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舒格利单抗 Sugemalimab
治疗效果
舒格利单抗 Sugemalimab的治疗效果
舒格利单抗 Sugemalimab推荐剂量为:1200mg/次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。
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舒格利单抗 Sugemalimab说明书
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药品文章
舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美说明书及用法用量
舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美说明书及用法用量,择捷美(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物,其疗效如下:1、它属于免疫检查点抑制剂,这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞;2、具体疗效取决于多种因素,包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。舒格利单抗(Sugemalimab)是一种针对PD-1的单克隆抗体,主要用于非小细胞肺癌的治疗。随着生物制药技术的快速发展,免疫检查点抑制剂在癌症领域展现出了良好的疗效。本文将详细介绍舒格利单抗的说明书、用法及用量,为临床应用提供参考。 1. 药物信息 舒格利单抗(Sugemalimab)是由中国药企开发的PD-1抑制剂,属于免疫治疗药物。它通过阻断PD-1的活性,增强T细胞对肿瘤细胞的免疫反应,从而有效抑制肿瘤生长。对于晚期非小细胞肺癌患者,舒格利单抗提供了一种新的治疗选择。 2. 适应症 舒格利单抗主要用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌,尤其是那些经过标准治疗后病情进展的患者。此外,该药物也可用于一线治疗,与化疗或靶向治疗联合使用,进一步提高治疗效果。 3. 用法用量 舒格利单抗的标准用法通常为静脉注射。在一线治疗中,初次剂量为每公斤体重3 mg,每两周一次;在治疗期间需定期评估患者的病情,并根据临床反应和耐受性调整后续剂量。对于后续用药,依据医生的专业判断进行调整。 4. 不良反应 使用舒格利单抗可能会出现一些不良反应,包括但不限于疲劳、皮疹、腹泻等。如果出现严重的不良反应,如免疫介导的肺炎、肝炎或内分泌失调,应及时调整用药和给予相应的治疗。 综上所述,舒格利单抗作为一种新型免疫治疗药物,为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗希望。在使用过程中,应严格遵循医嘱进行剂量调整,并关注患者的耐受性与潜在的不良反应,以提高治疗效果和患者的生活质量。
已帮助人数1121人
2025-11-24 11:51:34
舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美医保可以报销吗
舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美医保可以报销吗,Sugemalimab(Sugemalimab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。舒格利单抗(Sugemalimab)是一种新型的抗体药物,主要用于非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。随着医学技术的进步和肿瘤治疗方案的不断更新,很多患者开始关注药物的保险报销问题,特别是在中国的医保体系下。本文将探讨舒格利单抗是否可以通过择捷美医保进行报销。 1. 舒格利单抗的基本了解 舒格利单抗是一种针对PD-1的单克隆抗体,属于免疫治疗药物。它通过抑制肿瘤细胞表面的PD-1受体,增强机体对肿瘤细胞的免疫反应,从而有效抑制肿瘤的生长。这种药物在临床试验中显示出良好的疗效,尤其是在非小细胞肺癌患者中,其应用前景十分广阔。 2. 择捷美医保的覆盖范围 择捷美医保是一种商业医疗保险,主要覆盖部分重大疾病的治疗费用。在中国,现有的医保体系主要包括城乡居民基本医疗保险和职工基本医疗保险,而商业保险则提供更加灵活的保障选项。并不是所有的创新药物都能纳入医保覆盖范围,这使得患者在选择药物时需要详细了解相关政策。 3. 舒格利单抗的医保报销现状 截至目前,舒格利单抗的医保报销政策仍在调整中。一方面,部分城市和地区对抗肿瘤药物的报销政策相对宽松,允许一些新药进入医保目录;另一方面,由于舒格利单抗属于新型治疗药物,其进入医保的过程较为复杂,往往需要临床试验数据的支持和相关部门的审核。 4. 患者应如何应对 对于非小细胞肺癌患者来说,面对舒格利单抗无法报销的情况,除了了解药物本身的疗效外,还应主动与医生沟通,寻找适合自己的治疗方案。如果舒格利单抗未能在医保报销范围内,患者可以考虑寻求其他药物替代方案,或者通过私人医疗保险进行部分费用报销。此外,密切关注医保政策的变化与更新,以便在适当时机做出调整。 总的来说,舒格利单抗作为用于治疗非小细胞肺癌的创新药物,其医保报销问题依然复杂。患者在面对选择时,不仅要关注药物的疗效,还需对相关的医保政策有清晰的认识,以便更好地管理治疗费用,提高治疗效果。希望未来舒格利单抗能尽快纳入更多医保体系,让更多患者从中受益。
