欢迎来到找药网!
左乙拉西坦 Levetiracetam的注意事项

根据当前的临床实践,如需停止服用本品,建议逐渐停药。(例如 :成人每隔2-4周,每次减少500 mg,每日2次 ;儿童应每隔2周,每次减少10 mg/kg,每日2次)。临床研究中,一些患者对加用左乙拉西坦治疗有效应,可以停止原合并应用的抗癫痫药物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。

  临床研究中报告有14%服用左乙拉西坦的成人及儿童患者癫痫发作频率增加25%以上,但在服用安慰剂的成人及儿童患者中,也各有26%及21%患者癫痫发作频率增加。对于肝功能损害的病人,参照[用法与用量]。对于严重肝功能损害的病人,应先行检查肾功能,然后进行调整。

  对驾驶和应用机器影响 :目前没有研究关于服药后对机器驾驭能力和驾驶车辆能力的影响。

  由于个体敏感性差异,在治疗初始阶段或者剂量增加后,会产生嗜睡或者其他中枢神经症状。因而,对于这些需要服用药物的病人,不推荐操作需要技巧的机器,如驾驶汽车或者操纵机械。



在线
问题仍未解决?医学顾问真人在线,一对一免费为您答疑
已服务超323万人
18位医学顾问在线
1分钟内回复
服务时间:8点至23点
马上提问
栏目导航
药品文章
左乙拉西坦(Levetiracetam)开浦兰仿制药效果好吗,左乙拉西坦(Levetiracetam)是一种抗癫痫药物,通常用于控制癫痫发作,其疗效如下:1、通常用于治疗部分性癫痫发作以及全身性发作。它可能对各种类型的癫痫发作都具有一定的疗效;2、相对于一些其他抗癫痫药物,左乙拉西坦的耐受性一般较好。它通常被认为是一种不太可能引起药物相互作用的药物;相对于一些其他抗癫痫药物,左乙拉西坦的耐受性一般较好。它通常被认为是一种不太可能引起药物相互作用的药物。左乙拉西坦(Levetiracetam)是一种常用于癫痫治疗的抗癫痫药物。近年来,随着该药物专利的到期,市场上出现了许多仿制药,其中开浦兰仿制药备受关注。本文将探讨左乙拉西坦及其仿制药的疗效,并对开浦兰仿制药的效果进行评估。 1. 左乙拉西坦的基本情况 左乙拉西坦是一种新型抗癫痫药物,主要用于治疗部分性癫痫和二次全身性癫痫发作。它通过调节神经递质的释放,降低脑内异常放电的发生,从而控制癫痫发作。左乙拉西坦具有较好的耐受性,且副作用相对较少,使其在临床上得到了广泛应用。 2. 开浦兰仿制药的出现 开浦兰是左乙拉西坦的一种品牌药,随着该药物的专利期满,市场上涌现了多种仿制药。仿制药通常以较低的价格进入市场,为患者提供了更多的选择。仿制药的质量和疗效是否与原研药相当,引发了公众的广泛关注。 3. 仿制药的疗效评估 关于开浦兰仿制药的疗效,研究表明大多数仿制药在成分、剂量和生物利用度等方面与原研药相似。这使得仿制药在控制癫痫发作方面的效果通常与原研药相当。由于生产工艺和原材料的不同,部分患者可能会对某些仿制药产生不同的反应。 4. 患者的用药体验 在实际使用过程中,患者对于左乙拉西坦仿制药的反馈各不相同。有些患者在更换为开浦兰仿制药后,能够保持与原研药相似的控制效果,但也有部分患者报告出现了轻微的副作用或癫痫发作的频率变化。因此,患者在使用仿制药时,建议在医生的监督下进行调整。 左乙拉西坦作为一种重要的抗癫痫药物,其仿制药市场的发展为患者提供了更多的选择。开浦兰的仿制药在许多病例中表现出良好的疗效,但也不乏个体差异。因此,患者在使用时应慎重选择,并与医生进行充分的沟通,以确保最佳的治疗效果。
已帮助人数941人
2025-12-02 10:49:26
