欢迎来到找药网!
首页 健康资讯 Surfaxin的功效、副作用与注意事项

Surfaxin的功效、副作用与注意事项

找药网
医学编辑
阅读量:1655
2025-05-20 15:34:41

Surfaxin的功效、副作用与注意事项,Surfaxin(Lucinactant)最常见副作用是气管插管内回流,苍白,气管插管阻塞,和需要中断给药。Surfaxin(Lucinactant)是一种合成的含肽表面活性剂,疗效主要体现在预防高危早产儿发生呼吸窘迫综合症(RDS)上,能够降低RDS的发病率及由此导致的死亡率。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。

Surfaxin(lucinactant)是一种用于高危早产儿的药物,主要用于预防呼吸窘迫综合症(RDS),这是由于肺部发育不完全导致的常见疾病。通过替代体内缺乏的肺表面活性剂,Surfaxin能显著改善婴儿的呼吸状况,降低并发症的风险。本文将详细探讨Surfaxin的功效、副作用与注意事项。

1. Surfaxin的功效

Surfaxin作为一种人工合成的肺表面活性剂,能够有效降低早产儿肺泡表面的张力,从而改善肺部的扩张能力。这种药物可降低呼吸窘迫综合症的发生率,提高早产儿的氧合能力及生存率。同时,Surfaxin还可减少早产儿因呼吸窘迫而出现的并发症,从而保护其长期的肺功能。

2. 副作用

尽管Surfaxin的应用通常是安全的,但仍可能引发一些副作用。常见的副作用包括肺部不适、低氧血症、心动过缓、血压波动等。此外,部分婴儿可能在用药后出现肺部感染的风险增加,因此在使用时需要密切观察婴儿的状态,以及时处理可能出现的问题。

3. 注意事项

在使用Surfaxin时,医生应综合考虑每位婴儿的具体情况。特别是在使用药物之前,需认真评估早产儿的病情,选择适合的用药时机。同时,要注意剂量的调整,以防止过量使用而导致不良反应。此外,在用药期间,医护人员需要对婴儿进行严密监测,确保药物的效果与安全性。

4. 结论

总的来说,Surfaxin在高危早产儿的呼吸窘迫综合症预防中发挥了重要作用,但在使用时需谨慎,密切关注可能的副作用,以保障早产儿的健康与安全。通过合理的使用及监测,Surfaxin能够有效改善早产儿的生存预期。

