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百合施多特 human cytomegalovirus immunoglobulin的适应症

 适用于接受免疫抑制治疗的患者,尤其是移植受者,可以预防出现巨细胞病毒感染的临床表现。应考虑同时使用适当的抗病毒药来预防CMV。

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百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)巨细胞病毒免疫球蛋白静脉注射剂的适应症和临床效果,巨细胞病毒免疫球蛋白静脉注射剂(Human cytomegalovirus immunoglobulin)是一种用于预防接受免疫抑制治疗的患者,特别是移植受者出现巨细胞病毒感染的临床表现的生物制剂。该药物从人血浆中制备,含有高水平抗巨细胞病毒(CMV)的特异性抗体。其作用机制主要包括中和病毒和刺激CMV特异性免疫反应。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。1. 适应症概述 百合施多特主要适用于接受免疫抑制治疗的患者,特别是在接受器官移植、干细胞移植和高剂量化疗的人群中。这些患者由于免疫系统功能低下,容易感染CMV,从而导致严重的健康问题。因此,使用HIG能够有效预防和治疗这些高危患者的CMV感染。 2. 预防CMV感染 在许多临床研究中,HIG作为预防措施展现出显著效果。对于高风险患者,尤其是肾脏或心脏移植后患者,使用HIG能够显著降低CMV感染的发生率。通过增强机体对CMV的免疫反应,HIG帮助患者在手术后维持更好的健康状态,减少了感染相关的并发症。 3. 治疗效果 不仅仅限于预防,HIG在治疗已有CMV感染的患者中也表现出良好的疗效。临床数据显示,HIG能快速减少CMV病毒载量,有效缓解相关症状,并帮助患者恢复免疫功能。特别是对于已经出现CMV病症的免疫抑制患者,早期使用HIG可以显著改善其临床结局。 4. 安全性与耐受性 百合施多特在临床应用中显示出良好的安全性和耐受性。虽然在个别患者中可能出现轻微的不良反应,如头痛、发热等,但大多数患者能够良好耐受。相比于其他抗病毒治疗,HIG的副作用较少,为患者提供了一种相对安全的免疫疗法选择。 在总结百合施多特的适应症和临床效果时,我们可以看到其在预防和治疗免疫抑制患者CMV感染方面的重要作用。随着临床研究的深入,我们期待未来能够进一步优化其使用策略,更好地服务于需要保护的患者群体。
已帮助人数1310人
2025-11-26 08:34:07
百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)巨细胞病毒免疫球蛋白静脉注射剂的使用说明,百合施多特(Human cytomegalovirus immunoglobulin)用法为静脉输注,用量根据患者情况而定。骨髓移植患者应在移植前10天开始使用,共6个单一剂量,每2-3周一次。输注速率从0.08ml/公斤体重/小时开始,逐渐增加至0.8ml/公斤体重/小时。具体用法用量应咨询医生,观察症状和反应,及时调整用药方案。1. 适用人群 百合施多特主要适用于接受免疫抑制治疗的患者,特别是那些接受器官移植、干细胞移植或高强度化疗的患者。这些人群由于免疫系统受到抑制,容易感染CMV,进而导致肺炎、肝炎等严重并发症。因此,及时使用百合施多特可有效降低CMV感染的风险。 2. 使用方法 百合施多特通常以静脉注射的方式给药。根据患者的具体情况,医师会制定个体化的用药方案。注射前,需将药物置于室温下,并避免直接暴露于阳光下。建议在注射过程中,监测患者的生命体征,确保其耐受性。同时,需遵循医疗机构对药物使用的相关指南。 3. 注意事项 在使用百合施多特之前,患者应告知医师自己的过敏史以及正在服用的其他药物。该药物不适用于对其成分过敏的患者。此外,因其主要由人类来源的免疫球蛋白制成,需谨慎在由传播性疾病高风险的患者中使用。妊娠女性应特别注意,只有在必要的情况下,才可使用此类药物。 4. 可能的副作用 百合施多特可能引起一些副作用,包括但不限于头痛、发热、恶心、肌肉疼痛等。个别患者可能会出现过敏反应,例如皮疹、瘙痒或呼吸困难等。如出现这些情况,应立即通知医生。此外,长期使用或大剂量使用可能对肾功能造成影响,因此必须定期进行医学监测。 百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)作为一种重要的免疫治疗药物,为免疫抑制患者提供了有效的保护。了解其使用方法、适用人群及注意事项,有助于确保患者在治疗过程中的安全与健康。患者在治疗期间应与医生保持密切联系,及时反映身体状况,以获得更好的治疗效果。
