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尼莫司汀 Nimustine的注意事项

注意事项

  1.不得用于皮下或肌肉注射。

  2.静脉用药时,若药液漏于血管外,则有时会引起注射部位硬结,坏死,故慎重注射以免药液漏于血管外。

  3.本品遇光易分解,水溶液不稳定,溶解后应速使用。

  4.与他剂混合,有时会引起变化,故注意。

  一般注意: 1.有时迟缓性骨髓功能抑制等严重副作用,给药后至少六周应每周进行临床检验(如血液检查、肝功能及肾功能检察),充分观察患者症状。

  若发现异常,应减少用量或停药等适切处置。

  另外,长期用药会加重副作用呈迁延性推移,因此慎重用药。

  2.充分注意感染疾患,出血倾向的出现及恶化。

  3.小儿用药应慎重,由应注意副作用的出现。

  4.小儿及育龄患者用药,应注意对性腺的影响。

  孕妇及哺乳期妇女禁用。

  小儿因代谢系统尚未成熟,易出现副作用,故慎重用药。

  高龄者生理功能降低,应减量用药。


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尼莫司汀(Nimustine)宁得朗仿制药效果好吗,尼莫司汀(Nimustine)是一种属于亚硝基脲类(nitrosoureas)的化疗药物。其疗效:主要用于治疗癌症,尤其对脑瘤(如恶性胶质瘤)和淋巴瘤(包括霍奇金和非霍奇金淋巴瘤)有效。同时,它也可用于其他实体瘤的治疗,如肺癌、胃癌等,尤其在其他治疗方法无效时。由于能够通过血脑屏障,尼莫司汀在脑瘤治疗中备受推崇。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。尼莫司汀(Nimustine)是一种化疗药物,主要用于治疗各种恶性肿瘤,包括脑颈部癌、脑瘤、肺癌、胃癌、结直肠癌、食管癌、恶性淋巴瘤和白血病等。近年来,随着仿制药技术的发展,尼莫司汀的仿制药逐渐进入市场,许多患者关心这些仿制药的效果是否与原药相当。本文将探讨宁得朗等尼莫司汀仿制药的治疗效果及相关情况。 1. 尼莫司汀的作用机制 尼莫司汀作为一种烷化剂,能够通过破坏肿瘤细胞的DNA,达到抑制肿瘤细胞生长的效果。这种药物主要影响快速分裂的细胞,对于多种恶性肿瘤类型都显示出一定的疗效。通过制备改良的化学结构,尼莫司汀能够有效地增加肿瘤细胞的敏感性,提高治疗效果。 2. 宁得朗的药效评估 宁得朗作为尼莫司汀的仿制药,其主要成分与原药一致。在多项临床试验中,宁得朗在治疗脑瘤及其他恶性肿瘤方面显示了与原药相近的效果。患者在使用宁得朗后,肿瘤缩小率和生活质量均得到了改善,这为其作为有效的替代药物提供了依据。 3. 不良反应与耐受性 所有化疗药物都可能出现不良反应,尼莫司汀的常见副作用包括恶心、呕吐、骨髓抑制等。研究显示,宁得朗的副作用与原药相似,患者对该仿制药的耐受性也较好。虽然个别患者可能出现不同程度的不良反应,但总体而言,宁得朗在耐受性上表现良好。 4. 经济性与可及性 尼莫司汀的原研药价格较高,而宁得朗等仿制药的出现使得药物更加经济实惠。对于许多经济条件有限的患者,使用这类仿制药能够降低医疗成本,提高用药的可及性,这在一定程度上促进了治疗的广泛性。 总而言之,宁得朗作为尼莫司汀的仿制药,其在治疗效果和耐受性上都显示了良好的表现。随着医疗技术的不断进步和药物市场的完善,仿制药的使用将为更多患者带来希望。同时,在选择用药时,患者仍需结合自身情况,与医生进行充分的沟通。
已帮助人数1471人
2025-11-29 09:34:17
