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巴瑞替尼 Baricitinib BARUDX的注意事项

  1、严重感染

  由于细菌、分枝杆菌、侵袭性真菌、病毒或其他条件致病菌引起的严重的、有时是致命的感染已被报道。

  最常见的严重感染包括肺炎、带状疱疹和尿路感染。

  活动性、严重感染(包括局部感染)的患者应避免使用巴瑞替尼。

  1、1在类风湿性关节炎或斑秃患者中,密切监测巴瑞替尼治疗期间和治疗后感染体征和症状的发展。

  如果患者出现严重感染、机会性感染或败血症,则中断类风湿性关节炎或斑秃患者巴瑞替尼。

  1、2对于COVID-19(新冠肺炎)患者,在使用巴瑞替尼治疗期间和治疗后,监测新感染的体征和症状。

  1、3活动性、严重感染(包括局部感染)的患者应避免使用巴瑞替尼,例如活动性结核病患者不适用巴瑞替尼。

  1、4病毒活化病毒活化,包括疱疹病毒活化的病例(例如,带状疱疹),在巴瑞替尼的临床研究中有报道。

  如果患者发展为带状疱疹,中断巴瑞替尼治疗,直到发作解决。

  2、死亡率

  50岁及以上且至少有一种心血管危险因素的RA患者出现了更高的全因死亡率,包括心血管猝死率,在使用前应考虑使用的效益及风险。

  3、恶性肿瘤和淋巴增生性疾病

  使用JAK抑制剂治疗的患者比使用TNF阻断剂发生恶性肿瘤(不包括非黑色素瘤皮肤癌(NMSC))的比率更高。

  4、心血管事件

  对于有过吸烟史和其他心血管危险因素的患者,应考虑患者的收益和风险,尽量避免出现出现心肌梗死等情况

  5、血栓形成

  如果出现DVT/PE或动脉血栓形成的临床特征,患者应停用巴瑞替尼。

  6、过敏反应

  在接受巴瑞替尼治疗的患者中已经观察到一些过敏反应,如血管性水肿、荨麻疹和皮疹,这些反应可能反映了药物过敏。

  如果发生严重的超敏反应,应立即停用巴瑞替尼。

  7、胃肠道反应

  监测可能增加胃肠道穿孔风险的巴瑞替尼治疗患者(例如,有憩室炎病史的患者)。

  及时评估出现新的腹部症状的患者,以便早期识别胃肠道穿孔

  8、避免使用巴瑞替尼活疫苗。

  9、可能会对胎儿造成损害

  10、巴瑞替尼暴露对肾脏有损害

  巴瑞替尼不推荐用于类风湿性关节炎或斑秃和严重肾损害的患者

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巴瑞替尼(BARUDX)艾乐明的贮藏方式及使用方式,艾乐明(Baricitinib)治疗方式不同,用法不同,如:1、治疗类风湿性关节炎:推荐剂量为每日1次口服2mg,餐前餐后都可;2、治疗COVID-19病毒:推荐剂量为每日一次口服4mg,餐前餐后都可;3、治疗斑秃:推荐剂量是每天一次口服2mg,餐前餐后都可。巴瑞替尼(Baricitinib)是一种口服的选定性Janus激酶(JAK)抑制剂,主要用于治疗类风湿性关节炎(RA)以及在COVID-19(新冠病毒)感染中作为治疗手段。此外,巴瑞替尼还显示出对斑秃等自身免疫性疾病的潜在疗效。本文将探讨巴瑞替尼的贮藏方式及使用方式,以确保其有效性和安全性。 1. 贮藏方式 巴瑞替尼应存放在室温下,避免潮湿和阳光直射。理想的存储环境为温度在15°C至30°C之间。在药品的原包装内保存,确保它远离儿童和宠物的接触,防止误服或误用。此外,切勿将过期或不再使用的药物随意丢弃,建议按照当地的药物废弃物处理规程来处理。 2. 使用方式 巴瑞替尼的使用应严格遵循医生的处方和指导。成人患者通常推荐的起始剂量为每天2mg,具体剂量可能根据患者的具体情况或疾病的严重程度进行调整。