左乙拉西坦(Levetiracetam)开浦兰有哪些禁忌,左乙拉西坦(Levetiracetam)禁忌为:1、对左乙拉西坦或吡咯烷酮衍生物过敏的患者禁用;2、严重肝功能不全的患者禁用;3、孕妇和哺乳期妇女慎用。左乙拉西坦(Levetiracetam)是一种用于治疗癫痫的抗癫痫药物,它主要用于控制癫痫发作,并且在临床应用中表现出较好的效果。使用左乙拉西坦并非适合所有患者,存在一些禁忌症和注意事项。本文将详细介绍左乙拉西坦的主要禁忌,以帮助患者和医务人员在用药时更为谨慎。 1. 孕妇与哺乳期妇女 在怀孕期间,左乙拉西坦的安全性尚未得到充分证实,因此建议孕妇在使用该药物时必须谨慎评估风险与收益。哺乳期妇女同样需要慎重,因为左乙拉西坦可能会通过母乳进入婴儿体内,可能对婴儿产生影响。 2. 对左乙拉西坦过敏 存在对左乙拉西坦或其任何成分过敏史的患者,必须避免使用该药物。过敏反应可能表现为皮疹、瘙痒、呼吸困难等,严重情况下可能导致过敏性休克。因此,在使用之前,仔细询问患者的过敏史是至关重要的。 3. 中枢神经系统(CNS)疾病 有严重中枢神经系统疾病(如癫痫以外的其它脑部疾病或病史)的患者,需在医生的指导下使用左乙拉西坦。这类患者可能有更高的副作用风险,例如意识模糊、嗜睡等。 4. 肝肾功能损害 对于肝功能或肾功能明显受损的患者,左乙拉西坦的使用应谨慎。这是因为药物的代谢和排泄受到影响,可能导致药物在体内蓄积,从而增加毒副作用的风险。因此,在开处方时,需要仔细评估患者的肝肾功能。 通过以上内容,我们认识到,虽然左乙拉西坦是一种有效的抗癫痫药物,但并非所有患者都适合使用。在用药前,患者应与医生详细沟通,以确保安全并有效管理自己的病情。使用左乙拉西坦时,需要密切关注自身的健康状况,以避免潜在的风险。
已帮助人数1132人
2025-11-25 11:21:49
左乙拉西坦(Levetiracetam)开浦兰的有效期是多长时间,Levetiracetam(Levetiracetam)于2006年7月获得美国食品药品监督管理局FDA的批准上市,于2017年7月国内批准上市。Levetiracetam(Levetiracetam)有效期为:24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。1. 左乙拉西坦的基本信息 左乙拉西坦作为一种新型抗癫痫药物,具有广谱抗癫痫作用,能够有效控制多种类型的癫痫发作。其机制主要是通过影响神经传导物质的释放,进而抑制异常电活动,具有良好的疗效和耐受性。由于其相对较少的副作用,左乙拉西坦成为许多患者及医生选择的药物之一。 2. 有效期的定义 药物的有效期是指在特定的存储条件下,药物保持其质量和效力的时间。在超过有效期后,药物可能会逐渐失去效力、发生化学变化,甚至产生有害物质。因此,确认药物的有效期对于保证疗效和安全性至关重要。 3. 开浦兰的有效期 一般来说,左乙拉西坦(开浦兰)的有效期通常为2到3年,具体有效期可以在药品包装上找到。过期的药物不应继续使用,因为其疗效可能不足以控制癫痫发作,甚至可能引发不良后果。患者在使用药物时,应定期检查储存的药物,在有效期内使用。 4. 储存条件的影响 有效期还受到储存条件的影响。左乙拉西坦应存放在阴凉、干燥的地方,避免高温、潮湿和阳光直射,以确保其效力和质量。如果发现药物外观有变色或有沉淀物,应该立即停止使用并咨询医生。 总结来说,左乙拉西坦(开浦兰)作为一种有效的抗癫痫药物,其有效期通常为2到3年,但必须遵循适当的储存条件以保障药物的效力。患者在用药期间应关注药物的有效期,并在合适的时间使用新药物,以确保治疗的安全性和有效性。
已帮助人数1104人
2025-11-04 08:06:50
左乙拉西坦(Levetiracetam)开浦兰的注意事项和用药禁忌症,左乙拉西坦(Levetiracetam)的注意事项:1、始终在医生的监督下使用左乙拉西坦;2、严格按照医生的建议和处方使用左乙拉西坦,不要随意更改剂量或停药;3、在开始使用左乙拉西坦之前,告诉医生您正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药和补充剂。某些药物可能与左乙拉西坦发生相互作用。左乙拉西坦(Levetiracetam)是一种用于治疗癫痫的抗癫痫药物,品牌名开浦兰。它可单独使用或与其他抗癫痫药物联合使用,适用于成人及儿童。虽然左乙拉西坦在控制癫痫发作方面有效,但其使用也伴随着一些注意事项和禁忌症,患者在使用时需谨慎。 1. 注意事项 使用左乙拉西坦时,患者需关注自身健康状况。