尼莫司汀(Nimustine)宁得朗的适应症和用法用量,宁得朗(Nimustine)适用于脑颈部癌、脑瘤、肺癌、消化道癌(胃癌、结肠/直肠癌、食管癌),恶性淋巴瘤和白血病等。宁得朗(Nimustine)的用法用量是每天一次,每次2~3mg/kg体重,或者每次2mg/kg体重,隔一周给药一次,连续给药2~3周后停药4~6周。尼莫司汀(Nimustine)是一种用于治疗多种恶性肿瘤的化疗药物,尤其在神经系统肿瘤方面展现出良好的疗效。本文将具体探讨尼莫司汀的适应症及用法用量,以帮助更好地理解该药物在临床治疗中的应用。 1. 尼莫司汀的适应症 尼莫司汀主要用于治疗脑干和脑膜的肿瘤,特别是胶质母细胞瘤等脑瘤。除此之外,它也被用于治疗脑颈部癌、肺癌、胃癌、结直肠癌、食管癌以及恶性淋巴瘤和白血病等多种恶性肿瘤。通过细胞周期特异性的抑制,尼莫司汀可有效地干扰肿瘤细胞的增殖,达到治疗效果。 2. 用法用量 尼莫司汀的具体用法用量因患者病情和耐受程度而异。一般建议成人患者进行静脉注射,使用剂量通常为每平方米体表面积100 mg,疗程一般为每三周一次。在用药期间,需要定期进行血象检查,以监测白细胞和血小板的变化。 3. 注意事项 使用尼莫司汀时需要特别注意患者的肝肾功能情况,根据实际情况调整剂量。此外,由于该药物可能引起骨髓抑制,因此,在用药前应评估患者的全血细胞计数,并适当调整用药计划。 4. 副作用 尽管尼莫司汀对许多肿瘤具有良好的疗效,但其副作用也不容忽视。常见副作用包括恶心、呕吐、食欲减退、白细胞降低、贫血等。在用药过程中,如出现较严重的副作用,患者应及时与医生进行沟通,以便调整治疗方案。 综上所述,尼莫司汀作为一种有前景的抗肿瘤药物,在多种癌症的治疗中显示出了良好的效果。在使用时,应严格遵循医嘱,注意监测副作用,以期最大限度地提高治疗效果。
已帮助人数833人
2025-11-29 09:03:46
尼莫司汀(Nimustine)宁得朗疗效有哪些,宁得朗(Nimustine)是一种属于亚硝基脲类(nitrosoureas)的化疗药物。其疗效:主要用于治疗癌症,尤其对脑瘤(如恶性胶质瘤)和淋巴瘤(包括霍奇金和非霍奇金淋巴瘤)有效。同时,它也可用于其他实体瘤的治疗,如肺癌、胃癌等,尤其在其他治疗方法无效时。由于能够通过血脑屏障,尼莫司汀在脑瘤治疗中备受推崇。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。尼莫司汀(Nimustine)是一种化疗药物,主要用于治疗多种恶性肿瘤。近年来,越来越多的研究证实了它在神经系统肿瘤及其他多种癌症中的疗效。本文将探讨尼莫司汀在不同癌症中的应用效果,包括脑颈部癌、脑瘤、肺癌、胃癌、结直肠癌、食管癌、恶性淋巴瘤和白血病等。 1. 脑颈部癌的疗效 尼莫司汀在脑颈部癌的治疗中显示出明显的效果。尤其是在治疗胶质瘤等恶性脑瘤方面,尼莫司汀与其他化疗药物联合使用,能够提高肿瘤响应率及患者的生存期。临床研究表明,尼莫司汀的使用显著延缓了病情进展。 2. 脑瘤的应用 脑瘤患者常面临复发和耐药的问题,尼莫司汀作为一种新型的化疗药物,能够有效靶向脑瘤细胞,减少肿瘤体积。研究显示,使用尼莫司汀的患者,其肿瘤控制率有所提升,并且对于一些转移性脑瘤的患者也获得了良好的疗效。 3. 其他恶性肿瘤的效果 尼莫司汀不仅限于治疗神经系统肿瘤,还对肺癌、胃癌、结直肠癌和食管癌显示了一定的抗肿瘤效果。通过与其他药物的联合化疗,尼莫司汀能够增强对这些癌症细胞的杀伤力,提高治疗效果,改善患者的生活质量。 4. 恶性淋巴瘤和白血病的治疗 在恶性淋巴瘤和白血病的治疗中,尼莫司汀也被作为一种有效的化疗药物。研究发现,尼莫司汀能够影响淋巴细胞的增殖和存活,促进肿瘤细胞的凋亡,从而提高治疗的效果。在临床案例中,部分患者在使用尼莫司汀后获得了良好的疗效和较长的生存期。 综上所述,尼莫司汀作为一种具有广泛适应症的化疗药物,展示了其在多种癌症(尤其是脑部肿瘤)治疗中的重要价值。随着更多临床研究的开展,预计其应用前景将更加广阔,为更多患者带来希望。
已帮助人数1059人
2025-11-07 15:58:33
