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舒沃替尼 Sunvozertinib的注意事项

1、已知对该药物的任何成分,包括辅料过敏者禁用;

  2、患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者暂缓使用;

  3、妇期妇女,患有血小板减少症或出血性疾病者,惊厥、癫痫、脑病及其他神经系统疾病和精神病史或家族史的患者,有自身免疫疾病的患者不宜使用;

  4、用前摇匀。如出现摇不散的凝块、异物、疫苗瓶有裂纹或标签不清者,均不得使用;

  5、接受注射者,在注射后,应在现场至少观察30分钟(接种单位应备有肾上腺素等药物,以备偶有发生严重过敏反应时急救用);

  6、严禁冻结。开启后应立即使用。




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舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲的代购及购买方式,舒沃替尼(Sunvozertinib)的价格为7640元/盒舒沃替尼(Sunvozertinib)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。舒沃替尼(Sunvozertinib)是近年来在非小细胞肺癌(NSCLC)领域引起广泛关注的一种新药,适用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者。本文将探讨舒沃替尼的代购情况及其购买方式,为需要此药物的患者提供有用的信息。 1. 舒沃替尼的背景 舒沃替尼是一种靶向药物,主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌。这种药物通过抑制癌细胞的生长与扩散,为患者提供了新的治疗选择。近年来,随着药物研发的进展,舒沃替尼在临床上的应用逐渐受到重视。 2. 代购渠道的选择 许多患者由于国内尚未批准舒沃替尼,选择通过代购的方式获取药物。常见的代购渠道包括海外药店、专业的代购服务机构以及部分线上平台。在选择代购渠道时,患者应注意药物的来源是否合法,确保药品的质量和安全性。 3. 代购注意事项 在代购舒沃替尼时,患者需做好充分的准备。首先,了解当地法规,确认代购是否合规。其次,咨询专业医生的意见,确保药物适合自己的病情。此外,患者还应核实代购商的资质,避免因价格便宜而选择不可靠的来源。 4. 在线购买的方式 除了传统的代购,部分国际药品电商平台也开始提供舒沃替尼的在线购买服务。患者可以通过这些平台获取相关信息及购买链接。在购买时,应仔细阅读药品说明书,了解药物的使用方法和不良反应,并确保提供有效处方。 舒沃替尼作为一种重要的抗癌药物,为非小细胞肺癌患者带来了新的希望。通过了解代购及购买方式,患者能够更好地获得所需的治疗,改善生活质量。在使用任何药物前,务必与医疗专业人员保持良好的沟通,以确保安全有效的治疗方案。
已帮助人数1564人
2025-11-24 12:03:57
舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲治疗效果怎么样,Sunvozertinib(Sunvozertinib)是针对多种EGFR突变的高选择性抑制剂,能有效抑制肺癌细胞生长。在临床试验中,对EGFR20号外显子插入的局部晚期或转移性NSCLC患者,其客观缓解率达到60.8%,疾病控制率达87.6%。同时,该药安全性良好,不良反应发生率低。舒沃替尼(Sunvozertinib)是近年来在非小细胞肺癌(NSCLC)领域备受关注的靶向药物。它专门用于治疗局部晚期或转移性的成人患者,尤其是那些携带EGFR突变的病例。本文将探讨舒沃替尼的治疗效果与临床应用,以帮助读者更好地了解这种新药的价值。 1. 药物概述 舒沃替尼是一种口服的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,主要针对表皮生长因子受体(EGFR)突变。