呋喹替尼(Fruquintinib)爱优特是什么时候上市的,呋喹替尼(Fruquintinib)于2018年9月5日国家药品监督管理局批准上市。2023年11月9日在美国获批上市。呋喹替尼（Fruquintinib）是一种新型的口服靶向药物，主要用于治疗结直肠癌。在癌症治疗领域，尤其是针对复发性和转移性结直肠癌，呋喹替尼的上市为患者提供了新的治疗选择。本文将探讨呋喹替尼的上市时间及其在结直肠癌治疗中的重要性。 1. 呋喹替尼的上市背景 呋喹替尼是由中国的复宏汉霖生物科技（Hutchison Medipharma）研发的一种靶向药物，主要通过抑制血管内皮生长因子的信号通路，阻止肿瘤的血供形成，从而抑制肿瘤细胞的生长与扩散。该药物的临床研究显示出良好的疗效，尤其是在经历过多次疗法后的结直肠癌患者中。 2. 上市时间 呋喹替尼于2018年9月在中国获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准上市，成为首个专门用于治疗结直肠癌的靶向药物。这一批准标志着中国在癌症药物研发和临床应用方面取得了重要进展。 3. 临床疗效 临床试验表明，呋喹替尼在治疗经过化疗和其他治疗失败的结直肠癌患者时，能够有效延长无进展生存期。其良好的耐受性和相对较少的副作用，使其在临床实践中受到了广泛关注。 4. 未来展望 随着呋喹替尼的成功上市，预计将推动更多靶向药物在结直肠癌及其他癌症中的研发。同时，伴随着国内外药物研发技术的进步，未来可能会出现更多高效、安全的抗癌药物，为更多患者带来希望。 呋喹替尼（Fruquintinib）的上市，无疑为结直肠癌的治疗开辟了新的方向。随着更多研究和临床应用的深入，能够期待其在未来继续发挥重要作用，为广大患者提供更好的治疗选择。

呋喹替尼(Fruquintinib)爱优特有哪些禁忌,爱优特(Fruquintinib)禁忌为：1、对呋喹替尼或任何其他成分过敏的患者禁用；2、存在严重活动性出血、活动性消化道溃疡、未愈合的胃肠穿孔或消化道瘘的患者禁用；3、重度肝、肾功能不全的患者禁用；4、孕妇和哺乳期妇女禁用。呋喹替尼（Fruquintinib）是一种新型的靶向药物，主要用于治疗结直肠癌（CRC）患者，尤其适用于以往接受过治疗但病情仍然进展的患者。尽管这款药物在临床试验中显示出良好的疗效，但其也并非适合每一位患者。了解呋喹替尼的禁忌症，对于保障患者的安全和提高治疗效果具有重要意义。 1. 主要禁忌人群 呋喹替尼的使用需谨慎，尤其是对其成分过敏的患者。不适合对药物成分有严重过敏史的患者服用。此外，采取该药物治疗的患者需确保最近没有发生或正在发生严重的出血情况。一些重症疾病如急性肺炎或严重心血管疾病患者也应避免使用。 2. 妊娠及哺乳期限制 妊娠期和哺乳期的女性在使用呋喹替尼时也应格外注意。该药物可能对胎儿或母乳中的婴儿产生影响，因此在怀孕或计划怀孕的女性中应避免使用。而在哺乳期内，患者应考虑暂停哺乳，以降低对婴儿产生影响的风险。 3. 严重肝肾功能障碍 肝脏和肾脏是药物代谢和排泄的主要器官，对于肝肾功能严重损伤的患者，呋喹替尼的使用需要慎重。此类患者的药物代谢可能受到显著影响，导致药物在体内蓄积，从而增加不良反应的风险。因此，肝肾功能异常的患者在使用该药物前需要进行详细评估。 4. 近期重大手术及放疗 接受过重大手术或最近进行过放疗的患者，应在医生指导下评估是否适合使用呋喹替尼。因为在此类情况下，患者的身体状况可能较为脆弱，药物的使用可能会对恢复产生负面影响。 了解呋喹替尼的禁忌症，对患者的安全治疗至关重要。在进行相关治疗前，务必与医生充分沟通，确保选择最符合自身状况的治疗方案，以取得最佳治疗效果和最小的不良反应。

