导读：舒沃替尼一个疗程多少钱,舒沃替尼(Sunvozertinib)的价格为7640元/盒近年来，非小细胞肺癌（NSCLC）在全球范围内越来越普遍，其中局部晚期或转移性患者的治疗挑战尤其突出。舒沃替尼(Sunvozertinib)作为一种新型靶向药物，为这些患者带来了新的希望。治疗的费用问题一直是患者及其家庭关注的焦点。本文将详细探讨舒沃替尼一个疗程的费用及其相关因素。 1. 舒沃替尼的主要适应症 舒沃替尼是一种用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药物，特别适合于EGFR突变阳性的患者。它通过特异性抑制癌细胞的生长信号，有效延缓疾病的进展，并可能改善患者的生存质量。了解舒沃替尼的适应症和效果有助于患者在治疗决策时做出更加明智的选择。 2. 舒沃替尼的价格范围 舒沃替尼的单药价格在不同的地区和医疗机构可能会有所不同。根据市场调查，国内市场上舒沃替尼的价格大约在每月几万元到十几万元之间，具体价格还会受到药品供应链、医保政策等因素的影响。对于患者而言，确切了解费用是治疗计划的重要环节。 3. 影响治疗费用的因素 除了药品本身的价格，患者的个体情况如疾病的分期、合并症等都会影响整体治疗费用。此外，医院的级别、区域经济水平、治疗方案的组合（如是否与其他药物联合）也会造成费用的差异。因此，患者在接受治疗前应咨询专业医生，全面评估治疗方案的可行性和经济性。 4. 医保政策及经济支持 目前，部分地区的医疗保险政策已经覆盖了肿瘤靶向药物的部分费用，患者可以在合适的情况下申请报销。另外，不少医疗机构和公益组织也提供经济支持方案，帮助患者减轻药物费用带来的负担。因此，患者在就医前，需详细了解相关政策，以最大程度减轻经济压力。 舒沃替尼作为一种新兴的抗癌药物，虽有其良好的疗效，但其治疗费用问题不容忽视。在制定治疗方案时，患者及家庭应综合考虑经济能力、保险政策与治疗效果，做出合理的决策，希望每位患者都能获得有效的治疗与支持。

导读：舒沃替尼纳入医保了吗,舒沃替尼(Sunvozertinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。舒沃替尼是一种新型的靶向药物，主要用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。随着我国癌症治疗水平的不断提升，越来越多的创新药物开始被纳入医保范围，为患者提供了更便捷的治疗选择。本文将对舒沃替尼是否已经纳入医保进行探讨。 1. 背景介绍 非小细胞肺癌是全球范围内常见的肺癌类型之一，治疗难度大，特别是对于局部晚期或转移性患者来说。随着生物技术的迅猛发展，靶向治疗药物如舒沃替尼应运而生，针对具有特定基因突变的患者，提供了更为精准的治疗方案。 2. 舒沃替尼的治疗机制 舒沃替尼是一种针对EGFR突变型非小细胞肺癌的靶向药物，它通过选择性抑制肿瘤细胞中的EGFR信号通路，从而抑制肿瘤的生长与转移。临床试验显示，该药物在减少肿瘤负担及改善患者生存质量方面取得了显著效果，为这类患者带来了新的治疗希望。 3. 医保政策的动态 近年来，国家医保局积极推进药物的纳入医保工作，对于新上市的抗癌药物也采取了不同程度的支持和补贴政策。药品是否能够顺利进入医保，往往取决于多方面的因素，包括药物的疗效、市场价格以及医保预算等。这使得患者对新药物的使用和支付方式十分关心。 4. 舒沃替尼的医保进展 截至目前，尚无正式信息确认舒沃替尼已被纳入医保。虽然该药物在治疗非小细胞肺癌方面展现出了良好的前景，但由于医保谈判和相关政策的复杂性，患者需要继续关注医保方面的最新动态。与此同时，医务工作者和患者也可通过药物使用指南、临床协议等途径综合考虑治疗方案。 在医学科技飞速发展的今天，舒沃替尼作为靶向治疗的新选择，给大量非小细胞肺癌患者带来了希望。希望它能够早日纳入医保，从而让更多患者享受到这项先进治疗的成果。对于患者及其家庭来说，了解相关政策和治疗动态，将有助于更好地进行疾病管理。

