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塞瑞替尼 Ceritinib
适应症
塞瑞替尼 Ceritinib的适应症
用于对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。
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塞瑞替尼 Ceritinib说明书
塞瑞替尼 Ceritinib治疗效果
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塞瑞替尼 Ceritinib注意事项
药品文章
塞瑞替尼(Ceritinib)赞可达用法用量,副作用,注意事项
塞瑞替尼(Ceritinib)赞可达用法用量,副作用,注意事项,Ceritinib(Ceritinib)最常见不良反应(发生率至少25%)为腹泻,恶心,转氨酶升高,呕吐,腹痛,疲乏,食欲减退,和便秘。Ceritinib(Ceritinib)是一种用于治疗一种特定类型的肺癌的药物,即ALK无鳞非小细胞肺癌患者的一线或后线治疗,其疗效如下:1、对于未曾接受治疗的ALK阳性非小细胞肺癌患者,塞瑞替尼可作为一线治疗的选择。研究表明,塞瑞替尼在这些患者中能够显著延长生存期和缓解症状,提高生活质量;2、对于曾接受其他ALK抑制剂治疗但疾病进展的ALK阳性非小细胞肺癌患者,塞瑞替尼可以用作后线治疗的选择;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。塞瑞替尼(Ceritinib)是一种口服的靶向药物,主要用于治疗特定类型的肺癌。其适应症主要是表皮生长因子受体(EGFR)阴性但携带间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因的非小细胞肺癌患者。塞瑞替尼能够有效地抑制肿瘤细胞的生长并改善患者的生存质量。以下将对其用法用量、副作用和注意事项进行详细说明。 1. 用法用量 塞瑞替尼的常用剂量为每日一次,通常为450毫克。药物应在每天同一时间口服,建议在餐后服用,以增强药物的吸收效果。初始治疗阶段应定期进行疗效和安全性评估,根据患者的耐受情况和临床效果调整剂量,具体调整应遵循医生的建议。 2. 副作用 使用塞瑞替尼的患者可能出现一些副作用,包括但不限于:恶心、呕吐、腹泻、乏力、食欲减退和肝功能异常等。部分患者可能会出现肺炎或肺部感染等严重副作用,应时刻关注呼吸道症状。一旦出现明显不适或严重副作用,应及时联系医生处理。 3. 注意事项 在使用塞瑞替尼之前,患者应告知医生自己的过敏史及其它正在使用的药物,以避免不良反应。同时,肝功能受损的患者需要特别谨慎,可能需要调整剂量或提供额外的监测。此外,孕妇及哺乳期女性应避免使用此药物,因为动物实验显示该药物可能对胎儿和母乳有潜在影响。患者在服药过程中应定期进行血液检查以监测肝功能和其它相关指标。 4. 结语 综上所述,塞瑞替尼(Ceritinib)作为一种针对晚期肺癌的靶向治疗药物,具有良好的临床应用前景。它也伴随着一定的副作用和使用注意事项,患者在使用时应遵循医生的指导,定期进行身体状况监测,以达到最佳治疗效果和安全性。通过科学合理的使用,塞瑞替尼希望能为肺癌患者带来更好的生存与生活质量。
已帮助人数917人
2025-11-20 17:20:53
塞瑞替尼(Ceritinib)赞可达医保报销比例
塞瑞替尼(Ceritinib)赞可达医保报销比例,Ceritinib(Ceritinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。塞瑞替尼(Ceritinib)是一种针对铂耐药性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向治疗药物,主要用于治疗存在ALK基因重排的患者。随着新药的不断上市和临床应用,患者对其医保报销比例的关注愈发增强。本文将探讨塞瑞替尼的适应症、疗效、医保报销情况及其对患者的影响。 1. 塞瑞替尼的背景与适应症 塞瑞替尼是一种选择性ALK抑制剂,专门用于治疗那些肿瘤中存在ALK基因重排的非小细胞肺癌患者。其作用机制是通过抑制ALK信号通路,阻止肿瘤细胞的生长和扩散。对于之前接受过化疗或ALK抑制剂治疗的患者,塞瑞替尼能够提供更为有效的治疗选择。 2. 治疗效果与临床研究 多项临床研究表明,塞瑞替尼显著提高了患者的无进展生存期和总生存率。对于在化疗后仍然存活的ALk阳性患者,塞瑞替尼的疗效被证实远优于传统化疗。此外,疗效评估表明其对脑转移病灶也有良好的控制作用,为临床提供了更为全面的治疗方案。 3. 医保报销政策 在中国,塞瑞替尼的医保报销情况逐渐引起了关注。根据最新政策,塞瑞替尼在特定的医保范围内符合条件的患者能够享受报销待遇。具体报销比例和条件因地区而异,但整体上大部分患者能够得到一定程度的经济支持,从而减轻治疗负担。 4. 对患者的影响 医保报销比例的提升对患者来说意义重大。高昂的药物费用常常使得患者对治疗望而却步,而通过医保报销,患者能够更有信心地接受推荐的靶向治疗。这不仅提高了患者的生活质量,也增加了他们的生存希望。同时,家庭的经济压力也得以减轻,为患者的康复提供了更为良好的保障。 总的来说,塞瑞替尼作为一种重要的肺癌治疗药物,其医保报销政策的逐步完善为广大患者带来了福音。希望未来能有更多的政策支持和临床研究,进一步提高药物的可及性和治疗效果。
已帮助人数1152人
2025-11-20 09:45:41
塞瑞替尼(Ceritinib)赞可达的用法、禁忌及使用事项
