欢迎来到找药网!
首页 健康资讯 索凡替尼国内多少钱

索凡替尼国内多少钱

找药网
医学编辑
阅读量:1639
2025-05-21 18:10:15

索凡替尼国内多少钱,索凡替尼(Surufatinib)为中国和记黄埔生产,代购价格是4250元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

索凡替尼(Surufatinib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗神经内分泌瘤等疾病。神经内分泌瘤是一种相对少见但具有挑战性的肿瘤类型,其治疗通常需要使用特定的靶向药物。本文将探讨索凡替尼在国内的价格情况以及相关的市场背景。

1. 索凡替尼的用途

索凡替尼是一种口服小分子靶向药物,主要用于治疗中重度神经内分泌瘤。其作用机制是通过抑制与肿瘤生长相关的特定信号通路,进而控制肿瘤的发展。近年来,神经内分泌瘤的发病率逐渐上升,因此索凡替尼在临床治疗中的应用越来越广泛。

2. 国内市场情况

在国内,索凡替尼的上市引起了极大的关注。目前,根据不同地区、医院及采购方式,索凡替尼的价格有所不同。一般来说,索凡替尼的价格大致在每盒几千元至万元不等,具体价格会受到药品政策、医保覆盖及医院定价等多种因素的影响。

3. 医保政策与价格影响

索凡替尼在中国的医保政策也对其价格产生了一定影响。随着越来越多的靶向药物陆续纳入医保目录,患者的经济负担逐渐得到缓解。对于需要长期使用索凡替尼的患者而言,医保政策的变化将对他们的治疗方案选择产生重要影响。

4. 价格透明度与患者负担

在当前的市场环境中,缺乏价格透明度依然是患者面临的一个问题。虽然部分医院和药店提供了价格信息,但由于渠道多样,使得患者在选择药物时可能会感到困惑。因此,了解索凡替尼的合理价格,以及不同地区的购买渠道,能够帮助患者更好地进行决策。

总的来说,索凡替尼作为一种先进的治疗神经内分泌瘤的靶向药物,其价格在国内仍具有一定的波动性。患者在关注药物疗效的同时,也应关注药物的经济负担以及医保政策的变化,以便作出更适合自身的治疗选择。在未来,随着药品政策的完善以及新药上市的增加,患者的治疗选择与经济负担或将得到进一步改善。

