问题,包括中心性浆液性视网膜病变(CSR)和视网膜血管闭塞。在视力下降或其他视力问题出现时禁用;3、厄达替尼可导致高磷血症或低磷血症。治疗前后需监测血清磷酸盐水平,并根据情况调整剂量。厄达替尼(Erdafitinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗膀胱癌、尿路上皮癌以及某些类型的肺癌。作为一种磷酸化酶抑制剂,厄达替尼通过影响癌细胞的生长信号通路来发挥作用,特别是对那些存在FGFR基因突变的肿瘤。这篇文章将详细介绍厄达替尼的禁忌症,以帮助患者及其医疗团队在使用时做出明智的决策。 1. 不适用于孕妇及哺乳期妇女 厄达替尼对胎儿有潜在的致畸作用,因此孕妇不得使用该药物。此外,尚不清楚厄达替尼是否会通过母乳分泌,因此哺乳期妇女在使用期间应避免母乳喂养。 2. 严重肝功能损害患者禁用 对于肝功能严重受损的患者,厄达替尼可能会导致药物的累积,从而增加不良反应的风险。因此,肝功能不全患者应避免使用此药物。 3. 存在严重过敏史的患者 如果患者曾对厄达替尼或其成分产生过敏反应,如皮疹、瘙痒、呼吸困难等,应避免使用该药物。这是因为过敏反应可能会导致更严重的健康问题。 4. 与某些药物的联用禁忌 厄达替尼与一些药物联合使用时可能会引发严重的不良反应,包括但不限于某些抗癫痫药、抗生素等。在开始厄达替尼治疗前,患者需告知医生正在使用的所有药物,确保安全用药。 总结而言,厄达替尼(Erdafitinib)虽是一种有效的肿瘤靶向治疗药物,但在使用时必须关注多个禁忌症,以确保患者的安全性和药物的有效性。在治疗过程中,患者应与医疗团队密切沟通,及时了解最新的用药指导和个人健康状况,从而制定最佳的治疗方案。
已帮助人数904人
2025-12-14 08:50:07
塞瑞替尼 Ceritinib-赞可达,色瑞替尼,Zykadia
塞瑞替尼(Ceritinib)赞可达是什么时候上市的
导读:塞瑞替尼(Ceritinib)赞可达是什么时候上市的,赞可达(Ceritinib)在国外最早的上市时间是2014年4月29日,在美国获得FDA的批准,目前在中国已经上市,最早上市时间是2018年5月31日,当时获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准。塞瑞替尼(Ceritinib),商品名赞可达,是一种针对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向治疗药物。该药物尤其对那些存在ALK(间变性淋巴瘤激酶)基因重排的患者显示出良好的治疗效果。自上市以来,塞瑞替尼在肺癌治疗领域引起了广泛关注。本文将重点介绍塞瑞替尼的上市时间及其在肺癌治疗中的重要性。 1. 塞瑞替尼的研发背景 塞瑞替尼是由罗氏制药开发的一种新型靶向药物,主要用于治疗那些对其他ALK抑制剂(如克唑替尼)产生耐药性或出现疾病进展的晚期非小细胞肺癌患者。它的研发基于对ALK基因重排的深刻理解,并结合了分子靶向治疗的最新进展。 2. 塞瑞替尼的上市时间 塞瑞替尼于2014年4月被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,并迅速成为肺癌靶向治疗的一个重要选择。此后,许多国家和地区相继批准了该药物的使用,使得越来越多的患者能够从中受益。 3. 塞瑞替尼的使用适应症 塞瑞替尼主要用于治疗那些携带ALK基因重排的晚期非小细胞肺癌患者。研究显示,塞瑞替尼能够有效延缓肿瘤的进展,并提高患者的生存率和生活质量,其临床试验也验证了其优越的疗效。 4. 塞瑞替尼的副作用与患者管理 尽管塞瑞替尼的疗效显著,但也可能引发一些副作用,如肝功能异常、腹泻、恶心等。患者在使用治疗过程中需要定期进行监测,通过专业医护人员的指导和管理来减轻副作用,提高生活质量。 塞瑞替尼(Ceritinib),作为一种先进的靶向治疗药物,自上市以来为许多晚期非小细胞肺癌患者带来了新的希望。随着对肺癌和靶向治疗领域的不断探索,相信在不久的将来,将会有更多的创新药物和治疗方案问世,为患者提供更有效的治疗选择。
已帮助人数1209人
2025-12-14 08:46:28
坦索罗辛 Tamsulosin-坦索洛新,盐酸坦索罗辛,坦洛新
