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吉非替尼 Gefitinib的适应症

  本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。

  既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。

  本品对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效,是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势(注:该试验总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期)及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。


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吉非替尼(Gefitinib)伊瑞可的成份、性状及规格,吉非替尼(Gefitinib)主要成份为:吉非替尼。化学名称:N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉-4-胺。分子式为:C22H24ClFN4O3。分子量为:446.90。吉非替尼(Gefitinib)剂型为褐色圆形薄膜衣片;一面印有”IRESSA250″。吉非替尼(Gefitinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC),尤其是那些携带表皮生长因子受体(EGFR)突变的患者。本文将对吉非替尼的成分、性状及规格进行详细说明,以帮助读者更好地理解该药物的作用及使用情况。 1. 成分 吉非替尼的主要成分是吉非替尼,这是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂。吉非替尼通过抑制EGFR的激活,阻断肿瘤细胞的生长和扩散。EGFR是一种在多种癌症(特别是肺癌)中常见的驱动基因突变,因此吉非替尼的作用具有针对性。 2. 性状 吉非替尼通常以口服片剂的形式出现。药物外观为淡黄色或淡黄色至白色的片剂,易于吞咽。吉非替尼在水中的溶解性较小,吸收后主要在肝脏代谢,排泄主要通过胆道方式进行,这使得患者在用药时需注意与其他药物的相互作用。 3. 规格 吉非替尼的常见规格为250mg/片,通常建议患者每日口服一次,以便保持稳定的药物血浓度。具体的剂量需根据医生的建议进行调整,且在用药初期应密切监测患者的反应和副作用,以确保疗效和安全性。 4. 用法与注意事项 在使用吉非替尼时,患者需遵循医嘱,不得随意增减剂量。用药过程中应定期进行相关检查,以监测肝功能和肺功能的变化。此外,吉非替尼也可能引发一些副作用,如皮疹、腹泻及肝功能异常,因此患者应及时与医生沟通身体状况,确保治疗的安全有效。 综上所述,吉非替尼作为一种靶向治疗药物,为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。正确理解其成分、性状及规格,有助于患者在使用过程中更安心、更有效。希望本文对关注吉非替尼的读者有所帮助,促进更好的疾病管理。
已帮助人数1104人
2025-11-30 13:16:07
吉非替尼(Gefitinib)伊瑞可的功效与作用怎么样,Gefitinib(Gefitinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物,具有以下疗效:1、通常被用作一线治疗选项,尤其是对于那些不适合手术的晚期NSCLC患者;2、尽管吉非替尼在初期治疗中的疗效通常较好,但某些患者在一段时间后可能会出现耐药性;3、吉非替尼通常具有较好的耐受性,但也可以引起一些副作用,包括皮肤疹、腹泻、恶心、呕吐、疲劳等;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。吉非替尼(Gefitinib),作为一种靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC),尤其是EGFR突变阳性的患者。