药物可与食物同服,以减少胃肠道不适,但应避免与某些其他药物同时使用,这可能会影响巴瑞替尼的效果或增加副作用风险。 3. 注意事项 在使用巴瑞替尼之前,患者需告知医生自己涵盖的所有健康状况及正在服用的所有药物。特别是那些有感染病史、肝肾功能不全或正在接受其他免疫抑制治疗的患者,应谨慎使用。此外,定期进行血液检查以监测可能的副作用是非常重要的。 4. 副作用 虽然巴瑞替尼在治疗过程中通常耐受良好,但它仍可能引发一些副作用,如头痛、恶心、肝酶升高或感染症状(如发热、咳嗽、皮疹)。在出现这些不适时,应及时联系医生。根据患者的反应,医生可能会调整剂量或考虑更换其他治疗方案。 巴瑞替尼作为一种用于类风湿性关节炎、新冠病毒及斑秃的药物,具备特定的贮藏和使用要求。了解并遵循这些指引,将有助于确保药物的安全性和有效性,从而提升患者的治疗效果。
已帮助人数1049人
2025-11-27 12:55:29
巴瑞替尼(Baricitinib)艾乐明的使用说明,巴瑞替尼(Baricitinib)治疗方式不同,用法不同,如:1、治疗类风湿性关节炎:推荐剂量为每日1次口服2mg,餐前餐后都可;2、治疗COVID-19病毒:推荐剂量为每日一次口服4mg,餐前餐后都可;3、治疗斑秃:推荐剂量是每天一次口服2mg,餐前餐后都可。巴瑞替尼(Baricitinib)是一种口服选择性Janus激酶(JAK)抑制剂,主要用于治疗类风湿性关节炎,并且在新冠病毒(COVID-19)相关治疗中显示出一定的潜力。此外,巴瑞替尼还被研究用于治疗免疫介导的毛发脱落疾病,如斑秃。本文将详细介绍巴瑞替尼的作用机制、适应症、用法用量及可能的不良反应。 1. 巴瑞替尼的作用机制 巴瑞替尼通过选择性抑制JAK1和JAK2,这两种酶在细胞信号转导中起着关键作用。通过阻断这些酶的活性,巴瑞替尼能够减轻炎症反应,进而改善由类风湿性关节炎引起的疼痛和功能障碍。同时,这种作用机制在新冠病毒感染的治疗中被进一步探索,可能通过减轻过度的免疫反应来改善患者的临床表现。 2. 适应症 巴瑞替尼已被批准用于治疗中重度类风湿性关节炎,特别是当其他传统治疗方法无效时。此外,针对COVID-19,巴瑞替尼被推荐用于需要氧气或呼吸机支持的住院患者,尤其是在存在炎症反应的情况下。最近的一些研究还显示,巴瑞替尼在治疗斑秃方面展现了良好的效果,帮助促进毛发再生。 3. 用法用量 治疗类风湿性关节炎的推荐剂量通常为每日一次的2 mg或4 mg。对于COVID-19患者,巴瑞替尼的用法通常是与其他治疗方法联合使用,剂量和疗程依据临床医生的判断来决定。对于斑秃患者,具体的使用方案尚需根据临床研究及医生的建议进行调整。 4. 不良反应 尽管巴瑞替尼被广泛使用,但仍需注意可能的不良反应。其中包括肝功能异常、血液学改变(如贫血、白细胞减少)、感染风险增加等。定期监测血常规和肝功能是使用巴瑞替尼过程中重要的一环,以便及早发现并处理潜在的问题。 巴瑞替尼作为一种创新的药物,在多个领域展现出治疗潜力。对于患者来说,了解其适应症、用法及可能的不良反应,可以帮助更好地进行治疗决策。无论是应对类风湿性关节炎还是COVID-19,巴瑞替尼都提供了新的治疗选择,促进了患者的康复与生活质量的提高。
已帮助人数1539人
2025-11-18 09:19:04