已帮助人数1277人
2025-11-21 16:35:11
百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)巨细胞病毒免疫球蛋白静脉注射剂的作用功效及副作用,巨细胞病毒免疫球蛋白静脉注射剂(Human cytomegalovirus immunoglobulin)可能引起多种副作用,包括感染、过敏反应、头痛、低血压、血栓栓塞、恶心、呕吐、皮肤反应等。部分不良反应可能较为严重,如血压突然下降、过敏性休克、心脑血管疾病等。如有不适,应立即就医,遵循医生建议进行治疗。1. 百合施多特的作用机制 百合施多特通过提供特异性抗体,对抗巨细胞病毒的感染。这些抗体能够中和病毒,抑制病毒复制,从而减少病毒对机体的侵袭。在接受免疫抑制治疗的患者中,因免疫系统功能降低,易感CMV感染,使用百合施多特可以有效降低这些患者感染的风险。 2. 适应症及使用人群 百合施多特适用于多种免疫抑制患者,包括接受器官移植、化疗或其他形式免疫抑制治疗的患者。这些患者因治疗导致的免疫力下降,极易受到CMV的侵袭,因此使用百合施多特可以作为预防性感染的重要措施。 3. 副作用及不良反应 尽管百合施多特在临床应用中取得了良好的效果,但也可能有一些副作用。常见的不良反应包括过敏反应、发热、头痛等,少数情况下可能出现严重的副作用,如肾功能损害或肺部反应。因此,在使用过程中,医生应密切监测患者的反应和症状,以便及时处理。 4. 结论 百合施多特作为一种专用于巨细胞病毒感染的免疫球蛋白静脉注射剂,在接受免疫抑制治疗的患者中发挥着不可或缺的作用。通过为患者提供有效的保护,降低CMV感染的风险,显著改善了患者的预后。由于其可能带来的副作用,临床使用时需谨慎评估,确保患者的安全和治疗的有效性。
已帮助人数1495人
2025-11-19 17:18:08
百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)巨细胞病毒免疫球蛋白静脉注射剂治疗功效怎样,巨细胞病毒免疫球蛋白静脉注射剂(Human cytomegalovirus immunoglobulin)是一种用于预防接受免疫抑制治疗的患者,特别是移植受者出现巨细胞病毒感染的临床表现的生物制剂。该药物从人血浆中制备,含有高水平抗巨细胞病毒(CMV)的特异性抗体。其作用机制主要包括中和病毒和刺激CMV特异性免疫反应。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin,HCMV Ig)的研发旨在为接受免疫抑制治疗的患者提供一种有效的治疗方案,以应对巨细胞病毒(HCMV)感染的风险。伴随免疫抑制者对巨细胞病毒的易感性增加,HCMV感染不仅可能导致严重并发症,还可能影响患者的整体康复和生活质量。本文将探讨百合施多特的治疗功效及其在临床中的应用。 1. 百合施多特的作用机制 百合施多特是从人类血浆中提取的免疫球蛋白,能够有效中和HCMV感染。它通过结合病毒外壳蛋白,阻止病毒与宿主细胞结合,从而抑制病毒的入侵和复制。此外,HCMV Ig还能够通过增强免疫应答,促进体内特异性抗体的产生,进一步提高机体对HCMV的抵御能力。 2. 适应症及临床应用 百合施多特主要适用于接受免疫抑制治疗的患者,包括器官移植、化疗及其他导致免疫功能降低的病症患者。这些患者往往面临严重的HCMV感染风险,因此使用HCMV Ig可以显著降低感染发病率,提高患者的生存率。 3. 治疗效果及安全性 临床研究显示,注射百合施多特能够有效降低HCMV感染的发生率,并减少因感染引起的住院时间和医疗费用。此外,大多数患者在接受治疗后耐受良好,副作用相对较少,常见的不良反应如注射部位反应及轻度过敏反应,一般能在医生的指导下得到控制。 4. 未来发展方向 随着研究的深入,百合施多特的应用范围可能会进一步扩大,包括用于其他类型的病毒感染或免疫系统相关疾病的辅助治疗。同时,优化治疗方案和剂量以及探索与其他抗病毒药物的联合应用,将为提高HCMV感染的治疗效果提供新的可能。 综上所述,百合施多特(HCMV Ig)作为一款专门针对巨细胞病毒的免疫球蛋白静脉注射剂,其在免疫抑制治疗患者中的应用显示出良好的治疗效果与安全性。对于高风险患者,这一治疗策略无疑是一个重要的防线,能够为其提供更好的治疗预期和生活质量。
已帮助人数1537人
2025-11-19 11:04:48
