导读：达比加群酯国内上市时间,达比加群酯(Dabigatran etexilate)于2010年10月美国食品药品监督管理局FDA批准上市，于2012年中国批准上市。达比加群酯(Dabigatran etexilate)是一种口服抗凝药物，主要用于降低非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞的风险。随着人们对心血管疾病防治的重视，达比加群酯在国内的上市备受关注，其上市时间和临床应用价值也成为医疗界的热点话题。 1. 达比加群酯的上市背景 达比加群酯作为一种直接凝血酶抑制剂，提供了相比传统抗凝药物更为便利的用药选择。近年来，中国心房颤动患者数量逐渐增加，相关研究显示，抗凝治疗能够显著降低卒中风险。因此，达比加群酯的引入拥有重大的临床意义，尤其是在非瓣膜性房颤患者中。 2. 国内上市时间动态 达比加群酯在中国的上市历程经历了多次评估和审查。根据相关政策和审批流程，达比加群酯的临床试验和申请材料提交工作于2011年底基本完成。经过审查，中国国家药品监督管理局（NMPA）最终于2012年批准了该药物在国内的上市，并于随后的2013年正式在医院中应用。 3. 临床应用与效果 达比加群酯的上市为临床医生提供了一个有效的抗凝选择。研究表明，该药物能够有效降低非瓣膜性房颤患者的中风和全身性栓塞风险，同时不需要像传统抗凝药物那样进行常规监测。临床实践中，达比加群酯显著提高了患者服药的依从性，改善了患者的生活质量。 4. 未来的挑战与展望 尽管达比加群酯在抗凝治疗中展现出色的效果，但在临床应用中仍然面临一些挑战。例如，药物的价格、患者的个体差异、对肾功能的依赖等因素，都可能影响其广泛应用的推广。此外，随着相关研究的深入，如何优化用药方案，提高治疗效果，将是未来亟待解决的问题。 达比加群酯作为一种重要的抗凝剂，自上市以来在非瓣膜性房颤患者中发挥了显著的作用。随着对该药物的认识和研究的不断深入，未来有望为更多患者提供更安全、更有效的治疗方案。

导读：达比加群酯多少钱,达比加群酯(Dabigatran etexilate)为德国BoehringerIngelheim制药公司生产，代购价格是145元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。达比加群酯是一种用于预防卒中和全身性栓塞的抗凝药物，特别适用于患有非瓣膜性房颤的患者。随着对这种药物的需求逐渐增加，很多患者和医疗机构都关注其价格。本文将探讨达比加群酯的价格以及影响其价格因素的相关内容。 1. 达比加群酯的基本信息 达比加群酯（Dabigatran etexilate）是一种直接口服抗凝药物，具有较好的抗凝效果，且不需要常规监测凝血指标。近年来，越来越多的临床研究表明，该药物在降低非瓣膜性房颤患者卒中及全身性栓塞的风险方面效果显著。它通过抑制凝血酶的作用来发挥抗凝效果，从而预防血栓形成。 2. 价格区间 达比加群酯的市场价格受多种因素影响，通常在100元到500元人民币之间，具体价格会因生产厂家、销售渠道及购买地区的不同而略有差异。市面上常见的剂型包括胶囊，通常以需服用的剂量和包装形式来定价。例如，一些药房会提供单剂量的包装，而其他则提供多剂量包装，价格因此有所不同。 3. 保险报销对价格的影响 在中国，达比加群酯的部分费用可能会通过医疗保险进行报销，这直接影响患者的实际负担。如果患者符合特定条件，可以申请报销，从而在一定程度上降低药物的实际购置成本。不同地区和医疗机构的报销政策各异，患者在就医时应咨询相关规定以了解自己的保险覆盖范围。 4. 市场竞争和生产厂家影响价格 达比加群酯的价格也受到市场竞争的影响。随着越来越多的制药公司进入这一领域，市场上出现了不同品牌和规格的达比加群酯产品，竞争压力促使价格趋于合理。此外，原材料成本、生产工艺等也会对药品的最终售价产生一定影响。品牌、质量和附加服务的差异，也会进一步影响患者的选择和药物的市场定价。 通过以上分析，我们可以看出，达比加群酯的价格受多种因素影响，包括市场需求、生产成本、保险政策等。因此，患者在购买时应结合自身情况，选择合适的渠道与品牌，以确保在享受有效治疗的同时，减少经济负担。

