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度维利塞 Duvelisib
治疗效果
度维利塞 Duvelisib的治疗效果
度维利塞 Duvelisib的推荐给药剂量为25mg,每日两次(BID)口服,与或不与食物同服。每28天为一个治疗周期。胶囊应整粒吞服,不要打开、弄碎或咀嚼胶囊。
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度维利塞 Duvelisib说明书
度维利塞 Duvelisib适应症
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度维利塞(Duvelisib)克必妥的代购及购买方式
度维利塞(Duvelisib)克必妥的代购及购买方式,克必妥(Duvelisib)的价格在18766元/56粒.克必妥(Duvelisib)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。度维利塞(Duvelisib)是一种用于治疗某些类型白血病和淋巴瘤的靶向药物。近年来,随着其临床面效和疗效的逐步验证,越来越多的患者对度维利塞产生了需求。由于药品的特殊性和地区的限制,许多人选择了代购的方式来获取该药物。本文将探讨度维利塞的代购及购买方式。 1. 度维利塞的药物介绍 度维利塞是一种口服的PI3K抑制剂,主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。其作用机制是通过抑制PI3K信号通路,减缓癌细胞的增殖和生存,从而达到治疗效果。临床研究表明,度维利塞在一定程度上改善了这些患者的生存率和生活质量。 2. 代购的必要性 由于度维利塞在某些国家和地区的上市时间滞后,或因价格问题,许多患者面临着购买困难。在这种情况下,通过代购的方式可以有效解决问题。代购不仅能够帮助患者获取急需的药物,还能在一定程度上减少经济负担。但代购并非没有风险,患者应谨慎选择代购渠道。 3. 常见的代购渠道 目前,患者常通过几个主要平台进行度维利塞的代购。首先,网络药店和电商平台是比较常见的选择,但需要确认其合法性和药品的真伪。其次,一些专门的代购公司也提供相关服务,但建议选择有良好口碑的代购商。此外,不少患者还选择通过社交媒体平台,寻求已经成功购买的患者的帮助和推荐。 4. 购买时的注意事项 在购买度维利塞时,患者需要注意几个方面。首先,确认药品的来源是否合法,避免购买到假药或过期药物。其次,要了解药物的保存条件和服用时间,以确保药物在最佳状态下使用。此外,购买之前最好先咨询专业医生的意见,根据个人的具体情况调整治疗方案,确保药物的安全性和有效性。 虽然度维利塞的代购和购买方式为患者提供了一种获取药物的途径,但在选择合适的渠道时,患者应保持警惕,确保自身的安全和健康。希望每位患者都能以正确的方式获取所需的治疗药物,得到最佳的治疗效果。
已帮助人数1097人
2025-11-26 11:07:59
度维利塞(Duvelisib)克必妥的用法用量及副作用
度维利塞(Duvelisib)克必妥的用法用量及副作用,Duvelisib(Duvelisib)的副作用主要包括:疲劳、腹泻、结肠炎、中性粒细胞减少症、贫血、血小板减少症、AST(谷草转氨酶)增加、脂肪酶增加、磷酸盐减少、高钾血症、低钠血症、低蛋白血症、淋巴细胞增多症、上呼吸道感染、肺炎、皮疹、咳嗽、恶心、体重减轻、呼吸困难、肌肉骨骼疼痛等。度维利塞(Duvelisib)是一种针对特定类型血液癌症的靶向药物,主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。它属于PI3K抑制剂,通过抑制癌细胞的生长和增殖,从而帮助改善患者的预后。本文将详细介绍度维利塞的用法与用量,以及可能出现的副作用。 1. 用法与用量 度维利塞通常以口服剂型形式给药。成人患者在治疗初期的推荐剂量为每天两次,每次15毫克。治疗过程中,医生会根据患者的反应和耐受性适当调整剂量。在开始治疗前,医生会评估患者的健康状况以及已有的医疗史,以确保用药的安全性。 2. 适应症 度维利塞主要适用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。对于患者来说,这种药物能够有效控制病情,并减少疾病的复发风险。同时,度维利塞还可用于接受过其他治疗失败的患者,提供更多治疗选择。 3. 常见副作用 使用度维利塞可能会出现一些副作用。最常见的包括腹泻、恶心、呕吐、疲劳以及皮疹等。部分患者可能还会经历免疫系统相关的不良反应,如肺炎,这需要医生的及时干预。此外,患者在服用期间应定期监测血液指标,以预防可能的血细胞减少。 4. 使用注意事项 在使用度维利塞时,患者需要遵循医生的指导,并向医生报告任何异常症状。由于该药物对免疫系统的影响,患者在治疗期间要特别注意避免感染。孕妇和哺乳期妇女应避免使用此药物,且在用药前应充分告知医生自己的所有用药史和健康状况,以确保安全用药。 总体而言,度维利塞在白血病和淋巴瘤的治疗中展现了良好的效果,但患者在使用过程中需密切关注副作用,并定期与医生沟通。在医生的指导下,合理使用度维利塞,有助于提高治疗效果,改善生活质量。
已帮助人数1260人
2025-11-06 09:13:37
度维利塞(Duvelisib)克必妥在国内上市了吗
