欢迎来到找药网!
Ngenla somatrogon-ghla的注意事项

  1、急性危重病患者死亡率增加

  据报道,因心脏直视手术、腹部手术或多发性意外创伤后并发症导致的急性危重病患者或急性呼吸衰竭患者的死亡率增加;对于同时患有这些疾病的患者,继续使用Ngenla治疗已获批准的适应症的安全性尚未确定

  2、严重过敏

  生长激素会引起严重的全身过敏反应,包括过敏反应和血管性水肿,告知患者和/或护理人员可能出现此类反应;如果出现过敏反应,应立即就医

  已知对本品或本品中的任何辅料过敏的患者禁用

  3、肿瘤风险增加

  活动性恶性肿瘤

  患有活动性恶性肿瘤的患者使用生长激素治疗会增加恶性肿瘤进展的风险;任何先前存在的恶性肿瘤都应该是无活性的,并且应该在开始Ngenla治疗之前完成治疗,如果有复发恶性肿瘤的证据,停止使用Ngenla

  儿科患者二次肿瘤的风险

  监测所有有继发于颅内肿瘤的生长激素缺乏症(GHD)病史的患者在接受Ngenla治疗期间的肿瘤进展或复发情况

  治疗期间出现新的恶性肿瘤

  仔细监测接受Ngenla治疗的患者是否有增长加快的肿瘤或原有痣的潜在恶性变化,建议患者和/或护理人员报告明显的行为变化、头痛发作、视力障碍和/或皮肤色素沉着变化或原有痣外观变化

  4、葡萄糖耐受不良与糖尿病

  生长激素治疗可能会降低胰岛素敏感性,尤其是在较高剂量时,定期监测所有接受Ngenla治疗的患者的血糖水平,尤其是那些有糖尿病风险因素的患者,如肥胖、特纳结合征或糖尿病家族史;应密切监测已患有1型糖尿病或二型糖尿病病或糖尿病前期的患者的血糖水平;开始使用Ngenla时,可能需要调整抗糖尿病药物的剂量

  5、颅内高压

  (1)接受生长激素治疗的患者出现了伴有视神经乳头水肿、视力改变、头痛、恶心和/或呕吐的颅内高压(IH),症状通常出现在生长激素治疗开始后的前8周内

  (2)在开始使用Ngenla治疗前进行眼底镜检查,以排除预先存在的视神经乳头水肿,并在此后定期进行检查

  (3)如果在用药前发现视神经乳头水肿,在用药前评估病因并治疗潜在病因;有颅内高压临床或眼底证据的患者应暂时停用Ngenla,如果颅内高压被确诊,在相关的体征和症状消失后,重新开始用较低剂量的本品进行治疗

  6、液体潴留

  Ngenla治疗期间可能会出现液体潴留,液体潴留的临床表现(例如水肿和神经压迫综合征,包括腕管综合征/感觉异常)通常是短暂的,通常和剂量有关

  7、肾上腺功能减退

  (1)患有垂体激素缺乏症或有患垂体激素缺乏症风险的患者在接受生长激素治疗后可能有血清皮质醇水平降低和/或中枢性(继发性)肾上腺素减少症暴露的风险

  (2)因此先前诊断的肾上腺素减少症而接受糖皮质激素替代治疗的患者,在开始Ngenla治疗后,可能需要增加维持剂量或应激剂量,监测患者的血清皮质醇水平是否降低和/或已知肾上腺素减少的患者是否需要增加糖皮质激素剂量

