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奈多西兰 nedosiran
适应症
奈多西兰 nedosiran的适应症
【适应症】
可降低9岁及以上儿童和1型原发性高草酸尿症(PH1)且肾功能相对正常的成人的尿草酸盐水平,例如eGFR≥30mL/min/1.73 m2。
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奈多西兰(Nedosiran)的适应症、用药注意事项及禁忌
奈多西兰(Nedosiran)的适应症、用药注意事项及禁忌,Nedosiran(Nedosiran)的适应证是用于降低9岁及以上儿童和成人1型原发性高草酸尿症(PH1)患者的尿草酸水平,这些患者的肾功能相对良好。PH1是一种超罕见、危及生命的遗传病,会导致草酸盐的过度产生,进而引起复发性肾结石、肾钙质沉着症和慢性肾病。奈多西兰(Nedosiran)是一种新型药物,主要用于治疗原发性高草酸尿症(PHO)患者,尤其是那些已发展至终末期肾病的患者。通过有效降低草酸的生成,奈多西兰有助于改善患者的生活质量,并减缓相关并发症的发展。本文将详细介绍奈多西兰的适应症、用药注意事项及禁忌,帮助患者更好地理解这种药物。 1. 奈多西兰的适应症 奈多西兰主要适用于原发性高草酸尿症患者,包括那些已经达到终末期肾病的个体。该药物通过抑制肝脏中草酸的合成,帮助降低体内草酸的水平,从而减轻该病症带来的危害。通过治疗,患者可以有效降低肾脏结石形成的风险,并改善与草酸相关的其他病理状况。 2. 用药注意事项 在使用奈多西兰时,有些注意事项需引起患者及医务人员的关注。首先,需定期监测患者的肾功能,尤其是已经存在肾脏病的患者,以确保药物的安全性。其次,应观察可能的药物相互作用,确保奈多西兰不会干扰其他治疗方案。患者在使用过程中如出现任何不适症状,需及时与医生联系。 3. 禁忌事项 奈多西兰对某些患者是禁忌的,特别是严重肝功能不全、肾脏功能极差的患者。在使用前,医生应详细评估患者的健康状况。孕妇和哺乳期女性在使用该药物时也需谨慎,以免对胎儿或婴儿产生不良影响。此外,任何对奈多西兰成分过敏的患者都应避免使用。 总结来说,奈多西兰作为一种治疗原发性高草酸尿症的药物,显著改善了患者的临床状况。在使用过程中,患者及医务人员需密切关注适应症、合理使用及遵循禁忌,以确保治疗的安全与有效性。希望本文提供的信息能为广大患者提供有价值的参考,助力他们更好地管理自身健康。
已帮助人数1388人
2025-11-29 08:45:32
奈多西兰(Nedosiran)仿制药多少钱
奈多西兰(Nedosiran)仿制药多少钱,Nedosiran(Nedosiran)的参考价为2500元左右。奈多西兰(Nedosiran)是一种用于治疗原发性高草酸尿症的创新药物,特别是对于伴随终末期肾病的患者,其临床效果备受关注。随着患者对药物需求的增加,仿制药的出现为降低治疗成本提供了新的可能性。本文将探讨奈多西兰的仿制药价格情况以及对患者的潜在影响。 1. 什么是奈多西兰? 奈多西兰是一种新型的siRNA疗法,专门针对高草酸尿症这一罕见疾病。该病由体内草酸水平过高引起,可能导致肾脏损伤及结石等严重并发症。奈多西兰通过抑制关键酶的生成,从而降低草酸的产生,有助于改善患者的病情和生活质量。 2. 仿制药的必要性 由于奈多西兰的研发和生产成本高昂,原厂药物的价格通常较为昂贵,给许多患者造成了经济负担。因此,仿制药的出现能够提供一个更为经济实惠的选择,使更多患者能够负担得起这一治疗方案,从而改善他们的健康状况。 3. 仿制药的价格情况 奈多西兰的仿制药在上市后,通常会根据市场需求、生产成本以及厂家政策等因素确定价格。一般而言,仿制药的价格往往是原研药的一半或更低,具体价格因各地药品市场不同而有所差异。例如,在某些国家,仿制药的价格可能在每月几千元到一万元人民币之间,具体数字还需参考当地药品监管机构的批准和市场反馈。 4. 对患者的影响 仿制药的降价不仅有助于减轻患者经济负担,同时也促进了市场竞争,推动了药物的可及性。这对于需要长期用药的高草酸尿症患者尤为重要。有效的经济性考虑能够确保更多患者获得所需的医疗支持,进而提高他们的生活质量。 奈多西兰的仿制药的问世为高草酸尿症患者带来了新的希望。低价的仿制药不仅能够减轻患者的经济压力,还能提高其治疗的可及性,是希望得到更好治疗方案的患者重要的选择。随着市场的不断发展,期待未来能有更多有效的药物进入市场,为患者提供更广泛的治疗选择。
已帮助人数1325人
2025-11-06 09:04:29
奈多西兰(Nedosiran)治疗效果怎么样
