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托西莫单抗 Tositumomab的注意事项

  1、严重的过敏反应(包括超敏反应)本品可致严重的过敏反应包括致命性过敏反应。应准备好治疗过敏反应的药物,严重过敏者应永久停药,并进行适当治疗。

  2、长期的严重的血液学毒性:含本品的治疗方案可导致严重的和长期的血小板减少和中性粒细胞减少,发生率达70%,含本品的治疗方案禁用于淋巴瘤涉及骨髓>25%者、血小板计数<100000×106/L或中性粒细胞<1500×106L。

  3、辐射:含本品的治疗方案应在有资格的医生或参加过本品治疗方案证书项目的医生和有放射许可证授权的医疗机构内使用。运输和使用中应遵守放射性药品安全规定,最小化放射暴露量。

  4、使用本品如出现过敏反应,应立即停药,并采取相应的抢救措施。

  5、由于嗜中性粒细胞减少,应注意继发感染。

  6、继发性恶性肿瘤:已报道血液学和非血液学二级恶性肿瘤。

  7、甲状腺功能减退:在施用BEXXAR治疗方案之前需要甲状腺阻断药物。评估治疗前和之后每年的甲状腺功能减退症和促甲状腺激素(TSH)水平的临床证据。

  8、胚胎 - 胎儿毒性:给孕妇服用会导致胎儿-胎儿受到伤害,包括严重的,可能是不可逆的新生儿甲状腺功能减退症。具有生殖潜力的雌性和雄性应使用有效的避孕措施,以避免在治疗期间和治疗剂量后12个月内怀孕。



