注意事项

　　1、感染：由于依那西普的平均消除半衰期约为70小时(范围：7-300小时)，因此在使用依那西普治疗前、治疗中和治疗后，必须对患者的感染情况进行评价。

　　(1)曾有使用依那西普发生严重感染、脓毒血症、结核病和机会致病菌感染(包括侵袭性真菌感染)的报告。

　　这些感染是由细菌、分枝杆菌、真菌和病毒引起的。

　　在某些情况下，由于真菌和其他机会致病菌不能被识别导致治疗延误，有时导致死亡。

　　在很多报告中，患者也同时使用包括免疫抑制剂在内的药物治疗。

　　在评估患者感染情况时，相关机会致病菌对患者的风险也应考虑(如地方性真菌病)。

　　(2)需要对在依那西普治疗过程中出现新发感染的患者进行严密监测。

　　如果患者出现严重感染必须停止使用依那西普。

　　复发性或慢性感染的患者或存在可能导致患者易受感染的潜在条件(如晚期糖尿病或糖尿病控制不良)，当考虑使用依那西普治疗时，应谨慎使用。

　　2、结核病(TB)：已有报告使用TNF拮抗剂(包括依那西普)的患者出现结核病，包括弥散性结核和肺外表现。

　　结核病的出现可能是由于潜伏性结核感染的再活化或新的感染。

　　在开始使用依那西普治疗前，必须对结核病风险高的患者进行活动性或潜伏性结核感染的评估。

　　该评估包括结核病患者的个人信息及详细医疗史、以往与结核病人的接触史和以往和/或目前的免疫抑制治疗法。

　　所有患者需进行恰当的筛选试验，例如结合菌素皮肤试验及胸部X线检查(可以参考当地推荐的方法)。

　　处方医生应注意结合菌素皮肤试验出现假阴性的结果，特别是那些患有严重疾病或免疫缺陷的患者。

　　如果患者确诊为活动性结核感染，则禁止使用依那西普治疗。

　　在依那西普开始治疗前，必须预防潜伏性结核感染。

　　有些治疗前潜伏性结核感染检测为阴性的患者，使用依那西普后发展为活动性结核感染。

　　使用依那西普过程中医生应监测患者有活动性结核感染的体征和症状，包括那些潜伏性感染检测阴性的患者。

　　并应参考适用的当地治疗指南。

　　如果患者确诊为潜伏性结核病，则在开始使用依那西普前必须按照当地推荐的方法进行抗结核治疗。

　　在这种情况下，应慎重考虑使用依那西普治疗的受益/风险平衡。

　　类风湿关节炎患者结核感染的几率会更高。

　　应告知患者在使用依那西普治疗期间或治疗以后，患者若出现结核病(例如，持续性咳嗽、体重减轻和低热)的体征/症状均应寻求医学指导。

　　3、乙型肝炎复发：曾有慢性乙型肝炎病毒的携带者接受包括依那西普在内的TNF抑制剂治疗时出现乙肝病毒(HBV)激活的报告。

　　有HBV感染风险的患者在开始抗-TNF治疗前，必须对先前HBV感染情况进行评价。

　　尚不明确依那西普和HBV激活的因果关系，已确诊为HBV携带者的患者使用依那西普时，应谨慎使用。

　　如果HBV携带者使用依那西普治疗，应监测HBV感染激活的体征和症状，必要时应采取恰当的治疗。

　　4、丙型肝炎恶化：曾有使用依那西普治疗的患者出现丙型肝炎恶化的报告，但是尚不明确依那西普和丙型肝炎恶化的因果关系。

　　5、糖尿病患者的低血糖症：曾有患者使用糖尿病治疗药物后使用依那西普治疗出现低血糖症的报告，其中一些患者不得不减少使用抗糖尿病的药物。

　　6、依那西普和阿那白滞素联合治疗：与单独使用依那西普相比，依那西普和阿那白滞素联合治疗与严重感染和中性粒细胞减少风险增高相关。

　　并未证实这种联合疗法可以增加临床。

　　因此不推荐依那西普和阿那白滞素联合使用。

　　7、依那西普和阿巴他塞联合治疗：在临床研究中，依那西普和阿巴他塞联合治疗导致严重不良事件的发生率增加，并未证实这种联合疗法可以增加临床效果，因此不推荐使用。

　　8、变态反应：常有报道与依那西普使用相关的变态反应。

　　变态反应包括血管性水肿和荨麻疹，严重的此类反应曾有发生。

　　如果出现任何重度的变态或过敏反应，必须立即停止使用依那西普并进行适当的治疗。

　　9、免疫抑制：由于肿瘤坏死因子(TNF)可以介导炎症反应并调节细胞免疫反应，所以TNF抑制剂(包括依那西普)会影响患者对感染和恶性肿瘤的抵抗力。

　　在一项对49名接受依那西普治疗的类风湿关节炎患者的研究中，无证据显示其可能抑制迟发性超敏反应，免疫球蛋白水平降低或效应细胞群计数改变。

　　当患者明显暴露于水痘-带状疱疹病毒时应暂停使用依那西普，并应考虑使用水痘-带状疱疹免疫球蛋白预防治疗。

　　在免疫抑制或者慢性感染患者中依那西普的安全性和有效性尚不明确。

　　10、恶性肿瘤和淋巴组织增殖性疾病：

　　(1)实体瘤和恶性血液病(不包括皮肤癌)：

　　上市后曾有侵犯不同部位的恶性肿瘤的报告(包括乳腺癌、肺癌和淋巴瘤)。