奈多西兰(Nedosiran)治疗效果怎么样,奈多西兰(Nedosiran)是一种核糖核酸干扰(RNAi)类药物,用于降低9岁及以上儿童和成人1型原发性高草酸尿症(PH1)患者的尿草酸水平,这些患者的肾功能相对良好(例如估计肾小球滤过率)的成人的尿草酸水平(eGFR)≥30mL/min/1.73m2)。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。奈多西兰(Nedosiran)是一种新兴的治疗药物,主要用于治疗原发性高草酸尿症(PHOX)患者,特别是那些已发展至终末期肾病的患者。这种药物通过针对特定的生物途径有效降低体内草酸水平,有助于改善患者的症状并提高生活质量。本文将对奈多西兰的治疗效果及其应用进行深入探讨。 1.奈多西兰的机制 奈多西兰是一种小干扰RNA(siRNA)药物,能够抑制肝脏中草酸相关酶的表达,从而有效降低草酸生成。在原发性高草酸尿症中,患者的草酸代谢异常导致草酸在肾脏及其它组织中沉积,造成严重的损伤和功能障碍。奈多西兰通过靶向特定基因,抑制过量草酸的产生,显示出良好的治疗潜力。 2.临床试验中的效果 临床试验结果表明,奈多西兰显著降低了患者的尿草酸水平。在一项多中心、随机、对照的临床研究中,接受奈多西兰治疗的患者其尿草酸水平平均下降超过50%。此外,许多患者在接受治疗后显示出肾功能的改善,尤其是那些处于终末期肾病状态的患者,他们的生活质量也得到了相应的提高。 3.耐受性与副作用 奈多西兰的耐受性良好,大多数患者在治疗期间没有出现严重的不良反应。常见的副作用包括注射部位反应、轻微的胃肠不适等,整体上很少对患者的日常生活造成影响。这使得奈多西兰成为一种相对安全的治疗选择,尤其适合长期使用。 4.潜在影响与未来展望 奈多西兰的上市为原发性高草酸尿症的治疗带来了新的希望。随着越来越多的临床数据积累,未来可能会有更多关于该药物长期效果和适应症的数据发布。同时,对于高草酸尿症相关并发症的管理也将获得新的视角,给患者和临床医生提供更全面的治疗方案。 在总结奈多西兰(Nedosiran)的治疗效果时,它无疑为原发性高草酸尿症患者带来了新的希望。通过有效降低草酸水平和改善肾功能,这种药物不仅提高了患者的生活质量,也为相关疾病的管理提供了一种新的治疗选择。继续关注和研究奈多西兰的长期效果,将为患者的健康提供更多保障。
已帮助人数1014人
2025-09-28 16:40:33
奈多西兰(Nedosiran)儿童用药及老年用药
奈多西兰(Nedosiran)儿童用药及老年用药,Nedosiran(Nedosiran)用于儿童使用时应在医生指导下根据年龄、体重和病情确定用药剂量和频率。药物通过皮下注射给药,家长需协助并确保注射正确。按时服药,定期监测疗效和不良反应。如有异常,及时向医生报告。家长需配合医生的治疗计划,确保儿童安全有效用药。奈多西兰(Nedosiran)是一种新兴的药物,专门针对原发性高草酸尿症(PH)、伴随终末期肾病(ESRD)的患者。高草酸尿症是一种由草酸代谢障碍导致的肾脏疾病,严重时会影响肾功能,而奈多西兰的出现为这类患者带来了新的希望。本文将探讨奈多西兰在儿童和老年患者中的应用,包括其作用机制、适应症以及可能的副作用。 1. 奈多西兰的作用机制 奈多西兰是一种小干扰RNA(siRNA)疗法,能够通过靶向并抑制草酸合成关键酶——草酸代谢酶(OXGr1)的表达,进而降低草酸的生成。这种机制有效减少患者体内草酸的积累,从而帮助保护肾功能,减少结石的形成,改善患者的生活质量。 2. 针对儿童的应用 儿童患者在高草酸尿症的病理机制和生理结构上与成年人存在差异,因此儿童使用奈多西兰时需要特别关注。临床试验显示,奈多西兰在儿童群体中表现出了良好的安全性和有效性,能够有效降低尿草酸水平,并改善肾脏功能。医生在为儿童患者开处方时,应仔细评估其生长发育需要,确保药物的使用是适宜的。 3. 针对老年患者的应用 老年患者往往伴有多种基础疾病,并且肾功能通常较年轻患者差。因此,奈多西兰在老年患者中的使用必须谨慎。尽管早期的临床研究显示该药物在老年群体中有效,安全性良好,但仍需注意与其他药物的相互作用及潜在副作用。老年病人的个体化治疗尤为重要,医生应根据病人的整体健康状况调整剂量及使用方案。 4. 副作用与风险管理 虽然奈多西兰展现了良好的治疗前景,但与所有药物一样,它也可能产生副作用。常见的副作用包括注射部位反应、轻微的过敏反应以及肝功能异常。因此,患者在使用奈多西兰期间,应定期进行肝功能及其他相关指标的监测,以确保用药安全。此外,患者在使用本药物前,应咨询医生以评估自身的健康状况和潜在风险。 奈多西兰作为治疗原发性高草酸尿症及伴随终末期肾病的有效药物,为儿童和老年患者提供了新的治疗选择。尽管其在临床中的应用前景广阔,但在使用时仍需关注患者的个体情况以及可能的副作用。未来的研究和临床经验将进一步推动奈多西兰在这一领域的应用,使更多病人受益。
已帮助人数1137人
2025-09-23 13:37:25
药品问答
问
奈多西兰(Nedosiran)的治疗效果如何
答
奈多西兰(Nedosiran)的治疗效果如何,Nedosiran(Nedosiran)是一种核糖核酸干扰(RNAi)类药物,用于降低9岁及以上儿童和成人1型原发性高草酸尿症(PH1)患者的尿草酸水平,这些患者的肾功能相对良好(例如估计肾小球滤过率)的成人的尿草酸水平(eGFR)≥30mL/min/1.73m2)。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。奈多西兰(Nedosiran)是一种新型药物,主要针对原发性高草酸尿症(PH)患者,尤其是那些伴随终末期肾病的病例。这种药物的作用机制是通过抑制肝脏中草酸的合成,降低体内草酸的水平,从而减轻相关症状并改善患者的生活质量。本文将深入探讨奈多西兰的治疗效果及其临床应用。 1. 研究背景 原发性高草酸尿症是一种罕见的代谢性疾病,患者体内草酸水平异常升高,容易导致肾结石和肾功能衰竭。对于伴有终末期肾病的患者而言,传统的治疗方案往往效果有限,亟需新药物的出现以提供更有效的治疗选项。 