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    2025-12-05 18:03:19
    特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益医院可以报销吗,特瑞普利单抗(Toripalimab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。特瑞普利单抗(Toripalimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,近年来在癌症领域引起了广泛关注。这种药物主要用于治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等多种恶性肿瘤,其疗效和应用场景正在逐步得到认可。随着其在临床上的普及,很多患者及其家属关心的问题就是,特瑞普利单抗是否能够在拓益医院报销。本文将对这一问题进行深入探讨。 1. 特瑞普利单抗的作用机制 特瑞普利单抗通过抑制PD-1(程序性死亡蛋白1)与其配体PD-L1的相互作用,激活患者机体的免疫系统,从而提高对肿瘤细胞的识别和攻击能力。这一机制使得特瑞普利单抗在临床上对多种类型的癌症表现出较好的疗效,尤其适用于那些对传统疗法反应不足的患者。 2. 拓益医院的医保政策 关于特瑞普利单抗在拓益医院的报销政策,目前国家医保和各地方医保的覆盖范围都有所不同。一般来说,只有在特定条件下、特定病种的治疗中,医保才能够涵盖相应的药物费用。在拓益医院中,患者需咨询医院的相关部门,了解目前的医保目录和报销流程,以确认是否能够报销特瑞普利单抗的费用。 3. 患者需具备的资格 即便拓益医院允许特瑞普利单抗的报销,患者依然需要满足一定的医疗条件。这些条件包括:确诊为相关癌症、达到特定的治疗方案要求、并在治疗过程中未能对其他疗法产生应答等。因此,患者在使用该药物前,应与主治医生密切沟通,确保满足相关要求。 4. 未来发展趋势 随着对特瑞普利单抗研究的深入及其在临床中的使用增加,越来越多的医院开始考虑纳入该药物的医保报销范围。期待不久的将来,特瑞普利单抗能够在更多医院实现报销,让更多需要它的患者受益。 总而言之,特瑞普利单抗在拓益医院的报销情况取决于多种因素,包括医院的医保政策、患者的具体情况等。建议患者在就医前了解相关政策,并与医疗团队保持沟通,力求为自身的治疗创造最有利的条件。 [ 详情 ]
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    2025-12-05 17:56:27
    坦罗莫司(Temsirolimus)Torisel该如何储存,坦罗莫司(Temsirolimus)应存放在2-8℃的冰箱内,避免阳光直射和高温。置于儿童不可接触的地方。坦罗莫司(Temsirolimus)是一种用于治疗肾细胞癌的药物,其商品名为Torisel。正确的储存方式对药物的稳定性和疗效至关重要。本文将详细介绍坦罗莫司的储存要求,以确保癌症患者能够安全有效地使用这一治疗方案。 1. 储存条件 坦罗莫司应储存于室温条件下,理想温度范围为15°C至30°C。在这一温度下,药物能够保持其稳定性,确保其在使用时具有良好的疗效。避免将其暴露在寒冷或高温环境中,以防止药物成分的降解。 2. 避免光照 坦罗莫司对光敏感,因此,应将其储存在避光的环境中。推荐将药物存放在原包装内,并放置于阴凉、干燥的地方。例如,将其放置在阴暗的药物储存柜中,可以有效减少光照对药物的影响,保证其药效不受损失。 3. 避免潮湿 储存坦罗莫司时,还需注意避免潮湿环境。高湿度会导致药物的化学性质发生变化,进而影响其效能。建议将坦罗莫司放在干燥的地方,并避免与水源或潮湿的物品放在一起。 4. 检查有效期 在使用坦罗莫司之前,务必检查其包装上的有效期。过期的药物可能不再具有治疗效果,甚至可能对身体造成危害。如发现药物已过有效期,应立即按照当地的医疗废物处理要求进行处理,而不应随意丢弃。 在储存坦罗莫司时,遵循以上指南是至关重要的,这不仅能够确保药物的有效性,也能为患者提供更安全的治疗体验。正确的储存方法对于癌症患者的治疗成效影响深远,希望每一位患者和护理人员能够重视。 [ 详情 ]
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    2025-12-05 17:50:16