导读：达比加群酯会出现副作用吗,达比加群酯(Dabigatran etexilate)常见副作用有：1、皮肤出血、牙龈出血、咯血、便血等；2、腹胀、腹痛、消化不良、恶心及呕吐等；3、皮疹、荨麻疹和瘙痒等；4、头痛、头晕、多尿口渴等。达比加群酯(Dabigatran etexilate)是一种口服抗凝药物，属于直接凝血酶抑制剂的一种，其疗效如下：1、用于降低由于非瓣膜性心房颤动而引起的栓塞的风险；2、用于治疗和预防下肢深静脉血栓形成及其引起的肺动脉栓塞；3、用于预防人工心脏瓣膜置换术后的血栓形成；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。达比加群酯（Dabigatran etexilate）是一种口服抗凝药物，主要用于降低非瓣膜性房颤患者发生卒中和全身性栓塞的风险。尽管该药物在预防血栓形成方面显示出显著的疗效，但它也可能伴随一些副作用。本文将探讨达比加群酯的使用及其可能的副作用，以帮助患者和医疗从业者更好地理解这一药物的风险与收益。 1. 达比加群酯的作用机制 达比加群酯是一种选择性直接凝血酶抑制剂，通过抑制凝血酶的活性，阻止血液凝固过程，从而减少血栓的形成。对于非瓣膜性房颤患者，该药物提供了一种有效的替代传统的抗凝治疗方案，尤其是在减少中风和栓塞风险方面表现良好。 2. 常见副作用 使用达比加群酯可能引发一些一般性的副作用。最常见的副作用包括出血现象，如鼻出血、皮下出血以及消化道出血等。由于该药物的抗凝作用，患者需要特别注意出血症状，并及时就医。此外，还有部分患者可能会出现胃肠不适、恶心和腹泻等消化系统问题。 3. 罕见但严重的副作用 除了常见的副作用外，达比加群酯还可能导致一些罕见但严重的并发症。例如，患者在服用该药物期间可能发生急性肾损伤，虽然这并不常见，但需要在监测中保持警惕。此外，过敏反应如皮疹、瘙痒等也偶有发生，患者如发现此类情况应立即停药并就医。 4. 如何降低副作用风险 为降低达比加群酯的副作用风险，患者应遵循医生的用药指导，定期进行血液和肾功能检测。此外，避免同时使用其他影响凝血的药物，如阿司匹林或非甾体抗炎药（NSAIDs），也是非常重要的。患者还应在用药期间注意自己的身体状况，若出现任何不适应及早向医生咨询。 总而言之，达比加群酯作为非瓣膜性房颤患者的重要抗凝药物，显著降低了卒中和全身性栓塞的风险，但仍需关注可能出现的副作用。在用药过程中，与医生的沟通和定期监测至关重要，只有在科学合理的管理下，才能更安全有效地使用这一药物。

导读：达比加群酯的禁忌和注意事项是什么,达比加群酯(Dabigatran etexilate)的注意事项：1、请按照医生的嘱咐准确使用药物，包括正确的剂量和用法；2、虽然达比加群酯不需要像维生素K拮抗剂一样进行常规的国际标准化比率（INR）监测，但医生可能会建议定期进行血液测试，以确保药物在有效范围内；3、不要漏用或超过规定剂量，也不要同时使用其他抗凝药物，以免增加出血风险。达比加群酯是一种口服抗凝药，主要用于降低非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞的风险。尽管其在临床上具有显著的疗效，但使用达比加群酯时需谨慎，要了解其禁忌和注意事项，以确保用药的安全性和有效性。 1. 达比加群酯的禁忌症 达比加群酯的使用存在一定禁忌症，主要包括：对达比加群或其任何成分过敏的患者；有活动性出血（如消化道出血、脑出血等）的患者；以及严重的肾功能不全（肾小管滤过率小于15 ml/min）的患者。此外，脊柱麻醉或局部麻醉手术后的患者，若未经过积极评估和监控，也应避免使用达比加群酯。 