2. 奈多西兰的作用机制 奈多西兰通过靶向肝脏中草酸合成所需的酶,显著降低草酸的生成。与传统治疗相比,奈多西兰能够更有效地控制草酸水平,减少其在肾脏及其他器官的沉积,从而降低相关并发症的风险。这种创新的作用机制使得奈多西兰在治疗高草酸尿症方面展现出良好的潜力。 3. 临床试验结果 多项临床试验表明,奈多西兰在降低尿草酸水平和减少结石形成方面效果显著。在研究中,使用奈多西兰的患者表现出明显的草酸尿水平下降,同时相关症状也得到了一定程度的缓解。此外,患者的肾功能稳定性也有较大改善,为其长期生存及生活质量的提高提供了希望。 4. 安全性与耐受性 在临床试验过程中,奈多西兰的安全性和耐受性均得到了确认。大多数患者在服用过程中未出现严重的不良反应,只有少数患者报告了轻微的注射部位反应及头痛等副作用。这使得奈多西兰成为一种在安全性和效果上都值得信赖的治疗选择。 综上所述,奈多西兰(Nedosiran)作为一种新兴药物,展现出良好的治疗效果,尤其是在原发性高草酸尿症伴终末期肾病患者中。随着更多临床数据的积累,奈多西兰有望成为该领域的重要治疗方案,帮助患者改善生活质量,延缓病情进展。
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已帮助922人
2025-11-23 11:32:08
问
奈多西兰(Nedosiran)多少钱可以买到
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奈多西兰(Nedosiran)多少钱可以买到,Nedosiran(Nedosiran)的参考价为2500元左右。Nedosiran(Nedosiran)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。奈多西兰(Nedosiran)是一种新型药物,主要用于治疗原发性高草酸尿症(PH)患者,特别是那些伴有终末期肾病的患者。该药物通过抑制草酸的合成,降低体内草酸水平,从而减轻疾病的症状和并发症。奈多西兰的价格是患者和医疗机构非常关注的问题,本文将探讨奈多西兰的价格以及相关的影响因素。 1. 奈多西兰的基本信息 奈多西兰是一种小分子RNA干扰药物,专门设计用来靶向并抑制与草酸合成相关的基因。这种治疗方法为高草酸尿症患者提供了新的治疗选择,能够有效降低尿液中的草酸浓度,减少结石形成及相关并发症。药物的引入无疑提高了患者的生活质量,但同时也引发了关于其价格的关注。 2. 奈多西兰的市场定价 虽然具体的价格可能因国家和地区而有所不同,但奈多西兰的治疗费用通常较高。根据早期市场信息,奈多西兰的年治疗费用可能在几万到十几万美元之间。此价格对于大多数患者来说都是一笔不小的开支,尤其是在缺乏医保或相关经济支持的情况下。 3. 影响奈多西兰价格的因素 奈多西兰的价格受到多个因素的影响,包括研发成本、生产工艺、市场需求以及竞争药物的存在。此外,政府政策、医保覆盖范围以及患者的支付能力也会影响最终的定价。在一些国家,医保可能会对奈多西兰提供部分报销,减轻患者的经济负担。 4. 患者的经济负担 尽管奈多西兰为高草酸尿症患者提供了新的希望,但其高昂的价格无疑给患者及其家庭带来了巨大的经济压力。患者在选择治疗方案时,需要综合考虑药物的成本与潜在的治疗效果。有些患者可能需要寻求政府援助或慈善组织的支持,以帮助支付治疗费用。 总结而言,奈多西兰作为一种创新的治疗药物,无疑为原发性高草酸尿症及伴随终末期肾病的患者带来了新的机会。药物的高价格也是一个不容忽视的问题,患者在追求治疗效果的同时,也需要仔细权衡经济负担。希望未来能有更多政策和措施来减轻患者的经济压力,让更多人受益于这一新疗法。
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已帮助1422人
2025-11-20 13:34:22
问
奈多西兰(Nedosiran)仿制药效果好吗
答
奈多西兰(Nedosiran)仿制药效果好吗,Nedosiran(Nedosiran)是一种核糖核酸干扰(RNAi)类药物,用于降低9岁及以上儿童和成人1型原发性高草酸尿症(PH1)患者的尿草酸水平,这些患者的肾功能相对良好(例如估计肾小球滤过率)的成人的尿草酸水平(eGFR)≥30mL/min/1.73m2)。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。奈多西兰(Nedosiran)是一种新兴的药物,主要用于治疗原发性高草酸尿症,特别是对于伴随终末期肾病的患者。作为一种针对特定疾病的靶向治疗,奈多西兰的出现为这些患者带来了新的希望。关于其仿制药的效果好坏依然是临床实践中的重要话题。本篇文章将探讨奈多西兰仿制药的有效性及其对患者的影响。 1. 奈多西兰的作用机制 奈多西兰是一种小干扰RNA(siRNA)药物,通过靶向作用于草酸合成的关键酶来降低体内草酸的生成。这种机制使得奈多西兰能够有效减少高草酸尿症患者体内的草酸水平,从而减少草酸对肾功能的损害,减缓终末期肾病的进展。 2. 仿制药的崛起 随着奈多西兰的临床应用增加,仿制药防治高草酸尿症的趋势逐渐显现。仿制药通常以原药的有效成分为基础,生产成本较低,价格亲民,因此在经济负担较重的患者中受到青睐。