导读：聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达该如何储存,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)贮存条件为：遮光，密闭，在冷处(2-8℃)保存。置于儿童不可接触的地方。1. 储存温度要求 申力达一般应在2°C至8°C的冷藏条件下储存。避免将其暴露在高温或阳光直射下，以免影响药物的稳定性和有效性。不可冷冻，冷冻会损害药物的结构，降低疗效。 2. 保持原包装 储存申力达时，应保持其在原包装内，避免与其他药物混合存放。原包装可以提供必要的遮光保护和物理保护，降低药物受外界因素影响的风险。 3. 使用期限 确保遵循产品说明书中的使用期限要求。未开封的申力达应在规定的保质期内使用。开封后如未按建议储存或长时间未用，应咨询专业人员是否安全继续使用。 4. 丢弃注意事项 过期或不再需要的申力达应遵循当地的药物处置规定进行丢弃。切勿随意将药物弃置于家庭垃圾或排水系统，以避免对环境造成污染。 通过以上对申力达储存要求的介绍，可以看到正确的储存方式对于保障药物疗效和安全性的重要性。希望大家在使用申力达时，能够严格遵循储存建议，以利于药物的最佳效果。

导读：聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达的用法用量及剂量修改,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)推荐剂量为：使用剂量为按患者体重，以100μg/kg进行个体化治疗，一般一个疗程使用一次。1. 适应症与用法 申力达主要用于因癌症治疗或其他原因导致的中性粒细胞减少症，尤其是在化疗后需要预防或治疗感染的患者。建议在化疗结束后24小时内使用此药物，以最大限度地提高其刺激骨髓产生中性粒细胞的效果。在临床实践中，通常采用皮下注射的方式给药。 2. 推荐用量 成人患者的推荐初始剂量为每周一次，单次注射0.6毫克（0.6 mg）。具体剂量需要根据患者的体重以及粒细胞计数进行调整。对于体重超过80公斤的患者，可以考虑适当增加剂量至0.9毫克（0.9 mg），以更好地满足其治疗需求。基础疗程通常持续至中性粒细胞计数恢复至正常水平。 3. 剂量调整原则 在使用申力达的过程中，医务人员需要根据患者的反应和中性粒细胞的变化来及时调整剂量。如果患者在接受申力达后出现较高的中性粒细胞计数（通常高于10,000个/mm³），可考虑减少下一次用量或延迟给药。此外，对于存在肝肾功能障碍的患者，应更加谨慎，必要时应咨询专科医生进行个体化调整。 4. 注意事项 在使用申力达时，需要密切监测患者的血象变化，并定期评估对该药物的反应，以确保治疗的有效性和安全性。此外，患者在用药期间应告知医生任何副作用，特别是过敏反应或感染迹象。对妊娠期及哺乳期妇女的使用，需在医生指导下进行，以避免潜在的风险。 总体而言，聚乙二醇化人粒细胞刺激因子（申力达）为治疗中性粒细胞减少症提供了一种有效的手段。了解其用法用量及剂量修改原则，对于提高治疗效果、确保患者安全具有重要意义。在临床实践中，医务人员应遵循相关指南，结合患者具体情况，合理制定治疗方案。

导读：聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达的药物禁忌说明,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)禁忌为：1、如果患者曾经对聚乙二醇化人粒细胞刺激因子或类似药物产生过严重的过敏反应禁用；2、如果患者已经有白细胞计数过多的情况，使用这种刺激因子可能会引起不适或加重症状；3、妊娠和哺乳期妇女禁用；4、患者已经处于严重感染状态的禁用；5、特定类型的恶性肿瘤可能不适合使用。1. 对过敏反应的禁忌 申力达的一个主要禁忌是对其成分或其他相关成分过敏的患者。这类患者使用申力达后可能会出现过敏反应，严重时甚至可能危及生命。因此，在开具此药物之前，医生需确认患者的过敏史，确保其不会对申力达产生负面反应。 2. 骨髓疾病患者的禁忌 对于某些骨髓疾病患者，比如骨髓增生性疾病或白血病的患者，使用申力达可能会加重病情或影响治疗效果。这些患者的血液系统已经存在异常，使用可能刺激骨髓的药物需谨慎，防止引发不可预知的并发症。 3. 孕妇和哺乳期妇女的禁忌 在妊娠和哺乳期使用申力达也需要谨慎。虽然目前缺乏丰富的数据证明其对胎儿或婴儿的影响，但鉴于药物的潜在风险，孕妇和哺乳期妇女一般建议避免使用此药物，除非在专业医生的判断下确实需要且可能的益处大于风险。 4. 其他合并症的考虑 除以上几点，申力达的使用还需考虑患者是否合并有严重的心脏、肝脏或肾脏疾病。这些合并症可能影响药物的代谢和排泄，从而导致药物在体内蓄积，增加不良反应的风险。因此，在使用前应全面评估患者的健康状况。 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子（申力达）在临床治疗中发挥了重要的作用，但使用时必须遵循相关禁忌，充分评估患者的身体状况与病史，以确保治疗的安全性和有效性。在任何情况下，都应在专业医生的指导下进行用药，以最大程度保障患者的健康。

