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百斯瑞明 Ropeginterferon的注意事项

  1、抑郁症与自杀

  使用其他干扰素α产品时,还观察到了其他中枢神经系统效应,包括自杀意念、自杀未遂、攻击性、双相情感障碍、躁狂症和精神错乱。有严重精神疾病史,特别是重度抑郁症、自杀意念或自杀企图的患者禁用百斯瑞明(Besremi)。

  2、内分泌毒性

  接受干扰素α产品(包括百斯瑞明(Besremi))治疗的患者发生了内分泌毒性。这些毒性可能包括恶化的甲状腺功能减退和甲状腺功能亢进。

  3、心血管毒性

  接受干扰素α产品(包括百斯瑞明(Besremi))治疗的患者发生了心血管毒性。毒性可能包括心肌病、心肌梗死、房颤和冠状动脉缺血。

  4、外周血细胞计数降低

  接受干扰素α产品(包括百斯瑞明(Besremi))治疗的患者外周血细胞计数下降。这些毒性可能包括血小板减少症(增加出血风险)、贫血和白细胞减少症(增加感染风险)。

  5、过敏反应

  接受干扰素α产品(包括百斯瑞明(Besremi))治疗的患者发生了过敏反应(如荨麻疹、血管性水肿、支气管收缩、过敏反应)。

  6、胰腺炎

  接受干扰素α产品(包括百斯瑞明(Besremi))治疗的患者发生了胰腺炎。症状可能包括恶心、呕吐、上腹痛、腹胀和发热。

  7、结肠炎

  接受干扰素α产品治疗的患者发生了致死性和严重的溃疡性或出血性/缺血性结肠炎,症状可能包括腹痛、血性腹泻和发热。

  8、肺毒性

  接受干扰素α产品(包括百斯瑞明(Besremi))治疗的患者发生了肺毒性。肺毒性可表现为呼吸困难、肺浸润、肺炎、闭塞性细支气管炎、间质性肺炎、肺动脉高压和结节病。

  9、眼科毒性

  接受干扰素α产品(包括百斯瑞明(Besremi))治疗的患者出现了眼科毒性。这些毒性可能包括严重的眼部疾病,如视网膜病、视网膜出血、视网膜渗出物、视网膜可能导致失明的视网膜脱离和视网膜动脉或静脉阻塞。

  10、血脂过多

  使用干扰素α产品(包括百斯瑞明(Besremi))治疗的患者出现了高脂血症。

  11、肝中毒

  接受干扰素α产品(包括百斯瑞明(Besremi))治疗的患者发生了肝毒性。这些毒性可能包括血清ALT、AST、GGT和胆红素升高。中度(Child-Pugh B)或重度(Child-Pugh C)肝功能损害患者禁用百斯瑞明(Besremi)[参见“禁忌症”]。