塞瑞替尼(Ceritinib)赞可达的用法、禁忌及使用事项,塞瑞替尼(Ceritinib)推荐用量为每天1次口服750mg。空腹给予色瑞替尼(即,不要餐后2小时内给予)。塞瑞替尼(Ceritinib)禁忌为:对塞瑞替尼或其任何成分有已知过敏的患者禁用;2、患有严重肝脏疾病的患者禁用;3、孕妇和哺乳期妇女禁用;4、有严重胃肠道问题的患者禁用。塞瑞替尼(Ceritinib),商品名赞可达,是一种用于治疗具有特定基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。该药物专门针对ALK(阿尔克酶)基因重排阳性的癌症患者,能够有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散。本文将详细介绍塞瑞替尼的用法、禁忌以及使用注意事项,帮助患者和医务人员更好地理解其应用。 1. 用法 塞瑞替尼通常以口服形式服用,推荐的剂量为每日一次,剂量为450毫克。患者应在医生的指导下用药,并遵循处方的用法和剂量。不建议患者在服药时与食物同服,以保证药物的吸收和效果。为了确保治疗的有效性,患者应定期进行随访检查,以监测肿瘤反应和药物副作用。 2. 禁忌 使用塞瑞替尼时,部分患者需要特别注意。孕妇及哺乳期女性应避免使用该药物,因为其对胎儿和婴儿可能产生不良影响。此外,严重肝功能不全或已知对塞瑞替尼成分过敏的患者禁止使用。如有其他合并症,患者应在使用前咨询医生,以评估其安全性。 3. 使用注意事项 在使用塞瑞替尼期间,患者应特别注意监测肝功能,因为该药物可能导致肝酶升高。此外,患者可能会出现消化系统反应,如恶心、呕吐或腹泻,因此应根据需要进行对症处理。同时,患者在接受该药物治疗时,务必充分补充液体,减轻不适感。此外,定期的血常规和生化检查也是不可或缺的一环,以及时发现潜在的副作用。 4. 结论 塞瑞替尼(Ceritinib)作为一种靶向疗法,为ALK阳性非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。在使用过程中,患者必须遵从医嘱,注意禁忌和使用事项,以确保治疗的安全和有效。通过合理的管理,患者可以更好地控制病情,提高生活质量。希望本文对患者及医务人员在塞瑞替尼的使用上有所帮助。
已帮助人数1402人
2025-11-15 14:29:42
塞瑞替尼(Ceritinib)赞可达的注意事项,功效作用,不良反应
塞瑞替尼(Ceritinib)赞可达的注意事项,功效作用,不良反应,Ceritinib(Ceritinib)最常见不良反应(发生率至少25%)为腹泻,恶心,转氨酶升高,呕吐,腹痛,疲乏,食欲减退,和便秘。Ceritinib(Ceritinib)是一种用于治疗一种特定类型的肺癌的药物,即ALK无鳞非小细胞肺癌患者的一线或后线治疗,其疗效如下:1、对于未曾接受治疗的ALK阳性非小细胞肺癌患者,塞瑞替尼可作为一线治疗的选择。研究表明,塞瑞替尼在这些患者中能够显著延长生存期和缓解症状,提高生活质量;2、对于曾接受其他ALK抑制剂治疗但疾病进展的ALK阳性非小细胞肺癌患者,塞瑞替尼可以用作后线治疗的选择;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。塞瑞替尼(Ceritinib),商品名赞可达,是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌的靶向药物。它主要适用于已接受过治疗的ALK阳性非小细胞肺癌患者,能够有效抑制癌细胞生长,提高生存率。不过,患者在使用该药物时需注意一些事项,包括其功效作用和潜在的不良反应。本文将对这些方面进行详细探讨。 1. 塞瑞替尼的功效作用 塞瑞替尼是一种选择性的小分子酪氨酸激酶抑制剂,专门针对ALK基因重排所致的非小细胞肺癌。通过抑制ALK活性,它可以干预癌细胞的增殖信号通路,从而有效抑制肿瘤的生长与扩散。临床研究表明,塞瑞替尼能显著延缓肿瘤的进展,并且在一部分患者中能够实现明显的临床获益,为患者的治疗提供了新的选择。 2. 注意事项 在使用塞瑞替尼时,患者应定期进行肝功能监测,因为该药物可能导致肝酶升高。此外,患者在开始治疗前需要排除其他可能的药物相互作用,尤其是与代谢肝酶(如CYP3A4)相关的药物。有心脏病史的患者使用塞瑞替尼时应特别小心,因为该药物可能引起心脏的QT间期延长,增加心律失常的风险。遵循医生的用药建议和定期检查,有助于确保治疗的安全性。 3. 不良反应 塞瑞替尼的常见不良反应包括胃肠道症状(如腹泻、恶心、呕吐)、疲劳、食欲下降等。部分患者还可能出现肝功能异常、皮疹及呼吸急促等更为严重的反应。虽然大多数不良反应是可控的,但严重的情况下可能需要调整剂量或停药,因此患者在用药过程中应密切观察自身的身体状况,并及时与医生沟通。 4. 总结与展望 总体而言,塞瑞替尼作为一种靶向疗法,给ALK阳性非小细胞肺癌患者带来了新的希望。在认识其功效和潜在风险的基础上,患者在接受治疗时应保持与医疗团队的良好沟通,以便实现最佳的治疗效果。随着对该药物研究的深入,其在临床应用中的前景将更加广阔。希望未来能有更多的治疗选择,帮助患者战胜肺癌。
已帮助人数1483人
2025-11-13 10:28:54
药品问答
问
塞瑞替尼(Ceritinib)赞可达的作用机理是什么
答