巴瑞替尼(Baricitinib)艾乐明的包装规格是怎么样的,艾乐明(Baricitinib)有多种版本,其规格如下:1、LillydelCaribe,Inc.生产版本:28片/盒、56片/盒、84片/盒、98片/盒。2、孟加拉耀品国际生产版本:2mg*30片。3、孟加拉伊思达生产版本:2mg*20片。4、印度natco生产版本:4mg*14片。巴瑞替尼(Baricitinib)是一种选择性Janus激酶(JAK)抑制剂,广泛用于治疗类风湿性关节炎和白癜风等自身免疫性疾病。近年来,巴瑞替尼还因其在新冠病毒(COVID-19)治疗中的潜力而受到关注。此外,该药物也对某些类型的脱发症状(如斑秃)显示出一定的疗效。本文将重点讨论巴瑞替尼的包装规格,帮助读者更好地了解这一重要药物。 1. 包装规格概述 巴瑞替尼的包装规格多样,具体取决于生产厂家和市场需求。一般来说,巴瑞替尼的药品包装采用铝箔泡罩装,每盒通常包含7至30片不等的药物。每片药物的主要成分含量为2mg或4mg,这使得患者能够根据医生的处方选择合适的剂量。 2. 储存条件 巴瑞替尼的储存条件非常重要,通常要求存放在阴凉、干燥的环境中。理想的储存温度为15℃至30℃,避免阳光直射和潮湿,以确保药品的有效性和安全性。此外,包装上的标签通常会注明有效期,使用时需注意过期药品的使用禁忌。 3. 包装材料与设计 巴瑞替尼的包装设计旨在提供足够的保护,以防止药物受到外界因素的影响。包装材料通常采用优质铝箔,能够有效阻挡光线与潮气,延长药物的保质期。同时,包装上还会有清晰的说明书,详细介绍药物的适应症、用法用量、副作用及注意事项,以便患者能够在使用时遵循相关指导。 4. 相关法规与监管 巴瑞替尼作为处方药,需遵循国家药品监管政策进行销售与使用。在中国,药物的包装规格和说明书内容必须经过国家药监局的审核与批准,以确保信息的准确性和可靠性。尤其是在新冠疫情期间,巴瑞替尼的紧急使用授权和相关法规更加引起了各方关注。 巴瑞替尼的包装规格及相关信息不仅关系到患者的用药安全,也体现了药品生产与监管的严谨性。通过了解其包装详情,患者及医疗工作者能够更有效地使用这一药物,帮助应对类风湿性关节炎和新冠病毒等疾病。
已帮助人数1228人
2025-10-21 16:09:03
巴瑞替尼(Baricitinib)艾乐明用法用量,副作用,注意事项,艾乐明(Baricitinib)常见副作用有:1、严重感染,如肺炎、带状疱疹和尿路感染;2、死亡率,50岁以上及有心血管疾病的患者有更高的全因死亡率;3、恶性肿瘤和淋巴增生性疾病;4、重大心血管不良事件;5、血栓形成;6、会出现过敏反应;7、胃肠道穿孔;8、可能会对胎儿造成损害。巴瑞替尼(Baricitinib)是一种口服小分子药物,主要用于治疗类风湿性关节炎,并且也被研究用于COVID-19(新冠病毒)和斑秃等疾病。它通过抑制一类重要的酶(Janus酪氨酸激酶)来发挥其疗效,从而减轻炎症和改善症状。以下是对巴瑞替尼的用法用量、副作用和注意事项的详细说明。 1. 用法用量 巴瑞替尼的标准治疗剂量通常为每天一次,通常为2mg或4mg,具体剂量视患者的病情和医生的指导而定。在治疗类风湿性关节炎时,患者需在医生处方下开始用药,并定期随访以监测疗效和副作用。对于COVID-19的治疗,巴瑞替尼可能与抗病毒药物联合使用,具体使用方案应根据临床指南和医生建议确定。对于斑秃,巴瑞替尼的剂量和疗程需由皮肤科医生根据病情来决定。 2. 副作用 巴瑞替尼的使用可能会引起一些副作用,常见的有上呼吸道感染、恶心、头痛和腹泻等。更严重的副作用包括血栓形成、肝功能异常以及感染风险增加。因此,患者在使用巴瑞替尼期间要警惕这些不良反应,并及时向医生报告任何异常症状。定期进行血液检查,监测血小板和肝功能也是至关重要的。 3. 注意事项 在使用巴瑞替尼之前,患者需告知医生自己的既往病史,尤其是是否有感染、肝病或血栓病史。孕妇和哺乳期女性应慎用此药,详细讨论潜在风险后再行决定。此外,接种疫苗前应与医生咨询,确保使用巴瑞替尼时不会影响疫苗的效果。一旦出现严重不良反应,如严重感染症状或血栓形成,需立即停药并就医。 巴瑞替尼在类风湿性关节炎、COVID-19和斑秃等疾病的治疗中展现出潜力,但其使用需在专业医生的指导下进行,以确保安全和效果。患者应保持与医生的良好沟通,定期检查身体状况,最大限度地减少潜在的副作用。