尼莫司汀(Nimustine)宁得朗在国内上市了吗,宁得朗(Nimustine)于1980年2月在日本上市销售,目前在中国已经上市,上市时间为1995年。尼莫司汀(Nimustine)是一种广泛应用于多种恶性肿瘤治疗的化疗药物,特别在脑颈部癌、脑瘤等神经系统肿瘤的治疗中显示出重要的临床价值。近年来,许多患者关注其在国内的上市情况以及治疗效果。本文将对此进行详细探讨。 1. 尼莫司汀的基本介绍 尼莫司汀是一种细胞毒性药物,属于氮芥类化合物。它主要通过干扰DNA的合成和复制,对快速分裂的癌细胞产生抑制作用。该药物在治疗脑肿瘤方面尤为突出,但也对肺癌、胃癌、结直肠癌、食管癌、恶性淋巴瘤和白血病等其他类型的肿瘤有一定的疗效。 2. 国内上市的现状 截至目前,尼莫司汀在中国的上市情况仍然受到关注和讨论。虽然该药物在国际上已有一定使用历史,但在中国市场的官方批准和普遍供应情况尚未明确。部分地区有临床使用报导,但并未形成统一的政策指引。 3. 临床应用及研究进展 尼莫司汀在脑瘤尤其是胶质瘤的治疗中展现了较好的疗效。研究显示,尼莫司汀联合其他化疗药物或放疗能显著提高患者的生存率。此外,近年来一些临床试验和研究也在探索尼莫司汀在其他癌症类型中的应用,为未来的推广使用奠定了基础。 4. 患者关注与使用反馈 随着越来越多患者寻求新的治疗方案,尼莫司汀的关注度逐渐上升。患者反馈表明,部分接受该药物治疗的患者在病情控制和生活质量方面获得了一定的改善。不过,由于该药物的可及性限制,许多患者仍面临药物获取上的挑战。 总的来说,尼莫司汀作为一种潜力巨大的化疗药物,在治疗多种恶性肿瘤方面表现良好。尽管目前在国内尚未全面上市,但随着医学研究的深入以及患者需求的增加,相信未来该药物能够在中国得到更广泛的应用和认可。希望患者能够在医生的指导下,选择最适合自己的治疗方案。
已帮助人数959人
2025-11-05 11:17:35
药品问答
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    氟胞嘧啶(flucytosine)Ancobon哪里代购比较安全,Ancobon(Flucytosine)的代购价格是450元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。氟胞嘧啶(flucytosine)是一种用于治疗全身性真菌感染的药物,主要针对念珠菌、隐球菌及其他敏感菌。在寻找代购渠道时,安全性是最重要的考虑因素。本文将探讨氟胞嘧啶的作用、使用注意事项以及代购时应该注意的安全问题。 1. 氟胞嘧啶的药理作用 氟胞嘧啶属于抗真菌药物,通过干扰真菌的DNA合成和RNA合成,抑制真菌的生长与繁殖。它通常与其他抗真菌药物联用,以增强治疗效果,针对如念珠菌属和隐球菌等引起的全身性感染。由于其特定的作用机制,医生通常会评估患者的情况,决定是否合适使用氟胞嘧啶。 2. 使用注意事项 虽然氟胞嘧啶在治疗真菌感染方面有良好的疗效,但其使用必须遵循医生的处方指引。患者在服用过程中需注意可能出现的副作用,如胃肠不适、骨髓抑制等。因此,定期检查血象和肝肾功能变得至关重要,确保治疗的安全性与有效性。 3. 安全代购渠道 在寻找氟胞嘧啶的代购渠道时,应选择信誉良好的药品电商平台或经过验证的药房。了解商家的资质和过往用户评价,可以有效降低购入假冒或劣质药物的风险。此外,确保所购买的药物有正规包装和说明书,并具有合法的购药凭证。 4. 警惕非法渠道 切勿通过不明渠道、社交媒体或朋友圈轻易购买氟胞嘧啶。这些渠道往往存在严重的安全隐患,可能出售假药或劣质药物,对健康造成极大危害。建议通过正规渠道获取药物,并在使用前咨询医生的专业建议,确保治疗安全。 总的来说,氟胞嘧啶是一种有效的抗真菌药物,但在购药过程中保持警惕,选择安全可靠的渠道,是非常重要的。希望大家能够理性消费,确保自身的健康与安全。 [ 详情 ]
    已帮助1026人
    2025-12-05 18:03:19