仿制药的上市必须经过严格的临床试验,以证实其安全性和有效性。 3. 疗效评估 目前,对于奈多西兰仿制药的疗效评估主要依赖于临床试验的数据。研究表明,合格的仿制药在有效成分、剂量及给药方式上均与原药相似,因此在多数情况下可以作为奈多西兰的替代治疗选项。不过,患者在使用仿制药时应在医生的指导下进行,以确保用药安全及疗效最大化。 4. 不同患者的反应 每位患者对药物的反应可能因个体差异而有所不同。虽然大部分患者在使用奈多西兰仿制药时能获得良好的疗效,但也有部分患者可能会因为体质的差异而出现不同的治疗效果,因此在选择药物时,患者与医师的沟通显得尤为重要。 总体来看,奈多西兰仿制药在治疗原发性高草酸尿症方面展现出一定的优势和潜力,能够为患者提供更加经济的治疗选择。患者在使用任何仿制药之前,应咨询专业医师,以便制定合适的治疗方案。随着研究的深入,期待奈多西兰及其仿制药在未来的临床应用中能够取得更加显著的成绩。
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已帮助1318人
2025-11-10 10:29:18
问
奈多西兰(Nedosiran)一年需要多少钱
答
奈多西兰(Nedosiran)一年需要多少钱,奈多西兰(Nedosiran)的参考价为2500元左右。奈多西兰(Nedosiran)是一种新兴的治疗药物,专门用于治疗原发性高草酸尿症(PH、Primary Hyperoxaluria),尤其是在患者伴有终末期肾病的情况下。随着这类疾病在患者中的日益增多,奈多西兰的使用引起了广泛关注。患者和家庭最关心的问题之一便是这种治疗的费用。本文将对奈多西兰的经济负担进行深入探讨。 1. 奈多西兰的治疗机制 奈多西兰是一种小干扰RNA(siRNA)药物,其主要作用是抑制肝脏中的草酸生成酶,从而减少草酸的合成,帮助降低尿液中的草酸浓度,减轻高草酸尿症带来的症状。该药物为患者提供了一种新的治疗选择,尤其是在传统治疗无效的情况下。 2. 使用奈多西兰的频率 奈多西兰的用药频率通常为每月一次,治疗周期可根据患者的具体情况进行调整。这种相对便捷的给药方式能够减轻患者及其家属的负担,同时为疾病的管理提供了灵活性。 3. 奈多西兰的市场价格 根据相关的市场信息,奈多西兰的价格因地区和药品供应商的不同而有所差异。在美国,奈多西兰的年治疗费用可达到十万美元左右,具体费用还会受保险政策、药品折扣和患者支付能力的影响。对于一些患者来说,高昂的费用可能成为获取有效治疗的一大障碍。 4. 经济负担与患者援助 面对奈多西兰的高成本,一些患者可能需要通过医疗保险、政府补助或患者援助计划来减少经济负担。这些支持措施可以为患者提供必要的帮助,确保他们能获得所需的治疗。此外,一些制药公司也提供优惠计划,以帮助那些财务困难的患者。 综合来看,奈多西兰作为治疗原发性高草酸尿症的一种新药,虽给患者带来了新的希望,但高昂的治疗费用仍是一个不容忽视的问题。希望随着后续的研究和医保政策的进一步调整,患者能够以更合理的费用获得所需的治疗。
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已帮助1149人
2025-09-30 08:02:20
问
奈多西兰(nedosiran)Rivfloza报销有什么规定
答
奈多西兰(nedosiran)Rivfloza报销有什么规定,Rivfloza(Nedosiran)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。奈多西兰(Nedosiran)是一种用于治疗原发性高草酸尿症(PH)患者的新型药物,尤其适用于伴有终末期肾病的患者。其具体商业名称为Rivfloza。随着药物的上市,患者和医疗机构对其报销政策产生了广泛关注。本文将对奈多西兰(Rivfloza)的报销规定进行详细探讨。 1. 奈多西兰的适应症与治疗效果 奈多西兰作为一种靶向治疗药物,主要用于治疗原发性高草酸尿症。这种疾病会导致肾脏内草酸盐的过量积累,最终可能引发终末期肾病。奈多西兰通过抑制肝脏中草酸的产生,从而降低尿液中的草酸浓度,显著改善患者的病情和生活质量。 2. 报销政策概述 奈多西兰的报销政策具体依据国家或地区的医疗保险体系而定。目前,中国的药品报销通常由国家药品目录和各省的医疗保险政策共同决定。为使患者能够顺利获得 reimburse,需要确认其在相关药物名单内以及是否符合报销条件。 3. 符合报销的条件 通常,报销药物的条件包括患者的诊断必须符合药物的适应症,并且需要经过相关的医学评估、治疗方案的制定。此外,患者身份证明及医疗机构开具的有效处方文件都是审核报销的重要资料。这要求患者在就诊时,确保与医生充分沟通,明确自身状况。 4. 报销流程 奈多西兰的报销流程一般分为申请和审批两个阶段。患者或其家属在获取治疗的同时,需要向相应的医疗保险机构提交报销申请,附上必要的支持文件。审核通过后,患者可以按规定获得治疗费用的部分或全部 reimbursement。若有异议,患者还有权申请复议或投诉。 综上所述,奈多西兰(Rivfloza)作为一种新兴药物,对原发性高草酸尿症患者提供了新的治疗选择。针对其报销政策,患者需了解相关的适应症、报销条件及流程,以便在治疗过程中合理利用资源,减轻经济负担。希望此文能帮助患者和医疗机构更好地掌握奈多西兰的报销规定,为患者的康复之路提供支持。