该药物的出现为肺癌的治疗带来了新希望,显著改善了部分患者的生存率和生活质量。本文将详细探讨吉非替尼的功效与作用。 1. 吉非替尼的作用机制 吉非替尼是一种表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,能够特异性地针对肿瘤细胞表面的EGFR。在许多非小细胞肺癌患者中,EGFR的异常激活促进了肿瘤的生长和扩散。吉非替尼通过阻断EGFR信号通路,减少肿瘤细胞的增殖和存活,从而有效抑制肿瘤的发展。 2. 临床效果 多项临床试验显示,吉非替尼在EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者中具有显著的疗效。这类患者在接受吉非替尼治疗后,肿瘤缩小率和疾病控制率显著提高,患者中位生存期相比于标准化疗有所延长。此外,吉非替尼的口服给药方式方便患者的使用,减少了因静脉输液而导致的不适。 3. 不良反应 尽管吉非替尼的疗效显著,但也伴随着一些不良反应。常见的副作用包括皮疹、腹泻、恶心和疲劳等。这些不良反应通常为轻到中度,多数患者能够耐受,并通过适当的对症处理得到缓解。少数患者可能会出现严重的肺部不良反应,需要及时监测和干预。 4. 适应症和禁忌 吉非替尼主要适用于EGFR突变阳性或EGFR T790M突变阳性的非小细胞肺癌患者。使用前,医生通常会进行基因检测以确认患者是否符合治疗标准。同时,对某些情况下的患者,如对吉非替尼成分过敏者或有严重肝肾功能异常者,该药物的使用需谨慎。 综上所述,吉非替尼作为一种靶向治疗药物,针对非小细胞肺癌的EGFR突变患者,展现出了良好的疗效与耐受性。但在使用过程中,患者需密切关注可能出现的不良反应,并在专业医生的指导下进行治疗。通过科学、合理的用药,可以有效提升患者的生命质量和生存期。
已帮助人数1112人
2025-11-19 15:28:39
吉非替尼(Gefitinib)伊瑞可是什么时候上市的,Gefitinib(Gefitinib)于2003年第一次在美国获批上市,2011年2月获得了中国SFDA正式批准上市。吉非替尼(Gefitinib)是一种靶向药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC),特别是对EGFR突变阳性的患者具有良好的疗效。本文将探讨吉非替尼的上市时间以及其在肺癌治疗中的重要性。 1. 吉非替尼的上市背景 吉非替尼最早在2002年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为用于治疗非小细胞肺癌的第一个靶向药物之一。在此之前,肺癌的治疗主要依赖化疗,效果相对有限。吉非替尼的上市标志着肺癌治疗进入了一个新的时代,开启了靶向治疗的先河。 2. 适应症与机制 吉非替尼主要适用于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者。这种药物通过抑制EGFR(表皮生长因子受体)信号通路,从而抑制癌细胞的生长和扩散。研究表明,吉非替尼在这些患者中能够显著延长无进展生存期,提高生活质量,成为一种重要的治疗选择。 3. 全球市场的推广 在吉非替尼获得FDA批准之后,许多国家和地区也相继认可了该药物的临床应用。它在多个国家的上市为全球肺癌患者提供了新的希望。随着临床研究的深入,越来越多的数据显示,吉非替尼在不同人群中的适用性,不仅限于美国市场,也扩展到了欧洲、亚洲等地。 4. 患者关注与前景展望 尽管吉非替尼在临床应用中取得了良好的结果,但患者在使用过程中仍需关注药物的不良反应以及耐药性的发生。因此,医生在开发个性化治疗方案时,需要综合考虑患者的具体情况。此外,随着医学研究的不断进步,未来可能会有更多新的靶向药物和联合治疗方案与吉非替尼相结合,为肺癌患者带来更多的治疗选择。 在肺癌治疗领域,吉非替尼的上市无疑是一个里程碑式的事件,它不仅改变了治疗策略,也提升了患者的生存率和生活质量。随着靶向治疗的进一步发展,未来希望能有更多的创新药物问世,为更多患者带来新的希望。
已帮助人数960人
2025-11-16 17:28:52
