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氘可来昔替尼 Deucravacitinib DUVACIDX
治疗效果
氘可来昔替尼 Deucravacitinib DUVACIDX的治疗效果
氘可来昔替尼 Deucravacitinib DUVACIDX推荐用量为每天服用一次6mg,有或没有食物都可。整片吞服,不要压碎、咀嚼药片。治疗期间应避免接种活疫苗。
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药品文章
氘可来昔替尼(Deucravacitinib)德卡伐替尼的贮藏方式及使用方式
氘可来昔替尼(Deucravacitinib)德卡伐替尼的贮藏方式及使用方式,Deucravacitinib(Deucravacitinib)推荐用量为每天服用一次6mg,有或没有食物都可。整片吞服,不要压碎、咀嚼药片。治疗期间应避免接种活疫苗。Deucravacitinib(Deucravacitinib)贮存条件为:在20°C-25°C(68°F-77°F)下储存;允许的波动范围为15°C-30°C(59°F-86°F),置于儿童不可接触的地方。氘可来昔替尼(Deucravacitinib)是一种新型的小分子药物,主要用于治疗中重度银屑病(牛皮癣)。作为一种有效的靶向治疗药物,它通过选择性抑制靶点(如TYK2)来缓解银屑病的症状。为了确保药物的有效性和安全使用,了解其贮藏方式及使用方式至关重要。 1. 贮藏条件 氘可来昔替尼应存放在干燥阴凉的环境中,避免阳光直射。理想的贮藏温度为室温(15°C至25°C)。同时,需确保药物远离儿童和宠物,以防误食。此外,避免将药物放置在潮湿或高温的地方,例如浴室等,这会影响药物的稳定性和效能。 2. 使用方式 氘可来昔替尼通常以口服形式服用,具体剂量应遵循医生的建议。患者一般在医生指导下开始治疗,推荐的初始剂量为每日一次,每次一片。根据患者的治疗反应,医生可能会调整剂量。在服用期间,患者应保持规律,尽量在每天相同的时间点服药,以增强疗效。 3. 注意事项 在使用氘可来昔替尼之前,患者需要进行全面的健康评估,以确保没有严重的基础疾病。期间,应定期监测肝肾功能以及血常规,以防药物引起潜在的不良反应。此外,患者在使用过程中应避免与某些药物同时使用,尤其是那些可能影响肝肾功能的药物。 4. 不良反应与处理 部分患者在使用氘可来昔替尼期间可能会出现不良反应,如头痛、恶心、疲倦等。如果出现严重的不适或过敏反应,患者应及时就医。了解和监测这些不良反应,对于确保患者的用药安全和有效性至关重要。 氘可来昔替尼作为一种新兴的治疗银屑病的药物,其贮藏和使用方式直接影响到治疗效果和患者的安全。在使用该药物时,患者应严格遵循医生的指导,妥善管理药物的贮藏条件,保持对自身健康状态的关注,以实现最佳的治疗效果。
已帮助人数1410人
2025-10-21 10:06:18
氘可来昔替尼(Deucravacitinib)德卡伐替尼的作用及治疗效果
氘可来昔替尼(Deucravacitinib)德卡伐替尼的作用及治疗效果,德卡伐替尼(Deucravacitinib)是一种治疗中度至重度斑块状银屑病的口服药物。它在临床试验中显示出的疗效包括:1.治疗斑块状银屑病。2.可以治疗类风湿性关节炎(RA)。3.治疗其他自身免疫性疾病。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。氘可来昔替尼(Deucravacitinib)作为一款新型的口服药物,近年来在银屑病(牛皮癣)治疗中受到广泛关注。银屑病是一种常见的慢性炎症性皮肤病,给患者的生活质量带来了显著影响。氘可来昔替尼的出现极大地拓宽了银屑病的治疗选择,本文将探讨其作用机制及治疗效果。 1. 氘可来昔替尼的作用机制 氘可来昔替尼是一种选择性抑制剂,主要靶向于酪氨酸激酶2(TYK2),它在免疫反应中发挥重要作用。通过抑制TYK2的活性,氘可来昔替尼能够有效减弱炎症反应,从而缓解银屑病的症状。这种机制的选择性使得氘可来昔替尼在治疗中具有更好的安全性和有效性,与传统疗法相比,副作用显著降低。 2. 临床试验的研究结果 在大量的临床试验中,氘可来昔替尼的疗效得到了验证。研究显示,在接受氘可来昔替尼治疗的银屑病患者中,皮损面积和严重程度方面都得到了显著改善。很多患者在使用该药物的12周内,达到了65%以上的皮损改善率(PASI 75),这一结果远超许多现有治疗方案。此外,氘可来昔替尼的持久疗效也得到了认可,很多患者在较长时间的持续使用中,仍然保持改善状态。 