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已帮助1518人
2025-08-17 15:17:43
问
奈多西兰(nedosiran)Rivfloza印度仿制药多少钱一盒
答
奈多西兰(nedosiran)Rivfloza印度仿制药多少钱一盒,奈多西兰(Nedosiran)的参考价为2500元左右。奈多西兰(Nedosiran),以Rivfloza为商品名,是一种用于治疗原发性高草酸尿症(PH)的小分子药物,特别适用于伴随终末期肾病(ESRD)的患者。随着全球对此类药物需求的增加,其仿制药的市场也逐渐兴起。本文将重点介绍Rivfloza在印度的仿制药价格情况,帮助患者和医疗从业者更好地了解这一治疗选择。 1. 奈多西兰的机制与应用 奈多西兰是一种RNA干扰(RNAi)疗法,旨在减少草酸的产生,从而降低其在肾脏和尿液中的浓度。原发性高草酸尿症是一种遗传性疾病,患者因草酸过多而容易出现结石、肾脏损伤等严重并发症。通过使用奈多西兰,患者可以有效控制体内草酸水平,改善生活质量。 2. Rivfloza在印度的仿制药市场 随着Rivfloza的成功上市,印度制药行业也响应市场需求,推出了奈多西兰的仿制版本。印度因其相对低廉的生产成本和强大的制药能力,成为全球仿制药的重要生产基地。这使得奈多西兰的仿制药在印度市场上变得更加可及。 3. 印度仿制药的价格范围 在印度,奈多西兰的仿制药价格因厂家不同和市场竞争而有所差异。大致来说,一盒仿制药的价格通常在几千到一万印度卢比之间(约人民币几百到一千元),具体售价依赖于药品的生产质量与品牌影响力。从价格来看,仿制药显著降低了患者的经济负担,使得更多患者能够接受该治疗。 4. 患者如何获取仿制药 对于需要奈多西兰治疗的患者,获取仿制药的途径主要有两个。一是通过印度本地的药房进行购买,二是通过全球在线药品配送平台进行跨国购药。在选择购买渠道时,患者需确保药品的合法性与质量,以避免由于盗版或假药而导致的健康风险。 随着奈多西兰(Rivfloza)的有效性和市场认可度的提高,其仿制药的出现为患者带来了新的希望。在了解价格和获取渠道后,患者应积极与医疗服务提供者沟通,寻找最适合自身情况的治疗方案,切实提高生活质量。
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已帮助1631人
2025-07-16 14:46:12
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奈多西兰(nedosiran)Rivfloza有副作用吗
答
奈多西兰(nedosiran)Rivfloza有副作用吗,Rivfloza(Nedosiran)最常见的不良反应(≥20%的患者报告)是注射部位反应。Rivfloza(Nedosiran)是一种核糖核酸干扰(RNAi)类药物,用于降低9岁及以上儿童和成人1型原发性高草酸尿症(PH1)患者的尿草酸水平,这些患者的肾功能相对良好(例如估计肾小球滤过率)的成人的尿草酸水平(eGFR)≥30mL/min/1.73m2)。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。奈多西兰(nedosiran)Rivfloza是一种新型药物,专门用于治疗原发性高草酸尿症(PHOx),尤其适用于伴终末期肾病的患者。该药物的研发旨在帮助这些患者减轻病症造成的痛苦,提高生活质量。像大多数药物一样,奈多西兰可能会伴随一些副作用。本文将探讨奈多西兰的副作用及其相关信息。 1. 奈多西兰的作用机制 奈多西兰是一种小分子药物,它通过抑制碱性草酸生成的关键酶,帮助降低体内草酸水平,从而减轻因草酸过多引起的肾脏损伤和结石形成。这一机制使得奈多西兰在治疗原发性高草酸尿症时展示了良好的效果。 2. 常见副作用 在临床研究中,奈多西兰的使用者报告了一些常见副作用。这些副作用包括但不限于头痛、恶心、疲劳和腹痛等。大多数患者的副作用相对轻微,随着使用时间的延长,这些症状往往会有所缓解。 3. 严重副作用的风险 虽然奈多西兰的副作用通常较轻,但仍然存在一定的风险。部分患者可能出现严重的过敏反应、肝功能异常或血液指标变化等问题。因此,在使用奈多西兰治疗期间,患者应定期进行身体检查,确保及时发现和处理潜在的严重副作用。 4. 定期监测的重要性 由于奈多西兰的副作用可能因个体差异而异,患者在使用药物时,应与医疗专业人员密切沟通,定期监测身体状况。这不仅有助于早期发现问题,也能为医生提供必要的信息,以便调整治疗方案,确保患者采取安全有效的治疗措施。 奈多西兰(nedosiran)Rivfloza为原发性高草酸尿症患者带来了新的希望,尤其是在那些面临终末期肾病的患者中。尽管该药物可能伴随一定副作用,但通过合理的使用和定期监测,患者仍能获得显著的治疗效果。因此,患者在使用奈多西兰时应在医生的指导下进行,以确保安全和效果。
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已帮助1475人
2025-07-10 15:52:56
问
奈多西兰(nedosiran)Rivfloza老年用药需要注意什么
答
