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依拉环素 eravacycline的治疗效果
依拉环素 eravacycline是一种抗菌药物,用法用量根据患者具体情况和医生建议而异。成人患者一般每日口服0.25-0.5克,分3-4次服用。儿童患者按体重每次10-15毫克/公斤,一日3-4次。严重肝功能不全患者需延长给药间隔时间。治疗复杂性腹腔内感染时,成人患者每12小时静脉注射1毫克/公斤,总计4-14天。使用时需密切监测身体反应,如有不适,及时告知医生。
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药品文章
依拉环素(Eravacycline)的有效期是多长时间,Eravacycline(Eravacycline)在2022年10月08日获得了香港卫生署的批准上市,于2023年3月15日在中国上市。Eravacycline(Eravacycline)的有效期通常为24个月。依拉环素(Eravacycline)是一种新型的四环素类抗菌剂,主要用于治疗18岁以上患者的复杂性腹腔内感染。由于其特殊的药理特性,依拉环素在临床应用中的有效期和稳定性成为诸多研究与讨论的焦点。本文将探讨依拉环素的有效期及其相关因素。 1. 依拉环素的基本信息 依拉环素是一种广谱抗生素,专门针对一些难治性感染,具有优良的抗菌活性。其药理机制主要通过抑制细菌蛋白质合成来发挥作用,适用于对多种细菌感染的治疗。依拉环素在治疗复杂性腹腔内感染时,显示出了一定的临床疗效。 2. 有效期的定义 药物的有效期指的是在规定的储存条件下,药物能够保持其既定效力和安全性的时间长度。对于依拉环素而言,有效期受制于多种因素,包括生产日期、储存环境、包装方式等。通常,依拉环素的有效期为36个月,这一时间段是基于实验室测试和临床观察的结果。 3. 储存条件的影响 依拉环素的有效期会受到储存条件的显著影响。理想的储存环境是阴凉、干燥且避光的地方,温度应控制在15°C至30°C之间。如果药物储存在高温、潮湿的环境中,有可能加速药物的降解,从而缩短其有效期。因此,遵循药物的储存建议非常重要。 4. 药物过期后的风险 药物过期后,其有效性和安全性可能降低。依拉环素过期后,可能由于成分降解导致疗效减弱,甚至可能产生不良反应。因此,患者在使用药物时,务必注意查看有效期,并在过期后及时丢弃。 总结而言,依拉环素作为一种重要的抗菌剂,在复杂性腹腔内感染的治疗中具有显著价值。了解其有效期及储存条件不仅有助于确保治疗效果,也能更好地维护患者的安全。在使用任何药物时,都应重视有效期管理,以确保最佳的治疗结果。
已帮助人数861人
2025-12-03 17:22:09
依拉环素(Eravacycline)耐药性,依拉环素(Eravacycline)的耐药机制主要是通过细菌对药物的作用靶点产生突变实现的。在体外,依拉环素对表达某些常见四环素特异性获得性耐药机制的革兰阳性和阴性细菌菌株表现出强大的活性。这些耐药机制包括四环素作用靶点的改变、外排泵的过度表达以及外排蛋白的过量产生等。依拉环素(Eravacycline)是一种新型四环素类抗菌剂,主要用于治疗18岁以上患者的复杂性腹腔内感染。随着耐药性在细菌中的日益严重,依拉环素的使用也越来越受到关注。本文将探讨依拉环素耐药性的问题,分析其成因、临床影响以及未来的应对策略。 1. 依拉环素的抗菌机制 依拉环素通过抑制细菌的蛋白质合成发挥抗菌作用。作为一种四环素类药物,依拉环素特别针对某些耐药菌株表现出良好的抗菌活性。其设计使其能够克服传统四环素类药物在细菌耐药性方面的诸多局限。 2. 耐药性形成的机理 耐药性的形成通常与细菌的基因突变、外源性基因转移及抗药性基因的获得有关。对于依拉环素而言,某些革兰阴性菌株中的特定基因突变和外源抗性基因的转入可能导致对该药物的耐药性增强。