3. 不良反应及安全性 与其他生物制剂相比,氘可来昔替尼的安全性表现较好。在临床试验中,常见的不良反应包括轻度的感染症状和肝功能指标的轻微升高,但大多数患者的不良反应均属于轻度且可控制。此外,通过监测TYK2相关的生物标志物,医生能够及时识别潜在的风险,提供更为个性化的治疗方案。这些特点使得氘可来昔替尼在长期治疗中更具吸引力。 4. 展望未来 随着对氘可来昔替尼疗效及安全性认识的加深,这一创新药物有望在银屑病的治疗领域发挥越来越重要的作用。未来的研究将重点关注氘可来昔替尼的长期效果、不同类型银屑病患者的响应差异,以及在联合治疗中的应用。这些研究将进一步推动银屑病治疗的发展,为更多患者带来希望。 氘可来昔替尼作为一种新兴的治疗选择,展示了其在银屑病管理中的潜力,不仅改善了患者的皮肤状况,也增强了他们的生活质量。随着对其疗效与安全性的深入了解,氘可来昔替尼无疑将在未来的银屑病治疗中占据重要地位。
已帮助人数1326人
2025-10-19 11:37:07
氘可来昔替尼有医保报销吗
氘可来昔替尼有医保报销吗,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)未纳入医保报销。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。氘可来昔替尼(Deucravacitinib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗银屑病(牛皮癣)。随着其在临床治疗中的应用逐渐增多,患者们对这款药物的医保报销政策也非常关注。本文将详细探讨氘可来昔替尼的医保报销现状及相关信息。 1. 氘可来昔替尼的基本介绍 氘可来昔替尼是一种靶向药物,主要作用于特定的酪氨酸激酶,能够有效调节免疫系统,降低银屑病的症状和病变程度。与传统治疗方法相比,它具有较少的副作用和更高的靶向性,给广大银屑病患者带来了新的希望。 2. 银屑病的医保政策 在中国,银屑病的治疗药物在医保报销范围内的政策正在逐步完善。尤其是随着银屑病的患者人数增多,越来越多的药物被纳入到医保报销的范围。患者在选择治疗方案时,通常会考虑药物的经济负担,因此医保政策对患者的选择有重要影响。 3. 氘可来昔替尼的医保报销状况 截至目前,氘可来昔替尼的医保报销政策仍在逐步推进中。虽然该药物已在部分地区的医院和药店上市,但由于种种原因,其医保覆盖尚未全面实行。部分地区可能会对氘可来昔替尼的使用提供补贴或定点使用,但具体的报销比例和条件还存在较大差异。 4. 患者应如何应对 对于银屑病患者来说,可以在就医时询问医生和医院的医保政策,了解氘可来昔替尼的报销情况。同时,关注当地医保部门发布的最新消息,及时掌握药物的报销政策变化。此外,患者可以加入一些银屑病患者的支持组织,与其他患者分享经验和意见,以获取更多的信息和建议。 总体而言,氘可来昔替尼作为一种新药,在银屑病的治疗中展现了良好的前景。医保报销政策的完善仍需时间,患者在考虑使用时,需多方了解,以便做出更合理的决策。希望随着相关政策的推进,越来越多的患者能够享受到这款药物带来的治疗益处。
已帮助人数1326人
2025-08-13 14:06:13
氘可来昔替尼报销有什么规定
氘可来昔替尼报销有什么规定,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)未纳入医保报销。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。氘可来昔替尼(Deucravacitinib)是一种用于治疗银屑病(牛皮癣)的新型药物,近年来受到广泛关注。随着其在临床应用中的推广,患者对该药物的医保报销政策产生了浓厚的兴趣和疑问。本文将对氘可来昔替尼的报销规定进行探讨,以帮助患者更好地了解这一药物的经济负担及其获取途径。 1. 药物基本信息 氘可来昔替尼是一种口服小分子药物,通过选择性抑制细胞因子信号转导途径,对银屑病的病程进行干预。其疗效和安全性已在多项临床试验中得到证实。作为一种新型疗法,氘可来昔替尼为部分难治性银屑病患者提供了新的治疗选择。 2. 医保报销范围 目前,氘可来昔替尼的医保报销政策因地区和具体情况而异。在一些国家和地区,该药物已经被纳入药品目录,并可以通过基本医疗保险进行报销。但是,报销的具体规定往往受限于患者的病情、治疗方案以及其他医保资格的要求。 3. 申请报销的条件 患者想要成功申请氘可来昔替尼的医保报销,通常需要满足一定的条件。这些条件包括但不限于明确的银屑病诊断、经过其他常规治疗无效的证明、以及医生的处方。此外,患者还需根据所在地的医保政策,准备相关的申请材料和手续。 4. 未来的展望 随着临床研究的不断深入和医疗政策的调整,氘可来昔替尼的报销政策也可能会有所变化。未来,患者在获取此类新药方面的机会将进一步增加,医保的覆盖范围有望扩大,从而减轻患者的经济负担。患者应及时关注相关政策动态,以获取最新信息。 总的来说,氘可来昔替尼作为一种新兴的治疗银屑病的药物,其医保报销政策尚在不断完善之中。希望通过本文的分析,能够帮助患者更好地理解氘可来昔替尼的报销规定,为他们在疾病治疗中的选择提供一些参考意见。