度维利塞(Duvelisib)克必妥在国内上市了吗,克必妥(Duvelisib)由美国Verastem公司制药公司研制并于2018年9月24日通过FDA批准上市。在中国的上市时间为2022年3月16日。度维利塞(Duvelisib)是一种新型的口服药物,主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和滤泡性淋巴瘤(FL)。随着中国对抗肿瘤药物的持续需求和监管审批的加速,度维利塞在国内是否上市成为了患者和医务人员关注的热点话题。本文将深入探讨度维利塞在中国上市的进展及其对治疗的影响。 1. 度维利塞的药理机制 度维利塞属于一种双重选择性磷酸酶抑制剂,主要作用于PI3K-δ和CK1ε。这一机制可以有效抑制肿瘤细胞的生长、存活和扩散,为治疗慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤提供了新的选择。相比传统疗法,度维利塞的优势在于口服给药的形式,提高了患者的依从性。 2. 国际上市情况 度维利塞在2018年获得美国FDA的批准,并迅速进入了市场。这为许多患者提供了新的治疗选择,尤其是在其对其他治疗无效的情况下。国际市场上,度维利塞的疗效和安全性也得到了广泛的认可和临床应用。 3. 国内审批进展 在中国,度维利塞的上市申请已提交给国家药品监督管理局(NMPA)。经过一系列临床试验的验证,药品的安全性和有效性得到了初步证实。目前,药品审批的进展受到很多关注,特别是在新冠疫情后,药品监管机构的工作效率和批准速度有所提升。 4. 患者的期待 随着度维利塞在国际市场上的成功上市,很多国内患者对其也充满期待。这种新型药物为一些难治性病例带来了希望,尤其是在现有疗法面临局限的情况下。患者和医护人员希望度维利塞能在中国早日上市,为更多患者带来新的机会。 在总结上述内容时,我们可以看到度维利塞作为一种新型抗肿瘤药物,在国际上已经得到了认可,并有望在国内推出。随着审批进程的推进,患者的治疗选择将更加丰富,未来的治疗效果也值得期待。
已帮助人数1505人
2025-11-02 12:33:32
度维利塞(Duvelisib)克必妥的适应症、用药注意事项及禁忌
度维利塞(Duvelisib)克必妥的适应症、用药注意事项及禁忌,克必妥(Duvelisib)主要用于治疗患有复发性或难治性慢性淋巴细胞性白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)的成年患者。此外,度维利塞也可以用于治疗至少经过两次系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)的成人患者。克必妥(Duvelisib)是一种处方药,用于治疗淋巴瘤。使用时需注意:感染、腹泻、皮肤反应、肺炎或局限性肺炎和肝毒性。度维利塞可能致畸,育龄女性需采取避孕措施。服用时应整粒吞服,不可打开、弄碎或咀嚼。若漏服,应于6小时内补服。若超过6小时,等至下次计划时间点服用。如有疑问或不适,及时咨询医生。度维利塞(Duvelisib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤,特别是慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。这篇文章将就度维利塞的适应症、用药注意事项及禁忌进行详细探讨,帮助患者和医务人员更好地理解该药物的使用。 1. 适应症 度维利塞被批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL),尤其是针对那些经过至少一种先前治疗但疾病仍然进展的患者。它通过抑制PI3K(磷脂酰肌醇3激酶)通路,降低癌细胞的增殖与存活。此外,度维利塞也在临床试验中显示出对其他淋巴瘤类型的潜在疗效,为更多患者带来了希望。 2. 用药注意事项 在使用度维利塞时,患者应定期进行肝功能和血液学监测,因为该药物可能导致肝功能异常和血液中细胞计数的改变。患者应关注可能出现的副作用,如腹泻、皮疹、感染等,并及时向医师报告。此外,对于已存在的肝病、感染及其他合并症患者,应慎重考虑用药。 3. 禁忌症 度维利塞在某些情况下是禁用的。例如,已知对度维利塞或其成分过敏的患者,不应使用该药物。此外,严重的肝功能损害、活跃感染以及严重的心血管疾病患者也不适合使用此药。使用度维利塞前应详细告知医生个人的医疗历史,以避免发生不良反应。 4. 结论 度维利塞是一种针对特定类型血液肿瘤的靶向治疗药物,为患者提供了新的治疗选择。患者在使用该药物时应注意监测可能的副作用,并遵循医嘱,确保安全有效地治疗病情。希望本文对于患者和医务人员理解度维利塞的适应症、用药注意事项及禁忌有所帮助。
已帮助人数910人
2025-10-31 10:31:19
药品问答
问
度维利塞(Duvelisib)克必妥的禁忌和注意事项是什么
答
