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奥法妥木单抗 Ofatumumab的治疗效果
奥法妥木单抗 Ofatumumab的用法用量:未经治疗的CLL联合苯丁酸氮芥(chlorambucil)的推荐剂量及计划;第一周期:第1天用量300mg,第8天用量1000mg;随后周期:第1天用量1000mg,28天为一个周期,至少用药3个周期直至完全反应或最多用12个周期。
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奥法妥木单抗(Ofatumumab)全欣达价格贵不贵,全欣达(Ofatumumab)为英国葛兰素史克生产,代购价格是1500元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。奥法妥木单抗(Ofatumumab)是一种用于治疗特定类型白血病和多发性硬化症的单克隆抗体药物。随着医学技术的进步,这种药物在临床应用中表现出良好的效果,但其价格是否合理,常常引发患者和家属的关注。本文将探讨奥法妥木单抗的价格与其治疗效果之间的关系,以及影响价格的因素。 1. 奥法妥木单抗的疗效与适应症 奥法妥木单抗主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和复发性多发性硬化症(RMS)。研究表明,该药物能够有效减少血液中癌细胞的数量,并且在多发性硬化症患者中,能够减缓疾病进展,降低复发率。其疗效得到了临床试验的支持,使其成为众多患者的治疗选择。 2. 药物价格的构成与市场分析 奥法妥木单抗的价格受多个因素影响,包括研发成本、生产工艺、市场需求以及竞争对手的定价策略。生物制药的研发过程通常需要巨额投资,药物上市后为公司带来的收益往往需要覆盖这些成本。此外,由于市场上的同类药物较少,奥法妥木单抗在定价上可能呈现比较高的水平。 3. 患者负担与医保政策 尽管奥法妥木单抗的疗效显著,但对于许多患者来说,其高昂的价格常常成为治疗的阻碍。患者在治疗过程中需要承担相应的费用,这给经济状况较差的患者家庭带来了沉重负担。不过,随着医疗保险政策的不断完善,部分地区的医保也逐渐将奥法妥木单抗纳入报销范围,减轻了患者的经济压力。 4. 未来展望与价格发展 随着生物制药技术的不断发展,奥法妥木单抗的生产成本可能会逐渐降低,从而影响其市场价格。此外,市场上可能会出现更多的仿制药和生物类似药,这也有可能促使价格下降。对于患者来说,期待未来在价格合理化的同时,能够继续获得有效的治疗方案。 综上所述,奥法妥木单抗的价格确实较高,但其较好的疗效与治疗的重要性在一定程度上也反映了这一定价的合理性。随着医疗环境的改善和政策的推进,我们有理由相信,未来会有更多患者能够以合理的价格获得所需的治疗。
已帮助人数1036人
2025-11-28 16:43:54
奥法妥木单抗(Ofatumumab)全欣达用法用量、副作用、注意事项,全欣达(Ofatumumab)的副作用主要包括感染、发热、疲劳、恶心、呕吐、腹泻、头痛等。此外,部分患者可能会出现过敏反应、皮疹、荨麻疹等。全欣达(Ofatumumab)是一种基于人源化抗体技术研制的新一代治疗药物,针对CD20阳性的B细胞进行特异性结合,用于治疗慢性淋巴细胞白血病和结节病性血管炎等疾病。其疗效主要表现在降低B细胞数量并改善患者的生存率,对于慢性淋巴细胞白血病患者是一种非常有效的治疗药物。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。奥法妥木单抗(Ofatumumab),常用商品名全欣达,是一种人源化的单克隆抗体,主要用于治疗某些类型的白血病,以及作为多发性硬化症的治疗选择。本文将对奥法妥木单抗的用法用量、副作用及注意事项进行详细介绍,以便患者和医务人员能够更好地理解和使用该药物。 1. 用法用量 奥法妥木单抗的用法通常取决于患者的具体病情和治疗目标。在治疗慢性淋巴细胞白血病时,通常建议患者按医生指示进行静脉滴注,每月一次,疗程一般持续6个月到1年。