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2025-10-20 09:24:25
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    氟胞嘧啶(flucytosine)Ancobon哪里代购比较安全,Ancobon(Flucytosine)的代购价格是450元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。氟胞嘧啶(flucytosine)是一种用于治疗全身性真菌感染的药物,主要针对念珠菌、隐球菌及其他敏感菌。在寻找代购渠道时,安全性是最重要的考虑因素。本文将探讨氟胞嘧啶的作用、使用注意事项以及代购时应该注意的安全问题。 1. 氟胞嘧啶的药理作用 氟胞嘧啶属于抗真菌药物,通过干扰真菌的DNA合成和RNA合成,抑制真菌的生长与繁殖。它通常与其他抗真菌药物联用,以增强治疗效果,针对如念珠菌属和隐球菌等引起的全身性感染。由于其特定的作用机制,医生通常会评估患者的情况,决定是否合适使用氟胞嘧啶。 2. 使用注意事项 虽然氟胞嘧啶在治疗真菌感染方面有良好的疗效,但其使用必须遵循医生的处方指引。患者在服用过程中需注意可能出现的副作用,如胃肠不适、骨髓抑制等。因此,定期检查血象和肝肾功能变得至关重要,确保治疗的安全性与有效性。 3. 安全代购渠道 在寻找氟胞嘧啶的代购渠道时,应选择信誉良好的药品电商平台或经过验证的药房。了解商家的资质和过往用户评价,可以有效降低购入假冒或劣质药物的风险。此外,确保所购买的药物有正规包装和说明书,并具有合法的购药凭证。 4. 警惕非法渠道 切勿通过不明渠道、社交媒体或朋友圈轻易购买氟胞嘧啶。这些渠道往往存在严重的安全隐患,可能出售假药或劣质药物,对健康造成极大危害。建议通过正规渠道获取药物,并在使用前咨询医生的专业建议,确保治疗安全。 总的来说,氟胞嘧啶是一种有效的抗真菌药物,但在购药过程中保持警惕,选择安全可靠的渠道,是非常重要的。希望大家能够理性消费,确保自身的健康与安全。 [ 详情 ]
    已帮助1026人
    2025-12-05 18:03:19
    特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益医院可以报销吗,特瑞普利单抗(Toripalimab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。特瑞普利单抗(Toripalimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,近年来在癌症领域引起了广泛关注。这种药物主要用于治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等多种恶性肿瘤,其疗效和应用场景正在逐步得到认可。随着其在临床上的普及,很多患者及其家属关心的问题就是,特瑞普利单抗是否能够在拓益医院报销。本文将对这一问题进行深入探讨。 1. 特瑞普利单抗的作用机制 特瑞普利单抗通过抑制PD-1(程序性死亡蛋白1)与其配体PD-L1的相互作用,激活患者机体的免疫系统,从而提高对肿瘤细胞的识别和攻击能力。这一机制使得特瑞普利单抗在临床上对多种类型的癌症表现出较好的疗效,尤其适用于那些对传统疗法反应不足的患者。 2. 拓益医院的医保政策 关于特瑞普利单抗在拓益医院的报销政策,目前国家医保和各地方医保的覆盖范围都有所不同。一般来说,只有在特定条件下、特定病种的治疗中,医保才能够涵盖相应的药物费用。