已帮助人数1005人
2025-11-23 11:35:50
舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美安全性如何
舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美安全性如何,择捷美(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物,其疗效如下:1、它属于免疫检查点抑制剂,这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞;2、具体疗效取决于多种因素,包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。舒格利单抗(Sugemalimab)是一种针对PD-1的单克隆抗体,近年来在治疗非小细胞肺癌(NSCLC)方面引起了广泛关注。该药物主要通过抑制肿瘤逃逸机制,从而增强机体免疫系统对肿瘤细胞的攻击能力。本文将探讨舒格利单抗在非小细胞肺癌治疗中的安全性,分析其不良反应、耐受性及与其他治疗方案的比较。 1. 不良反应概述 舒格利单抗的安全性研究表明,其不良反应主要包括皮疹、瘙痒、疲劳和免疫相关性副作用等。这些副作用在多项临床试验中得到了一定程度的监测,绝大多数患者在药物治疗结束后能够逐渐恢复。因此,尽管不良反应存在,但并不严重阻碍其临床应用。 2. 免疫相关副作用 作为一种免疫治疗药物,舒格利单抗的常见副作用之一是免疫相关性副作用。包括肺炎、肝炎和肠炎等,这些副作用往往需要通过糖皮质激素等手段进行管理。研究显示,尽管免疫相关副作用的发生率相对较低,但一旦出现,需及时予以干预,以防病情的加重。 3. 与其他治疗的比较 在临床实践中,与其他抗肿瘤药物相比,舒格利单抗的安全性表现较为优越。例如,与化疗联合使用时,舒格利单抗的耐受性较高。许多患者能够在相对良好的状态下完成治疗,这为其在非小细胞肺癌的治疗中提供了更多的选择空间。 4. 患者选择与监测 在实际应用中,医生应根据患者的具体情况,如年龄、基础疾病及以往的治疗历史等,谨慎选择舒格利单抗作为治疗方案。同时,对患者进行定期监测,及时发现和处理可能出现的不良反应,将有助于提高治疗的安全性和有效性。 综上所述,舒格利单抗在非小细胞肺癌的治疗中展现了良好的安全性和耐受性。尽管不良反应不可避免,但通过合理的监测与管理,大多数患者能够承受治疗带来的负担,享受到疗效。因此,舒格利单抗有望在未来的肺癌治疗中占据更为重要的位置。
已帮助人数1498人
2025-11-21 12:45:02
使用舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美的注意事项有哪些
使用舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美的注意事项有哪些,择捷美(Sugemalimab)的注意事项:1、使用舒格利单抗需要在专业医生的监督下进行;2、在使用舒格利单抗期间,患者可能需要定期进行体格检查和实验室检查,以监测药物的疗效和安全性,以及检测免疫相关的不良事件。3、舒格利单抗可能引发免疫相关的不良事件,如免疫性炎症、皮肤反应、胃肠道问题等。舒格利单抗(Sugemalimab)是一种新兴的免疫检查点抑制剂,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。随着肿瘤免疫治疗的不断发展,舒格利单抗因其良好的疗效受到广泛关注。在使用该药物时,患者和医生需要注意一些事项,以确保治疗的安全性和有效性。本文将详细探讨这些注意事项。 1. 患者筛选 在使用舒格利单抗进行治疗前,患者需进行全面的筛查。这包括确认非小细胞肺癌的诊断,评估肿瘤的分期以及基因突变情况。有些潜在的生物标志物,例如PD-L1表达水平,可能影响治疗的效果和决策。 2. 治疗方案设计 舒格利单抗的治疗方案需根据患者的具体情况进行个性化设计,包括用药剂量和疗程。通常,舒格利单抗会根据肿瘤的反应情况以及患者的身体状况进行调整,以达到最佳疗效。 3. 副作用监测 使用舒格利单抗的患者可能会出现一些不良反应,如免疫相关不良事件。医生应密切监测患者的健康状况,尤其是肺部、肝脏、内分泌系统等方面的变化,及时处理可能出现的副作用。 4. 联合治疗考虑 舒格利单抗可以与其他治疗手段,如化疗或靶向治疗,联合使用。医生需根据患者的整体治疗方案评估联合用药的合理性和安全性,以提高治疗效果。 使用舒格利单抗治疗非小细胞肺癌时,患者和医务人员必须高度重视相关注意事项,包括患者筛选、治疗方案设计、副作用监测和联合治疗的考虑等。通过科学的管理和合理的治疗方案,可以最大化地提高患者的生存率和生活质量。
已帮助人数1029人
2025-11-20 12:32:31
药品问答
问
舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美一个疗程多少钱
答
舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美一个疗程多少钱,择捷美(Sugemalimab)为中国基石药业生产,代购价格是12375元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。舒格利单抗(Sugemalimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。随着医学科技的进步,越来越多的患者开始关注该药物的疗效和费用。本文将详细探讨舒格利单抗的治疗效果以及单个疗程的费用问题,以帮助患者和家属做出更明智的决策。 1. 舒格利单抗的基本信息 舒格利单抗是一种针对PD-1的单克隆抗体,主要通过阻断PD-1与其配体的结合,激活患者自身的免疫系统,从而增强对肿瘤的免疫反应。作为一种新的治疗选择,舒格利单抗在临床试验中显示出良好的疗效,尤其在某些特定的非小细胞肺癌患者中。 2. 治疗效果 舒格利单抗在治疗非小细胞肺癌方面的表现令人瞩目。许多临床研究显示,使用舒格利单抗的患者,在病情稳定、肿瘤缩小率等方面均优于传统治疗。对于有特定肿瘤特征的患者,舒格利单抗提供了新的希望,对于那些对其他治疗方法反应不佳的患者,可能会带来积极的治疗效果。 3. 费用问题 关于舒格利单抗的费用,患者普遍关心的是一个疗程的总费用。根据目前的市场调研,舒格利单抗的一个疗程费用大约在几万元到十几万元人民币之间,具体金额会因医院、地区及患者个人病情的不同而有所差异。由于该药物属于昂贵的生物制剂,患者在治疗前需要做好充分的经济准备。 4. 保险及救助政策 很多地区和医院对使用舒格利单抗的患者提供了一定的保险政策或经济救助。在选择该药物进行治疗前,患者应与医保机构或医院的社工咨询,了解适用的保险范围及救助政策,以减轻经济负担,确保能够获得所需的治疗。 在非小细胞肺癌的治疗过程中,舒格利单抗作为一种新兴的免疫疗法,展现出了良好的潜力。对于患者来说,了解其治疗效果、费用及相关政策,能够帮助他们在抗击疾病的道路上做出更明智的选择。在未来,随着临床研究的深入及药物成本的逐步降低,更多非小细胞肺癌患者有望受益于这一新疗法。
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已帮助1287人
2025-12-04 17:56:16
问
舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美治疗效果好不好
答
舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美治疗效果好不好,舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物,其疗效如下:1、它属于免疫检查点抑制剂,这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞;2、具体疗效取决于多种因素,包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。舒格利单抗(Sugemalimab)是一种新型免疫治疗药物,在非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中展现出了良好效果。随着肺癌发病率的增加,寻找更有效的治疗方案显得尤为重要。本文将探讨舒格利单抗在非小细胞肺癌治疗中的有效性及其临床应用情况。 1. 舒格利单抗的机制 舒格利单抗是一种抗PD-1单克隆抗体,主要通过阻断程序性死亡蛋白1(PD-1)与其配体的结合,从而增强机体免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻击。通过这种方式,舒格利单抗能够激活T细胞,促进肿瘤细胞的凋亡,进而达到控制和缩小肿瘤的效果。 2. 临床试验结果 多项临床试验显示,舒格利单抗在治疗非小细胞肺癌方面取得了显著成果。根据数据显示,患者在接受舒格利单抗后,与传统化疗相比,总体生存率和无进展生存期均有所改善。此外,舒格利单抗在耐药性患者中的疗效同样得到验证,进一步证明其在多种情况下的适用性。 3. 安全性与副作用 与许多免疫治疗药物类似,舒格利单抗的副作用主要与免疫系统的激活有关。常见的副作用包括皮疹、疲劳和免疫相关性副反应等。在临床使用中,医生会根据患者的具体情况进行评估和管理,确保患者的安全和治疗效果。 4. 未来的发展前景 舒格利单抗的研究仍在持续进行中,未来可能通过联合其他疗法(如靶向治疗、化疗等)进一步提高治疗效果。同时,了解其在不同肿瘤类型和不同患者群体中的应用潜力,也是未来研究的重点。随着对肺癌治疗认识的不断深入,舒格利单抗有望在非小细胞肺癌的临床实践中发挥更大的作用。 总的来说,舒格利单抗在治疗非小细胞肺癌方面显示出了良好的临床效果,并且安全性获得了广泛认可,其开发和应用将为肺癌患者带来新的希望。在未来的研究中,继续探索该药物的多种适应症及优化治疗方案,将有助于提升肺癌的治疗水平。
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已帮助1000人
2025-11-30 17:29:18
问
舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美有哪些规格
答
舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美有哪些规格,择捷美(Sugemalimab)规格为:600mg(20ml)。舒格利单抗(Sugemalimab)是一种新型的单克隆抗体,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。作为一种免疫疗法,它通过阻断PD-1的作用,促进机体免疫系统对肿瘤细胞的识别和消灭。本文将详细介绍舒格利单抗的规格及其在非小细胞肺癌治疗中的应用。 1. 舒格利单抗的基本信息 舒格利单抗是一种人源化单克隆抗体,具有高特异性和高亲和力。其作用机制是通过结合PD-1,抑制肿瘤细胞对T细胞的免疫逃逸,从而激活T细胞对肿瘤的攻击。这种治疗手段为非小细胞肺癌患者提供了新的选择,尤其适合那些传统疗法效果不佳的患者。 2. 产品规格 舒格利单抗的规格通常包括不同的浓度和包装形式。常见的剂量形式为注射液,通常以20mg、100mg和200mg的规格提供。这些不同的规格能够满足不同患者的需要,同时也便于医生根据患者的体重及病情选择合适的剂量。 3. 用法用量 在临床应用中,舒格利单抗的用法一般为初始剂量后,按照规定的时间间隔进行维持治疗。具体用法可能因个体差异而有所不同,因此医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。一般来说,患者在初始给药后会在接下来的数周内进行后续治疗,以确保疗效的持续性。 4. 副作用与注意事项 虽然舒格利单抗在非小细胞肺癌的治疗中显示出良好的效果,但患者仍需注意可能出现的副作用。常见副作用包括皮疹、乏力、腹泻等。在治疗过程中,医生会定期监测患者的健康状况,以便及时处理任何不良反应。此外,舒格利单抗的使用需在专业医疗人员的指导下进行,以确保安全和有效性。 总而言之,舒格利单抗作为一种新兴的免疫治疗药物,在非小细胞肺癌的治疗中展现出了良好的前景。随着对其机理及应用的深入研究,未来有望为更多患者带来希望。
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已帮助1287人
2025-11-05 15:05:54
问
舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美如何印度代购
答
舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美如何印度代购,舒格利单抗(Sugemalimab)为中国基石药业生产,代购价格是12375元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于非小细胞肺癌治疗的单克隆抗体药物。近年来,随着对肿瘤精准治疗的重视,舒格利单抗因其优良的疗效受到关注。由于其价格较高,部分患者选择通过印度代购的方式以降低用药成本。本文将对舒格利单抗的基本情况、疗效、在中国的购买途径以及印度代购的注意事项进行探讨。 1. 舒格利单抗的基本信息 舒格利单抗是一种针对PD-1的单克隆抗体,主要用于非小细胞肺癌的治疗。PD-1是一种抑制性免疫检查点,肿瘤细胞通过PD-1受体逃避免疫系统的识别和攻击。舒格利单抗通过阻断这一途径,能够增强患者的免疫反应,对抗癌细胞,有助于改善患者的生存率和生活质量。 2. 舒格利单抗的疗效 多项临床试验显示,舒格利单抗在非小细胞肺癌患者中表现出了显著的疗效。其通过延长无进展生存期和整体生存期,实现了相对于传统治疗手段的优势。不少患者在接受舒格利单抗治疗后,肿瘤缩小,症状改善,显著提高了生活质量。 3. 中国的购买途径 在中国,舒格利单抗的正规渠道包括医院药房和通过相关医保进行报销。由于该药物的高成本,很多患者可能会面临经济压力。因此,患者可以咨询医生是否有可能通过临床试验或其他治疗方案获得相关药物的使用。同时,了解医保报销政策也是降低治疗成本的一种方法。 4. 印度代购的注意事项 近年来,越来越多的患者选择通过印度代购舒格利单抗以节省费用。在印度,药品价格普遍低于中国,但代购也存在一定的风险。首先,患者需确保代购方的合法性,确认药品的质量和来源。同时,建议在采购前向医生咨询,了解药品的正确使用方法和剂量。此外,药品的运输条件也要格外注意,确保药品在运输过程中不受到损坏。 在进行药物购买时,患者应根据自身的健康状况和经济条件做出理性的选择。同时,了解相关药物的信息,咨询专业人士,才是保障自身用药安全和有效的最佳途径。希望本文能够帮助患者更好地了解舒格利单抗及其代购信息。
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已帮助1237人
2025-10-15 16:39:53
问
舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美有仿制药吗
答
舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美有仿制药吗,Sugemalimab(Sugemalimab)为中国基石药业生产,代购价格是12375元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于治疗非小细胞肺癌的新药,近年来在临床上逐渐受到关注。随着治疗市场的不断发展,关于该药物的仿制药问题也引发了讨论。本文将探讨舒格利单抗的治疗效果、市场情况以及仿制药的相关信息。 1. 舒格利单抗的作用机制 舒格利单抗是一种人源化单克隆抗体,主要通过靶向PD-1(程序性细胞死亡蛋白-1)来发挥抗肿瘤作用。它能够解除肿瘤细胞对免疫系统的抑制,使得患者的免疫系统能够有效识别并攻击癌细胞。在非小细胞肺癌的治疗中,舒格利单抗因其特异性和有效性而受到广泛关注。 2. 临床应用与疗效 在临床试验中,舒格利单抗展现出了良好的疗效和耐受性。