它的研发旨在提高患者对现有治疗的耐药性情况,并减少常见的治疗副作用。通过阻断EGFR信号传导,舒沃替尼能够有效控制癌细胞的生长和扩散。 2. 临床试验结果 在临床试验中,舒沃替尼显示出良好的疗效。研究表明,对于先前接受过治疗的转移性EGFR突变非小细胞肺癌患者,舒沃替尼的客观缓解率(ORR)和无进展生存期(PFS)均得到了显著提高。这些结果表明该药物在控制肿瘤方面的潜力,特别是对于那些对其他EGFR抑制剂产生耐药的患者。 3. 副作用与耐受性 尽管舒沃替尼在疗效上表现出色,但患者在使用该药时仍可能经历一些副作用。常见的不良反应包括皮疹、腹泻和乏力等。相比于传统化疗,许多患者在服用舒沃替尼后报告的副作用较轻且易于管理。这使得舒沃替尼成为一种更具吸引力的治疗选择。 4. 临床应用前景 随着对EGFR突变的研究不断深入,舒沃替尼的使用前景变得更加广泛。目前,医生已经开始尝试将其应用于不同类型的EGFR突变患者,包括那些首次接受治疗的病例。这一新药的成功应用可能会为更多非小细胞肺癌患者带来新的希望。 总的来说,舒沃替尼(Sunvozertinib)在局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗中展现出良好的疗效和相对可控的副作用。随着更多临床数据的积累,我们有理由相信,这一新兴的靶向药物将在未来的癌症治疗中发挥更加重要的作用。
已帮助人数1518人
2025-11-22 09:18:06
舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲的适应症、用药注意事项及禁忌,舒沃哲(Sunvozertinib)的适应证是用于治疗既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。舒沃哲(Sunvozertinib)是肺癌靶向药,专为特定基因突变患者设计。使用前需基因检测。需医生指导,定期监测,避免不良反应。期间避免吸烟、饮酒及辛辣食物,以免影响药效和增加风险。具体注意事项参见药品说明书。舒沃替尼(Sunvozertinib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。随着对肺癌相关生物标志物的不断深入研究,舒沃替尼的临床应用越来越受到关注。本文将对该药物的适应症、用药注意事项及禁忌进行详尽阐述。 1. 适应症 舒沃替尼主要适用于成人患者,特别是那些患有局部晚期或转移性非小细胞肺癌且存在特定基因突变的患者。该药物被设计用于针对具有EGFR T790M突变的肿瘤,并为对标准治疗耐药的患者提供了一种新的治疗选择。 2. 用药注意事项 在使用舒沃替尼进行治疗时,患者需要临床医生的密切监测。使用期间需定期评估肝功能和肾功能,以及检查血象,以确保药物的安全性和有效性。此外,患者应特别注意药物可能引起的副作用,如皮疹、腹泻、乏力等,及时与医生沟通以获得适当处理。 3. 禁忌 舒沃替尼并不适合所有患者。对于已知对该药物成分过敏的患者,或存在严重肝功能障碍和特定心血管疾病的患者,应避免使用。此外,怀孕及哺乳期妇女也应禁止使用该药物,以防对胎儿或婴儿造成潜在风险。 4. 总结 舒沃替尼作为一种针对非小细胞肺癌的靶向治疗药物,展现出了良好的临床应用潜力。在使用过程中,患者必须遵循医生的指导,并密切关注可能的副作用和禁忌症,以确保治疗效果的同时保障自身的安全。希望通过这篇文章,帮助患者更好地理解和管理舒沃替尼治疗的相关信息。
已帮助人数1533人
2025-11-15 13:17:07
舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲有医保报销吗,Sunvozertinib(Sunvozertinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。舒沃替尼(Sunvozertinib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。近年,肺癌发病率逐渐上升,治疗方案的多样化为患者带来了新的希望。本文将探讨舒沃替尼的作用机制及其在医保报销方面的相关信息。 1. 舒沃替尼的作用机制 舒沃替尼是一种口服的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,针对的是存在特定突变的非小细胞肺癌。这些突变通常使癌细胞对传统治疗产生抗药性。通过抑制EGFR的活性,舒沃替尼能够有效地阻止癌细胞的生长和扩散,从而改善患者的生存质量。 2. 临床疗效与研究 多项临床试验显示,舒沃替尼在局部晚期或转移性NSCLC患者中具有显著的疗效。研究表明,使用舒沃替尼的患者在肿瘤缩小率、无进展生存期等方面均有明显改善。这为广大肺癌患者提供了更为有效的治疗选择,同时也引起了医学界的广泛关注。 3. 医保报销情况 关于舒沃替尼的医保报销问题,目前的情况因地区而异。在一些地方,舒沃替尼已被纳入医保目录,患者在使用该药物时可以享受一定程度的费用减免。在部分地区,由于药物的高昂价格,医保报销尚未全面覆盖。这一问题亟需更多的政策支持,以减轻患者的经济负担。 4. 患者的选择与未来 面对肺癌这一严峻的健康挑战,患者在选择治疗方案时,应结合自身情况与医生进行充分讨论。随着抗癌药物研发的进展,未来可能会有更多有效的治疗方案被引入市场。希望通过政策的完善与临床研究的深入,舒沃替尼及其他新型药物能够更广泛地惠及患者。 综上所述,舒沃替尼为晚期非小细胞肺癌患者提供了一种新的治疗选择。虽然目前医保报销情况尚有待改善,但希望在未来,能够实现更加广泛的覆盖,让更多患者得到这种有效的治疗。
已帮助人数1501人
2025-11-04 09:26:32
药品问答
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    氟胞嘧啶(flucytosine)Ancobon哪里代购比较安全,Ancobon(Flucytosine)的代购价格是450元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。氟胞嘧啶(flucytosine)是一种用于治疗全身性真菌感染的药物,主要针对念珠菌、隐球菌及其他敏感菌。在寻找代购渠道时,安全性是最重要的考虑因素。本文将探讨氟胞嘧啶的作用、使用注意事项以及代购时应该注意的安全问题。 1. 氟胞嘧啶的药理作用 氟胞嘧啶属于抗真菌药物,通过干扰真菌的DNA合成和RNA合成,抑制真菌的生长与繁殖。它通常与其他抗真菌药物联用,以增强治疗效果,针对如念珠菌属和隐球菌等引起的全身性感染。由于其特定的作用机制,医生通常会评估患者的情况,决定是否合适使用氟胞嘧啶。 2. 使用注意事项 虽然氟胞嘧啶在治疗真菌感染方面有良好的疗效,但其使用必须遵循医生的处方指引。患者在服用过程中需注意可能出现的副作用,如胃肠不适、骨髓抑制等。因此,定期检查血象和肝肾功能变得至关重要,确保治疗的安全性与有效性。 3. 安全代购渠道 在寻找氟胞嘧啶的代购渠道时,应选择信誉良好的药品电商平台或经过验证的药房。了解商家的资质和过往用户评价,可以有效降低购入假冒或劣质药物的风险。此外,确保所购买的药物有正规包装和说明书,并具有合法的购药凭证。 4. 警惕非法渠道 切勿通过不明渠道、社交媒体或朋友圈轻易购买氟胞嘧啶。这些渠道往往存在严重的安全隐患,可能出售假药或劣质药物,对健康造成极大危害。建议通过正规渠道获取药物,并在使用前咨询医生的专业建议,确保治疗安全。 总的来说,氟胞嘧啶是一种有效的抗真菌药物,但在购药过程中保持警惕,选择安全可靠的渠道,是非常重要的。希望大家能够理性消费,确保自身的健康与安全。 [ 详情 ]
    已帮助1026人
    2025-12-05 18:03:19