  8、甲状腺机能减退

  未诊断/未治疗的甲状腺功能减退症可能会妨碍对Ngenla疗法的最佳反应,患者应定期进行甲状腺功能检查,并在需要时开始或适当调整甲状腺激素替代治疗

  9、股骨头骨骺滑脱

  在快速生长的患者中,股骨头骨骺滑脱的发生率更高,评估出现跛行或主诉持续髋关节或膝关节疼痛的儿科患者

  10、先前存在的脊柱侧凸的进展

  在快速生长的患者中,先前存在的脊柱侧凸可能发生进展,监测有脊柱侧凸病史的患者的疾病进展

  11、胰腺炎

  已有接受生长激素治疗的患者出现胰腺炎病例的报道,与成人相比儿童患者的风险可能更大,考虑持续严重腹痛患者的胰腺炎

  12、脂肪萎缩

  当长期在同一部位皮下注射Ngenla时,可能会导致脂肪萎缩;使用Ngenla时,轮换注射部位,以降低这种风险

  13、Prader-Willi综合征患儿的猝死

  Ngenla不适用于治疗因基因确诊的Prader-Willi综合征导致生长障碍的儿科患者

  14、实验室测试

  血清磷、碱性磷酸酶和甲状旁腺激素水平可能会随着Ngenla治疗而升高,如果发现患者的实验室检查异常,应进行适当的监测

  (以上内容参考自美国FDA Ngenla2023.06版说明书)