奈多西兰(nedosiran)Rivfloza老年用药需要注意什么,Rivfloza(Nedosiran)在使用时,请确保药物在2°C至8°C冷藏,避免冻结。仅适用于9岁及以上PH1患者,需告知医生其他用药情况。注意注射部位反应,如有不适或过敏,立即停用并咨询医生。定期监测肾功能和尿草酸盐水平。遵循医嘱,确保药物安全有效。奈多西兰(nedosiran)Rivfloza是一种新型药物,专门用于治疗原发性高草酸尿症,特别适合伴有终末期肾病的患者。在老年患者中使用这种药物时,需要考虑一些特殊的注意事项,以确保其安全性和有效性。本文将分别讨论药物的作用机制、副作用、用药监测及医患沟通等方面,为老年患者的使用提供指导。 1. 药物作用机制 奈多西兰是一种小分子干扰RNA(siRNA),通过靶向肝脏中参与草酸合成的酶,显著降低体内草酸的水平。这种作用对于原发性高草酸尿症患者尤其重要,因为过高的草酸水平会导致肾结石及其他肾脏并发症。在老年患者中,肝脏代谢功能可能减弱,因此使用该药物时需谨慎。 2. 副作用监测 老年患者使用奈多西兰时,可能更容易出现副作用,包括过敏反应、注射部位反应以及轻微的胃肠不适等。由于老年人可能合并多种慢性疾病,使用其他药物的可能性也比较大。因此,需定期监测患者的反应,及时调整用药方案,避免潜在的药物相互作用。 3. 用药监测和评估 对于老年患者,尤其是伴有终末期肾病的患者,定期进行生化检查是必不可少的。应重点关注肾功能指标、电解质水平和草酸尿的变化,以便评估奈多西兰的疗效及其对患者总体健康状况的影响。此外,老年人可能对药物的代谢和清除速度有所不同,监测这些参数能够帮助医生制定个性化的用药计划。 4. 医患沟通 在老年患者使用奈多西兰的过程中,良好的医患沟通显得尤为重要。医生应详细解释药物的作用及可能的副作用,鼓励患者及其家属在用药期间及时反馈任何不适或异常反应。此外,医生还需关注老年患者在用药后的生活质量,帮助他们更好地适应药物带来的变化,提升治疗的依从性和整体效果。 综上所述,奈多西兰(nedosiran)Rivfloza在老年患者中的使用需要谨慎,同时应加强药物的监测与医患沟通,以确保患者的安全和健康。在治疗过程中,结合老年患者的特殊生理特点,量身定制合适的治疗方案,才能达到最佳的治疗效果。
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已帮助1002人
2025-07-10 12:51:10
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2025-12-05 17:39:15
最新问答
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氟胞嘧啶(flucytosine)Ancobon哪里代购比较安全
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氟胞嘧啶(flucytosine)Ancobon哪里代购比较安全,Ancobon(Flucytosine)的代购价格是450元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。氟胞嘧啶(flucytosine)是一种用于治疗全身性真菌感染的药物,主要针对念珠菌、隐球菌及其他敏感菌。在寻找代购渠道时,安全性是最重要的考虑因素。本文将探讨氟胞嘧啶的作用、使用注意事项以及代购时应该注意的安全问题。 1. 氟胞嘧啶的药理作用 氟胞嘧啶属于抗真菌药物,通过干扰真菌的DNA合成和RNA合成,抑制真菌的生长与繁殖。它通常与其他抗真菌药物联用,以增强治疗效果,针对如念珠菌属和隐球菌等引起的全身性感染。由于其特定的作用机制,医生通常会评估患者的情况,决定是否合适使用氟胞嘧啶。 2. 使用注意事项 虽然氟胞嘧啶在治疗真菌感染方面有良好的疗效,但其使用必须遵循医生的处方指引。患者在服用过程中需注意可能出现的副作用,如胃肠不适、骨髓抑制等。因此,定期检查血象和肝肾功能变得至关重要,确保治疗的安全性与有效性。 3. 安全代购渠道 在寻找氟胞嘧啶的代购渠道时,应选择信誉良好的药品电商平台或经过验证的药房。了解商家的资质和过往用户评价,可以有效降低购入假冒或劣质药物的风险。此外,确保所购买的药物有正规包装和说明书,并具有合法的购药凭证。 4. 警惕非法渠道 切勿通过不明渠道、社交媒体或朋友圈轻易购买氟胞嘧啶。这些渠道往往存在严重的安全隐患,可能出售假药或劣质药物,对健康造成极大危害。建议通过正规渠道获取药物,并在使用前咨询医生的专业建议,确保治疗安全。 总的来说,氟胞嘧啶是一种有效的抗真菌药物,但在购药过程中保持警惕,选择安全可靠的渠道,是非常重要的。希望大家能够理性消费,确保自身的健康与安全。
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2025-12-05 18:03:19
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特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益医院可以报销吗