塞瑞替尼(Ceritinib)赞可达的作用机理是什么,塞瑞替尼(Ceritinib)是一种用于治疗一种特定类型的肺癌的药物,即ALK无鳞非小细胞肺癌患者的一线或后线治疗,其疗效如下:1、对于未曾接受治疗的ALK阳性非小细胞肺癌患者,塞瑞替尼可作为一线治疗的选择。研究表明,塞瑞替尼在这些患者中能够显著延长生存期和缓解症状,提高生活质量;2、对于曾接受其他ALK抑制剂治疗但疾病进展的ALK阳性非小细胞肺癌患者,塞瑞替尼可以用作后线治疗的选择;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。塞瑞替尼(Ceritinib)是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗与间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排相关的非小细胞肺癌(NSCLC)。本文将深入探讨塞瑞替尼的作用机理,帮助读者更好地理解其在肺癌治疗中的重要性。 1. 安全靶点:ALK和癌症的联系 间变性淋巴瘤激酶(ALK)是一种蛋白质,正常情况下在体内并不活跃。但是当ALK基因发生重排时,形成的融合蛋白会导致细胞内信号传导的异常,推动肿瘤细胞的增生和存活。大约3-7%的非小细胞肺癌患者具有ALK基因重排,因此ALK抑制剂如塞瑞替尼成为这些患者的有效治疗选择。 2. 塞瑞替尼的作用机制 塞瑞替尼通过特异性结合ALK靶点,阻断其酪氨酸激酶活性。这种抑制作用降低了由ALK驱动的肿瘤细胞信号通路的活性,导致细胞增殖的抑制和细胞凋亡的诱导。此外,塞瑞替尼也可以抑制其他相关的肿瘤驱动因子,增强其抗肿瘤作用。 3. 抗药性与克服策略 尽管塞瑞替尼在ALK阳性肺癌治疗中表现出有效性,但肿瘤细胞可能会通过突变或其他途径逐渐发展出抗药性。一些常见的耐药机制包括ALK基因的二次突变或者激活其他替代的生存信号转导途径。为了应对这些挑战,医生可能会建议使用联合疗法或者转换为其他已批准的ALK抑制剂,如布加替尼(Brigatinib)或洛卡替尼(Lorlatinib)。 4. 当前研究进展 当前针对塞瑞替尼的临床研究还在持续进行。研究人员正在探讨更加有效的组合疗法,以及如何优化治疗方案,以提高ALK阳性非小细胞肺癌患者的治疗效果。此外,针对耐药机制的新治疗策略的开发也在积极推进中,这些研究可能为未来肺癌治疗提供新的选择。 塞瑞替尼作为一种针对ALK阳性非小细胞肺癌的靶向治疗药物,发挥着越来越重要的作用。通过对其作用机理的深入理解,可以更好地指导临床治疗,进而提高患者的生存率和生活质量。随着研究的不断推进,对塞瑞替尼及其相关治疗策略的认识将会更加深入,以便为更多患者带来希望。
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已帮助1252人
2025-11-01 17:09:23
问
塞瑞替尼(Ceritinib)赞可达安全性如何
答
塞瑞替尼(Ceritinib)赞可达安全性如何,赞可达(Ceritinib)是一种用于治疗一种特定类型的肺癌的药物,即ALK无鳞非小细胞肺癌患者的一线或后线治疗,其疗效如下:1、对于未曾接受治疗的ALK阳性非小细胞肺癌患者,塞瑞替尼可作为一线治疗的选择。研究表明,塞瑞替尼在这些患者中能够显著延长生存期和缓解症状,提高生活质量;2、对于曾接受其他ALK抑制剂治疗但疾病进展的ALK阳性非小细胞肺癌患者,塞瑞替尼可以用作后线治疗的选择;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。塞瑞替尼(Ceritinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗具有ALK(间变性淋巴瘤激酶)基因重排的非小细胞肺癌(NSCLC)。由于ALK重排在某些肺癌患者中相对常见,塞瑞替尼为这类患者提供了新的治疗选择。药物的安全性问题一直是临床关注的焦点。本文将探讨塞瑞替尼的安全性及其相关的不良反应。 1. 塞瑞替尼的基本信息 塞瑞替尼属于酪氨酸激酶抑制剂(TKI),其通过抑制ALK信号通路,阻止癌细胞的生长与扩散。作为一种口服药物,塞瑞替尼在治疗二线或后续线非小细胞肺癌方面显示了良好的疗效。任何药物的使用都伴随着一定的风险,医生和患者需对药物的安全性有充分的了解。 2. 常见不良反应 在临床试验中,塞瑞替尼的一些常见不良反应包括胃肠道症状(如恶心、腹泻)、疲劳、肝酶升高、皮疹等。这些不良反应的发生率通常在30%至50%之间,尽管大部分都是轻度至中度,但仍需密切监测患者的身体状况,及时进行相应的处理。 3. 严重不良反应 除了常见的不良反应,塞瑞替尼也有可能引发一些严重不良反应,如严重的肝损伤和肺炎。尽管发生率较低,但这些不良反应往往需要立即停止用药并进行相应治疗。因此,医生需要在开始治疗前对患者的肝功能等进行评估,并在治疗过程中定期监测。 4. 风险与获益的权衡 对于使用塞瑞替尼的患者,医生需要在安全性和药物效益之间进行权衡。在经过充分的风险评估后,医生会根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案,为患者提供最佳的治疗效果,同时降低不良反应的风险。 总结而言,塞瑞替尼作为一种新兴的靶向药物,为ALK阳性的非小细胞肺癌患者带来了希望。其安全性问题不容忽视,患者在使用时应与医生进行充分的沟通,对可能出现的不良反应做好准备,以保障治疗的有效性和安全性。
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已帮助1101人
2025-11-01 11:34:57
问
塞瑞替尼(Ceritinib)赞可达医保报销需要哪些手续
答
