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雷替曲塞 Raltitrexed的适应症

在患者无法接受联合化疗时,本品可单药用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者。

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雷替曲塞(Raltitrexed)赛维健医保报销比例,赛维健(Raltitrexed)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。雷替曲塞(Raltitrexed)是一种用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者的抗肿瘤药物。随着医疗技术的进步,患者对药物的依赖性逐渐加大,而医保报销政策则成为患者及其家庭亟待关注的焦点。本文主要探讨雷替曲塞的医保报销比例,以及其在临床应用中的重要性。 1. 雷替曲塞的药物背景 雷替曲塞是一种具有抗肿瘤效果的药物,主要用于对5-FU和亚叶酸钙不敏感的晚期结直肠癌患者。这一药物通过抑制胸苷酸合成酶,从而阻止癌细胞的生长和繁殖,为患者提供了一种新的治疗选择。近年来,雷替曲塞因其独特的作用机制而受到越来越多医疗机构的关注。 2. 医保政策概况 随着对抗癌药物需求的增加,国家医保政策也在不断调整。雷替曲塞作为新型抗肿瘤药物,其纳入医保的可能性逐渐提高。一些省份已开始针对晚期结直肠癌患者的特殊情况进行报销政策的探索。这种政策的调整直接影响着患者的经济负担和治疗选择。 3. 报销比例的具体情况 在不同地区中,雷替曲塞的医保报销比例存在一定差异。根据一些医保政策的实施,目前雷替曲塞的报销比例一般在50%-80%之间。考虑到药物的高昂成本,较高的报销比例能够有效减轻患者的经济压力,提高治疗的可及性。部分地区的患者在获得报销后,能够更加顺利地进行治疗。 4. 患者的受益与展望 随着医保政策的日益完善,雷替曲塞的应用前景变得更加光明。患者在接受治疗时,不仅能够享受到更高的报销比例,还能通过新药的使用提高生存期和生活质量。未来,期待国家医保继续增加对抗癌药物的支持力度,帮助更多患者获得适宜的治疗方案。 结合上述内容,雷替曲塞在治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者中扮演着重要角色,而医保报销政策的调整无疑为患者提供了更多的保障与希望。希望未来能有更多政策出台,以帮助患者减轻经济负担,提高生活质量。
已帮助人数1507人
2025-11-21 10:37:37
雷替曲塞(Raltitrexed)赛维健国内上市时间,赛维健(Raltitrexed)于1996年在英国研发成功上市,2010年国内SFDA批准上市。雷替曲塞(Raltitrexed)是一种新型的抗肿瘤药物,主要用于治疗那些对5-FU/亚叶酸钙不适合的晚期结直肠癌患者。随着抗癌药物研发的不断进展,雷替曲塞在国内的上市时间备受关注。这篇文章将对雷替曲塞在中国的上市时间以及其临床应用进行详细探讨。 1. 雷替曲塞的药理作用 雷替曲塞作为一种胸苷酸合成酶抑制剂,能够有效干预肿瘤细胞的DNA合成,从而抑制癌细胞的增长和扩散。这种药物的主要适应症是针对那些对传统治疗方案无法耐受或疗效不佳的晚期结直肠癌患者。由于其独特的作用机制,雷替曲塞为这些患者提供了一种新的治疗选择。 2. 国内上市时间的背景 雷替曲塞在国际上的研发和应用已有一段时间。在中国,雷替曲塞于2023年获得了国家药品监督管理局的批准。这标志着该药物正式进入国内市场,为广大患者带来了新的希望。此前,由于缺乏有效替代方案,许多患者在治疗过程中面临着严峻的局面。 3. 临床研究与安全性 有关雷替曲塞的临床试验显示,该药物在中国患者群体中的疗效与安全性均具备良好的表现。在多项临床研究中,雷替曲塞均展现出显著的肿瘤缩小效果,并且患者的耐受性也相对较高。这些研究结果为雷替曲塞的临床应用提供了坚实的基础。 4. 患者受益与临床实践 雷替曲塞的上市无疑给那些不合适接受5-FU/亚叶酸钙治疗的晚期结直肠癌患者带来了新的曙光。通过选择性地针对肿瘤细胞进行治疗,雷替曲塞不仅提高了患者的生存率,也改善了他们的生活质量。在临床实践中,医生们将更加积极地将这一药物应用于个体化治疗中,为广大患者提供更具针对性的治疗方案。 综上所述,雷替曲塞的进入为晚期结直肠癌患者提供了重要的治疗选择。随着临床经验的积累和患者接受度的提高,雷替曲塞有望在抗癌药物的应用领域发挥更大的作用,帮助更多患者战胜疾病。我们期待未来在这一领域的进一步发展和突破。