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特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益医院可以报销吗,特瑞普利单抗(Toripalimab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。特瑞普利单抗(Toripalimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,近年来在癌症领域引起了广泛关注。这种药物主要用于治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等多种恶性肿瘤,其疗效和应用场景正在逐步得到认可。随着其在临床上的普及,很多患者及其家属关心的问题就是,特瑞普利单抗是否能够在拓益医院报销。本文将对这一问题进行深入探讨。 1. 特瑞普利单抗的作用机制 特瑞普利单抗通过抑制PD-1(程序性死亡蛋白1)与其配体PD-L1的相互作用,激活患者机体的免疫系统,从而提高对肿瘤细胞的识别和攻击能力。这一机制使得特瑞普利单抗在临床上对多种类型的癌症表现出较好的疗效,尤其适用于那些对传统疗法反应不足的患者。 2. 拓益医院的医保政策 关于特瑞普利单抗在拓益医院的报销政策,目前国家医保和各地方医保的覆盖范围都有所不同。一般来说,只有在特定条件下、特定病种的治疗中,医保才能够涵盖相应的药物费用。在拓益医院中,患者需咨询医院的相关部门,了解目前的医保目录和报销流程,以确认是否能够报销特瑞普利单抗的费用。 3. 患者需具备的资格 即便拓益医院允许特瑞普利单抗的报销,患者依然需要满足一定的医疗条件。这些条件包括:确诊为相关癌症、达到特定的治疗方案要求、并在治疗过程中未能对其他疗法产生应答等。因此,患者在使用该药物前,应与主治医生密切沟通,确保满足相关要求。 4. 未来发展趋势 随着对特瑞普利单抗研究的深入及其在临床中的使用增加,越来越多的医院开始考虑纳入该药物的医保报销范围。期待不久的将来,特瑞普利单抗能够在更多医院实现报销,让更多需要它的患者受益。 总而言之,特瑞普利单抗在拓益医院的报销情况取决于多种因素,包括医院的医保政策、患者的具体情况等。建议患者在就医前了解相关政策,并与医疗团队保持沟通,力求为自身的治疗创造最有利的条件。
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2025-12-05 17:56:27
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坦罗莫司(Temsirolimus)Torisel该如何储存
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坦罗莫司(Temsirolimus)Torisel该如何储存,坦罗莫司(Temsirolimus)应存放在2-8℃的冰箱内,避免阳光直射和高温。置于儿童不可接触的地方。坦罗莫司(Temsirolimus)是一种用于治疗肾细胞癌的药物,其商品名为Torisel。正确的储存方式对药物的稳定性和疗效至关重要。本文将详细介绍坦罗莫司的储存要求,以确保癌症患者能够安全有效地使用这一治疗方案。 1. 储存条件 坦罗莫司应储存于室温条件下,理想温度范围为15°C至30°C。在这一温度下,药物能够保持其稳定性,确保其在使用时具有良好的疗效。避免将其暴露在寒冷或高温环境中,以防止药物成分的降解。 2. 避免光照 坦罗莫司对光敏感,因此,应将其储存在避光的环境中。推荐将药物存放在原包装内,并放置于阴凉、干燥的地方。例如,将其放置在阴暗的药物储存柜中,可以有效减少光照对药物的影响,保证其药效不受损失。 3. 避免潮湿 储存坦罗莫司时,还需注意避免潮湿环境。高湿度会导致药物的化学性质发生变化,进而影响其效能。建议将坦罗莫司放在干燥的地方,并避免与水源或潮湿的物品放在一起。 4. 检查有效期 在使用坦罗莫司之前,务必检查其包装上的有效期。过期的药物可能不再具有治疗效果,甚至可能对身体造成危害。如发现药物已过有效期,应立即按照当地的医疗废物处理要求进行处理,而不应随意丢弃。 在储存坦罗莫司时,遵循以上指南是至关重要的,这不仅能够确保药物的有效性,也能为患者提供更安全的治疗体验。正确的储存方法对于癌症患者的治疗成效影响深远,希望每一位患者和护理人员能够重视。
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2025-12-05 17:50:16
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塞替派(Thiotepa)Tepadina有副作用吗
