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艾曲波帕 Eltrombopag Elobopa的适应症

  艾博帕是一种促血小板生成素受体激动剂,治疗以下适应症:

  治疗对皮质类固醇,免疫球蛋白或脾切除术反应不足的慢性免疫(特发性)血小板减少症(ITP)成人和一岁上以患者的血小板减少。艾博帕仅应用于患有血小板减少程度和临床症状增加出血风险的ITP患者。

  允许干扰素基础治疗作为初始治疗和维持治疗的慢性丙肝患者的血小板减少。艾博帕仅应用于慢性丙肝患者,其血小板减少程度可阻止干扰素基础治疗或限制干扰素基础治疗维持治疗的能力。艾博帕与不含干扰素治疗抗丙肝感染的抗病毒药物联用的安全性和有效性尚未建立。

  对免疫抑制治疗反应不足的严重再生障碍性贫血患者。

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艾曲泊帕(Eltrombopag)瑞弗兰的用法用量及副作用,Eltrombopag(Eltrombopag)最常见不良反应是:恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。Eltrombopag(Eltrombopag)是一种血小板生成素受体激动剂,用于治疗一些与血小板相关的疾病。它的主要疗效包括:1、用于特发性血小板减少性紫癜(ITP)。2、用于慢性肝病相关性血小板减少症(CLD-PLT)。3、用于重度再障(SAA)。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,尤其适用于特发性血小板减少性紫癜(ITP)和某些与肝功能障碍相关的血小板减少病例。本文将详细介绍艾曲泊帕的用法用量及其可能的副作用,以帮助患者更好地理解这一治疗方案。 1. 用法与用量 艾曲泊帕通常以口服形式给药。对于成人特发性血小板减少性紫癜患者,推荐起始剂量为每天50毫克,通常在餐前或餐后1小时服用。根据血小板计数的反应,医生可以在2至4周后调整剂量。最大剂量不得超过75毫克/天。对于肝病患者,剂量需根据肝功能的不同而有所调整,建议起始剂量为每天25毫克。 2. 服用注意事项 服用艾曲泊帕时,患者需遵循医嘱,并按时进行血小板监测。餐食中某些成分(如钙、镁或铝)可能影响药物吸收,因此在服药前后至少2小时内避免食用含有这些成分的食物。同时,患者应避免过量摄入钠元素,以免影响药物效果。 3. 可能的副作用 艾曲泊帕的副作用相对较少,但仍需引起注意。最常见的副作用包括头痛、恶心、腹泻和疲劳等。此外,使用该药物可能增加血栓形成的风险,因此患者在使用期间需要警惕相关症状。如果出现严重的过敏反应或者肝功能异常,应立即就医。 4. 终止治疗的指征 在某些情况下,艾曲泊帕的使用可能需要终止。如果患者的血小板计数未能达到治疗目标,或出现严重副作用,医生将评估继续治疗的必要性。在任何情况下,患者都应与医务人员密切沟通,以确保治疗的安全性和有效性。 艾曲泊帕作为一种有效的治疗血小板减少症的药物,具有明确的用法用量和潜在的副作用。患者在治疗期间应定期监测自身状况,并与医生保持良好的沟通,以确保治疗的顺利进行。
已帮助人数1341人
2025-10-17 16:07:39
艾曲泊帕(Eltrombopag)瑞弗兰的成份、性状及规格,艾曲泊帕(Eltrombopag)主要成份为:艾曲泊帕乙醇胺。化学名称:3'-{(2Z)-2-[1-(3,4-二甲苯基)-3-甲基-5-氧-1,5-二氢-4H-吡唑-4-亚基]肼基}-2'-羟基-3-二苯羧酸-2-氨基乙醇(1:2)。分子式:C25H22N4O4·2(C2H7NO)。分子量:564.65。艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种口服药物,主要用于治疗特发性血小板减少症(ITP)和其他血液疾病。作为一种新型的促血小板生成剂,艾曲泊帕通过作用于血小板生成来提高血小板计数,帮助改善患者的生活质量。