临床观察显示,某些患者可能对该药物产生诱发情绪波动,如焦虑、抑郁或攻击性行为。此外,老年患者和肾功能不全患者在用药时,需特别注意剂量调整,以防止药物在体内的蓄积增加副作用的风险。定期监测肾功能是很重要的。 2. 用药禁忌 有些患者不适合使用左乙拉西坦。对左乙拉西坦成分过敏的患者应避免使用该药物。严重的过敏反应,如皮疹、瘙痒、呼吸困难等,一旦出现,应立即停药并寻求医疗帮助。此外,孕妇和哺乳期妇女在考虑用药时,应与医生详细咨询,以评估潜在的风险与收益。 3. 服药配合 左乙拉西坦应按医嘱定时服用,不能随意增加或减少剂量。若漏服一剂,应尽快补上,但若临近下一次的服药时间,则应跳过漏服的剂量。切忌一次服用双倍剂量。长期用药的患者需定期回访医生,以评估药物的有效性及安全性。 4. 不良反应 左乙拉西坦的常见不良反应包括头痛、嗜睡和疲劳。在一些病例中,患者可能还会感到恶心或腹泻。这些副作用通常随着时间的推移而减轻,但如果症状严重或持续存在,患者应及时就医作进一步的评估和处理。 在使用左乙拉西坦(开浦兰)治疗癫痫的过程中,了解注意事项和禁忌症对患者的健康至关重要。患者在用药时,应与医生保持沟通,进行必要的随访,以确保安全和疗效。
已帮助人数1344人
2025-10-31 14:39:51
药品问答
最新问答
    氟胞嘧啶(flucytosine)Ancobon哪里代购比较安全,Ancobon(Flucytosine)的代购价格是450元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。氟胞嘧啶(flucytosine)是一种用于治疗全身性真菌感染的药物,主要针对念珠菌、隐球菌及其他敏感菌。在寻找代购渠道时,安全性是最重要的考虑因素。本文将探讨氟胞嘧啶的作用、使用注意事项以及代购时应该注意的安全问题。 1. 氟胞嘧啶的药理作用 氟胞嘧啶属于抗真菌药物,通过干扰真菌的DNA合成和RNA合成,抑制真菌的生长与繁殖。它通常与其他抗真菌药物联用,以增强治疗效果,针对如念珠菌属和隐球菌等引起的全身性感染。由于其特定的作用机制,医生通常会评估患者的情况,决定是否合适使用氟胞嘧啶。 2. 使用注意事项 虽然氟胞嘧啶在治疗真菌感染方面有良好的疗效,但其使用必须遵循医生的处方指引。患者在服用过程中需注意可能出现的副作用,如胃肠不适、骨髓抑制等。因此,定期检查血象和肝肾功能变得至关重要,确保治疗的安全性与有效性。 3. 安全代购渠道 在寻找氟胞嘧啶的代购渠道时,应选择信誉良好的药品电商平台或经过验证的药房。了解商家的资质和过往用户评价,可以有效降低购入假冒或劣质药物的风险。此外,确保所购买的药物有正规包装和说明书,并具有合法的购药凭证。 4. 警惕非法渠道 切勿通过不明渠道、社交媒体或朋友圈轻易购买氟胞嘧啶。这些渠道往往存在严重的安全隐患,可能出售假药或劣质药物,对健康造成极大危害。建议通过正规渠道获取药物,并在使用前咨询医生的专业建议,确保治疗安全。 总的来说,氟胞嘧啶是一种有效的抗真菌药物,但在购药过程中保持警惕,选择安全可靠的渠道,是非常重要的。希望大家能够理性消费,确保自身的健康与安全。 [ 详情 ]
    已帮助1027人
    2025-12-05 18:03:19
    特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益医院可以报销吗,特瑞普利单抗(Toripalimab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。特瑞普利单抗(Toripalimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,近年来在癌症领域引起了广泛关注。这种药物主要用于治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等多种恶性肿瘤,其疗效和应用场景正在逐步得到认可。随着其在临床上的普及,很多患者及其家属关心的问题就是,特瑞普利单抗是否能够在拓益医院报销。