2. 注意肾功能监测 达比加群酯的代谢主要依赖于肾脏，因此肾功能的状态对其效果和安全性有直接影响。使用之前，医生应评估患者的肾功能，如果患者的肾小管滤过率在30-50 ml/min之间，可能需要调整剂量并密切监测相关指标。在肾功能明显下降的情况下，建议考虑其他不依赖肾脏代谢的抗凝药物。 3. 警惕出血风险 达比加群酯的抗凝作用可能导致出血，尤其是在老年患者或有出血风险的患者（如有肝病、近期手术或外伤等）中更为显著。因此，使用达比加群酯时应定期检查患者的出血情况，并告知患者及其家属关于出血的警示信号，如不明原因的瘀伤、血尿、黑便等，及时就医处理。 4. 注意药物相互作用 达比加群酯与某些药物可能存在相互作用，这些相互作用可能会增强其抗凝效果或降低其效果。使用期间，应避免与强效P-gp抑制剂（如某些抗生素和抗真菌药物）合用。同时，若患者正在使用其他抗凝药物（如华法林、阿司匹林等），应在医生指导下决定是否可以继续使用。 了解达比加群酯的禁忌和注意事项对于患者安全至关重要。患者在使用该药物前，应与医生充分沟通自己的健康状况，以确保用药的合理性和安全性，降低不良反应发生的风险。

导读：达比加群酯出现副作用该怎么办,达比加群酯(Dabigatran etexilate)常见副作用有：1、皮肤出血、牙龈出血、咯血、便血等；2、腹胀、腹痛、消化不良、恶心及呕吐等；3、皮疹、荨麻疹和瘙痒等；4、头痛、头晕、多尿口渴等。达比加群酯(Dabigatran etexilate)是一种口服抗凝药物，属于直接凝血酶抑制剂的一种，其疗效如下：1、用于降低由于非瓣膜性心房颤动而引起的栓塞的风险；2、用于治疗和预防下肢深静脉血栓形成及其引起的肺动脉栓塞；3、用于预防人工心脏瓣膜置换术后的血栓形成；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。达比加群酯（Dabigatran etexilate）是一种口服抗凝药，主要适用于降低非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞的风险。尽管该药物在临床上被广泛使用，但也可能出现一些副作用。了解达比加群酯可能产生的副作用以及应对措施，对于患者的健康管理至关重要。 1. 常见的副作用 在使用达比加群酯的过程中，患者可能会经历一些常见的副作用，如消化不良、腹痛、恶心等。这些副作用往往较为轻微，通常会随着继续用药而逐渐缓解。患者在服用时应保持对身体状况的关注，一旦出现不适应及时与医生沟通。 2. 重大出血风险 达比加群酯的一个主要风险是出血，包括胃肠道出血、脑出血等。尤其是在老年患者或伴有其他出血风险因素的患者中，这种风险尤为显著。如果患者出现明显的出血症状，如持续性出血、血尿或脑出血的迹象，应立即就医。根据医生的建议，可能需要进行药物调整或更换治疗方案。 3. 药物相互作用 达比加群酯可能与一些其他药物发生相互作用，增强或减少其抗凝效果。因此，在开始使用达比加群酯之前，患者应向医生报告自己正在使用的所有药物，包括非处方药和营养补充品。如发现用药后出现异常反应，需及时与医疗团队联系进行评估。 4. 定期监测与评估 患者在使用达比加群酯期间，定期接受医生的检查和评估是十分必要的。这包括监测血液指标，以及评估服药后的反应。医生可以根据检查结果及时调整药物剂量或采取其他干预措施，以保障患者的安全和疗效。 达比加群酯虽然是一种有效的抗凝药物，但其副作用和风险不容忽视。患者在使用期间需时刻关注自身状况，与医生保持良好的沟通，以便在出现副作用时能够及时采取适当的应对措施，确保治疗的安全性和有效性。