导读：舒沃替尼的疗效与作用及副作用,舒沃替尼(Sunvozertinib)的副作用主要包括皮疹、腹泻、胃肠道不适、肝肾功能损伤等。此外，还可能引起血液系统严重不良反应，如粒细胞缺乏症、血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血等，以及严重过敏反应，如重症药疹、过敏性休克等。舒沃替尼(Sunvozertinib)是针对多种EGFR突变的高选择性抑制剂，能有效抑制肺癌细胞生长。在临床试验中，对EGFR20号外显子插入的局部晚期或转移性NSCLC患者，其客观缓解率达到60.8%，疾病控制率达87.6%。同时，该药安全性良好，不良反应发生率低。舒沃替尼(Sunvozertinib)是一种新型的靶向药物，主要用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。作为一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，舒沃替尼针对的是具有特定基因突变的肿瘤，尤其是EGFR突变型肺癌。本文将对其疗效、作用机制及可能的副作用进行详细探讨。 1. 舒沃替尼的疗效 舒沃替尼在临床试验中显示出较高的疗效，尤其对EGFR (表皮生长因子受体) 突变阳性的非小细胞肺癌患者具有显著的抗肿瘤活性。根据最新的临床研究数据，舒沃替尼比传统治疗方法在降低肿瘤负荷及延长无进展生存期方面表现更佳。这使得患者在接受舒沃替尼治疗时，能够获得更好的生活质量和生存期。 2. 作用机制 舒沃替尼的作用机制主要是通过选择性抑制EGFR及其突变体的激酶活性，从而抑制癌细胞的增殖和转移。与其他EGFR抑制剂相比，舒沃替尼对某些耐药突变（如T790M）具有良好的抑制作用。因此，它为对其他EGFR抑制剂产生耐药的患者提供了新的治疗选择。 3. 副作用 与任何抗癌药物一样，舒沃替尼的使用也伴随着潜在的副作用。常见的副作用包括皮疹、腹泻、食欲减退、疲劳和口腔溃疡等。大多数副作用为轻至中度，并且在治疗过程中通常可以通过对症处理得到缓解。部分患者可能会出现严重的副作用，如肝功能异常和肺炎等，因此在使用期间需要定期监测。 4. 总结 总的来说，舒沃替尼为局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择，其靶向效果显著且充分体现了个体化医疗的理念。尽管存在一定的副作用，患者在专业医生的指导下，通常能够安全地使用该药物。随着后续研究的深入，舒沃替尼的应用前景将更加广阔。

导读：舒沃替尼的药物禁忌说明,舒沃替尼(Sunvozertinib)的禁忌主要包括对该药物或任何成分过敏者禁用，以及对急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者暂缓使用。此外，该药物不适用于孕妇、哺乳期妇女、儿童及老龄人群，以及有自身免疫疾病、胃肠道疾病、肝肾功能不全等患者。同时，服用该药物期间需要避免与其他止痛药、退烧药、感冒药、镇定剂等同时使用，并避免吸烟、饮酒及食用辛辣、生冷、油腻食物。舒沃替尼是一种新型的靶向药物，主要用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。它通过抑制特定的酪氨酸激酶，来阻止癌细胞的生长和扩散。在使用这一药物时，了解其禁忌症是非常重要的，以确保患者的安全和治疗效果。本文将详细探讨舒沃替尼的药物禁忌说明。 1. 禁忌症概述 舒沃替尼的禁忌症主要包括对舒沃替尼或其任一成分过敏的患者。在治疗过程中，如果患者出现过敏反应，如皮疹、呼吸困难或面部肿胀，应立即停止使用该药物并寻求医疗帮助。此外，对于存在严重肝功能损害的患者，使用舒沃替尼的风险增加，因此不建议这类患者使用该药物。 