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巯基嘌呤在国内上市了吗

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医学编辑
阅读量:1541
2025-06-18 15:55:09

巯基嘌呤在国内上市了吗,巯基嘌呤(Mercaptopurine)于1953年美国食品药品监督管理局FDA批准上市,于1958年中国批准上市。

巯基嘌呤(Mercaptopurine)是一种重要的化学药物,广泛用于治疗急性白血病等恶性肿瘤。近年来,随着肿瘤治疗研究的不断进展,该药物在中国的使用情况引起了广泛关注。本文将探讨巯基嘌呤在国内的上市情况及其在各种恶性肿瘤中的应用。

1. 巯基嘌呤的药理作用

巯基嘌呤是一种抗代谢药物,能够通过抑制嘌呤的合成,干扰肿瘤细胞的增殖。它对急性淋巴细胞白血病(ALL)和急性髓性白血病(AML)患者尤其有效,能有效改善患者的生存率。除白血病外,巯基嘌呤在其他肿瘤(如绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎)的治疗中也显示出了显著疗效。

2. 国内上市情况

根据公开信息,巯基嘌呤在中国已经上市并投入临床使用,成为治疗某些类型白血病及其他恶性肿瘤的重要药物。其在国内的普及使得更多患者能够受益于这一治疗选择。由于政策和审批流程,一些相关产品的上市时间可能会有所不同,因此具体信息还有待相关医疗机构进一步确认。

3. 临床应用

巯基嘌呤在治疗急性白血病方面,尤其是在儿童患者中应用广泛。此外,它对慢性髓性白血病、恶性淋巴瘤及多发性骨髓瘤等疾病也有一定的疗效,这为临床医生提供了更多的治疗选择。临床研究表明,该药物可以与其他疗法联用,增强治疗效果。

4. 不良反应与注意事项

与其他化疗药物一样,巯基嘌呤也可能引起一定的不良反应,例如血液系统抑制、肝功能损害等。因此,在使用过程中需要密切监测患者的血象和肝功能,及时调整剂量以保证患者的安全。此外,医生应根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案,以达到最佳治疗效果。

巯基嘌呤作为一种治疗重要恶性肿瘤的药物,已经在国内上市并广泛应用。随着医学研究的不断深入,其应用范围和效果将进一步受到关注。希望未来能够有更多的研究成果,为患者提供更有效的治疗方案。