    特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益医院可以报销吗,特瑞普利单抗(Toripalimab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。特瑞普利单抗(Toripalimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,近年来在癌症领域引起了广泛关注。这种药物主要用于治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等多种恶性肿瘤,其疗效和应用场景正在逐步得到认可。随着其在临床上的普及,很多患者及其家属关心的问题就是,特瑞普利单抗是否能够在拓益医院报销。本文将对这一问题进行深入探讨。 1. 特瑞普利单抗的作用机制 特瑞普利单抗通过抑制PD-1(程序性死亡蛋白1)与其配体PD-L1的相互作用,激活患者机体的免疫系统,从而提高对肿瘤细胞的识别和攻击能力。这一机制使得特瑞普利单抗在临床上对多种类型的癌症表现出较好的疗效,尤其适用于那些对传统疗法反应不足的患者。 2. 拓益医院的医保政策 关于特瑞普利单抗在拓益医院的报销政策,目前国家医保和各地方医保的覆盖范围都有所不同。一般来说,只有在特定条件下、特定病种的治疗中,医保才能够涵盖相应的药物费用。在拓益医院中,患者需咨询医院的相关部门,了解目前的医保目录和报销流程,以确认是否能够报销特瑞普利单抗的费用。 3. 患者需具备的资格 即便拓益医院允许特瑞普利单抗的报销,患者依然需要满足一定的医疗条件。这些条件包括:确诊为相关癌症、达到特定的治疗方案要求、并在治疗过程中未能对其他疗法产生应答等。因此,患者在使用该药物前,应与主治医生密切沟通,确保满足相关要求。 4. 未来发展趋势 随着对特瑞普利单抗研究的深入及其在临床中的使用增加,越来越多的医院开始考虑纳入该药物的医保报销范围。期待不久的将来,特瑞普利单抗能够在更多医院实现报销,让更多需要它的患者受益。 总而言之,特瑞普利单抗在拓益医院的报销情况取决于多种因素,包括医院的医保政策、患者的具体情况等。建议患者在就医前了解相关政策,并与医疗团队保持沟通,力求为自身的治疗创造最有利的条件。 [ 详情 ]
    已帮助1285人
    2025-12-05 17:56:27
    坦罗莫司(Temsirolimus)Torisel该如何储存,坦罗莫司(Temsirolimus)应存放在2-8℃的冰箱内,避免阳光直射和高温。置于儿童不可接触的地方。坦罗莫司(Temsirolimus)是一种用于治疗肾细胞癌的药物,其商品名为Torisel。正确的储存方式对药物的稳定性和疗效至关重要。本文将详细介绍坦罗莫司的储存要求,以确保癌症患者能够安全有效地使用这一治疗方案。 1. 储存条件 坦罗莫司应储存于室温条件下,理想温度范围为15°C至30°C。在这一温度下,药物能够保持其稳定性,确保其在使用时具有良好的疗效。避免将其暴露在寒冷或高温环境中,以防止药物成分的降解。 2. 避免光照 坦罗莫司对光敏感,因此,应将其储存在避光的环境中。推荐将药物存放在原包装内,并放置于阴凉、干燥的地方。例如,将其放置在阴暗的药物储存柜中,可以有效减少光照对药物的影响,保证其药效不受损失。 3. 避免潮湿 储存坦罗莫司时,还需注意避免潮湿环境。高湿度会导致药物的化学性质发生变化,进而影响其效能。建议将坦罗莫司放在干燥的地方,并避免与水源或潮湿的物品放在一起。 4. 检查有效期 在使用坦罗莫司之前,务必检查其包装上的有效期。过期的药物可能不再具有治疗效果,甚至可能对身体造成危害。如发现药物已过有效期,应立即按照当地的医疗废物处理要求进行处理,而不应随意丢弃。 在储存坦罗莫司时,遵循以上指南是至关重要的,这不仅能够确保药物的有效性,也能为患者提供更安全的治疗体验。正确的储存方法对于癌症患者的治疗成效影响深远,希望每一位患者和护理人员能够重视。 [ 详情 ]
    已帮助826人
    2025-12-05 17:50:16