本文将对艾曲泊帕的成份、性状及规格进行详细介绍。 1. 艾曲泊帕的成份 艾曲泊帕的主要成份为艾曲泊帕本身,属于一种小分子化合物。其化学名称为“4-氟-2-甲基-N-(2-氯苄基)-N-((1-羟基-2-吡啶基)甲基)苯甲酰胺”。该药物的活性成份能够刺激骨髓中的巨核细胞,促进血小板的生成,从而有效增加血小板的数量,缓解因血小板减少而引起的临床症状。 2. 性状 艾曲泊帕的外观为白色或类白色结晶性粉末,易溶于水和有机溶剂。该药物在室温下应存放在干燥阴凉处,以确保其稳定性。艾曲泊帕具有良好的生物利用度,口服后能在体内迅速吸收,并通过肝脏代谢,主要以代谢产物形式排泄。 3. 规格 艾曲泊帕的常规规格包括100毫克和25毫克的片剂,具体使用剂量应根据患者的具体情况由医生确定。例如,特发性血小板减少症患者一般从25毫克开始,根据血小板计数的变化逐步调整剂量,最大剂量通常不超过75毫克/天。用药过程中需要定期监测血小板计数,以避免血小板过多引发的潜在风险。 4. 注意事项 在使用艾曲泊帕时,患者应遵循医生的指示,并注意观察任何不良反应。可能的副作用包括肝功能异常、血栓形成风险增加和消化道不适等。此外,由于艾曲泊帕可能与其他药物发生相互作用,患者应告知医生正在使用的所有药物,以确保安全用药。 艾曲泊帕作为一种新兴的治疗血小板减少症的药物,具有重要的临床应用价值。在使用过程中,患者应在专业医生的指导下合理用药,并定期进行相应检测,以确保治疗的有效性和安全性。
已帮助人数1466人
2025-09-13 10:15:02
艾曲泊帕纳入医保了吗,艾曲泊帕(Eltrombopag)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。近年来,艾曲泊帕(Eltrombopag)作为一种治疗血小板减少症的创新药物,越来越受到患者和医生的关注。血小板减少症是一种常见的血液疾病,患者体内血小板的数量显著低于正常水平,容易导致出血等并发症。关于艾曲泊帕是否纳入医保的问题,以下将对其进行详细探讨。 1. 艾曲泊帕的药物简介 艾曲泊帕是一种口服血小板生成素受体激动剂,主要用于治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)、肝病相关血小板减少症等。它通过刺激骨髓中的血小板生成,有效提高患者的血小板计数,从而降低出血风险。 2. 当前医保政策的背景 随着医疗制度的改革和药品价格的调整,医保目录的更新也在不断进行。艾曲泊帕作为新型药物,其价格较高,使得许多患者在使用时面临经济压力。因此,把艾曲泊帕纳入医保旨在减轻患者的经济负担,提高治疗的可及性。 3. 艾曲泊帕的医保纳入现状 截至目前,艾曲泊帕在中国的医保纳入情况存在地方差异。在一些地区,艾曲泊帕已经纳入了医保,而在其他地区,仍然需要患者自费购买。因此,具体是否能够通过医保获得报销,往往取决于各地的政策调整。药品的纳入往往受到临床需求、价格谈判和医保局相关评估的影响。 4. 患者的声音与期待 面对医保政策的变化,许多艾曲泊帕使用者表达了他们的期盼。患者们普遍希望政府能够尽快将这一有效药物全面纳入医保,增强他们的治疗保障。此外,患者呼吁加强对血小板减少症的认识与重视,促进对该病症的医疗资源投入与支持。 在总结上述内容时,我们可以看到,艾曲泊帕在治疗血小板减少症方面具有重要的临床价值。尽管其在医保纳入方面仍面临不确定性,但随着政策的不断完善,未来有望为更多患者提供经济上的支持。希望有关部门能够加快药品纳入医保的进程,减轻患者的负担,提升其生活质量。
已帮助人数1573人
2025-08-09 17:37:19