塞瑞替尼(Ceritinib)赞可达医保报销需要哪些手续,Ceritinib(Ceritinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。塞瑞替尼(Ceritinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的非小细胞肺癌,尤其是那些携带ALK基因重排的患者。随着越来越多的患者希望能够通过医保获得该药物的报销,了解相关手续显得尤为重要。本文将简要介绍塞瑞替尼的医保报销所需手续,帮助患者和家属更好地应对治疗过程中的费用问题。 1. 塞瑞替尼的适应症确认 在申请医保报销之前,患者首先需要确认自己是否符合使用塞瑞替尼的适应症。一般来说,适应症主要包括ALK阳性的非小细胞肺癌患者。医生会通过基因检测来确认病理类型和ALK状态,以此为基础来制定相应的治疗方案。 2. 医疗证明与相关文件 患者在申请报销时,需要提供完整的医疗证明,包括但不限于诊断报告、影像学检查结果和基因检测报告。这些文件能够有效证明患者的病情,并为后续的报销申请提供依据。同时,医生的处方也是必不可少的,这将有助于合理合规地获取药物。 3. 申请报销流程 在收集齐全的相关资料后,患者需向所在医院的医保办事窗口提交申请。通常医院会提供相关的表格,并指导患者填写。整个流程包括提交申请、审核材料以及等待结果,具体时间可能会因医院和地区的不同而有所变化。 4. 注意事项与常见问题 在申请过程中,患者应时刻关注医保政策的变化,因为不同地区的政策可能会有所不同。此外,收集填写申请表时,注意所有材料的准确性,以避免因信息不符而导致的申请被拒。若遇到不明白的地方,务必咨询医院的医保相关工作人员。 通过以上步骤,患者可以更全面地了解塞瑞替尼的医保报销流程,以及所需的各类手续。这不仅能够减轻患者的经济负担,也为他们的治疗提供了更为有效的保障。希望每位患者都能顺利申请到所需的药物,尽早获得康复。
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已帮助1531人
2025-10-31 14:09:47
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塞瑞替尼(Ceritinib)的禁忌和注意事项是什么
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塞瑞替尼(Ceritinib)的禁忌和注意事项是什么,Ceritinib(Ceritinib)的注意事项包括:1.需要监测肝功能,因为可能引起肝脏问题。2.可能导致胃肠道副作用,如腹泻和恶心。3.需要警惕心脏问题的发生,监测心血管状况。4.可能会引起高血糖,需定期检测血糖水平。5.育龄妇女在使用时应避孕,以防药物对胎儿有害。6.使用时应注意药物与其他治疗的相互作用。塞瑞替尼(Ceritinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗ALK(间变性淋巴瘤激酶)阳性的非小细胞肺癌。尽管这一药物在肺癌的治疗中展现出显著疗效,但在使用过程中需要非常注意其禁忌和相关注意事项,以保障患者的安全和治疗效果。 1. 主要禁忌症 塞瑞替尼的使用存在一些禁忌症,主要包括对该药物或其成分过敏的患者。在这些患者中使用塞瑞替尼可能引发严重的过敏反应,包括皮疹、呼吸困难等。此外,孕妇及哺乳期妇女也应避免使用此药,因为其对胎儿和婴儿的潜在风险尚不明确。 2. 肝功能损害患者的注意事项 塞瑞替尼主要通过肝脏代谢,因此在肝功能损害的患者中使用时需谨慎。这些患者可能需要调整药物剂量。定期监测肝功能指标是必要的,以防止药物引发更严重的肝损伤。 3. 心血管疾病的风险 使用塞瑞替尼的患者中,如果有既往心脏病史,如QT间期延长、心律失常等,应特别注意。药物可能会引发QT间期延长,增加心血管事件的风险,因此,医生可能会在使用前进行相关检查。 4. 其他药物的相互作用 患者在使用塞瑞替尼期间,需告知医生同时服用的其他药物。某些药物可能会影响塞瑞替尼的代谢,从而导致药效减弱或不良反应增加。其中包括某些抗生素、抗真菌药物和抗癫痫药物,患者应在治疗前与医生充分沟通。 总结来看,塞瑞替尼在肺癌治疗中发挥了重要作用,但其使用需要谨慎。了解其禁忌症和注意事项,能够帮助患者实现更安全、有效的治疗。使用该药物前,建议患者与医生详细讨论,以便制定个性化的治疗方案,确保治疗的及时性与有效性。
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已帮助1367人
2025-09-09 10:45:24
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塞瑞替尼(Ceritinib)多少钱可以买到
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塞瑞替尼(Ceritinib)多少钱可以买到,Ceritinib(Ceritinib)的版本有:1、瑞士诺华制药版本;2、印度卢修斯版本;3、孟加拉耀品国际版本;4、印度natco版本;5、老挝东盟制药版本。代购价格是2800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。塞瑞替尼(Ceritinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,特别适用于那些具有ALK突变的患者。作为一种新型的抗癌药物,塞瑞替尼的价格也是患者和家庭关注的重要问题之一。本文将对塞瑞替尼的价格进行分析,帮助大家更好地了解这一药物的可获得性和经济负担。 1. 塞瑞替尼的市场价格 塞瑞替尼的市场价格因国家、地区和销售渠道的不同而有所差异。在中国,塞瑞替尼的价格通常在几万元到十几万元不等,具体成本可能受到医保政策、药品生产商的定价策略以及地方政府的补贴政策的影响。购买时,患者应根据自身的经济情况和医疗需求,与医生沟通确认用药方案。 2. 