相关药讯
索凡替尼 Surufatinib-苏泰达,Sulanda
索凡替尼(Surufatinib)苏泰达的适用人群有哪些
索凡替尼(Surufatinib)苏泰达的适用人群有哪些,索凡替尼(Surufatinib)主要适用于:1、患有PNET或GEP-NET;2、无法手术切除或有转移;3、具体疾病特征;4、患者健康状况。索凡替尼(Surufatinib)是一种新型的小分子靶向药物,主要用于治疗神经内分泌瘤(NETs)。这类肿瘤源于神经内分泌细胞,可能生长于身体多个部位,包括胰腺、胃肠道、肺等。本文将探讨索凡替尼的适用人群,以及其在神经内分泌瘤治疗中的相关研究进展。 1. 治疗小肠神经内分泌瘤患者 索凡替尼的适应症之一是小肠神经内分泌瘤。研究表明,该药物能够有效抑制小肠NETs的生长,并显著延长患者的无进展生存期。由于小肠神经内分泌瘤的发生率逐年上升,索凡替尼为这一人群提供了新的治疗选择,尤其是对那些对传统治疗反应不佳的患者。 2. 适合晚期胰腺神经内分泌瘤患者 在晚期胰腺神经内分泌瘤患者中,索凡替尼也展现出良好的治疗效果。临床试验结果显示,其不仅可以抑制肿瘤的进展,还能改善患者的生活质量。对于那些无法手术切除或对化疗没有反应的患者,索凡替尼是一个值得考虑的治疗方案。 3. 强调对有分泌功能肿瘤的患者 索凡替尼对于存在分泌功能异常的神经内分泌瘤患者,其效果尤其显著。这类患者通常伴有多种症状,药物的应用能有效控制激素分泌,减轻症状,并稳定肿瘤发展,从而改善患者的整体健康状态。 4. 适合不耐受其他治疗的患者 对于那些在接受其他靶向药物或化疗后出现副作用无法耐受的患者,索凡替尼也提供了一种新的治疗选择。这些患者往往面临无法继续标准治疗的困境,因此寻找可替代的安全有效药物至关重要。 总体来看,索凡替尼(Surufatinib)在神经内分泌瘤的治疗中具有广泛的适用人群,特别是对于小肠和胰腺的晚期神经内分泌瘤患者。它为面对这一复杂疾病的患者提供了新的希望,推动了神经内分泌瘤的个性化治疗进程。随着对药物疗效和安全性的进一步研究,未来可能会有更多适用人群被发现。
已帮助人数1365人
2025-11-25 10:51:06
索凡替尼 Surufatinib-苏泰达,Sulanda
索凡替尼(Surufatinib)苏泰达作用是什么
索凡替尼(Surufatinib)苏泰达作用是什么,Surufatinib(Surufatinib)是一种用于治疗胰腺神经内分泌肿瘤和胃肠道神经内分泌肿瘤的药物,其疗效如下:1、在治疗晚期神经内分泌肿瘤方面显示出潜力;2、在一些患有PNET和GEP-NET的患者中表现出了显著的抗肿瘤活性,延长了无疾病进展的时间,改善了患者的生活质量;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。索凡替尼(Surufatinib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗神经内分泌瘤(Neuroendocrine Tumors, NETs)。神经内分泌瘤是一类复杂且异质性的肿瘤,通常来源于各种内分泌细胞,且其发展往往影响患者的生活质量。随着对这类疾病认识的深化,索凡替尼作为一种有效的治疗选择逐渐受到关注。本文将详细探讨索凡替尼的作用及其在神经内分泌瘤治疗中的潜力。 1. 索凡替尼的药理作用 索凡替尼主要通过抑制肿瘤细胞的生长和血管生成来发挥其药效。它是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,能够靶向并抑制多种与肿瘤发展相关的信号通路,如VEGFR、FGFR和PDGFR等。这些靶点的抑制,不仅能够减缓肿瘤细胞的增殖,也能降低肿瘤的血液供应,从而抑制其生长和扩散。 2. 临床研究支持 在多项临床试验中,索凡替尼已显示出良好的疗效和安全性。例如,SURF trial的研究结果表明,索凡替尼在治疗晚期神经内分泌瘤的患者中,可显著提高无进展生存期(PFS)。这些研究为索凡替尼的临床应用提供了强有力的证据,验证了其在此类肿瘤患者中的治疗价值。 3. 不良反应与安全性 尽管索凡替尼在疗效方面表现出色,但治疗过程中仍需关注可能的不良反应。常见的不良反应包括高血压、疲劳、腹泻和肝功能异常等。大多数患者的不良反应相对轻微,并可通过对症处理进行管理。医生在使用索凡替尼时仍需认真评估患者的整体健康状况,以确保最大程度的安全性。 4. 未来发展前景 随着对神经内分泌瘤的进一步研究,索凡替尼在该领域的应用前景愈加明朗。未来的临床试验可能会探讨索凡替尼与其他疗法的联合使用,从而提升治疗效果。此外,基因组学和生物标志物的研究也有望为个性化治疗提供依据,助力更精准的治疗方案的制定。 综上所述,索凡替尼作为一种新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,在治疗神经内分泌瘤方面展示了良好的疗效与安全性。随着相关研究的深入,索凡替尼有望成为神经内分泌瘤患者的标准治疗选择之一,为改善患者的预后和生活质量开辟新的路径。