    塞替派(Thiotepa)Tepadina有副作用吗,Thiotepa(Thiotepa)在治疗中常见的副作用包括骨髓抑制、消化道反应、黏膜炎、消化道出血、胆红素升高、氨基转移酶升高、肝静脉闭塞性疾病等。此外,还可能导致男性患者无精子以及女性无月经,少数患者会出现发热以及皮疹等不良反应。如果对药物过敏,应禁止使用。塞替派(Thiotepa)是一种化学药物,主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌等恶性肿瘤。尽管其在肿瘤治疗中显示出一定的疗效,但也伴随着多种副作用。本文将探讨塞替派的主要副作用及其对患者的影响。 1. 塞替派的药理作用 塞替派属于一类称为烷化剂的化疗药物。它通过与癌细胞的DNA结合,从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂,用于多种恶性肿瘤的治疗。由于其强效的细胞毒性,塞替派在抗肿瘤治疗中占有重要地位。 2. 常见的副作用 使用塞替派治疗时,患者可能会经历多种副作用。其中包括恶心、呕吐、食欲下降、疲劳等。这些副作用通常与化疗相关,虽然对许多患者来说是可耐受的,但仍然对生活质量造成一定影响。 3. 骨髓抑制 塞替派的另一个主要副作用是骨髓抑制。骨髓是产生血细胞的地方,化疗药物可能抑制其功能,导致白血球、红血球和血小板的减少。这可能使患者易感染、出现贫血和出血倾向,需定期监测血象以评估患者的健康状况。 4. 长期影响 针对长期使用塞替派的患者研究发现,某些患者可能面临更严重的后遗症,包括器官功能损害和二次肿瘤的发生。因此,在制定治疗方案时,医生通常会权衡疗效与副作用之间的关系,选择最合适的治疗策略。 综上所述,塞替派在治疗某些类型癌症中发挥了重要作用,但其副作用不容小觑。患者在接受该治疗时,应与医生密切沟通,充分了解潜在的风险与收益,从而做出明确的治疗决策。 [ 详情 ]
    已帮助1111人
    2025-12-05 17:37:30
    拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙印度仿制药多少钱一盒,泰立沙(Lapatinib)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、英国葛兰素史克版本。价格是2300元左右,不同版本价格不同,以实际为准。拉帕替尼(Lapatinib)是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的靶向药物,通常与其他药物联合使用,以提高疗效。随着仿制药的出现,患者在接受治疗时可以选择性价比更高的药物。在印度,拉帕替尼的仿制药泰立沙(Tykerb)已成为患者关注的焦点。本文将探讨拉帕替尼的作用、在奶制假药市场的下钱,以及患者如何选择合适的治疗方案。 1. 拉帕替尼的作用与治疗机制 拉帕替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于HER2(人类表皮生长因子受体2)阳性乳腺癌细胞。通过抑制HER2及EGFR(表皮生长因子受体)的信号通路,拉帕替尼可以有效阻止肿瘤细胞的增殖,并降低肿瘤的转移风险。通常情况下,拉帕替尼常与化疗药物联合使用,以增强疗效。 2. 泰立沙的成本优势 泰立沙作为拉帕替尼的印度仿制药,其价格远低于原研药。在印度市场上,泰立沙的价格通常在数千到一万多印度卢比之间,相较于原研药的数万卢比大大降低了经济负担。这一价格优势使得许多经济条件有限的患者能够负担得起治疗。 3. 如何选择合适的仿制药 患者在选择拉帕替尼的仿制药时,应该考虑药物的生产厂家、药品的质量和批准状态等重要因素。此外,建议患者在开始使用任何仿制药前,咨询医生或专业药剂师,以确保所选择的药物安全有效。 4. 支持政策与可及性 为了提高拉帕替尼等靶向药物的可及性,许多国家和地区的政府以及非政府组织正在推动药品的进口和补贴政策。这不仅能降低患者的治疗费用,还能增加患者对新型靶向药物的接受度,提高生活质量。 在现代抗癌治疗中,拉帕替尼及其仿制药泰立沙发挥了重要的作用,为乳腺癌患者带来了新的希望。在选择治疗方案时,患者应充分了解药物信息及其经济成本,从而做出最适合自身的决策。通过合理利用医疗资源,患者能够更好地对抗疾病,提升生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1125人
    2025-12-05 17:39:27
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