导读：达比加群酯有没有副作用,达比加群酯(Dabigatran etexilate)常见副作用有：1、皮肤出血、牙龈出血、咯血、便血等；2、腹胀、腹痛、消化不良、恶心及呕吐等；3、皮疹、荨麻疹和瘙痒等；4、头痛、头晕、多尿口渴等。达比加群酯(Dabigatran etexilate)是一种口服抗凝药物，属于直接凝血酶抑制剂的一种，其疗效如下：1、用于降低由于非瓣膜性心房颤动而引起的栓塞的风险；2、用于治疗和预防下肢深静脉血栓形成及其引起的肺动脉栓塞；3、用于预防人工心脏瓣膜置换术后的血栓形成；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。达比加群酯是一种用于降低非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞风险的抗凝药物。虽然其在临床实践中被广泛应用，但也引发了关于其潜在副作用的讨论。本文将详细探讨达比加群酯的副作用及其相关信息，帮助患者和医务人员更好地理解这一药物的使用风险。 1. 副作用概述 达比加群酯的副作用主要包括出血风险。作为一种抗凝药物，它可以影响血液的凝固过程，从而增加出血的可能性。这类出血可能包括皮下出血、鼻出血、消化道出血等。虽然大多数患者在使用达比加群酯时不会遇到严重的出血，但对某些高危患者而言，出血风险仍需引起重视。 2. 消化道不适 另一个较为常见的副作用是消化道不适，例如胃肠不适、恶心或腹泻等。这些反应通常是轻微的，但在个别患者中可能导致药物依从性下降。了解这些副作用并与医生沟通，可以帮助患者及时调整治疗方案或采取相应的对策。 3. 肝肾功能影响 达比加群酯的代谢与肝肾功能密切相关。研究表明，对于肝肾功能不全的患者，达比加群酯的使用须谨慎，需要在医生的指导下进行调整或监测。您若有肾功能不全等基础疾病，使用前应详细告知医生，并进行必要的功能检查。 4. 过敏反应 虽然相对少见，但达比加群酯有可能引起过敏反应，如皮疹、瘙痒等。而这些反应可能在患者首次用药后出现。如果出现严重过敏反应（如呼吸困难或喉咙肿胀），应立即就医。 通过以上分析可见，达比加群酯在降低卒中风险的同时，也存在一定的副作用。在使用过程中，患者应与医生保持良好的沟通，及时报告任何不适情况，以便采取最佳的管理方案。同时，了解这些副作用可以帮助患者进行更为合理的治疗决策，确保在享受抗凝益处的同时，最大程度地降低风险。

导读：达比加群酯的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,达比加群酯(Dabigatran etexilate)常见副作用有：1、皮肤出血、牙龈出血、咯血、便血等；2、腹胀、腹痛、消化不良、恶心及呕吐等；3、皮疹、荨麻疹和瘙痒等；4、头痛、头晕、多尿口渴等。达比加群酯(Dabigatran etexilate)是一种口服抗凝药物，属于直接凝血酶抑制剂的一种，其疗效如下：1、用于降低由于非瓣膜性心房颤动而引起的栓塞的风险；2、用于治疗和预防下肢深静脉血栓形成及其引起的肺动脉栓塞；3、用于预防人工心脏瓣膜置换术后的血栓形成；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。达比加群酯（Dabigatran etexilate）是一种直接口服抗凝药物，主要用于降低患有非瓣膜性房颤患者的卒中及全身性栓塞的风险。这种药物通过抑制凝血酶的活性，干扰纤维蛋白的形成，从而发挥抗凝作用。本文将详细探讨达比加群酯的适应症、功效与作用、用法用量、副作用及注意事项。 1. 适应症 达比加群酯主要适用于预防和治疗与非瓣膜性房颤相关的卒中和全身性栓塞。此外，达比加群酯也可用于深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）的治疗以及预防。对于接受膝关节或髋关节置换术的患者，达比加群酯也能有效预防术后深静脉血栓的发生。 2. 功效与作用 达比加群酯作为一种直接凝血酶抑制剂，能够迅速发挥抗凝作用。其通过与凝血酶结合，抑制其催化作用，从而阻止纤维蛋白的生成。