在线
问题仍未解决?医学顾问真人在线,一对一免费为您答疑
已服务超323万人
18位医学顾问在线
1分钟内回复
服务时间:8点至23点
马上提问
栏目导航
药品文章
Ngenla(somatrogon-ghla)长效生长激素皮下注射剂的副作用是什么,Ngenla(Somatrogon-ghla)常见副作用有:1、注射部位反应、鼻咽炎;2、头痛、发热、贫血、咳嗽;3、呕吐、甲状腺功能减退、腹痛、皮疹和口咽疼痛。Ngenla(Somatrogon-ghla)是一种用于治疗儿童生长激素缺乏症的药物,其疗效如下:在接受治疗第12个月时,Ngenla组的年身高增长速度为10.10厘米/年,生长激素组为9.78厘米/年,表明疗效与Genotropin相当;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。Ngenla(somatrogon-ghla)是一种长效生长激素皮下注射剂,主要用于治疗因内源性生长激素分泌不足而导致的生长障碍患者。本药物的研发旨在提供更为便捷的治疗方案,以改善患者的生长情况。作为一种药物,Ngenla也可能伴随一些副作用,本文将对此进行探讨。 1. 副作用概述 Ngenla的副作用与其他生长激素治疗相似,常见的副作用包括注射部位反应、头痛、腹痛等。这些副作用通常是短期的,大多数患者能够耐受。部分患者可能会经历更为严重的副作用。 2. 注射部位反应 注射Ngenla后,一些患者可能会在注射部位出现红肿、疼痛或瘙痒等反应。这是由于皮下注射过程中可能对皮肤组织造成刺激,通常在短时间内会自行缓解。 3. 内分泌系统影响 与其他生长激素治疗一样,Ngenla可能对内分泌系统产生影响。患者可能出现血糖水平波动,部分患者甚至可能发展为胰岛素抵抗,因此需定期监测血糖。 4. 筋骨肌肉症状 在使用Ngenla的过程中,部分患者可能会感到肌肉疼痛或关节不适。这些症状通常与生长激素的影响有关,可能需要与医生进行沟通,以根据具体情况调整治疗方案。 5. 心理影响 生长激素治疗也可能影响患者的心理状态。一些患者在接受Ngenla治疗时可能会感到焦虑或抑郁。因此,关注患者的心理健康也至关重要。 总的来说,Ngenla作为一种长效生长激素治疗药物,虽然有效改善了生长障碍患者的病情,但也伴随诸多副作用。患者在使用前应与医生充分沟通,了解可能的风险及监测方案,以确保治疗的安全性和有效性。
已帮助人数848人
2025-12-05 11:52:38
Ngenla(somatrogon-ghla)长效生长激素皮下注射剂的药物禁忌说明,Ngenla(Somatrogon-ghla)禁忌为:1、对Ngenla或其成分过敏的患者禁用;2、怀孕和哺乳期妇女禁用;3、未控制的严重糖尿病患者禁用。1. 禁忌症概述 Ngenla的使用存在一些明确的禁忌症。这些禁忌症主要是基于对患者健康状况的考虑,以避免可能的药物不良反应和并发症。患者在使用本药物前,务必咨询医生并告知其既往病史。 2. 患有恶性肿瘤者 对于患有恶性肿瘤的患者,使用Ngenla是禁忌的。这是因为生长激素能够促进细胞生长与繁殖,而肿瘤细胞也可能因此得到更好的发展条件,从而加重患者的病情。 3. 可能存在的呼吸道疾病 如果患者有严重的呼吸系统疾病,如重症哮喘或其他需长期治疗的呼吸道疾病,使用Ngenla也应谨慎。生长激素可能引发水肿,进一步影响患者的呼吸状态。 4. 糖尿病患者的考虑 糖尿病患者使用Ngenla时需特别小心。生长激素有可能影响胰岛素的敏感性,并干扰血糖控制。因此,对于糖尿病患者,治疗过程中应监测血糖水平,以防病情恶化。 5. 注射部位的感染 如果患者在注射部位存在感染或其他皮肤病变,则不应使用Ngenla进行注射。这样可以避免进一步的感染加重和局部病变的扩展。 在使用Ngenla(somatrogon-ghla)治疗生长障碍患者时,了解药物的禁忌症是确保安全与有效治疗的关键。患者应在医疗专业人员的指导下使用本药物,并随时关注自身的健康状况。
已帮助人数1502人
2025-11-20 13:54:36
Ngenla(somatrogon-ghla)长效生长激素皮下注射剂有哪些注意事项和副作用,长效生长激素皮下注射剂(Somatrogon-ghla)常见副作用有:1、注射部位反应、鼻咽炎;2、头痛、发热、贫血、咳嗽;3、呕吐、甲状腺功能减退、腹痛、皮疹和口咽疼痛。长效生长激素皮下注射剂(Somatrogon-ghla)是一种用于治疗儿童生长激素缺乏症的药物,其疗效如下:在接受治疗第12个月时,Ngenla组的年身高增长速度为10.10厘米/年,生长激素组为9.78厘米/年,表明疗效与Genotropin相当;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。Ngenla(somatrogon-ghla)是一种长效生长激素皮下注射剂,主要用于治疗因内源性生长激素分泌不足而导致的生长障碍。这种药物的出现为许多患者提供了新的治疗选择,提高了他们的生活质量。