在多发性硬化症的治疗中,开始时通常在第0、1、7、22周进行静脉注射,然后转为每月一次的注射方案。具体用量和频率应严格遵循医生的指示。 2. 副作用 使用奥法妥木单抗可能会出现一些副作用。常见的副作用包括注射部位反应、发热、疲劳、头痛、恶心和咳嗽等。在某些情况下,患者可能还会出现免疫系统相关的不良反应,如感染的风险增加。在服用期间,建议定期进行血液检查,以监测可能的血液学异常。 3. 注意事项 使用奥法妥木单抗时,有一些重要的注意事项。首先,对于有活动性感染的患者,应谨慎使用,必要时应先处理感染问题。此外,使用过程中应监测患者的免疫状态,避免因免疫抑制导致的严重感染。同时,患者在接受治疗的过程中,若出现任何异常反应,应及时向医生反馈。 4. 总结 奥法妥木单抗是一种有效的治疗药物,为许多白血病和多发性硬化症患者提供了新的治疗选择。在使用时,应严格遵循医嘱,定期监测身体反应,以确保安全和疗效。如有疑问或不适,请及时咨询专业医疗人员。
已帮助人数1416人
2025-11-26 17:43:14
奥法妥木单抗(Ofatumumab)全欣达多久耐药,奥法妥木单抗(Ofatumumab)的耐药机制主要有两种:1.继发性耐药:部分癌细胞在药物治疗过程中发生基因突变,变得对靶向药物不敏感。例如,有的EGFR敏感突变的患者在服用一种靶向药一段时间后出现耐药,基因检测发现是EGFRT790M基因发生突变。2.原发性耐药:指肿瘤细胞本身对药物不敏感,即使用药后肿瘤也不会缩小。奥法妥木单抗(Ofatumumab)是一种针对CD20抗原的单克隆抗体药物,目前主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病和多发性硬化症等疾病。关于其耐药性的研究逐渐增多,本文将对此进行探讨,重点关注奥法妥木单抗在不同病症中的耐药时间及其影响因素。 1. 奥法妥木单抗的基本信息 奥法妥木单抗是一种通过靶向B细胞表面CD20分子来发挥其作用的生物制药剂。其在慢性淋巴细胞白血病和多发性硬化症等疾病中的应用显示出良好的临床效果。通过与CD20结合,奥法妥木单抗能够促进 B 细胞的凋亡,从而减少病理性B细胞的数量。 2. 慢性淋巴细胞白血病中的耐药性 在慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中,奥法妥木单抗的耐药性通常与B细胞的变异及微环境的变化有关。研究表明,CLL患者在经过数个疗程的治疗后,可能会出现耐药现象,时间因患者个体差异而异,但普遍在15到24个月之间。一旦耐药发生,治疗方案通常需要调整或更换为其他治疗方式。 3. 多发性硬化症中的耐药性 对于多发性硬化症(MS)患者,奥法妥木单抗的耐药性相对复杂,涉及免疫系统的调节及外部因素的影响。虽然大多数患者在初期治疗中能够获得明显的效果,但随着治疗时间的延长,部分患者可能会体验到疗效减弱或复发的现象。临床观察显示,耐药性可能在治疗后的12到36个月之间显现,具体取决于患者的疾病特征及个体反应。 4. 影响耐药性的因素 耐药性的出现与多种因素有关,包括患者的遗传背景、病情的严重程度、药物的使用频率和剂量等。此外,患者的生活方式和合并症也可能对疗效产生影响。针对这些因素,医生在制定治疗方案时通常会综合考虑,以最大程度降低耐药发展风险。 综合来看,尽管奥法妥木单抗在临床使用中表现出较好的疗效,但耐药性的发展仍然是治疗过程中需关注的重要问题。未来的研究需聚焦于耐药机制的深入探讨,以及新治疗策略的开发,以延长药物的有效性和改善患者预后。
已帮助人数1219人
2025-11-16 14:02:34