临床研究表明，达比加群酯在降低非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞风险方面的效果，与传统的华法林相比，具有相似或更优的疗效。同时，其较为稳定的药代动力学特征使患者在使用时无需进行常规的凝血监测。 3. 用法用量 达比加群酯的推荐剂量通常为每次150mg，每日两次，最好在餐前服用。对于存在肾功能不全的患者，剂量可根据肾小管滤过率（CrCl）进行调整，CrCl在30-50ml/min的患者推荐每次75mg，每日两次。在使用该药物时，务必遵循医生的处方并定期进行随访，以确保用药安全有效。 4. 副作用 使用达比加群酯可能会出现一些副作用，最常见的是出血事件，包括轻微的皮肤出血、牙龈出血及严重的内部出血。此外，部分患者可能会出现消化系统反应，如腹泻、恶心和胃肠不适。在少数情况下，可能出现肝功能损害或过敏反应。因此，患者在用药期间应密切关注自身的身体反应，及时向医生反馈。 5. 注意事项 在使用达比加群酯之前，需要详细告知医生既往病史，尤其是有出血倾向、肝功能不全或肾功能障碍的患者。此外，在与其他抗凝药物或影响凝血的药物联合使用时，需慎重评估相互作用的风险，必要时进行剂量调整或更换治疗方案。用药期间，患者应定期进行血液检查，以监测凝血状态，确保用药的安全性。 总的来说，达比加群酯作为一种新型抗凝药物，具有良好的临床应用前景，对非瓣膜性房颤患者的卒中和全身栓塞风险的降低有着重要意义。但在使用过程中，患者需严格遵循医嘱，定期监测身体状况，以确保安全有效的治疗。

导读：达比加群酯是否能够报销,达比加群酯(Dabigatran etexilate)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各个地区的医保报销比例不同，一般在50%~70%之间。在现代医学中，达比加群酯（Dabigatran etexilate）作为一种口服抗凝药物，被广泛应用于非瓣膜性房颤患者，以降低卒中及全身性栓塞的风险。关于其报销政策的问题在临床和患者之间引起了广泛关注。本文将探讨达比加群酯的报销现状及其相关政策影响。 1. 达比加群酯的适应症与疗效 达比加群酯是一种直接凝血酶抑制剂，主要用于降低非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞风险。其临床研究表明，达比加群酯在预防血栓形成方面的效果与传统抗凝药物相比表现出优势。其使用便捷、无需监测国际标准化比率（INR），使得患者在日常生活中更加便利。 2. 报销政策的适用范围 在中国，药品的报销政策主要由地方和国家医保目录决定。达比加群酯作为一种创新药物，其是否纳入医保目录会影响其患者使用的经济负担。根据当前的医保政策，某些省份已将达比加群酯纳入报销范围，但具体情况因地区而异。有些地区可能要求特定条件下才能获得报销资格。 3. 经济负担与患者影响 虽然达比加群酯在疗效上有明显优势，但其相对较高的价格使得部分患者在购药时面临经济压力。对于没有纳入医保报销的患者而言，自费购药将显著增加其治疗成本，可能导致部分患者选择放弃治疗或转向其他替代药物，这对患者的健康管理产生了不利影响。 4. 未来的政策展望 随着医疗改革的不断推进，国家和地区医保政策也在持续调整。未来，达比加群酯是否能够进一步扩大报销范围将取决于其经济性评估和临床价值的再审视。提高药物的可及性和负担能力，将是实现更好患者依从性和治疗效果的重要一步。同时，患者和医务人员应积极关注相关政策的更新，以便更好地规划治疗方案。 在探索达比加群酯的报销问题中，我们看到药物疗效与经济负担之间的矛盾，影响着患者的选择。希望未来的医保政策能更加人性化，促使更多患者受益于这一有效的抗凝治疗。