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巯基嘌呤(Mercaptopurine)巯嘌呤的使用说明
巯基嘌呤(Mercaptopurine)巯嘌呤的使用说明,巯基嘌呤(Mercaptopurine)推荐剂量为:1、绒毛膜上皮癌:成人常用量,每日6mg~6.5mg/kg,分两次口服,以10日为一疗程,疗程间歇为3~4周;2、白血病:开始,每日2.5mg/kg或80~100mg/m2,一日1次或分次服用,一般于用药后2~4周可见显效,如用药4周后,仍未见临床改进及白细胞数下降,可考虑在仔细观察下,加量至每日5mg/kg。巯基嘌呤(Mercaptopurine)是一种重要的化疗药物,主要用于治疗某些类型的癌症,尤其是急性白血病。它的作用机制通过抑制细胞的DNA合成,阻止肿瘤细胞的生长和增殖,进而达到抗肿瘤的效果。以下将详细介绍巯基嘌呤的适应症、用法用量及其注意事项。 1. 用途广泛的抗肿瘤药物 巯基嘌呤主要用于急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的治疗,其疗效显著,能够有效地控制病情进展。此外,对于慢性细胞白血病(CCL)患者,巯基嘌呤也显示出一定的疗效,为患者带来了生存希望。除了白血病外,该药物也可用于绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎等病症。 2. 其他适应症 除了上述主要适应症,巯基嘌呤在恶性淋巴瘤和多发性骨髓瘤的治疗中也表现出一定的疗效。在这些情况下,巯基嘌呤通常作为联合治疗的一部分,能够与其他药物协同作用,提高治疗效果。 3. 用法用量 巯基嘌呤的用法和用量需根据患者的具体情况而定。通常情况下,成人患者的初始推荐剂量为每天1-2毫克/千克体重,具体剂量需根据患者的反应及耐受性进行调整。在使用巯基嘌呤期间,定期监测血象和肝功能是非常必要的,以确保安全性和有效性。 4. 注意事项及副作用 在使用巯基嘌呤期间,患者可能会出现一些副作用,如恶心、呕吐、腹泻、肝功能损害等。使用该药物的患者需要定期进行血常规检查,以监测可能出现的白细胞减少等不良反应。此外,患者在接受治疗期间,需避免与其他药物相互作用,特别是某些抗生素和抗癫痫药物。 巯基嘌呤作为一种有效的化疗药物,在多种癌症的治疗中发挥着重要作用。患者在使用过程中需严格遵循医嘱,定期监测身体状况,以确保治疗的安全性和有效性。
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2025-12-05 12:16:14
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巯基嘌呤(Mercaptopurine)巯嘌呤的贮藏方式及使用方式
巯基嘌呤(Mercaptopurine)巯嘌呤的贮藏方式及使用方式,巯嘌呤(Mercaptopurine)推荐剂量为:1、绒毛膜上皮癌:成人常用量,每日6mg~6.5mg/kg,分两次口服,以10日为一疗程,疗程间歇为3~4周;2、白血病:开始,每日2.5mg/kg或80~100mg/m2,一日1次或分次服用,一般于用药后2~4周可见显效,如用药4周后,仍未见临床改进及白细胞数下降,可考虑在仔细观察下,加量至每日5mg/kg。巯基嘌呤(Mercaptopurine)是一种重要的抗肿瘤药物,主要用于治疗急性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病。它也对慢性细胞白血病、绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎等有明显疗效。此外,巯基嘌呤在治疗恶性淋巴瘤和多发性骨髓瘤方面也体现出一定的效果。正确的贮藏方式和使用策略对于巯基嘌呤的疗效至关重要。 1. 贮藏方式 巯基嘌呤应储存在阴凉、干燥的环境中,温度最好保持在15°C至30°C之间,避免高温和潮湿。药物需要放在原包装中,以防光照和空气对其稳定性的影响。此外,应确保药物远离儿童,并妥善处理过期或废弃的药物,以避免环境污染和误用。 2. 使用方式 在使用巯基嘌呤之前,患者需遵循医生的处方。一般而言,该药物以片剂的形式口服。患者在服药时最好在餐后服用,以减少对胃的刺激。使用时必须定期监测血象,确保白细胞和血小板的水平处于安全范围,因为巯基嘌呤可能导致骨髓抑制。 3. 剂量调整 巯基嘌呤的具体剂量通常依据患者的体重、病情和血液检查结果进行个体化调整。对于特定患者,如有肝功能受损或合并使用其他药物,医生可能需要适当调整剂量。因此,患者在整个治疗过程中应与医生保持密切沟通,确保治疗安全有效。 4. 注意事项 使用巯基嘌呤时,患者需注意可能出现的副作用,如恶心、呕吐、腹泻等消化系统不适,以及感染风险增加等。如发现严重不适或异常反应,应立即寻求医生帮助。同时,患者在治疗期间需避免接触传染源,以降低感染风险。 巯基嘌呤作为一种有效的抗肿瘤药物,其贮藏和使用方式的正确与否直接影响其治疗效果。通过遵循以上指南,患者能够更好地使用这一药物,改善治疗结果,提高生活质量。
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2025-12-02 12:07:35