已帮助人数1595人
2025-11-12 18:01:04
索凡替尼 Surufatinib-苏泰达,Sulanda
索凡替尼(Surufatinib)苏泰达的使用说明
索凡替尼(Surufatinib)苏泰达的使用说明,Surufatinib(Surufatinib)推荐剂量为:每次300mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。索凡替尼(Surufatinib)是一种新型的口服靶向药物,主要用于治疗神经内分泌瘤(Nets)。其在临床应用中展示出了良好的疗效和安全性,为广大患者带来了新的希望。本文将对索凡替尼的作用机制、适应症、用法用量和注意事项进行详细说明,以帮助患者及相关医疗人员更好地了解这一药物。 1. 作用机制 索凡替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能够有效抑制肿瘤细胞的生长与扩散。它通过抑制血管生成和肿瘤细胞的增殖,从而干预神经内分泌瘤的生长。索凡替尼不仅对原发性神经内分泌肿瘤有作用,还被证实对转移性神经内分泌瘤患者同样有效。 2. 适应症 索凡替尼主要适用于经过确诊的神经内分泌瘤患者。这些患者可能表现出不同生长速度和生物行为的肿瘤,包括胃肠道或胰腺来源的肿瘤。对于某些经过其他治疗方案无效的患者,索凡替尼提供了另一个有效的选择。 3. 用法用量 索凡替尼的推荐剂量为每日一次,每次360mg。可以根据患者的具体情况进行剂量调整,但不得超过建议的最高剂量。该药物应在餐后服用,以提高生物利用度。患者在使用索凡替尼期间,需注意每日定时服药,避免漏服或重复用药的情况。 4. 注意事项 在使用索凡替尼期间,患者需定期监测肝功能、血压及血小板等指标,确保药物的安全性。同时,患者在使用过程中可能会出现一些不良反应,如高血压、胃肠道反应及乏力等,建议及时向医生咨询并进行相应的处理。此外,孕期和哺乳期的女性应避免使用该药物,以免对胎儿或婴幼儿产生不良影响。 索凡替尼作为治疗神经内分泌瘤的新药,为许多患者带来了新的希望。通过合理的用药和监测,患者可以有效控制病情,提高生活质量。在医患合作的过程中,充分了解索凡替尼的使用和注意事项将有助于更好地发挥该药物的疗效。
已帮助人数1421人
2025-11-04 15:07:46
索凡替尼 Surufatinib-苏泰达,Sulanda
索凡替尼(Surufatinib)苏泰达怎么服用
索凡替尼(Surufatinib)苏泰达怎么服用,苏泰达(Surufatinib)推荐剂量为:每次300mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。索凡替尼(Surufatinib)是一种用于治疗神经内分泌瘤的靶向药物,近年来在肿瘤治疗领域备受关注。这种口服药物展现了良好的临床疗效,对于一些特定类型的神经内分泌肿瘤患者,能够显著改善其生活质量和生存时间。正确的服用方法对于药物的疗效及安全性至关重要。本文将详细介绍索凡替尼的使用指南。 1. 服用方式 索凡替尼通常以口服方式服用,患者应按照医生的指导严格遵守剂量。一般情况下,成人患者的推荐剂量为每日一次,饭前或饭后均可,但应保持一致。此外,切勿随意更改剂量或停药,应在医生的指导下进行调整。 2. 服用时间 为了确保药物在体内的有效浓度,建议患者每天在相同的时间服用索凡替尼。例如,若选择在早晨服用,之后应尽量每天在同一时间段内进行服用。这种规律性有助于提高治疗效果,并减轻可能的副作用。 3. 注意事项 在服用索凡替尼的过程中,患者需要注意一些潜在的副作用,如高血压、腹泻及疲劳等。定期监测血压与相关身体指标非常重要。同时,患者应及时向医生反馈任何不适症状,以便进行相应的调整和管理。 4. 饮食影响 饮食可能会影响索凡替尼的吸收,因此建议患者避免与高脂肪的食物同时摄入。如果有不确定的饮食与药物的相互影响,最好在服药前咨询医生或药剂师。 综上所述,正确地服用索凡替尼对于神经内分泌瘤患者的治疗至关重要。遵循医生的指导,保持规律的服用时间,注意生活中的饮食以及及时反馈身体反应,可以最大程度地提高药物的疗效,改善患者的整体健康状态。希望本文能为广大患者提供帮助,让他们在治疗过程中更加顺利。
已帮助人数1128人
