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富马酸二甲酯 Dimethyl fumarate的适应症

适应症

  用于治疗成人多发性硬化症(MS)复发,包括成人的临床孤立综合征、复发-缓解性疾病和活动性继发性进展性疾病。


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富马酸二甲酯(Dimethyl fumarate)Tecfidera的有效期是多长时间,Dimethyl fumarate(Dimethyl fumarate)在2013年3月27日由BiogenIdec公司获得美国FDA批准上市,国内上市时间是2021年4月13日。Dimethyl fumarate(Dimethyl fumarate)的有效期为36个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。富马酸二甲酯(Dimethyl fumarate,商品名Tecfidera)是一种广泛用于治疗多发性硬化症(Multiple Sclerosis, MS)的药物。它通过调节免疫系统来减少神经系统的炎症,进而减缓病程进展。对于患者来说,了解富马酸二甲酯的有效期尤为重要,以确保其治疗效果和用药安全。 1. 富马酸二甲酯的药物特性 富马酸二甲酯是一种口服药物,主要通过抑制T细胞的活跃性和降低炎症因子的释放来发挥作用。它能有效地降低复发型多发性硬化症患者的复发率,并在临床研究中显示出良好的安全性和耐受性。 2. 有效期的基本概念 药物的有效期通常是指在特定条件下,药物保持其质量和疗效的时间段。对于富马酸二甲酯来说,了解其有效期不仅关乎疗效,还涉及患者用药的安全性。 3. 富马酸二甲酯的有效期 富马酸二甲酯在未开封的状态下,通常具有3到5年的有效期。这段时间内,药物应存放在阴凉、干燥的地方,避免阳光直射和潮湿,以确保其稳定性。一旦药物开封,则应遵循生产厂家提供的说明,通常建议在开封后尽量在几个月内使用。 4. 影响有效期的因素 影响药物有效期的因素包括储存条件、成分的稳定性以及生产过程中的质量控制。对于富马酸二甲酯,如果储存不当或超出有效期使用,可能会导致药物降解,从而影响治疗效果,因此建议患者定期检查药物的有效期,并遵循医嘱进行用药。 使用富马酸二甲酯治疗多发性硬化症的患者,了解并遵循药物的有效期尤为重要,以确保其疗效和安全性。定期监测和合理存储药物,可以帮助患者更好地进行长期管理,提升生活质量。希望患者在治疗过程中与医生密切沟通,确保用药的顺利和安全。
已帮助人数1422人
2025-11-26 17:17:59
富马酸二甲酯(Dimethyl fumarate)Tecfidera的禁忌和注意事项是什么,Tecfidera(Dimethyl fumarate)需注意肝功能异常、胃肠道反应、皮肤反应等,并避免与其他药物相互作用。特殊人群如孕妇、哺乳期妇女、儿童等需谨慎使用,过敏体质者禁用。定期检查以监测不良反应和调整用药方案。使用前请咨询医生或药师。1. 适应症限制 富马酸二甲酯主要适用于诊断为复发型多发性硬化症的患者。因此,对于其他类型的多发性硬化症(如原发进展型多发性硬化症),使用该药物可能并不适当。此外,处于急性感染、严重肝功能不全或活动性肾病的患者,也应避免使用。 2. 过敏反应 富马酸二甲酯可能引起过敏反应,表现为皮疹、瘙痒、呼吸困难等症状。如果患者以前对富马酸或其成分有过敏史,使用此药物可能会增加过敏反应的风险,因此禁止使用。 3. 胃肠道副作用 该药物常见的副作用包括胃肠不适,例如腹泻、恶心和腹痛。这些症状在用药初期可能更加显著,因此建议患者开始用药时从小剂量开始,并逐渐增加,并密切注意身体反应。 4. 白细胞减少症 富马酸二甲酯可能导致血液中白细胞数量减少,增加感染的风险。患者在用药期间需定期进行血常规检查,以监测白细胞水平。如发现显著降低,应咨询医生并考虑调整治疗方案。 富马酸二甲酯是一种有效的多发性硬化症治疗药物,但在使用过程中必须谨慎。遵循医生的指导,定期进行必要的检查,并注意身体的变化,可以帮助患者更安全地管理他们的健康状况。
已帮助人数980人
2025-11-13 12:20:00