奥法妥木单抗(Ofatumumab)全欣达多少钱,Ofatumumab(Ofatumumab)为英国葛兰素史克生产,代购价格是1500元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。奥法妥木单抗(Ofatumumab)是一种针对CD20抗原的单克隆抗体,广泛用于治疗某些类型的白血病和多发性硬化症等疾病。本文将探讨奥法妥木单抗的价格问题,并对其在治疗中的作用进行详细分析。 1. 奥法妥木单抗简介 奥法妥木单抗是一种人源化的单克隆抗体,主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和复发性多发性硬化症。其通过选择性地靶向B细胞,发挥抑制白血病细胞和干预多发性硬化症进展的作用。这种治疗方案相对较新,为患者提供了一种有效的选择。 2. 全欣达的价格 全欣达是奥法妥木单抗的商业名称,其价格因国家、地区和药品采购策略的不同而有所差异。在中国市场,全欣达的价格一般较高,患者可能面临一定的经济压力。根据一些医疗机构的数据显示,单剂量的全欣达可能在几千到上万人民币之间。而在其他国家,尤其是保险制度较完善的地区,患者的自负费用可能会显著降低。 3. 影响价格的因素 奥法妥木单抗的价格受多种因素的影响,包括研发成本、生产工艺、市场需求、竞争药品以及医保政策等。一方面,新药的研发和临床实验要求巨额的资金投入;另一方面,市场上类似药物的竞争也可能导致价格调整。此外,不同的医保政策对患者个人承担的费用有直接影响。 4. 患者的经济负担 对于许多患有白血病或多发性硬化症的患者来说,治疗所需费用可能构成了巨大的经济负担。虽然全欣达的疗效明显,但高昂的治疗费用让许多患者在选择治疗方案时面临艰难的决策。建议患者积极与医生沟通,并探索可能的医保报销和救助渠道,以减轻经济压力。 了解奥法妥木单抗(全欣达)的价格及其影响因素,对于患者选择合适的治疗方案具有重要意义。希望更多患者能够获得必要的治疗,同时也希望相关部门能够推动价格的透明化和合理化,改善患者的经济负担。
已帮助人数1172人
2025-11-09 10:45:37
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    氟胞嘧啶(flucytosine)Ancobon哪里代购比较安全,Ancobon(Flucytosine)的代购价格是450元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。氟胞嘧啶(flucytosine)是一种用于治疗全身性真菌感染的药物,主要针对念珠菌、隐球菌及其他敏感菌。在寻找代购渠道时,安全性是最重要的考虑因素。本文将探讨氟胞嘧啶的作用、使用注意事项以及代购时应该注意的安全问题。 1. 氟胞嘧啶的药理作用 氟胞嘧啶属于抗真菌药物,通过干扰真菌的DNA合成和RNA合成,抑制真菌的生长与繁殖。它通常与其他抗真菌药物联用,以增强治疗效果,针对如念珠菌属和隐球菌等引起的全身性感染。由于其特定的作用机制,医生通常会评估患者的情况,决定是否合适使用氟胞嘧啶。 2. 使用注意事项 虽然氟胞嘧啶在治疗真菌感染方面有良好的疗效,但其使用必须遵循医生的处方指引。患者在服用过程中需注意可能出现的副作用,如胃肠不适、骨髓抑制等。因此,定期检查血象和肝肾功能变得至关重要,确保治疗的安全性与有效性。 3. 安全代购渠道 在寻找氟胞嘧啶的代购渠道时,应选择信誉良好的药品电商平台或经过验证的药房。了解商家的资质和过往用户评价,可以有效降低购入假冒或劣质药物的风险。此外,确保所购买的药物有正规包装和说明书,并具有合法的购药凭证。 4. 警惕非法渠道 切勿通过不明渠道、社交媒体或朋友圈轻易购买氟胞嘧啶。这些渠道往往存在严重的安全隐患,可能出售假药或劣质药物,对健康造成极大危害。建议通过正规渠道获取药物,并在使用前咨询医生的专业建议,确保治疗安全。 总的来说,氟胞嘧啶是一种有效的抗真菌药物,但在购药过程中保持警惕,选择安全可靠的渠道,是非常重要的。希望大家能够理性消费,确保自身的健康与安全。 [ 详情 ]
    已帮助1026人
    2025-12-05 18:03:19