在拓益医院中,患者需咨询医院的相关部门,了解目前的医保目录和报销流程,以确认是否能够报销特瑞普利单抗的费用。 3. 患者需具备的资格 即便拓益医院允许特瑞普利单抗的报销,患者依然需要满足一定的医疗条件。这些条件包括:确诊为相关癌症、达到特定的治疗方案要求、并在治疗过程中未能对其他疗法产生应答等。因此,患者在使用该药物前,应与主治医生密切沟通,确保满足相关要求。 4. 未来发展趋势 随着对特瑞普利单抗研究的深入及其在临床中的使用增加,越来越多的医院开始考虑纳入该药物的医保报销范围。期待不久的将来,特瑞普利单抗能够在更多医院实现报销,让更多需要它的患者受益。 总而言之,特瑞普利单抗在拓益医院的报销情况取决于多种因素,包括医院的医保政策、患者的具体情况等。建议患者在就医前了解相关政策,并与医疗团队保持沟通,力求为自身的治疗创造最有利的条件。 [ 详情 ]
    已帮助1285人
    2025-12-05 17:56:27
    坦罗莫司(Temsirolimus)Torisel该如何储存,坦罗莫司(Temsirolimus)应存放在2-8℃的冰箱内,避免阳光直射和高温。置于儿童不可接触的地方。坦罗莫司(Temsirolimus)是一种用于治疗肾细胞癌的药物,其商品名为Torisel。正确的储存方式对药物的稳定性和疗效至关重要。本文将详细介绍坦罗莫司的储存要求,以确保癌症患者能够安全有效地使用这一治疗方案。 1. 储存条件 坦罗莫司应储存于室温条件下,理想温度范围为15°C至30°C。在这一温度下,药物能够保持其稳定性,确保其在使用时具有良好的疗效。避免将其暴露在寒冷或高温环境中,以防止药物成分的降解。 2. 避免光照 坦罗莫司对光敏感,因此,应将其储存在避光的环境中。推荐将药物存放在原包装内,并放置于阴凉、干燥的地方。例如,将其放置在阴暗的药物储存柜中,可以有效减少光照对药物的影响,保证其药效不受损失。 3. 避免潮湿 储存坦罗莫司时,还需注意避免潮湿环境。高湿度会导致药物的化学性质发生变化,进而影响其效能。建议将坦罗莫司放在干燥的地方,并避免与水源或潮湿的物品放在一起。 4. 检查有效期 在使用坦罗莫司之前,务必检查其包装上的有效期。过期的药物可能不再具有治疗效果,甚至可能对身体造成危害。如发现药物已过有效期,应立即按照当地的医疗废物处理要求进行处理,而不应随意丢弃。 在储存坦罗莫司时,遵循以上指南是至关重要的,这不仅能够确保药物的有效性,也能为患者提供更安全的治疗体验。正确的储存方法对于癌症患者的治疗成效影响深远,希望每一位患者和护理人员能够重视。 [ 详情 ]
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    2025-12-05 17:50:16
    塞替派(Thiotepa)Tepadina有副作用吗,Thiotepa(Thiotepa)在治疗中常见的副作用包括骨髓抑制、消化道反应、黏膜炎、消化道出血、胆红素升高、氨基转移酶升高、肝静脉闭塞性疾病等。此外,还可能导致男性患者无精子以及女性无月经,少数患者会出现发热以及皮疹等不良反应。如果对药物过敏,应禁止使用。塞替派(Thiotepa)是一种化学药物,主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌等恶性肿瘤。尽管其在肿瘤治疗中显示出一定的疗效,但也伴随着多种副作用。本文将探讨塞替派的主要副作用及其对患者的影响。 1. 塞替派的药理作用 塞替派属于一类称为烷化剂的化疗药物。它通过与癌细胞的DNA结合,从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂,用于多种恶性肿瘤的治疗。