已帮助人数1109人
2025-07-06 12:31:54
药品问答
问
氘可来昔替尼(Deucravacitinib)德卡伐替尼是什么时候上市的
答
氘可来昔替尼(Deucravacitinib)德卡伐替尼是什么时候上市的,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准,随后,2022年9月26日获得日本批准,2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准,目前已在中国上市,于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。氘可来昔替尼(Deucravacitinib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗银屑病(牛皮癣)。该药物的上市时间对于改善患者的生活质量和提供新的治疗选择具有重要意义。本文将对氘可来昔替尼的上市背景、机制、临床应用以及未来展望进行详细阐述。 1. 上市背景 氘可来昔替尼是在2022年底获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市的。这一批准的背后,是临床试验中显示其在治疗中重度银屑病方面的显著疗效。市场上对于新型有效药物的迫切需求,特别是在以往治疗效果不理想的患者中,推动了这一药物的迅速审批。 2. 药物机制 氘可来昔替尼是一种选择性抑制剂,专门靶向酪氨酸激酶2(TYK2)。与传统的免疫抑制剂不同,该药物通过精准调控免疫系统,减少炎性细胞因子的产生,从而抑制银屑病病变的进展。这一机制使得氘可来昔替尼在安全性和疗效方面相对较为优越,减少了副作用的发生。 3. 临床应用 临床研究表明,氘可来昔替尼不仅能有效缓解银屑病患者的皮肤症状,还能改善患者的整体生活质量。很多接受该药物治疗的患者在相对较短的时间内就取得了明显的疗效。这使得氘可来昔替尼成为越来越多医生和患者优先选择的治疗方案。 4. 未来展望 随着氘可来昔替尼的上市,银屑病的治疗选择更加多样化。研究仍在继续,未来希望能进一步探讨该药物在其他皮肤病及自身免疫疾病中的应用潜力。同时,随着对药物长期效果和安全性的不断积累,临床医生能够更好地为患者提供个性化的治疗方案。 氘可来昔替尼的上市为银屑病患者带来了新的希望,其靶向治疗机制和良好的临床效果,使其在治疗领域中占有一席之地。未来的研究将进一步拓宽其应用范围,也期待为更多患者带来福音。
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已帮助900人
2025-12-05 13:11:28
问
氘可来昔替尼出现副作用该怎么办
答
氘可来昔替尼出现副作用该怎么办,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)副作用包括感染、头痛、高血压、肝酶升高和胆固醇水平改变。在使用任何新药之前和使用期间,患者应密切遵循医生的指导并接受定期监测。氘可来昔替尼(Deucravacitinib)是一种治疗中度至重度斑块状银屑病的口服药物。它在临床试验中显示出的疗效包括:1.治疗斑块状银屑病。2.可以治疗类风湿性关节炎(RA)。3.治疗其他自身免疫性疾病。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。氘可来昔替尼(Deucravacitinib)是一种新型的口服药物,主要用于治疗银屑病(牛皮癣)。尽管该药物在临床应用中显示出了良好的疗效,但也可能会出现一些副作用。本文将探讨氘可来昔替尼副作用的常见表现及应对措施,帮助患者更好地管理治疗过程。 1. 副作用的常见类型 使用氘可来昔替尼的患者可能会经历一些副作用,常见的包括头痛、疲劳、恶心、皮疹等。其他可能的副作用还包括肝功能损害及免疫系统相关的感染风险。这些副作用的发生并不意味着每位患者都会经历,个体差异和用药剂量都可能影响副作用的出现。 2. 