已帮助人数922人
2025-11-18 12:50:51
雷替曲塞(Raltitrexed)赛维健的治疗效果如何,Raltitrexed(Raltitrexed)是一种用于治疗一些癌症的抗肿瘤药物,通常用于结直肠癌和胃癌的治疗,其疗效如下:抑制葡萄糖-5-磷酸脱氢酶的抗代谢药物,其作用机制是抑制DNA合成,阻碍肿瘤细胞的增殖;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。雷替曲塞(Raltitrexed)是一种用于治疗晚期结直肠癌的化疗药物,特别适用于那些对传统治疗方案如5-FU(氟尿嘧啶)及亚叶酸钙不适合的患者。近年来,关于雷替曲塞的研究逐渐增多,其疗效和安全性备受关注。本文将探讨雷替曲塞在晚期结直肠癌治疗中的效果以及相关临床研究的结果。 1. 雷替曲塞的作用机制 雷替曲塞是一种抗代谢药物,其主要作用是通过抑制胸苷酸合成酶(TS),进而阻断胸苷酸的合成。这一机制使得细胞无法进行DNA合成,从而抑制肿瘤细胞的增殖。与5-FU不同,雷替曲塞在代谢上不依赖于亚叶酸钙,因而对于那些不能耐受5-FU的患者,雷替曲塞提供了一个替代治疗选择。 2. 临床疗效评估 多项临床试验表明,雷替曲塞在治疗晚期结直肠癌方面具有显著的疗效。研究发现,雷替曲塞的客观缓解率和生存率均优于某些其他化疗方案。尤其是在对5-FU不敏感的患者群体中,雷替曲塞的使用能够显著改善患者的生活质量和生存时间。 3. 安全性与耐受性 雷替曲塞的安全性也是临床研究的重要关注点。相比于传统化疗药物,雷替曲塞的副作用总体较轻,主要不良反应包括恶心、呕吐和骨髓抑制。很多患者能够耐受这种治疗,且大多数副作用具可逆性。这使得它成为不适合常规化疗患者的另一种有效的治疗选项。 4. 未来的研究方向 尽管雷替曲塞在当前的临床应用中显示出良好的疗效和安全性,未来的方向依然包括进一步探索其与其他靶向药物或免疫疗法的联合使用。尤其是在精准医学背景下,对特定生物标志物的研究可能帮助识别最能够从雷替曲塞中获益的患者群体。 雷替曲塞在不适合5-FU和亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者的治疗中展现了良好的临床效果和耐受性,成为了值得关注的治疗选择。未来的研究有望进一步提高其使用效果,为更多患者带来福音。
已帮助人数1077人
2025-11-15 12:22:27
雷替曲塞(Raltitrexed)赛维健治疗效果怎么样,雷替曲塞(Raltitrexed)是一种用于治疗一些癌症的抗肿瘤药物,通常用于结直肠癌和胃癌的治疗,其疗效如下:抑制葡萄糖-5-磷酸脱氢酶的抗代谢药物,其作用机制是抑制DNA合成,阻碍肿瘤细胞的增殖;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。雷替曲塞(Raltitrexed)是一种新型的抗癌药物,主要用于治疗那些对于传统化疗方案(如5-FU与亚叶酸钙)无效或不适合的晚期结直肠癌患者。在近年来的临床研究中,雷替曲塞展现出了良好的疗效和耐受性,为这类患者提供了新的治疗选择。 1. 雷替曲塞的作用机制 雷替曲塞通过抑制胸苷酸合成酶来发挥抗肿瘤作用,胸苷酸合成酶是细胞合成DNA和RNA所必需的酶。与5-FU不同,雷替曲塞具有更高的靶向性和选择性,因此在一些对5-FU耐药的肿瘤中,雷替曲塞可能表现出更佳的疗效。 2. 临床疗效的评估 多项临床试验显示,雷替曲塞在晚期结直肠癌患者中能够显著延缓肿瘤进展,改善患者的生存率。尤其是在化疗历程中,表现出对既往接受过5-FU治疗的患者的积极效果,部分患者在接受雷替曲塞后获得了较长的无进展生存期(PFS)。 3. 不良反应与耐受性 虽然雷替曲塞的效果显著,但不良反应也不可忽视。常见的不良反应包括骨髓抑制、胃肠道反应(如恶心、呕吐等),以及皮肤反应等。总体来说,雷替曲塞的耐受性较好,大多数患者在接受治疗过程中能够忍受并适应相关副作用。 4. 适应症与未来研究 雷替曲塞的应用不仅限于晚期结直肠癌,目前正在扩展至其他肿瘤类型的临床研究中,如非小细胞肺癌等。随着研究的持续深入,未来可能会有更多的适应症以及联合用药策略被发现,为更多患者提供治疗新选择。 总的来说,雷替曲塞为不适合5-FU/亚叶酸钙治疗的晚期结直肠癌患者提供了有效的治疗选择,展现出良好的疗效和可接受的安全性。未来的研究将进一步验证其在不同患者群体中的应用潜力,有望改善更多患者的预后与生活质量。
已帮助人数1541人
2025-11-08 17:33:30
药品问答