  12、肾毒性

  接受干扰素α产品(包括百斯瑞明(Besremi))治疗的患者发生了肾毒性。

  13、牙齿和牙周毒性

  接受干扰素α产品(包括百斯瑞明(Besremi))治疗的患者可能出现牙齿和牙周毒性。这些毒性可能包括可能导致牙齿脱落的牙齿和牙周疾病。

  14、皮肤毒性

  接受干扰素α产品(包括百斯瑞明(Besremi))治疗的患者发生了皮肤毒性。这些毒性包括皮疹、瘙痒、脱发、红斑、银屑病、干皮病、痤疮样皮炎、角化过度和多汗症。

  15、驾驶和操作机械

  BESREMi可能会影响驾驶和使用机器的能力。在百斯瑞明(Besremi)治疗期间出现头晕、嗜睡或幻觉的患者应避免驾驶或使用机器。

  16、胚胎毒性

  根据作用机制,对孕妇服用百斯瑞明(Besremi)可对胎儿造成伤害。




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药品文章
百斯瑞明(Ropeginterferon)长效干扰素α-2b医保报销比例,长效干扰素α-2b(Ropeginterferon)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。百斯瑞明(Ropeginterferon)是一种新型的长效干扰素α-2b,主要用于治疗成人真性红细胞增多症(PV)。随着国家对新药的引入及医保政策的不断完善,百斯瑞明的医保报销比例成为患者和医生关注的热点。本文将探讨百斯瑞明的疗效、适应症、医保报销情况及对患者的意义。 1. 百斯瑞明的基本信息 百斯瑞明是一种改良版的干扰素α-2b,其长效特性使得患者可以减少注射频率,提高治疗的依从性。该药物通过干扰肿瘤细胞的增殖和调节免疫系统,从而有效控制真性红细胞增多症的进展,降低血栓风险。 2. 真性红细胞增多症的治疗需求 真性红细胞增多症是一种慢性骨髓增生性疾病,患者体内红细胞过多,常伴随症状如头痛、眩晕及血栓形成等。传统治疗方法包括放血和使用其他药物,但这些方法存在一定的局限性。百斯瑞明的出现为患者提供了一种新的治疗选择。 3. 医保报销政策的变化 近年来,国家医保局对多种新型药物进行重新评估,百斯瑞明也在其中。根据最新政策,百斯瑞明的医保报销比例有所提高,这不仅减轻了患者的经济负担,还提高了他们的治疗可及性。 4. 患者的积极反应与未来展望 随着医保报销比例的提高,越来越多的患者开始选择百斯瑞明作为治疗真性红细胞增多症的首选。患者普遍反映其疗效良好,副作用相对较轻。未来,随着医保政策的进一步完善,预计会有更多的新药被纳入报销范围,为患者带来更大的治疗选择和福音。 综上所述,百斯瑞明作为一种新型治疗药物,其长效特性和改善的医保报销政策,为真性红细胞增多症患者提供了希望。随着对该药物的认识不断加深,患者的生活质量有望显著提高。希望未来能够有更多的研究和政策支持,推动相关治疗方案的发展。
已帮助人数1356人
2025-11-25 10:15:41
百斯瑞明(Ropeginterferon)长效干扰素α-2b多久耐药,Ropeginterferon(Ropeginterferon)的耐药机制可能与干扰素受体的数量和亲和力、细胞内信号转导通路的激活、以及细胞内干扰素介导的基因表达和细胞增殖的调节有关。这些机制可能导致百斯瑞明无法充分抑制癌细胞的增长和分裂,从而产生耐药性。此外,一些细胞内机制也可以影响百斯瑞明的疗效,包括酪氨酸激酶的基因扩增、突变或过表达,以及癌细胞对其他药物的交叉耐药性。百斯瑞明(Ropeginterferon)是一种长效干扰素α-2b,主要用于治疗成人真性红细胞增多症(PV)。作为一种新型的生物制剂,它不但能有效控制病情,还具有较长的半衰期,使得患者在使用时更加便利。在临床应用过程中,耐药性问题引发了广泛关注。本文将探讨百斯瑞明的耐药性,以及其在治疗真性红细胞增多症过程中的表现和影响。 1. 百斯瑞明的治疗机制 百斯瑞明的作用机制主要是通过增强机体免疫反应,抑制红细胞生成,降低血液粘稠度。作为长效干扰素,其通过调节细胞因子和生长因子,达到延缓或逆转真性红细胞增多症进程的效果。这一机制为患者提供了有效的治疗选择,但也意味着在长期用药后,身体可能会产生相应的耐药性。 