此外,细菌膜通透性的变化也可能削弱依拉环素的有效性。 3. 临床影响和治疗挑战 依拉环素的耐药性不仅影响了其在复杂性腹腔内感染中的治疗效果,还可能延迟患者的愈合时间,增加住院时间,并提高医疗费用。同时,耐药性细菌的传播可能对抗生素的使用和新药的研发造成更大的挑战。 4. 应对耐药性的策略 为了应对依拉环素的耐药性问题,临床和研究人员需要采取多种策略。一方面,应加强对耐药性细菌的监测,定期评估依拉环素的抗菌效果;另一方面,药物的组合疗法可以提高治疗效果,降低耐药性的发生。此外,研发新型抗生素或针对耐药性机制的药物也是未来的重要方向。 综上所述,依拉环素作为治疗复杂性腹腔内感染的一种重要选择,其耐药性问题不容忽视。针对该问题的有效应对策略将为提升临床治疗效果和减少耐药性细菌的影响提供坚实保障。
已帮助人数1508人
2025-11-28 10:30:02
依拉环素(Eravacycline)儿童用药需要注意什么,依拉环素(Eravacycline)是一种抗菌药物,使用时需注意过敏反应、牙齿着色、阳光下暴晒、肝肾功能损伤、高钙食物影响等。保持饮水量,避免酒精和钙离子结合。监测肝肾功能、电解质和血常规等指标。在医生建议和指导下使用,如有不适,及时告知医生。依拉环素(Eravacycline)是一种新型的四环素类抗菌剂,主要用于治疗18岁以上患者的复杂性腹腔内感染。虽然该药物在成人中已得到验证,但在儿童用药方面仍需谨慎。由于儿童的生理特点与成人存在明显差异,因此在使用依拉环素时,医生和家长需要关注一些特别的注意事项,以确保儿童的安全和治疗效果。 1. 年龄与用药安全性 依拉环素目前尚未获得用于18岁以下患者的批准,儿童使用的安全性和有效性缺乏足够临床数据支持。因此,在考虑使用此药物之前,应仔细评估其潜在风险与益处。 2. 剂量调整 儿童的代谢速率和药物清除能力与成人不同,因此用药剂量需要根据儿童的体重和年龄进行个体化调整。医生应根据儿童的具体情况,严格遵循相关指南和推荐剂量,以避免剂量不足或过量。 3. 监测不良反应 作为抗生素,依拉环素可能引起一系列不良反应,如胃肠道反应、过敏反应等。在儿童用药期间,应做好不良反应的监测。一旦出现严重副作用,需及时停药并采取相应措施。 4. 与其他药物的相互作用 儿童可能同时服用多种药物,依拉环素可能与这些药物发生相互作用,影响其治疗效果或增加不良反应风险。因此,在开处方前,医生需详细了解儿童的用药历史,以避免潜在的药物相互作用。 依拉环素作为一种新型的抗菌药物,在儿童用药时需谨慎处理。了解其潜在风险和使用注意事项,不仅有助于提升治疗效果,也能更好地保护儿童的健康。在实际应用中,家长和医生需保持密切沟通,确保儿童用药过程的安全和有效。
已帮助人数871人
2025-11-15 12:26:59
依拉环素(Eravacycline)国内上市时间,Eravacycline(Eravacycline)在2022年10月08日获得了香港卫生署的批准上市,于2023年3月15日在中国上市。依拉环素(Eravacycline)是一种新型的四环素类抗菌剂,专门用于治疗18岁以上患者的复杂性腹腔内感染。此药物因其良好的抗菌谱和安全性,受到广泛关注。本文将探讨依拉环素在中国的上市时间及其相关背景。 1. 依拉环素的药物背景 依拉环素是一种新型的广谱抗菌药物,属于四环素类抗生素。它对多种耐药细菌具有显著的活性,特别是在治疗复杂性腹腔内感染方面表现出良好的疗效。依拉环素的研发旨在应对不断增加的耐药菌株,为临床提供新的治疗选择。 2. 国内上市时间 依拉环素于2023年在中国的国家药品监督管理局(NMPA)获得了上市批准。此举标志着国内临床抗菌治疗的进一步进展,为医生和患者提供了新的治疗工具。依拉环素的上市同时也反映了国内对新药研发和引进的重视,助力抗击耐药性。 3. 