度维利塞(Duvelisib)克必妥的禁忌和注意事项是什么,克必妥(Duvelisib)是一种处方药,用于治疗淋巴瘤。使用时需注意:感染、腹泻、皮肤反应、肺炎或局限性肺炎和肝毒性。度维利塞可能致畸,育龄女性需采取避孕措施。服用时应整粒吞服,不可打开、弄碎或咀嚼。若漏服,应于6小时内补服。若超过6小时,等至下次计划时间点服用。如有疑问或不适,及时咨询医生。度维利塞(Duvelisib)是一种靶向药物,主要用于治疗某些类型的血液系统恶性肿瘤,如慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。尽管它在治疗这些疾病上取得了一定的疗效,但在使用度维利塞时,也需要注意一些禁忌和相关事项,以确保患者的安全和治疗效果。本文将详细探讨度维利塞的禁忌及注意事项。 1. 禁忌症 度维利塞并不适用于所有患者,存在一些禁忌症。首先,已知对度维利塞或其成分过敏的患者应避免使用。此外,正在接受强烈抑制免疫系统或有严重感染的患者也不应使用该药物。对于妊娠期或哺乳期的女性,度维利塞可能对胎儿或婴儿产生潜在风险,因此应慎重考虑其使用。 2. 注意事项 使用度维利塞时,有多个注意事项需要患者关注。患者在服用该药物前,应该充分告知医生自己的健康状况,包括存在心脏病、肝脏疾病等潜在疾病史。此外,由于度维利塞可能对免疫系统产生影响,因此在治疗期间,患者应定期接受监测,以防止因免疫抑制引发的感染。 3. 不良反应的监测 度维利塞可能会引发一系列可能的不良反应,包括腹泻、恶心、疲劳以及感染等。在服用该药物的过程中,患者应密切监测自身的反应。如果出现严重的腹泻或其他异常症状,应立即向医生报告,以便及时调整治疗方案。 4. 合并用药的考虑 在使用度维利塞时,患者还需小心合并用药情况。某些药物可能与度维利塞产生相互作用,影响其疗效或增加不良反应风险。这包括强效的CYP3A4抑制剂和诱导剂等。因此,患者在接受任何新治疗或药物时,务必告知医生自己正在服用的所有药物。 综上所述,度维利塞作为治疗慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤的药物,在使用时需谨慎。了解其禁忌症和注意事项有助于患者在治疗过程中保障安全,最大程度地提高药物的疗效。此外,患者应与医生保持良好的沟通,以应对可能出现的各种情况。
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已帮助1212人
2025-11-06 15:25:37
问
度维利塞在国内上市了吗
答
度维利塞在国内上市了吗,度维利塞(Duvelisib)由美国Verastem公司制药公司研制并于2018年9月24日通过FDA批准上市。在中国的上市时间为2022年3月16日。度维利塞(Duvelisib)是一种新型小分子药物,主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。近年来,随着其临床试验的成功,患者及医务人员对其上市的期待日益增长。本文将围绕度维利塞在中国的上市情况进行探讨。 1. 度维利塞的基本情况 度维利塞是一种口服的PI3K抑制剂,主要作用于淋巴细胞的信号传导通路。它被批准用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)以及小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。与传统疗法相比,度维利塞具有更加良好的耐受性和疗效,受到了医生和患者的广泛关注。 2. 国内上市动态 截至目前,度维利塞在中国的上市进展相对缓慢。虽然早期的临床研究结果显示该药物具有良好的疗效,但国家药品监督管理局(NMPA)对于新药上市的审批过程依然严格,涉及的临床数据需要经过详细的评估。因此,尽管有期待,该药物尚未在国内正式上市。 3. 临床研究及认可情况 度维利塞在国际上的临床研究中表现出色,多个阶段的研究结果均显示其在治疗相关疾病方面的有效性。此药物已经在许多国家获得了上市批准,尤其是在美国,其疗效和安全性得到了FDA的高度认可。这样的国际成功为其进入中国市场提供了有力的支持。 4. 未来展望 尽管度维利塞在国内尚未上市,但随着研究的不断深入和国际认可的增加,未来其在中国市场的前景依然广阔。药企和研究机构正在积极推动相关临床试验和药品注册申请,相信不久的将来,度维利塞能够以更方便的方式惠及国内更多白血病和淋巴瘤患者。 度维利塞作为一种新兴药物,备受期待,但其在中国的上市仍需时间。在未来的药物审批流程中,期待其能早日与患者见面,为更多的白血病和淋巴瘤患者带来希望。
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已帮助1049人
2025-08-23 10:15:19
问
度维利塞一个疗程多少钱
答
度维利塞一个疗程多少钱,度维利塞(Duvelisib)的价格在18766元/56粒.度维利塞(Duvelisib)是一种口服的小分子药物,主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。它通过抑制PI3K(磷脂酰肌醇3-激酶)信号通路,帮助控制癌细胞的生长和扩散。随着对这种药物的使用增多,患者和其家庭常常会关心一个重要问题——度维利塞的一个疗程的费用是多少。本文将对这个问题进行探讨,并讨论相关的费用因素。 1. 度维利塞的适应症和疗效 度维利塞主要用于治疗边缘区淋巴瘤(MCL)和复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)。它通过靶向特定的信号通路,具有独特的抗肿瘤效果。研究表明,度维利塞在临床应用中能够显著改善患者的生存率和生活质量。 2. 一个疗程的费用组成 度维利塞的费用通常由药品费用、检查费用、医务人员服务费用等多个部分组成。在某些情况下,药物的费用可能是整个疗程中支出最多的部分。此外,患者可能需要进行定期的血液检查和影像学检查,这些都需要额外的费用。