艾曲泊帕的不良反应有哪些,艾曲泊帕(Eltrombopag)最常见不良反应是:恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种口服血小板生成刺激剂,主要用于治疗由骨髓病、特发性血小板减少性紫癜(ITP)或慢性肝病引起的血小板减少症。尽管艾曲泊帕在提升血小板计数方面显现出良好的效果,但其使用过程中也可能出现一些不良反应,患者在接受治疗时需要对这些潜在的副作用保持警惕。 1. 肝功能异常 艾曲泊帕可能会导致肝脏酶水平的升高,这通常表现为转氨酶(ALT和AST)的升高。因此,在治疗期间,医生会定期监测肝功能,以确保患者的肝脏健康不受到影响。如果发现肝功能异常,应及时调整用药或采取其他干预措施。 2. 骨髓抑制 虽然艾曲泊帕的主要作用是刺激血小板生成,但在某些情况下,它也可能抑制骨髓其他细胞的生成。这可能会导致贫血或白细胞减少等问题。因此,患者在使用该药物时,需定期进行血常规检查,以监测血液成分的变化。 3. 消化系统不适 部分患者在使用艾曲泊帕过程中可能会产生消化道不适的症状,包括恶心、呕吐、腹痛和腹泻等。这些症状通常是轻微的,但如果严重影响患者的生活质量,建议及时咨询医生进行处理。 4. 皮疹和过敏反应 艾曲泊帕有时会引起皮肤反应,如皮疹或瘙痒等过敏表现。虽然这些不良反应比较少见,但一旦发生,应立即告知医生。医生可能会根据患者的具体情况考虑停药或调整治疗方案。 尽管艾曲泊帕在改善血小板计数方面具有重要作用,但患者在使用时也要关注可能的不良反应。定期的监测和与医生的沟通将有助于最大限度地降低风险,确保治疗的安全与有效性。
已帮助人数1461人
2025-07-17 16:55:39
药品问答
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    氟胞嘧啶(flucytosine)Ancobon哪里代购比较安全,Ancobon(Flucytosine)的代购价格是450元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。氟胞嘧啶(flucytosine)是一种用于治疗全身性真菌感染的药物,主要针对念珠菌、隐球菌及其他敏感菌。在寻找代购渠道时,安全性是最重要的考虑因素。本文将探讨氟胞嘧啶的作用、使用注意事项以及代购时应该注意的安全问题。 1. 氟胞嘧啶的药理作用 氟胞嘧啶属于抗真菌药物,通过干扰真菌的DNA合成和RNA合成,抑制真菌的生长与繁殖。它通常与其他抗真菌药物联用,以增强治疗效果,针对如念珠菌属和隐球菌等引起的全身性感染。由于其特定的作用机制,医生通常会评估患者的情况,决定是否合适使用氟胞嘧啶。 2. 使用注意事项 虽然氟胞嘧啶在治疗真菌感染方面有良好的疗效,但其使用必须遵循医生的处方指引。患者在服用过程中需注意可能出现的副作用,如胃肠不适、骨髓抑制等。因此,定期检查血象和肝肾功能变得至关重要,确保治疗的安全性与有效性。 3. 安全代购渠道 在寻找氟胞嘧啶的代购渠道时,应选择信誉良好的药品电商平台或经过验证的药房。了解商家的资质和过往用户评价,可以有效降低购入假冒或劣质药物的风险。此外,确保所购买的药物有正规包装和说明书,并具有合法的购药凭证。 4. 警惕非法渠道 切勿通过不明渠道、社交媒体或朋友圈轻易购买氟胞嘧啶。这些渠道往往存在严重的安全隐患,可能出售假药或劣质药物,对健康造成极大危害。建议通过正规渠道获取药物,并在使用前咨询医生的专业建议,确保治疗安全。 总的来说,氟胞嘧啶是一种有效的抗真菌药物,但在购药过程中保持警惕,选择安全可靠的渠道,是非常重要的。希望大家能够理性消费,确保自身的健康与安全。 [ 详情 ]
    已帮助1026人
    2025-12-05 18:03:19
    特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益医院可以报销吗,特瑞普利单抗(Toripalimab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。特瑞普利单抗(Toripalimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,近年来在癌症领域引起了广泛关注。这种药物主要用于治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等多种恶性肿瘤,其疗效和应用场景正在逐步得到认可。