与传统化疗方法相比,它能够显著提高患者的生存时间和生活质量。许多患者在使用该药物后,肿瘤的稳定性和缩小效果都得到了明显改善。因此,舒格利单抗已成为非小细胞肺癌治疗的新选择。 3. 市场和价格情况 随着舒格利单抗的上市,市场需求逐渐上升,但同时其价格也相对较高。这使得许多患者在购买时面临一定的经济压力。为了更好地满足市场需求,制药公司正在探索减少成本的可能性,这也激发了对于仿制药的关注。 4. 仿制药的研发与前景 目前,关于舒格利单抗的仿制药研发尚处于初期阶段。由于生物药物的特殊性,仿制药的研发过程较为复杂,涉及多项技术壁垒。但随着生物类似药的逐步成熟,未来可能会有一些仿制药问世,从而促进市场竞争,降低患者负担。 在未来的研究和市场发展中,舒格利单抗及其仿制药将为非小细胞肺癌患者提供更多的治疗选择。随着科技的进步和政策的支持,希望能够进一步推动治疗方案的多样化与可及性。
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已帮助1497人
2025-10-15 12:45:27
问
舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美适应症具体有哪些
答
舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美适应症具体有哪些,Sugemalimab(Sugemalimab)适用于:1、肺癌;2、黑色素瘤。舒格利单抗(Sugemalimab)是一种单克隆抗体药物,近年来在非小细胞肺癌(NSCLC)治疗领域引起广泛关注。作为一种新型免疫治疗药物,舒格利单抗通过靶向程序性死亡-1(PD-1)受体,旨在增强机体的免疫反应,从而有效对抗肿瘤细胞。本文将重点探讨舒格利单抗的具体适应症,以及其在非小细胞肺癌治疗中的应用。 1. 非小细胞肺癌的定义 非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型,约占所有肺癌病例的85%。根据细胞类型的不同,非小细胞肺癌可进一步分为腺癌、鳞状细胞癌和大细胞癌等。由于其早期症状不明显,许多患者在确诊时已处于晚期,这使得新型治疗方法迫在眉睫。 2. 舒格利单抗的作用机制 舒格利单抗的主要机制是通过阻断PD-1受体的信号传导来解除肿瘤细胞对免疫系统的抑制。PD-1是肿瘤细胞常用来逃逸免疫监视的一种机制,阻断它可以使T细胞重新识别并攻击肿瘤细胞,从而产生抗肿瘤效果。这一机制使得舒格利单抗在非小细胞肺癌的治疗中展现出良好的前景。 3. 临床适应症 舒格利单抗的适应症主要包括晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗,尤其对于那些以往的化疗和靶向治疗效果不佳的患者。此外,对于高表达PD-L1的患者,舒格利单抗的使用可以进一步提高治疗的效果,目前已在多个临床试验中验证其有效性。 4. 联合疗法的应用 除了单独使用,舒格利单抗还可以与其他治疗方式联合使用,例如化疗或放疗。这种联合疗法能够利用不同机制的药物相互促进,提高对肿瘤的控制率。一些临床研究表明,舒格利单抗与化疗的联合使用,能够显著提高患者的整体生存率和生活质量。 舒格利单抗作为一种新型免疫治疗药物,对非小细胞肺癌的治疗提供了新的思路和希望。随着临床研究的不断深入,其适应症可能会进一步扩大,为更多患者带来福音。未来,舒格利单抗有望在肿瘤免疫治疗领域发挥更加重要的作用。
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已帮助1506人
2025-10-13 10:47:24
问
舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美医院可以报销吗
答
舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美医院可以报销吗,Sugemalimab(Sugemalimab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。舒格利单抗(Sugemalimab)是一种针对非小细胞肺癌(NSCLC)的单克隆抗体药物,近年来在临床应用中受到广泛关注。本文将探讨在择捷美医院使用舒格利单抗的报销政策问题,帮助患者了解其经济负担与治疗选择。 1. 舒格利单抗的基本信息 舒格利单抗是一种PD-1抑制剂,主要用于治疗某些类型的非小细胞肺癌。这种药物通过干预肿瘤细胞对于免疫系统的逃逸能力,提升机体的抗肿瘤免疫反应,从而对抗癌症。近年来,舒格利单抗在中国的临床研究和实际应用中取得了显著的成效,成为治疗非小细胞肺癌的重要选择之一。 2. 择捷美医院的治疗条件 择捷美医院是一家专注于肿瘤治疗的医疗机构,拥有先进的医疗设备和专业的医疗团队。医院为非小细胞肺癌患者提供舒格利单抗等新型药物的治疗,患者在此接受治疗前,首先需要经过详细的评估和确诊,以确定其适应症。 3. 报销政策详解 关于舒格利单抗的报销政策,患者需关注其是否在医保目录内以及是否符合相关报销条件。在中国,部分省市的医保政策可能会对特定药物进行局部或全额报销。患者可以向医院的医保科或社会保障局咨询,获取最新的报销政策信息。 4. 经济考虑与患者支持 使用舒格利单抗治疗的费用相对较高,对于不少患者而言,经济压力可能成为治疗的一大障碍。为帮助患者减轻负担,择捷美医院及相关机构可能提供一些经济支持方案,如个人医疗贷款或慈善基金。患者在就医时,可咨询医生或社会工作者,了解是否有适合自己情况的资助机会。 在了解舒格利单抗的使用和报销政策后,患者应根据自身的具体情况与医生进行充分沟通,以做出最合适的治疗决定。无论是在经济方面还是医疗选择上,患者的健康和权益都应得到充分保障。希望通过这篇文章,患者能够更清晰地了解舒格利单抗的相关信息,为自己的治疗之路提供帮助。