吉非替尼(Gefitinib)伊瑞可仿制药什么价格,吉非替尼(Gefitinib)的版本有:1、英国阿斯利康版本;2、印度natco版本;3、印度海得隆版本。代购价格是551~601元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。吉非替尼(Gefitinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,常用于EGFR突变阳性的患者。随着吉非替尼的市场需求不断增加,其仿制药的价格也成为备受关注的话题。本文将对吉非替尼及其仿制药的价格进行探讨,同时分析对患者的影响。 1. 吉非替尼的简介 吉非替尼是一种口服小分子抑制剂,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者,特别是那些EGFR基因突变阳性的患者。该药物通过特异性抑制EGFR信号通路,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。自2003年获得批准以来,吉非替尼在全球范围内的使用逐渐增加,为许多患者提供了新的治疗选择。 2. 伊瑞可仿制药的问世 随着专利的到期,吉非替尼的仿制药——伊瑞可(Iressa)的仿制版本相继推出。这些仿制药的进入,不仅为患者提供了更多的选择,也让药物的可及性大大提高。相比于原研药,仿制药在疗效和安全性上通常具有类似性,为许多患者带来了实惠。 3. 仿制药的价格分析 吉非替尼的原研药价格相对较高,尤其在一些国家,患者承担药品费用的压力大。而仿制药的价格往往会低于原研药,通过竞争降低市场价格。这使得更多的患者能够承受得起所需治疗,特别是长期需要服用药物的患者。具体的价格因国家、品牌和购买渠道的不同而有所差异。 4. 价格对患者的影响 伊瑞可仿制药价格的降低,不仅减轻了患者的经济负担,也提升了他们的治疗依从性。许多患者由于高昂的药品费用而选择放弃治疗,仿制药的出现使得这种情况得到改善。患者在接受治疗时,能够更加集中于自身的健康,而不必过多担心经济压力。 在结束之际,吉非替尼及其仿制药的市场动态,尤其是价格变化,对肺癌患者的治疗及生活质量具有重要意义。随着仿制药的推广,希望能有更多患者受益于新疗法,并在与癌症的斗争中获得更好的结果。
已帮助人数964人
2025-11-03 10:44:16
药品问答
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    氟胞嘧啶(flucytosine)Ancobon哪里代购比较安全,Ancobon(Flucytosine)的代购价格是450元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。氟胞嘧啶(flucytosine)是一种用于治疗全身性真菌感染的药物,主要针对念珠菌、隐球菌及其他敏感菌。在寻找代购渠道时,安全性是最重要的考虑因素。本文将探讨氟胞嘧啶的作用、使用注意事项以及代购时应该注意的安全问题。 1. 氟胞嘧啶的药理作用 氟胞嘧啶属于抗真菌药物,通过干扰真菌的DNA合成和RNA合成,抑制真菌的生长与繁殖。它通常与其他抗真菌药物联用,以增强治疗效果,针对如念珠菌属和隐球菌等引起的全身性感染。由于其特定的作用机制,医生通常会评估患者的情况,决定是否合适使用氟胞嘧啶。 2. 使用注意事项 虽然氟胞嘧啶在治疗真菌感染方面有良好的疗效,但其使用必须遵循医生的处方指引。患者在服用过程中需注意可能出现的副作用,如胃肠不适、骨髓抑制等。因此,定期检查血象和肝肾功能变得至关重要,确保治疗的安全性与有效性。 3. 安全代购渠道 在寻找氟胞嘧啶的代购渠道时,应选择信誉良好的药品电商平台或经过验证的药房。了解商家的资质和过往用户评价,可以有效降低购入假冒或劣质药物的风险。此外,确保所购买的药物有正规包装和说明书,并具有合法的购药凭证。 4. 警惕非法渠道 切勿通过不明渠道、社交媒体或朋友圈轻易购买氟胞嘧啶。这些渠道往往存在严重的安全隐患,可能出售假药或劣质药物,对健康造成极大危害。建议通过正规渠道获取药物,并在使用前咨询医生的专业建议,确保治疗安全。 总的来说,氟胞嘧啶是一种有效的抗真菌药物,但在购药过程中保持警惕,选择安全可靠的渠道,是非常重要的。希望大家能够理性消费,确保自身的健康与安全。 [ 详情 ]
    已帮助1027人
    2025-12-05 18:03:19