本文将对这一问题进行深入探讨。 1. 特瑞普利单抗的作用机制 特瑞普利单抗通过抑制PD-1(程序性死亡蛋白1)与其配体PD-L1的相互作用,激活患者机体的免疫系统,从而提高对肿瘤细胞的识别和攻击能力。这一机制使得特瑞普利单抗在临床上对多种类型的癌症表现出较好的疗效,尤其适用于那些对传统疗法反应不足的患者。 2. 拓益医院的医保政策 关于特瑞普利单抗在拓益医院的报销政策,目前国家医保和各地方医保的覆盖范围都有所不同。一般来说,只有在特定条件下、特定病种的治疗中,医保才能够涵盖相应的药物费用。在拓益医院中,患者需咨询医院的相关部门,了解目前的医保目录和报销流程,以确认是否能够报销特瑞普利单抗的费用。 3. 患者需具备的资格 即便拓益医院允许特瑞普利单抗的报销,患者依然需要满足一定的医疗条件。这些条件包括:确诊为相关癌症、达到特定的治疗方案要求、并在治疗过程中未能对其他疗法产生应答等。因此,患者在使用该药物前,应与主治医生密切沟通,确保满足相关要求。 4. 未来发展趋势 随着对特瑞普利单抗研究的深入及其在临床中的使用增加,越来越多的医院开始考虑纳入该药物的医保报销范围。期待不久的将来,特瑞普利单抗能够在更多医院实现报销,让更多需要它的患者受益。 总而言之,特瑞普利单抗在拓益医院的报销情况取决于多种因素,包括医院的医保政策、患者的具体情况等。建议患者在就医前了解相关政策,并与医疗团队保持沟通,力求为自身的治疗创造最有利的条件。 [ 详情 ]
    已帮助1286人
    2025-12-05 17:56:27
    坦罗莫司(Temsirolimus)Torisel该如何储存,坦罗莫司(Temsirolimus)应存放在2-8℃的冰箱内,避免阳光直射和高温。置于儿童不可接触的地方。坦罗莫司(Temsirolimus)是一种用于治疗肾细胞癌的药物,其商品名为Torisel。正确的储存方式对药物的稳定性和疗效至关重要。本文将详细介绍坦罗莫司的储存要求,以确保癌症患者能够安全有效地使用这一治疗方案。 1. 储存条件 坦罗莫司应储存于室温条件下,理想温度范围为15°C至30°C。在这一温度下,药物能够保持其稳定性,确保其在使用时具有良好的疗效。避免将其暴露在寒冷或高温环境中,以防止药物成分的降解。 2. 避免光照 坦罗莫司对光敏感,因此,应将其储存在避光的环境中。推荐将药物存放在原包装内,并放置于阴凉、干燥的地方。例如,将其放置在阴暗的药物储存柜中,可以有效减少光照对药物的影响,保证其药效不受损失。 3. 避免潮湿 储存坦罗莫司时,还需注意避免潮湿环境。高湿度会导致药物的化学性质发生变化,进而影响其效能。建议将坦罗莫司放在干燥的地方,并避免与水源或潮湿的物品放在一起。 4. 检查有效期 在使用坦罗莫司之前,务必检查其包装上的有效期。过期的药物可能不再具有治疗效果,甚至可能对身体造成危害。如发现药物已过有效期,应立即按照当地的医疗废物处理要求进行处理,而不应随意丢弃。 在储存坦罗莫司时,遵循以上指南是至关重要的,这不仅能够确保药物的有效性,也能为患者提供更安全的治疗体验。正确的储存方法对于癌症患者的治疗成效影响深远,希望每一位患者和护理人员能够重视。 [ 详情 ]
    已帮助827人
    2025-12-05 17:50:16
    塞替派(Thiotepa)Tepadina有副作用吗,Thiotepa(Thiotepa)在治疗中常见的副作用包括骨髓抑制、消化道反应、黏膜炎、消化道出血、胆红素升高、氨基转移酶升高、肝静脉闭塞性疾病等。此外,还可能导致男性患者无精子以及女性无月经,少数患者会出现发热以及皮疹等不良反应。如果对药物过敏,应禁止使用。塞替派(Thiotepa)是一种化学药物,主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌等恶性肿瘤。尽管其在肿瘤治疗中显示出一定的疗效,但也伴随着多种副作用。本文将探讨塞替派的主要副作用及其对患者的影响。 1. 塞替派的药理作用 塞替派属于一类称为烷化剂的化疗药物。