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已帮助1183人
2025-10-05 12:48:49
问
舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美的适应症和禁忌症是什么
答
舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美的适应症和禁忌症是什么,择捷美(Sugemalimab)适用于:1、肺癌;2、黑色素瘤。择捷美(Sugemalimab)禁忌为:1、中度或重度肝功能不全患者禁用;2、肾功能不全患者禁用;3、儿童和青少年患者禁用。舒格利单抗(Sugemalimab)是一种新型的免疫肿瘤治疗药物,主要用于非小细胞肺癌的治疗。作为一种单克隆抗体,它旨在通过增强机体免疫系统的功能来对抗肿瘤细胞的生长。本文将详细探讨舒格利单抗的适应症与禁忌症,以便为患者和医生提供有价值的信息。 1. 适应症 舒格利单抗主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC),特别是那些经过化疗或放疗后仍然存在恶化风险的患者。该药物适合于具有特定生物标志物的肿瘤患者,表现出良好的临床治疗效果。此外,舒格利单抗也在一些临床试验中显示出对其他类型肿瘤的潜在疗效。 2. 临床使用的考虑 在使用舒格利单抗之前,医生需要评估患者的整体健康状况和肿瘤特征。这包括对患者的既往病历进行详细分析,并对肿瘤进行分子生物学检测。合适的患者不仅能够有效受益于药物,还能降低不良反应的风险。 3. 禁忌症 舒格利单抗并不适合所有患者。例如,对于已知对该药物或其成分过敏的患者,禁止使用。此外,有严重肝肾功能障碍、活动性自体免疫性疾病等基础疾病的患者也应避免使用此药。确保安全用药是医生在开处方时需优先考虑的方面。 4. 可能的不良反应 使用舒格利单抗可能会引发一些不良反应,常见的包括疲劳、皮疹、腹泻等。在一些患者中,可能会出现严重的免疫相关不良事件,如肺炎、肝炎等。因此,在治疗过程中,医生需要密切监测患者的身体状况,并根据需要进行相应的干预。 综上所述,舒格利单抗作为一种治疗非小细胞肺癌的免疫治疗药物,其适应症包括特定类型的肿瘤患者,而在使用时需要考虑禁忌症和可能的不良反应。患者在选择治疗方案时,应与医生充分沟通,共同制定适合的信息化流程,以实现最佳治疗效果。
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已帮助1527人
2025-09-23 08:52:45
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最新问答
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氟胞嘧啶(flucytosine)Ancobon哪里代购比较安全
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氟胞嘧啶(flucytosine)Ancobon哪里代购比较安全,Ancobon(Flucytosine)的代购价格是450元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。氟胞嘧啶(flucytosine)是一种用于治疗全身性真菌感染的药物,主要针对念珠菌、隐球菌及其他敏感菌。在寻找代购渠道时,安全性是最重要的考虑因素。本文将探讨氟胞嘧啶的作用、使用注意事项以及代购时应该注意的安全问题。 1. 氟胞嘧啶的药理作用 氟胞嘧啶属于抗真菌药物,通过干扰真菌的DNA合成和RNA合成,抑制真菌的生长与繁殖。它通常与其他抗真菌药物联用,以增强治疗效果,针对如念珠菌属和隐球菌等引起的全身性感染。由于其特定的作用机制,医生通常会评估患者的情况,决定是否合适使用氟胞嘧啶。 2. 使用注意事项 虽然氟胞嘧啶在治疗真菌感染方面有良好的疗效,但其使用必须遵循医生的处方指引。患者在服用过程中需注意可能出现的副作用,如胃肠不适、骨髓抑制等。因此,定期检查血象和肝肾功能变得至关重要,确保治疗的安全性与有效性。 3. 安全代购渠道 在寻找氟胞嘧啶的代购渠道时,应选择信誉良好的药品电商平台或经过验证的药房。了解商家的资质和过往用户评价,可以有效降低购入假冒或劣质药物的风险。此外,确保所购买的药物有正规包装和说明书,并具有合法的购药凭证。 4. 警惕非法渠道 切勿通过不明渠道、社交媒体或朋友圈轻易购买氟胞嘧啶。这些渠道往往存在严重的安全隐患,可能出售假药或劣质药物,对健康造成极大危害。建议通过正规渠道获取药物,并在使用前咨询医生的专业建议,确保治疗安全。 总的来说,氟胞嘧啶是一种有效的抗真菌药物,但在购药过程中保持警惕,选择安全可靠的渠道,是非常重要的。希望大家能够理性消费,确保自身的健康与安全。
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2025-12-05 18:03:19