2. 耐药性的定义与表现 耐药性指的是患者在接受特定药物治疗后,病情未能得到预期的改善,或在初期效果良好后逐渐失效的现象。在百斯瑞明的治疗中,耐药性可能表现为红细胞计数等血液指标未能显著下降,甚至出现病情加重的情况。这种现象的发生不仅影响患者的治疗效果,也增加了潜在的并发症风险。 3. 导致耐药性的因素 耐药性的形成通常是多因素造成的。在百斯瑞明的治疗中,个体差异如遗传背景、代谢能力以及既往用药史都可能影响药物的疗效。此外,治疗依从性不良、肿瘤微环境变化等因素也可能加速耐药性的产生。因此,在治疗过程中,医患双方需共同关注患者的用药反应及可能的耐药征兆。 4. 如何应对耐药性问题 面对百斯瑞明的耐药性问题,及时的监测和评估是关键。医生应定期检查患者的血液指标,并根据临床反应调整治疗方案。必要时,可考虑联合其他药物或调整用药频率,从而减少耐药性带来的影响。此外,加强患者的随访,确保他们能在合适的时间点获得适当的干预,也十分重要。 综上所述,百斯瑞明(Ropeginterferon)在治疗成人真性红细胞增多症方面展现出良好的疗效,但耐药性问题却不容忽视。通过科学的监测与应对策略,我们能够更好地管理患者的病情,提高治疗的成功率。希望未来在干预耐药性方面能取得更大的进展,为更多患者带来福音。
已帮助人数979人
2025-11-20 08:15:24
百斯瑞明(Ropeginterferon)长效干扰素α-2b说明书及用法用量,Ropeginterferon(Ropeginterferon)是一种干扰素,主要用于治疗慢性髓性白血病和骨髓增殖性肿瘤。它通过抑制酪氨酸激酶来干扰癌细胞内的信号传导通路,从而阻断恶性细胞的增长和分裂。百斯瑞明可以改善血红蛋白水平、减少脾脏肿大,并改善患者的生活质量。百斯瑞明(Ropeginterferon α-2b)是一种长效干扰素,主要用于治疗成人真性红细胞增多症。这种药物通过调节免疫系统和抑制异常细胞的增殖,帮助患者控制疾病的进展,提高生活质量。本文将详细介绍百斯瑞明的说明书及用法用量,为患者和临床医生提供参考。 1. 药物概述 百斯瑞明是一种重组人干扰素α-2b的长效形式,经过改良,能够更有效地延长其在体内的半衰期。该药物专门用于治疗真性红细胞增多症,能够缓解相关症状,降低血液粘稠度,并减少并发症的发生风险。 2. 适应症 百斯瑞明主要适用于治疗成人真性红细胞增多症,特别是在症状显著或者存在并发症的患者中。该病是一种骨髓增殖性疾病,患者会出现红细胞增多、血液黏稠度升高等问题,可能导致血栓形成等严重后果。 3. 用法用量 百斯瑞明的推荐起始剂量为0.6 mg,每两周皮下注射一次。根据患者的治疗反应及耐受情况,医生可能会调整剂量,通常在达到最适剂量后可持续使用。随访过程中,定期监测血液学指标,以确保疗效以及评估可能的副作用。 4. 注意事项 在使用百斯瑞明期间,患者需定期接受血液检查,以监测血细胞计数及肝功能。对于有严重肝肾功能不全、精神病病史或自身免疫性疾病的患者,使用该药物需谨慎。此外,患者应与医生讨论潜在的副作用,包括流感样症状、疲劳及情绪变化等。 5. 副作用 使用百斯瑞明时,可能会出现一些副作用,如发热、乏力、头痛以及注射部位反应等。大部分副作用为轻度且短暂,但若出现严重不适,患者应及时联系医务人员进行处理。 在百斯瑞明的使用过程中,患者需遵循医生的指导,定期复查,及时处理任何可能出现的不适或异常情况,以确保治疗的安全性与有效性。
已帮助人数1140人
2025-11-12 15:10:06