    特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益医院可以报销吗,特瑞普利单抗(Toripalimab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。特瑞普利单抗(Toripalimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,近年来在癌症领域引起了广泛关注。这种药物主要用于治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等多种恶性肿瘤,其疗效和应用场景正在逐步得到认可。随着其在临床上的普及,很多患者及其家属关心的问题就是,特瑞普利单抗是否能够在拓益医院报销。本文将对这一问题进行深入探讨。 1. 特瑞普利单抗的作用机制 特瑞普利单抗通过抑制PD-1(程序性死亡蛋白1)与其配体PD-L1的相互作用,激活患者机体的免疫系统,从而提高对肿瘤细胞的识别和攻击能力。这一机制使得特瑞普利单抗在临床上对多种类型的癌症表现出较好的疗效,尤其适用于那些对传统疗法反应不足的患者。 2. 拓益医院的医保政策 关于特瑞普利单抗在拓益医院的报销政策,目前国家医保和各地方医保的覆盖范围都有所不同。一般来说,只有在特定条件下、特定病种的治疗中,医保才能够涵盖相应的药物费用。在拓益医院中,患者需咨询医院的相关部门,了解目前的医保目录和报销流程,以确认是否能够报销特瑞普利单抗的费用。 3. 患者需具备的资格 即便拓益医院允许特瑞普利单抗的报销,患者依然需要满足一定的医疗条件。这些条件包括:确诊为相关癌症、达到特定的治疗方案要求、并在治疗过程中未能对其他疗法产生应答等。因此,患者在使用该药物前,应与主治医生密切沟通,确保满足相关要求。 4. 未来发展趋势 随着对特瑞普利单抗研究的深入及其在临床中的使用增加,越来越多的医院开始考虑纳入该药物的医保报销范围。期待不久的将来,特瑞普利单抗能够在更多医院实现报销,让更多需要它的患者受益。 总而言之,特瑞普利单抗在拓益医院的报销情况取决于多种因素,包括医院的医保政策、患者的具体情况等。建议患者在就医前了解相关政策,并与医疗团队保持沟通,力求为自身的治疗创造最有利的条件。 [ 详情 ]
    已帮助1286人
    2025-12-05 17:56:27
    坦罗莫司(Temsirolimus)Torisel该如何储存,坦罗莫司(Temsirolimus)应存放在2-8℃的冰箱内,避免阳光直射和高温。置于儿童不可接触的地方。坦罗莫司(Temsirolimus)是一种用于治疗肾细胞癌的药物,其商品名为Torisel。正确的储存方式对药物的稳定性和疗效至关重要。本文将详细介绍坦罗莫司的储存要求,以确保癌症患者能够安全有效地使用这一治疗方案。 1. 储存条件 坦罗莫司应储存于室温条件下,理想温度范围为15°C至30°C。在这一温度下,药物能够保持其稳定性,确保其在使用时具有良好的疗效。避免将其暴露在寒冷或高温环境中,以防止药物成分的降解。 2. 避免光照 坦罗莫司对光敏感,因此,应将其储存在避光的环境中。推荐将药物存放在原包装内,并放置于阴凉、干燥的地方。例如,将其放置在阴暗的药物储存柜中,可以有效减少光照对药物的影响,保证其药效不受损失。 3. 避免潮湿 储存坦罗莫司时,还需注意避免潮湿环境。高湿度会导致药物的化学性质发生变化,进而影响其效能。建议将坦罗莫司放在干燥的地方,并避免与水源或潮湿的物品放在一起。 4. 检查有效期 在使用坦罗莫司之前,务必检查其包装上的有效期。过期的药物可能不再具有治疗效果,甚至可能对身体造成危害。如发现药物已过有效期,应立即按照当地的医疗废物处理要求进行处理,而不应随意丢弃。 在储存坦罗莫司时,遵循以上指南是至关重要的,这不仅能够确保药物的有效性,也能为患者提供更安全的治疗体验。正确的储存方法对于癌症患者的治疗成效影响深远,希望每一位患者和护理人员能够重视。 [ 详情 ]
    已帮助827人
    2025-12-05 17:50:16