2025-10-20 13:06:56
最新药讯
瑞玛奈珠单抗 Fremanezumab-Ajovy,瑞玛奈珠单抗重组注射器
瑞玛奈珠单抗(Fremanezumab)治疗效果怎么样
导读:瑞玛奈珠单抗(Fremanezumab)治疗效果怎么样,瑞玛奈珠单抗(Fremanezumab)是一种治疗偏头痛的创新药物。它通过结合并抑制降钙素基因相关肽(CGRP)起作用,有效改善偏头痛症状,提高患者生活质量。该药物的疗效显著且安全性高,为偏头痛患者提供了新的治疗选择。瑞玛奈珠单抗(Fremanezumab)适用于成人偏头痛的预防性治疗。其适应症为成人有先兆或无先兆偏头痛急性发作的治疗。此外,瑞玛奈珠单抗也可以用于预防偏头痛的再次发作。瑞玛奈珠单抗(Fremanezumab)是一种新型的治疗偏头痛的单克隆抗体,近年来逐渐引起了医学领域的关注。随着偏头痛患者人数的增加,以及对其有效治疗手段的需求,瑞玛奈珠单抗作为一种预防性治疗方案,其临床应用效果备受期待。本文将探讨瑞玛奈珠单抗的治疗效果,包括其机制、临床试验结果以及可能的副作用等方面。 1. 疗效机制 瑞玛奈珠单抗作为一种针对CGRP(降钙素基因相关肽)的单克隆抗体,通过阻断这一神经肽的活性来减少偏头痛的发作频率。CGRP在偏头痛的发作过程中起着关键作用,促进血管扩张和神经炎症。通过抑制CGRP的作用,瑞玛奈珠单抗能够有效降低偏头痛的发作。 2. 临床试验结果 大量的临床试验表明,瑞玛奈珠单抗在预防偏头痛方面具有显著的疗效。在多项关键性的三期临床试验中,接受瑞玛奈珠单抗治疗的患者,其偏头痛发作频率明显减轻,相较于安慰剂组,患者在治疗后的三个月内,偏头痛发作天数减少了约50%。这些结果显示出瑞玛奈珠单抗作为偏头痛预防治疗的潜在优势。 3. 副作用与安全性 在临床应用中,瑞玛奈珠单抗的副作用相对较轻,常见的不良反应包括注射部位的疼痛、发红和轻微的过敏反应。在长时间的治疗过程中,患者未出现严重的副作用,显示出其较好的安全性。像所有药物一样,某些患者可能依然会出现个体差异,因此在使用时仍需谨慎监测。 4. 适用人群 瑞玛奈珠单抗主要适用于那些频繁发作的偏头痛患者,尤其是对其它预防性治疗无效或耐受性差的患者。同时,医生在开具此药物时,还需结合患者的病史、症状及个人需求,做出全面评估,以为患者提供最合适的治疗方案。 在总结上述内容时,我们可以看出瑞玛奈珠单抗(Fremanezumab)在治疗偏头痛方面表现出色,能够有效减少发作频率并具备良好的安全性。随着更多临床研究的深入,瑞玛奈珠单抗有望为更多偏头痛患者带来福音。
已帮助人数992人
2025-12-06 14:08:23
多巴丝肼-多巴丝肼片、Madopar、Levodopa and Benserazide Hydrochloride Tablets
多巴丝肼(Levodopa Benserazide)美多芭国内上市时间
导读:多巴丝肼(Levodopa Benserazide)美多芭国内上市时间,美多芭(Levodopa/Benserazide)最早在1973年6月27日在瑞士首发上市。目前在中国已经上市,上市时间是1993年,经中国国家医疗产品管理局(NMPA)批准,商品名为“美多芭”。多巴丝肼(Levodopa Benserazide),商品名美多芭,是一种用于治疗帕金森病的药物。自上市以来,它在改善患者的运动症状方面发挥出了重要作用。本文将重点介绍多巴丝肼在中国的上市时间及其对帕金森病患者的影响。 1. 多巴丝肼的基本概念 多巴丝肼是一种复方制剂,由多巴胺前体左旋多巴(Levodopa)和其外周脱羧酶抑制剂本氟拉辛(Benserazide)组成。左旋多巴可以在大脑中转化为多巴胺,而本氟拉辛则可以防止左旋多巴在外周转化为多巴胺,从而提高其在中枢神经系统中的生物利用度。这种组合使得多巴丝肼在缓解帕金森病的症状方面更加有效。 2. 多巴丝肼的上市背景 多巴丝肼于1967年首次在欧洲上市,随后迅速获得了医生和患者的青睐。由于其显著的疗效,多个国家相继批准了该药物的使用。在中国,帕金森病的患者人群日益庞大,因此需求迫切,促使相关药物的迅速进入市场。 3. 国内上市时间 多巴丝肼在中国的上市时间为2008年。这一时间点标志着中国在帕金森病治疗药物方面的一个重要进展。自此以来,众多患者得以通过这种药物来缓解症状,提高生活质量。 4. 使用效果与患者反馈 临床研究表明,多巴丝肼能够显著改善帕金森病患者的运动功能,减少震颤、僵硬和运动迟缓等典型症状。同时,患者的反馈也表明,药物的使用使他们的日常生活更加便利,增强了对未来生活的信心。尽管存在一些副作用,如恶心和低血压等,但总体而言,多巴丝肼的获益远超潜在风险。 多巴丝肼(Levodopa Benserazide)的上市为中国的帕金森病患者提供了一种有效的治疗选择。通过了解该药物的基础知识、上市背景和使用效果,患者及其家属可以更好地管理病情,提高生活质量。科学的用药与持续的医学关注,将不断推动帕金森病治疗的进步。