综合考虑,这些因素共同影响着患者的整体治疗费用。 3. 药品费用的影响因素 度维利塞的市场价格可能因地区、医院、药物供应链等不同有所差异。在一些医院,可能会因为医保政策、医院的定价策略以及与制药公司的协议等因素,导致实际支付的费用与药品的指导价有所不同。此外,患者的医保覆盖程度也会对个人负担的费用产生影响。 4. 医保政策与患者负担 在中国,度维利塞被纳入医保范围的情况较为有限,但如果患者符合一定的条件,可能会通过申请特批获得医保报销。对于患者而言,这能够大大降低经济负担。此外,部分地方医院也提供经济补助或低价购药计划,帮助患者减轻经济压力。 度维利塞作为一款有效的抗肿瘤药物,在临床治疗中发挥了重要作用。费用问题始终是患者和家庭不得不面对的现实。因此,在决定使用度维利塞进行治疗前,患者需充分了解相关的费用信息,同时可咨询医生和医院的财务部门,以便更好地规划治疗方案和经济预算。
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已帮助1164人
2025-08-21 14:26:32
问
使用度维利塞的注意事项有哪些
答
使用度维利塞的注意事项有哪些,度维利塞(Duvelisib)是一种处方药,用于治疗淋巴瘤。使用时需注意:感染、腹泻、皮肤反应、肺炎或局限性肺炎和肝毒性。度维利塞可能致畸,育龄女性需采取避孕措施。服用时应整粒吞服,不可打开、弄碎或咀嚼。若漏服,应于6小时内补服。若超过6小时,等至下次计划时间点服用。如有疑问或不适,及时咨询医生。度维利塞(Duvelisib)是一种用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤的靶向药物。这种药物主要针对慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)等疾病。虽然其在临床应用中展现出良好的疗效,但患者在使用此药时仍需注意多个方面。本文将探讨使用度维利塞的注意事项,以帮助患者安全有效地进行治疗。 1. 药物使用前的评估 在开始使用度维利塞之前,患者应接受全面的医学评估。这包括了解病史、现有的健康状况和其他正在使用的药物或补充剂。医生会根据患者的具体情况决定是否适合使用该药物,并调整剂量以优化疗效。 2. 不良反应的观察 度维利塞可能会引起多种不良反应,包括腹泻、疲劳、发热、皮疹等。患者在用药期间需认真观察这些症状的出现,并及时与医生沟通,以便进行适当的管理和处理。某些不良反应如严重感染可能需要停药或更换治疗方案。 3. 监测肝功能 度维利塞可能对肝功能造成影响,因此使用过程中需定期监测肝功能指标。医生通常会根据实验室检查结果评估患者的肝脏健康状况,并在必要时调整用药或采取其他措施,以确保患者的安全。 4. 与其他药物的相互作用 患者应告知医生自己正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药和草药补充剂。度维利塞与某些药物可能存在相互作用,因此在用药期间需谨慎,以防影响疗效或增加不良反应的风险。医生将根据相互作用的风险来调整治疗方案。 在使用度维利塞的过程中,患者应始终与医疗团队保持沟通,遵循医嘱,确保治疗的安全性和有效性。通过对注意事项的了解,患者能更好地管理自身健康,改善疾病预后。
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已帮助1084人
2025-08-13 14:58:06
问
度维利塞是什么时候上市的
答
度维利塞是什么时候上市的,度维利塞(Duvelisib)由美国Verastem公司制药公司研制并于2018年9月24日通过FDA批准上市。在中国的上市时间为2022年3月16日。度维利塞(Duvelisib)是一种用于治疗某些类型白血病和淋巴瘤的靶向药物。作为一种口服小分子抑制剂,它主要针对PI3Kδ和PI3Kγ通路,帮助抑制肿瘤细胞的生长和存活。度维利塞的上市为许多患者带来了新的治疗选择,尤其是对那些经过多次治疗仍未有效控制病情的慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。 1. 上市背景 度维利塞的研发历程始于数年前,经过临床试验的验证,证明其在某些类型淋巴瘤和白血病患者中的疗效。最终,这种药物获得了监管机构的批准并正式上市,以满足迫切需要新疗法的患者群体。 2. 市场批准时间 度维利塞于2018年10月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。这个时间标志着医药界对慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤治疗新方案的积极进展,也为临床医生提供了新的武器来与这些顽固性疾病作斗争。 3. 临床应用 度维利塞适用于已接受至少一种先前治疗的慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤患者。在临床应用中,临床医生可以根据患者的具体情况,制定个性化的治疗方案,旨在提高患者的生活质量和生存率。 4. 效果与副作用 在临床试验中,度维利塞显示出良好的疗效,许多患者在使用该药后病情得到了显著改善。和所有药物一样,度维利塞也可能引发一些副作用,包括免疫系统相关的不良反应。这些副作用的出现要求医生在治疗过程中进行密切监测和调整。 度维利塞的上市为许多白血病和淋巴瘤患者带来了新的希望,提升了他们的治疗选择。随着研究的深入和临床应用的拓展,我们期待更多创新药物的出现,为患者带来更好的治疗效果和生活质量。