医保政策和报销 在中国,某些地区的医保政策已将塞瑞替尼纳入报销范围,这对患者缓解经济负担具有重要意义。患者在购买时应及时关注当地医保政策的变化,了解自己是否符合医保报销的条件。同时,了解报销比例和个人自费部分可以帮助患者更好地进行经济规划。 3. 网上购买的风险与注意事项 许多人选择通过网络平台购买塞瑞替尼,然而在进行在线购药时,需特别注意药品来源的合法性和药品的质量。确保选择正规渠道,如药店和经过认证的网上药品销售平台,以降低购买到假药的风险。购药前最好咨询专业医生,确保买到适合自己病情的产品。 4. 其它经济支持途径 对于经济负担较重的患者,除了常规的医保报销外,还有各类患者援助计划和慈善组织可以寻求帮助。这些组织有时会提供免费的药物或资助,以减轻患者的治疗费用压力。查询相关公益项目并及时申请,也是一种有效的经济支持方式。 了解塞瑞替尼的价格和购买途径对于肺癌患者至关重要。希望通过上述分析,能够为患者和家庭提供一些有价值的信息,帮助他们做出更合理的治疗选择。在治疗过程中,患者还应与医生保持良好的沟通,共同制订适合的治疗计划。
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已帮助1362人
2025-08-01 16:40:11
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塞瑞替尼(Ceritinib)国内有没有上市
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塞瑞替尼(Ceritinib)国内有没有上市,Ceritinib(Ceritinib)在国外最早的上市时间是2014年4月29日,在美国获得FDA的批准,目前在中国已经上市,最早上市时间是2018年5月31日,当时获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准。塞瑞替尼(Ceritinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,特别针对携带ALK(间变性淋巴瘤激酶)基因重排的患者。作为一种第二代ALK抑制剂,塞瑞替尼在临床试验中显示了良好的疗效和耐受性,因而备受关注。本文将探讨塞瑞替尼在中国是否已经上市,并分析其在肺癌治疗中的重要性。 1. 塞瑞替尼的药理机制 塞瑞替尼是一种高度选择性的ALK抑制剂,通过抑制ALK激酶的活性,阻止肿瘤细胞的生长与扩散。与第一代ALK抑制剂克唑替尼相比,塞瑞替尼对多种ALK突变体具有更高的抑制活性。临床研究显示,接受塞瑞替尼治疗的ALK阳性非小细胞肺癌患者,其疾病控制率和无进展生存期均显著提升。 2. 国内上市情况 截至目前,塞瑞替尼尚未在中国正式上市。但在中国进行的临床试验表明,该药物在中国患者中的疗效与国外相当。此外,近年来中国监管机构对抗肿瘤药物的审批速度加快,为塞瑞替尼等新药的引进创造了条件。虽然正式上市时间尚未确定,但业内普遍期待其能在未来几年内获得批准。 3. 临床应用前景 尽管塞瑞替尼尚未在国内上市,但其在全球范围内的应用前景广阔。现阶段,许多科研机构和医院已对该药物的使用进行了前期评估,为后续上市铺平了道路。同时,随着对ALK阳性肺癌研究的深入,塞瑞替尼的应用场景可能会逐渐扩展,提升其在临床实践中的地位。 4. 患者关注与期望 对于肺癌患者特别是ALK阳性患者来说,塞瑞替尼的上市无疑是一个重要的期待。患者和家属对新药的关注不仅关乎生命质量,也为提高治疗效果带来了希望。随着大家对肺癌靶向治疗认识的不断加深,塞瑞替尼的潜在上市将进一步提升患者的生存希望。 随着医学科技的不断进步,塞瑞替尼作为一种有效的治疗手段,为非小细胞肺癌患者带来了新的希望。虽然目前在中国尚未上市,但市场期待其早日获得批准,用于提高患者的生活质量和生存率。希望未来能够有更多有效的治疗选择,为癌症患者带来光明的前景。
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2025-07-27 08:54:21
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塞瑞替尼(Ceritinib)出现副作用如何处理
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塞瑞替尼(Ceritinib)出现副作用如何处理,塞瑞替尼(Ceritinib)最常见不良反应(发生率至少25%)为腹泻,恶心,转氨酶升高,呕吐,腹痛,疲乏,食欲减退,和便秘。塞瑞替尼(Ceritinib)是一种用于治疗一种特定类型的肺癌的药物,即ALK无鳞非小细胞肺癌患者的一线或后线治疗,其疗效如下:1、对于未曾接受治疗的ALK阳性非小细胞肺癌患者,塞瑞替尼可作为一线治疗的选择。研究表明,塞瑞替尼在这些患者中能够显著延长生存期和缓解症状,提高生活质量;2、对于曾接受其他ALK抑制剂治疗但疾病进展的ALK阳性非小细胞肺癌患者,塞瑞替尼可以用作后线治疗的选择;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。塞瑞替尼(Ceritinib)是一种靶向药物,主要用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌。在临床应用过程中,尽管塞瑞替尼对病人产生了积极的治疗效果,但也可能引发一些副作用,这些副作用对病人的生活质量造成影响。了解如何处理这些副作用,是确保患者在治疗过程中能够安全、有效地使用该药物的关键所在。 1. 常见副作用识别 塞瑞替尼的副作用种类繁多,常见的有消化系统反应如恶心、呕吐、腹泻和食欲减退,此外还可能出现疲劳、肝功能异常和肺炎等。