    特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益医院可以报销吗,特瑞普利单抗(Toripalimab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。特瑞普利单抗(Toripalimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,近年来在癌症领域引起了广泛关注。这种药物主要用于治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等多种恶性肿瘤,其疗效和应用场景正在逐步得到认可。随着其在临床上的普及,很多患者及其家属关心的问题就是,特瑞普利单抗是否能够在拓益医院报销。本文将对这一问题进行深入探讨。 1. 特瑞普利单抗的作用机制 特瑞普利单抗通过抑制PD-1(程序性死亡蛋白1)与其配体PD-L1的相互作用,激活患者机体的免疫系统,从而提高对肿瘤细胞的识别和攻击能力。这一机制使得特瑞普利单抗在临床上对多种类型的癌症表现出较好的疗效,尤其适用于那些对传统疗法反应不足的患者。 2. 拓益医院的医保政策 关于特瑞普利单抗在拓益医院的报销政策,目前国家医保和各地方医保的覆盖范围都有所不同。一般来说,只有在特定条件下、特定病种的治疗中,医保才能够涵盖相应的药物费用。在拓益医院中,患者需咨询医院的相关部门,了解目前的医保目录和报销流程,以确认是否能够报销特瑞普利单抗的费用。 3. 患者需具备的资格 即便拓益医院允许特瑞普利单抗的报销,患者依然需要满足一定的医疗条件。这些条件包括:确诊为相关癌症、达到特定的治疗方案要求、并在治疗过程中未能对其他疗法产生应答等。因此,患者在使用该药物前,应与主治医生密切沟通,确保满足相关要求。 4. 未来发展趋势 随着对特瑞普利单抗研究的深入及其在临床中的使用增加,越来越多的医院开始考虑纳入该药物的医保报销范围。期待不久的将来,特瑞普利单抗能够在更多医院实现报销,让更多需要它的患者受益。 总而言之,特瑞普利单抗在拓益医院的报销情况取决于多种因素,包括医院的医保政策、患者的具体情况等。建议患者在就医前了解相关政策,并与医疗团队保持沟通,力求为自身的治疗创造最有利的条件。 [ 详情 ]
    已帮助1285人
    2025-12-05 17:56:27
    坦罗莫司(Temsirolimus)Torisel该如何储存,坦罗莫司(Temsirolimus)应存放在2-8℃的冰箱内,避免阳光直射和高温。置于儿童不可接触的地方。坦罗莫司(Temsirolimus)是一种用于治疗肾细胞癌的药物,其商品名为Torisel。正确的储存方式对药物的稳定性和疗效至关重要。本文将详细介绍坦罗莫司的储存要求,以确保癌症患者能够安全有效地使用这一治疗方案。 1. 储存条件 坦罗莫司应储存于室温条件下,理想温度范围为15°C至30°C。在这一温度下,药物能够保持其稳定性,确保其在使用时具有良好的疗效。避免将其暴露在寒冷或高温环境中,以防止药物成分的降解。 2. 避免光照 坦罗莫司对光敏感,因此,应将其储存在避光的环境中。推荐将药物存放在原包装内,并放置于阴凉、干燥的地方。例如,将其放置在阴暗的药物储存柜中,可以有效减少光照对药物的影响,保证其药效不受损失。 3. 避免潮湿 储存坦罗莫司时,还需注意避免潮湿环境。高湿度会导致药物的化学性质发生变化,进而影响其效能。建议将坦罗莫司放在干燥的地方,并避免与水源或潮湿的物品放在一起。 4. 检查有效期 在使用坦罗莫司之前,务必检查其包装上的有效期。过期的药物可能不再具有治疗效果,甚至可能对身体造成危害。如发现药物已过有效期,应立即按照当地的医疗废物处理要求进行处理,而不应随意丢弃。 在储存坦罗莫司时,遵循以上指南是至关重要的,这不仅能够确保药物的有效性,也能为患者提供更安全的治疗体验。正确的储存方法对于癌症患者的治疗成效影响深远,希望每一位患者和护理人员能够重视。 [ 详情 ]
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    2025-12-05 17:50:16