富马酸二甲酯(Dimethyl fumarate)Tecfidera报销有什么规定,富马酸二甲酯(Dimethyl fumarate)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。富马酸二甲酯(Dimethyl fumarate)是一种用于治疗多发性硬化症(MS)的口服药物,其商品名为Tecfidera。在中国,这种药物的报销政策往往受到患者关注,因为它关系到患者的经济负担和治疗选择。本文将探讨与富马酸二甲酯Tecfidera相关的报销规定,旨在为患者和医疗从业者提供相关信息。 1. 富马酸二甲酯的基本信息 富马酸二甲酯作为一种免疫调节剂,主要用于治疗复发型多发性硬化症。其通过减少炎症反应和神经损伤,帮助控制病情的发展。由于其有效性和相对较好的耐受性,这种药物在多发性硬化症的治疗中逐渐受到重视。 2. 监管机构的报销政策 富马酸二甲酯在中国的报销情况受到国家和地方监管机构的规范。根据不同地区的医疗保障政策,该药物的报销额度可能有所不同。一般而言,符合条件的患者需先通过医院申请报销,相关政策会依据患者的病情和用药情况进行审核。 3. 适用人群与报销条件 报销富马酸二甲酯的患者通常需符合一定的条件,包括确诊为复发型多发性硬化症、在使用该药物前已尝试其他药物治疗无效等。此外,患者在申请报销时,需提供相关的医疗文书和诊断证明,确保符合报销要求。 4. 鉴定和审核流程 在申请富马酸二甲酯的报销时,患者需经过医疗机构的鉴定和审核程序。通常,医院会对患者的病历、用药情况和治疗效果进行评估,以确定其是否符合报销的条件。通过审核后,患者即可在指定的医疗保险范围内获得相应的费用报销。 富马酸二甲酯Tecfidera的报销规定涉及多个方面,包括适用人群、报销流程等。患者在接受治疗前,了解这些政策将有助于他们更好地管理病情和经济负担。同时,建议患者与专业医生进行充分沟通,确保在符合规定的情况下得到最优的治疗选择。
已帮助人数953人
2025-11-13 08:42:52
富马酸二甲酯(Dimethyl fumarate)Tecfidera是否能够报销,Tecfidera(Dimethyl fumarate)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。富马酸二甲酯(Dimethyl fumarate),作为一种治疗多发性硬化症(MS)的药物,近年来受到越来越多患者的关注。在中国及其他国家,许多患者希望了解该药物的报销情况,以减轻经济负担。本文将对富马酸二甲酯的使用,以及其在费用报销方面的相关信息进行分析和讨论。 1. 富马酸二甲酯的基本概述 富马酸二甲酯是一种口服药物,常用于治疗复发型多发性硬化症(RRMS)。该药物通过调节免疫系统,降低神经系统的炎症反应,从而缓解疾病的症状和进程。其有效性和安全性在多个临床试验中得到了证实,成为许多患者治疗方案中的重要选择。 2. 多发性硬化症的病理与影响 多发性硬化症是一种自身免疫性疾病,主要影响中枢神经系统,导致神经功能障碍。患者可能会经历一系列症状,包括视觉障碍、运动无力、平衡问题等。由于该疾病的慢性特性,患者在治疗和管理上需要持续的经济支持。 3. 富马酸二甲酯的市场现状 自富马酸二甲酯进入市场以来,其价格相对较高,给患者的经济负担带来挑战。在一定程度上,药品的市场定价、生产成本以及进入医保目录的政策决定了其可及性。患者需要咨询专业医务人员,了解该药物是否在个人保险和国家医保范围之内。 4. 报销政策的变化与前景 目前,许多国家和地区对富马酸二甲酯的报销政策还在不断调整中。在中国,药品的医保报销情况通常取决于其纳入医保目录的情况。希望该药物能够被纳入医保顺利报销的患者,需关注卫生健康部门的政策动态以及相关的医保文件,以获得最新的报销信息,并争取适当的经济支持。 通过以上分析可知,富马酸二甲酯在治疗多发性硬化症方面的潜力是显而易见的,但其能否报销还需根据具体的医保政策和个人情况而定。广大患者应积极与医务人员沟通,获取关于药物及费用承受能力的专业意见,找到适合自己的治疗方案。
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2025-11-12 10:38:32
药品问答
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    氟胞嘧啶(flucytosine)Ancobon哪里代购比较安全,Ancobon(Flucytosine)的代购价格是450元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。氟胞嘧啶(flucytosine)是一种用于治疗全身性真菌感染的药物,主要针对念珠菌、隐球菌及其他敏感菌。在寻找代购渠道时,安全性是最重要的考虑因素。本文将探讨氟胞嘧啶的作用、使用注意事项以及代购时应该注意的安全问题。 1. 氟胞嘧啶的药理作用 氟胞嘧啶属于抗真菌药物,通过干扰真菌的DNA合成和RNA合成,抑制真菌的生长与繁殖。它通常与其他抗真菌药物联用,以增强治疗效果,针对如念珠菌属和隐球菌等引起的全身性感染。由于其特定的作用机制,医生通常会评估患者的情况,决定是否合适使用氟胞嘧啶。 2. 使用注意事项 虽然氟胞嘧啶在治疗真菌感染方面有良好的疗效,但其使用必须遵循医生的处方指引。患者在服用过程中需注意可能出现的副作用,如胃肠不适、骨髓抑制等。