因此,在使用该药物前,患者及其家属应了解这些可能的副作用,及时发现和应对不适骤然出现的症状。 2. 消化系统副作用的管理 对于塞瑞替尼引起的消化系统副作用,医生通常会建议患者分多餐进食,避免空腹,且可以选择清淡易消化的食物。如果患者感到恶心,适量的生姜茶或薄荷茶可能有所帮助。严重的呕吐或腹泻需要及时就医,医生可能会开具止吐药或止泻药,以减轻症状。 3. 疲劳和虚弱的应对 许多患者在使用塞瑞替尼期间会感到疲劳和虚弱。患者应保证充足的休息时间,避免过度劳累。适度的锻炼,比如散步或轻松的瑜伽,也可能帮助缓解疲劳感。此外,寻求心理支持,与家人朋友沟通情绪,能够进一步提升患者的精神状态。 4. 定期监测和及时调整 由于塞瑞替尼可能导致肝功能异常,因此在治疗过程中定期进行肝功能检查至关重要。如果检查结果显示肝功能指标异常,医生可能会考虑调整剂量或暂时停药。从而确保患者的安全,最大限度降低副作用对健康的影响。对于所有副作用的处理,患者与医疗团队的密切沟通是关键。 总体来看,塞瑞替尼作为一种重要的抗癌药物,在给患者带来希望的同时,也伴随着一定的副作用。加强对这些副作用的理解和处理,有助于患者在治疗过程中保持更好的生活质量。患者在使用塞瑞替尼时,需与医生紧密合作,以便及时有效地应对可能出现的问题。
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已帮助1108人
2025-06-09 15:23:28
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塞瑞替尼(Ceritinib)报销有什么规定
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塞瑞替尼(Ceritinib)报销有什么规定,塞瑞替尼(Ceritinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。塞瑞替尼(Ceritinib)是一种用于治疗特定类型肺癌的靶向药物,其主要针对携带ALK(间变性淋巴瘤激酶)突变的非小细胞肺癌患者。近年来,随着医疗制度的发展,药品报销政策也日趋完善,让更多患者能够负担得起这种创新药物。本文将为您详细解析塞瑞替尼的报销规定。 1. 塞瑞替尼的适应症 塞瑞替尼主要适用于接受过至少一种化疗或无法耐受化疗的ALK阳性非小细胞肺癌患者。了解其适应症对患者的报销资格判断至关重要,医生的处方和患者的诊断结果都是申请报销的重要依据。 2. 报销政策的基本框架 在中国,药品的报销通常依赖于国家医保局的相关政策。塞瑞替尼作为抗肿瘤药物,需在国家基本医疗保险药品目录内。医生需要根据患者的具体情况和药品的适用性开具处方,且患者需符合医保局的特定条件。 3. 申请报销的流程 患者在使用塞瑞替尼之前,应向医生咨询并获取相关检查报告。获得处方后,需向所在医院的医保科提交申请,通常需要包括病历、医学影像资料、药物处方等文件。审核通过后,患者即可享受相应的报销待遇。 4. 报销比例及限制 根据不同地区的医保政策,塞瑞替尼的报销比例有所不同。在一些地方,参保患者可能可以获得70%-90%的报销,具体比例需要根据当地政策而定。此外,对于长期服用的患者,可能需要定期进行评估以继续享受报销。 综上所述,塞瑞替尼的报销规定对于患者获取治疗至关重要。随着新的医疗政策的出台,患者应时刻关注相关规定的变化,并与医生及医保机构保持密切联系,以便能够顺利享受药物治疗,改善生活质量。
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2025-06-01 10:31:04
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2025-12-05 17:39:15
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氟胞嘧啶(flucytosine)Ancobon哪里代购比较安全
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氟胞嘧啶(flucytosine)Ancobon哪里代购比较安全,Ancobon(Flucytosine)的代购价格是450元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。氟胞嘧啶(flucytosine)是一种用于治疗全身性真菌感染的药物,主要针对念珠菌、隐球菌及其他敏感菌。在寻找代购渠道时,安全性是最重要的考虑因素。本文将探讨氟胞嘧啶的作用、使用注意事项以及代购时应该注意的安全问题。 1. 氟胞嘧啶的药理作用 氟胞嘧啶属于抗真菌药物,通过干扰真菌的DNA合成和RNA合成,抑制真菌的生长与繁殖。它通常与其他抗真菌药物联用,以增强治疗效果,针对如念珠菌属和隐球菌等引起的全身性感染。由于其特定的作用机制,医生通常会评估患者的情况,决定是否合适使用氟胞嘧啶。 2. 使用注意事项 虽然氟胞嘧啶在治疗真菌感染方面有良好的疗效,但其使用必须遵循医生的处方指引。患者在服用过程中需注意可能出现的副作用,如胃肠不适、骨髓抑制等。因此,定期检查血象和肝肾功能变得至关重要,确保治疗的安全性与有效性。 3. 安全代购渠道 在寻找氟胞嘧啶的代购渠道时,应选择信誉良好的药品电商平台或经过验证的药房。了解商家的资质和过往用户评价,可以有效降低购入假冒或劣质药物的风险。此外,确保所购买的药物有正规包装和说明书,并具有合法的购药凭证。 4. 警惕非法渠道 切勿通过不明渠道、社交媒体或朋友圈轻易购买氟胞嘧啶。这些渠道往往存在严重的安全隐患,可能出售假药或劣质药物,对健康造成极大危害。建议通过正规渠道获取药物,并在使用前咨询医生的专业建议,确保治疗安全。 总的来说,氟胞嘧啶是一种有效的抗真菌药物,但在购药过程中保持警惕,选择安全可靠的渠道,是非常重要的。希望大家能够理性消费,确保自身的健康与安全。