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托西莫单抗(Tositumomab)百克沙说明书及用法用量,托西莫单抗(Tositumomab)是一种针对CD20阳性的复发性或难治性低级别滤泡状或已变形的非霍奇金淋巴瘤(NHL)的免疫治疗药物,尤其适用于利妥昔单抗(Rituximab)无应答的NHL患者。托西莫单抗(Tositumomab)的用法用量如下:在治疗前,先给予醋酸酚650mg和苯海拉明50mg。碘化钾饱和液2~3滴,口服每日3次,放射剂量前24小时开始服用,治疗剂量结束后再服用14天。对于放射测定剂量,先给予未标记的Tositumomab,450mg静滴1小时,然后给予131I-Tositumomab5mCi(35mg)静滴20分钟。以监测病人对131I-Tositumomab的最适剂量。对于治疗剂量,先给予未标记的Tositumomab,450mg静滴1小时,然后给予131I-Tositumomab65~75cGy,7~15天。托西莫单抗(Tositumomab)是一种重组单克隆抗体,主要用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤。作为靶向治疗的一种药物,它通过结合淋巴瘤细胞表面的CD20抗原,帮助免疫系统识别和清除癌细胞。下面将对托西莫单抗的说明书及其用法用量进行详细介绍。 1. 药物概述 托西莫单抗是一种针对CD20抗原的重组单克隆抗体,主要用于治疗复发性或难治性的滤泡性非霍奇金淋巴瘤。其作用机制通过结合CD20抗原,诱导细胞周期停滞和细胞凋亡,从而减少肿瘤细胞的数量。 2. 适应症 托西莫单抗主要适用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤,特别是那些对其他治疗方法反应不佳的患者。它通常用于单药疗法或与其他化疗药物联合使用,以提高治疗效果。 3. 用法用量 托西莫单抗的用法通常为静脉注射。成人患者的推荐初始剂量为375 mg/m²体表面积,给药间隔为每周一次,通常为四次治疗。在之后的维持治疗中,可根据患者的临床反应和耐受情况进行调整。治疗过程中应定期监测患者的血液学指标及其它相关参数,以确保安全有效的治疗。 4. 注意事项 使用托西莫单抗时应注意可能的副作用,包括但不限于发热、寒战、皮疹、淋巴细胞减少等。在使用前需评估患者的病史及既往治疗反应,以防止过敏反应及其他不良反应。此外,患者在接受托西莫单抗治疗期间,需避免接触感染患者,以降低感染风险。 托西莫单抗是一种有效的治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的生物制剂,应用时需严格遵循用法用量,并注意相关副作用的监测。希望通过本文的介绍,能够帮助患者及其家属更好地理解这一治疗选择。
已帮助人数881人
2025-12-01 15:01:26
托西莫单抗(Tositumomab)百克沙的适应症和临床效果,Tositumomab(Tositumomab)是一种针对CD20阳性的复发性或难治性低级别滤泡状或已变形的非霍奇金淋巴瘤(NHL)的免疫治疗药物,尤其适用于利妥昔单抗(Rituximab)无应答的NHL患者。Tositumomab(Tositumomab)其适应证通常涵盖以下情况:1.B细胞非霍奇金淋巴瘤治疗:托西莫单抗通常被用于治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤,包括复发性或难治性的疾病。2.未接受治疗的患者:可能适用于那些之前未接受过治疗的患者,尤其是对传统治疗方案无效或不耐受的情况。托西莫单抗(Tositumomab)是一种针对CD20抗原的单克隆抗体,主要用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤。这种治疗方法在近年来受到关注,因其特异性强且临床效果显著。本文将详细探讨托西莫单抗的适应症、临床效果以及其在滤泡性非霍奇金淋巴瘤治疗中的应用。 1. 托西莫单抗的概述 托西莫单抗是一种人源化单克隆抗体,尤其靶向肿瘤细胞表面的CD20抗原,它主要应用于B细胞相关的恶性肿瘤的治疗。作为一种靶向治疗药物,它通过与CD20结合,诱导肿瘤细胞凋亡,并且激活机体的免疫系统,对抗肿瘤细胞。 2. 适应症 托西莫单抗的主要适应症是滤泡性非霍奇金淋巴瘤,尤其是在复发或难治性病例中。滤泡性非霍奇金淋巴瘤是一种起源于B细胞的淋巴系统恶性肿瘤,病程通常慢性进展,患者常常需要多次治疗。托西莫单抗的引入为这些患者提供了新的治疗选择,并能改善其生存质量。 3. 临床效果 临床研究表明,托西莫单抗在滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者中的有效率较高。根据一些临床试验的数据,使用托西莫单抗治疗的患者,完全缓解率和部分缓解率均有显著提高。此外,托西莫单抗可以与其他疗法如化疗联合使用,从而进一步增强治疗效果。 4. 可能的副作用 尽管托西莫单抗的治疗效果显著,但患者在使用后也可能会出现一些副作用,如感染风险增加、过敏反应、血小板减少等。因此,在治疗过程中,医生需要监测患者的健康状况,并及时应对可能出现的副作用。 托西莫单抗作为一种重要的治疗药物,为滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者的治疗提供了新的选择。通过针对性的治疗,患者的治疗效果和生活质量得到了显著改善。未来的研究将继续探索其在不同淋巴瘤类型及其他恶性肿瘤中的应用潜力,以期进一步提升癌症治疗的有效性和安全性。