在使用Ngenla时,患者和医生需要了解其注意事项和可能的副作用。本篇文章将详细探讨这些内容。 1. Ngenla的适应症与使用方法 Ngenla主要适用于因生长激素缺乏引起的生长障碍患者。通常情况下,医生会根据患者的年龄、体重以及生长情况,制定个体化的治疗方案。皮下注射的方式使药物有效性增加,通常建议按照医生的指示定期注射。 2. 注意事项 在使用Ngenla时,需注意以下几点: 过敏反应:患者在使用前需确认是否对该类药物成分过敏,若有过敏史,需谨慎使用。 疾病史:有严重疾病(如心脏病、糖尿病或恶性肿瘤)患者,在使用前应咨询医生并谨慎评估。 定期监测:治疗期间需定期进行血糖和生长激素水平的监测,及时调整治疗方案。 3. 常见副作用 尽管Ngenla在治疗上效果显著,但也可能出现一些副作用,患者需保持警惕。 注射部位反应:包括红肿、疼痛或瘙痒等,通常是局部的、不严重的反应。 内分泌异常:可能影响到其他内分泌轴,导致类似于糖尿病等代谢性疾病的风险增加。 关节疼痛:部分患者可能感到关节不适,特别是在治疗初期。 4. 如何管理副作用 对于使用Ngenla过程中出现的副作用,患者可以采取一些管理措施: 冰敷:对注射部位的红肿和疼痛,可以通过冰敷等物理治疗来缓解。 定期随访:与医生保持良好的沟通,定期随访以调整治疗方案,确保身体状况得到有效监控。 饮食与锻炼:保持均衡的饮食和适量的锻炼,有助于改善整体健康状况,并减少副作用的发生。 总的来说,Ngenla是一种在治疗生长激素缺乏方面具有潜力的新型药物。患者在使用时应充分了解其注意事项和可能的副作用,与医生密切配合,以确保治疗的安全和有效。只有通过良好的管理和适时的调整,才能帮助患者实现更好的生长发育目标。
已帮助人数1094人
2025-10-31 17:01:49
Ngenla(somatrogon-ghla)长效生长激素皮下注射剂怎么服用,长效生长激素皮下注射剂(Somatrogon-ghla)推荐剂量为:0.66mg/kg,基于实际体重,每周皮下注射一次。Ngenla(Somatrogon-ghla)是一种用于治疗因内源性生长激素分泌不足导致生长障碍的长效生长激素皮下注射剂。本药物能够有效帮助患者提升生长激素水平,从而促进预期的生长发育。本文将详细介绍Ngenla的使用方法与注意事项,帮助患者和家属更好地掌握其服用方式。 1. Ngenla的药物介绍 Ngenla(Somatrogon-ghla)是一种重组生长激素制剂,其设计目的是延长药效作用时间,使患者在更长的时间内保持稳定的生长激素水平。这种长效制剂通常适用于因先天性或后天性因素导致生长激素缺乏的儿童及青少年。通过定期注射,Ngenla可以促进骨骼和软组织的生长,为患者提供一个更好的生长环境。 2. 注射方法 Ngenla通常选择皮下注射的方式给药,注射部位可以是大腿、腹部或上臂。建议定期更换注射部位,以降低注射部位不适或其他反应的风险。在给药前,务必遵循医生的指导,确保使用的药物在合适的温度下保存,并在使用前仔细检查药液的清澈程度和瓶内有无异物。 3. 使用剂量和频率 Ngenla的具体剂量应根据患者的体重和医生的建议进行调整。通常情况下,治疗开始时会由医生确定合适的剂量,并在治疗过程中进行必要的调整。一般来说,Ngenla可以每周注射一次。患者应遵循医嘱,严格按照规定的剂量和时间进行注射,以确保治疗效果。 4. 注意事项 在使用Ngenla期间,患者需要定期进行生长监测,并与医生保持沟通。此外,若在使用过程中出现不适,如注射部位红肿、发痒等,应及时与医生联系。同时,患者应该注意避免与其他药物发生相互作用,并在使用前告知医生自己可能存在的过敏史或其他健康问题。 Ngenla(Somatrogon-ghla)作为一种长效生长激素制剂,为那些因生长激素缺乏而面临生长障碍的患者带来了希望。在使用本站药物时,患者需遵循医生的指导,合理安排使用与监测,从而最大限度地发挥其治疗效果。希望本文能为您提供有价值的信息,并帮助您积极面对治疗过程。
已帮助人数1348人
2025-10-22 09:51:57
药品问答
最新问答
    氟胞嘧啶(flucytosine)Ancobon哪里代购比较安全,Ancobon(Flucytosine)的代购价格是450元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。氟胞嘧啶(flucytosine)是一种用于治疗全身性真菌感染的药物,主要针对念珠菌、隐球菌及其他敏感菌。在寻找代购渠道时,安全性是最重要的考虑因素。本文将探讨氟胞嘧啶的作用、使用注意事项以及代购时应该注意的安全问题。 1. 氟胞嘧啶的药理作用 氟胞嘧啶属于抗真菌药物,通过干扰真菌的DNA合成和RNA合成,抑制真菌的生长与繁殖。它通常与其他抗真菌药物联用,以增强治疗效果,针对如念珠菌属和隐球菌等引起的全身性感染。由于其特定的作用机制,医生通常会评估患者的情况,决定是否合适使用氟胞嘧啶。 2. 