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2025-12-05 18:03:19
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特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益医院可以报销吗
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特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益医院可以报销吗,特瑞普利单抗(Toripalimab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。特瑞普利单抗(Toripalimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,近年来在癌症领域引起了广泛关注。这种药物主要用于治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等多种恶性肿瘤,其疗效和应用场景正在逐步得到认可。随着其在临床上的普及,很多患者及其家属关心的问题就是,特瑞普利单抗是否能够在拓益医院报销。本文将对这一问题进行深入探讨。 1. 特瑞普利单抗的作用机制 特瑞普利单抗通过抑制PD-1(程序性死亡蛋白1)与其配体PD-L1的相互作用,激活患者机体的免疫系统,从而提高对肿瘤细胞的识别和攻击能力。这一机制使得特瑞普利单抗在临床上对多种类型的癌症表现出较好的疗效,尤其适用于那些对传统疗法反应不足的患者。 2. 拓益医院的医保政策 关于特瑞普利单抗在拓益医院的报销政策,目前国家医保和各地方医保的覆盖范围都有所不同。一般来说,只有在特定条件下、特定病种的治疗中,医保才能够涵盖相应的药物费用。在拓益医院中,患者需咨询医院的相关部门,了解目前的医保目录和报销流程,以确认是否能够报销特瑞普利单抗的费用。 3. 患者需具备的资格 即便拓益医院允许特瑞普利单抗的报销,患者依然需要满足一定的医疗条件。这些条件包括:确诊为相关癌症、达到特定的治疗方案要求、并在治疗过程中未能对其他疗法产生应答等。因此,患者在使用该药物前,应与主治医生密切沟通,确保满足相关要求。 4. 未来发展趋势 随着对特瑞普利单抗研究的深入及其在临床中的使用增加,越来越多的医院开始考虑纳入该药物的医保报销范围。期待不久的将来,特瑞普利单抗能够在更多医院实现报销,让更多需要它的患者受益。 总而言之,特瑞普利单抗在拓益医院的报销情况取决于多种因素,包括医院的医保政策、患者的具体情况等。建议患者在就医前了解相关政策,并与医疗团队保持沟通,力求为自身的治疗创造最有利的条件。
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2025-12-05 17:56:27
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坦罗莫司(Temsirolimus)Torisel该如何储存
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坦罗莫司(Temsirolimus)Torisel该如何储存,坦罗莫司(Temsirolimus)应存放在2-8℃的冰箱内,避免阳光直射和高温。置于儿童不可接触的地方。坦罗莫司(Temsirolimus)是一种用于治疗肾细胞癌的药物,其商品名为Torisel。正确的储存方式对药物的稳定性和疗效至关重要。本文将详细介绍坦罗莫司的储存要求,以确保癌症患者能够安全有效地使用这一治疗方案。 1. 储存条件 坦罗莫司应储存于室温条件下,理想温度范围为15°C至30°C。在这一温度下,药物能够保持其稳定性,确保其在使用时具有良好的疗效。避免将其暴露在寒冷或高温环境中,以防止药物成分的降解。 2. 避免光照 坦罗莫司对光敏感,因此,应将其储存在避光的环境中。推荐将药物存放在原包装内,并放置于阴凉、干燥的地方。例如,将其放置在阴暗的药物储存柜中,可以有效减少光照对药物的影响,保证其药效不受损失。 3. 避免潮湿 储存坦罗莫司时,还需注意避免潮湿环境。高湿度会导致药物的化学性质发生变化,进而影响其效能。建议将坦罗莫司放在干燥的地方,并避免与水源或潮湿的物品放在一起。 4. 检查有效期 在使用坦罗莫司之前,务必检查其包装上的有效期。过期的药物可能不再具有治疗效果,甚至可能对身体造成危害。如发现药物已过有效期,应立即按照当地的医疗废物处理要求进行处理,而不应随意丢弃。 在储存坦罗莫司时,遵循以上指南是至关重要的,这不仅能够确保药物的有效性,也能为患者提供更安全的治疗体验。正确的储存方法对于癌症患者的治疗成效影响深远,希望每一位患者和护理人员能够重视。
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2025-12-05 17:50:16
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塞替派(Thiotepa)Tepadina有副作用吗