已帮助人数1407人
2025-11-24 11:43:11
托西莫单抗(Tositumomab)百克沙的有效期是多长时间,托西莫单抗(Tositumomab)于2003年6月27日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前国内未上市。托西莫单抗(Tositumomab)的有效期通常为12个月。托西莫单抗(Tositumomab)是一种针对CD20抗原的人源化单克隆抗体,主要用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤。由于其特殊的作用机制和治疗效果,托西莫单抗在淋巴瘤患者中得到了广泛应用。本文将探讨托西莫单抗的有效期及其对滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗影响,以帮助患者更好地理解其疗效和使用时机。 1. 托西莫单抗的基本信息 托西莫单抗是一种靶向治疗药物,通过绑定在癌细胞表面的CD20抗原,诱导细胞凋亡。这种药物通常与放射性同位素结合,增强对肿瘤细胞的杀伤效果。它被批准用于治疗复发性和难治性的滤泡性非霍奇金淋巴瘤,为患者提供了新的治疗选择。 2. 有效期的定义 在医疗领域,有效期通常指药物从生产到使用的时间范围。在谈及托西莫单抗的有效期时,主要是指其治疗效果的持续时间以及药物的存储与使用期限。有效的存储条件和正确的施用时间对维持药物的疗效至关重要。 3. 药物的存储条件 托西莫单抗应存放在2℃至8℃的环境中,避免光照。严格遵循这些存储条件,可以确保药物的有效性,降低药物降解的风险。因此,在使用前,医务人员应仔细检查药物的标签和有效期,以确保其安安全全地用于患者。 4. 治疗效果的持续时间 托西莫单抗的疗效通常可持续多年,具体时间因患者的个体差异而异。研究表明,在接受托西莫单抗治疗的患者中,部分患者可长期保持缓解状态,甚至超过五年。此外,监测患者的病情变化,及时调整治疗方案是非常重要的。 总体来说,托西莫单抗在治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤方面展现了良好的效果,其有效期取决于多个因素,包括药物的存储条件和患者的个体反应。了解这些信息将帮助患者更好地管理治疗过程,提高生活质量。
已帮助人数1058人
2025-11-07 13:39:21
托西莫单抗(Tositumomab)百克沙仿制药效果好吗,百克沙(Tositumomab)是一种针对CD20阳性的复发性或难治性低级别滤泡状或已变形的非霍奇金淋巴瘤(NHL)的免疫治疗药物,尤其适用于利妥昔单抗(Rituximab)无应答的NHL患者。百克沙(Tositumomab)的参考价为9847元。托西莫单抗(Tositumomab)是一种针对CD20抗原的单克隆抗体,主要用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤(NHL)等淋巴系统疾病。在近年来,随着生物仿制药的兴起,市场上出现了托西莫单抗的仿制药。这些仿制药的效果如何,将对患者的治疗选择产生重要影响。本文将探讨托西莫单抗及其仿制药在治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤方面的效果。 1. 托西莫单抗的机制与原理 托西莫单抗通过结合到CD20抗原上,主要作用于成熟的B细胞,导致其凋亡,从而抑制淋巴瘤细胞的增殖。这种机制使得托西莫单抗能够有效减少体内肿瘤细胞的数量,常用于一线或二线治疗。临床试验表明,托西莫单抗能显著延长患者的无进展生存期(PFS)和整体生存期(OS)。 2. 仿制药的发展与应用 随着生物制药技术的进步,托西莫单抗的仿制药逐渐进入市场。仿制药的推出,不仅为患者提供了更多的选择,还可能降低治疗成本。仿制药的安全性和有效性问题也随之引发关注。相关研究表明,虽然一些仿制药在有效性上有良好的表现,但个别产品可能存在质量差异,需要在使用前进行充分的评估。 3. 仿制药效果的相关研究 针对仿制药的效果,已有多项临床研究进行对比分析。这些研究表明,部分仿制药在疗效上与原药相当,副作用的发生率相似。由于制造工艺和原材料的差异,部分仿制药在晚期患者中的疗效可能有所下降。因此,医疗机构和患者在选择仿制药时应关注各产品的临床数据和药物相似性。 4. 患者选择与医生建议 在治疗过程中,患者应与医生密切沟通,共同评估托西莫单抗及其仿制药的利弊。医生会根据患者的病情、以往治疗反应以及仿制药的临床数据来建议适合的治疗方案。这一过程不仅涉及到药物的疗效,还需考虑到药物的安全性及患者的经济负担。 综上所述,托西莫单抗在治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤中表现出显著的疗效,而其仿制药的效果也在不断得到验证。虽然仿制药为患者提供了更多的选择,但在使用时仍需谨慎,确保选择合适的产品,以获得最佳的治疗效果。
已帮助人数1091人
2025-11-03 09:40:39
药品问答