导读：聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,申力达(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)常见副作用有：1、头痛；2、发热；3、肌肉或关节疼痛；4、疲劳；5、恶心和呕吐；6、注射部位不适；7、皮疹；8、呼吸困难等过敏反应。1. 适应症 申力达主要用于治疗因化疗、放疗或其他疾病引起的中性粒细胞减少症。中性粒细胞是体内重要的免疫细胞，数量不足时会显著增加感染的风险，尤其是在癌症患者中。此外，该药物也适用于某些类型的骨髓抑制和血液病患者，以帮助改善血细胞生成。 2. 功效与作用 申力达的主要作用是刺激骨髓产生中性粒细胞，从而有效提高血液中的中性粒细胞水平。这种药物的优点在于其聚乙二醇化（Pegylated）的特性，使其在体内的半衰期延长，减少给药频率，为患者带来更为便捷的治疗方案。研究表明，使用申力达可以显著降低患者感染的发生率，提升化疗的耐受性和效果。 3. 用法用量 申力达通常以皮下注射的形式给药，具体用量和给药间隔应根据医生的建议以及患者的具体情况而定。一般情况下，治疗开始后会定期监测中性粒细胞的水平，根据监测结果调整用药方案。成人患者常用的剂量为6毫克，每周一次，或根据临床需要进行调整。 4. 副作用 尽管申力达是相对安全的药物，但仍可能出现一些副作用。常见副作用包括注射部位的疼痛、红肿、发热及乏力等。在少数情况下，患者可能出现严重的过敏反应或稀有的血栓性事件。因此，在使用过程中需密切监测身体状况，并及时与医生沟通任何异常症状。 5. 注意事项 在使用申力达之前，医生需要详细了解患者的病史，包括过敏史、肝肾功能等情况。同时，正在接受其他药物治疗或有基础病的患者在使用本药物时应特别小心。如出现严重的不良反应或副作用，应立即停用并寻求专业医疗帮助。此外，孕妇及哺乳期女性在使用前应进行充分评估，以确保母婴安全。 综上所述，聚乙二醇化人粒细胞刺激因子（申力达）在帮助对抗中性粒细胞减少症方面具有显著效果，但患者在使用过程中也需注意副作用和其他相关事项，以确保安全有效地进行治疗。通过合理的用药和严格的监测，申力达能够为癌症患者的康复带来积极的影响。

导读：聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达的药物相互作用是什么,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)是一种治疗白细胞减少的药物，主要用于提高白细胞计数，其疗效如下：1、通常用于白细胞减少的患者，这可能是由于癌症化疗、放疗、骨髓抑制或其他原因引起的；2、在某些白血病患者中，聚乙二醇化人粒细胞刺激因子可能用于促进白细胞的生产，以增加机体对白血病的抵抗力；3、该药物可以帮助恢复白细胞计数，预防感染；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。1. 药物代谢机制 申力达的代谢主要通过肝脏进行，因此与其他影响肝脏代谢酶的药物可能会产生相互作用。某些药物，比如某些抗真菌药物和抗病毒药物，可能会抑制或诱导这些酶的活性，从而影响申力达的血药浓度。这一相互作用可能导致治疗效果的变化，甚至增加不良反应的风险。 2. 对抗肿瘤药物的相互影响 在接受化疗的患者中，使用申力达与特定化疗药物联合使用时需要谨慎。一些研究表明，申力达可能会影响某些化疗药物的疗效。此外，不同化疗药物之间的相互作用同样可能会影响中性粒细胞的恢复。因此，医生在制定治疗方案时需综合考虑药物之间的相互作用。 3. 对抗生素的相互作用 对于那些因中性粒细胞减少而需要长期使用抗生素的患者，申力达的使用可能会影响抗生素的效果。有些抗生素可能会干扰免疫系统，因此与申力达联合使用时可能需要调整抗生素的剂量或选择其他抗生素，以确保治疗效果最大化。 4. 免疫抑制药物的注意事项 在接受免疫抑制治疗的患者中，使用申力达需要特别小心。免疫抑制药物可能会限制中性粒细胞的生成，与申力达的作用机制相互抵消，从而影响疗效。医生应评估患者的整体治疗计划，以避免潜在的药物相互作用。 综上所述，聚乙二醇化人粒细胞刺激因子申力达在临床应用中具有明确的药物相互作用风险。在治疗过程中，医生应对患者的用药历史保持警惕，并进行必要的监测，以确保治疗的安全性和有效性，减少不良反应的发生。此外，患者在使用申力达时，如有任何新药物的加入或变化，也应及时告知医生，以便进行有效的药物管理。