如何识别副作用 了解氘可来昔替尼的副作用症状是非常重要的。患者在用药期间应保持警惕,密切注意身体的变化。如果出现任何不适,尤其是上述提到的症状,患者应及时记录并下次就医时告知医生。此外,定期进行体检和实验室检查,以监测肝功能和血液指标,有助于早期发现潜在问题。 3. 应对措施 如果出现轻微的副作用,患者可以通过调整生活方式来减轻不适。例如,增加休息、保持良好的饮食习惯以及参与适度的运动等。对于较为严重或持久的副作用,患者应立即与医生沟通,可能需要调整药物剂量,或选择其他替代治疗方案。 4. 医生的支持与沟通 与医生保持密切的沟通至关重要。在用药过程中,患者应定期复诊,及时反馈身体状况和副作用的变化。医生会根据患者的具体情况提供专业建议,帮助制定最佳用药方案。此外,医生还可以提供心理支持,缓解患者因副作用而产生的焦虑。 氘可来昔替尼在治疗银屑病方面展现了独特的优越性,但也伴随有副作用的风险。患者在使用该药物时,应积极配合医生的治疗方案,并在发现副作用时及时处理,以确保治疗的顺利进行。保持良好的沟通与信任,能够为患者的康复之路保驾护航。
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已帮助1178人
2025-06-02 10:10:05
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最新问答
问
氟胞嘧啶(flucytosine)Ancobon哪里代购比较安全
答
氟胞嘧啶(flucytosine)Ancobon哪里代购比较安全,Ancobon(Flucytosine)的代购价格是450元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。氟胞嘧啶(flucytosine)是一种用于治疗全身性真菌感染的药物,主要针对念珠菌、隐球菌及其他敏感菌。在寻找代购渠道时,安全性是最重要的考虑因素。本文将探讨氟胞嘧啶的作用、使用注意事项以及代购时应该注意的安全问题。 1. 氟胞嘧啶的药理作用 氟胞嘧啶属于抗真菌药物,通过干扰真菌的DNA合成和RNA合成,抑制真菌的生长与繁殖。它通常与其他抗真菌药物联用,以增强治疗效果,针对如念珠菌属和隐球菌等引起的全身性感染。由于其特定的作用机制,医生通常会评估患者的情况,决定是否合适使用氟胞嘧啶。 2. 使用注意事项 虽然氟胞嘧啶在治疗真菌感染方面有良好的疗效,但其使用必须遵循医生的处方指引。患者在服用过程中需注意可能出现的副作用,如胃肠不适、骨髓抑制等。因此,定期检查血象和肝肾功能变得至关重要,确保治疗的安全性与有效性。 3. 安全代购渠道 在寻找氟胞嘧啶的代购渠道时,应选择信誉良好的药品电商平台或经过验证的药房。了解商家的资质和过往用户评价,可以有效降低购入假冒或劣质药物的风险。此外,确保所购买的药物有正规包装和说明书,并具有合法的购药凭证。 4. 警惕非法渠道 切勿通过不明渠道、社交媒体或朋友圈轻易购买氟胞嘧啶。这些渠道往往存在严重的安全隐患,可能出售假药或劣质药物,对健康造成极大危害。建议通过正规渠道获取药物,并在使用前咨询医生的专业建议,确保治疗安全。 总的来说,氟胞嘧啶是一种有效的抗真菌药物,但在购药过程中保持警惕,选择安全可靠的渠道,是非常重要的。希望大家能够理性消费,确保自身的健康与安全。
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已帮助1026人
2025-12-05 18:03:19
问
特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益医院可以报销吗
答
特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益医院可以报销吗,特瑞普利单抗(Toripalimab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。特瑞普利单抗(Toripalimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,近年来在癌症领域引起了广泛关注。这种药物主要用于治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等多种恶性肿瘤,其疗效和应用场景正在逐步得到认可。随着其在临床上的普及,很多患者及其家属关心的问题就是,特瑞普利单抗是否能够在拓益医院报销。本文将对这一问题进行深入探讨。 1. 