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特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益医院可以报销吗
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特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益医院可以报销吗,特瑞普利单抗(Toripalimab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。特瑞普利单抗(Toripalimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,近年来在癌症领域引起了广泛关注。这种药物主要用于治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等多种恶性肿瘤,其疗效和应用场景正在逐步得到认可。随着其在临床上的普及,很多患者及其家属关心的问题就是,特瑞普利单抗是否能够在拓益医院报销。本文将对这一问题进行深入探讨。 1. 特瑞普利单抗的作用机制 特瑞普利单抗通过抑制PD-1(程序性死亡蛋白1)与其配体PD-L1的相互作用,激活患者机体的免疫系统,从而提高对肿瘤细胞的识别和攻击能力。这一机制使得特瑞普利单抗在临床上对多种类型的癌症表现出较好的疗效,尤其适用于那些对传统疗法反应不足的患者。 2. 拓益医院的医保政策 关于特瑞普利单抗在拓益医院的报销政策,目前国家医保和各地方医保的覆盖范围都有所不同。一般来说,只有在特定条件下、特定病种的治疗中,医保才能够涵盖相应的药物费用。在拓益医院中,患者需咨询医院的相关部门,了解目前的医保目录和报销流程,以确认是否能够报销特瑞普利单抗的费用。 3. 患者需具备的资格 即便拓益医院允许特瑞普利单抗的报销,患者依然需要满足一定的医疗条件。这些条件包括:确诊为相关癌症、达到特定的治疗方案要求、并在治疗过程中未能对其他疗法产生应答等。因此,患者在使用该药物前,应与主治医生密切沟通,确保满足相关要求。 4. 未来发展趋势 随着对特瑞普利单抗研究的深入及其在临床中的使用增加,越来越多的医院开始考虑纳入该药物的医保报销范围。期待不久的将来,特瑞普利单抗能够在更多医院实现报销,让更多需要它的患者受益。 总而言之,特瑞普利单抗在拓益医院的报销情况取决于多种因素,包括医院的医保政策、患者的具体情况等。建议患者在就医前了解相关政策,并与医疗团队保持沟通,力求为自身的治疗创造最有利的条件。
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2025-12-05 17:56:27
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坦罗莫司(Temsirolimus)Torisel该如何储存
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坦罗莫司(Temsirolimus)Torisel该如何储存,坦罗莫司(Temsirolimus)应存放在2-8℃的冰箱内,避免阳光直射和高温。置于儿童不可接触的地方。坦罗莫司(Temsirolimus)是一种用于治疗肾细胞癌的药物,其商品名为Torisel。正确的储存方式对药物的稳定性和疗效至关重要。本文将详细介绍坦罗莫司的储存要求,以确保癌症患者能够安全有效地使用这一治疗方案。 1. 储存条件 坦罗莫司应储存于室温条件下,理想温度范围为15°C至30°C。在这一温度下,药物能够保持其稳定性,确保其在使用时具有良好的疗效。避免将其暴露在寒冷或高温环境中,以防止药物成分的降解。 2. 避免光照 坦罗莫司对光敏感,因此,应将其储存在避光的环境中。推荐将药物存放在原包装内,并放置于阴凉、干燥的地方。例如,将其放置在阴暗的药物储存柜中,可以有效减少光照对药物的影响,保证其药效不受损失。 3. 避免潮湿 储存坦罗莫司时,还需注意避免潮湿环境。高湿度会导致药物的化学性质发生变化,进而影响其效能。建议将坦罗莫司放在干燥的地方,并避免与水源或潮湿的物品放在一起。 4. 检查有效期 在使用坦罗莫司之前,务必检查其包装上的有效期。过期的药物可能不再具有治疗效果,甚至可能对身体造成危害。如发现药物已过有效期,应立即按照当地的医疗废物处理要求进行处理,而不应随意丢弃。 在储存坦罗莫司时,遵循以上指南是至关重要的,这不仅能够确保药物的有效性,也能为患者提供更安全的治疗体验。正确的储存方法对于癌症患者的治疗成效影响深远,希望每一位患者和护理人员能够重视。
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2025-12-05 17:50:16
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塞替派(Thiotepa)Tepadina有副作用吗