相关药讯
Surfaxin lucinactant-Surfaxin(lucinactant)
Surfaxin(lucinactant)的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项
Surfaxin(lucinactant)的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项,Surfaxin(Lucinactant)最常见副作用是气管插管内回流,苍白,气管插管阻塞,和需要中断给药。Surfaxin(Lucinactant)是一种合成的含肽表面活性剂,疗效主要体现在预防高危早产儿发生呼吸窘迫综合症(RDS)上,能够降低RDS的发病率及由此导致的死亡率。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。Surfaxin(lucinactant)是一种用于高危早产儿的药物,主要用于预防和治疗呼吸窘迫综合症(RDS)。早产儿由于肺部发育不成熟,容易出现呼吸困难,而Surfaxin能够有效降低这一风险,为早产儿提供必要的帮助。本文将对Surfaxin的适应症、功效与作用、用法用量、副作用以及注意事项进行详细介绍。 1. 适应症 Surfaxin主要适用于高危早产儿,以预防和治疗呼吸窘迫综合症。RDS通常发生在出生时肺部发育不足的婴儿中,特别是那些出生在34周之前的早产儿。使用Surfaxin可以有效改善这些婴儿的肺功能,降低发展为RDS的风险。 2. 功效与作用 Surfaxin是一种表面活性剂,其主要成分lucinactant能够改善肺泡的表面张力,增强肺的扩张能力。该药物通过增加肺泡的稳定性和减少肺泡收缩,有助于早产儿更好地进行气体交换,减轻呼吸窘迫症状,进而改善存活率。 3. 用法用量 Surfaxin通常在专业医疗人员的指导下进行使用。根据临床情况,药物常在出生后尽快将其给予早产儿。推荐的初始剂量为每千克体重最大300毫克,分为几次给药。具体用法和剂量需根据医生的评估和婴儿的个体情况进行调整。 4. 副作用 虽然Surfaxin的应用相对安全,但仍然可能出现一些副作用。常见的副作用包括呼吸暂停、低氧血症和心率异常等。少数情况下,婴儿可能出现药物过敏反应。使用期间,医疗团队需密切监测婴儿的情况,以便及时处理可能的并发症。 5. 注意事项 在使用Surfaxin前,医生需评估婴儿的健康状况,包括评估呼吸道情况及其他相关合并症。此外,家长和护理人员需要了解Surfaxin的使用目的和可能的副作用,以便在使用过程中提供必要的信息和支持。医疗团队也应对使用后的效果进行定期随访,以确保婴儿的康复。 综上所述,Surfaxin(lucinactant)作为一种表面活性剂,对于高危早产儿的呼吸窘迫综合症具有重要的预防和治疗作用。合理使用该药物能显著改善早产儿的呼吸功能,降低并发症风险。使用该药物的同时也需关注其副作用,并在使用过程中保持与医务人员的沟通,以确保婴儿安全。
已帮助人数1053人
2025-12-04 10:11:09
Surfaxin lucinactant-Surfaxin(lucinactant)
Surfaxin(lucinactant)医保报销比例
Surfaxin(lucinactant)医保报销比例,Surfaxin(Lucinactant)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。Surfaxin(lucinactant)是一种用于预防高危早产儿呼吸窘迫综合症的药物。本文将探讨其在医保报销方面的相关信息,以及该药物在预防呼吸窘迫综合症中的应用价值。 1. Surfaxin的药物介绍 Surfaxin,又称lucinactant,是一种表面活性剂,主要用于降低早产儿肺部的表面张力,以改善其呼吸功能。高危早产儿往往面临呼吸窘迫综合症的风险,这种情况是由于肺部发育不完全导致的。Surfaxin通过提高肺泡的稳定性,帮助这些婴儿顺利呼吸,降低呼吸窘迫的发生率。 2. 呼吸窘迫综合症的风险 早产儿由于生理发育不足,往往面临多种健康风险,尤其是呼吸窘迫综合症。该综合症的发病机制与肺部表面活性剂的缺失密切相关。对早产儿而言,尤其是在重症监护病房中,及时使用表面活性剂能够显著降低并发症,提高存活率。 3. 医保报销政策 Surfaxin作为一种新型药物,其在医保中的报销比例受到医药政策的影响。根据我国相关政策,部分医院和医疗机构可以将Surfaxin纳入医保报销范围,患者在使用该药物时的个人负担将相应减轻。具体的报销比例可能会因地区和医院的不同而有所差异,患者应向所在医疗机构咨询具体情况。 4. 临床应用与展望 Surfaxin在临床应用中取得了良好的效果。研究表明,在使用该药物后,早产儿的呼吸功能显著改善,住院时间缩短,同时并发症的发生率也显著降低。随着医疗技术的不断进步和医保政策的调整,这一药物的使用将继续推广,为更多高危早产儿提供保障,帮助他们顺利度过生命的关键阶段。 Surfaxin(lucinactant)在防治高危早产儿呼吸窘迫综合症中发挥了重要作用,而合理的医保报销政策则有助于减轻家庭的经济负担。希望未来能有更多的艺术和政策支持,使这一有效治疗手段惠及更多需要帮助的婴儿。