已帮助人数1484人
2025-12-06 14:08:07
伏格列波糖分散片-伏格列波糖分散片
伏格列波糖分散片的服用注意事项有哪些?
导读:伏格列波糖是一种用于治疗糖尿病的药物,它通过帮助降低血糖水平来管理糖尿病的症状。伏格列波糖分散片是其中一种剂型,它便于患者服用和吸收。使用伏格列波糖分散片时需要遵循一些注意事项,以确保药物的有效性和安全性。以下是关于伏格列波糖分散片的服用注意事项: 1. 遵循医生的指示:在服用伏格列波糖分散片之前,请务必咨询医生或医疗保健专业人员,以获取正确的剂量和用法指导。 2. 注意用药时间:通常情况下,伏格列波糖分散片应该在每天固定的时间服用,最好在早餐之前或餐时服用,以确保药物的最佳吸收效果。 3. 避免跳过剂量:如果错过一次服药时间,请尽快服用。如果接近下一次剂量服用时间,应该跳过错过的剂量,不要双倍服用。 4. 不要更改剂量:不要随意改变伏格列波糖分散片的剂量,除非得到医生的指导。自行增减剂量可能会影响药物的疗效,并增加不良反应的风险。 5. 饮食控制:在服用伏格列波糖分散片期间,应该注意饮食控制,尤其是减少高糖和高碳水化合物食物的摄入,以帮助控制血糖水平。 6. 注意低血糖症状:伏格列波糖有降血糖的作用,因此在服用期间应该密切监测血糖水平。如果出现低血糖症状,如头晕、乏力、恶心等,应该及时采取措施,如摄入含糖食物,以提高血糖水平。 7. 不适应人群:某些人群,如孕妇、哺乳期妇女、有肝肾功能异常的患者等,可能不适合服用伏格列波糖分散片。在这些特殊情况下,应该遵循医生的建议。 总的来说,在服用伏格列波糖分散片时,患者需要严格遵循医生的建议,注意饮食控制,监测血糖水平,并及时处理任何不良反应或低血糖症状。只有在正确的用药指导下,患者才能最大限度地受益于伏格列波糖的治疗效果,同时最大程度地减少潜在的风险和并发症。
已帮助人数905人
2025-12-06 14:07:59
Omontys peginesatide-Omontys(peginesatide)
Omontys纳入医保了吗
导读:Omontys纳入医保了吗,Omontys(Peginesatide)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。Omontys(peginesatide)是一种用于治疗由于慢性肾病导致的贫血的药物。近年来,随着慢性肾病患者人数的增加,寻找有效的治疗方案变得尤为重要。因此,Omontys的医保覆盖情况引起了学术界和患者的广泛关注。本文将探讨Omontys是否已纳入医保及其相关的背景信息。 1. Omontys的基本信息 Omontys是一种包括占有重要治疗地位的重组蛋白,它通过刺激骨髓生成红细胞来改善因慢性肾病导致的贫血。该药物在2012年获得美国FDA批准,旨在帮助慢性肾病患者提高血红蛋白水平,从而改善生活质量。 2. 慢性肾病与贫血的关系 慢性肾病患者常常面临贫血的问题,这是由于肾脏功能下降,导致促红细胞生成素(EPO)分泌减少。EPO是刺激红细胞生成的关键激素,因此其减少使得患者需要寻求其他治疗方案来补充红细胞的生成。Omontys正是为了满足这一需求而研发的。 3. Omontys的医保覆盖状况 截至目前,Omontys的医保覆盖情况因地区、国家及健康保险计划的不同而有所差异。在许多国家,医保对使用Omontys进行治疗的支持程度仍在不断讨论中,且对患者的经济负担有显著影响。患者在购买药品时,应与医疗机构或保险公司核实具体的报销政策。 4. 患者的使用体验 尽管Omontys在临床试验中显示出良好的疗效,但患者在实际使用中可能会面临高药品费用的挑战。一些患者可能因医保不涵盖而无法获得该药物,造成治疗上的困难。对于这些患者,医生常常会寻求其他的替代治疗方案,并协助患者探索财务支持资源。 在未来,Omontys能否纳入更多医保计划,将直接影响慢性肾病患者的治疗选择和经济负担。希望药物的医保政策能够随着时间的推移而更加人性化,为更多的患者提供有效的治疗支持。
已帮助人数1187人
2025-12-06 14:02:38
Copyright © 2025 找药网 版权所有 粤ICP备2023040210号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:找药网所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。