随着其在临床上的普及,很多患者及其家属关心的问题就是,特瑞普利单抗是否能够在拓益医院报销。本文将对这一问题进行深入探讨。 1. 特瑞普利单抗的作用机制 特瑞普利单抗通过抑制PD-1(程序性死亡蛋白1)与其配体PD-L1的相互作用,激活患者机体的免疫系统,从而提高对肿瘤细胞的识别和攻击能力。这一机制使得特瑞普利单抗在临床上对多种类型的癌症表现出较好的疗效,尤其适用于那些对传统疗法反应不足的患者。 2. 拓益医院的医保政策 关于特瑞普利单抗在拓益医院的报销政策,目前国家医保和各地方医保的覆盖范围都有所不同。一般来说,只有在特定条件下、特定病种的治疗中,医保才能够涵盖相应的药物费用。在拓益医院中,患者需咨询医院的相关部门,了解目前的医保目录和报销流程,以确认是否能够报销特瑞普利单抗的费用。 3. 患者需具备的资格 即便拓益医院允许特瑞普利单抗的报销,患者依然需要满足一定的医疗条件。这些条件包括:确诊为相关癌症、达到特定的治疗方案要求、并在治疗过程中未能对其他疗法产生应答等。因此,患者在使用该药物前,应与主治医生密切沟通,确保满足相关要求。 4. 未来发展趋势 随着对特瑞普利单抗研究的深入及其在临床中的使用增加,越来越多的医院开始考虑纳入该药物的医保报销范围。期待不久的将来,特瑞普利单抗能够在更多医院实现报销,让更多需要它的患者受益。 总而言之,特瑞普利单抗在拓益医院的报销情况取决于多种因素,包括医院的医保政策、患者的具体情况等。建议患者在就医前了解相关政策,并与医疗团队保持沟通,力求为自身的治疗创造最有利的条件。 [ 详情 ]
    已帮助1285人
    2025-12-05 17:56:27
    坦罗莫司(Temsirolimus)Torisel该如何储存,坦罗莫司(Temsirolimus)应存放在2-8℃的冰箱内,避免阳光直射和高温。置于儿童不可接触的地方。坦罗莫司(Temsirolimus)是一种用于治疗肾细胞癌的药物,其商品名为Torisel。正确的储存方式对药物的稳定性和疗效至关重要。本文将详细介绍坦罗莫司的储存要求,以确保癌症患者能够安全有效地使用这一治疗方案。 1. 储存条件 坦罗莫司应储存于室温条件下,理想温度范围为15°C至30°C。在这一温度下,药物能够保持其稳定性,确保其在使用时具有良好的疗效。避免将其暴露在寒冷或高温环境中,以防止药物成分的降解。 2. 避免光照 坦罗莫司对光敏感,因此,应将其储存在避光的环境中。推荐将药物存放在原包装内,并放置于阴凉、干燥的地方。例如,将其放置在阴暗的药物储存柜中,可以有效减少光照对药物的影响,保证其药效不受损失。 3. 避免潮湿 储存坦罗莫司时,还需注意避免潮湿环境。高湿度会导致药物的化学性质发生变化,进而影响其效能。建议将坦罗莫司放在干燥的地方,并避免与水源或潮湿的物品放在一起。 4. 检查有效期 在使用坦罗莫司之前,务必检查其包装上的有效期。过期的药物可能不再具有治疗效果,甚至可能对身体造成危害。如发现药物已过有效期,应立即按照当地的医疗废物处理要求进行处理,而不应随意丢弃。 在储存坦罗莫司时,遵循以上指南是至关重要的,这不仅能够确保药物的有效性,也能为患者提供更安全的治疗体验。正确的储存方法对于癌症患者的治疗成效影响深远,希望每一位患者和护理人员能够重视。 [ 详情 ]
    已帮助826人
    2025-12-05 17:50:16
    塞替派(Thiotepa)Tepadina有副作用吗,Thiotepa(Thiotepa)在治疗中常见的副作用包括骨髓抑制、消化道反应、黏膜炎、消化道出血、胆红素升高、氨基转移酶升高、肝静脉闭塞性疾病等。此外,还可能导致男性患者无精子以及女性无月经,少数患者会出现发热以及皮疹等不良反应。如果对药物过敏,应禁止使用。塞替派(Thiotepa)是一种化学药物,主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌等恶性肿瘤。尽管其在肿瘤治疗中显示出一定的疗效,但也伴随着多种副作用。