已帮助人数1023人
2025-12-03 11:42:07
Surfaxin lucinactant-Surfaxin(lucinactant)
Surfaxin(lucinactant)适应症具体有哪些
Surfaxin(lucinactant)适应症具体有哪些,Surfaxin(Lucinactant)适用于高危早产儿发生呼吸窘迫综合症(RDS)的预防。Surfaxin(lucinactant)是一种用于预防高危早产儿发生呼吸窘迫综合症(RDS)的表面活性剂。呼吸窘迫综合症通常出现在肺发育不成熟的早期出生婴儿中,导致肺泡塌陷和氧合不良。Surfaxin作为一种改良的表面活性剂,不仅可以提高肺部表面活性,降低呼吸窘迫的发生率,还有助于改善临床预后。本文将详细介绍Surfaxin的适应症及其在临床应用中的重要性。 1. Surfaxin的主要适应症 Surfaxin的主要适应症是预防早产儿呼吸窘迫综合症,尤其是对于怀孕不足28周的高危早产儿。由于这些婴儿的肺部发育尚未成熟,使用Surfaxin可以有效提高肺泡内的表面活性剂水平,减少呼吸窘迫的风险。此外,Surfaxin也可用于已经发生RDS的早产儿,以改善其肺功能。 2. 适用于高危早产儿 Surfaxin的使用特别适用于高危早产儿群体。这些婴儿通常因为母体因素(如妊娠高血压、糖尿病或胎膜早破)及胎儿自身因素(如胎儿生长受限)而面临更大的肺发育不良风险。对于这些有明确风险的早产儿,及时使用Surfaxin可以显著降低RDS的发生率。 3. 改善临床预后 研究显示,使用Surfaxin对早产儿的临床预后有积极影响。除了减少呼吸窘迫的发生,其还可以减少机械通气和肺损伤的需要,降低早产儿在NICU(新生儿重症监护病房)中的住院时间。这不仅对婴儿健康有帮助,也减轻了家庭和医疗系统的负担。 4. 未来的研究方向 尽管Surfaxin在早产儿RDS的预防和治疗中已显示出良好的疗效,但仍需进一步的研究来探索其更广泛的适应症以及在不同早产儿群体中的应用效益。此外,对于其长期安全性和潜在副作用的深入研究,也是未来临床应用中的重要方向。 综上所述,Surfaxin(lucinactant)作为一种有效的表面活性剂,对高危早产儿预防呼吸窘迫综合症具有显著的临床价值。通过早期干预,可以大大提高这些脆弱生命的生存质量,减轻其因RDS带来的痛苦与风险。
已帮助人数874人
2025-11-27 16:41:19
Surfaxin lucinactant-Surfaxin(lucinactant)
Surfaxin(lucinactant)的服用剂量及注意事项
Surfaxin(lucinactant)的服用剂量及注意事项,Surfaxin(Lucinactant)使用需注意以下三点:一是婴儿使用时应常评估以调整氧和通气支持;二是给药时可能出现心动过缓、血氧饱和度下降等不良反应,需中断给药并评估婴儿情况,必要时再插管;三是ARDS成年患者使用可能增加严重不良反应风险,如死亡、多器官衰竭等,因此不适用于ARDS。Surfaxin(lucinactant)是一种用于预防高危早产儿呼吸窘迫综合症的药物。它是一种人工合成的肺表面活性剂,能够有效改善新生儿肺部的表面张力,促进肺泡的扩张与功能,降低呼吸窘迫的风险。本文将介绍Surfaxin的服用剂量及注意事项,以帮助医务人员科学合理地应用该药物。 1. 使用剂量 Surfaxin的推荐剂量通常为每千克体重吸入100毫克,通常在出生后尽早给予,尤其是针对那些具有高风险如32周孕龄以下的早产儿。根据具体情况,医生可能会决定给药频率和次数,通常在出生后不久给药一剂,之后可根据临床反应调整。 2. 给药方式 Surfaxin通常通过气管插管后进行气道内给药。给药时应严格遵循无菌操作流程,避免感染的发生。医护人员需要仔细监测患者在用药过程中的反应,确保施药过程的顺利进行。 3. 注意事项 在使用Surfaxin时,需要特别留意过敏反应的可能性,虽然此药物一般耐受性良好,但个别患者可能会出现皮疹、呼吸困难等过敏症状。此外,使用Surfaxin的患者也应密切监测心率、氧饱和度等生命体征,以便及时发现并处理可能出现的并发症。 4. 不良反应 Surfaxin的常见不良反应包括低氧血症、气道阻塞和自发性气胸等。医务人员在给药后应做好监测工作,这样能够及时识别和处理不良反应,确保胎儿的安全与健康。此外,医护人员应与患者家属沟通,告知他们可能的风险与并发症,增强全家对治疗的知情同意和配合。 Surfaxin作为高危早产儿呼吸窘迫综合症预防的重要药物,在使用过程中需遵循科学的剂量规则和严格的注意事项。通过合理的临床应用,可以显著提高新生儿的生存率和生活质量。