由于其强效的细胞毒性,塞替派在抗肿瘤治疗中占有重要地位。 2. 常见的副作用 使用塞替派治疗时,患者可能会经历多种副作用。其中包括恶心、呕吐、食欲下降、疲劳等。这些副作用通常与化疗相关,虽然对许多患者来说是可耐受的,但仍然对生活质量造成一定影响。 3. 骨髓抑制 塞替派的另一个主要副作用是骨髓抑制。骨髓是产生血细胞的地方,化疗药物可能抑制其功能,导致白血球、红血球和血小板的减少。这可能使患者易感染、出现贫血和出血倾向,需定期监测血象以评估患者的健康状况。 4. 长期影响 针对长期使用塞替派的患者研究发现,某些患者可能面临更严重的后遗症,包括器官功能损害和二次肿瘤的发生。因此,在制定治疗方案时,医生通常会权衡疗效与副作用之间的关系,选择最合适的治疗策略。 综上所述,塞替派在治疗某些类型癌症中发挥了重要作用,但其副作用不容小觑。患者在接受该治疗时,应与医生密切沟通,充分了解潜在的风险与收益,从而做出明确的治疗决策。 [ 详情 ]
    已帮助1111人
    2025-12-05 17:37:30
    拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙印度仿制药多少钱一盒,泰立沙(Lapatinib)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、英国葛兰素史克版本。价格是2300元左右,不同版本价格不同,以实际为准。拉帕替尼(Lapatinib)是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的靶向药物,通常与其他药物联合使用,以提高疗效。随着仿制药的出现,患者在接受治疗时可以选择性价比更高的药物。在印度,拉帕替尼的仿制药泰立沙(Tykerb)已成为患者关注的焦点。本文将探讨拉帕替尼的作用、在奶制假药市场的下钱,以及患者如何选择合适的治疗方案。 1. 拉帕替尼的作用与治疗机制 拉帕替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于HER2(人类表皮生长因子受体2)阳性乳腺癌细胞。通过抑制HER2及EGFR(表皮生长因子受体)的信号通路,拉帕替尼可以有效阻止肿瘤细胞的增殖,并降低肿瘤的转移风险。通常情况下,拉帕替尼常与化疗药物联合使用,以增强疗效。 2. 泰立沙的成本优势 泰立沙作为拉帕替尼的印度仿制药,其价格远低于原研药。在印度市场上,泰立沙的价格通常在数千到一万多印度卢比之间,相较于原研药的数万卢比大大降低了经济负担。这一价格优势使得许多经济条件有限的患者能够负担得起治疗。 3. 如何选择合适的仿制药 患者在选择拉帕替尼的仿制药时,应该考虑药物的生产厂家、药品的质量和批准状态等重要因素。此外,建议患者在开始使用任何仿制药前,咨询医生或专业药剂师,以确保所选择的药物安全有效。 4. 支持政策与可及性 为了提高拉帕替尼等靶向药物的可及性,许多国家和地区的政府以及非政府组织正在推动药品的进口和补贴政策。这不仅能降低患者的治疗费用,还能增加患者对新型靶向药物的接受度,提高生活质量。 在现代抗癌治疗中,拉帕替尼及其仿制药泰立沙发挥了重要的作用,为乳腺癌患者带来了新的希望。在选择治疗方案时,患者应充分了解药物信息及其经济成本,从而做出最适合自身的决策。通过合理利用医疗资源,患者能够更好地对抗疾病,提升生活质量。 [ 详情 ]
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    2025-12-05 17:39:27
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