因此,定期检查血象和肝肾功能变得至关重要,确保治疗的安全性与有效性。 3. 安全代购渠道 在寻找氟胞嘧啶的代购渠道时,应选择信誉良好的药品电商平台或经过验证的药房。了解商家的资质和过往用户评价,可以有效降低购入假冒或劣质药物的风险。此外,确保所购买的药物有正规包装和说明书,并具有合法的购药凭证。 4. 警惕非法渠道 切勿通过不明渠道、社交媒体或朋友圈轻易购买氟胞嘧啶。这些渠道往往存在严重的安全隐患,可能出售假药或劣质药物,对健康造成极大危害。建议通过正规渠道获取药物,并在使用前咨询医生的专业建议,确保治疗安全。 总的来说,氟胞嘧啶是一种有效的抗真菌药物,但在购药过程中保持警惕,选择安全可靠的渠道,是非常重要的。希望大家能够理性消费,确保自身的健康与安全。 [ 详情 ]
    已帮助1026人
    2025-12-05 18:03:19
    特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益医院可以报销吗,特瑞普利单抗(Toripalimab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。特瑞普利单抗(Toripalimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,近年来在癌症领域引起了广泛关注。这种药物主要用于治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等多种恶性肿瘤,其疗效和应用场景正在逐步得到认可。随着其在临床上的普及,很多患者及其家属关心的问题就是,特瑞普利单抗是否能够在拓益医院报销。本文将对这一问题进行深入探讨。 1. 特瑞普利单抗的作用机制 特瑞普利单抗通过抑制PD-1(程序性死亡蛋白1)与其配体PD-L1的相互作用,激活患者机体的免疫系统,从而提高对肿瘤细胞的识别和攻击能力。这一机制使得特瑞普利单抗在临床上对多种类型的癌症表现出较好的疗效,尤其适用于那些对传统疗法反应不足的患者。 2. 拓益医院的医保政策 关于特瑞普利单抗在拓益医院的报销政策,目前国家医保和各地方医保的覆盖范围都有所不同。一般来说,只有在特定条件下、特定病种的治疗中,医保才能够涵盖相应的药物费用。在拓益医院中,患者需咨询医院的相关部门,了解目前的医保目录和报销流程,以确认是否能够报销特瑞普利单抗的费用。 3. 患者需具备的资格 即便拓益医院允许特瑞普利单抗的报销,患者依然需要满足一定的医疗条件。这些条件包括:确诊为相关癌症、达到特定的治疗方案要求、并在治疗过程中未能对其他疗法产生应答等。因此,患者在使用该药物前,应与主治医生密切沟通,确保满足相关要求。 4. 未来发展趋势 随着对特瑞普利单抗研究的深入及其在临床中的使用增加,越来越多的医院开始考虑纳入该药物的医保报销范围。期待不久的将来,特瑞普利单抗能够在更多医院实现报销,让更多需要它的患者受益。 总而言之,特瑞普利单抗在拓益医院的报销情况取决于多种因素,包括医院的医保政策、患者的具体情况等。建议患者在就医前了解相关政策,并与医疗团队保持沟通,力求为自身的治疗创造最有利的条件。 [ 详情 ]
    已帮助1285人
    2025-12-05 17:56:27
    坦罗莫司(Temsirolimus)Torisel该如何储存,坦罗莫司(Temsirolimus)应存放在2-8℃的冰箱内,避免阳光直射和高温。置于儿童不可接触的地方。坦罗莫司(Temsirolimus)是一种用于治疗肾细胞癌的药物,其商品名为Torisel。正确的储存方式对药物的稳定性和疗效至关重要。本文将详细介绍坦罗莫司的储存要求,以确保癌症患者能够安全有效地使用这一治疗方案。 1. 储存条件 坦罗莫司应储存于室温条件下,理想温度范围为15°C至30°C。在这一温度下,药物能够保持其稳定性,确保其在使用时具有良好的疗效。避免将其暴露在寒冷或高温环境中,以防止药物成分的降解。 2. 避免光照 坦罗莫司对光敏感,因此,应将其储存在避光的环境中。推荐将药物存放在原包装内,并放置于阴凉、干燥的地方。例如,将其放置在阴暗的药物储存柜中,可以有效减少光照对药物的影响,保证其药效不受损失。 3. 避免潮湿 储存坦罗莫司时,还需注意避免潮湿环境。高湿度会导致药物的化学性质发生变化,进而影响其效能。建议将坦罗莫司放在干燥的地方,并避免与水源或潮湿的物品放在一起。 4. 检查有效期 在使用坦罗莫司之前,务必检查其包装上的有效期。过期的药物可能不再具有治疗效果,甚至可能对身体造成危害。如发现药物已过有效期,应立即按照当地的医疗废物处理要求进行处理,而不应随意丢弃。 在储存坦罗莫司时,遵循以上指南是至关重要的,这不仅能够确保药物的有效性,也能为患者提供更安全的治疗体验。正确的储存方法对于癌症患者的治疗成效影响深远,希望每一位患者和护理人员能够重视。 [ 详情 ]