已帮助人数1379人
2025-11-15 08:15:38
最新药讯
瑞玛奈珠单抗 Fremanezumab-Ajovy,瑞玛奈珠单抗重组注射器
瑞玛奈珠单抗(Fremanezumab)治疗效果怎么样
导读:瑞玛奈珠单抗(Fremanezumab)治疗效果怎么样,瑞玛奈珠单抗(Fremanezumab)是一种治疗偏头痛的创新药物。它通过结合并抑制降钙素基因相关肽(CGRP)起作用,有效改善偏头痛症状,提高患者生活质量。该药物的疗效显著且安全性高,为偏头痛患者提供了新的治疗选择。瑞玛奈珠单抗(Fremanezumab)适用于成人偏头痛的预防性治疗。其适应症为成人有先兆或无先兆偏头痛急性发作的治疗。此外,瑞玛奈珠单抗也可以用于预防偏头痛的再次发作。瑞玛奈珠单抗(Fremanezumab)是一种新型的治疗偏头痛的单克隆抗体,近年来逐渐引起了医学领域的关注。随着偏头痛患者人数的增加,以及对其有效治疗手段的需求,瑞玛奈珠单抗作为一种预防性治疗方案,其临床应用效果备受期待。本文将探讨瑞玛奈珠单抗的治疗效果,包括其机制、临床试验结果以及可能的副作用等方面。 1. 疗效机制 瑞玛奈珠单抗作为一种针对CGRP(降钙素基因相关肽)的单克隆抗体,通过阻断这一神经肽的活性来减少偏头痛的发作频率。CGRP在偏头痛的发作过程中起着关键作用,促进血管扩张和神经炎症。通过抑制CGRP的作用,瑞玛奈珠单抗能够有效降低偏头痛的发作。 2. 临床试验结果 大量的临床试验表明,瑞玛奈珠单抗在预防偏头痛方面具有显著的疗效。在多项关键性的三期临床试验中,接受瑞玛奈珠单抗治疗的患者,其偏头痛发作频率明显减轻,相较于安慰剂组,患者在治疗后的三个月内,偏头痛发作天数减少了约50%。这些结果显示出瑞玛奈珠单抗作为偏头痛预防治疗的潜在优势。 3. 副作用与安全性 在临床应用中,瑞玛奈珠单抗的副作用相对较轻,常见的不良反应包括注射部位的疼痛、发红和轻微的过敏反应。在长时间的治疗过程中,患者未出现严重的副作用,显示出其较好的安全性。像所有药物一样,某些患者可能依然会出现个体差异,因此在使用时仍需谨慎监测。 4. 适用人群 瑞玛奈珠单抗主要适用于那些频繁发作的偏头痛患者,尤其是对其它预防性治疗无效或耐受性差的患者。同时,医生在开具此药物时,还需结合患者的病史、症状及个人需求,做出全面评估,以为患者提供最合适的治疗方案。 在总结上述内容时,我们可以看出瑞玛奈珠单抗(Fremanezumab)在治疗偏头痛方面表现出色,能够有效减少发作频率并具备良好的安全性。随着更多临床研究的深入,瑞玛奈珠单抗有望为更多偏头痛患者带来福音。
已帮助人数992人
2025-12-06 14:08:23
多巴丝肼-多巴丝肼片、Madopar、Levodopa and Benserazide Hydrochloride Tablets
多巴丝肼(Levodopa Benserazide)美多芭国内上市时间
导读:多巴丝肼(Levodopa Benserazide)美多芭国内上市时间,美多芭(Levodopa/Benserazide)最早在1973年6月27日在瑞士首发上市。目前在中国已经上市,上市时间是1993年,经中国国家医疗产品管理局(NMPA)批准,商品名为“美多芭”。多巴丝肼(Levodopa Benserazide),商品名美多芭,是一种用于治疗帕金森病的药物。自上市以来,它在改善患者的运动症状方面发挥出了重要作用。本文将重点介绍多巴丝肼在中国的上市时间及其对帕金森病患者的影响。 1. 多巴丝肼的基本概念 多巴丝肼是一种复方制剂,由多巴胺前体左旋多巴(Levodopa)和其外周脱羧酶抑制剂本氟拉辛(Benserazide)组成。左旋多巴可以在大脑中转化为多巴胺,而本氟拉辛则可以防止左旋多巴在外周转化为多巴胺,从而提高其在中枢神经系统中的生物利用度。这种组合使得多巴丝肼在缓解帕金森病的症状方面更加有效。 2. 多巴丝肼的上市背景 多巴丝肼于1967年首次在欧洲上市,随后迅速获得了医生和患者的青睐。由于其显著的疗效,多个国家相继批准了该药物的使用。在中国,帕金森病的患者人群日益庞大,因此需求迫切,促使相关药物的迅速进入市场。 3. 国内上市时间 多巴丝肼在中国的上市时间为2008年。这一时间点标志着中国在帕金森病治疗药物方面的一个重要进展。自此以来,众多患者得以通过这种药物来缓解症状,提高生活质量。 4. 使用效果与患者反馈 临床研究表明,多巴丝肼能够显著改善帕金森病患者的运动功能,减少震颤、僵硬和运动迟缓等典型症状。同时,患者的反馈也表明,药物的使用使他们的日常生活更加便利,增强了对未来生活的信心。尽管存在一些副作用,如恶心和低血压等,但总体而言,多巴丝肼的获益远超潜在风险。 多巴丝肼(Levodopa Benserazide)的上市为中国的帕金森病患者提供了一种有效的治疗选择。通过了解该药物的基础知识、上市背景和使用效果,患者及其家属可以更好地管理病情,提高生活质量。科学的用药与持续的医学关注,将不断推动帕金森病治疗的进步。