导读：使用聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达的注意事项有哪些,Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)的注意事项：1、患者应始终在医生的监督下使用该药物，严格遵循医生的建议和处方；2、患者在使用期间需要定期进行监测，包括检查白细胞计数和其他相关生化指标；3、药物的剂量通常会根据患者的年龄、体重和病情而定制。医生可能会根据需要进行剂量调整，以确保治疗的安全性和有效性。1. 使用指征的重要性 在开始治疗之前，患者需明确申力达的适应症。该药物主要用于治疗由癌症化疗引起的中性粒细胞减少症，但并非所有类型的中性粒细胞减少症都适用。在开始用药前，应咨询医生确认适应症，以确保安全有效的治疗。 2. 剂量与给药途径 申力达的剂量需要根据患者的具体情况来确定，通常会考虑到体重、化疗方案以及中性粒细胞的具体水平。医生会根据具体的治疗计划，调整给药频率和剂量，以达到最佳效果。患者需遵循医生的指示，切忌自行增减剂量。 3. 不良反应及监测 使用申力达时可能会出现一些不良反应，如注射部位反应、骨痛、疲劳等。患者在使用过程中应密切关注自身的身体反应，并及时向医生报告异常情况。此外，定期进行血液监测也是非常重要的，以评估治疗效果及调整治疗方案。 4. 适当的饮食与生活管理 在接受申力达治疗期间，患者应保持均衡的饮食和良好的生活习惯，以提高身体的抵抗力。避免剧烈运动、减少感染风险的活动，并确保充足的睡眠。这些措施有助于增强药物效果，促进恢复。 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子申力达在治疗中性粒细胞减少症方面具有重要作用，但使用过程中需要特别注意多个方面。患者在使用该药物时应遵循医嘱，密切监测身体状况，及时寻求专业意见，以确保治疗的安全和有效性。希望本文的注意事项能为患者提供参考，帮助其更好地应对治疗过程中的各种挑战。

导读：聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达有哪些规格,Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)规格为：1.0ml：3.0mg。1. Peg-GCSF的剂型规格 Peg-GCSF通常以注射剂的形式存在，主要有预灌封注射器和安瓿两种剂型。预灌封注射器便于使用，方便患者在家中自我注射；而安瓿则需要医务人员在医院进行注射，两者根据不同的治疗场景选择。 2. 常用剂量规格 Peg-GCSF的专利产品在市场上通常有不同的剂量规格可供选择，常见的剂量包括6mg和12mg等。这些规格的设计考虑了患者体重、疾病严重程度及化疗方案等因素，以便在临床上给予个体化治疗。 3. 适应症和使用指南 Peg-GCSF的主要适应症是防治化疗引起的中性粒细胞减少症。根据不同的治疗方案，医生会评估患者的具体情况，并决定使用何种剂量和规格。在临床应用中，通常建议在化疗后24到72小时内注射，以达到最佳效果。 4. 存储和使用注意事项 Peg-GCSF应储存在2-8摄氏度的冷藏条件下，避免冻存。在使用前，需要让药物在室温下恢复到适宜的温度，并仔细检查药物的外观，如液体是否清澈、无沉淀等。同时，严格按照医生的指导进行注射，以确保疗效和安全性。 综上所述，聚乙二醇化人粒细胞刺激因子的不同规格和剂量为患者提供了多样化的治疗选择。医生在使用该药物时，会综合考虑患者的具体情况，以制定最合适的治疗方案，帮助患者更好地应对化疗带来的中性粒细胞减少症，提高生活质量。

导读：聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达是什么时候上市的,申力达(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)于2002年获FDA批准上市，于2021年5月7日中国批准上市。1. 申力达的研发背景 申力达的研发源于对癌症患者的关爱。许多癌症治疗中的化疗药物虽然有效，却会导致中性粒细胞数量下降，从而使患者易感染。为了改善这种情况，科学家们开发了粒细胞刺激因子，这种因子能够促进骨髓中中性粒细胞的生成。Pegylation技术则进一步增强了药物的稳定性和半衰期，使得患者在化疗周期中只需接受一次注射即可。 2. 申力达的上市时间 申力达于2002年首次在美国获得批准上市。它的上市实现了在化疗期间有效提高患者中性粒细胞水平的目标，极大改善了患者的生活质量。此后，这种药物在全球范围内相继获得批准，成为了许多癌症治疗方案中的标准配备。 3. 申力达的适应症 申力达主要用于治疗因化疗导致的中性粒细胞减少症。它通过刺激骨髓中的造血细胞，促使中性粒细胞数量恢复，降低了因细胞减少引起的发热、感染风险。此外，研究发现申力达还可用于提高某些特定患者群体的治疗效果，帮助医生在治疗方案中制定更具个性化的方案。 4. 未来的发展方向 尽管申力达已经在临床上取得了显著的成功，但科学研究尚未停止。未来，研究人员将继续探索其在其他领域的潜在应用，特别是在不同类型癌症患者中的效果，以及进一步提高其治疗效果和降低副作用的技术。此外，个性化医疗的兴起也可能促使对粒细胞刺激因子的研发向更精细的方向发展。 通过科学的不断进步，聚乙二醇化人粒细胞刺激因子的应用将会越来越广泛，为更多患者带来福音。申力达作为一种重要的治疗药物，未来有望继续发挥其应有的潜力，在癌症治疗的道路上为患者带来更多希望。