特瑞普利单抗的作用机制 特瑞普利单抗通过抑制PD-1(程序性死亡蛋白1)与其配体PD-L1的相互作用,激活患者机体的免疫系统,从而提高对肿瘤细胞的识别和攻击能力。这一机制使得特瑞普利单抗在临床上对多种类型的癌症表现出较好的疗效,尤其适用于那些对传统疗法反应不足的患者。 2. 拓益医院的医保政策 关于特瑞普利单抗在拓益医院的报销政策,目前国家医保和各地方医保的覆盖范围都有所不同。一般来说,只有在特定条件下、特定病种的治疗中,医保才能够涵盖相应的药物费用。在拓益医院中,患者需咨询医院的相关部门,了解目前的医保目录和报销流程,以确认是否能够报销特瑞普利单抗的费用。 3. 患者需具备的资格 即便拓益医院允许特瑞普利单抗的报销,患者依然需要满足一定的医疗条件。这些条件包括:确诊为相关癌症、达到特定的治疗方案要求、并在治疗过程中未能对其他疗法产生应答等。因此,患者在使用该药物前,应与主治医生密切沟通,确保满足相关要求。 4. 未来发展趋势 随着对特瑞普利单抗研究的深入及其在临床中的使用增加,越来越多的医院开始考虑纳入该药物的医保报销范围。期待不久的将来,特瑞普利单抗能够在更多医院实现报销,让更多需要它的患者受益。 总而言之,特瑞普利单抗在拓益医院的报销情况取决于多种因素,包括医院的医保政策、患者的具体情况等。建议患者在就医前了解相关政策,并与医疗团队保持沟通,力求为自身的治疗创造最有利的条件。
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已帮助1285人
2025-12-05 17:56:27
问
坦罗莫司(Temsirolimus)Torisel该如何储存
答
坦罗莫司(Temsirolimus)Torisel该如何储存,坦罗莫司(Temsirolimus)应存放在2-8℃的冰箱内,避免阳光直射和高温。置于儿童不可接触的地方。坦罗莫司(Temsirolimus)是一种用于治疗肾细胞癌的药物,其商品名为Torisel。正确的储存方式对药物的稳定性和疗效至关重要。本文将详细介绍坦罗莫司的储存要求,以确保癌症患者能够安全有效地使用这一治疗方案。 1. 储存条件 坦罗莫司应储存于室温条件下,理想温度范围为15°C至30°C。在这一温度下,药物能够保持其稳定性,确保其在使用时具有良好的疗效。避免将其暴露在寒冷或高温环境中,以防止药物成分的降解。 2. 避免光照 坦罗莫司对光敏感,因此,应将其储存在避光的环境中。推荐将药物存放在原包装内,并放置于阴凉、干燥的地方。例如,将其放置在阴暗的药物储存柜中,可以有效减少光照对药物的影响,保证其药效不受损失。 3. 避免潮湿 储存坦罗莫司时,还需注意避免潮湿环境。高湿度会导致药物的化学性质发生变化,进而影响其效能。建议将坦罗莫司放在干燥的地方,并避免与水源或潮湿的物品放在一起。 4. 检查有效期 在使用坦罗莫司之前,务必检查其包装上的有效期。过期的药物可能不再具有治疗效果,甚至可能对身体造成危害。如发现药物已过有效期,应立即按照当地的医疗废物处理要求进行处理,而不应随意丢弃。 在储存坦罗莫司时,遵循以上指南是至关重要的,这不仅能够确保药物的有效性,也能为患者提供更安全的治疗体验。正确的储存方法对于癌症患者的治疗成效影响深远,希望每一位患者和护理人员能够重视。
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已帮助826人
2025-12-05 17:50:16
问
塞替派(Thiotepa)Tepadina有副作用吗
答
塞替派(Thiotepa)Tepadina有副作用吗,Thiotepa(Thiotepa)在治疗中常见的副作用包括骨髓抑制、消化道反应、黏膜炎、消化道出血、胆红素升高、氨基转移酶升高、肝静脉闭塞性疾病等。此外,还可能导致男性患者无精子以及女性无月经,少数患者会出现发热以及皮疹等不良反应。如果对药物过敏,应禁止使用。塞替派(Thiotepa)是一种化学药物,主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌等恶性肿瘤。尽管其在肿瘤治疗中显示出一定的疗效,但也伴随着多种副作用。本文将探讨塞替派的主要副作用及其对患者的影响。 1. 塞替派的药理作用 塞替派属于一类称为烷化剂的化疗药物。它通过与癌细胞的DNA结合,从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂,用于多种恶性肿瘤的治疗。由于其强效的细胞毒性,塞替派在抗肿瘤治疗中占有重要地位。 2. 常见的副作用 使用塞替派治疗时,患者可能会经历多种副作用。其中包括恶心、呕吐、食欲下降、疲劳等。