它通过与癌细胞的DNA结合,从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂,用于多种恶性肿瘤的治疗。由于其强效的细胞毒性,塞替派在抗肿瘤治疗中占有重要地位。 2. 常见的副作用 使用塞替派治疗时,患者可能会经历多种副作用。其中包括恶心、呕吐、食欲下降、疲劳等。这些副作用通常与化疗相关,虽然对许多患者来说是可耐受的,但仍然对生活质量造成一定影响。 3. 骨髓抑制 塞替派的另一个主要副作用是骨髓抑制。骨髓是产生血细胞的地方,化疗药物可能抑制其功能,导致白血球、红血球和血小板的减少。这可能使患者易感染、出现贫血和出血倾向,需定期监测血象以评估患者的健康状况。 4. 长期影响 针对长期使用塞替派的患者研究发现,某些患者可能面临更严重的后遗症,包括器官功能损害和二次肿瘤的发生。因此,在制定治疗方案时,医生通常会权衡疗效与副作用之间的关系,选择最合适的治疗策略。 综上所述,塞替派在治疗某些类型癌症中发挥了重要作用,但其副作用不容小觑。患者在接受该治疗时,应与医生密切沟通,充分了解潜在的风险与收益,从而做出明确的治疗决策。 [ 详情 ]
    已帮助1113人
    2025-12-05 17:37:30
    拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙印度仿制药多少钱一盒,泰立沙(Lapatinib)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、英国葛兰素史克版本。价格是2300元左右,不同版本价格不同,以实际为准。拉帕替尼(Lapatinib)是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的靶向药物,通常与其他药物联合使用,以提高疗效。随着仿制药的出现,患者在接受治疗时可以选择性价比更高的药物。在印度,拉帕替尼的仿制药泰立沙(Tykerb)已成为患者关注的焦点。本文将探讨拉帕替尼的作用、在奶制假药市场的下钱,以及患者如何选择合适的治疗方案。 1. 拉帕替尼的作用与治疗机制 拉帕替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于HER2(人类表皮生长因子受体2)阳性乳腺癌细胞。通过抑制HER2及EGFR(表皮生长因子受体)的信号通路,拉帕替尼可以有效阻止肿瘤细胞的增殖,并降低肿瘤的转移风险。通常情况下,拉帕替尼常与化疗药物联合使用,以增强疗效。 2. 泰立沙的成本优势 泰立沙作为拉帕替尼的印度仿制药,其价格远低于原研药。在印度市场上,泰立沙的价格通常在数千到一万多印度卢比之间,相较于原研药的数万卢比大大降低了经济负担。这一价格优势使得许多经济条件有限的患者能够负担得起治疗。 3. 如何选择合适的仿制药 患者在选择拉帕替尼的仿制药时,应该考虑药物的生产厂家、药品的质量和批准状态等重要因素。此外,建议患者在开始使用任何仿制药前,咨询医生或专业药剂师,以确保所选择的药物安全有效。 4. 支持政策与可及性 为了提高拉帕替尼等靶向药物的可及性,许多国家和地区的政府以及非政府组织正在推动药品的进口和补贴政策。这不仅能降低患者的治疗费用,还能增加患者对新型靶向药物的接受度,提高生活质量。 在现代抗癌治疗中,拉帕替尼及其仿制药泰立沙发挥了重要的作用,为乳腺癌患者带来了新的希望。在选择治疗方案时,患者应充分了解药物信息及其经济成本,从而做出最适合自身的决策。通过合理利用医疗资源,患者能够更好地对抗疾病,提升生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1126人
    2025-12-05 17:39:27
新上药品
Copyright © 2025 找药网 版权所有 粤ICP备2023040210号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:找药网所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。