    特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益医院可以报销吗,特瑞普利单抗(Toripalimab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。特瑞普利单抗(Toripalimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,近年来在癌症领域引起了广泛关注。这种药物主要用于治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等多种恶性肿瘤,其疗效和应用场景正在逐步得到认可。随着其在临床上的普及,很多患者及其家属关心的问题就是,特瑞普利单抗是否能够在拓益医院报销。本文将对这一问题进行深入探讨。 1. 特瑞普利单抗的作用机制 特瑞普利单抗通过抑制PD-1(程序性死亡蛋白1)与其配体PD-L1的相互作用,激活患者机体的免疫系统,从而提高对肿瘤细胞的识别和攻击能力。这一机制使得特瑞普利单抗在临床上对多种类型的癌症表现出较好的疗效,尤其适用于那些对传统疗法反应不足的患者。 2. 拓益医院的医保政策 关于特瑞普利单抗在拓益医院的报销政策,目前国家医保和各地方医保的覆盖范围都有所不同。一般来说,只有在特定条件下、特定病种的治疗中,医保才能够涵盖相应的药物费用。在拓益医院中,患者需咨询医院的相关部门,了解目前的医保目录和报销流程,以确认是否能够报销特瑞普利单抗的费用。 3. 患者需具备的资格 即便拓益医院允许特瑞普利单抗的报销,患者依然需要满足一定的医疗条件。这些条件包括:确诊为相关癌症、达到特定的治疗方案要求、并在治疗过程中未能对其他疗法产生应答等。因此,患者在使用该药物前,应与主治医生密切沟通,确保满足相关要求。 4. 未来发展趋势 随着对特瑞普利单抗研究的深入及其在临床中的使用增加,越来越多的医院开始考虑纳入该药物的医保报销范围。期待不久的将来,特瑞普利单抗能够在更多医院实现报销,让更多需要它的患者受益。 总而言之,特瑞普利单抗在拓益医院的报销情况取决于多种因素,包括医院的医保政策、患者的具体情况等。建议患者在就医前了解相关政策,并与医疗团队保持沟通,力求为自身的治疗创造最有利的条件。 [ 详情 ]
    已帮助1285人
    2025-12-05 17:56:27
    坦罗莫司(Temsirolimus)Torisel该如何储存,坦罗莫司(Temsirolimus)应存放在2-8℃的冰箱内,避免阳光直射和高温。置于儿童不可接触的地方。坦罗莫司(Temsirolimus)是一种用于治疗肾细胞癌的药物,其商品名为Torisel。正确的储存方式对药物的稳定性和疗效至关重要。本文将详细介绍坦罗莫司的储存要求,以确保癌症患者能够安全有效地使用这一治疗方案。 1. 储存条件 坦罗莫司应储存于室温条件下,理想温度范围为15°C至30°C。在这一温度下,药物能够保持其稳定性,确保其在使用时具有良好的疗效。避免将其暴露在寒冷或高温环境中,以防止药物成分的降解。 2. 避免光照 坦罗莫司对光敏感,因此,应将其储存在避光的环境中。推荐将药物存放在原包装内,并放置于阴凉、干燥的地方。例如,将其放置在阴暗的药物储存柜中,可以有效减少光照对药物的影响,保证其药效不受损失。 3. 避免潮湿 储存坦罗莫司时,还需注意避免潮湿环境。高湿度会导致药物的化学性质发生变化,进而影响其效能。建议将坦罗莫司放在干燥的地方,并避免与水源或潮湿的物品放在一起。 4. 检查有效期 在使用坦罗莫司之前,务必检查其包装上的有效期。过期的药物可能不再具有治疗效果,甚至可能对身体造成危害。如发现药物已过有效期,应立即按照当地的医疗废物处理要求进行处理,而不应随意丢弃。 在储存坦罗莫司时,遵循以上指南是至关重要的,这不仅能够确保药物的有效性,也能为患者提供更安全的治疗体验。正确的储存方法对于癌症患者的治疗成效影响深远,希望每一位患者和护理人员能够重视。 [ 详情 ]
    已帮助826人
    2025-12-05 17:50:16