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    氟胞嘧啶(flucytosine)Ancobon哪里代购比较安全,Ancobon(Flucytosine)的代购价格是450元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。氟胞嘧啶(flucytosine)是一种用于治疗全身性真菌感染的药物,主要针对念珠菌、隐球菌及其他敏感菌。在寻找代购渠道时,安全性是最重要的考虑因素。本文将探讨氟胞嘧啶的作用、使用注意事项以及代购时应该注意的安全问题。 1. 氟胞嘧啶的药理作用 氟胞嘧啶属于抗真菌药物,通过干扰真菌的DNA合成和RNA合成,抑制真菌的生长与繁殖。它通常与其他抗真菌药物联用,以增强治疗效果,针对如念珠菌属和隐球菌等引起的全身性感染。由于其特定的作用机制,医生通常会评估患者的情况,决定是否合适使用氟胞嘧啶。 2. 使用注意事项 虽然氟胞嘧啶在治疗真菌感染方面有良好的疗效,但其使用必须遵循医生的处方指引。患者在服用过程中需注意可能出现的副作用,如胃肠不适、骨髓抑制等。因此,定期检查血象和肝肾功能变得至关重要,确保治疗的安全性与有效性。 3. 安全代购渠道 在寻找氟胞嘧啶的代购渠道时,应选择信誉良好的药品电商平台或经过验证的药房。了解商家的资质和过往用户评价,可以有效降低购入假冒或劣质药物的风险。此外,确保所购买的药物有正规包装和说明书,并具有合法的购药凭证。 4. 警惕非法渠道 切勿通过不明渠道、社交媒体或朋友圈轻易购买氟胞嘧啶。这些渠道往往存在严重的安全隐患,可能出售假药或劣质药物,对健康造成极大危害。建议通过正规渠道获取药物,并在使用前咨询医生的专业建议,确保治疗安全。 总的来说,氟胞嘧啶是一种有效的抗真菌药物,但在购药过程中保持警惕,选择安全可靠的渠道,是非常重要的。希望大家能够理性消费,确保自身的健康与安全。 [ 详情 ]
    已帮助1026人
    2025-12-05 18:03:19
    特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益医院可以报销吗,特瑞普利单抗(Toripalimab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。特瑞普利单抗(Toripalimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,近年来在癌症领域引起了广泛关注。这种药物主要用于治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等多种恶性肿瘤,其疗效和应用场景正在逐步得到认可。随着其在临床上的普及,很多患者及其家属关心的问题就是,特瑞普利单抗是否能够在拓益医院报销。本文将对这一问题进行深入探讨。 1. 特瑞普利单抗的作用机制 特瑞普利单抗通过抑制PD-1(程序性死亡蛋白1)与其配体PD-L1的相互作用,激活患者机体的免疫系统,从而提高对肿瘤细胞的识别和攻击能力。这一机制使得特瑞普利单抗在临床上对多种类型的癌症表现出较好的疗效,尤其适用于那些对传统疗法反应不足的患者。 2. 拓益医院的医保政策 关于特瑞普利单抗在拓益医院的报销政策,目前国家医保和各地方医保的覆盖范围都有所不同。一般来说,只有在特定条件下、特定病种的治疗中,医保才能够涵盖相应的药物费用。在拓益医院中,患者需咨询医院的相关部门,了解目前的医保目录和报销流程,以确认是否能够报销特瑞普利单抗的费用。 3. 患者需具备的资格 即便拓益医院允许特瑞普利单抗的报销,患者依然需要满足一定的医疗条件。这些条件包括:确诊为相关癌症、达到特定的治疗方案要求、并在治疗过程中未能对其他疗法产生应答等。因此,患者在使用该药物前,应与主治医生密切沟通,确保满足相关要求。 4. 未来发展趋势 随着对特瑞普利单抗研究的深入及其在临床中的使用增加,越来越多的医院开始考虑纳入该药物的医保报销范围。期待不久的将来,特瑞普利单抗能够在更多医院实现报销,让更多需要它的患者受益。 总而言之,特瑞普利单抗在拓益医院的报销情况取决于多种因素,包括医院的医保政策、患者的具体情况等。建议患者在就医前了解相关政策,并与医疗团队保持沟通,力求为自身的治疗创造最有利的条件。 [ 详情 ]
    已帮助1285人
    2025-12-05 17:56:27
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    2025-12-05 17:50:16