    塞替派(Thiotepa)Tepadina有副作用吗,Thiotepa(Thiotepa)在治疗中常见的副作用包括骨髓抑制、消化道反应、黏膜炎、消化道出血、胆红素升高、氨基转移酶升高、肝静脉闭塞性疾病等。此外,还可能导致男性患者无精子以及女性无月经,少数患者会出现发热以及皮疹等不良反应。如果对药物过敏,应禁止使用。塞替派(Thiotepa)是一种化学药物,主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌等恶性肿瘤。尽管其在肿瘤治疗中显示出一定的疗效,但也伴随着多种副作用。本文将探讨塞替派的主要副作用及其对患者的影响。 1. 塞替派的药理作用 塞替派属于一类称为烷化剂的化疗药物。它通过与癌细胞的DNA结合,从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂,用于多种恶性肿瘤的治疗。由于其强效的细胞毒性,塞替派在抗肿瘤治疗中占有重要地位。 2. 常见的副作用 使用塞替派治疗时,患者可能会经历多种副作用。其中包括恶心、呕吐、食欲下降、疲劳等。这些副作用通常与化疗相关,虽然对许多患者来说是可耐受的,但仍然对生活质量造成一定影响。 3. 骨髓抑制 塞替派的另一个主要副作用是骨髓抑制。骨髓是产生血细胞的地方,化疗药物可能抑制其功能,导致白血球、红血球和血小板的减少。这可能使患者易感染、出现贫血和出血倾向,需定期监测血象以评估患者的健康状况。 4. 长期影响 针对长期使用塞替派的患者研究发现,某些患者可能面临更严重的后遗症,包括器官功能损害和二次肿瘤的发生。因此,在制定治疗方案时,医生通常会权衡疗效与副作用之间的关系,选择最合适的治疗策略。 综上所述,塞替派在治疗某些类型癌症中发挥了重要作用,但其副作用不容小觑。患者在接受该治疗时,应与医生密切沟通,充分了解潜在的风险与收益,从而做出明确的治疗决策。 [ 详情 ]
    已帮助1113人
    2025-12-05 17:37:30
    拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙印度仿制药多少钱一盒,泰立沙(Lapatinib)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、英国葛兰素史克版本。价格是2300元左右,不同版本价格不同,以实际为准。拉帕替尼(Lapatinib)是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的靶向药物,通常与其他药物联合使用,以提高疗效。随着仿制药的出现,患者在接受治疗时可以选择性价比更高的药物。在印度,拉帕替尼的仿制药泰立沙(Tykerb)已成为患者关注的焦点。本文将探讨拉帕替尼的作用、在奶制假药市场的下钱,以及患者如何选择合适的治疗方案。 1. 拉帕替尼的作用与治疗机制 拉帕替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于HER2(人类表皮生长因子受体2)阳性乳腺癌细胞。通过抑制HER2及EGFR(表皮生长因子受体)的信号通路,拉帕替尼可以有效阻止肿瘤细胞的增殖,并降低肿瘤的转移风险。通常情况下,拉帕替尼常与化疗药物联合使用,以增强疗效。 2. 泰立沙的成本优势 泰立沙作为拉帕替尼的印度仿制药,其价格远低于原研药。在印度市场上,泰立沙的价格通常在数千到一万多印度卢比之间,相较于原研药的数万卢比大大降低了经济负担。这一价格优势使得许多经济条件有限的患者能够负担得起治疗。 3. 如何选择合适的仿制药 患者在选择拉帕替尼的仿制药时,应该考虑药物的生产厂家、药品的质量和批准状态等重要因素。此外,建议患者在开始使用任何仿制药前,咨询医生或专业药剂师,以确保所选择的药物安全有效。 4. 支持政策与可及性 为了提高拉帕替尼等靶向药物的可及性,许多国家和地区的政府以及非政府组织正在推动药品的进口和补贴政策。这不仅能降低患者的治疗费用,还能增加患者对新型靶向药物的接受度,提高生活质量。 在现代抗癌治疗中,拉帕替尼及其仿制药泰立沙发挥了重要的作用,为乳腺癌患者带来了新的希望。在选择治疗方案时,患者应充分了解药物信息及其经济成本,从而做出最适合自身的决策。通过合理利用医疗资源,患者能够更好地对抗疾病,提升生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1126人
    2025-12-05 17:39:27
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