导读：聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达国内上市时间,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)于2002年获FDA批准上市，于2021年5月7日中国批准上市。1. 申力达的背景 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子是一种经过聚乙二醇(PEG)修饰的重组蛋白，能有效刺激骨髓中粒细胞的生成，帮助恢复因化疗所致的中性粒细胞数量。中性粒细胞在免疫系统中扮演着重要角色，其不足会导致患者易感染、延长住院时间，甚至影响治疗的持续性。 2. 国内上市进程 申力达于2020年在中国获得临床试验批文，经过多轮的临床试验验证了其在改善中性粒细胞减少症患者预后方面的有效性与安全性。经过严格的审评流程，最终于2022年顺利获得上市批准，成为国内市场上重要的治疗选择之一。 3. 临床应用现状 目前，申力达已在多家医院开展使用，尤其是在接受化疗的肿瘤患者中。其能够显著减少中性粒细胞减少症的发生风险，提高患者的生活质量。此外，由于其较长的半衰期，患者使用频率相对较低，这在一定程度上提高了患者的依从性。 4. 未来展望 随着申力达的上市及应用，在中性粒细胞减少症的治疗中，将为更多的患者带来福音。未来随着对该药物研究的深入，可能会发现其在其他领域的潜在应用。同时，伴随着生物制剂技术的不断发展，类似药物的研发也将成为一个重要趋势。 在综述申力达的上市时间及其临床应用后，可以看出，其为中性粒细胞减少症的患者提供了新的治疗选择，并在实际使用中展现出良好的效果和安全性。随着临床经验的积累，期待其在未来能更好地服务于广大患者。

导读：聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达费用大概多少,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)为中国山东新时代药业生产，代购价格是2000元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。聚乙二醇化人粒细胞刺激因子（PEG-G-CSF），是一种通过聚乙二醇化技术优化的粒细胞刺激因子，主要用于治疗癌症化疗引起的中性粒细胞减少症。中性粒细胞是体内重要的免疫细胞，因此在化疗期间出现中性粒细胞减少症，会大大增加感染的风险。PEG-G-CSF的应用可以显著提高中性粒细胞的数量，降低患者感染的几率并改善生活质量。接下来，我们将探讨PEG-G-CSF的费用及其影响因素。 1. PEG-G-CSF的市场价格 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子的价格因地区、医院和生产厂家而异。根据市场调查，单剂量的PEG-G-CSF大致在800到3000元人民币的范围内。这一费用可能会因为不同的药品生产和销售政策而有所波动。部分医院或药房可能会有优惠和折扣，患者在购买时应提前咨询。 2. 保险覆盖情况 在中国，随着医保制度的发展，部分地区的医保政策已开始覆盖PEG-G-CSF的费用。不同地区的医保范围和报销比例可能会有所不同，有些患者在使用此药物时可以享受一定的报销。因此，建议患者在使用前咨询所在地区的医保政策，以了解个人的自付费用。 3. 影响费用的因素 影响PEG-G-CSF费用的因素有很多，除了市场价格外，还包括患者的病情、药物的给药频次和疗程。一般情况下，化疗后需要根据患者的具体情况制定PEG-G-CSF的使用计划，导致总费用会有所不同。此外，不同医院的收费标准、用药形式（如一次性使用或多次使用）也会对总开支产生影响。 4. 用药后的经济效益 虽然PEG-G-CSF的费用较高，但其在预防感染、减少住院天数和改善患者生活质量方面的经济效益是值得考虑的。研究表明，使用PEG-G-CSF能够有效降低因中性粒细胞减少而引起的感染风险，从而减少患者的医疗费用支出。这一点对于长时间接受化疗的患者来说尤为重要，能够有效缓解他们的经济压力。 总的来说，聚乙二醇化人粒细胞刺激因子的费用受多种因素影响，患者在选择使用时应综合考虑自身的经济状况和医疗需求。在对抗癌症的斗争中，合理使用PEG-G-CSF，能够更好地保护患者的免疫系统，提高治疗效果。