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已帮助1443人
2025-08-07 17:18:39
问
度维利塞费用多少钱
答
度维利塞费用多少钱,度维利塞(Duvelisib)的价格在18766元/56粒.度维利塞(Duvelisib)是一种用于治疗特定类型血液肿瘤的药物,主要适用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。随着这些疾病在全球范围内的影响日益增大,许多患者面临使用新型药物的选择。本文将探讨度维利塞的费用及其在治疗过程中的相关信息。 1. 度维利塞的基本信息 度维利塞是一种口服靶向药物,属于PI3K抑制剂,通过干扰肿瘤细胞的生长与存活来发挥作用。它通常在其他治疗效果不佳的情况下被引入,能够为患者提供新的治疗选择。由于其独特的作用机制,度维利塞在临床试验中显示出较好的疗效,逐渐成为淋巴瘤和白血病治疗领域的新宠。 2. 疗程与费用计算 度维利塞的费用因地区与获取渠道的不同而有所差异。在美国,度维利塞的单月费用可能在8000到10000美元左右。患者需要在医疗机构根据医生的建议,制定个体化的用药计划,这也会影响整体费用。在中国市场,总代理或药品分销商的报价也会有所不同,一般情况下,患者需要准备一定的经济支出。 3. 保险覆盖与经济支持 在费用问题上,患者可能会受到健康保险政策的影响。许多保险公司对度维利塞的费用进行部分覆盖,具体额度取决于投保人的保险条款。此外,患者还可以通过一些援助计划获得经济支持,以减轻治疗负担。各大制药公司以及非营利组织通常会提供相关资助,帮助需要帮助的患者。 4. 用户体验与真实案例 许多使用度维利塞的患者反映,其疗效令人满意,治疗过程中副作用相对较小,能够让他们获得更好的生存质量。患者在选择此药物时不仅要考虑费用,更需要与医生深入沟通,确保此药物适合自己的情况。真实的案例与数据能够为未来患者提供参考,帮助他们做出更明智的决策。 度维利塞作为一种针对特定血液癌症的治疗药物,其费用不仅取决于药品本身,还与保险、经济支持和患者的具体情况密切相关。希望本文能够为关心度维利塞费用的患者和家属提供一些有用的信息和参考,助力他们更好地管理疾病与经济负担。
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已帮助1337人
2025-08-05 16:39:36
问
度维利塞副作用有哪些
答
度维利塞副作用有哪些,度维利塞(Duvelisib)的副作用主要包括:疲劳、腹泻、结肠炎、中性粒细胞减少症、贫血、血小板减少症、AST(谷草转氨酶)增加、脂肪酶增加、磷酸盐减少、高钾血症、低钠血症、低蛋白血症、淋巴细胞增多症、上呼吸道感染、肺炎、皮疹、咳嗽、恶心、体重减轻、呼吸困难、肌肉骨骼疼痛等。度维利塞是一种口服的小分子药物,主要用于治疗某些类型的血液癌症,如慢性淋巴细胞白血病(CLL)和滤泡性淋巴瘤(FL)。尽管此药物展示了良好的疗效,但也可能伴随一些副作用。了解这些副作用对患者和医生在使用这个药物时进行有效的风险评估非常重要。 1. 常见副作用 度维利塞的常见副作用包括疲劳、腹泻和发热。这些反应通常在治疗初期显现,部分患者可能需要进行适当的调整,例如调整剂量或采取其他支持性治疗。虽然这些副作用通常是轻至中度的,但患者在使用时应密切关注身体的反应,及时与医生沟通。 2. 免疫系统影响 度维利塞可能影响免疫系统,部分患者可能会经历感染风险的增加。常见的感染症状包括咳嗽、发热和喉咙痛等。对此,医生会建议患者在治疗期间保持良好的个人卫生,必要时提前接种疫苗,以降低感染风险。 3. 肝功能异常 使用度维利塞的患者可能会出现肝功能指标异常的情况,如转氨酶升高。这类副作用通常在常规监测中可以被发现,因此治疗过程中需要定期进行肝功能检查。如果发现指标异常,医生可能会建议暂停治疗或调整剂量,以保护肝脏健康。 4. 心血管问题 在少数情况下,度维利塞也可能导致心血管方面的副作用,例如心律失常或高血压。患者如果在治疗过程中出现心悸、胸痛等不适,应及时就医,确保及时管理和治疗可能的心血管问题。 总而言之,度维利塞在治疗血液恶性肿瘤方面具有重要的临床价值,但潜在的副作用不容忽视。患者在接受此药物治疗之前,需与医生充分讨论治疗的风险与收益,以便作出更为明智的决策。同时,治疗期间的定期监测对及时发现和应对副作用也至关重要。保持良好的沟通和相应的健康管理,将有助于提高治疗的安全性与有效性。
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已帮助1391人
2025-07-30 17:56:54
问
度维利塞有副作用吗
答