临床应用前景 依拉环素的上市,使得医生在面对此类复杂感染时有了更多的选择。这种药物在临床试验中显示出优越的治疗效果,并且具有良好的耐受性,适合多种人群使用。医生和患者对此药物的前景充满期待。 4. 持续的研究与监测 随着依拉环素在国内的推广应用,持续的研究和使用监测显得尤为重要。医务人员需要关注患者的用药反应及疗效,以确保依拉环素在临床中的安全性和有效性。此外,药物的进一步研究也将推动其在其他感染治疗中的应用。 综上所述,依拉环素(Eravacycline)在中国的上市标志着抗菌治疗领域的一次重要进展。随着其应用的普及,期待它能为越来越多的患者带来恢复的希望。
已帮助人数1421人
2025-11-14 16:43:12
药品问答
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    氟胞嘧啶(flucytosine)Ancobon哪里代购比较安全,Ancobon(Flucytosine)的代购价格是450元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。氟胞嘧啶(flucytosine)是一种用于治疗全身性真菌感染的药物,主要针对念珠菌、隐球菌及其他敏感菌。在寻找代购渠道时,安全性是最重要的考虑因素。本文将探讨氟胞嘧啶的作用、使用注意事项以及代购时应该注意的安全问题。 1. 氟胞嘧啶的药理作用 氟胞嘧啶属于抗真菌药物,通过干扰真菌的DNA合成和RNA合成,抑制真菌的生长与繁殖。它通常与其他抗真菌药物联用,以增强治疗效果,针对如念珠菌属和隐球菌等引起的全身性感染。由于其特定的作用机制,医生通常会评估患者的情况,决定是否合适使用氟胞嘧啶。 2. 使用注意事项 虽然氟胞嘧啶在治疗真菌感染方面有良好的疗效,但其使用必须遵循医生的处方指引。患者在服用过程中需注意可能出现的副作用,如胃肠不适、骨髓抑制等。因此,定期检查血象和肝肾功能变得至关重要,确保治疗的安全性与有效性。 3. 安全代购渠道 在寻找氟胞嘧啶的代购渠道时,应选择信誉良好的药品电商平台或经过验证的药房。了解商家的资质和过往用户评价,可以有效降低购入假冒或劣质药物的风险。此外,确保所购买的药物有正规包装和说明书,并具有合法的购药凭证。 4. 警惕非法渠道 切勿通过不明渠道、社交媒体或朋友圈轻易购买氟胞嘧啶。这些渠道往往存在严重的安全隐患,可能出售假药或劣质药物,对健康造成极大危害。建议通过正规渠道获取药物,并在使用前咨询医生的专业建议,确保治疗安全。 总的来说,氟胞嘧啶是一种有效的抗真菌药物,但在购药过程中保持警惕,选择安全可靠的渠道,是非常重要的。希望大家能够理性消费,确保自身的健康与安全。 [ 详情 ]
    已帮助1026人
    2025-12-05 18:03:19
    特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益医院可以报销吗,特瑞普利单抗(Toripalimab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。特瑞普利单抗(Toripalimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,近年来在癌症领域引起了广泛关注。这种药物主要用于治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等多种恶性肿瘤,其疗效和应用场景正在逐步得到认可。随着其在临床上的普及,很多患者及其家属关心的问题就是,特瑞普利单抗是否能够在拓益医院报销。本文将对这一问题进行深入探讨。 1. 特瑞普利单抗的作用机制 特瑞普利单抗通过抑制PD-1(程序性死亡蛋白1)与其配体PD-L1的相互作用,激活患者机体的免疫系统,从而提高对肿瘤细胞的识别和攻击能力。