呋喹替尼(Fruquintinib)爱优特的适应症和用法用量,Fruquintinib(Fruquintinib)适用于：晚期结直肠癌。Fruquintinib(Fruquintinib)推荐剂量为：1、每次5mg(1粒，每粒含5mg呋喹替尼)，每日1次;连续服药3周，随后停药1周，每4周为一个治疗周期；2、可与食物同服或空腹口服，需整粒吞服。建议每日同一时段服药，如果服药后患者呕吐，无需补服;漏服剂量，不应在次日加服，应按常规服用下一次处方剂量。呋喹替尼（Fruquintinib）是一种针对结直肠癌的新型靶向药物，经过临床验证显示出良好的疗效。本文将全面探讨呋喹替尼的适应症、用法及用量等关键内容，帮助患者和医生更好地了解这款药物。 1. 适应症 呋喹替尼主要用于治疗既往接受过化疗和靶向治疗的局部复发或转移性结直肠癌患者。它适合那些对其他治疗无效的患者，能够提供新的治疗选择。 2. 药物机制 呋喹替尼作为一种口服的小分子药物，其作用机制主要是通过抑制血管内皮生长因子（VEGF）信号通路，减少肿瘤的血供，从而抑制肿瘤的生长和转移。这种靶向治疗方式能够有效改善患者的生存期和生活质量。 3. 用法用量 呋喹替尼的推荐剂量为每天一次，每次取药可服用量为 4 mg。在实际使用时，患者应持续服用直到疾病进展或出现不可耐受的毒副作用。同时，每个治疗周期一般为28天，具体用药需根据患者的健康状态及医生的指导进行调整。 4. 注意事项 在使用呋喹替尼期间，患者需要定期监测肝功能和血压，以便及时发现和处理潜在的不良反应。常见的不良反应包括高血压、疲劳、食欲减退等，因此需要医生的指导和随访。 综上所述，呋喹替尼作为一种新兴的靶向药物，为结直肠癌患者提供了新的治疗选择。正确的用法和定期的监测对于确保治疗的安全性和有效性至关重要。希望本文能够帮助读者更清晰地理解这款药物。

呋喹替尼(Fruquintinib)爱优特的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,Fruquintinib(Fruquintinib)常见副作用有：1、高血压、蛋白尿、手足皮肤反应、发声困难、出血、转氨酶升高、甲状腺功能检查异常；2、腹痛/腹部不适、口腔黏膜炎、疲乏/乏力、腹泻、感染、血胆红素升高以及食欲下降。Fruquintinib(Fruquintinib)是一种抗血管抑制剂类靶向药物，临床上常用于治疗中晚期的结直肠恶性肿瘤，其疗效如下：通过抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成，进而抑制肿瘤新生血管的形成，从而控制病情的进展，甚至可能使病灶消失；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。1. 适应症 呋喹替尼主要用于治疗已经接受过二线或以上治疗的晚期结直肠癌患者。这种药物适用于那些对其他标准治疗方案反应不佳或疾病进展的患者，并可作为靶向治疗的选择之一。 2. 功效与作用 呋喹替尼作为一种小分子药物，主要通过抑制血管生成（即肿瘤生长所需的血管新生）来发挥作用。具体来说，它通过选择性抑制多个血管生成相关的酪氨酸激酶，阻止肿瘤细胞的进一步生长和扩散，从而延长患者的生存期并改善生活质量。 3. 用法用量 呋喹替尼的推荐剂量一般为每日一次，每次量为一定毫克，具体剂量根据患者的情况以及医生的指导来确定。通常，治疗方案会分为特定周期，患者应遵循医嘱进行服用，并定期进行随访和评估。 4. 副作用 如同其他抗癌药物，呋喹替尼可能会引起一系列副作用。常见的副作用包括但不限于高血压、疲劳、腹泻、皮疹、口腔溃疡等。大多数副作用是轻至中度的，但仍需及时与医生沟通，以便进行有效的管理。 5. 注意事项 在使用呋喹替尼的过程中，患者应注意定期监测血压，以防高血压出现。此外，患者在治疗期间应遵循医生的建议，特别是在用药期间如有任何异常症状应及时就医。此外，肝肾功能不全的患者在用药前须进行评估，必要时调整剂量。 综上所述，呋喹替尼（Fruquintinib）作为一种获取了良好临床效果的靶向药物，为结直肠癌患者提供了新的治疗选择。通过深入了解其适应症、功效与作用、副作用及注意事项，患者及医务人员可以更好地参与到治疗和管理过程中。对于每一位结直肠癌患者而言，合理的用药与及时的监测，将是提升生活质量的重要保障。