2. 疑似合并症 舒沃替尼的使用也应谨慎考虑患者的合并症情况。如有心脏疾病、肝病或其他重大疾病的患者，在开始舒沃替尼治疗前应与主治医生充分沟通，评估用药的潜在风险与收益。这类患者可能需要接受特别的监测或调整剂量，以避免不必要的副作用。 3. 药物相互作用 使用舒沃替尼时，需要注意与其他药物的潜在相互作用。例如，某些抗生素、抗癫痫药物或抗真菌药物可能会影响舒沃替尼的代谢，导致药效变化。因此，在开始舒沃替尼治疗前，患者应提供完整的药物使用历史，包括非处方药及保健品，以便医生评估可能的相互作用。 4. 特殊人群的使用限制 舒沃替尼对某些特殊人群的适用性也受到限制。例如，孕妇和哺乳期女性应避免使用该药物，因为尚未有足够的安全数据支持其在这类人群中的使用。此外，年老体弱或身体状况较差的患者在使用时需要谨慎，以减少不良反应的发生。 综上所述，了解舒沃替尼的禁忌症及相关注意事项对于确保患者的安全和提高治疗效果至关重要。患者在接受治疗之前，应向医生详细咨询，并在治疗过程中保持良好的沟通，以便及时发现和处理可能的副作用或并发症。

导读：舒沃替尼的功效、副作用与注意事项,舒沃替尼(Sunvozertinib)的副作用主要包括皮疹、腹泻、胃肠道不适、肝肾功能损伤等。此外，还可能引起血液系统严重不良反应，如粒细胞缺乏症、血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血等，以及严重过敏反应，如重症药疹、过敏性休克等。舒沃替尼(Sunvozertinib)是针对多种EGFR突变的高选择性抑制剂，能有效抑制肺癌细胞生长。在临床试验中，对EGFR20号外显子插入的局部晚期或转移性NSCLC患者，其客观缓解率达到60.8%，疾病控制率达87.6%。同时，该药安全性良好，不良反应发生率低。舒沃替尼（Sunvozertinib）是一种新型靶向药物，主要用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。随着肺癌治疗的不断进步，靶向治疗成为一个重要方向。舒沃替尼通过特异性地针对肿瘤细胞的特定突变，抑制癌细胞的生长和扩散，取得了积极的临床效果。如同其他抗癌药物，它也可能引发一些副作用，并需在使用过程中加以注意。 1. 舒沃替尼的功效 舒沃替尼是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂，主要对携带EGFR突变的非小细胞肺癌患者有效。通过抑制突变型EGFR信号通路，该药物可以显著抑制肿瘤细胞的增殖，并提高患者的生存率和生活质量。临床试验显示，使用舒沃替尼的患者，肿瘤的客观缓解率和总生存率均有明显提升，为这一类患者带来了新的治疗希望。 2. 副作用 虽然舒沃替尼在治疗中展现了良好的疗效，但也伴随着一些副作用。其中比较常见的副作用包括皮疹、腹泻、乏力、恶心和食欲下降等。部分患者可能会出现严重的皮肤反应或肺炎。在临床使用过程中，医生通常会根据患者的具体情况进行监测，并适时调整用药剂量，以减轻副作用的影响。 3. 注意事项 服用舒沃替尼时，患者需要注意以下几个方面。首先，在用药前应详细告知医生自己的既往病史和目前服用的其他药物，以避免潜在的药物相互作用。其次，患者在接受治疗期间，应定期进行影像学检查和生化指标监测，以评估疗效和安全性。此外，对于孕妇和哺乳期女性，需谨慎使用该药物，避免对胎儿或婴儿造成影响。 4. 总结 总体来说，舒沃替尼作为一种靶向治疗药物，为局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择，展现了良好的临床效果。同时患者在治疗过程中需密切关注副作用，并遵循医生的指导。通过科学合理的用药，可以最大程度地获得药物的治疗效果，提高生活质量。