这一机制使得特瑞普利单抗在临床上对多种类型的癌症表现出较好的疗效,尤其适用于那些对传统疗法反应不足的患者。 2. 拓益医院的医保政策 关于特瑞普利单抗在拓益医院的报销政策,目前国家医保和各地方医保的覆盖范围都有所不同。一般来说,只有在特定条件下、特定病种的治疗中,医保才能够涵盖相应的药物费用。在拓益医院中,患者需咨询医院的相关部门,了解目前的医保目录和报销流程,以确认是否能够报销特瑞普利单抗的费用。 3. 患者需具备的资格 即便拓益医院允许特瑞普利单抗的报销,患者依然需要满足一定的医疗条件。这些条件包括:确诊为相关癌症、达到特定的治疗方案要求、并在治疗过程中未能对其他疗法产生应答等。因此,患者在使用该药物前,应与主治医生密切沟通,确保满足相关要求。 4. 未来发展趋势 随着对特瑞普利单抗研究的深入及其在临床中的使用增加,越来越多的医院开始考虑纳入该药物的医保报销范围。期待不久的将来,特瑞普利单抗能够在更多医院实现报销,让更多需要它的患者受益。 总而言之,特瑞普利单抗在拓益医院的报销情况取决于多种因素,包括医院的医保政策、患者的具体情况等。建议患者在就医前了解相关政策,并与医疗团队保持沟通,力求为自身的治疗创造最有利的条件。 [ 详情 ]
    已帮助1285人
    2025-12-05 17:56:27
    坦罗莫司(Temsirolimus)Torisel该如何储存,坦罗莫司(Temsirolimus)应存放在2-8℃的冰箱内,避免阳光直射和高温。置于儿童不可接触的地方。坦罗莫司(Temsirolimus)是一种用于治疗肾细胞癌的药物,其商品名为Torisel。正确的储存方式对药物的稳定性和疗效至关重要。本文将详细介绍坦罗莫司的储存要求,以确保癌症患者能够安全有效地使用这一治疗方案。 1. 储存条件 坦罗莫司应储存于室温条件下,理想温度范围为15°C至30°C。在这一温度下,药物能够保持其稳定性,确保其在使用时具有良好的疗效。避免将其暴露在寒冷或高温环境中,以防止药物成分的降解。 2. 避免光照 坦罗莫司对光敏感,因此,应将其储存在避光的环境中。推荐将药物存放在原包装内,并放置于阴凉、干燥的地方。例如,将其放置在阴暗的药物储存柜中,可以有效减少光照对药物的影响,保证其药效不受损失。 3. 避免潮湿 储存坦罗莫司时,还需注意避免潮湿环境。高湿度会导致药物的化学性质发生变化,进而影响其效能。建议将坦罗莫司放在干燥的地方,并避免与水源或潮湿的物品放在一起。 4. 检查有效期 在使用坦罗莫司之前,务必检查其包装上的有效期。过期的药物可能不再具有治疗效果,甚至可能对身体造成危害。如发现药物已过有效期,应立即按照当地的医疗废物处理要求进行处理,而不应随意丢弃。 在储存坦罗莫司时,遵循以上指南是至关重要的,这不仅能够确保药物的有效性,也能为患者提供更安全的治疗体验。正确的储存方法对于癌症患者的治疗成效影响深远,希望每一位患者和护理人员能够重视。 [ 详情 ]
    已帮助826人
    2025-12-05 17:50:16
    塞替派(Thiotepa)Tepadina有副作用吗,Thiotepa(Thiotepa)在治疗中常见的副作用包括骨髓抑制、消化道反应、黏膜炎、消化道出血、胆红素升高、氨基转移酶升高、肝静脉闭塞性疾病等。此外,还可能导致男性患者无精子以及女性无月经,少数患者会出现发热以及皮疹等不良反应。如果对药物过敏,应禁止使用。塞替派(Thiotepa)是一种化学药物,主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌等恶性肿瘤。尽管其在肿瘤治疗中显示出一定的疗效,但也伴随着多种副作用。本文将探讨塞替派的主要副作用及其对患者的影响。 1. 塞替派的药理作用 塞替派属于一类称为烷化剂的化疗药物。