坦索罗辛(Tamsulosin)坦索洛新的适应症和临床效果
导读:坦索罗辛(Tamsulosin)坦索洛新的适应症和临床效果,坦索罗辛(Tamsulosin)是一种用于治疗前列腺肥大症的药物,其疗效如下:主要作用于前列腺和膀胱颈部的平滑肌,通过放松这些肌肉来改善尿道通畅,减轻排尿困难;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。坦索罗辛(Tamsulosin)适用于:前列腺肥大症。坦索罗辛(Tamsulosin)是一种特异性α1-adrenergic 受体拮抗剂,主要用于治疗良性前列腺增生(BPH)引起的异常排尿症状,如尿频、夜尿增多和排尿困难。近年来,关于坦索罗辛的新适应症及其临床效果的研究逐渐增多,显示出该药物在其他领域的潜在价值。 1. 坦索罗辛的基本作用机制 坦索罗辛的主要作用是通过选择性拮抗前列腺平滑肌中的α1-adrenergic 受体,减少前列腺的张力,改善尿路通畅性。此机制不仅可以缓解BPH患者的症状,也为探索其其他适应症提供了基础。例如,研究发现该药物也可用于治疗膀胱过度活跃症(OAB)引起的尿急等症状。 2. 新适应症的探索 近年来的临床研究显示,坦索罗辛在尿路梗阻症状、慢性前列腺炎以及泌尿系统结石等其他泌尿系统疾病中也表现出一定的疗效。一些研究指出,坦索罗辛能够减轻慢性前列腺炎患者的排尿痛感和尿流不畅,显示出其在这一领域的潜力。 3. 临床效果的评估 坦索罗辛在临床应用中的效果通常通过临床症状评分、尿流率和患者生活质量的改善进行评估。多项研究结果表明,坦索罗辛能够显著提高尿流量,降低排尿困难指数,同时减少夜间排尿次数,从而显著改善患者的生活质量。 4. 不良反应与注意事项 尽管坦索罗辛在治疗中显示良好的效果,但也不可忽视其可能带来的不良反应,例如头晕、乏力和性功能障碍等。因此,在临床应用中,医生需要根据患者的具体情况进行个体化调整,并仔细监测可能的不良反应,确保患者的安全与舒适。 坦索罗辛不仅在传统的前列腺增生治疗中发挥了重要作用,其新适应症的研究也提示我们该药物在泌尿系疾病领域的广阔前景。未来的研究将继续探索坦索罗辛的潜力,以期为更多患者提供更好的治疗选择。
已帮助人数1475人
2025-12-14 08:44:11
氨咖黄敏胶囊-氨咖黄敏胶囊
氨咖黄敏胶囊会导致嗜睡吗
导读:在日常生活中,许多人在感到疲劳、头痛或过敏时会选择服用药物来缓解症状。其中,氨咖黄敏胶囊作为一种常见的药物,被广泛用于治疗头痛、发热、喉咙痛和过敏症状等。一些人担心服用氨咖黄敏胶囊会导致嗜睡,这是否属实呢?让我们来探讨一下。 首先,氨咖黄敏是一种非处方药,通常包含氨基比林、对乙酰氨基酚、氯苯那敏等成分。这些成分在合适的剂量下可以有效缓解头痛、发热和过敏症状,帮助患者恢复健康。像所有药物一样,氨咖黄敏也可能会产生一些不良反应,包括嗜睡。 嗜睡是一种常见的副作用,特别是在服用某些药物后。对于一些人来说,氨咖黄敏可能会导致嗜睡的感觉,使他们感觉昏昏欲睡或缺乏精力。这种现象在服用药物后的短暂时间内可能会出现,但通常会随着药物代谢的过程而逐渐减轻或消失。 值得一提的是,嗜睡并非每个服用氨咖黄敏的人都会经历的副作用。每个人对药物的反应可能会有所不同,有些人可能对药物更敏感,容易出现嗜睡等不良反应,而另一些人可能不会有这种感觉。 为了减轻嗜睡的风险,建议在服用氨咖黄敏或任何药物之前,应仔细阅读药品说明书,并遵循医生或药剂师的建议。此外,应该严格按照推荐的剂量服用药物,避免过量使用以及与其他药物发生不良互动。 综上所述,氨咖黄敏胶囊在一些人身上可能会导致嗜睡的感觉,但并非每个人都会有这种体验。关键在于合理使用药物,准确掌握用药方法,并在必要时咨询医疗专业人士的建议。通过正确使用药物,我们可以更好地享受药物带来的益处,同时最大限度地减少不良反应的发生。
已帮助人数1317人
2025-12-14 08:42:44
Copyright © 2025 找药网 版权所有 粤ICP备2023040210号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:找药网所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。