    塞替派(Thiotepa)Tepadina有副作用吗,Thiotepa(Thiotepa)在治疗中常见的副作用包括骨髓抑制、消化道反应、黏膜炎、消化道出血、胆红素升高、氨基转移酶升高、肝静脉闭塞性疾病等。此外,还可能导致男性患者无精子以及女性无月经,少数患者会出现发热以及皮疹等不良反应。如果对药物过敏,应禁止使用。塞替派(Thiotepa)是一种化学药物,主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌等恶性肿瘤。尽管其在肿瘤治疗中显示出一定的疗效,但也伴随着多种副作用。本文将探讨塞替派的主要副作用及其对患者的影响。 1. 塞替派的药理作用 塞替派属于一类称为烷化剂的化疗药物。它通过与癌细胞的DNA结合,从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂,用于多种恶性肿瘤的治疗。由于其强效的细胞毒性,塞替派在抗肿瘤治疗中占有重要地位。 2. 常见的副作用 使用塞替派治疗时,患者可能会经历多种副作用。其中包括恶心、呕吐、食欲下降、疲劳等。这些副作用通常与化疗相关,虽然对许多患者来说是可耐受的,但仍然对生活质量造成一定影响。 3. 骨髓抑制 塞替派的另一个主要副作用是骨髓抑制。骨髓是产生血细胞的地方,化疗药物可能抑制其功能,导致白血球、红血球和血小板的减少。这可能使患者易感染、出现贫血和出血倾向,需定期监测血象以评估患者的健康状况。 4. 长期影响 针对长期使用塞替派的患者研究发现,某些患者可能面临更严重的后遗症,包括器官功能损害和二次肿瘤的发生。因此,在制定治疗方案时,医生通常会权衡疗效与副作用之间的关系,选择最合适的治疗策略。 综上所述,塞替派在治疗某些类型癌症中发挥了重要作用,但其副作用不容小觑。患者在接受该治疗时,应与医生密切沟通,充分了解潜在的风险与收益,从而做出明确的治疗决策。 [ 详情 ]
    已帮助1111人
    2025-12-05 17:37:30
    拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙印度仿制药多少钱一盒,泰立沙(Lapatinib)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、英国葛兰素史克版本。价格是2300元左右,不同版本价格不同,以实际为准。拉帕替尼(Lapatinib)是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的靶向药物,通常与其他药物联合使用,以提高疗效。随着仿制药的出现,患者在接受治疗时可以选择性价比更高的药物。在印度,拉帕替尼的仿制药泰立沙(Tykerb)已成为患者关注的焦点。本文将探讨拉帕替尼的作用、在奶制假药市场的下钱,以及患者如何选择合适的治疗方案。 1. 拉帕替尼的作用与治疗机制 拉帕替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于HER2(人类表皮生长因子受体2)阳性乳腺癌细胞。通过抑制HER2及EGFR(表皮生长因子受体)的信号通路,拉帕替尼可以有效阻止肿瘤细胞的增殖,并降低肿瘤的转移风险。通常情况下,拉帕替尼常与化疗药物联合使用,以增强疗效。 2. 泰立沙的成本优势 泰立沙作为拉帕替尼的印度仿制药,其价格远低于原研药。在印度市场上,泰立沙的价格通常在数千到一万多印度卢比之间,相较于原研药的数万卢比大大降低了经济负担。这一价格优势使得许多经济条件有限的患者能够负担得起治疗。 3. 如何选择合适的仿制药 患者在选择拉帕替尼的仿制药时,应该考虑药物的生产厂家、药品的质量和批准状态等重要因素。此外,建议患者在开始使用任何仿制药前,咨询医生或专业药剂师,以确保所选择的药物安全有效。 4. 支持政策与可及性 为了提高拉帕替尼等靶向药物的可及性,许多国家和地区的政府以及非政府组织正在推动药品的进口和补贴政策。这不仅能降低患者的治疗费用,还能增加患者对新型靶向药物的接受度,提高生活质量。 在现代抗癌治疗中,拉帕替尼及其仿制药泰立沙发挥了重要的作用,为乳腺癌患者带来了新的希望。在选择治疗方案时,患者应充分了解药物信息及其经济成本,从而做出最适合自身的决策。通过合理利用医疗资源,患者能够更好地对抗疾病,提升生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1125人
    2025-12-05 17:39:27
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