    塞替派(Thiotepa)Tepadina有副作用吗,Thiotepa(Thiotepa)在治疗中常见的副作用包括骨髓抑制、消化道反应、黏膜炎、消化道出血、胆红素升高、氨基转移酶升高、肝静脉闭塞性疾病等。此外,还可能导致男性患者无精子以及女性无月经,少数患者会出现发热以及皮疹等不良反应。如果对药物过敏,应禁止使用。塞替派(Thiotepa)是一种化学药物,主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌等恶性肿瘤。尽管其在肿瘤治疗中显示出一定的疗效,但也伴随着多种副作用。本文将探讨塞替派的主要副作用及其对患者的影响。 1. 塞替派的药理作用 塞替派属于一类称为烷化剂的化疗药物。它通过与癌细胞的DNA结合,从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂,用于多种恶性肿瘤的治疗。由于其强效的细胞毒性,塞替派在抗肿瘤治疗中占有重要地位。 2. 常见的副作用 使用塞替派治疗时,患者可能会经历多种副作用。其中包括恶心、呕吐、食欲下降、疲劳等。这些副作用通常与化疗相关,虽然对许多患者来说是可耐受的,但仍然对生活质量造成一定影响。 3. 骨髓抑制 塞替派的另一个主要副作用是骨髓抑制。骨髓是产生血细胞的地方,化疗药物可能抑制其功能,导致白血球、红血球和血小板的减少。这可能使患者易感染、出现贫血和出血倾向,需定期监测血象以评估患者的健康状况。 4. 长期影响 针对长期使用塞替派的患者研究发现,某些患者可能面临更严重的后遗症,包括器官功能损害和二次肿瘤的发生。因此,在制定治疗方案时,医生通常会权衡疗效与副作用之间的关系,选择最合适的治疗策略。 综上所述,塞替派在治疗某些类型癌症中发挥了重要作用,但其副作用不容小觑。患者在接受该治疗时,应与医生密切沟通,充分了解潜在的风险与收益,从而做出明确的治疗决策。 [ 详情 ]
    已帮助1111人
    2025-12-05 17:37:30
    拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙印度仿制药多少钱一盒,泰立沙(Lapatinib)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、英国葛兰素史克版本。价格是2300元左右,不同版本价格不同,以实际为准。拉帕替尼(Lapatinib)是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的靶向药物,通常与其他药物联合使用,以提高疗效。随着仿制药的出现,患者在接受治疗时可以选择性价比更高的药物。在印度,拉帕替尼的仿制药泰立沙(Tykerb)已成为患者关注的焦点。本文将探讨拉帕替尼的作用、在奶制假药市场的下钱,以及患者如何选择合适的治疗方案。 1. 拉帕替尼的作用与治疗机制 拉帕替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于HER2(人类表皮生长因子受体2)阳性乳腺癌细胞。通过抑制HER2及EGFR(表皮生长因子受体)的信号通路,拉帕替尼可以有效阻止肿瘤细胞的增殖,并降低肿瘤的转移风险。通常情况下,拉帕替尼常与化疗药物联合使用,以增强疗效。 2. 泰立沙的成本优势 泰立沙作为拉帕替尼的印度仿制药,其价格远低于原研药。在印度市场上,泰立沙的价格通常在数千到一万多印度卢比之间,相较于原研药的数万卢比大大降低了经济负担。这一价格优势使得许多经济条件有限的患者能够负担得起治疗。 3. 如何选择合适的仿制药 患者在选择拉帕替尼的仿制药时,应该考虑药物的生产厂家、药品的质量和批准状态等重要因素。此外,建议患者在开始使用任何仿制药前,咨询医生或专业药剂师,以确保所选择的药物安全有效。 4. 支持政策与可及性 为了提高拉帕替尼等靶向药物的可及性,许多国家和地区的政府以及非政府组织正在推动药品的进口和补贴政策。这不仅能降低患者的治疗费用,还能增加患者对新型靶向药物的接受度,提高生活质量。 在现代抗癌治疗中,拉帕替尼及其仿制药泰立沙发挥了重要的作用,为乳腺癌患者带来了新的希望。在选择治疗方案时,患者应充分了解药物信息及其经济成本,从而做出最适合自身的决策。通过合理利用医疗资源,患者能够更好地对抗疾病,提升生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1125人
    2025-12-05 17:39:27
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