导读：达比加群酯的疗效与作用及副作用,达比加群酯(Dabigatran etexilate)常见副作用有：1、皮肤出血、牙龈出血、咯血、便血等；2、腹胀、腹痛、消化不良、恶心及呕吐等；3、皮疹、荨麻疹和瘙痒等；4、头痛、头晕、多尿口渴等。达比加群酯(Dabigatran etexilate)是一种口服抗凝药物，属于直接凝血酶抑制剂的一种，其疗效如下：1、用于降低由于非瓣膜性心房颤动而引起的栓塞的风险；2、用于治疗和预防下肢深静脉血栓形成及其引起的肺动脉栓塞；3、用于预防人工心脏瓣膜置换术后的血栓形成；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。达比加群酯（Dabigatran etexilate）是一种新型的口服抗凝药物，主要用于降低非瓣膜性房颤患者发生卒中及全身性栓塞的风险。作为直接凝血酶抑制剂，达比加群酯在临床实践中展现出了良好的疗效，同时也伴随着一些副作用。本文将对达比加群酯的疗效、作用机制及其可能引发的副作用进行详细探讨。 1. 达比加群酯的疗效 达比加群酯在多项临床试验中表现出较好的抗凝效果，特别是在降低非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞风险方面。与传统的维生素K拮抗剂相比，达比加群酯起效快速，且药物的血药浓度相对稳定，减少了监测和剂量调整的需求。相比于其他抗凝药物，达比加群酯能够有效减少缺血性卒中的发生。 2. 作用机制 达比加群酯作为直接凝血酶抑制剂，通过选择性抑制血浆中凝血酶的活性，进而阻止纤维蛋白的形成，达到抗凝的效果。与传统抗凝剂不同，达比加群酯不需要通过肝脏代谢，减少了药物间相互作用的风险，提高了用药的安全性和便捷性。 3. 副作用 尽管达比加群酯的疗效显著，但仍存在一些副作用。最常见的副作用包括出血风险增加，如鼻出血、瘀伤和消化道出血等。这是由于抗凝作用可能导致血液凝固能力降低。此外，少部分患者可能出现胃肠不适、腹泻等症状。极少数情况下，达比加群酯还可能导致过敏反应或肝功能异常，因此在用药时需谨慎观察。 4. 总结与建议 总体而言，达比加群酯为非瓣膜性房颤患者提供了一种安全有效的抗凝选择。尽管存在一定的副作用，但在严格遵循医嘱和定期监测的情况下，其风险是可以控制的。患者在使用达比加群酯期间，应与医生保持良好的沟通，以及时应对可能出现的副作用，提高用药的安全性和有效性。

导读：达比加群酯是什么时候上市的,达比加群酯(Dabigatran etexilate)于2010年10月美国食品药品监督管理局FDA批准上市，于2012年中国批准上市。达比加群酯是一种口服抗凝药，在治疗非瓣膜性房颤患者方面具有重要作用。它可以有效降低患者发生卒中和全身性栓塞的风险。作为一种新型抗凝剂，达比加群酯引起了医学界的广泛关注。本文将探讨达比加群酯的上市时间以及其在临床应用中的关键作用。 1. 达比加群酯的上市背景 达比加群酯（Dabigatran etexilate）是一种直接凝血酶抑制剂，其开发旨在提供比传统抗凝治疗（如华法林）更好的安全性和有效性。这类药物的问世为许多患者提供了更多的治疗选择，特别是在需要长期抗凝治疗的患者中。 2. 上市时间 达比加群酯首次在欧洲获得批准是在2008年。它的上市为临床提供了一种新的治疗手段，尤其适用于非瓣膜性房颤患者。经过严谨的临床试验验证，该药物显示出降低卒中风险的显著效果，因此迅速引起了临床医生的关注。 3. 临床应用 达比加群酯的主要适应症是降低非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞风险。与传统的维生素K拮抗剂相比，达比加群酯无需常规监测INR（国际标准化比值），使用起来更加方便。这使得它在临床实践中具有较高的合规性和使用率。 4. 结论 达比加群酯的上市为非瓣膜性房颤患者提供了一个安全、有效的抗凝治疗选择。自2008年获得批准以来，它的临床应用不断扩展，并在降低卒中风险方面取得了显著成效。随着对该药物进一步的研究和认识，我们有理由相信，达比加群酯将在抗凝治疗领域发挥更大的作用。