百斯瑞明(Ropeginterferon)长效干扰素α-2b的作用及治疗效果,百斯瑞明(Ropeginterferon)是一种干扰素,主要用于治疗慢性髓性白血病和骨髓增殖性肿瘤。它通过抑制酪氨酸激酶来干扰癌细胞内的信号传导通路,从而阻断恶性细胞的增长和分裂。百斯瑞明可以改善血红蛋白水平、减少脾脏肿大,并改善患者的生活质量。百斯瑞明(Ropeginterferon)是一种长效干扰素α-2b,通过其干扰素的特性,能够有效治疗成人真性红细胞增多症(PV)。在此疾病中,患者的红细胞过度产生,导致血液粘稠度增加,进而可能引发多种并发症。本文将探讨百斯瑞明的机制、作用效果以及其在临床应用中的重要性。 1. 百斯瑞明的机制 百斯瑞明是一种改良型干扰素,其通过与细胞表面的干扰素受体结合,激活细胞的抗病毒、抗增殖、以及免疫调节过程。不同于传统干扰素,百斯瑞明具备更长的半衰期,这意味着它可以减少给药频率,从而提高患者的依从性。它的持续作用有助于降低红细胞生成的刺激,进而控制真性红细胞增多症的症状。 2. 治疗效果 临床研究表明,百斯瑞明在治疗成人真性红细胞增多症方面显示了显著的疗效。许多患者在使用该药物后,其红细胞计数逐渐回归正常水平,相关症状明显改善。同时,与传统治疗方法相比,百斯瑞明在减轻不良反应和提升生活质量方面也表现出优势。最新的临床数据表明,大部分患者在长期使用后,能够获得持久的治疗效果。 3. 不良反应与耐受性 虽然百斯瑞明的安全性良好,但仍需关注可能的不良反应。这些不良反应通常较轻,包括流感样症状、疲劳、注射部位反应等。由于其较长期的疗效和较好的耐受性,许多患者能够在医生的指导下持续使用,从而实现理想的治疗效果。经过适当的监测和管理,大部分患者对该药物的耐受性良好。 4. 未来展望 随着对百斯瑞明临床应用的深入研究,未来可能会有更多针对特殊人群(如老年患者、合并症患者)的临床试验展开。此外,研究人员也在探索该药物与其他治疗手段的联合使用,以进一步优化真性红细胞增多症的治疗方案。相信通过不断的研究和实践,百斯瑞明将在这一疾病的管理中发挥更重要的作用。 综上所述,百斯瑞明作为一种长效干扰素,在治疗成人真性红细胞增多症中具有显著的优势和潜力。其独特的机制和良好的治疗效果,为患者的长期健康管理提供了新的选择。随着研究的深入,百斯瑞明有望为更多患者带来福音。
已帮助人数1327人
2025-11-12 11:16:27
药品问答
最新问答
    氟胞嘧啶(flucytosine)Ancobon哪里代购比较安全,Ancobon(Flucytosine)的代购价格是450元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。氟胞嘧啶(flucytosine)是一种用于治疗全身性真菌感染的药物,主要针对念珠菌、隐球菌及其他敏感菌。在寻找代购渠道时,安全性是最重要的考虑因素。本文将探讨氟胞嘧啶的作用、使用注意事项以及代购时应该注意的安全问题。 1. 氟胞嘧啶的药理作用 氟胞嘧啶属于抗真菌药物,通过干扰真菌的DNA合成和RNA合成,抑制真菌的生长与繁殖。它通常与其他抗真菌药物联用,以增强治疗效果,针对如念珠菌属和隐球菌等引起的全身性感染。由于其特定的作用机制,医生通常会评估患者的情况,决定是否合适使用氟胞嘧啶。 2. 使用注意事项 虽然氟胞嘧啶在治疗真菌感染方面有良好的疗效,但其使用必须遵循医生的处方指引。患者在服用过程中需注意可能出现的副作用,如胃肠不适、骨髓抑制等。因此,定期检查血象和肝肾功能变得至关重要,确保治疗的安全性与有效性。 3. 安全代购渠道 在寻找氟胞嘧啶的代购渠道时,应选择信誉良好的药品电商平台或经过验证的药房。了解商家的资质和过往用户评价,可以有效降低购入假冒或劣质药物的风险。此外,确保所购买的药物有正规包装和说明书,并具有合法的购药凭证。 4. 警惕非法渠道 切勿通过不明渠道、社交媒体或朋友圈轻易购买氟胞嘧啶。这些渠道往往存在严重的安全隐患,可能出售假药或劣质药物,对健康造成极大危害。建议通过正规渠道获取药物,并在使用前咨询医生的专业建议,确保治疗安全。 总的来说,氟胞嘧啶是一种有效的抗真菌药物,但在购药过程中保持警惕,选择安全可靠的渠道,是非常重要的。希望大家能够理性消费,确保自身的健康与安全。 [ 详情 ]
    已帮助1026人
    2025-12-05 18:03:19