导读：舒沃替尼医院可以报销吗,舒沃替尼(Sunvozertinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。舒沃替尼（Sunvozertinib）是一种用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的新型靶向药物。随着癌症治疗领域的进步，越来越多的新药物进入市场，为患者提供了更多的选择。患者在接受治疗时最关心的一个问题就是药物费用的报销情况。本文将从不同方面探讨舒沃替尼在医院治疗中的报销问题。 1. 舒沃替尼的适应症与疗效 舒沃替尼被批准用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，尤其是那些对以往治疗无效或治疗后出现进展的患者。它的靶向作用能够有效抑制癌细胞生长，提高患者的生存率和生活质量。因此，得到了医生和患者的广泛关注。 2. 药物报销政策概述 关于舒沃替尼的报销情况，首先需要了解中国药品的报销政策。药物报销通常由国家医保、地方医保以及商业保险等多方面共同决定。目前，国家医保对部分抗癌药物给予了报销支持，但具体的药物名单和报销比例会随政策调整而有所不同。 3. 医院的支付体系 不同医院对舒沃替尼的报销政策也可能存在差异。大部分综合性医院都可以通过医保进行相应的报销，而一些专科医院可能会有特定的支付安排。在选择就医机构时，患者可以提前咨询医院的医保办公室，了解具体的报销流程和所需材料。 4. 患者的自费负担 尽管部分患者可能能够获得舒沃替尼的报销支持，但仍有一部分患者需要承担一定的自费费用。这包括医保起付线、报销比例不高的药物，以及商业保险的限制等。因此，患者在治疗前应提前做好经济预算，确保在治疗过程中不会因费用问题影响疗程。 总的来说，舒沃替尼在医院的报销情况涉及多方面因素，包括国家及地方的医保政策、医院的具体操作以及患者个人的经济承受能力等。建议患者积极与医生及医院沟通，为自己的治疗争取最佳的经济支持。通过合理了解药物的报销情况，患者能够更好地应对治疗过程中的费用压力，为抗击癌症提供坚实的保障。

导读：舒沃替尼的效果及注意事项有哪些,舒沃替尼(Sunvozertinib)是针对多种EGFR突变的高选择性抑制剂，能有效抑制肺癌细胞生长。在临床试验中，对EGFR20号外显子插入的局部晚期或转移性NSCLC患者，其客观缓解率达到60.8%，疾病控制率达87.6%。同时，该药安全性良好，不良反应发生率低。舒沃替尼（Sunvozertinib）是一种针对局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的靶向药物，通过精确作用于肿瘤细胞的特定基因突变，从而提供了一种新的治疗选择。本文将探讨舒沃替尼的效果、临床研究结果及在使用过程中需要注意的事项。 1. 舒沃替尼的作用机制 舒沃替尼主要用于治疗特定的EGFR基因突变所导致的非小细胞肺癌。它是一种新型的EGFR抑制剂，能够有效地阻止肿瘤细胞的生长和繁殖。与传统的EGFR抑制剂相比，舒沃替尼对某些难治性突变（如C797S突变）也显示出了良好的抑制效果，这使得它成为治疗顽固性肺癌患者的有希望的药物。 2. 临床效果 临床研究表明，舒沃替尼的疗效显著。大规模的临床试验显示，接受舒沃替尼治疗的患者相较于接受其他疗法的患者，在无进展生存期（PFS）方面有明显延长，且总体生存率（OS）也得到了改进。此外，许多患者在接受治疗后肿瘤的缩小效果明显，进一步提升了患者的生活质量。 3. 常见的不良反应 使用舒沃替尼的患者可能会出现一些不良反应，包括皮疹、腹泻、乏力和肝功能异常等。虽然大部分副作用较轻，但仍需密切关注并及时处理。医生应根据患者的具体情况调整剂量，确保治疗的安全性和有效性。 4. 注意事项 在使用舒沃替尼时，患者应遵循医生的指导，并定期进行血液检查和影像学评估，以便监测疗效及副作用。此外，患者若有严重的肝肾功能障碍、合并其他慢性疾病或正在服用其他药物的情况，应提前告知医生，以便制定合理的治疗计划。孕妇及哺乳期妇女应避免使用此药物，因其可能对胎儿或婴儿产生不利影响。 舒沃替尼为局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者提供了一种新的治疗选择，其显著的效果和相对可控的副作用使其成为肿瘤治疗领域的重要突破。患者在使用时依然需要遵循医疗专业人员的建议，确保治疗的安全与有效。

