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英夫利西单抗国内上市时间

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医学编辑
阅读量:1085
2025-05-31 15:42:22

英夫利西单抗国内上市时间,英夫利西单抗(Infliximab)于2002年在美国获批上市,国内未上市。

英夫利西单抗(Infliximab)是一种抗肿瘤坏死因子α(TNF-α)单克隆抗体,广泛应用于治疗多种免疫性疾病,包括类风湿关节炎、克罗恩病、强直性脊柱炎和银屑病等。这种药物可以有效控制病情,缓解症状,提高患者的生活质量。以下将对英夫利西单抗在中国的上市时间及相关信息进行探讨。

1. 英夫利西单抗的审批背景

英夫利西单抗最早于1998年在美国获得批准,用于治疗中重度类风湿关节炎。随着临床应用的推广,逐渐被批准用于治疗多种免疫性疾病。在中国,随着对免疫性疾病治疗需求的增加,英夫利西单抗的引进和审批显得尤为重要。

2. 国内上市时间

英夫利西单抗于2010年在中国正式获批上市。这一发展标志着中国在生物制剂领域取得了重要进展,使得更多的患者能够享受到前沿的治疗选择。上市后,英夫利西单抗成为了许多免疫性疾病患者的治疗方案之一。

3. 临床应用与效果

英夫利西单抗的临床应用涵盖多个免疫性疾病,尤其在类风湿关节炎、克罗恩病等疾病中得到了广泛应用。通过抑制TNF-α,英夫利西单抗能有效减轻炎症反应,改善患者的症状,提高生活质量。许多相关研究表明,该药物能够显著降低患者的疾病活动性。

4. 市场前景与挑战

随着免疫性疾病发病率的上升,对英夫利西单抗等生物制剂的需求也在不断增加。不过,市场竞争也逐渐加剧,随着更多生物类似药的上市,英夫利西单抗面临一定的挑战。同时,患者对药物的经济负担问题也引起了广泛关注。

英夫利西单抗作为一种重要的生物制剂,给众多免疫性疾病患者带来了新的希望。随着医学研究的不断进展和对药物的深入应用,未来的市场前景值得期待。我们有理由相信,在治疗免疫性疾病的道路上,英夫利西单抗将继续发挥重要作用。

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英夫利西单抗(Infliximab)类克怎么服用,英夫利西单抗(Infliximab)推荐剂量为:1、类风湿关节炎:首次给予本品3mg/kg,然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予1次相同剂量;2、强直性脊柱炎:首次给予本品5mg/kg,然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔6周各给予1次相同剂量。英夫利西单抗(Infliximab)是一种生物制剂,主要用于治疗多种免疫性疾病,如类风湿关节炎、克罗恩病、强直性脊柱炎和银屑病等。本文将详细讲解英夫利西单抗的使用方法,包括给药途径、剂量、注意事项以及可能的副作用,以帮助患者更好地理解该药物。 1. 英夫利西单抗的给药途径 英夫利西单抗通过静脉注射的方式给予患者。通常在医院或医疗机构内,由专业医护人员进行注射。这种给药方式能确保药物迅速发挥作用,同时监测患者的反应,提高治疗安全性。 2. 服用剂量和频率 对于不同的免疫性疾病,英夫利西单抗的剂量和给药频率可能会有所不同。一般情况下,初始剂量往往为3次,间隔2周给予,之后则根据患者的具体情况,可能每8周或12周给予一次维护治疗。医生会根据病情的变化和患者的反应进行个体化调整。 3. 注意事项 患者在使用英夫利西单抗前需要进行全面的评估,包括影像学检查和实验室检测等。此外,患者若有严重感染、心衰或其他严重疾病历史,应告知医生。全程需严格遵照医生的指示进行治疗,避免随意停药或改变用药方案。 4. 可能的副作用 英夫利西单抗的副作用可能包括头痛、恶心、疲劳、皮疹等。在首次注射后,部分患者可能会出现过敏反应,如发热、呼吸困难等,因此在注射时需密切观察。如果出现严重不适,患者应立即就医。 英夫利西单抗作为一种重要的免疫治疗药物,能有效帮助患者控制症状、减缓病程进展。合理的服用方式和有效的监测是确保治疗成功的关键,患者应与医生保持良好的沟通,共同制定最佳的治疗方案。
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2025-12-01 17:55:48
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