    特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益医院可以报销吗,特瑞普利单抗(Toripalimab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。特瑞普利单抗(Toripalimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,近年来在癌症领域引起了广泛关注。这种药物主要用于治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等多种恶性肿瘤,其疗效和应用场景正在逐步得到认可。随着其在临床上的普及,很多患者及其家属关心的问题就是,特瑞普利单抗是否能够在拓益医院报销。本文将对这一问题进行深入探讨。 1. 特瑞普利单抗的作用机制 特瑞普利单抗通过抑制PD-1(程序性死亡蛋白1)与其配体PD-L1的相互作用,激活患者机体的免疫系统,从而提高对肿瘤细胞的识别和攻击能力。这一机制使得特瑞普利单抗在临床上对多种类型的癌症表现出较好的疗效,尤其适用于那些对传统疗法反应不足的患者。 2. 拓益医院的医保政策 关于特瑞普利单抗在拓益医院的报销政策,目前国家医保和各地方医保的覆盖范围都有所不同。一般来说,只有在特定条件下、特定病种的治疗中,医保才能够涵盖相应的药物费用。在拓益医院中,患者需咨询医院的相关部门,了解目前的医保目录和报销流程,以确认是否能够报销特瑞普利单抗的费用。 3. 患者需具备的资格 即便拓益医院允许特瑞普利单抗的报销,患者依然需要满足一定的医疗条件。这些条件包括:确诊为相关癌症、达到特定的治疗方案要求、并在治疗过程中未能对其他疗法产生应答等。因此,患者在使用该药物前,应与主治医生密切沟通,确保满足相关要求。 4. 未来发展趋势 随着对特瑞普利单抗研究的深入及其在临床中的使用增加,越来越多的医院开始考虑纳入该药物的医保报销范围。期待不久的将来,特瑞普利单抗能够在更多医院实现报销,让更多需要它的患者受益。 总而言之,特瑞普利单抗在拓益医院的报销情况取决于多种因素,包括医院的医保政策、患者的具体情况等。建议患者在就医前了解相关政策,并与医疗团队保持沟通,力求为自身的治疗创造最有利的条件。 [ 详情 ]
    已帮助1285人
    2025-12-05 17:56:27
    坦罗莫司(Temsirolimus)Torisel该如何储存,坦罗莫司(Temsirolimus)应存放在2-8℃的冰箱内,避免阳光直射和高温。置于儿童不可接触的地方。坦罗莫司(Temsirolimus)是一种用于治疗肾细胞癌的药物,其商品名为Torisel。正确的储存方式对药物的稳定性和疗效至关重要。本文将详细介绍坦罗莫司的储存要求,以确保癌症患者能够安全有效地使用这一治疗方案。 1. 储存条件 坦罗莫司应储存于室温条件下,理想温度范围为15°C至30°C。在这一温度下,药物能够保持其稳定性,确保其在使用时具有良好的疗效。避免将其暴露在寒冷或高温环境中,以防止药物成分的降解。 2. 避免光照 坦罗莫司对光敏感,因此,应将其储存在避光的环境中。推荐将药物存放在原包装内,并放置于阴凉、干燥的地方。例如,将其放置在阴暗的药物储存柜中,可以有效减少光照对药物的影响,保证其药效不受损失。 3. 避免潮湿 储存坦罗莫司时,还需注意避免潮湿环境。高湿度会导致药物的化学性质发生变化,进而影响其效能。建议将坦罗莫司放在干燥的地方,并避免与水源或潮湿的物品放在一起。 4. 检查有效期 在使用坦罗莫司之前,务必检查其包装上的有效期。过期的药物可能不再具有治疗效果,甚至可能对身体造成危害。如发现药物已过有效期,应立即按照当地的医疗废物处理要求进行处理,而不应随意丢弃。 在储存坦罗莫司时,遵循以上指南是至关重要的,这不仅能够确保药物的有效性,也能为患者提供更安全的治疗体验。正确的储存方法对于癌症患者的治疗成效影响深远,希望每一位患者和护理人员能够重视。 [ 详情 ]
    已帮助826人
    2025-12-05 17:50:16