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    氟胞嘧啶(flucytosine)Ancobon哪里代购比较安全,Ancobon(Flucytosine)的代购价格是450元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。氟胞嘧啶(flucytosine)是一种用于治疗全身性真菌感染的药物,主要针对念珠菌、隐球菌及其他敏感菌。在寻找代购渠道时,安全性是最重要的考虑因素。本文将探讨氟胞嘧啶的作用、使用注意事项以及代购时应该注意的安全问题。 1. 氟胞嘧啶的药理作用 氟胞嘧啶属于抗真菌药物,通过干扰真菌的DNA合成和RNA合成,抑制真菌的生长与繁殖。它通常与其他抗真菌药物联用,以增强治疗效果,针对如念珠菌属和隐球菌等引起的全身性感染。由于其特定的作用机制,医生通常会评估患者的情况,决定是否合适使用氟胞嘧啶。 2. 使用注意事项 虽然氟胞嘧啶在治疗真菌感染方面有良好的疗效,但其使用必须遵循医生的处方指引。患者在服用过程中需注意可能出现的副作用,如胃肠不适、骨髓抑制等。因此,定期检查血象和肝肾功能变得至关重要,确保治疗的安全性与有效性。 3. 安全代购渠道 在寻找氟胞嘧啶的代购渠道时,应选择信誉良好的药品电商平台或经过验证的药房。了解商家的资质和过往用户评价,可以有效降低购入假冒或劣质药物的风险。此外,确保所购买的药物有正规包装和说明书,并具有合法的购药凭证。 4. 警惕非法渠道 切勿通过不明渠道、社交媒体或朋友圈轻易购买氟胞嘧啶。这些渠道往往存在严重的安全隐患,可能出售假药或劣质药物,对健康造成极大危害。建议通过正规渠道获取药物,并在使用前咨询医生的专业建议,确保治疗安全。 总的来说,氟胞嘧啶是一种有效的抗真菌药物,但在购药过程中保持警惕,选择安全可靠的渠道,是非常重要的。希望大家能够理性消费,确保自身的健康与安全。 [ 详情 ]
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    2025-12-05 18:03:19
    特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益医院可以报销吗,特瑞普利单抗(Toripalimab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。特瑞普利单抗(Toripalimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,近年来在癌症领域引起了广泛关注。这种药物主要用于治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等多种恶性肿瘤,其疗效和应用场景正在逐步得到认可。随着其在临床上的普及,很多患者及其家属关心的问题就是,特瑞普利单抗是否能够在拓益医院报销。本文将对这一问题进行深入探讨。 1. 特瑞普利单抗的作用机制 特瑞普利单抗通过抑制PD-1(程序性死亡蛋白1)与其配体PD-L1的相互作用,激活患者机体的免疫系统,从而提高对肿瘤细胞的识别和攻击能力。这一机制使得特瑞普利单抗在临床上对多种类型的癌症表现出较好的疗效,尤其适用于那些对传统疗法反应不足的患者。 2. 拓益医院的医保政策 关于特瑞普利单抗在拓益医院的报销政策,目前国家医保和各地方医保的覆盖范围都有所不同。一般来说,只有在特定条件下、特定病种的治疗中,医保才能够涵盖相应的药物费用。在拓益医院中,患者需咨询医院的相关部门,了解目前的医保目录和报销流程,以确认是否能够报销特瑞普利单抗的费用。 3. 患者需具备的资格 即便拓益医院允许特瑞普利单抗的报销,患者依然需要满足一定的医疗条件。这些条件包括:确诊为相关癌症、达到特定的治疗方案要求、并在治疗过程中未能对其他疗法产生应答等。因此,患者在使用该药物前,应与主治医生密切沟通,确保满足相关要求。 4. 未来发展趋势 随着对特瑞普利单抗研究的深入及其在临床中的使用增加,越来越多的医院开始考虑纳入该药物的医保报销范围。期待不久的将来,特瑞普利单抗能够在更多医院实现报销,让更多需要它的患者受益。 总而言之,特瑞普利单抗在拓益医院的报销情况取决于多种因素,包括医院的医保政策、患者的具体情况等。建议患者在就医前了解相关政策,并与医疗团队保持沟通,力求为自身的治疗创造最有利的条件。 [ 详情 ]
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    2025-12-05 17:56:27
    坦罗莫司(Temsirolimus)Torisel该如何储存,坦罗莫司(Temsirolimus)应存放在2-8℃的冰箱内,避免阳光直射和高温。置于儿童不可接触的地方。坦罗莫司(Temsirolimus)是一种用于治疗肾细胞癌的药物,其商品名为Torisel。正确的储存方式对药物的稳定性和疗效至关重要。本文将详细介绍坦罗莫司的储存要求,以确保癌症患者能够安全有效地使用这一治疗方案。 1. 储存条件 坦罗莫司应储存于室温条件下,理想温度范围为15°C至30°C。在这一温度下,药物能够保持其稳定性,确保其在使用时具有良好的疗效。避免将其暴露在寒冷或高温环境中,以防止药物成分的降解。 2. 避免光照 坦罗莫司对光敏感,因此,应将其储存在避光的环境中。推荐将药物存放在原包装内,并放置于阴凉、干燥的地方。例如,将其放置在阴暗的药物储存柜中,可以有效减少光照对药物的影响,保证其药效不受损失。 3. 避免潮湿 储存坦罗莫司时,还需注意避免潮湿环境。高湿度会导致药物的化学性质发生变化,进而影响其效能。建议将坦罗莫司放在干燥的地方,并避免与水源或潮湿的物品放在一起。 4. 检查有效期 在使用坦罗莫司之前,务必检查其包装上的有效期。过期的药物可能不再具有治疗效果,甚至可能对身体造成危害。如发现药物已过有效期,应立即按照当地的医疗废物处理要求进行处理,而不应随意丢弃。 在储存坦罗莫司时,遵循以上指南是至关重要的,这不仅能够确保药物的有效性,也能为患者提供更安全的治疗体验。正确的储存方法对于癌症患者的治疗成效影响深远,希望每一位患者和护理人员能够重视。 [ 详情 ]