导读：舒沃替尼的作用功效及副作用,舒沃替尼(Sunvozertinib)的副作用主要包括皮疹、腹泻、胃肠道不适、肝肾功能损伤等。此外，还可能引起血液系统严重不良反应，如粒细胞缺乏症、血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血等，以及严重过敏反应，如重症药疹、过敏性休克等。舒沃替尼(Sunvozertinib)是针对多种EGFR突变的高选择性抑制剂，能有效抑制肺癌细胞生长。在临床试验中，对EGFR20号外显子插入的局部晚期或转移性NSCLC患者，其客观缓解率达到60.8%，疾病控制率达87.6%。同时，该药安全性良好，不良反应发生率低。舒沃替尼（Sunvozertinib）是一种新型靶向药物，主要用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。它通过选择性地抑制表皮生长因子受体（EGFR）突变体的活性，展现出良好的疗效。这种药物的研发旨在帮助那些对传统治疗无效或耐药的患者，以改善其生存率和生活质量。 1. 舒沃替尼的作用机制 舒沃替尼的主要作用机制是通过选择性地靶向和抑制EGFR突变体，尤其是对第一代和第二代EGFR抑制剂出现耐药的肿瘤细胞。许多非小细胞肺癌患者在使用靶向治疗一段时间后会出现耐药，而舒沃替尼能够有效对抗这些耐药突变，从而实现病情的控制和肿瘤的缩小。 2. 治疗效果 多项临床试验表明，舒沃替尼在治疗EGFR突变型非小细胞肺癌方面显示出显著的疗效。患者在接受该药物治疗后，通常会体验到肿瘤进展的延缓，生活质量得到提升，且部分患者可实现部分或完全缓解。这使得舒沃替尼成为转移性非小细胞肺癌患者的一种重要治疗选择。 3. 常见副作用 虽然舒沃替尼具有良好的治疗效果，但患者在使用过程中也可能会经历一些副作用。常见的副作用包括皮疹、腹泻、乏力和口腔溃疡等。大部分副作用是轻至中度的，经过适当的管理可以得到缓解。患者在使用该药物时仍需定期监测，以便及时处理可能出现的严重不良反应。 4. 注意事项 在使用舒沃替尼时，医生会根据个体情况进行剂量调整，并监测患者的肝功能和心电图等指标。此外，患者应告知医生自身的过敏史及合并症，以确保治疗的安全性和有效性。在用药期间，患者也应遵循医嘱，定期复查，及时报告身体的异常反应。 舒沃替尼作为一种新兴的靶向治疗药物，其在局部晚期或转移性非小细胞肺癌的应用展现出良好的前景。但患者在进行治疗时需密切关注副作用，遵循医生的指导，以优化治疗效果并保障自身安全。随着医学研究的不断进展，相信未来会有更多针对肺癌治疗的创新药物问世。

导读：舒沃替尼的注意事项和用药禁忌症,舒沃替尼(Sunvozertinib)是肺癌靶向药，专为特定基因突变患者设计。使用前需基因检测。需医生指导，定期监测，避免不良反应。期间避免吸烟、饮酒及辛辣食物，以免影响药效和增加风险。具体注意事项参见药品说明书。舒沃替尼(Sunvozertinib)的禁忌主要包括对该药物或任何成分过敏者禁用，以及对急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者暂缓使用。此外，该药物不适用于孕妇、哺乳期妇女、儿童及老龄人群，以及有自身免疫疾病、胃肠道疾病、肝肾功能不全等患者。同时，服用该药物期间需要避免与其他止痛药、退烧药、感冒药、镇定剂等同时使用，并避免吸烟、饮酒及食用辛辣、生冷、油腻食物。