本文将探讨塞替派的主要副作用及其对患者的影响。 1. 塞替派的药理作用 塞替派属于一类称为烷化剂的化疗药物。它通过与癌细胞的DNA结合,从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂,用于多种恶性肿瘤的治疗。由于其强效的细胞毒性,塞替派在抗肿瘤治疗中占有重要地位。 2. 常见的副作用 使用塞替派治疗时,患者可能会经历多种副作用。其中包括恶心、呕吐、食欲下降、疲劳等。这些副作用通常与化疗相关,虽然对许多患者来说是可耐受的,但仍然对生活质量造成一定影响。 3. 骨髓抑制 塞替派的另一个主要副作用是骨髓抑制。骨髓是产生血细胞的地方,化疗药物可能抑制其功能,导致白血球、红血球和血小板的减少。这可能使患者易感染、出现贫血和出血倾向,需定期监测血象以评估患者的健康状况。 4. 长期影响 针对长期使用塞替派的患者研究发现,某些患者可能面临更严重的后遗症,包括器官功能损害和二次肿瘤的发生。因此,在制定治疗方案时,医生通常会权衡疗效与副作用之间的关系,选择最合适的治疗策略。 综上所述,塞替派在治疗某些类型癌症中发挥了重要作用,但其副作用不容小觑。患者在接受该治疗时,应与医生密切沟通,充分了解潜在的风险与收益,从而做出明确的治疗决策。 [ 详情 ]
    已帮助1111人
    2025-12-05 17:37:30
    拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙印度仿制药多少钱一盒,泰立沙(Lapatinib)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、英国葛兰素史克版本。价格是2300元左右,不同版本价格不同,以实际为准。拉帕替尼(Lapatinib)是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的靶向药物,通常与其他药物联合使用,以提高疗效。随着仿制药的出现,患者在接受治疗时可以选择性价比更高的药物。在印度,拉帕替尼的仿制药泰立沙(Tykerb)已成为患者关注的焦点。本文将探讨拉帕替尼的作用、在奶制假药市场的下钱,以及患者如何选择合适的治疗方案。 1. 拉帕替尼的作用与治疗机制 拉帕替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于HER2(人类表皮生长因子受体2)阳性乳腺癌细胞。通过抑制HER2及EGFR(表皮生长因子受体)的信号通路,拉帕替尼可以有效阻止肿瘤细胞的增殖,并降低肿瘤的转移风险。通常情况下,拉帕替尼常与化疗药物联合使用,以增强疗效。 2. 泰立沙的成本优势 泰立沙作为拉帕替尼的印度仿制药,其价格远低于原研药。在印度市场上,泰立沙的价格通常在数千到一万多印度卢比之间,相较于原研药的数万卢比大大降低了经济负担。这一价格优势使得许多经济条件有限的患者能够负担得起治疗。 3. 如何选择合适的仿制药 患者在选择拉帕替尼的仿制药时,应该考虑药物的生产厂家、药品的质量和批准状态等重要因素。此外,建议患者在开始使用任何仿制药前,咨询医生或专业药剂师,以确保所选择的药物安全有效。 4. 支持政策与可及性 为了提高拉帕替尼等靶向药物的可及性,许多国家和地区的政府以及非政府组织正在推动药品的进口和补贴政策。这不仅能降低患者的治疗费用,还能增加患者对新型靶向药物的接受度,提高生活质量。 在现代抗癌治疗中,拉帕替尼及其仿制药泰立沙发挥了重要的作用,为乳腺癌患者带来了新的希望。在选择治疗方案时,患者应充分了解药物信息及其经济成本,从而做出最适合自身的决策。通过合理利用医疗资源,患者能够更好地对抗疾病,提升生活质量。 [ 详情 ]
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    2025-12-05 17:39:27
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