巯基嘌呤 Mercaptopurine-6-MP,巯嘌呤,Puri-nethol,Merca、Xaluprine,液态巯基嘌呤,乐疾宁
巯基嘌呤(Mercaptopurine)巯嘌呤的用法、禁忌及使用事项
巯基嘌呤(Mercaptopurine)巯嘌呤的用法、禁忌及使用事项,巯基嘌呤(Mercaptopurine)推荐剂量为:1、绒毛膜上皮癌:成人常用量,每日6mg~6.5mg/kg,分两次口服,以10日为一疗程,疗程间歇为3~4周;2、白血病:开始,每日2.5mg/kg或80~100mg/m2,一日1次或分次服用,一般于用药后2~4周可见显效,如用药4周后,仍未见临床改进及白细胞数下降,可考虑在仔细观察下,加量至每日5mg/kg。巯基嘌呤(Mercaptopurine)是一种重要的抗肿瘤药物,主要用于治疗各类白血病,包括急性白血病和慢性细胞白血病。除此之外,它还显示出对绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、恶性淋巴瘤以及多发性骨髓瘤的治疗效果。作为一种化疗药物,巯基嘌呤的使用也伴随着一定的禁忌和注意事项,医生应在开处方时充分评估患者的情况。 1. 用法 巯基嘌呤通常以口服方式服用,剂量依赖于患者的体重和病情。在治疗急性白血病和其他恶性肿瘤时,初始剂量通常较高,之后根据患者的血象及耐受性逐步调整。建议患者在用药期间定期监测血常规,以确保血细胞计数处于安全范围。同时,巯基嘌呤最好在餐后服用,以减少对胃肠道的刺激。 2. 禁忌 巯基嘌呤并不适合所有患者。对巯基嘌呤或其成分过敏的患者应避免使用。此外,孕妇和哺乳期妇女也不应使用该药物,因为可能对胎儿或婴儿造成潜在危害。肝功能不全的患者使用时需谨慎,因为巯基嘌呤主要通过肝脏代谢,肝功能的损害可能导致药物蓄积,从而引发严重副作用。 3. 注意事项 使用巯基嘌呤时,患者必须遵从医嘱,定期进行相关检查以监测身体反应。同时,避免与其他可能影响肝脏代谢的药物联合使用。此外,巯基嘌呤可能导致免疫系统抑制,患者在用药期间应尽量减少与感染者接触,如感到发热、咳嗽或其他感染症状,应立即联系医生进行评估。 4. 副作用 巯基嘌呤的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、和食欲减退等。此外,由于药物对骨髓的抑制作用,可能导致白细胞、红细胞或血小板的减少,进而诱发感染、贫血和出血等并发症。患者应密切关注这些症状,及时向医生反馈,以便进行必要的调整或处理。 巯基嘌呤在抗肿瘤治疗中具有重要作用,但其使用需谨慎,医生需要在临床上根据患者的具体情况进行个体化调整。患者在接受治疗的过程中,遵循医嘱、注意副作用并定期检查是确保疗效与安全的基本保障。
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2025-11-28 15:54:23
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巯基嘌呤(Mercaptopurine)巯嘌呤纳入医保了吗
巯基嘌呤(Mercaptopurine)巯嘌呤纳入医保了吗,巯基嘌呤(Mercaptopurine)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。巯基嘌呤(Mercaptopurine)是一种用于治疗多种类型恶性肿瘤的细胞毒性药物,尤其在急性白血病的治疗中展现了良好的疗效。近年来,关于巯基嘌呤是否纳入医保的话题引发了广泛关注。本文将阐述巯基嘌呤的主要应用及其医保覆盖的相关情况。 1. 巯基嘌呤的基本介绍 巯基嘌呤是一种抗代谢药物,主要通过抑制核酸合成来抑制癌细胞的增殖。其临床应用主要包括急性髓性白血病、急性淋巴细胞白血病、绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎等。近年来的研究还发现,该药物对恶性淋巴瘤和多发性骨髓瘤也具有一定的疗效。 2. 急性白血病的治疗效果 急性白血病是一种进展迅速的血液系统恶性肿瘤,传统治疗通常依赖化疗和骨髓移植。巯基嘌呤在急性白血病的治疗中被广泛应用,尤其是在化疗方案中的联合用药,能够有效提高患者的缓解率和生存期。 3. 其他适应症的探讨 除了急性白血病,巯基嘌呤对绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎等也有显著疗效。这些病种往往需要综合治疗,而巯基嘌呤作为一种有效的辅助药物,能够增强治疗效果。此外,其对某些恶性淋巴瘤和多发性骨髓瘤的疗效虽不如在白血病中的明显,但是对于患者的整体治疗仍然具有积极的意义。 4. 医保覆盖情况的最新动态 截至目前,关于巯基嘌呤是否纳入医保的讨论仍在继续。在一些地区,巯基嘌呤已经通过相关程序纳入了医保目录,使得更多患者能够以更低的成本获得此药物。具体的医保政策和覆盖范围可能因地区而异。建议患者在就医时与主治医生及当地医保机构进行确认。 巯基嘌呤在恶性肿瘤的治疗中扮演着重要角色,尤其是在急性白血病的治疗中效果显著。关于其医保覆盖的动态仍需进一步关注,以便保障患者的用药需求和医疗公平。希望未来能有更多关于巯基嘌呤的支持政策出台,使得更多患者受益。