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塞替派(Thiotepa)Tepadina有副作用吗,Thiotepa(Thiotepa)在治疗中常见的副作用包括骨髓抑制、消化道反应、黏膜炎、消化道出血、胆红素升高、氨基转移酶升高、肝静脉闭塞性疾病等。此外,还可能导致男性患者无精子以及女性无月经,少数患者会出现发热以及皮疹等不良反应。如果对药物过敏,应禁止使用。塞替派(Thiotepa)是一种化学药物,主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌等恶性肿瘤。尽管其在肿瘤治疗中显示出一定的疗效,但也伴随着多种副作用。本文将探讨塞替派的主要副作用及其对患者的影响。 1. 塞替派的药理作用 塞替派属于一类称为烷化剂的化疗药物。它通过与癌细胞的DNA结合,从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂,用于多种恶性肿瘤的治疗。由于其强效的细胞毒性,塞替派在抗肿瘤治疗中占有重要地位。 2. 常见的副作用 使用塞替派治疗时,患者可能会经历多种副作用。其中包括恶心、呕吐、食欲下降、疲劳等。这些副作用通常与化疗相关,虽然对许多患者来说是可耐受的,但仍然对生活质量造成一定影响。 3. 骨髓抑制 塞替派的另一个主要副作用是骨髓抑制。骨髓是产生血细胞的地方,化疗药物可能抑制其功能,导致白血球、红血球和血小板的减少。这可能使患者易感染、出现贫血和出血倾向,需定期监测血象以评估患者的健康状况。 4. 长期影响 针对长期使用塞替派的患者研究发现,某些患者可能面临更严重的后遗症,包括器官功能损害和二次肿瘤的发生。因此,在制定治疗方案时,医生通常会权衡疗效与副作用之间的关系,选择最合适的治疗策略。 综上所述,塞替派在治疗某些类型癌症中发挥了重要作用,但其副作用不容小觑。患者在接受该治疗时,应与医生密切沟通,充分了解潜在的风险与收益,从而做出明确的治疗决策。
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2025-12-05 17:37:30
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拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙印度仿制药多少钱一盒
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拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙印度仿制药多少钱一盒,泰立沙(Lapatinib)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、英国葛兰素史克版本。价格是2300元左右,不同版本价格不同,以实际为准。拉帕替尼(Lapatinib)是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的靶向药物,通常与其他药物联合使用,以提高疗效。随着仿制药的出现,患者在接受治疗时可以选择性价比更高的药物。在印度,拉帕替尼的仿制药泰立沙(Tykerb)已成为患者关注的焦点。本文将探讨拉帕替尼的作用、在奶制假药市场的下钱,以及患者如何选择合适的治疗方案。 1. 拉帕替尼的作用与治疗机制 拉帕替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于HER2(人类表皮生长因子受体2)阳性乳腺癌细胞。通过抑制HER2及EGFR(表皮生长因子受体)的信号通路,拉帕替尼可以有效阻止肿瘤细胞的增殖,并降低肿瘤的转移风险。通常情况下,拉帕替尼常与化疗药物联合使用,以增强疗效。 2. 泰立沙的成本优势 泰立沙作为拉帕替尼的印度仿制药,其价格远低于原研药。在印度市场上,泰立沙的价格通常在数千到一万多印度卢比之间,相较于原研药的数万卢比大大降低了经济负担。这一价格优势使得许多经济条件有限的患者能够负担得起治疗。 3. 如何选择合适的仿制药 患者在选择拉帕替尼的仿制药时,应该考虑药物的生产厂家、药品的质量和批准状态等重要因素。此外,建议患者在开始使用任何仿制药前,咨询医生或专业药剂师,以确保所选择的药物安全有效。 4. 支持政策与可及性 为了提高拉帕替尼等靶向药物的可及性,许多国家和地区的政府以及非政府组织正在推动药品的进口和补贴政策。这不仅能降低患者的治疗费用,还能增加患者对新型靶向药物的接受度,提高生活质量。 在现代抗癌治疗中,拉帕替尼及其仿制药泰立沙发挥了重要的作用,为乳腺癌患者带来了新的希望。在选择治疗方案时,患者应充分了解药物信息及其经济成本,从而做出最适合自身的决策。通过合理利用医疗资源,患者能够更好地对抗疾病,提升生活质量。
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2025-12-05 17:39:27
新上药品
来那帕韦 Lenacapavir Sunlenca
用于成人HIV-1感染,尤其对现有抗逆转录药物耐药或治疗失败的患者
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日本替西帕肽
主要用于体重管理,特别是针对那些需要通过药物干预来控制体重的患者
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老挝安宫牛黄丸
适用于热病,邪入心包,高热惊厥,神昏谵语;中风昏迷及脑炎、脑膜炎、中毒性脑病、脑出血、败血症见上述证候者
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老挝熊胆粉
适用于惊风抽搐,外治目赤肿痛,咽喉肿痛的患者
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