度维利塞有副作用吗,度维利塞(Duvelisib)的副作用主要包括:疲劳、腹泻、结肠炎、中性粒细胞减少症、贫血、血小板减少症、AST(谷草转氨酶)增加、脂肪酶增加、磷酸盐减少、高钾血症、低钠血症、低蛋白血症、淋巴细胞增多症、上呼吸道感染、肺炎、皮疹、咳嗽、恶心、体重减轻、呼吸困难、肌肉骨骼疼痛等。度维利塞(Duvelisib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤,特别是针对慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。尽管它为许多患者提供了新的治疗选择,但在使用时仍需注意可能的副作用。本篇文章将深入探讨度维利塞的副作用及其对患者的影响。 1. 副作用概述 度维利塞作为一种口服药物,虽然临床效果显著,但也不是没有风险。最常见的副作用包括腹泻、疲劳、发烧、恶心等。这些副作用的出现,通常会影响患者的生活质量,因此在使用该药物时,患者与医生之间的沟通显得尤为重要。 2. 消化系统反应 腹泻是使用度维利塞患者中最常见的副作用之一。根据临床研究,多达50%的患者在治疗过程中经历不同程度的腹泻,严重的情况可能导致脱水或电解质失衡。因此,医生通常会建议患者在早期处理腹泻,以避免其对治疗效果的影响。 3. 血液学影响 度维利塞可能对血液系统产生影响,导致血细胞计数异常。例如,患者可能出现中性粒细胞减少症或血小板减少。由于这些血液学反应可能增加感染的风险,医生会定期监测血液指标,以确保患者的安全。 4. 免疫系统反应 度维利塞还可能对患者的免疫系统造成影响,导致一些与免疫功能相关的副作用,如皮疹或呼吸道感染。患者在使用期间应注意自身的免疫状态,并及时向医生报告任何异常症状。 在考虑使用度维利塞进行治疗时,患者需充分了解其潜在副作用及应对措施。与医生密切合作,及时调整治疗方案可以帮助减轻副作用带来的影响。同时,患者也应保持积极的心态,通过良好的生活方式来支持自身的健康。
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已帮助1367人
2025-07-08 10:43:01
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2025-12-05 17:48:30
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依普利酮(Eplerenone)Inspra代购价格
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2025-12-05 17:46:33
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赖诺普利(Lisinopril)zestril的副作用大不大
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维C银翘片的服用注意事项
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阿帕他胺(APADX)厄利达的服用剂量及注意事项
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2025-12-05 17:39:15
最新问答
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氟胞嘧啶(flucytosine)Ancobon哪里代购比较安全
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氟胞嘧啶(flucytosine)Ancobon哪里代购比较安全,Ancobon(Flucytosine)的代购价格是450元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。氟胞嘧啶(flucytosine)是一种用于治疗全身性真菌感染的药物,主要针对念珠菌、隐球菌及其他敏感菌。在寻找代购渠道时,安全性是最重要的考虑因素。本文将探讨氟胞嘧啶的作用、使用注意事项以及代购时应该注意的安全问题。 1. 氟胞嘧啶的药理作用 氟胞嘧啶属于抗真菌药物,通过干扰真菌的DNA合成和RNA合成,抑制真菌的生长与繁殖。它通常与其他抗真菌药物联用,以增强治疗效果,针对如念珠菌属和隐球菌等引起的全身性感染。由于其特定的作用机制,医生通常会评估患者的情况,决定是否合适使用氟胞嘧啶。 2. 使用注意事项 虽然氟胞嘧啶在治疗真菌感染方面有良好的疗效,但其使用必须遵循医生的处方指引。患者在服用过程中需注意可能出现的副作用,如胃肠不适、骨髓抑制等。因此,定期检查血象和肝肾功能变得至关重要,确保治疗的安全性与有效性。 3. 安全代购渠道 在寻找氟胞嘧啶的代购渠道时,应选择信誉良好的药品电商平台或经过验证的药房。了解商家的资质和过往用户评价,可以有效降低购入假冒或劣质药物的风险。此外,确保所购买的药物有正规包装和说明书,并具有合法的购药凭证。 4. 警惕非法渠道 切勿通过不明渠道、社交媒体或朋友圈轻易购买氟胞嘧啶。这些渠道往往存在严重的安全隐患,可能出售假药或劣质药物,对健康造成极大危害。建议通过正规渠道获取药物,并在使用前咨询医生的专业建议,确保治疗安全。 总的来说,氟胞嘧啶是一种有效的抗真菌药物,但在购药过程中保持警惕,选择安全可靠的渠道,是非常重要的。希望大家能够理性消费,确保自身的健康与安全。
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2025-12-05 18:03:19
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特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益医院可以报销吗