    塞替派(Thiotepa)Tepadina有副作用吗,Thiotepa(Thiotepa)在治疗中常见的副作用包括骨髓抑制、消化道反应、黏膜炎、消化道出血、胆红素升高、氨基转移酶升高、肝静脉闭塞性疾病等。此外,还可能导致男性患者无精子以及女性无月经,少数患者会出现发热以及皮疹等不良反应。如果对药物过敏,应禁止使用。塞替派(Thiotepa)是一种化学药物,主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌等恶性肿瘤。尽管其在肿瘤治疗中显示出一定的疗效,但也伴随着多种副作用。本文将探讨塞替派的主要副作用及其对患者的影响。 1. 塞替派的药理作用 塞替派属于一类称为烷化剂的化疗药物。它通过与癌细胞的DNA结合,从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂,用于多种恶性肿瘤的治疗。由于其强效的细胞毒性,塞替派在抗肿瘤治疗中占有重要地位。 2. 常见的副作用 使用塞替派治疗时,患者可能会经历多种副作用。其中包括恶心、呕吐、食欲下降、疲劳等。这些副作用通常与化疗相关,虽然对许多患者来说是可耐受的,但仍然对生活质量造成一定影响。 3. 骨髓抑制 塞替派的另一个主要副作用是骨髓抑制。骨髓是产生血细胞的地方,化疗药物可能抑制其功能,导致白血球、红血球和血小板的减少。这可能使患者易感染、出现贫血和出血倾向,需定期监测血象以评估患者的健康状况。 4. 长期影响 针对长期使用塞替派的患者研究发现,某些患者可能面临更严重的后遗症,包括器官功能损害和二次肿瘤的发生。因此,在制定治疗方案时,医生通常会权衡疗效与副作用之间的关系,选择最合适的治疗策略。 综上所述,塞替派在治疗某些类型癌症中发挥了重要作用,但其副作用不容小觑。患者在接受该治疗时,应与医生密切沟通,充分了解潜在的风险与收益,从而做出明确的治疗决策。 [ 详情 ]
    已帮助1111人
    2025-12-05 17:37:30
    拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙印度仿制药多少钱一盒,泰立沙(Lapatinib)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、英国葛兰素史克版本。价格是2300元左右,不同版本价格不同,以实际为准。拉帕替尼(Lapatinib)是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的靶向药物,通常与其他药物联合使用,以提高疗效。随着仿制药的出现,患者在接受治疗时可以选择性价比更高的药物。在印度,拉帕替尼的仿制药泰立沙(Tykerb)已成为患者关注的焦点。本文将探讨拉帕替尼的作用、在奶制假药市场的下钱,以及患者如何选择合适的治疗方案。 1. 拉帕替尼的作用与治疗机制 拉帕替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于HER2(人类表皮生长因子受体2)阳性乳腺癌细胞。通过抑制HER2及EGFR(表皮生长因子受体)的信号通路,拉帕替尼可以有效阻止肿瘤细胞的增殖,并降低肿瘤的转移风险。通常情况下,拉帕替尼常与化疗药物联合使用,以增强疗效。 2. 泰立沙的成本优势 泰立沙作为拉帕替尼的印度仿制药,其价格远低于原研药。在印度市场上,泰立沙的价格通常在数千到一万多印度卢比之间,相较于原研药的数万卢比大大降低了经济负担。这一价格优势使得许多经济条件有限的患者能够负担得起治疗。 3. 如何选择合适的仿制药 患者在选择拉帕替尼的仿制药时,应该考虑药物的生产厂家、药品的质量和批准状态等重要因素。此外,建议患者在开始使用任何仿制药前,咨询医生或专业药剂师,以确保所选择的药物安全有效。 4. 支持政策与可及性 为了提高拉帕替尼等靶向药物的可及性,许多国家和地区的政府以及非政府组织正在推动药品的进口和补贴政策。这不仅能降低患者的治疗费用,还能增加患者对新型靶向药物的接受度,提高生活质量。 在现代抗癌治疗中,拉帕替尼及其仿制药泰立沙发挥了重要的作用,为乳腺癌患者带来了新的希望。在选择治疗方案时,患者应充分了解药物信息及其经济成本,从而做出最适合自身的决策。通过合理利用医疗资源,患者能够更好地对抗疾病,提升生活质量。 [ 详情 ]
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    2025-12-05 17:39:27
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