使用注意事项 虽然氟胞嘧啶在治疗真菌感染方面有良好的疗效,但其使用必须遵循医生的处方指引。患者在服用过程中需注意可能出现的副作用,如胃肠不适、骨髓抑制等。因此,定期检查血象和肝肾功能变得至关重要,确保治疗的安全性与有效性。 3. 安全代购渠道 在寻找氟胞嘧啶的代购渠道时,应选择信誉良好的药品电商平台或经过验证的药房。了解商家的资质和过往用户评价,可以有效降低购入假冒或劣质药物的风险。此外,确保所购买的药物有正规包装和说明书,并具有合法的购药凭证。 4. 警惕非法渠道 切勿通过不明渠道、社交媒体或朋友圈轻易购买氟胞嘧啶。这些渠道往往存在严重的安全隐患,可能出售假药或劣质药物,对健康造成极大危害。建议通过正规渠道获取药物,并在使用前咨询医生的专业建议,确保治疗安全。 总的来说,氟胞嘧啶是一种有效的抗真菌药物,但在购药过程中保持警惕,选择安全可靠的渠道,是非常重要的。希望大家能够理性消费,确保自身的健康与安全。 [ 详情 ]
    已帮助1026人
    2025-12-05 18:03:19
    特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益医院可以报销吗,特瑞普利单抗(Toripalimab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。特瑞普利单抗(Toripalimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,近年来在癌症领域引起了广泛关注。这种药物主要用于治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等多种恶性肿瘤,其疗效和应用场景正在逐步得到认可。随着其在临床上的普及,很多患者及其家属关心的问题就是,特瑞普利单抗是否能够在拓益医院报销。本文将对这一问题进行深入探讨。 1. 特瑞普利单抗的作用机制 特瑞普利单抗通过抑制PD-1(程序性死亡蛋白1)与其配体PD-L1的相互作用,激活患者机体的免疫系统,从而提高对肿瘤细胞的识别和攻击能力。这一机制使得特瑞普利单抗在临床上对多种类型的癌症表现出较好的疗效,尤其适用于那些对传统疗法反应不足的患者。 2. 拓益医院的医保政策 关于特瑞普利单抗在拓益医院的报销政策,目前国家医保和各地方医保的覆盖范围都有所不同。一般来说,只有在特定条件下、特定病种的治疗中,医保才能够涵盖相应的药物费用。在拓益医院中,患者需咨询医院的相关部门,了解目前的医保目录和报销流程,以确认是否能够报销特瑞普利单抗的费用。 3. 患者需具备的资格 即便拓益医院允许特瑞普利单抗的报销,患者依然需要满足一定的医疗条件。这些条件包括:确诊为相关癌症、达到特定的治疗方案要求、并在治疗过程中未能对其他疗法产生应答等。因此,患者在使用该药物前,应与主治医生密切沟通,确保满足相关要求。 4. 未来发展趋势 随着对特瑞普利单抗研究的深入及其在临床中的使用增加,越来越多的医院开始考虑纳入该药物的医保报销范围。期待不久的将来,特瑞普利单抗能够在更多医院实现报销,让更多需要它的患者受益。 总而言之,特瑞普利单抗在拓益医院的报销情况取决于多种因素,包括医院的医保政策、患者的具体情况等。建议患者在就医前了解相关政策,并与医疗团队保持沟通,力求为自身的治疗创造最有利的条件。 [ 详情 ]
    已帮助1285人
    2025-12-05 17:56:27
    坦罗莫司(Temsirolimus)Torisel该如何储存,坦罗莫司(Temsirolimus)应存放在2-8℃的冰箱内,避免阳光直射和高温。置于儿童不可接触的地方。坦罗莫司(Temsirolimus)是一种用于治疗肾细胞癌的药物,其商品名为Torisel。正确的储存方式对药物的稳定性和疗效至关重要。本文将详细介绍坦罗莫司的储存要求,以确保癌症患者能够安全有效地使用这一治疗方案。 1. 储存条件 坦罗莫司应储存于室温条件下,理想温度范围为15°C至30°C。在这一温度下,药物能够保持其稳定性,确保其在使用时具有良好的疗效。避免将其暴露在寒冷或高温环境中,以防止药物成分的降解。 2. 避免光照 坦罗莫司对光敏感,因此,应将其储存在避光的环境中。推荐将药物存放在原包装内,并放置于阴凉、干燥的地方。例如,将其放置在阴暗的药物储存柜中,可以有效减少光照对药物的影响,保证其药效不受损失。 3. 避免潮湿 储存坦罗莫司时,还需注意避免潮湿环境。高湿度会导致药物的化学性质发生变化,进而影响其效能。建议将坦罗莫司放在干燥的地方,并避免与水源或潮湿的物品放在一起。 4. 检查有效期 在使用坦罗莫司之前,务必检查其包装上的有效期。过期的药物可能不再具有治疗效果,甚至可能对身体造成危害。如发现药物已过有效期,应立即按照当地的医疗废物处理要求进行处理,而不应随意丢弃。 在储存坦罗莫司时,遵循以上指南是至关重要的,这不仅能够确保药物的有效性,也能为患者提供更安全的治疗体验。正确的储存方法对于癌症患者的治疗成效影响深远,希望每一位患者和护理人员能够重视。 [ 详情 ]