    塞替派(Thiotepa)Tepadina有副作用吗,Thiotepa(Thiotepa)在治疗中常见的副作用包括骨髓抑制、消化道反应、黏膜炎、消化道出血、胆红素升高、氨基转移酶升高、肝静脉闭塞性疾病等。此外,还可能导致男性患者无精子以及女性无月经,少数患者会出现发热以及皮疹等不良反应。如果对药物过敏,应禁止使用。塞替派(Thiotepa)是一种化学药物,主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌等恶性肿瘤。尽管其在肿瘤治疗中显示出一定的疗效,但也伴随着多种副作用。本文将探讨塞替派的主要副作用及其对患者的影响。 1. 塞替派的药理作用 塞替派属于一类称为烷化剂的化疗药物。它通过与癌细胞的DNA结合,从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂,用于多种恶性肿瘤的治疗。由于其强效的细胞毒性,塞替派在抗肿瘤治疗中占有重要地位。 2. 常见的副作用 使用塞替派治疗时,患者可能会经历多种副作用。其中包括恶心、呕吐、食欲下降、疲劳等。这些副作用通常与化疗相关,虽然对许多患者来说是可耐受的,但仍然对生活质量造成一定影响。 3. 骨髓抑制 塞替派的另一个主要副作用是骨髓抑制。骨髓是产生血细胞的地方,化疗药物可能抑制其功能,导致白血球、红血球和血小板的减少。这可能使患者易感染、出现贫血和出血倾向,需定期监测血象以评估患者的健康状况。 4. 长期影响 针对长期使用塞替派的患者研究发现,某些患者可能面临更严重的后遗症,包括器官功能损害和二次肿瘤的发生。因此,在制定治疗方案时,医生通常会权衡疗效与副作用之间的关系,选择最合适的治疗策略。 综上所述,塞替派在治疗某些类型癌症中发挥了重要作用,但其副作用不容小觑。患者在接受该治疗时,应与医生密切沟通,充分了解潜在的风险与收益,从而做出明确的治疗决策。 [ 详情 ]
    已帮助1111人
    2025-12-05 17:37:30
    拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙印度仿制药多少钱一盒,泰立沙(Lapatinib)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、英国葛兰素史克版本。价格是2300元左右,不同版本价格不同,以实际为准。拉帕替尼(Lapatinib)是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的靶向药物,通常与其他药物联合使用,以提高疗效。随着仿制药的出现,患者在接受治疗时可以选择性价比更高的药物。在印度,拉帕替尼的仿制药泰立沙(Tykerb)已成为患者关注的焦点。本文将探讨拉帕替尼的作用、在奶制假药市场的下钱,以及患者如何选择合适的治疗方案。 1. 拉帕替尼的作用与治疗机制 拉帕替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于HER2(人类表皮生长因子受体2)阳性乳腺癌细胞。通过抑制HER2及EGFR(表皮生长因子受体)的信号通路,拉帕替尼可以有效阻止肿瘤细胞的增殖,并降低肿瘤的转移风险。通常情况下,拉帕替尼常与化疗药物联合使用,以增强疗效。 2. 泰立沙的成本优势 泰立沙作为拉帕替尼的印度仿制药,其价格远低于原研药。在印度市场上,泰立沙的价格通常在数千到一万多印度卢比之间,相较于原研药的数万卢比大大降低了经济负担。这一价格优势使得许多经济条件有限的患者能够负担得起治疗。 3. 如何选择合适的仿制药 患者在选择拉帕替尼的仿制药时,应该考虑药物的生产厂家、药品的质量和批准状态等重要因素。此外,建议患者在开始使用任何仿制药前,咨询医生或专业药剂师,以确保所选择的药物安全有效。 4. 支持政策与可及性 为了提高拉帕替尼等靶向药物的可及性,许多国家和地区的政府以及非政府组织正在推动药品的进口和补贴政策。这不仅能降低患者的治疗费用,还能增加患者对新型靶向药物的接受度,提高生活质量。 在现代抗癌治疗中,拉帕替尼及其仿制药泰立沙发挥了重要的作用,为乳腺癌患者带来了新的希望。在选择治疗方案时,患者应充分了解药物信息及其经济成本,从而做出最适合自身的决策。通过合理利用医疗资源,患者能够更好地对抗疾病,提升生活质量。 [ 详情 ]
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    2025-12-05 17:39:27
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