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塞替派(Thiotepa)Tepadina有副作用吗,Thiotepa(Thiotepa)在治疗中常见的副作用包括骨髓抑制、消化道反应、黏膜炎、消化道出血、胆红素升高、氨基转移酶升高、肝静脉闭塞性疾病等。此外,还可能导致男性患者无精子以及女性无月经,少数患者会出现发热以及皮疹等不良反应。如果对药物过敏,应禁止使用。塞替派(Thiotepa)是一种化学药物,主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌等恶性肿瘤。尽管其在肿瘤治疗中显示出一定的疗效,但也伴随着多种副作用。本文将探讨塞替派的主要副作用及其对患者的影响。 1. 塞替派的药理作用 塞替派属于一类称为烷化剂的化疗药物。它通过与癌细胞的DNA结合,从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂,用于多种恶性肿瘤的治疗。由于其强效的细胞毒性,塞替派在抗肿瘤治疗中占有重要地位。 2. 常见的副作用 使用塞替派治疗时,患者可能会经历多种副作用。其中包括恶心、呕吐、食欲下降、疲劳等。这些副作用通常与化疗相关,虽然对许多患者来说是可耐受的,但仍然对生活质量造成一定影响。 3. 骨髓抑制 塞替派的另一个主要副作用是骨髓抑制。骨髓是产生血细胞的地方,化疗药物可能抑制其功能,导致白血球、红血球和血小板的减少。这可能使患者易感染、出现贫血和出血倾向,需定期监测血象以评估患者的健康状况。 4. 长期影响 针对长期使用塞替派的患者研究发现,某些患者可能面临更严重的后遗症,包括器官功能损害和二次肿瘤的发生。因此,在制定治疗方案时,医生通常会权衡疗效与副作用之间的关系,选择最合适的治疗策略。 综上所述,塞替派在治疗某些类型癌症中发挥了重要作用,但其副作用不容小觑。患者在接受该治疗时,应与医生密切沟通,充分了解潜在的风险与收益,从而做出明确的治疗决策。
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2025-12-05 17:37:30
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拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙印度仿制药多少钱一盒
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拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙印度仿制药多少钱一盒,泰立沙(Lapatinib)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、英国葛兰素史克版本。价格是2300元左右,不同版本价格不同,以实际为准。拉帕替尼(Lapatinib)是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的靶向药物,通常与其他药物联合使用,以提高疗效。随着仿制药的出现,患者在接受治疗时可以选择性价比更高的药物。在印度,拉帕替尼的仿制药泰立沙(Tykerb)已成为患者关注的焦点。本文将探讨拉帕替尼的作用、在奶制假药市场的下钱,以及患者如何选择合适的治疗方案。 1. 拉帕替尼的作用与治疗机制 拉帕替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于HER2(人类表皮生长因子受体2)阳性乳腺癌细胞。通过抑制HER2及EGFR(表皮生长因子受体)的信号通路,拉帕替尼可以有效阻止肿瘤细胞的增殖,并降低肿瘤的转移风险。通常情况下,拉帕替尼常与化疗药物联合使用,以增强疗效。 2. 泰立沙的成本优势 泰立沙作为拉帕替尼的印度仿制药,其价格远低于原研药。在印度市场上,泰立沙的价格通常在数千到一万多印度卢比之间,相较于原研药的数万卢比大大降低了经济负担。这一价格优势使得许多经济条件有限的患者能够负担得起治疗。 3. 如何选择合适的仿制药 患者在选择拉帕替尼的仿制药时,应该考虑药物的生产厂家、药品的质量和批准状态等重要因素。此外,建议患者在开始使用任何仿制药前,咨询医生或专业药剂师,以确保所选择的药物安全有效。 4. 支持政策与可及性 为了提高拉帕替尼等靶向药物的可及性,许多国家和地区的政府以及非政府组织正在推动药品的进口和补贴政策。这不仅能降低患者的治疗费用,还能增加患者对新型靶向药物的接受度,提高生活质量。 在现代抗癌治疗中,拉帕替尼及其仿制药泰立沙发挥了重要的作用,为乳腺癌患者带来了新的希望。在选择治疗方案时,患者应充分了解药物信息及其经济成本,从而做出最适合自身的决策。通过合理利用医疗资源,患者能够更好地对抗疾病,提升生活质量。
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2025-12-05 17:39:27
新上药品
来那帕韦 Lenacapavir Sunlenca
用于成人HIV-1感染,尤其对现有抗逆转录药物耐药或治疗失败的患者
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日本替西帕肽
主要用于体重管理,特别是针对那些需要通过药物干预来控制体重的患者
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老挝安宫牛黄丸
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老挝熊胆粉
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