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特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益医院可以报销吗,特瑞普利单抗(Toripalimab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。特瑞普利单抗(Toripalimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,近年来在癌症领域引起了广泛关注。这种药物主要用于治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等多种恶性肿瘤,其疗效和应用场景正在逐步得到认可。随着其在临床上的普及,很多患者及其家属关心的问题就是,特瑞普利单抗是否能够在拓益医院报销。本文将对这一问题进行深入探讨。 1. 特瑞普利单抗的作用机制 特瑞普利单抗通过抑制PD-1(程序性死亡蛋白1)与其配体PD-L1的相互作用,激活患者机体的免疫系统,从而提高对肿瘤细胞的识别和攻击能力。这一机制使得特瑞普利单抗在临床上对多种类型的癌症表现出较好的疗效,尤其适用于那些对传统疗法反应不足的患者。 2. 拓益医院的医保政策 关于特瑞普利单抗在拓益医院的报销政策,目前国家医保和各地方医保的覆盖范围都有所不同。一般来说,只有在特定条件下、特定病种的治疗中,医保才能够涵盖相应的药物费用。在拓益医院中,患者需咨询医院的相关部门,了解目前的医保目录和报销流程,以确认是否能够报销特瑞普利单抗的费用。 3. 患者需具备的资格 即便拓益医院允许特瑞普利单抗的报销,患者依然需要满足一定的医疗条件。这些条件包括:确诊为相关癌症、达到特定的治疗方案要求、并在治疗过程中未能对其他疗法产生应答等。因此,患者在使用该药物前,应与主治医生密切沟通,确保满足相关要求。 4. 未来发展趋势 随着对特瑞普利单抗研究的深入及其在临床中的使用增加,越来越多的医院开始考虑纳入该药物的医保报销范围。期待不久的将来,特瑞普利单抗能够在更多医院实现报销,让更多需要它的患者受益。 总而言之,特瑞普利单抗在拓益医院的报销情况取决于多种因素,包括医院的医保政策、患者的具体情况等。建议患者在就医前了解相关政策,并与医疗团队保持沟通,力求为自身的治疗创造最有利的条件。
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2025-12-05 17:56:27
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坦罗莫司(Temsirolimus)Torisel该如何储存
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坦罗莫司(Temsirolimus)Torisel该如何储存,坦罗莫司(Temsirolimus)应存放在2-8℃的冰箱内,避免阳光直射和高温。置于儿童不可接触的地方。坦罗莫司(Temsirolimus)是一种用于治疗肾细胞癌的药物,其商品名为Torisel。正确的储存方式对药物的稳定性和疗效至关重要。本文将详细介绍坦罗莫司的储存要求,以确保癌症患者能够安全有效地使用这一治疗方案。 1. 储存条件 坦罗莫司应储存于室温条件下,理想温度范围为15°C至30°C。在这一温度下,药物能够保持其稳定性,确保其在使用时具有良好的疗效。避免将其暴露在寒冷或高温环境中,以防止药物成分的降解。 2. 避免光照 坦罗莫司对光敏感,因此,应将其储存在避光的环境中。推荐将药物存放在原包装内,并放置于阴凉、干燥的地方。例如,将其放置在阴暗的药物储存柜中,可以有效减少光照对药物的影响,保证其药效不受损失。 3. 避免潮湿 储存坦罗莫司时,还需注意避免潮湿环境。高湿度会导致药物的化学性质发生变化,进而影响其效能。建议将坦罗莫司放在干燥的地方,并避免与水源或潮湿的物品放在一起。 4. 检查有效期 在使用坦罗莫司之前,务必检查其包装上的有效期。过期的药物可能不再具有治疗效果,甚至可能对身体造成危害。如发现药物已过有效期,应立即按照当地的医疗废物处理要求进行处理,而不应随意丢弃。 在储存坦罗莫司时,遵循以上指南是至关重要的,这不仅能够确保药物的有效性,也能为患者提供更安全的治疗体验。正确的储存方法对于癌症患者的治疗成效影响深远,希望每一位患者和护理人员能够重视。
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2025-12-05 17:50:16
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塞替派(Thiotepa)Tepadina有副作用吗