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聚乙烯醇滴眼液-聚乙烯醇滴眼液
聚乙烯醇滴眼液是否适合眼睛干涩的电脑族
导读:在信息化和数字化快速发展的今天,越来越多的人群开始面临因长时间使用电脑、手机等电子产品而导致的眼睛干涩、疲劳等问题。作为一种常见的缓解眼部不适的产品,聚乙烯醇滴眼液受到了广泛关注。那么,聚乙烯醇滴眼液到底是否适合眼睛干涩的电脑族呢? 什么是聚乙烯醇滴眼液? 聚乙烯醇(PVA)是一种水溶性高分子化合物,广泛用于医疗、食品等多个领域。在眼科领域,聚乙烯醇滴眼液的主要成分是聚乙烯醇,可以形成一层保护膜,帮助保持眼睛表面的湿润,从而缓解干涩现象。这种滴眼液通常不含防腐剂,对于敏感眼睛来说,相对友好,适合长期多次使用。 电脑族为何会出现眼睛干涩? 长时间注视屏幕会导致“近用性疲劳”,用户在电脑前的注意力集中,会使眨眼的频率减少,进而导致眼睛表面泪液的蒸发增加。此外,环境因素(如空调、干燥的室内空气等)以及电子屏幕散发的蓝光也会加重眼睛的不适。因此,电脑族容易出现眼睛干涩、疲劳和视力模糊等症状。 聚乙烯醇滴眼液的作用 聚乙烯醇滴眼液可以通过以下方式缓解眼睛干涩: 1. 保湿作用:聚乙烯醇能够在眼睛表面形成一层保护膜,减少泪液的蒸发,有效保持眼睛的湿润度。 2. 缓解刺激:聚乙烯醇的润滑作用可以减少眼睛的不适感,缓解因干涩而引起的刺痛或灼烧感。 3. 适用广泛:由于聚乙烯醇滴眼液通常不含防腐剂,适合各种用户,包括佩戴隐形眼镜的人。 使用建议 对于经常使用电脑的族群,可以考虑在以下几种情况下使用聚乙烯醇滴眼液: 工作间歇时:每隔一小时,可以滴一两滴聚乙烯醇滴眼液,帮助眼睛及时恢复水分。 长时间集中注意力时:如进行重要工作或任务时,可以在中途适量使用,以避免眼部疲劳加重。 环境干燥时:在空调环境或者高污染地区,使用聚乙烯醇滴眼液更能有效缓解干涩。 注意事项 尽管聚乙烯醇滴眼液对干涩的缓解有积极作用,但仍需注意以下几点: 个体差异:每个人的眼睛状况不同,使用前建议咨询医生,了解自己是否适合使用聚乙烯醇滴眼液。 避免过度依赖:虽然滴眼液能够缓解不适,但应控制使用频率,避免对眼睛产生依赖。 保持眼部卫生:在日常使用电脑时,注意保持眼部清洁和良好的用眼习惯,适当做眼保健操,减少干涩的发生。 结语 综上所述,聚乙烯醇滴眼液对于眼睛干涩的电脑族来说是一个有效的解决方案,能够帮助缓解因长时间用眼引起的不适。但在使用时,应结合个体情况,适度使用,并养成良好的用眼习惯,才能更好地保护眼睛健康。
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洛拉替尼 Lorlatinib-博瑞纳,LuciLorla,Lornedx-100,Lorbrena,劳拉替尼,PHOLORLA-100
洛拉替尼(Lorlatinib)博瑞纳多久耐药
导读:洛拉替尼(Lorlatinib)博瑞纳多久耐药,博瑞纳(Lorlatinib)的耐药性可能是由于多种机制造成的,包括新的ALK基因变异、绕过ALK信号途径的备用途径激活、药物泵的表达增加(导致药物从癌细胞中泵出)等。一旦发现患者对洛拉替尼产生耐药性,医生可能需要调整治疗方案,这可能包括更换药物或使用药物组合治疗。要解决个别患者的耐药性问题,医生通常会依据患者的特定情况来制定治疗计划。洛拉替尼(Lorlatinib)是一种新型的靶向疗法,主要用于治疗铂耐药或已经出现进展的ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。尽管洛拉替尼在临床上取得了显著效果,但随着时间的推移,耐药性发展成了一个重要的临床挑战。本文将探讨洛拉替尼耐药的具体时间及其相关因素。 1. 洛拉替尼的作用机制 洛拉替尼是一种高度选择性的ALK与ROS1抑制剂。其独特的结构使其能够有效穿透血脑屏障,针对中枢神经系统的肿瘤生长具有显著的疗效。与传统的化疗药物不同,洛拉替尼能够针对特定的分子靶点,减轻对正常细胞的损伤,从而提供更好的耐受性和生活质量。 2. 临床疗效与耐药发生时间 在临床试验中,洛拉替尼显示出优秀的抗肿瘤活性,多项研究表明其总体有效率超过40%。耐药性问题仍然存在。通常,患者在接受洛拉替尼治疗后,在6至12个月内可能会出现耐药现象,具体情况因患者个体差异而异。耐药机制的多样性使得这一时间范围难以精确界定。 3. 耐药机制分析 耐药性的发展通常与肿瘤细胞的基因突变有关。ALC基因的二次突变或其它相关通路的活化可能导致癌细胞对洛拉替尼的敏感性降低。此外,肿瘤微环境、基因表达改变及患者的基础疾病等也会影响耐药发生的速度和程度。因此,深入了解这些机制对开发后续治疗策略至关重要。 4. 应对耐药的方法 面对洛拉替尼的耐药,医疗团队可以采取不同的策略,比如重新评估肿瘤的基因组,寻找新的靶点或联合其他治疗方案。一些研究已经开始探索与其他靶向药物或免疫疗法的联合使用,这有望提高治疗效果并延缓耐药发生的时间。 在对肺癌患者进行洛拉替尼治疗时,需要密切监测患者的病情变化,以便及时调整治疗方案。尽管耐药性是一个不可避免的过程,但通过优化治疗策略,我们仍然有机会改善患者的预后。
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