它通过与癌细胞的DNA结合,从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂,用于多种恶性肿瘤的治疗。由于其强效的细胞毒性,塞替派在抗肿瘤治疗中占有重要地位。 2. 常见的副作用 使用塞替派治疗时,患者可能会经历多种副作用。其中包括恶心、呕吐、食欲下降、疲劳等。这些副作用通常与化疗相关,虽然对许多患者来说是可耐受的,但仍然对生活质量造成一定影响。 3. 骨髓抑制 塞替派的另一个主要副作用是骨髓抑制。骨髓是产生血细胞的地方,化疗药物可能抑制其功能,导致白血球、红血球和血小板的减少。这可能使患者易感染、出现贫血和出血倾向,需定期监测血象以评估患者的健康状况。 4. 长期影响 针对长期使用塞替派的患者研究发现,某些患者可能面临更严重的后遗症,包括器官功能损害和二次肿瘤的发生。因此,在制定治疗方案时,医生通常会权衡疗效与副作用之间的关系,选择最合适的治疗策略。 综上所述,塞替派在治疗某些类型癌症中发挥了重要作用,但其副作用不容小觑。患者在接受该治疗时,应与医生密切沟通,充分了解潜在的风险与收益,从而做出明确的治疗决策。 [ 详情 ]
    已帮助1111人
    2025-12-05 17:37:30
    拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙印度仿制药多少钱一盒,泰立沙(Lapatinib)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、英国葛兰素史克版本。价格是2300元左右,不同版本价格不同,以实际为准。拉帕替尼(Lapatinib)是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的靶向药物,通常与其他药物联合使用,以提高疗效。随着仿制药的出现,患者在接受治疗时可以选择性价比更高的药物。在印度,拉帕替尼的仿制药泰立沙(Tykerb)已成为患者关注的焦点。本文将探讨拉帕替尼的作用、在奶制假药市场的下钱,以及患者如何选择合适的治疗方案。 1. 拉帕替尼的作用与治疗机制 拉帕替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于HER2(人类表皮生长因子受体2)阳性乳腺癌细胞。通过抑制HER2及EGFR(表皮生长因子受体)的信号通路,拉帕替尼可以有效阻止肿瘤细胞的增殖,并降低肿瘤的转移风险。通常情况下,拉帕替尼常与化疗药物联合使用,以增强疗效。 2. 泰立沙的成本优势 泰立沙作为拉帕替尼的印度仿制药,其价格远低于原研药。在印度市场上,泰立沙的价格通常在数千到一万多印度卢比之间,相较于原研药的数万卢比大大降低了经济负担。这一价格优势使得许多经济条件有限的患者能够负担得起治疗。 3. 如何选择合适的仿制药 患者在选择拉帕替尼的仿制药时,应该考虑药物的生产厂家、药品的质量和批准状态等重要因素。此外,建议患者在开始使用任何仿制药前,咨询医生或专业药剂师,以确保所选择的药物安全有效。 4. 支持政策与可及性 为了提高拉帕替尼等靶向药物的可及性,许多国家和地区的政府以及非政府组织正在推动药品的进口和补贴政策。这不仅能降低患者的治疗费用,还能增加患者对新型靶向药物的接受度,提高生活质量。 在现代抗癌治疗中,拉帕替尼及其仿制药泰立沙发挥了重要的作用,为乳腺癌患者带来了新的希望。在选择治疗方案时,患者应充分了解药物信息及其经济成本,从而做出最适合自身的决策。通过合理利用医疗资源,患者能够更好地对抗疾病,提升生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1125人
    2025-12-05 17:39:27
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