    已帮助826人
    2025-12-05 17:50:16
    塞替派(Thiotepa)Tepadina有副作用吗,Thiotepa(Thiotepa)在治疗中常见的副作用包括骨髓抑制、消化道反应、黏膜炎、消化道出血、胆红素升高、氨基转移酶升高、肝静脉闭塞性疾病等。此外,还可能导致男性患者无精子以及女性无月经,少数患者会出现发热以及皮疹等不良反应。如果对药物过敏,应禁止使用。塞替派(Thiotepa)是一种化学药物,主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌等恶性肿瘤。尽管其在肿瘤治疗中显示出一定的疗效,但也伴随着多种副作用。本文将探讨塞替派的主要副作用及其对患者的影响。 1. 塞替派的药理作用 塞替派属于一类称为烷化剂的化疗药物。它通过与癌细胞的DNA结合,从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂,用于多种恶性肿瘤的治疗。由于其强效的细胞毒性,塞替派在抗肿瘤治疗中占有重要地位。 2. 常见的副作用 使用塞替派治疗时,患者可能会经历多种副作用。其中包括恶心、呕吐、食欲下降、疲劳等。这些副作用通常与化疗相关,虽然对许多患者来说是可耐受的,但仍然对生活质量造成一定影响。 3. 骨髓抑制 塞替派的另一个主要副作用是骨髓抑制。骨髓是产生血细胞的地方,化疗药物可能抑制其功能,导致白血球、红血球和血小板的减少。这可能使患者易感染、出现贫血和出血倾向,需定期监测血象以评估患者的健康状况。 4. 长期影响 针对长期使用塞替派的患者研究发现,某些患者可能面临更严重的后遗症,包括器官功能损害和二次肿瘤的发生。因此,在制定治疗方案时,医生通常会权衡疗效与副作用之间的关系,选择最合适的治疗策略。 综上所述,塞替派在治疗某些类型癌症中发挥了重要作用,但其副作用不容小觑。患者在接受该治疗时,应与医生密切沟通,充分了解潜在的风险与收益,从而做出明确的治疗决策。 [ 详情 ]
    已帮助1111人
    2025-12-05 17:37:30
    拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙印度仿制药多少钱一盒,泰立沙(Lapatinib)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、英国葛兰素史克版本。价格是2300元左右,不同版本价格不同,以实际为准。拉帕替尼(Lapatinib)是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的靶向药物,通常与其他药物联合使用,以提高疗效。随着仿制药的出现,患者在接受治疗时可以选择性价比更高的药物。在印度,拉帕替尼的仿制药泰立沙(Tykerb)已成为患者关注的焦点。本文将探讨拉帕替尼的作用、在奶制假药市场的下钱,以及患者如何选择合适的治疗方案。 1. 拉帕替尼的作用与治疗机制 拉帕替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于HER2(人类表皮生长因子受体2)阳性乳腺癌细胞。通过抑制HER2及EGFR(表皮生长因子受体)的信号通路,拉帕替尼可以有效阻止肿瘤细胞的增殖,并降低肿瘤的转移风险。通常情况下,拉帕替尼常与化疗药物联合使用,以增强疗效。 2. 泰立沙的成本优势 泰立沙作为拉帕替尼的印度仿制药,其价格远低于原研药。在印度市场上,泰立沙的价格通常在数千到一万多印度卢比之间,相较于原研药的数万卢比大大降低了经济负担。这一价格优势使得许多经济条件有限的患者能够负担得起治疗。 3. 如何选择合适的仿制药 患者在选择拉帕替尼的仿制药时,应该考虑药物的生产厂家、药品的质量和批准状态等重要因素。此外,建议患者在开始使用任何仿制药前,咨询医生或专业药剂师,以确保所选择的药物安全有效。 4. 支持政策与可及性 为了提高拉帕替尼等靶向药物的可及性,许多国家和地区的政府以及非政府组织正在推动药品的进口和补贴政策。这不仅能降低患者的治疗费用,还能增加患者对新型靶向药物的接受度,提高生活质量。 在现代抗癌治疗中,拉帕替尼及其仿制药泰立沙发挥了重要的作用,为乳腺癌患者带来了新的希望。在选择治疗方案时,患者应充分了解药物信息及其经济成本,从而做出最适合自身的决策。通过合理利用医疗资源,患者能够更好地对抗疾病,提升生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1125人
    2025-12-05 17:39:27
新上药品
Copyright © 2025 找药网 版权所有 粤ICP备2023040210号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:找药网所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。