已帮助人数1484人
2025-12-06 14:08:07
伏格列波糖分散片-伏格列波糖分散片
伏格列波糖分散片的服用注意事项有哪些?
导读:伏格列波糖是一种用于治疗糖尿病的药物,它通过帮助降低血糖水平来管理糖尿病的症状。伏格列波糖分散片是其中一种剂型,它便于患者服用和吸收。使用伏格列波糖分散片时需要遵循一些注意事项,以确保药物的有效性和安全性。以下是关于伏格列波糖分散片的服用注意事项: 1. 遵循医生的指示:在服用伏格列波糖分散片之前,请务必咨询医生或医疗保健专业人员,以获取正确的剂量和用法指导。 2. 注意用药时间:通常情况下,伏格列波糖分散片应该在每天固定的时间服用,最好在早餐之前或餐时服用,以确保药物的最佳吸收效果。 3. 避免跳过剂量:如果错过一次服药时间,请尽快服用。如果接近下一次剂量服用时间,应该跳过错过的剂量,不要双倍服用。 4. 不要更改剂量:不要随意改变伏格列波糖分散片的剂量,除非得到医生的指导。自行增减剂量可能会影响药物的疗效,并增加不良反应的风险。 5. 饮食控制:在服用伏格列波糖分散片期间,应该注意饮食控制,尤其是减少高糖和高碳水化合物食物的摄入,以帮助控制血糖水平。 6. 注意低血糖症状:伏格列波糖有降血糖的作用,因此在服用期间应该密切监测血糖水平。如果出现低血糖症状,如头晕、乏力、恶心等,应该及时采取措施,如摄入含糖食物,以提高血糖水平。 7. 不适应人群:某些人群,如孕妇、哺乳期妇女、有肝肾功能异常的患者等,可能不适合服用伏格列波糖分散片。在这些特殊情况下,应该遵循医生的建议。 总的来说,在服用伏格列波糖分散片时,患者需要严格遵循医生的建议,注意饮食控制,监测血糖水平,并及时处理任何不良反应或低血糖症状。只有在正确的用药指导下,患者才能最大限度地受益于伏格列波糖的治疗效果,同时最大程度地减少潜在的风险和并发症。
已帮助人数905人
2025-12-06 14:07:59
Omontys peginesatide-Omontys(peginesatide)
Omontys纳入医保了吗
导读:Omontys纳入医保了吗,Omontys(Peginesatide)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。Omontys(peginesatide)是一种用于治疗由于慢性肾病导致的贫血的药物。近年来,随着慢性肾病患者人数的增加,寻找有效的治疗方案变得尤为重要。因此,Omontys的医保覆盖情况引起了学术界和患者的广泛关注。本文将探讨Omontys是否已纳入医保及其相关的背景信息。 1. Omontys的基本信息 Omontys是一种包括占有重要治疗地位的重组蛋白,它通过刺激骨髓生成红细胞来改善因慢性肾病导致的贫血。该药物在2012年获得美国FDA批准,旨在帮助慢性肾病患者提高血红蛋白水平,从而改善生活质量。 2. 慢性肾病与贫血的关系 慢性肾病患者常常面临贫血的问题,这是由于肾脏功能下降,导致促红细胞生成素(EPO)分泌减少。EPO是刺激红细胞生成的关键激素,因此其减少使得患者需要寻求其他治疗方案来补充红细胞的生成。Omontys正是为了满足这一需求而研发的。 3. Omontys的医保覆盖状况 截至目前,Omontys的医保覆盖情况因地区、国家及健康保险计划的不同而有所差异。在许多国家,医保对使用Omontys进行治疗的支持程度仍在不断讨论中,且对患者的经济负担有显著影响。患者在购买药品时,应与医疗机构或保险公司核实具体的报销政策。 4. 患者的使用体验 尽管Omontys在临床试验中显示出良好的疗效,但患者在实际使用中可能会面临高药品费用的挑战。一些患者可能因医保不涵盖而无法获得该药物,造成治疗上的困难。对于这些患者,医生常常会寻求其他的替代治疗方案,并协助患者探索财务支持资源。 在未来,Omontys能否纳入更多医保计划,将直接影响慢性肾病患者的治疗选择和经济负担。希望药物的医保政策能够随着时间的推移而更加人性化,为更多的患者提供有效的治疗支持。
已帮助人数1187人
2025-12-06 14:02:38
Copyright © 2025 找药网 版权所有 粤ICP备2023040210号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:找药网所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。