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    2025-12-05 17:50:16
    塞替派(Thiotepa)Tepadina有副作用吗,Thiotepa(Thiotepa)在治疗中常见的副作用包括骨髓抑制、消化道反应、黏膜炎、消化道出血、胆红素升高、氨基转移酶升高、肝静脉闭塞性疾病等。此外,还可能导致男性患者无精子以及女性无月经,少数患者会出现发热以及皮疹等不良反应。如果对药物过敏,应禁止使用。塞替派(Thiotepa)是一种化学药物,主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌等恶性肿瘤。尽管其在肿瘤治疗中显示出一定的疗效,但也伴随着多种副作用。本文将探讨塞替派的主要副作用及其对患者的影响。 1. 塞替派的药理作用 塞替派属于一类称为烷化剂的化疗药物。它通过与癌细胞的DNA结合,从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂,用于多种恶性肿瘤的治疗。由于其强效的细胞毒性,塞替派在抗肿瘤治疗中占有重要地位。 2. 常见的副作用 使用塞替派治疗时,患者可能会经历多种副作用。其中包括恶心、呕吐、食欲下降、疲劳等。这些副作用通常与化疗相关,虽然对许多患者来说是可耐受的,但仍然对生活质量造成一定影响。 3. 骨髓抑制 塞替派的另一个主要副作用是骨髓抑制。骨髓是产生血细胞的地方,化疗药物可能抑制其功能,导致白血球、红血球和血小板的减少。这可能使患者易感染、出现贫血和出血倾向,需定期监测血象以评估患者的健康状况。 4. 长期影响 针对长期使用塞替派的患者研究发现,某些患者可能面临更严重的后遗症,包括器官功能损害和二次肿瘤的发生。因此,在制定治疗方案时,医生通常会权衡疗效与副作用之间的关系,选择最合适的治疗策略。 综上所述,塞替派在治疗某些类型癌症中发挥了重要作用,但其副作用不容小觑。患者在接受该治疗时,应与医生密切沟通,充分了解潜在的风险与收益,从而做出明确的治疗决策。 [ 详情 ]
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    2025-12-05 17:37:30
    拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙印度仿制药多少钱一盒,泰立沙(Lapatinib)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、英国葛兰素史克版本。价格是2300元左右,不同版本价格不同,以实际为准。拉帕替尼(Lapatinib)是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的靶向药物,通常与其他药物联合使用,以提高疗效。随着仿制药的出现,患者在接受治疗时可以选择性价比更高的药物。在印度,拉帕替尼的仿制药泰立沙(Tykerb)已成为患者关注的焦点。本文将探讨拉帕替尼的作用、在奶制假药市场的下钱,以及患者如何选择合适的治疗方案。 1. 拉帕替尼的作用与治疗机制 拉帕替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于HER2(人类表皮生长因子受体2)阳性乳腺癌细胞。通过抑制HER2及EGFR(表皮生长因子受体)的信号通路,拉帕替尼可以有效阻止肿瘤细胞的增殖,并降低肿瘤的转移风险。通常情况下,拉帕替尼常与化疗药物联合使用,以增强疗效。 2. 泰立沙的成本优势 泰立沙作为拉帕替尼的印度仿制药,其价格远低于原研药。在印度市场上,泰立沙的价格通常在数千到一万多印度卢比之间,相较于原研药的数万卢比大大降低了经济负担。这一价格优势使得许多经济条件有限的患者能够负担得起治疗。 3. 如何选择合适的仿制药 患者在选择拉帕替尼的仿制药时,应该考虑药物的生产厂家、药品的质量和批准状态等重要因素。此外,建议患者在开始使用任何仿制药前,咨询医生或专业药剂师,以确保所选择的药物安全有效。 4. 支持政策与可及性 为了提高拉帕替尼等靶向药物的可及性,许多国家和地区的政府以及非政府组织正在推动药品的进口和补贴政策。这不仅能降低患者的治疗费用,还能增加患者对新型靶向药物的接受度,提高生活质量。 在现代抗癌治疗中,拉帕替尼及其仿制药泰立沙发挥了重要的作用,为乳腺癌患者带来了新的希望。在选择治疗方案时,患者应充分了解药物信息及其经济成本,从而做出最适合自身的决策。通过合理利用医疗资源,患者能够更好地对抗疾病,提升生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1126人
    2025-12-05 17:39:27
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