这些副作用通常与化疗相关,虽然对许多患者来说是可耐受的,但仍然对生活质量造成一定影响。 3. 骨髓抑制 塞替派的另一个主要副作用是骨髓抑制。骨髓是产生血细胞的地方,化疗药物可能抑制其功能,导致白血球、红血球和血小板的减少。这可能使患者易感染、出现贫血和出血倾向,需定期监测血象以评估患者的健康状况。 4. 长期影响 针对长期使用塞替派的患者研究发现,某些患者可能面临更严重的后遗症,包括器官功能损害和二次肿瘤的发生。因此,在制定治疗方案时,医生通常会权衡疗效与副作用之间的关系,选择最合适的治疗策略。 综上所述,塞替派在治疗某些类型癌症中发挥了重要作用,但其副作用不容小觑。患者在接受该治疗时,应与医生密切沟通,充分了解潜在的风险与收益,从而做出明确的治疗决策。
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已帮助1111人
2025-12-05 17:37:30
问
拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙印度仿制药多少钱一盒
答
拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙印度仿制药多少钱一盒,泰立沙(Lapatinib)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、英国葛兰素史克版本。价格是2300元左右,不同版本价格不同,以实际为准。拉帕替尼(Lapatinib)是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的靶向药物,通常与其他药物联合使用,以提高疗效。随着仿制药的出现,患者在接受治疗时可以选择性价比更高的药物。在印度,拉帕替尼的仿制药泰立沙(Tykerb)已成为患者关注的焦点。本文将探讨拉帕替尼的作用、在奶制假药市场的下钱,以及患者如何选择合适的治疗方案。 1. 拉帕替尼的作用与治疗机制 拉帕替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于HER2(人类表皮生长因子受体2)阳性乳腺癌细胞。通过抑制HER2及EGFR(表皮生长因子受体)的信号通路,拉帕替尼可以有效阻止肿瘤细胞的增殖,并降低肿瘤的转移风险。通常情况下,拉帕替尼常与化疗药物联合使用,以增强疗效。 2. 泰立沙的成本优势 泰立沙作为拉帕替尼的印度仿制药,其价格远低于原研药。在印度市场上,泰立沙的价格通常在数千到一万多印度卢比之间,相较于原研药的数万卢比大大降低了经济负担。这一价格优势使得许多经济条件有限的患者能够负担得起治疗。 3. 如何选择合适的仿制药 患者在选择拉帕替尼的仿制药时,应该考虑药物的生产厂家、药品的质量和批准状态等重要因素。此外,建议患者在开始使用任何仿制药前,咨询医生或专业药剂师,以确保所选择的药物安全有效。 4. 支持政策与可及性 为了提高拉帕替尼等靶向药物的可及性,许多国家和地区的政府以及非政府组织正在推动药品的进口和补贴政策。这不仅能降低患者的治疗费用,还能增加患者对新型靶向药物的接受度,提高生活质量。 在现代抗癌治疗中,拉帕替尼及其仿制药泰立沙发挥了重要的作用,为乳腺癌患者带来了新的希望。在选择治疗方案时,患者应充分了解药物信息及其经济成本,从而做出最适合自身的决策。通过合理利用医疗资源,患者能够更好地对抗疾病,提升生活质量。
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已帮助1125人
2025-12-05 17:39:27
新上药品
来那帕韦 Lenacapavir Sunlenca
用于成人HIV-1感染,尤其对现有抗逆转录药物耐药或治疗失败的患者
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日本替西帕肽
主要用于体重管理,特别是针对那些需要通过药物干预来控制体重的患者
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老挝安宫牛黄丸
适用于热病,邪入心包,高热惊厥,神昏谵语;中风昏迷及脑炎、脑膜炎、中毒性脑病、脑出血、败血症见上述证候者
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老挝熊胆粉
适用于惊风抽搐,外治目赤肿痛,咽喉肿痛的患者
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