舒沃替尼是近年来用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的新型靶向药物。作为一种高选择性的酪氨酸激酶抑制剂，舒沃替尼主要用于针对EGFR基因突变的患者，为晚期肺癌患者提供了新的治疗选择。如同任何药物一样，舒沃替尼的使用也需要关注一些注意事项和禁忌症，以确保患者的安全与健康。 1. 适应症与使用人群 舒沃替尼主要适用于已接受过系统治疗仍有进展的EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者。在治疗之前，医生需要对患者的病情进行全面评估，并确认其适合使用该药物。 2. 注意事项 在使用舒沃替尼前，患者应告知医生其既往病史，尤其是严重的过敏反应、肝功能不全或心脏疾病等。此外，药物可能会导致患者出现肺炎、肝功能异常及QT间期延长等不良反应，需在用药期间密切监测相应的生化指标。 3. 用药禁忌症 舒沃替尼存在一定的禁忌症，主要包括对该药物成分过敏的患者以及严重肝功能不全患者。此外，正在进行某些药物治疗（如强效CYP3A4抑制剂或诱导剂）的患者也应避免使用舒沃替尼，以免影响药物的代谢与疗效。 4. 可能的不良反应 患者在使用舒沃替尼时，可能会出现一些不良反应，包括但不限于皮疹、腹泻、恶心、乏力等。医生应根据患者的具体情况进行评估，并必要时调整用药方案或提供对症治疗。 舒沃替尼为治疗非小细胞肺癌患者带来了新的希望，但患者在使用前需认真了解其适应症、注意事项和禁忌症，以保障治疗效果。同时，患者在用药期间应与治疗团队保持紧密沟通，以确保安全和治疗的顺利进行。

导读：舒沃替尼(Sunvozertinib)的有效期是多长时间,舒沃替尼(Sunvozertinib)的上市时间是2023年8月23日。舒沃替尼(Sunvozertinib)的有效期为24个月。舒沃替尼(Sunvozertinib)是一种针对局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗药物，它在患者的治疗过程中起着至关重要的作用。但它的有效期是多久呢？接下来我们将深入探讨这个问题。 1. 了解舒沃替尼的药理学特性 舒沃替尼是一种靶向治疗药物，通过抑制肿瘤细胞中的特定信号通路来阻断肿瘤生长和扩散。它作用于肿瘤细胞中的特定蛋白质，从而抑制肿瘤的增殖。这种药物具有高度选择性，能够减少对健康细胞的损害，同时有效地抑制肿瘤的生长。 2. 治疗响应期：舒沃替尼的初期效果 舒沃替尼通常在患者接受治疗后的短时间内就能够显示出明显的治疗效果。在一些研究中，患者在接受舒沃替尼治疗后的数周内就能够观察到肿瘤的缩小或稳定。这种初期的治疗响应期是治疗过程中的一个重要阶段，也是评估舒沃替尼疗效的关键时刻。 3. 持续治疗期：舒沃替尼的有效维持 除了初期的治疗响应期外，舒沃替尼还能够在长期治疗过程中持续发挥其作用。通过持续的药物治疗，舒沃替尼可以有效地控制肿瘤的生长，延长患者的生存时间，并提高生活质量。这一持续治疗期是舒沃替尼在治疗过程中的另一个关键阶段。 4. 药物耐受性和治疗策略调整 随着治疗的进行，一些患者可能会出现对舒沃替尼的耐受性降低的情况。这时，医生可能需要调整治疗方案，例如更换其他药物或采取联合治疗等策略，以维持疗效。因此，舒沃替尼的有效期并不是一个固定不变的时间段，而是需要根据患者的具体情况和治疗反应进行动态调整的。 舒沃替尼(Sunvozertinib)在治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者中显示出了良好的疗效。它的有效期取决于患者的个体情况以及治疗过程中的药物反应和耐受性。通过了解舒沃替尼的药理学特性以及治疗过程中的关键时期，可以更好地指导临床实践，提高患者的治疗效果和生存质量。