    塞替派(Thiotepa)Tepadina有副作用吗,Thiotepa(Thiotepa)在治疗中常见的副作用包括骨髓抑制、消化道反应、黏膜炎、消化道出血、胆红素升高、氨基转移酶升高、肝静脉闭塞性疾病等。此外,还可能导致男性患者无精子以及女性无月经,少数患者会出现发热以及皮疹等不良反应。如果对药物过敏,应禁止使用。塞替派(Thiotepa)是一种化学药物,主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌等恶性肿瘤。尽管其在肿瘤治疗中显示出一定的疗效,但也伴随着多种副作用。本文将探讨塞替派的主要副作用及其对患者的影响。 1. 塞替派的药理作用 塞替派属于一类称为烷化剂的化疗药物。它通过与癌细胞的DNA结合,从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂,用于多种恶性肿瘤的治疗。由于其强效的细胞毒性,塞替派在抗肿瘤治疗中占有重要地位。 2. 常见的副作用 使用塞替派治疗时,患者可能会经历多种副作用。其中包括恶心、呕吐、食欲下降、疲劳等。这些副作用通常与化疗相关,虽然对许多患者来说是可耐受的,但仍然对生活质量造成一定影响。 3. 骨髓抑制 塞替派的另一个主要副作用是骨髓抑制。骨髓是产生血细胞的地方,化疗药物可能抑制其功能,导致白血球、红血球和血小板的减少。这可能使患者易感染、出现贫血和出血倾向,需定期监测血象以评估患者的健康状况。 4. 长期影响 针对长期使用塞替派的患者研究发现,某些患者可能面临更严重的后遗症,包括器官功能损害和二次肿瘤的发生。因此,在制定治疗方案时,医生通常会权衡疗效与副作用之间的关系,选择最合适的治疗策略。 综上所述,塞替派在治疗某些类型癌症中发挥了重要作用,但其副作用不容小觑。患者在接受该治疗时,应与医生密切沟通,充分了解潜在的风险与收益,从而做出明确的治疗决策。 [ 详情 ]
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    2025-12-05 17:37:30
    拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙印度仿制药多少钱一盒,泰立沙(Lapatinib)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、英国葛兰素史克版本。价格是2300元左右,不同版本价格不同,以实际为准。拉帕替尼(Lapatinib)是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的靶向药物,通常与其他药物联合使用,以提高疗效。随着仿制药的出现,患者在接受治疗时可以选择性价比更高的药物。在印度,拉帕替尼的仿制药泰立沙(Tykerb)已成为患者关注的焦点。本文将探讨拉帕替尼的作用、在奶制假药市场的下钱,以及患者如何选择合适的治疗方案。 1. 拉帕替尼的作用与治疗机制 拉帕替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于HER2(人类表皮生长因子受体2)阳性乳腺癌细胞。通过抑制HER2及EGFR(表皮生长因子受体)的信号通路,拉帕替尼可以有效阻止肿瘤细胞的增殖,并降低肿瘤的转移风险。通常情况下,拉帕替尼常与化疗药物联合使用,以增强疗效。 2. 泰立沙的成本优势 泰立沙作为拉帕替尼的印度仿制药,其价格远低于原研药。在印度市场上,泰立沙的价格通常在数千到一万多印度卢比之间,相较于原研药的数万卢比大大降低了经济负担。这一价格优势使得许多经济条件有限的患者能够负担得起治疗。 3. 如何选择合适的仿制药 患者在选择拉帕替尼的仿制药时,应该考虑药物的生产厂家、药品的质量和批准状态等重要因素。此外,建议患者在开始使用任何仿制药前,咨询医生或专业药剂师,以确保所选择的药物安全有效。 4. 支持政策与可及性 为了提高拉帕替尼等靶向药物的可及性,许多国家和地区的政府以及非政府组织正在推动药品的进口和补贴政策。这不仅能降低患者的治疗费用,还能增加患者对新型靶向药物的接受度,提高生活质量。 在现代抗癌治疗中,拉帕替尼及其仿制药泰立沙发挥了重要的作用,为乳腺癌患者带来了新的希望。在选择治疗方案时,患者应充分了解药物信息及其经济成本,从而做出最适合自身的决策。通过合理利用医疗资源,患者能够更好地对抗疾病,提升生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1125人
    2025-12-05 17:39:27
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