    已帮助826人
    2025-12-05 17:50:16
    塞替派(Thiotepa)Tepadina有副作用吗,Thiotepa(Thiotepa)在治疗中常见的副作用包括骨髓抑制、消化道反应、黏膜炎、消化道出血、胆红素升高、氨基转移酶升高、肝静脉闭塞性疾病等。此外,还可能导致男性患者无精子以及女性无月经,少数患者会出现发热以及皮疹等不良反应。如果对药物过敏,应禁止使用。塞替派(Thiotepa)是一种化学药物,主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌等恶性肿瘤。尽管其在肿瘤治疗中显示出一定的疗效,但也伴随着多种副作用。本文将探讨塞替派的主要副作用及其对患者的影响。 1. 塞替派的药理作用 塞替派属于一类称为烷化剂的化疗药物。它通过与癌细胞的DNA结合,从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂,用于多种恶性肿瘤的治疗。由于其强效的细胞毒性,塞替派在抗肿瘤治疗中占有重要地位。 2. 常见的副作用 使用塞替派治疗时,患者可能会经历多种副作用。其中包括恶心、呕吐、食欲下降、疲劳等。这些副作用通常与化疗相关,虽然对许多患者来说是可耐受的,但仍然对生活质量造成一定影响。 3. 骨髓抑制 塞替派的另一个主要副作用是骨髓抑制。骨髓是产生血细胞的地方,化疗药物可能抑制其功能,导致白血球、红血球和血小板的减少。这可能使患者易感染、出现贫血和出血倾向,需定期监测血象以评估患者的健康状况。 4. 长期影响 针对长期使用塞替派的患者研究发现,某些患者可能面临更严重的后遗症,包括器官功能损害和二次肿瘤的发生。因此,在制定治疗方案时,医生通常会权衡疗效与副作用之间的关系,选择最合适的治疗策略。 综上所述,塞替派在治疗某些类型癌症中发挥了重要作用,但其副作用不容小觑。患者在接受该治疗时,应与医生密切沟通,充分了解潜在的风险与收益,从而做出明确的治疗决策。 [ 详情 ]
    已帮助1111人
    2025-12-05 17:37:30
    拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙印度仿制药多少钱一盒,泰立沙(Lapatinib)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、英国葛兰素史克版本。价格是2300元左右,不同版本价格不同,以实际为准。拉帕替尼(Lapatinib)是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的靶向药物,通常与其他药物联合使用,以提高疗效。随着仿制药的出现,患者在接受治疗时可以选择性价比更高的药物。在印度,拉帕替尼的仿制药泰立沙(Tykerb)已成为患者关注的焦点。本文将探讨拉帕替尼的作用、在奶制假药市场的下钱,以及患者如何选择合适的治疗方案。 1. 拉帕替尼的作用与治疗机制 拉帕替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于HER2(人类表皮生长因子受体2)阳性乳腺癌细胞。通过抑制HER2及EGFR(表皮生长因子受体)的信号通路,拉帕替尼可以有效阻止肿瘤细胞的增殖,并降低肿瘤的转移风险。通常情况下,拉帕替尼常与化疗药物联合使用,以增强疗效。 2. 泰立沙的成本优势 泰立沙作为拉帕替尼的印度仿制药,其价格远低于原研药。在印度市场上,泰立沙的价格通常在数千到一万多印度卢比之间,相较于原研药的数万卢比大大降低了经济负担。这一价格优势使得许多经济条件有限的患者能够负担得起治疗。 3. 如何选择合适的仿制药 患者在选择拉帕替尼的仿制药时,应该考虑药物的生产厂家、药品的质量和批准状态等重要因素。此外,建议患者在开始使用任何仿制药前,咨询医生或专业药剂师,以确保所选择的药物安全有效。 4. 支持政策与可及性 为了提高拉帕替尼等靶向药物的可及性,许多国家和地区的政府以及非政府组织正在推动药品的进口和补贴政策。这不仅能降低患者的治疗费用,还能增加患者对新型靶向药物的接受度,提高生活质量。 在现代抗癌治疗中,拉帕替尼及其仿制药泰立沙发挥了重要的作用,为乳腺癌患者带来了新的希望。在选择治疗方案时,患者应充分了解药物信息及其经济成本,从而做出最适合自身的决策。通过合理利用医疗资源,患者能够更好地对抗疾病,提升生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1125人
    2025-12-05 17:39:27
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