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塞替派(Thiotepa)Tepadina有副作用吗,Thiotepa(Thiotepa)在治疗中常见的副作用包括骨髓抑制、消化道反应、黏膜炎、消化道出血、胆红素升高、氨基转移酶升高、肝静脉闭塞性疾病等。此外,还可能导致男性患者无精子以及女性无月经,少数患者会出现发热以及皮疹等不良反应。如果对药物过敏,应禁止使用。塞替派(Thiotepa)是一种化学药物,主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌等恶性肿瘤。尽管其在肿瘤治疗中显示出一定的疗效,但也伴随着多种副作用。本文将探讨塞替派的主要副作用及其对患者的影响。 1. 塞替派的药理作用 塞替派属于一类称为烷化剂的化疗药物。它通过与癌细胞的DNA结合,从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂,用于多种恶性肿瘤的治疗。由于其强效的细胞毒性,塞替派在抗肿瘤治疗中占有重要地位。 2. 常见的副作用 使用塞替派治疗时,患者可能会经历多种副作用。其中包括恶心、呕吐、食欲下降、疲劳等。这些副作用通常与化疗相关,虽然对许多患者来说是可耐受的,但仍然对生活质量造成一定影响。 3. 骨髓抑制 塞替派的另一个主要副作用是骨髓抑制。骨髓是产生血细胞的地方,化疗药物可能抑制其功能,导致白血球、红血球和血小板的减少。这可能使患者易感染、出现贫血和出血倾向,需定期监测血象以评估患者的健康状况。 4. 长期影响 针对长期使用塞替派的患者研究发现,某些患者可能面临更严重的后遗症,包括器官功能损害和二次肿瘤的发生。因此,在制定治疗方案时,医生通常会权衡疗效与副作用之间的关系,选择最合适的治疗策略。 综上所述,塞替派在治疗某些类型癌症中发挥了重要作用,但其副作用不容小觑。患者在接受该治疗时,应与医生密切沟通,充分了解潜在的风险与收益,从而做出明确的治疗决策。
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2025-12-05 17:37:30
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拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙印度仿制药多少钱一盒
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拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙印度仿制药多少钱一盒,泰立沙(Lapatinib)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、英国葛兰素史克版本。价格是2300元左右,不同版本价格不同,以实际为准。拉帕替尼(Lapatinib)是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的靶向药物,通常与其他药物联合使用,以提高疗效。随着仿制药的出现,患者在接受治疗时可以选择性价比更高的药物。在印度,拉帕替尼的仿制药泰立沙(Tykerb)已成为患者关注的焦点。本文将探讨拉帕替尼的作用、在奶制假药市场的下钱,以及患者如何选择合适的治疗方案。 1. 拉帕替尼的作用与治疗机制 拉帕替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于HER2(人类表皮生长因子受体2)阳性乳腺癌细胞。通过抑制HER2及EGFR(表皮生长因子受体)的信号通路,拉帕替尼可以有效阻止肿瘤细胞的增殖,并降低肿瘤的转移风险。通常情况下,拉帕替尼常与化疗药物联合使用,以增强疗效。 2. 泰立沙的成本优势 泰立沙作为拉帕替尼的印度仿制药,其价格远低于原研药。在印度市场上,泰立沙的价格通常在数千到一万多印度卢比之间,相较于原研药的数万卢比大大降低了经济负担。这一价格优势使得许多经济条件有限的患者能够负担得起治疗。 3. 如何选择合适的仿制药 患者在选择拉帕替尼的仿制药时,应该考虑药物的生产厂家、药品的质量和批准状态等重要因素。此外,建议患者在开始使用任何仿制药前,咨询医生或专业药剂师,以确保所选择的药物安全有效。 4. 支持政策与可及性 为了提高拉帕替尼等靶向药物的可及性,许多国家和地区的政府以及非政府组织正在推动药品的进口和补贴政策。这不仅能降低患者的治疗费用,还能增加患者对新型靶向药物的接受度,提高生活质量。 在现代抗癌治疗中,拉帕替尼及其仿制药泰立沙发挥了重要的作用,为乳腺癌患者带来了新的希望。在选择治疗方案时,患者应充分了解药物信息及其经济成本,从而做出最适合自身的决策。通过合理利用医疗资源,患者能够更好地对抗疾病,提升生活质量。
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2025-12-05 17:39:27
新上药品
来那帕韦 Lenacapavir Sunlenca
用于成人HIV-1感染,尤其对现有抗逆转录药物耐药或治疗失败的患者
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日本替西帕肽
主要用于体重管理,特别是针对那些需要通过药物干预来控制体重的患者
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老挝安宫牛黄丸
适用于热病,邪入心包,高热惊厥,神昏谵语;中风昏迷及脑炎、脑膜炎、中毒性脑病、脑出血、败血症见上述证候者
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老挝熊胆粉
适用于惊风抽搐,外治目赤肿痛,咽喉肿痛的患者
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