　　在TNF抑制剂的临床试验中，与对照组相比TNF抑制剂治疗患者出现淋巴瘤的病例较多，但较为罕见，且安慰剂治疗患者的随访期比TNF抑制剂治疗患者的随访期短。

　　此外，长期处于高活性炎症疾病状态的类风湿关节炎患者的淋巴瘤风险增加，从而使风险评估更为复杂。

　　就目前所知情况，不能排除TNF抑制剂治疗患者出现淋巴瘤或其他恶性肿瘤的风险。

　　(2)皮肤癌：

　　曾报告采用TNF拮抗剂(包括依那西普)治疗的患者产生非恶性黑色素瘤皮肤癌(NMSC)。

　　在依那西普的临床试验中综合对照部分的结果发现，与对照组相比依那西普治疗组患者产生NMSC的病例较多，尤其在银屑病患者。

　　推荐所有患NMSC风险增高的患者进行周期性的皮肤检查。

　　在使用TNF-拮抗剂(包括依那西普)治疗的儿童和青少年患者中有致命恶性肿瘤(特别是何杰金氏和非何杰金氏淋巴瘤)的报告。

　　多数患者接受了免疫抑制剂的联合治疗。

　　11、疫苗接种：依那西普治疗过程中严禁使用活疫苗。

　　尚无接受依那西普治疗的患者由于接受活疫苗而发生二次传播感染的资料。

　　一项双盲、安慰剂对照的随机临床试验中，184例成年银屑病关节炎患者在第4周接受了多价肺炎球菌多糖疫苗，多数接受依那西普治疗的银屑病性关节炎患者能对肺炎球菌多糖疫苗产生的B细胞免疫应答，但是与未接受依那西普治疗的患者比较，总滴度略低，但少数患者滴度增加2倍，但其临床意义尚不明确。

　　12、自身抗体形成：依那西普治疗可能会产生自身抗体(参见“不良反应”)。

　　13、血液学反应：接受依那西普治疗的患者罕见报告出现全血细胞减少，非常罕见报告出现再生障碍性贫血，一些导致死亡。

　　有血恶液质病史的患者使用依那西普治疗时，应谨慎使用。

　　使用依那西普过程中，所有出现血恶液质或感染征兆(比如持续发热、咽喉痛、淤血、出血、苍白)的患者，应立即寻求医疗指导。

　　以上患者应当立即进行包括全血细胞计数在内的检查;如果确诊血恶液质，必须停止使用依那西普。

　　14、中枢神经系统(CNS)疾病：罕见报告依那西普治疗的患者出现中枢神经系统脱髓鞘病变(参见“不良反应”)。

　　虽然还没有依那西普用于多发性硬化症患者的临床试验，但其他TNF抑制剂对多发性硬化症患者的临床试验显示疾病活动性有所增加。

　　当对曾经或正患有中枢神经系统脱髓鞘疾病的患者或者被认为可能增加出现脱髓鞘疾病风险的患者开立处方时，应建议进行包括神经系统评估在内的详细风险/受益评估。

　　15、联合治疗：在类风湿关节炎患者中进行为期2年的对照临床试验表明，依那西普与甲氨蝶呤联合使用不会导致非预期的安全性事件，且依那西普与甲氨蝶呤联合使用的性特点与依那西普或甲氨蝶呤单独使用时报告的性特点相似。

　　目前正在进行长期联合用药性特点的评估。

　　依那西普与其他病情的抗风湿药物(DMARD)共同使用时，恩利的长期性还未确定。

　　尚未进行依那西普与银屑病的其他系统疗法或光疗法共同使用的研究。

　　16、肾和肝功能不全：根据药代动力学资料，肝或肾功能不全患者无需进行剂量调整;针对这些患者的临床经验有限。

　　17、充血性心力衰竭：心力衰竭(CHF)患者使用依那西普时，应特别谨慎。

　　上市后曾有使用依那西普的患者在有或无明显促发因素的情况下出现充血性心力衰竭加重的报告。

　　两项用于评价依那西普治疗心力衰竭患者的大规模临床试验因缺乏疗效而终止。

　　尽管不是最终结论，但其中一项试验的资料显示使用依那西普治疗的患者可能存在加重充血性心力衰竭的倾向。

　　18、酒精性肝炎：在一项Ⅱ期随机安慰剂对照的研究中，对48例患有中度或重度酒精性肝炎【终末期肝病模型(MELD)的平均评分=25】的住院病人进行依那西普或安慰剂治疗。

　　结果显示，依那西普治疗无效，并且治疗6个月后，依那西普用药组的死亡率明显较高。

　　恩利治疗组的感染发生率也较高。

　　所以，不推荐酒精性肝炎病人使用依那西普治疗。

　　对于患有中度或重度酒精性肝炎的患者使用依那西普治疗时，医生应谨慎使用。

　　19、Wegener’s氏肉芽肿：在一项平均持续时间为25个月安慰剂对照试验中，89名成年患者接受依那西普和标准疗法(包括环磷酰胺、甲氨蝶呤和糖皮质激素)，结果并未显示依那西普对Wegener’s氏肉芽肿的治疗。

　　依那西普治疗组出现各种类型非皮肤恶性肿瘤的发生率显著高于对照组。

　　不推荐使用依那西普治疗Wegener’s氏肉芽肿。

　　20、治疗糖尿病患者的低血糖：有报告对于接受糖尿病治疗的患者，开始使用依那西普后会伴有低血糖，需要对一些患者减少治疗糖尿病药物的使用。

　　21、对驾驶和机械操作能力的影响：尚未进行针对驾驶和机械操作能力影响程度的研究。