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塞替派(Thiotepa)Tepadina有副作用吗,Thiotepa(Thiotepa)在治疗中常见的副作用包括骨髓抑制、消化道反应、黏膜炎、消化道出血、胆红素升高、氨基转移酶升高、肝静脉闭塞性疾病等。此外,还可能导致男性患者无精子以及女性无月经,少数患者会出现发热以及皮疹等不良反应。如果对药物过敏,应禁止使用。塞替派(Thiotepa)是一种化学药物,主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌等恶性肿瘤。尽管其在肿瘤治疗中显示出一定的疗效,但也伴随着多种副作用。本文将探讨塞替派的主要副作用及其对患者的影响。 1. 塞替派的药理作用 塞替派属于一类称为烷化剂的化疗药物。它通过与癌细胞的DNA结合,从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂,用于多种恶性肿瘤的治疗。由于其强效的细胞毒性,塞替派在抗肿瘤治疗中占有重要地位。 2. 常见的副作用 使用塞替派治疗时,患者可能会经历多种副作用。其中包括恶心、呕吐、食欲下降、疲劳等。这些副作用通常与化疗相关,虽然对许多患者来说是可耐受的,但仍然对生活质量造成一定影响。 3. 骨髓抑制 塞替派的另一个主要副作用是骨髓抑制。骨髓是产生血细胞的地方,化疗药物可能抑制其功能,导致白血球、红血球和血小板的减少。这可能使患者易感染、出现贫血和出血倾向,需定期监测血象以评估患者的健康状况。 4. 长期影响 针对长期使用塞替派的患者研究发现,某些患者可能面临更严重的后遗症,包括器官功能损害和二次肿瘤的发生。因此,在制定治疗方案时,医生通常会权衡疗效与副作用之间的关系,选择最合适的治疗策略。 综上所述,塞替派在治疗某些类型癌症中发挥了重要作用,但其副作用不容小觑。患者在接受该治疗时,应与医生密切沟通,充分了解潜在的风险与收益,从而做出明确的治疗决策。
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2025-12-05 17:37:30
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拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙印度仿制药多少钱一盒
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拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙印度仿制药多少钱一盒,泰立沙(Lapatinib)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、英国葛兰素史克版本。价格是2300元左右,不同版本价格不同,以实际为准。拉帕替尼(Lapatinib)是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的靶向药物,通常与其他药物联合使用,以提高疗效。随着仿制药的出现,患者在接受治疗时可以选择性价比更高的药物。在印度,拉帕替尼的仿制药泰立沙(Tykerb)已成为患者关注的焦点。本文将探讨拉帕替尼的作用、在奶制假药市场的下钱,以及患者如何选择合适的治疗方案。 1. 拉帕替尼的作用与治疗机制 拉帕替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于HER2(人类表皮生长因子受体2)阳性乳腺癌细胞。通过抑制HER2及EGFR(表皮生长因子受体)的信号通路,拉帕替尼可以有效阻止肿瘤细胞的增殖,并降低肿瘤的转移风险。通常情况下,拉帕替尼常与化疗药物联合使用,以增强疗效。 2. 泰立沙的成本优势 泰立沙作为拉帕替尼的印度仿制药,其价格远低于原研药。在印度市场上,泰立沙的价格通常在数千到一万多印度卢比之间,相较于原研药的数万卢比大大降低了经济负担。这一价格优势使得许多经济条件有限的患者能够负担得起治疗。 3. 如何选择合适的仿制药 患者在选择拉帕替尼的仿制药时,应该考虑药物的生产厂家、药品的质量和批准状态等重要因素。此外,建议患者在开始使用任何仿制药前,咨询医生或专业药剂师,以确保所选择的药物安全有效。 4. 支持政策与可及性 为了提高拉帕替尼等靶向药物的可及性,许多国家和地区的政府以及非政府组织正在推动药品的进口和补贴政策。这不仅能降低患者的治疗费用,还能增加患者对新型靶向药物的接受度,提高生活质量。 在现代抗癌治疗中,拉帕替尼及其仿制药泰立沙发挥了重要的作用,为乳腺癌患者带来了新的希望。在选择治疗方案时,患者应充分了解药物信息及其经济成本,从而做出最适合自身的决策。通过合理利用医疗资源,患者能够更好地对抗疾病,提升生活质量。
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2025-12-05 17:39:27
新上药品
来那帕韦 Lenacapavir Sunlenca
用于成人HIV-1感染,尤其对现有抗逆转录药物耐药或治疗失败的患者
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日本替西帕肽
主要用于体重管理,特别是针对那些需要通过药物干预来控制体重的患者
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老挝安宫牛黄丸
适用于热病,邪入心包,高热惊厥,神昏谵语;中风昏迷及脑炎、脑膜炎、中毒性脑病、脑出血、败血症见上述证候者
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老挝熊胆粉
适用于惊风抽搐,外治目赤肿痛,咽喉肿痛的患者
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